Samyr

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Samyr

O que é o Samyr? Definição da Substância Ativa (Ademetionina)

Propriedade Descrição
Substância ativa Ademetionina (S-adenosil-L-metionina, SAMe)
Formas de apresentação Comprimidos gastrorresistentes; Pó para solução (para injeção)
Classe farmacológica Derivado de aminoácido; Produto metabólico
Uso comum Apoio à saúde celular e ao equilíbrio metabólico
Origem Substância endógena / Metabolito direto

O Samyr é um produto farmacêutico que contém a substância ativa Ademetionina, quimicamente conhecida como S-adenosil-L-metionina (SAMe). Está oficialmente classificado pelo sistema de Classificação Anatómica Terapêutica Química (ATC) da Organização Mundial da Saúde sob o código A16AA02, integrando o grupo dos aminoácidos e derivados na categoria de produtos que atuam no trato alimentar e no metabolismo. A Ademetionina é uma substância endógena e um metabolito direto fundamental, sintetizado naturalmente no organismo a partir do aminoácido essencial L-metionina e de trifosfato de adenosina (ATP). Esta origem única posiciona-a como um composto terapêutico que repõe um elemento biológico vital e de ocorrência natural. A substância ativa é também comercializada sob outros nomes comerciais a nível global, tais como Heptral e Transmetil, o que demonstra o seu amplo reconhecimento farmacológico.


Formas Farmacêuticas e Propósito Terapêutico do Samyr

A formulação do Samyr inclui tanto comprimidos gastrorresistentes para administração oral, como pó liofilizado para solução utilizado para injeção intravenosa (IV) ou intramuscular (IM). A forma oral requer o revestimento gastrorresistente porque a Ademetionina é quimicamente vulnerável e, de outra forma, seria destruída pelo ácido gástrico — uma característica crítica que a diferencia de suplementos orais comuns. O objetivo geral fundamental da administração de Ademetionina baseia-se no seu papel essencial como o principal dador de grupos metilo universal do organismo no processo de transmetilação, um mecanismo central confirmado por extensos estudos farmacológicos. S-adenosil-L-metionina está envolvida numa variedade de funções biológicas fundamentais, incluindo aquelas que influenciam a estabilidade da membrana celular e a síntese de neurotransmissores. Ao facilitar estas reações metabólicas centrais, que incluem a síntese do Glutatião (o principal antioxidante protetor), a Ademetionina é clinicamente reconhecida por apoiar a regeneração celular e o equilíbrio metabólico vitais.

Quais efeitos secundários são possíveis com Samyr?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Samyr (Ademetionina) baseia-se em dados de ensaios clínicos e na vigilância pós-comercialização, conforme revisto pelas autoridades regulamentares. As informações abaixo detalham as reações adversas documentadas, categorizadas pela sua frequência e pelo sistema orgânico afetado.


Reações Adversas por Frequência

Os efeitos secundários são classificados de acordo com a regularidade com que ocorreram nos estudos:

  • Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10): Cefaleia (dor de cabeça), Diarreia, Náuseas, Dor abdominal, Ansiedade, Insónia.
  • Pouco Frequentes (≥ 1/1000 a < 1/100): Tonturas, Boca seca, Vómitos, Rubor (fogachos/sensação de calor), Agitação, Estado confusional, Prurido (comichão), Hipersensibilidade, Reações no local de injeção.

Os eventos adversos encontram-se agrupados por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) e incluem perturbações do sistema gastrointestinal, do sistema nervoso e perturbações psiquiátricas.


Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

Estão documentadas reações adversas raras, mas clinicamente significativas, bem como limitações de segurança importantes:

  • Reações Graves: Os relatos incluem reações raras mas severas, tais como reações anafiláticas ou anafilatoides e edema da laringe, que requerem assistência médica imediata. Em doentes com depressão, existem relatos de transição para um estado hipomaníaco ou maníaco.
  • Contraindicações: O Samyr está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao produto. É também contraindicado em indivíduos com defeitos genéticos que afetem o ciclo da metionina, como a deficiência de cistationina beta-sintase ou a síndrome de Lesch-Nyhan.
  • Avisos para Populações Específicas: A utilização não é recomendada ou está contraindicada em doentes com perturbação bipolar, devido ao risco de indução de mania. Os doentes devem ser informados sobre a potencial interferência com imunoensaios da homocisteína, que podem resultar em leituras falsamente elevadas.

