Salsprin

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Salsprin

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Salsprin

¿Qué es Salsprin?

Salsprin es un medicamento inyectable de uso exclusivamente veterinario que requiere prescripción. Es fabricado por Ceva (Australia) y su principio activo es el Salicilato de Sodio, presentado en una concentración de 250 mg por mililitro (mL). Su aplicación principal está dirigida al manejo del dolor, la fiebre y la inflamación en animales, con un uso particular en equinos (caballos) y caninos (perros).

Propiedad Descripción
Principio Activo Salicilato de Sodio
Forma Farmacéutica Solución Inyectable (250 mg/mL)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso Común Manejo del dolor, fiebre e inflamación en animales
Característica Distintiva Formulación intravenosa (IV) para efecto sistémico rápido

Generalidades y Acción Farmacológica

El Salicilato de Sodio es una sustancia química conocida y catalogada en las principales bases de datos regulatorias. Pertenece a la familia de los salicilatos, un grupo de compuestos históricamente asociados con las propiedades analgésicas y antiinflamatorias que se encuentran en la corteza del sauce.

Como Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE), Salsprin ejerce su acción terapéutica al inhibir la producción de unas sustancias conocidas como prostaglandinas, las cuales son las mediadoras clave en los procesos de inflamación y dolor. La efectividad del principio activo para el control del dolor musculoesquelético en animales de gran tamaño está respaldada por estudios farmacológicos veterinarios publicados. Su formulación como una solución inyectable de alta concentración facilita un efecto sistémico rápido, una característica frecuentemente preferida en el ámbito de la clínica veterinaria aguda.

Es fundamental destacar que Salsprin está clasificado estrictamente como un Medicamento de Uso Exclusivo Veterinario (VOM). Su formulación y presentación específicas no están aprobadas ni destinadas al uso en seres humanos, y por seguridad, debe ser administrado únicamente por un médico veterinario con licencia.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Salsprin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Salsprin

Salsprin (ácido acetilsalicílico) suele ser bien tolerado cuando se utiliza siguiendo las indicaciones, pero puede provocar efectos adversos. Es fundamental estar al tanto de las reacciones adversas tanto comunes como graves.


Efectos Secundarios Comunes

Estos efectos suelen ser leves y es posible que se resuelvan por sí solos. Si persisten o empeoran, se debe consultar a un profesional de la salud.

Sistema Efecto Secundario
Gastrointestinal Indigestión (dispepsia), Náuseas
Sistema Nervioso Dolor de cabeza leve

Efectos Secundarios Graves y Advertencias

Busque atención médica de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas o condiciones severas:

  • Hemorragia Gastrointestinal: Los síntomas pueden incluir heces negras o alquitranadas, o vómito de material con apariencia de posos de café. Salsprin puede irritar el revestimiento del estómago y aumentar el riesgo de ulceración y sangrado, particularmente con dosis altas o uso prolongado.
  • Reacción Alérgica/Anafilaxia: Los signos incluyen dificultad para respirar, urticaria, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. Los pacientes con asma o pólipos nasales pueden tener un riesgo mayor.
  • Síndrome de Reye: Esta condición rara, pero grave, afecta al cerebro y al hígado. Salsprin no debe administrarse a niños ni adolescentes para la fiebre, síntomas de resfriado o varicela debido al riesgo del Síndrome de Reye.
  • Tinnitus (Zumbido en los Oídos) y Pérdida Auditiva: Estos síntomas pueden ser una indicación de toxicidad por salicilatos, a menudo asociada con dosis más altas.

