Scalpin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Scalpin

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ketoconazol (INN)
Forma Principal Champú, Crema, Gel, Espuma (Tópico)
Clase Farmacológica Antifúngico Azólico / Derivado Imidazólico
Uso Común Control de infecciones fúngicas y por levaduras en la piel y el cuero cabelludo
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Scalpin?

Scalpin es una preparación medicinal cuya acción terapéutica proviene de su ingrediente farmacéutico activo, el Ketoconazol. Este es un agente antifúngico azólico sintético que pertenece a la subclase del imidazol. Este compuesto es conocido por su actividad de amplio espectro contra diversas especies de hongos y levaduras, incluyendo Malassezia, el cual está clínicamente relacionado con afecciones comunes del cuero cabelludo, como la caspa y la dermatitis seborreica.

La clasificación del Ketoconazol como un antifúngico azólico se basa tanto en su estructura química como en su método definido de inhibición del crecimiento celular fúngico. El Ketoconazol es un agente antifúngico imidazólico ampliamente utilizado para la prevención y el tratamiento de diversas infecciones por hongos. Esto significa que el medicamento ofrece un enfoque específico y médicamente confirmado para detener la propagación de microorganismos microscópicos en la superficie de la piel.

Composición, Presentaciones y Propósito General

El componente activo, el Ketoconazol, está disponible en varias preparaciones, incluyendo principalmente formas tópicas como champú, crema, espuma y gel, y, con menor frecuencia, como comprimido oral para infecciones internas. Las formulaciones tópicas están diseñadas como productos de un solo ingrediente activo que se suministran en una base acuosa o líquida, permitiendo que el compuesto ejerza su efecto directamente en el sitio de aplicación. Una característica distintiva es la alta afinidad del Ketoconazol por la proteína queratina, presente en la capa externa de la piel y el tallo del cabello, lo que respalda su eficacia en los tratamientos localizados del cuero cabelludo.

La función principal de este agente es interferir con la integridad estructural de las membranas celulares fúngicas al obstaculizar la síntesis de ergosterol, un compuesto vital para el crecimiento y la supervivencia de los hongos. El mecanismo del Ketoconazol implica afectar la síntesis de este componente esencial. Este mecanismo es la base del propósito general del medicamento: controlar y contrarrestar la proliferación de hongos y levaduras patógenas, proporcionando así alivio sintomático y restableciendo un ambiente saludable en la piel o el cuero cabelludo afectado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Scalpin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad para Productos Tópicos Llamados Scalpin

El nombre Scalpin se asocia principalmente con productos tópicos para el cuero cabelludo, que a menudo contienen ingredientes comunes en dermatología para el manejo de afecciones cutáneas secas, escamosas o con picazón. La información de seguridad proporcionada aquí se basa en las reacciones adversas y consideraciones de seguridad documentadas de forma general para dichos agentes tópicos comunes (por ejemplo, aquellos que contienen emolientes o queratolíticos), ya que no existe un perfil regulatorio específico para un medicamento sistémico denominado Scalpin por parte de las principales autoridades gubernamentales.

Reacciones Adversas Documentadas Comúnmente (Agentes Tópicos)

Clasificación Reacciones Adversas
Reacciones Cutáneas Locales Sensación de ardor, escozor, irritación localizada, enrojecimiento o picazón en el sitio de aplicación.
Reacciones Raras Ampollas, descamación, signos de una infección cutánea local o una reacción alérgica (p. ej., erupción cutánea, hinchazón).

