Samyr

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Samyr

¿Qué es Samyr? Definición del Principio Activo (Ademetionina)

Propiedad Descripción
Principio Activo Ademetionina (S-adenosil-L-metionina, SAMe)
Presentación Comprimidos con cubierta entérica; Polvo para solución (inyectable)
Clase Farmacológica Derivado de aminoácido; Producto metabólico
Uso General Soporte de la salud celular y el equilibrio metabólico
Origen Sustancia endógena / Metabolito directo

Samyr es un medicamento que contiene como principio activo la Ademetionina, conocida químicamente como S-adenosil-L-metionina (SAMe). Según el sistema de Clasificación Química Anatómica Terapéutica (ATC) de la Organización Mundial de la Salud, se le asigna el código A16AA02, situándolo en el grupo de aminoácidos y derivados dentro de los productos que actúan sobre el tracto alimentario y el metabolismo. La Ademetionina es una sustancia endógena y un metabolito directo crucial que el cuerpo sintetiza de forma natural a partir del aminoácido esencial L-metionina y el trifosfato de adenosina (ATP). Este origen único la posiciona como un compuesto terapéutico cuyo objetivo es reponer un elemento biológico fundamental que ocurre de manera natural. El compuesto activo se comercializa también bajo otras marcas en todo el mundo, como Heptral y Transmetil, lo que evidencia su amplio reconocimiento farmacológico.


Forma Farmacéutica y Propósito Terapéutico de Samyr

La formulación de Samyr está disponible tanto en comprimidos con cubierta entérica para la administración oral, como en un polvo liofilizado para solución que se utiliza en inyecciones intravenosas (IV) o intramuscular (IM). La presentación oral requiere de la cubierta entérica debido a que la Ademetionina es químicamente sensible y, sin esta protección, sería degradada por los ácidos del estómago, una característica esencial que la distingue de los suplementos orales comunes. El propósito fundamental de aportar Ademetionina se basa en su papel primordial como principal donador universal de metilo en el organismo durante el proceso de transmetilación, un mecanismo que ha sido extensamente confirmado por estudios farmacológicos. La S-adenosil-L-metionina participa en una amplia gama de funciones biológicas esenciales, incluyendo aquellas que influyen en la estabilidad de las membranas celulares y la síntesis de neurotransmisores, de acuerdo con revisiones sistemáticas. Al facilitar estas reacciones metabólicas clave, entre ellas la síntesis del importante antioxidante protector Glutatión, la Ademetionina se reconoce clínicamente por contribuir al apoyo de la regeneración celular y al mantenimiento del equilibrio metabólico vitales.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Samyr?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Samyr (Ademetionina) se establece en base a la información de los ensayos clínicos y la farmacovigilancia realizada tras su comercialización, tal como es revisado por las autoridades reguladoras. La siguiente información detalla las reacciones adversas documentadas, clasificadas por su frecuencia.


Reacciones Adversas según su Frecuencia

Los efectos secundarios se clasifican según la frecuencia con la que se presentaron en los estudios:

  • Frecuentes (1/100 a < 1/10): Dolor de cabeza, Diarrea, Náuseas, Dolor abdominal, Ansiedad, Insomnio.
  • Poco Frecuentes (1/1000 a < 1/100): Mareo, Boca seca, Vómitos, Sofocos (rubefacción), Agitación, Estado confusional, Prurito (picazón), Hipersensibilidad, Reacciones en el lugar de la inyección.

Las reacciones adversas se agrupan por la Clasificación de Sistema-Órgano (SOC) e incluyen desórdenes del sistema Gastrointestinal, del Sistema Nervioso y Trastornos Psiquiátricos.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Existen reacciones adversas raras, clínicamente significativas, y limitaciones de seguridad importantes documentadas oficialmente:

  • Reacciones Graves: Se han reportado reacciones raras pero severas, como las anafilácticas o anafilactoides y el edema laríngeo, que requieren atención médica inmediata. En pacientes que cursan con depresión, se han notificado casos de viraje a un estado hipomaníaco o maníaco.
  • Contraindicaciones: Samyr está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al producto. También está contraindicado en individuos con defectos genéticos que afectan el ciclo de la metionina, como la deficiencia de cistationina beta-sintasa o el síndrome de Lesch-Nyhan.
  • Advertencias Específicas de Población: Su uso no se recomienda o está contraindicado en pacientes con trastorno bipolar debido al riesgo de inducir manía. Se debe informar a los pacientes sobre la posible interferencia con los inmunoensayos de homocisteína, lo que podría resultar en lecturas falsamente elevadas.