Contraindicaciones y Seguridad

Salsprin está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a los salicilatos o AINEs, aquellos con trastornos hemorrágicos activos (como hemofilia) o úlceras gastrointestinales graves no controladas. Consulte a un médico antes de usar si está embarazada, amamantando, tiene programada una cirugía o está tomando otros medicamentos, especialmente anticoagulantes.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil oficial de sobredosis para el Salicilato de Sodio se basa estrictamente en la documentación regulatoria, detallando las manifestaciones clínicas en las especies de destino y las acciones de emergencia obligatorias en caso de exposición humana accidental.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Tras la administración de dosis que exceden significativamente el nivel terapéutico, las manifestaciones clínicas documentadas en ciertos animales incluyeron un aumento observado en el consumo de agua y diarrea ocasional. Además, los documentos regulatorios proporcionan datos específicos sobre la tolerabilidad a dosis altas en especies específicas, señalando que ciertas dosis elevadas (por ejemplo, hasta 80 mg/kg en terneros) se administraron sin informar de efectos adversos. En caso de sobredosis aguda en animales, se requieren pasos de procedimiento para el tratamiento de apoyo. Estos procedimientos implican la administración de una infusión intravenosa de bicarbonato para ayudar a manejar el estado fisiológico, lo que facilita el aclaramiento del ácido salicílico mediante la alcalinización de la orina y ayuda a corregir una posible acidosis metabólica secundaria.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Dado que este producto es estrictamente un medicamento veterinario, la orientación específica de los organismos reguladores dicta las acciones necesarias en caso de exposición humana accidental. Se requiere atención médica inmediata si aparecen síntomas graves después de manipular el producto. Estos síntomas graves se enumeran oficialmente como hinchazón de la cara, labios u ojos o experimentar dificultad para respirar. Esta instrucción es obligatoria y también se aconseja a la persona afectada que muestre la etiqueta del producto o el prospecto al médico tratante.

Usos terapéuticos de Salsprin

Alivio del Dolor Musculoesquelético y Afecciones Articulares Inflamatorias

La clase terapéutica a la que pertenece este compuesto se utiliza para aliviar los síntomas asociados a estados inflamatorios o irritativos en las especies de destino. Esta clase de medicamentos se emplea en el manejo de afecciones inflamatorias. El fármaco se usa habitualmente para ayudar con los síntomas relacionados con el malestar físico y la inflamación vinculada a condiciones musculoesqueléticas, como la osteoartritis y la cojera en caballos y perros. Este enfoque terapéutico contribuye a mitigar la carga sintomática general durante los períodos de síntomas agudos y ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas generan un esfuerzo fisiológico notable.


Manejo de Síntomas Agudos, Fiebre y Malestar General

Salsprin se aplica en situaciones donde se necesita un soporte sintomático adicional para abordar patrones de síntomas agudos e intensos. Se utiliza comúnmente en condiciones que presentan episodios agudos para controlar los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, específicamente la pirexia (fiebre), y ayuda a tratar grupos de síntomas que pueden volverse severos o disruptivos, como el dolor agudo asociado al cólico equino. El medicamento también apoya al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar y se aplica para abordar los síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos asociados a la recuperación.


Dato Rápido: Alivio del Malestar Físico y la Pirexia (Fiebre)

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Salsprin — Información Regulatoria Oficial

Alcance de Elegibilidad Declaración Basada en el Etiquetado Regulatorio
Poblaciones cuyo uso está permitido: Caballos y Perros (Especies de Destino Aprobadas).
Poblaciones cuyo uso no está recomendado: Animales durante la gestación y la lactancia.
Poblaciones cuyo uso está contraindicado: Animales con hipersensibilidad conocida a los salicilatos o sustancias relacionadas.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: Contraindicado en animales menores de 30 días de edad.
Reglas de elegibilidad específicas de la condición: Contraindicado en caso de trastorno hepático grave, trastorno renal grave, hipoproteinemia grave, o úlceras gastrointestinales existentes.
Restricciones relacionadas con la elegibilidad: El uso está prohibido en animales con defectos de coagulación o diátesis hemorrágica. No recomendado menos de siete días antes de una cirugía electiva.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

Clasificación Regulatoria Base de la Clasificación en el Etiquetado
Clasificación de severidad de elegibilidad: Contraindicado (prohibición absoluta basada en la edad, función orgánica y condiciones coexistentes específicas).
Base Regulatoria: Resumen de las Características del Producto (SPC) de la Dirección de Medicamentos Veterinarios (VMD) y la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios (HPRA).