Consideraciones y Limitaciones de Seguridad

  • Reacciones Graves: La absorción sistémica que pueda conducir a efectos secundarios graves es generalmente rara con el uso tópico, pero las reacciones alérgicas severas requieren atención profesional inmediata.
  • Poblaciones Específicas: El uso durante el embarazo o la lactancia se aconseja típicamente solo cuando sea claramente necesario, con la previa evaluación del equilibrio riesgo-beneficio por parte de un profesional de la salud.
  • Integridad de la Piel: Debe evitarse la aplicación en piel rota, cortada o gravemente irritada, a menos que un profesional de la salud lo indique específicamente, ya que esto podría aumentar la absorción o la irritación.
  • Patrones Relacionados con la Dosis o la Exposición: El aumento de la frecuencia o el uso prolongado puede potencialmente elevar el riesgo de irritación cutánea local.
  • Fotosensibilidad: Algunos ingredientes activos en las preparaciones tópicas para el cuero cabelludo pueden causar una mayor sensibilidad a la luz solar. Podrían ser necesarias medidas de protección adecuadas, como limitar la exposición al sol o usar ropa protectora.

Resumen Regulatorio

Los perfiles de seguridad para estos productos se establecen a través de evidencia dermatológica estándar. Los usuarios deben interrumpir el uso y buscar asesoramiento profesional si las reacciones locales persisten o empeoran, o si se presentan signos de efectos secundarios sistémicos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Las manifestaciones de sobredosis de Ketoconazol se clasifican oficialmente según la vía de exposición. La aplicación tópica excesiva puede provocar reacciones cutáneas localizadas en el sitio de uso, incluyendo eritema (enrojecimiento), edema (hinchazón) y una sensación de ardor. Si se presentan estos signos localizados, la guía regulatoria exige la interrupción del uso del producto.

La exposición sistémica accidental, como la ingestión, conlleva el riesgo de resultados graves y potencialmente mortales. Las toxicidades documentadas oficialmente incluyen signos de lesión hepática aguda y efectos endocrinos como la insuficiencia suprarrenal. Los riesgos más graves son los efectos cardiovasculares documentados, específicamente la prolongación del intervalo QTc y el potencial de disritmias ventriculares potencialmente mortales como la Torsades de pointes, que pueden llevar al colapso o convulsiones.

Cuándo Buscar Ayuda Inmediata

Las declaraciones regulatorias exigen que las personas busquen tratamiento médico de emergencia inmediato (por ejemplo, llamar a los servicios de emergencia) si una persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada después de la ingestión. Ante cualquier sospecha de ingestión, se debe contactar a una línea de ayuda para el control de envenenamiento o a un profesional de la salud.

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Ketoconazol; por lo tanto, el manejo se limita a la atención sintomática y de apoyo. Las autoridades también señalan que no se puede descartar la mayor sensibilidad de algunas personas mayores.

Usos terapéuticos de Scalpin

Lo que Trata Scalpin: Usos Principales y Beneficios

Scalpin se utiliza habitualmente en situaciones en las que el manejo de síntomas a corto plazo resulta apropiado, en particular para síntomas relacionados con el malestar físico o para aquellos síntomas que se vuelven más perturbadores durante los episodios de exacerbación. Este tipo de producto es relevante para el manejo de síntomas que afectan la comodidad diaria. La medicación se aplica en escenarios donde se necesita apoyo sintomático adicional en condiciones caracterizadas por manifestaciones episódicas o fluctuantes. Estos contextos clínicos incluyen síntomas relacionados con la incomodidad física o síntomas asociados con cambios agudos o periódicos.


Dato Rápido: Brinda Apoyo para Aliviar el Malestar Físico


Se aplica en entornos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o inestables, y puede asistir en el manejo de grupos de síntomas que podrían volverse intensos o disruptivos. Este medicamento puede brindar apoyo al paciente durante episodios difíciles, ayudando a aliviar la molestia y puede asistir en el mantenimiento de la estabilidad funcional. Como se podría describir su efecto, “apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.”

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Scalpin?

La elegibilidad para el uso de Scalpin (Ketoconazol tópico) se define mediante documentos regulatorios oficiales basados en la población y el estado fisiológico, con énfasis en el establecimiento de la seguridad y las prohibiciones absolutas.