Patrones Temporales

Algunos eventos adversos, como la ansiedad, han sido descritos como transitorios o con un empeoramiento inicial, observándose su resolución tras la reducción de la dosis o la interrupción del tratamiento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los casos de sobredosis con Ademetionina (Samyr) son raros, según el perfil regulatorio oficial. Dado que el ingrediente activo es un metabolito endógeno, los documentos regulatorios generalmente no reportan las manifestaciones severas o potencialmente mortales que suelen asociarse con los fármacos sintéticos.


Acciones de Emergencia y Manejo Requerido

La guía requiere que los médicos contacten a sus centros locales de control de intoxicaciones para obtener las pautas de tratamiento más actualizadas. No se conoce ni está documentado un antídoto específico para la sobredosis de Ademetionina. Por lo tanto, el tratamiento para una sobredosis sospechada consiste únicamente en proporcionar tratamiento sintomático y de apoyo. Los pacientes que hayan experimentado una sobredosis deben ser monitorizados por profesionales de la salud.


Esta estructura establece que la atención médica de emergencia se centra en la monitorización y las medidas de apoyo en todos los escenarios sospechados. La pauta para buscar ayuda urgente se activa por el requisito de contactar al centro de control de intoxicaciones, lo que garantiza la guía de expertos para la observación y la atención de apoyo.

Usos terapéuticos de Samyr

Samyr (Ademetionina) se utiliza habitualmente en el tratamiento de afecciones que se manifiestan con síntomas relacionados con un desequilibrio a nivel sistémico, enfocándose principalmente en tres ámbitos sintomáticos definidos.

Apoyo para el Bienestar y la Estabilidad

El medicamento se emplea generalmente en aquellas áreas donde se requiere un soporte sintomático adicional, abarcando el manejo de la colestasis intrahepática, ciertos síndromes depresivos de naturaleza leve a moderada, y la rigidez y el dolor crónico asociados a la osteoartritis. Al aplicarse en contextos clínicos que conllevan una alta carga sistémica, Samyr es relevante para mitigar los síntomas vinculados al estrés funcional en órganos específicos, como el prurito (picazón) y la fatiga crónica que resultan de la disminución del flujo de bilis. El alivio de apoyo que proporciona ayuda a reducir la carga sintomática general y contribuye a mejorar el confort cotidiano durante las fases sintomáticas.

En situaciones que involucran la alteración del estado de ánimo y emocional, esta terapia contribuye a mantener la estabilidad funcional y puede facilitar a los pacientes afrontar las fluctuaciones de los síntomas con mayor firmeza. Para el malestar musculoesquelético, resulta pertinente para la gestión de los síntomas relacionados con la incomodidad física, ayudando a conservar la estabilidad funcional en las articulaciones afectadas.


Dato Rápido: Alivio para el Prurito Colestásico
Samyr se utiliza con frecuencia cuando los síntomas interfieren con la comodidad diaria, ofreciendo un alivio de soporte para el prurito (picazón) y la fatiga relacionados con el flujo biliar deficiente.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Samyr (Ademetionina)

El perfil oficial de elegibilidad para Samyr establece condiciones específicas de uso y las restricciones regulatorias asociadas:

  • Contraindicaciones Absolutas: Samyr no debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad conocida a la Ademetionina o a sus excipientes. También está contraindicado en pacientes con defectos genéticos que afecten el ciclo de la S-adenosilmetionina (SAMe), como la homocistinuria.

  • Restricciones Importantes: Su uso no se recomienda en personas con trastorno bipolar o aquellas propensas a episodios maníacos, debido a que el medicamento puede inducir o empeorar la manía.

  • Límites de Edad: La seguridad y la eficacia no se han establecido para el uso en la población pediátrica (niños y adolescentes). El uso en pacientes de edad avanzada requiere precaución, y el tratamiento generalmente debe iniciarse con la dosis más baja del rango.