Padrões Temporais

Alguns eventos adversos, como a ansiedade, foram descritos como transitórios ou com um agravamento inicial, registando-se a sua resolução após a redução da dose ou a interrupção do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem de Ademetionina (Samyr) indica que os casos documentados são raros. Como a substância ativa é um metabolito endógeno, os documentos regulamentares geralmente não listam manifestações graves ou fatais específicas que sejam tipicamente associadas a fármacos sintéticos.


Ações de Emergência e Gestão Necessárias

Domínio de Ação Declaração Regulamentar Oficial
Ação Imediata Necessária As orientações exigem que os médicos contactem os Centros de Informação Antivenenos para obter as diretrizes de tratamento mais recentes.
Informação sobre Antídoto Não existe um antídoto específico conhecido ou documentado para a sobredosagem de Ademetionina.
Gestão O tratamento para uma suspeita de sobredosagem consiste unicamente na prestação de tratamento sintomático e de suporte.
Monitorização Os doentes que tenham sofrido uma sobredosagem devem ser monitorizados por profissionais de saúde.

Esta estrutura estabelece que os cuidados médicos de emergência se focam na monitorização e em medidas de suporte em todos os cenários de suspeita. A orientação regulamentar sobre quando procurar ajuda urgente é acionada pelo requisito de contactar o controlo toxicológico, garantindo assim uma orientação especializada para a observação e os cuidados de apoio necessários.

Usos terapêuticos de Samyr

O Samyr (Ademetionina) é habitualmente utilizado em diversas condições que se apresentam com sintomas relacionados com um desequilíbrio sistémico, focando-se prioritariamente em três domínios sintomáticos distintos.

Promoção do Conforto e Estabilidade

Este medicamento é geralmente aplicado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional, o que inclui a gestão da colestase intra-hepática, de certos síndromes depressivos ligeiros a moderados, e da dor crónica e rigidez associadas à osteoartrite. Aplicado em contextos clínicos que envolvem uma carga sistémica elevada, o Samyr é relevante para atenuar sintomas ligados ao stresse funcional de órgãos específicos, tais como o prurido (comichão) e a fadiga crónica associados à redução do fluxo biliar. O alívio de suporte proporcionado ajuda a diminuir a carga sintomática global e a melhorar o conforto diário durante as fases sintomáticas.

Em contextos que envolvem perturbações do humor e emocionais, a terapia auxilia na manutenção da estabilidade funcional e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas. Relativamente ao desconforto musculoesquelético, o fármaco é relevante para a gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional das articulações afetadas.


Facto Rápido: Alívio do Prurido Colestático
O Samyr é frequentemente utilizado quando os sintomas interferem com o conforto diário, proporcionando um alívio de suporte para o prurido (comichão) e para a fadiga associados ao compromisso do fluxo biliar.

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade para o Samyr (Ademetionina)

Categoria Declaração Regulamentar
Contraindicações Absolutas Não deve ser utilizado em doentes com hipersensibilidade conhecida à Ademetionina ou a qualquer um dos seus excipientes. É também contraindicado em doentes com defeitos genéticos que afetem o ciclo da S-adenosilmetionina (SAMe), tais como a homocistinúria.
Restrições Fortes A utilização não é recomendada em doentes com perturbação bipolar ou naqueles propensos a episódios maníacos, dado que o medicamento pode induzir ou agravar a mania.
Limitações Etárias A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para utilização na população pediátrica (crianças e adolescentes). O uso em idosos requer precaução e o tratamento deve, geralmente, iniciar-se pela extremidade inferior do intervalo de dose.
Gravidez e Lactação O uso na gravidez (especialmente no primeiro trimestre) e durante a lactação (amamentação) só é aconselhado se for claramente necessário e se o benefício potencial superar o risco potencial, conforme documentado nas diretrizes regulamentares.
Utilização Condicional Doentes com deficiência de Vitamina B12 e/ou Folato devem ter estas deficiências corrigidas antes ou em simultâneo com o tratamento com Samyr. É aconselhada precaução em doentes com insuficiência renal.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações Farmacodinâmicas Serotoninérgicas