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • El medicamento es estrictamente para uso en caballos y perros y está contraindicado en animales menores de 30 días de edad.
  • Los animales están contraindicados si presentan una disfunción orgánica grave, incluyendo trastornos hepáticos o renales.
  • Contraindicaciones también se aplican a animales con úlceras gastrointestinales, niveles bajos de proteínas graves o trastornos de coagulación/sangrado preexistentes.

Conexión con el perfil de elegibilidad general:

La documentación regulatoria oficial define la elegibilidad para Salsprin limitando estrictamente su uso a las especies de destino aprobadas por encima de un umbral de edad mínima. El perfil se caracteriza principalmente por contraindicaciones absolutas que excluyen a los animales basándose en condiciones sistémicas subyacentes, como el deterioro hepático o renal grave, y enfermedades hematológicas o gastrointestinales. El etiquetado regulatorio define la no elegibilidad de la población a través de estados explícitos de "contraindicado" y "no recomendado".

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de Salsprin define patrones específicos de interacción relacionados con sustancias y productos medicinales administrados simultáneamente. Estas interacciones se clasifican según mecanismos farmacodinámicos y farmacocinéticos.


Combinaciones Prohibidas y de Alto Riesgo

La administración conjunta está estrictamente prohibida con cualquier medicamento que posea propiedades anticoagulantes, debido al riesgo documentado de efectos aditivos en la coagulación sanguínea. La etiqueta también exige que se evite el uso concurrente con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), ya que esto incrementa el riesgo de ulceración gastrointestinal. Además, la solución inyectable no debe mezclarse con ningún otro producto medicinal veterinario en la misma jeringa o línea de infusión debido a incompatibilidades físicas.


Consideraciones Farmacocinéticas y de Tiempo

Existen interacciones documentadas en las que el metabolito activo de Salsprin, el ácido salicílico, se ve afectado por sustancias administradas conjuntamente. Se informa que los corticosteroides aumentan el aclaramiento plasmático del ácido salicílico a través de la inducción de su metabolismo. Además, el ácido salicílico compite por los sitios de unión a proteínas con medicamentos altamente ligados, como las sulfonamidas y el ketoprofeno. La etiqueta también aconseja evitar el uso concurrente de medicamentos potencialmente nefrotóxicos (como los aminoglucósidos). Para gestionar la coadministración necesaria, Salsprin se puede administrar como medicación de pulso para permitir la separación de tiempo requerida con otros medicamentos concurrentes.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Salsprin

Modulación Dual de la Síntesis de Prostaglandinas

Salsprin (Salicilato de Sodio) actúa sobre la enzima Ciclooxigenasa-2 (COX-2), la cual es la encargada de mediar la producción de prostaglandinas proinflamatorias. Su mecanismo es dual: primero, inhibe de forma reversible la enzima COX-2 que ya está presente; y segundo, suprime la transcripción genética de la enzima, modulando así tanto su actividad como la disponibilidad general de mediadores inflamatorios. La consecuencia fisiológica de esta acción es la disminución de la sensibilización periférica de los nociceptores y una señalización inflamatoria localizada reducida.


Control Central de la Termorregulación

El fármaco también ejerce una acción central en el hipotálamo, el centro del cerebro responsable de regular la temperatura corporal. Al inhibir la síntesis de prostaglandinas en esta área, Salsprin restablece eficazmente el punto de ajuste térmico corporal elevado, lo que desencadena procesos como la vasodilatación periférica para ayudar a normalizar la temperatura interna. Este mecanismo facilita el ajuste del punto de ajuste térmico sistémico.