  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo (especialmente en el primer trimestre) y la lactancia solo se aconseja si es claramente necesario y el beneficio potencial supera el riesgo potencial, según lo documentado en las guías regulatorias.

  • Uso Condicional: Los pacientes con deficiencia de Vitamina B12 y/o Folato deben tener estas deficiencias corregidas antes o al mismo tiempo que el tratamiento con Samyr. Se aconseja precaución en pacientes con insuficiencia renal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones Farmacodinámicas Serotoninérgicas

La documentación regulatoria oficial clasifica el uso conjunto de Ademetionina con ciertos medicamentos que incrementan los niveles de serotonina como una interacción sujeta a restricciones específicas. La combinación con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO), como la Tranílcipromina, está designada como una combinación contraindicada debido al riesgo de efectos serotoninérgicos aditivos significativos.

Se recomienda formalmente precaución al utilizar otros agentes conocidos por elevar los niveles de serotonina. Esta restricción farmacodinámica aplica a clases de medicamentos que incluyen a los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) y los Antidepresivos Tricíclicos (ATC), como la Clomipramina. De manera similar, se indica oficialmente la misma precaución para el uso conjunto con suplementos de venta libre o herbales que contienen Triptófano. Estas restricciones se basan en el potencial documentado de desarrollar Síndrome Serotoninérgico.

Interacción Metabólica y Nutricional

Existe una interacción documentada relacionada con cofactores esenciales necesarios para la vía metabólica de la Ademetionina. Una deficiencia de Vitamina B12 o Folato puede disminuir los niveles de ademetionina en el organismo. La guía oficial establece que, en poblaciones de pacientes en riesgo, el manejo de estas deficiencias específicas se recomienda antes o concomitantemente a la administración de Ademetionina para apoyar los niveles adecuados del fármaco.

Mecanismo de acción

El Mecanismo Pleiotrópico de la Ademetionina (SAMe)

El modo de acción de la Ademetionina es enteramente metabólico; funciona como un cosustrato endógeno esencial en lugar de unirse a receptores, regulando tres vías bioquímicas primordiales para el equilibrio celular (homeostasis).

Función Mecánica Central: Donador Universal de Metilo

La Ademetionina opera como el único proveedor del grupo metilo activado ( CH3), el cual es indispensable para la vía de la Transmetilación. Esta vía impulsa la síntesis y la renovación de fosfolípidos y de ciertos neurotransmisores. Este proceso apoya la estabilidad e integridad funcional de las membranas celulares y modula la señalización neuronal, lo que se traduce en un efecto funcional sobre las vías del Sistema Nervioso Central (SNC).

Aumento de la Capacidad Celular a través de la Transulfuración

Esta vía conecta la acción de la Ademetionina con los sistemas de defensa celular, ya que actúa como un activador alostérico de la enzima Cistationina beta-sintasa. Esto resulta en la aceleración de la producción de Cisteína, que es el precursor limitante de la velocidad para la formación del potente antioxidante Glutatión (GSH). El aumento del GSH mejora la capacidad de la célula para la desintoxicación y para manejar el estrés oxidativo.

Acción Metabólica en la Estructura y Reparación Tisular

La Ademetionina impulsa la vía de la Aminopropilación, que genera poliaminas necesarias para el crecimiento y la renovación celular. Esta influencia favorece la síntesis de macromoléculas estructurales clave, como los proteoglicanos, apoyando la capacidad natural del cuerpo para mantener la integridad estructural y la capacidad de reparación de los tejidos conectivos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Samyr: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones de uso estandarizadas para Samyr (S-adenosilmetionina) según las indicaciones regulatorias oficiales.


Formas de Administración y Dosificación

Samyr se suministra en dos formatos farmacéuticos principales para su administración:

  • Comprimidos con cubierta entérica para la administración Oral.
  • Polvo para solución inyectable para la administración Parenteral (Intravenosa [IV] o Intramuscular [IM]).