Os documentos regulamentares oficiais classificam a coadministração de Ademetionina com determinados medicamentos que aumentam os níveis de serotonina como uma interação que exige condicionantes específicas. A combinação com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), tais como a Tranilcipromina, é designada como uma combinação contraindicada devido ao risco de efeitos serotoninérgicos aditivos significativos.

Recomenda-se formalmente precaução na utilização com outros agentes conhecidos por elevar os níveis de serotonina. Esta restrição farmacodinâmica aplica-se a classes de medicamentos que incluem os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) e os Antidepressivos Tricíclicos (ATC), como a Clomipramina. Do mesmo modo, a mesma precaução é oficialmente observada para o uso conjunto com suplementos de venda livre ou produtos à base de plantas que contenham Triptofano. Estas limitações baseiam-se no potencial documentado para o desenvolvimento da Síndrome Serotoninérgica.

Interação Metabólica e Nutricional

Existe uma interação documentada relacionada com cofactores essenciais necessários para a via metabólica da Ademetionina. Uma deficiência em Vitamina B12 ou Folato (ácido fólico) pode diminuir os níveis de ademetionina no organismo. As orientações oficiais referem que, em populações de doentes em risco, se recomenda a gestão destas deficiências específicas antes ou em simultâneo com a administração de Ademetionina, de modo a garantir níveis adequados do fármaco.

Mecanismo de ação

O Mecanismo Pleiotrópico da Ademetionina (SAMe)

O mecanismo de ação da Ademetionina é puramente metabólico; esta substância atua como um co-substrato endógeno essencial — e não através da ligação a recetores — regulando três vias bioquímicas centrais que são vitais para a homeostase celular.

Papel Mecanístico Central: Dador Universal de Grupos Metilo

A Ademetionina atua como o único fornecedor do grupo metilo ativado (CH3), essencial para a via da Transmetilação, que impulsiona a síntese e a renovação de fosfolípidos e de determinados neurotransmissores. Este mecanismo apoia a estabilidade e a integridade funcional das membranas celulares e modula a sinalização neuronal, contribuindo para um efeito funcional nas vias do sistema nervoso central.

Reforço da Capacidade Celular via Transsulfuração

Esta via associa a ação da Ademetionina aos sistemas de defesa celular ao atuar como um ativador alostérico da enzima Cistationina beta-sintase. Este processo acelera a geração de Cisteína, o precursor limitante para o potente antioxidante Glutatião (GSH). O aumento dos níveis de GSH reforça a capacidade da célula para a desintoxicação e para a gestão do stresse oxidativo.

Ação Metabólica na Estrutura e Reparação dos Tecidos

A Ademetionina impulsiona a via da Aminopropilação, que gera as poliaminas necessárias para o crescimento e a renovação celular. Esta influência apoia a síntese de macromoléculas estruturais fundamentais, como os proteoglicanos, auxiliando a capacidade natural do organismo para manter a integridade estrutural e a capacidade de reparação dos tecidos conjuntivos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Samyr: Orientações Oficiais de Administração

Esta secção descreve as instruções de utilização normalizadas para o Samyr (S-adenosilmetionina), tal como definidas nas informações regulamentares oficiais.


Formas Farmacêuticas e Vias de Administração

O Samyr é disponibilizado em dois formatos farmacêuticos principais para administração:

  • Comprimidos gastrorresistentes para administração Oral.
  • Pó para solução injetável para administração Parentérica (via Intravenosa [IV] ou Intramuscular [IM]).

Estrutura de Posologia e Regimes Oficiais

Via de Administração Intervalo Posológico Diário Habitual Frequência de Administração
Oral (Comprimidos) 200 mg a 1600 mg Uma ou duas vezes por dia
Parentérica (IV/IM) 200 mg a 800 mg Uma ou duas vezes por dia

O tratamento inicia-se frequentemente com uma fase parentérica (injetável), sendo habitualmente seguido por uma transição para os comprimidos orais para uma fase de manutenção. A duração e a dose específica são determinadas pelo profissional de saúde com base na indicação autorizada.