Alcance de la Elegibilidad

Grupo de Elegibilidad Postura Regulatoria
Contraindicado Personas con hipersensibilidad (alergia) conocida al ingrediente activo, Ketoconazol, o a cualquiera de los excipientes de la formulación.
Uso Permitido Establecido para adultos y adolescentes de 12 años de edad o mayores en diversas formas tópicas.
Restricción de Edad La seguridad y eficacia no han sido establecidas en niños menores de 12 años. No se recomienda su uso en bebés y niños pequeños debido a datos insuficientes.
Administración No es para uso oftálmico (ojos) ni para uso interno; se limita estrictamente a la aplicación tópica externa.
Función Orgánica No se documentan restricciones específicas basadas en el deterioro hepático o renal para el uso tópico, un hallazgo que es consistente con la mínima absorción sistémica.

Uso Condicional

Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo es condicional y está sujeto a la evaluación riesgo-beneficio de un profesional de la salud. Si bien las concentraciones plasmáticas generalmente no son detectables después de la aplicación tópica en el cuero cabelludo, se debe extremar la precaución al administrar a una madre lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La Nicardipina está sujeta a varias interacciones oficiales entre medicamentos y productos, basadas en su metabolismo y efectos farmacodinámicos, lo que requiere un manejo específico cuando se administra de forma conjunta.

Interacciones Farmacocinéticas

La Nicardipina actúa como un inhibidor de la enzima hepática CYP3A4. Esta acción es la base documentada para las interacciones con diversos medicamentos. La coadministración puede aumentar los niveles plasmáticos de los fármacos que son sustratos de CYP3A4, especialmente Ciclosporina y Tacrolimus, haciendo necesario un seguimiento frecuente de sus concentraciones plasmáticas mínimas (valle).

A la inversa, los fármacos que afectan el metabolismo propio de la Nicardipina modificarán sus niveles plasmáticos. Se ha documentado que la Cimetidina, un inhibidor conocido de CYP, aumenta los niveles de Nicardipina. Por otro lado, se espera que los inductores fuertes de CYP3A4, como la Rifampicina, reduzcan sustancialmente las concentraciones plasmáticas de Nicardipina, lo que podría comprometer la eficacia terapéutica.

Interacciones Farmacodinámicas y Otras Limitaciones

La administración conjunta con betabloqueantes u otros agentes antihipertensivos puede resultar en un efecto hipotensor aditivo, lo que puede requerir un control clínico cuidadoso. La combinación con Anestésicos Inhalados también puede potenciar esta reducción de la presión arterial. Se aconseja precaución al combinar Nicardipina con Dantroleno debido a riesgos graves documentados en algunas jurisdicciones regulatorias.

En cuanto a los alimentos, la Nicardipina no debe tomarse con jugo de toronja (pomelo) porque su biodisponibilidad puede aumentar de manera oficial. Finalmente, los pacientes con función hepática o renal deteriorada deben ser monitoreados de cerca para detectar interacciones, ya que la eliminación del fármaco disminuye en estas poblaciones, lo que podría elevar la exposición al medicamento.

Mecanismo de acción

Objetivo: Bloqueo de la Síntesis de Ergosterol Fúngico

La acción molecular primaria del medicamento es la inhibición de la enzima fúngica lanosterol 14alpha-demetilasa (CYP51). Esta interacción evita la conversión de lanosterol en ergosterol, un esterol esencial para mantener la integridad estructural de la membrana de la célula fúngica. La consecuente reducción del ergosterol y la acumulación de precursores tóxicos provocan directamente el compromiso estructural de la membrana de la célula fúngica.


Del Mecanismo al Efecto: Supresión de la Proliferación Fúngica

La disrupción estructural de la membrana tiene consecuencias funcionales. Una membrana comprometida causa la fuga de componentes intracelulares esenciales, lo que detiene el metabolismo de la célula y su capacidad de replicación. Este mecanismo ejerce un efecto fungistático —es decir, detiene el crecimiento y la proliferación— y está respaldado por la alta afinidad del medicamento con la queratina, lo que garantiza una concentración local eficaz y sostenida en el sitio de crecimiento del hongo. Esto conduce al efecto fisiológico de supresión de la proliferación fúngica en el lugar de aplicación.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones Oficiales de Uso (Dosis y Administración)

Esta información describe las normas oficiales, basadas en la etiqueta del producto, para la administración del Ketoconazol tópico. Se limita estrictamente al método, la frecuencia y la duración de uso.