Dosificación Oficial y Estructura del Régimen

Vía de Administración Rango de Dosis Diario Típico Frecuencia de Administración
Oral (Comprimidos) 200 mg a 1600 mg Una o Dos Veces al Día
Parenteral (IV/IM) 200 mg a 800 mg Una o Dos Veces al Día

El tratamiento comienza frecuentemente con una fase parenteral (inyección), seguida habitualmente por una transición a los comprimidos orales para la fase de mantenimiento. La duración y la dosis específica deben ser determinadas por el profesional de la salud con base en la indicación autorizada.


Procedimientos de Preparación y Administración

  1. Comprimidos Orales: Los comprimidos poseen una cubierta entérica y deben tragarse enteros sin triturar, romper ni masticar. Deben tomarse con el estómago vacío (por ejemplo, 30 minutos antes o 2 horas después de una comida) para asegurar la absorción adecuada.
  2. Inyecciones: El polvo para inyección requiere reconstitución con el disolvente especificado inmediatamente antes de su uso. La administración intravenosa debe realizarse de forma lenta y, generalmente, es gestionada por un profesional de la salud.

Estas pautas explícitas definen el procedimiento estandarizado y las condiciones necesarias para la correcta administración de este medicamento, tal como está autorizado.

Evidencia clínica reciente

Samyr: Evidencia Clínica Reciente

La investigación disponible sobre Samyr (Ademetionina) ha examinado los hallazgos de estudios en tres contextos principales: la colestasis intrahepática, ciertos tipos de síndromes depresivos y los resultados relacionados con las molestias físicas de la osteoartritis. Los hallazgos descritos a continuación reflejan patrones observados en grupos de pacientes durante los ensayos clínicos, no predicciones individuales ni certezas.

Evidencia para el Uso en Colestasis Intrahepática

Los diseños de investigación para la colestasis intrahepática incluyen ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas que analizan datos combinados de ensayos. Los estudios monitorearon los cambios en biomarcadores bioquímicos clave, como la Bilirrubina Total, la Fosfatasa Alcalina, AST y gammaGT. La investigación también monitoreó los cambios medidos para resultados relacionados con el malestar sistémico o funcional, como la severidad del prurito (picazón) y la fatiga crónica asociados con la reducción del flujo biliar. Los resultados fueron mixtos, ya que la consistencia en los cambios observados de todos los biomarcadores bioquímicos medidos varió a lo largo de las investigaciones. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados; las duraciones del seguimiento fueron limitadas.

Evidencia para el Uso en Síndromes Depresivos Leves a Moderados

La investigación para este uso incluyó principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Los estudios monitorearon los cambios en las puntuaciones totales de escalas de calificación de depresión validadas (como la HAM-D). Esta investigación examinó cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas cuando la Ademetionina se estudió como monoterapia o como complemento a la medicación antidepresiva convencional. La certeza sigue siendo baja debido a la variabilidad en los diseños de los estudios y las poblaciones de pacientes, y los hallazgos fueron mixtos con respecto a la consistencia de los cambios reportados.

Lagunas e Incertidumbres de la Evidencia

La evidencia destaca lo que se conoce y lo que aún es incierto. En todas las indicaciones, los tamaños de muestra fueron modestos en muchos de los estudios, y las duraciones del seguimiento fueron limitadas, con la mayoría de los datos cubriendo solo cambios de síntomas a corto plazo. Falta evidencia comparativa para ciertos tratamientos estándar activos, y los datos para ciertos grupos, como niños o adultos mayores, siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Samyr (FAQ)


P: ¿Es necesario tomar Samyr todos los días?

La información oficial del producto indica que Samyr es típicamente parte de un régimen de tratamiento diario. La duración específica de este régimen la determina el profesional de la salud basándose en la condición tratada. El régimen específico es establecido por el médico que lo prescribe.


P: ¿Existe un tiempo máximo de uso para Samyr?

La duración del tratamiento es condicional y es decidida por el médico que lo prescribe. En algunos contextos oficiales, como para ciertas afecciones hepáticas crónicas, el uso del ingrediente activo se ha documentado en protocolos de investigación por hasta dos años. La duración del tratamiento está sujeta a una revisión clínica continua por parte del profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Samyr y otros productos SAMe vendidos como suplementos?