Procedimentos de Preparação e Administração

  1. Comprimidos Orais: Os comprimidos são gastrorresistentes e devem ser deglutidos inteiros, sem serem esmagados, partidos ou mastigados. Devem ser tomados com o estômago vazio (por exemplo, 30 minutos antes ou 2 horas após uma refeição) para otimizar o perfil de absorção pretendido.
  2. Injeções: O pó para injeção requer reconstituição com o solvente específico imediatamente antes da sua utilização. A administração intravenosa deve ser efetuada lentamente e é, por norma, gerida por um profissional de saúde.

Estas instruções explícitas definem o procedimento normalizado e as condições necessárias para a administração correta do medicamento, conforme autorizado pelas agências de saúde governamentais.

Evidência clínica recente

Samyr: Evidência Clínica Recente

A investigação disponível sobre o Samyr (Ademetionina) analisou resultados científicos em três contextos principais: colestase intra-hepática, certos tipos de síndromes depressivas e resultados relacionados com o desconforto físico da osteoartrite. As conclusões descritas abaixo refletem padrões observados em grupos de doentes durante ensaios clínicos, não constituindo previsões individuais ou certezas.

Evidência na Colestase Intra-hepática

Os delineamentos de investigação para a colestase intra-hepática incluem ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo e revisões sistemáticas que analisam dados conjuntos de vários ensaios. Os estudos monitorizaram alterações em marcadores bioquímicos fundamentais, tais como a Bilirrubina Total, a Fosfatase Alcalina, a AST e a gama-GT. A investigação também acompanhou mudanças medidas durante o período de estudo em resultados relacionados com o desconforto sistémico ou funcional, tais como a gravidade do prurido (comichão) e a fadiga crónica associada à redução do fluxo biliar. Os resultados foram mistos, uma vez que a consistência nas variações observadas em todos os marcadores bioquímicos medidos variou consoante o estudo. Os resultados a longo prazo não estão bem caracterizados, dado que as durações do acompanhamento foram limitadas.

Evidência em Síndromes Depressivas Ligeiras a Moderadas

A investigação para esta utilização incluiu prioritariamente ensaios clínicos aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas. Os estudos monitorizaram variações nas pontuações totais em escalas de avaliação de depressão validadas (tais como a HAM-D). Esta investigação analisou a evolução dos sintomas nas populações observadas quando a Ademetionina foi estudada como terapia única ou como adjuvante à medicação antidepressiva convencional. O nível de certeza permanece baixo devido à variabilidade no delineamento dos estudos e nas populações de doentes, e os resultados foram mistos quanto à consistência das alterações relatadas.

Lacunas na Evidência e Incertezas

A evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda permanece incerto. Em todas as indicações, as dimensões das amostras foram modestas em muitos dos estudos e as durações do acompanhamento foram limitadas, com a maioria dos dados a abranger apenas alterações sintomáticas de curto prazo. Existe falta de evidência comparativa em relação a certos tratamentos padrão ativos, e os dados para grupos específicos, como crianças ou idosos, continuam a ser insuficientes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Samyr (FAQ)


P: É necessário tomar o Samyr todos os dias?

As informações oficiais do produto indicam que o Samyr faz normalmente parte de um regime de tratamento diário. A duração específica deste regime é determinada pelo profissional de saúde com base na condição tratada. O protocolo específico é estabelecido pelo médico prescritor.


P: Existe um período máximo definido para a utilização do Samyr?

A duração do tratamento é condicional e é decidida pelo profissional de saúde prescritor. Em alguns contextos oficiais, como em certas condições hepáticas crónicas, a utilização da substância ativa foi documentada em protocolos de investigação por períodos de até dois anos. A duração do tratamento está sujeita a uma revisão clínica contínua por parte do profissional de saúde.


P: Qual é a diferença entre o Samyr e outros produtos com SAMe vendidos como suplementos?