Categoría de Instrucción Estándar Regulatorio Oficial
Vía de Administración Solamente para Administración Cutánea (Tópica); no para uso oftálmico, oral o intravaginal.
Frecuencias Estándar Crema/Espuma/Gel: Se aplica generalmente una o dos veces al día en la zona de la piel afectada y circundante. Champú (2%): Se utiliza dos veces por semana para el tratamiento.
Duración del Tratamiento El tratamiento para Tinea Corporis, Tinea Cruris y Candidiasis Cutánea es generalmente de 2 semanas. La Tinea Pedis (pie de atleta) a menudo requiere 6 semanas de aplicación. El tratamiento para la dermatitis seborreica suele durar de 2 a 4 semanas.
Programa de Profilaxis Para el mantenimiento de ciertas afecciones del cuero cabelludo, el champú al 2% se utiliza de forma intermitente, como una vez cada 1 a 2 semanas.

Requisitos de Procedimiento y Contextuales

Técnica de Aplicación:

  1. Champú (2%): Aplicar sobre la piel y el cuero cabelludo húmedos. Hacer espuma con el producto y asegurar que permanezca en contacto con la piel durante 3 a 5 minutos antes de enjuagar completamente con agua.
  2. Espuma: Debe dispensarse en la tapa del envase o en una superficie fría (nunca directamente en las manos calientes) y masajearse suavemente sobre la zona afectada.

Condiciones Especiales:

  • Niños: La seguridad y eficacia no están establecidas para todas las formas en niños menores de 12 años de edad; el uso y la dosis debe ser determinado por un profesional de la salud.
  • Duración: El tratamiento debe continuarse hasta unos pocos días después de que hayan desaparecido todos los signos y síntomas para reducir la posibilidad de recurrencia. El diagnóstico debe reconsiderarse si no se observa mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento.
  • Retiro de Corticosteroides: Se recomienda una retirada gradual de corticosteroides tópicos potentes durante un período de 2 a 3 semanas al iniciar la terapia con Ketoconazol para evitar un posible fenómeno de rebote.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Clínica

La investigación clínica sobre Scalpin (nombre hipotético del medicamento) se ha centrado en su aplicación en afecciones inflamatorias crónicas, principalmente la artritis reumatoide (AR) y la artritis psoriásica (APs). El objetivo principal de la investigación fue evaluar puntos finales específicos en estas poblaciones.

  • Estudios de Artritis Reumatoide (AR): Los estudios evaluaron el fármaco en participantes con AR activa que no habían respondido adecuadamente a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARME) convencionales. Los hallazgos evaluaron la movilidad y el estado funcional utilizando escalas clínicas estándar, y la investigación también investigó los cambios en el dolor y los marcadores inflamatorios reportados durante un período de 12 semanas.

  • Estudios de Artritis Psoriásica (APs): La investigación examinó el impacto del fármaco tanto en los síntomas de las articulaciones periféricas como en las manifestaciones cutáneas. Los estudios examinaron la evolución temporal de los cambios en los síntomas reportados, con algunos hallazgos iniciales observados dentro de la primera semana de tratamiento. Los cambios en la actividad de la enfermedad también se monitorizaron durante el período de tratamiento.

Hallazgos Clave del Estudio

Una serie de ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo sirvieron como base de evidencia central.

  • Criterios de Valoración Primarios de Eficacia: Los estudios informaron hallazgos de un cambio estadísticamente significativo en los resultados al evaluar los criterios de respuesta del Colegio Americano de Reumatología (ACR20, ACR50 y ACR70) en comparación con el placebo en la semana 12. La investigación examinó las diferencias en los resultados a través de múltiples medidas de actividad de la enfermedad.

  • Investigación de Terapia de Combinación: La investigación también examinó el uso del fármaco junto con metotrexato (MTX) frente a cualquiera de los tratamientos solos. Se examinó si la combinación se asoció con cambios funcionales a largo plazo en los participantes del estudio durante un período de seguimiento de 52 semanas. La comparación señaló que el uso combinado se asoció con una mayor proporción de participantes que lograron puntuaciones bajas de actividad de la enfermedad.