Samyr es un producto farmacéutico, lo que significa que se fabrica y regula de acuerdo con los estrictos estándares de las autoridades sanitarias en su región y a menudo está disponible bajo prescripción médica. El ingrediente activo, Ademetionina, también se vende como un suplemento dietético. Se observan diferencias en la supervisión regulatoria, ya que la forma farmacéutica se fabrica de acuerdo con estándares de calidad exigidos por el gobierno.


P: ¿Samyr se toma típicamente por la mañana o por la noche?

Las guías oficiales de administración recomiendan tomar las tabletas de Samyr con el estómago vacío para asegurar una absorción óptima, como 30 minutos antes o dos horas después de una comida. Aunque la frecuencia requerida es generalmente una o dos veces al día, el momento específico (mañana o noche) lo determina el profesional de la salud basándose en el horario y las necesidades clínicas del individuo.


P: ¿Las personas reportan sentirse con más energía o cansadas al comenzar a tomar Samyr?

El perfil de seguridad enumera algunos efectos secundarios comunes que pueden afectar los niveles de energía percibidos, como la ansiedad, el insomnio (dificultad para dormir) y el mareo. Por otro lado, los estudios que examinan el uso del producto en ciertas afecciones hepáticas han monitorearon su capacidad para reducir la fatiga crónica asociada con la enfermedad. Cualquier cambio en los niveles de energía percibidos forma parte de la información revisada durante la consulta.


P: ¿Qué se debe hacer si alguien experimenta efectos secundarios menores con Samyr?

La mayoría de los efectos secundarios menores, como una leve molestia gastrointestinal, suelen ser temporales y pueden disminuir a medida que el cuerpo se ajusta al medicamento. La guía oficial señala que el manejo de efectos secundarios leves como la diarrea puede implicar beber líquidos o tomar el medicamento con alimentos, siempre que esto sea coherente con las guías de administración oficiales. Si los efectos secundarios persisten o son preocupantes, se recomienda la consulta con el profesional de la salud.


P: ¿Es Samyr un tipo de antidepresivo?

Farmacológicamente, Samyr se clasifica oficialmente como un producto metabólico y un derivado de aminoácidos, a veces categorizado como un hepatoprotector (que apoya la función hepática). Sin embargo, debido a su acción en la síntesis de neurotransmisores, se señala en investigaciones que ha sido examinado por su actividad antidepresiva y se ha estudiado como una opción de tratamiento para ciertos síndromes depresivos.


P: ¿Samyr necesita mantenerse refrigerado?

Las instrucciones generales de almacenamiento para el ingrediente activo aconsejan mantener el producto en un lugar fresco y seco, lejos de la humedad y la luz solar directa para mantener su estabilidad. Siempre se debe consultar el etiquetado específico del producto para conocer los límites de temperatura precisos (por ejemplo, 25, C o 30, C). Los documentos regulatorios típicamente no exigen refrigeración a menos que se indique explícitamente en el envase.


P: ¿Para qué se usa realmente Samyr, además de lo que dijo el médico?

De acuerdo con las indicaciones autorizadas oficiales, el ingrediente activo en Samyr se ha utilizado para tratar ciertas enfermedades hepáticas, específicamente la colestasis intrahepática. También ha sido indicado y estudiado para su uso en el manejo de ciertos síndromes depresivos y el malestar físico asociado con la osteoartritis.


P: ¿Se necesita receta médica para comprar Samyr?

En muchas regiones, la presentación farmacéutica de Samyr está disponible estrictamente bajo prescripción médica y debe utilizarse bajo la supervisión de un profesional de la salud con licencia. Esto se debe a su clasificación como un producto medicinal sujeto a supervisión regulatoria. En otros mercados, el ingrediente activo se vende como un suplemento sin receta.


P: ¿Qué tan rápido se debe empezar a sentir un cambio después de tomar Samyr?

Los efectos terapéuticos del medicamento se logran típicamente de forma gradual con el tiempo, en lugar de ser inmediatos. La información clínica sugiere que, para los síndromes depresivos, el efecto puede comenzar en la primera semana, mientras que las mejoras notables para todas las condiciones pueden tardar algunas semanas en volverse significativas. El inicio del cambio depende de la condición específica que se esté tratando.