O Samyr é um produto farmacêutico, o que significa que é fabricado e regulado de acordo com as normas rigorosas das autoridades de saúde competentes na sua região e está, frequentemente, disponível apenas mediante receita médica. A substância ativa, Ademetionina, também é vendida como suplemento alimentar. As diferenças residem na supervisão regulamentar, uma vez que a forma farmacêutica é fabricada de acordo com padrões de qualidade impostos pelo governo.


P: O Samyr é normalmente tomado de manhã ou à noite?

As diretrizes oficiais de administração recomendam a toma dos comprimidos de Samyr de estômago vazio para garantir uma absorção ideal, por exemplo, 30 minutos antes ou duas horas após uma refeição. Embora a frequência necessária seja tipicamente de uma ou duas vezes ao dia, o horário específico (manhã ou noite) é determinado pelo profissional de saúde com base na rotina e nas necessidades clínicas do indivíduo.


P: As pessoas sentem-se com mais energia ou mais cansadas ao iniciar o Samyr?

O perfil de segurança lista alguns efeitos secundários comuns que podem afetar a perceção dos níveis de energia, incluindo ansiedade, insónia (dificuldade em dormir) e tonturas. Inversamente, estudos que analisaram a utilização do produto em certas condições hepáticas monitorizaram a sua capacidade de reduzir a fadiga crónica associada à doença. Quaisquer alterações nos níveis de energia percebidos fazem parte das informações revistas durante a consulta médica.


P: O que deve ser feito se alguém sentir efeitos secundários ligeiros com o Samyr?

A maioria dos efeitos secundários ligeiros, como um desconforto gastrointestinal leve, é frequentemente temporária e pode diminuir à medida que o corpo se ajusta ao medicamento. As orientações oficiais referem que a gestão de efeitos secundários leves, como a diarreia, pode envolver a ingestão de líquidos ou a toma do medicamento com alimentos, desde que tal seja compatível com as diretrizes oficiais de administração. Se os efeitos secundários persistirem ou forem preocupantes, recomenda-se a consulta com o profissional de saúde.


P: O Samyr é um tipo de antidepressivo?

Farmacologicamente, o Samyr está oficialmente classificado como um produto metabólico e um derivado de aminoácidos, sendo por vezes categorizado como um hepatoprotetor (apoio à função hepática). No entanto, devido à sua ação na síntese de neurotransmissores, a investigação indica que foi analisado pela sua atividade antidepressiva e estudado como uma opção de tratamento para certas síndromes depressivas.


P: O Samyr precisa de ser mantido no frigorífico?

As instruções gerais de conservação para a substância ativa aconselham a manter o produto num local fresco e seco, afastado da humidade e da luz solar direta, para manter a sua estabilidade. O rótulo específico do produto deve ser sempre consultado para verificar os limites precisos de temperatura (ex.: 25 °C ou 30 °C). Os documentos regulamentares, tipicamente, não exigem refrigeração, a menos que tal esteja explicitamente indicado na embalagem.


P: Para que serve realmente o Samyr, para além do que o médico indicou?

De acordo com as indicações autorizadas oficiais, a substância ativa do Samyr tem sido utilizada para tratar certas doenças hepáticas, especificamente a colestase intra-hepática. Também foi indicada e estudada para utilização na gestão de certas síndromes depressivas e no desconforto físico associado à osteoartrite.


P: É necessária receita médica para comprar Samyr?

Em muitas regiões, a preparação farmacêutica do Samyr está disponível estritamente mediante receita médica e deve ser utilizada sob a supervisão de um profissional de saúde licenciado. Isto deve-se à sua classificação como um medicamento sujeito a supervisão regulamentar. Noutros mercados, a substância ativa é vendida como um suplemento de venda livre.


P: Com que rapidez se deve começar a sentir uma mudança após tomar Samyr?

Os efeitos terapêuticos do medicamento são tipicamente alcançados de forma gradual ao longo do tempo, e não imediatamente. A informação clínica sugere que, para as síndromes depressivas, o efeito pode iniciar-se na primeira semana, enquanto melhorias percetíveis para todas as condições podem demorar algumas semanas até serem significativas. O início da mudança depende da condição específica que está a ser tratada.