Inhibición de Alto Nivel de la Activación de Genes Inflamatorios

Salsprin influye en vías reguladoras superiores al inhibir la activación del factor de transcripción NF-κB, considerado un interruptor maestro para la expresión de genes proinflamatorios. Esta acción proporciona un mecanismo suplementario al suprimir el impulso celular para producir citocinas inflamatorias, influyendo de esta manera en la dinámica dentro de las vías de señalización específicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Salsprin (Protocolo de Administración)

La administración de Salsprin, una solución inyectable de alta concentración de Salicilato de Sodio, se rige por pautas de procedimiento rigurosas detalladas en los resúmenes de información regulatoria del producto. Esta formulación está clasificada como un Medicamento de Uso Exclusivo Veterinario (VOM) y su aplicación debe ser realizada exclusivamente por un médico veterinario con licencia.

Alcance de la Administración

Categoría Pautas Oficiales de Administración
Vía de administración Estrictamente mediante inyección intravenosa (IV).
Pauta de dosificación (según fuentes regulatorias) Para caballos (Antiinflamatorio): 35 a 45 mg/kg de peso corporal. Para perros (Antiinflamatorio): 10 mg/kg de peso corporal.
Frecuencia y Esquema Caballos: Típicamente administrado cada 8 a 12 horas con fines antiinflamatorios, o según protocolos especializados (ej. diario o cada cinco días) para uso antitrombótico.
Normas por grupo de edad El uso está explícitamente restringido para animales menores de 30 días de edad.
Condiciones procesales especiales El medicamento debe administrarse mediante inyección intravenosa lenta.

Clasificaciones de Instrucción (Alto Nivel)

Clasificación Descripción
Tipo de método de administración Inyección Intravenosa.
Patrón de frecuencia Uso Programado/Intermitente, basado en el régimen específico.

Estructura Procesal Resultante

El protocolo oficial dicta una secuencia precisa:

  • En primer lugar, la dosis basada en el peso debe calcularse con exactitud utilizando la concentración de 250 mg/mL, alineándose con el propósito aprobado específico.
  • Después de confirmar que el paciente cumple con el requisito de edad mínima, el medicamento se administra mediante inyección intravenosa lenta.
  • La administración repetida ocurre con la frecuencia especificada en la etiqueta, como cada 8 a 12 horas para el mantenimiento antiinflamatorio en caballos.

La dependencia de la dosificación precisa basada en el peso, una vía intravenosa obligatoria y de intervalos de tiempo estrictamente programados asegura una aplicación estandarizada tal como se describe en el etiquetado oficial del producto. Esta estructura determina que el uso depende del tipo de escenario clínico, que a su vez define el rango de dosis y el patrón de frecuencia requeridos.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Salsprin

La evidencia de investigación para este medicamento veterinario inyectable se organiza en torno a los usos oficiales aprobados por organismos reguladores, como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Esta descripción general detalla qué tipos de investigación se han llevado a cabo para la clase terapéutica, aclarando lo que se sabe y qué preguntas quedan. Esta sección no contiene consejo clínico, información de dosificación o recomendaciones de tratamiento.


Evidencia para el Dolor Musculoesquelético y las Afecciones Inflamatorias Articulares

La investigación examinó el alcance de los estudios relevantes para afecciones como la osteoartritis, la cojera y el dolor musculoesquelético en animales, principalmente caballos y perros. La evidencia incluye Ensayos Clínicos Veterinarios de Campo y Estudios Farmacológicos de apoyo. Los estudios se aplicaron en investigaciones que exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo y examinaron resultados como los cambios en las puntuaciones de cojera, la evaluación de la inflamación articular y las pruebas objetivas de los umbrales nociceptivos (sensibilidad al dolor). Los hallazgos describen patrones observados relacionados con la evolución de estas mediciones a lo largo de períodos de estudio de corta duración.