P: ¿Se usa Samyr para tratar problemas de salud nerviosa?

El ingrediente activo actúa como un co-sustrato esencial que apoya la síntesis de neurotransmisores y la integridad funcional de las membranas celulares, que son importantes para la señalización nerviosa. La ciencia regulatoria indica que, al apoyar estos procesos biológicos centrales, el compuesto activo contribuye a mantener el equilibrio neurológico.


P: ¿Qué sucede si se omite una dosis de Samyr?

Las instrucciones oficiales aconsejan que, si se omite una dosis de Samyr, debe tomarse tan pronto como el paciente lo recuerde. Sin embargo, si ya está cerca del momento de la siguiente dosis programada, la recomendación es omitir la dosis perdida por completo y simplemente reanudar el horario de dosificación regular. Las instrucciones oficiales advierten contra tomar dos dosis al mismo tiempo para compensar una dosis omitida.


P: ¿Se sabe que Samyr interactúa con analgésicos comunes?

La información regulatoria indica que se han notado interacciones potenciales con ciertos analgésicos comunes. Estos pueden incluir medicamentos como el tramadol y el acetaminofén (paracetamol). Los documentos regulatorios establecen que generalmente se aconseja precaución y que los pacientes deben mantener informado a su profesional de la salud sobre todos los medicamentos que estén usando.


P: ¿Existen diferentes concentraciones de tabletas de Samyr disponibles?

Sí, el ingrediente activo se suministra comercialmente en varias formas de dosificación oral, típicamente como tabletas con recubrimiento entérico. Las concentraciones más comunes disponibles en el mercado son de 200 mg y 400 mg por tableta. Estas diferentes concentraciones están disponibles para cumplir con el régimen diario prescrito.


P: ¿Existen advertencias sobre conducir u operar maquinaria mientras se usa Samyr?

Las advertencias oficiales aconsejan a los pacientes que tengan precaución al participar en actividades que requieran plena alerta. Si ocurren efectos secundarios como mareo o somnolencia después de tomar el medicamento, las advertencias oficiales establecen que el medicamento está asociado con la necesidad de evitar conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Cómo afecta Samyr los niveles naturales de SAMe en el cuerpo?

La presentación farmacéutica tiene como objetivo reponer los niveles corporales de la molécula endógena S-adenosil-L-metionina (SAMe). La ciencia regulatoria establece que, al complementar este compuesto esencial, el fármaco ayuda a llenar cualquier déficit existente y estimular su producción natural, contribuyendo así al equilibrio de las reacciones metabólicas dentro de la célula.


P: ¿Está Samyr asociado con algún riesgo para la salud cardiovascular?

La información de seguridad indica que el uso de dosis altas puede potencialmente causar un aumento en los niveles de homocisteína. La homocisteína es un aminoácido que ocurre naturalmente, y los niveles elevados se reconocen como un factor de riesgo para ciertas enfermedades cardiovasculares. Este factor es parte de las consideraciones clínicas para determinar la dosis de tratamiento adecuada.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Samyr?

Cómo Almacenar y Desechar Samyr

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos específicos para el almacenamiento, la manipulación y la eliminación de Samyr (S-Adenosilmetionina) con el fin de mantener su calidad y seguridad.

  • Temperatura y Empaque: Almacene el producto por debajo del límite de temperatura específico que se indica en la etiqueta (por ejemplo, 30, C o 25, C). Mantenga el envase bien cerrado y en su embalaje original para proteger el producto de la humedad y la luz, lo que garantiza su estabilidad hasta la fecha de caducidad.

  • Seguridad y Manipulación: Mantenga este medicamento estrictamente fuera del alcance y de la vista de los niños. Almacene el producto lejos del calor, superficies calientes, chispas y llamas abiertas.

  • Eliminación: El desecho de todos los medicamentos no utilizados y del envase debe realizarse en estricta conformidad con las regulaciones locales, regionales y nacionales. Para evitar la liberación al medio ambiente, los medicamentos no utilizados o caducados no deben tirarse por el inodoro o el fregadero, sino que deben entregarse a un servicio de eliminación de residuos profesional autorizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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