P: O Samyr é utilizado para tratar problemas de saúde nervosa?

A substância ativa atua como um co-substrato essencial que apoia a síntese de neurotransmissores e a integridade funcional das membranas celulares, que são importantes para a sinalização nervosa. A ciência regulamentar indica que, ao apoiar estes processos biológicos fundamentais, o composto ativo contribui para a manutenção do equilíbrio neurológico.


P: O que acontece se falhar uma dose de Samyr?

As instruções oficiais aconselham que, se falhar uma dose de Samyr, esta deve ser tomada assim que o doente se lembrar. No entanto, se já estiver próximo da hora da dose seguinte programada, a recomendação é saltar completamente a dose esquecida e simplesmente retomar o esquema posológico regular. As instruções oficiais alertam contra a toma de duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose esquecida.


P: Sabe-se se o Samyr interage com analgésicos comuns?

A informação regulamentar indica que foram notadas potenciais interações com certos analgésicos comuns. Estes podem incluir fármacos como o tramadol e o acetaminofeno (paracetamol). Os documentos regulamentares referem que, geralmente, se recomenda precaução e que os doentes devem manter o seu profissional de saúde informado sobre todos os medicamentos que utilizam.


P: Estão disponíveis diferentes dosagens de comprimidos de Samyr?

Sim, a substância ativa é fornecida comercialmente em várias formas farmacêuticas orais, tipicamente como comprimidos gastrorresistentes. As dosagens mais comuns disponíveis no mercado são de 200 mg e 400 mg por comprimido. Estas diferentes dosagens estão disponíveis para cumprir o regime diário prescrito.


P: Existem avisos sobre conduzir ou operar máquinas durante a utilização de Samyr?

Os avisos oficiais aconselham os doentes a ter precaução ao realizar atividades que exijam alerta total. Se ocorrerem efeitos secundários como tonturas ou sonolência após a toma do medicamento, os avisos oficiais referem que o medicamento está associado à necessidade de evitar conduzir ou operar máquinas pesadas.


P: De que forma o Samyr afeta os níveis naturais de SAMe no organismo?

A preparação farmacêutica destina-se a repor os níveis da molécula endógena S-adenosil-L-metionina (SAMe) no corpo. A ciência regulamentar afirma que, ao suplementar este composto essencial, o fármaco ajuda a preencher qualquer défice existente e a estimular a sua produção natural, contribuindo assim para o equilíbrio das reações metabólicas dentro da célula.


P: O Samyr está associado a algum risco para a saúde cardiovascular?

As informações de segurança indicam que a utilização de doses elevadas pode causar, potencialmente, um aumento nos níveis de homocisteína. A homocisteína é um aminoácido que ocorre naturalmente, e níveis elevados são reconhecidos como um fator de risco para certas doenças cardiovasculares. Este fator faz parte das considerações clínicas para determinar a dosagem adequada do tratamento.

Como Samyr deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Samyr?

Os documentos regulamentares oficiais definem requisitos específicos para a conservação, o manuseamento e a eliminação do Samyr (S-Adenosilmetionina), de forma a preservar a sua qualidade e segurança.

Requisito Perfil de Conservação e Manuseamento
Temperatura e Embalagem Conservar o produto abaixo do limite de temperatura especificado no rótulo (por exemplo, 25 °C ou 30 °C). Manter o recipiente bem fechado e na embalagem original para proteger o produto da humidade e da luz, o que garante a sua estabilidade até à data de validade.
Segurança e Manuseamento Manter o medicamento estritamente fora do alcance e da vista das crianças. Conservar o produto afastado do calor, de superfícies quentes, de faíscas e de chamas abertas.
Eliminação A eliminação de qualquer medicamento não utilizado e do seu recipiente deve ser efetuada em estrita conformidade com os regulamentos locais, regionais e nacionais. Para evitar a libertação no meio ambiente, os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade não devem ser deitados na sanita ou no lavatório, devendo ser entregues a um serviço profissional de gestão de resíduos licenciado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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