Evidencia para el Manejo de Síntomas Agudos y Fiebre

La investigación aquí explora la relevancia de las propiedades del fármaco en episodios donde los síntomas se vuelven más notables, como la pirexia alta (fiebre) y el malestar intenso, incluido el dolor agudo asociado al cólico equino. La investigación consiste en Estudios Farmacodinámicos y Ensayos Clínicos Veterinarios de Campo que se centran en los efectos sistémicos inmediatos. Estos estudios examinaron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, tales como mediciones objetivas de la temperatura corporal y el seguimiento de marcadores de estrés (como los niveles séricos de cortisol). Los hallazgos de la investigación contribuyen a la comprensión de los patrones de síntomas en afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos.

Lagunas y de Incertidumbre en la Investigación

Una limitación principal es que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos porque la duración del seguimiento fue limitada en los estudios clave. Las principales evaluaciones clínicas se centraron en caballos y perros, y los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas. La variabilidad documentada específica de la especie significa que la certeza sigue siendo baja con respecto a la extrapolación a todos los posibles pacientes veterinarios. Falta evidencia comparativa frente a otros AINEs veterinarios establecidos en resúmenes de alto nivel disponibles públicamente.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Salsprin (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido puede esperar una persona que Salsprin comience a actuar?

A: Salsprin es un medicamento de uso exclusivo veterinario, formulado como una solución inyectable intravenosa (IV) que, según los documentos regulatorios, es administrada por un profesional con licencia. Este método de administración está diseñado para proporcionar un efecto sistémico rápido. Los estudios farmacocinéticos describen que la sustancia activa, el ácido salicílico, alcanza una concentración relevante en el torrente sanguíneo poco después de que finaliza la inyección.

P: ¿Puede Salsprin causar malestar o dolor de estómago?

A: Como medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), Salsprin está oficialmente asociado con el riesgo de irritación gastrointestinal. Esto puede provocar signos como vómitos, diarrea o reducción del apetito. La documentación oficial señala un riesgo documentado de ulceración gastrointestinal y sangrado.

P: ¿Son los dolores de cabeza un efecto secundario común de Salsprin?

A: Salsprin es estrictamente un medicamento veterinario, pero la información oficial del producto para medicamentos salicilatos relacionados menciona el dolor de cabeza leve como un efecto observado dentro de esa clase. Esta información se deriva de fuentes oficiales relativas a la familia de fármacos salicilatos.

P: ¿Por qué algunas personas experimentan zumbido en los oídos con Salsprin?

A: El síntoma de zumbido en los oídos (tinnitus) es un signo oficialmente relacionado con la toxicidad por salicilatos. La información regulatoria describe que las concentraciones de la sustancia activa en el cuerpo son conocidas por afectar temporalmente las vías auditivas. Cuando esto ocurre, es un indicador observado asociado con la concentración de la sustancia en el cuerpo.

P: ¿Cuáles son los signos de tomar demasiado Salsprin?

A: El etiquetado oficial sobre sobredosis indica que los signos de usar demasiado Salsprin (toxicidad por salicilato) incluyen vómitos, diarrea y debilidad extrema, junto con signos graves como úlceras estomacales y cambios respiratorios. Específicamente, el zumbido en los oídos (tinnitus) y la pérdida auditiva se señalan como indicadores clave de esta toxicidad.

P: ¿Se puede tomar Salsprin con alimentos, o es irrelevante?

A: Salsprin es estrictamente una solución inyectable intravenosa (IV) de prescripción exclusiva y solo es administrada por un médico veterinario. Debido a que el medicamento se administra directamente en la vena, el consumo de alimentos o agua no se aplica a este método de uso.

P: ¿Se puede tomar Salsprin con alcohol?

A: Si bien Salsprin es estrictamente un medicamento de uso exclusivo veterinario, el uso concurrente de salicilatos con alcohol generalmente se desaconseja en todas las clases de productos. Esto se debe al potencial documentado de un mayor riesgo de irritación estomacal y hemorragia gastrointestinal, lo cual se señala en las advertencias generales asociadas con la clase de fármacos.

P: ¿Es seguro tomar Salsprin a largo plazo?