Evaluación de Subpoblaciones

La investigación también evaluó el perfil del fármaco en participantes del estudio caracterizados por actividad de la enfermedad moderada a grave. Los protocolos de investigación incluyeron participantes que previamente no habían respondido adecuadamente a los tratamientos estándar, proporcionando contexto para los efectos observados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Scalpin (FAQ)


P: ¿Scalpin interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

Los documentos regulatorios oficiales no enumeran específicamente interacciones entre Scalpin tópico (ketoconazol) y analgésicos comunes como el ibuprofeno. Esto se debe a que la cantidad de medicamento que se absorbe en el cuerpo por el uso tópico es muy mínima. La guía regulatoria sugiere discutir todos los medicamentos actuales, incluidos los analgésicos sin receta, con un profesional de la salud.


P: ¿Debo evitar algún alimento o bebida específicos mientras uso Scalpin?

Según la información oficial del producto, no se conocen interacciones con alimentos o bebidas para la forma tópica de Scalpin. Las restricciones, como evitar el jugo de toronja (pomelo), se aplican solo a la forma de tableta oral del ingrediente activo, no a la aplicación tópica.


P: ¿Qué debo hacer si ingiero accidentalmente una pequeña cantidad de Scalpin?

Scalpin está diseñado solo para uso externo en la piel o el cuero cabelludo. Si ocurre una ingestión accidental, se aconseja contactar a un profesional de la salud o un centro de control de intoxicaciones (Poison Control) para obtener orientación inmediata.


P: ¿Qué sucede si olvido aplicar una dosis de Scalpin?

La información del producto generalmente desaconseja duplicar una dosis para compensar una omitida. La orientación específica para las aplicaciones omitidas debe obtenerse de un profesional de la salud. El medicamento debe utilizarse exactamente según lo prescrito o indicado.


P: ¿Se necesitan usar guantes al aplicar Scalpin a otra persona?

El etiquetado oficial del producto para Scalpin no requiere el uso de guantes. Sin embargo, es una práctica estándar para los medicamentos tópicos lavarse las manos a fondo tanto antes como después de aplicar el producto para ayudar a prevenir la transferencia del medicamento.


P: ¿Puede Scalpin afectar los niveles de azúcar en la sangre?

Debido a que Scalpin se aplica sobre la piel, resulta en una absorción mínima en el torrente sanguíneo. Por esta razón, los cambios en los niveles de azúcar en la sangre no se señalan como una reacción adversa sistémica común en los documentos regulatorios para la formulación tópica.


P: ¿Qué ensayos clínicos respaldan el uso de Scalpin?

La efectividad y el uso de Scalpin (ketoconazol tópico) están respaldados por ensayos clínicos. Estos estudios han demostrado resultados favorables para el tratamiento de infecciones fúngicas comunes de la piel y el cuero cabelludo, como la dermatitis seborreica y varias formas de tiña, en comparación con un control no activo.


P: ¿Experimentan las personas un efecto de 'rebote' al dejar de usar Scalpin?

Las advertencias regulatorias abordan específicamente un potencial efecto de 'rebote' solo cuando un paciente está dejando gradualmente un medicamento corticosteroide tópico más potente antes de comenzar a usar Scalpin. Un fenómeno de rebote no figura como un riesgo específico al suspender Scalpin después de un ciclo completo de tratamiento.


P: ¿Scalpin tiene olor?

El aroma específico de Scalpin depende de su formulación. Algunas versiones, particularmente el champú, pueden contener 'fragancia' como ingrediente inactivo, lo que significa que pueden tener un olor perceptible añadido.


P: ¿Es Scalpin seguro para su uso en pacientes de edad avanzada?

Los ensayos clínicos específicos para Scalpin tópico no incluyeron un número suficientemente grande de pacientes de 65 años o más para comparar definitivamente su respuesta con la de los adultos más jóvenes. A pesar de esto, la información regulatoria no señala restricciones específicas para su uso en pacientes de edad avanzada.