A: Los resúmenes de investigación oficiales establecen que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos. Esto se debe a que la duración del seguimiento de los estudios clave realizados para la aprobación regulatoria fue limitada. Como resultado, el conjunto de datos publicados disponibles para el resumen no establece completamente los efectos del uso a largo plazo.

P: ¿Por qué Salsprin se receta a veces en dosis bajas?

A: Los documentos regulatorios describen que Salsprin se puede administrar utilizando protocolos específicos con fines antitrombóticos, lo que significa prevenir la formación de coágulos sanguíneos. Esta aplicación específica típicamente implica un rango de dosis más bajo que su uso para el mantenimiento antiinflamatorio.

P: ¿Se puede usar Salsprin durante el embarazo o la lactancia?

A: El etiquetado oficial establece que Salsprin no está recomendado para su uso en animales durante la gestación y la lactancia. Esta restricción se basa en estudios que indican evidencia de efectos sobre el desarrollo de la descendencia y el conocimiento de que la sustancia activa puede transmitirse a la descendencia.

P: ¿Es Salsprin el mismo tipo de medicamento que la aspirina?

A: No. Salsprin contiene Salicilato de Sodio, mientras que la aspirina contiene Ácido Acetilsalicílico. Aunque ambos se clasifican dentro de la clase de salicilatos de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), son sustancias químicas diferentes y nombres químicos diferentes.

P: ¿Se considera Salsprin un anticoagulante (diluyente sanguíneo)?

A: Salsprin se clasifica como un AINE utilizado con fines antiinflamatorios. Sin embargo, está oficialmente documentado que inhibe la coagulación normal de la sangre y prolonga el tiempo de sangrado. Por esta razón, la información oficial incluye advertencias de que su uso está contraindicado en animales con defectos de coagulación existentes y debe separarse de los procedimientos quirúrgicos.

P: ¿Salsprin interactúa con suplementos herbales?

A: El etiquetado oficial proporciona advertencias sobre interacciones con medicamentos recetados y otros productos médicos, pero no enumera específicamente interacciones con suplementos herbales. Sin embargo, aconseja precaución al coadministrar sustancias que afecten el metabolismo hepático o la unión a proteínas.

P: ¿Se puede triturar o masticar Salsprin?

A: No. Salsprin solo está disponible como solución inyectable (una forma líquida). El producto está fabricado para administrarse estrictamente mediante inyección intravenosa (IV) lenta por un médico veterinario. Esta formulación no está destinada a la administración oral.

P: ¿Existen diferentes concentraciones de Salsprin disponibles?

A: La documentación regulatoria central para Salsprin identifica el producto como una solución inyectable que contiene el ingrediente activo Salicilato de Sodio en una concentración de 250 mg/mL. No se mencionan otras concentraciones para este producto inyectable veterinario específico en el perfil regulatorio oficial.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Salsprin?

Cómo Almacenar y Desechar Salsprin (Inyección de Salicilato de Sodio)

El etiquetado oficial de Salsprin, un inyectable veterinario, define condiciones estrictas para el almacenamiento y la eliminación con el fin de garantizar la estabilidad y la seguridad del producto.

Requisitos de Almacenamiento

Salsprin debe almacenarse a una temperatura inferior a 25 C y debe estar protegido de la luz y la humedad. Se requiere explícitamente no refrigerar ni congelar el producto. Debe conservarse en su envase original con el tapón herméticamente cerrado. Como medida de seguridad, debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y de animales no autorizados.


Estabilidad y Eliminación

Después de abrir el vial por primera vez, el producto tiene una vida útil definida en uso (a menudo 28 días); cualquier porción no utilizada debe desecharse después de este período. La eliminación de Salsprin no utilizado o caducado y de sus envases debe realizarse de acuerdo con las regulaciones locales de residuos farmacéuticos. El producto no debe desecharse en aguas residuales ni en sistemas de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Salsprin encontrado en:

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