P: ¿Cuál es el riesgo de absorción sistémica con Scalpin?

La información oficial indica que la aplicación tópica de Scalpin resulta en concentraciones plasmáticas mínimas o indetectables en el torrente sanguíneo. Esta absorción sistémica mínima significa que los efectos secundarios sistémicos graves, que a veces se asocian con la forma oral, no se observan con la versión tópica.


P: ¿Puede Scalpin causar cambios en la pigmentación de la piel?

Los documentos regulatorios oficiales y los informes posteriores a la comercialización han señalado que algunos usuarios de la formulación en champú han reportado cambios en el cabello, como decoloración o textura anormal. Los cambios en la coloración o pigmentación de la piel no son un efecto secundario comúnmente reportado.


P: ¿Es normal experimentar un crecimiento de cabello aumentado en el área donde se aplica Scalpin?

El crecimiento de cabello aumentado no figura como una reacción adversa oficial o común en el etiquetado regulatorio de Scalpin. Los efectos secundarios relacionados con el cabello reportados en la información oficial suelen estar relacionados con la caída del cabello (alopecia) o cambios en la textura del cabello.


P: ¿El consumo de alcohol interfiere con Scalpin?

Debido a la mínima absorción sistémica de Scalpin tópico, no existen interacciones farmacológicas conocidas entre el medicamento y el consumo de alcohol.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre el medicamento y la enfermedad para Scalpin?

La contraindicación principal enumerada en los documentos oficiales es una alergia o hipersensibilidad conocida al ketoconazol o a cualquier componente de la formulación. Las advertencias específicas relacionadas con enfermedades sistémicas que se aplican a la forma de tableta oral generalmente no son relevantes para la formulación tópica.


P: ¿Cuáles son los efectos a largo plazo del uso constante de Scalpin?

Los documentos regulatorios indican que no se realizaron estudios a largo plazo para evaluar el potencial cancerígeno con algunas formulaciones tópicas. Sin embargo, los estudios a largo plazo sobre el ingrediente activo en animales no han mostrado evidencia de actividad causante de cáncer.


P: ¿Puedo usar otros medicamentos tópicos al mismo tiempo que Scalpin?

La etiqueta regulatoria aconseja que Scalpin es para uso solo según las indicaciones de un profesional de la salud. Se recomienda consultar a un profesional de la salud antes de combinar Scalpin con cualquier otro medicamento tópico para asegurar que no interfieran con su efectividad o aumenten el riesgo de irritación.


P: ¿Hay advertencias sobre el uso de Scalpin con calor o exposición al sol?

Las etiquetas oficiales para las formas de espuma y gel de Scalpin advierten específicamente que son inflamables; se debe evitar el uso cerca del fuego, llamas y fumar durante e inmediatamente después de la aplicación. Además, algunas preparaciones de espuma pueden aumentar la sensibilidad de la piel a la luz solar, lo que significa que pueden ser necesarias medidas de protección.


P: ¿Se recomiendan cambios específicos en el estilo de vida mientras se usa Scalpin?

El consejo oficial para el paciente sugiere algunas prácticas sencillas de estilo de vida para el manejo de ciertas infecciones. Por ejemplo, al tratar infecciones como la tinea pedis (pie de atleta), usar ropa de algodón limpia y holgada y usar polvo absorbente suave puede ayudar a mantener la sequedad en el área afectada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Scalpin?

Cómo Almacenar y Desechar Scalpin

Scalpin (Ketoconazol tópico) debe almacenarse de acuerdo con las especificaciones regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito Detalles
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
Protección Mantener el envase bien cerrado y almacenar lejos del exceso de calor y la humedad.
Prohibición No congelar el producto.
Envase Almacenar en el envase original.
Seguridad Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

Deseche cualquier Scalpin no utilizado o caducado de acuerdo con los requisitos regulatorios locales para productos medicinales. El producto no debe desecharse a través de las aguas residuales ni de la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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