Salonpas Patch

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Salonpas Patch

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Salonpas Patch

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Mentol, Salicilato de Metilo
Presentación Parche Transdérmico (Apósito Medicado)
Clasificación Farmacológica Contrairritante, Analgésico Tópico
Uso Principal Alivio localizado de molestias y dolores leves
Composición Combinación de dosis fija de alcohol terpenoide y éster orgánico

Naturaleza y Clasificación Farmacéutica del Parche

El Parche de Mentol y Salicilato de Metilo es un preparado medicinal clasificado como Analgésico Tópico y Contrairritante de Venta Libre (OTC). Se administra mediante un parche transdérmico flexible, diseñado exclusivamente para uso externo. El objetivo de esta presentación es facilitar el alivio en la zona de aplicación, concentrando su efecto en el sitio del malestar sin una acción sistémica significativa. La combinación de estos dos componentes en un parche tópico se reconoce clínicamente por su contribución en las estrategias de manejo del dolor no opioide. El diseño específico del parche permite una liberación continua y controlada de los agentes activos, lo cual lo distingue de la acción rápida de líquidos o cremas tópicas.

Composición: El Mentol y el Salicilato de Metilo como Agentes de Doble Acción

La eficacia de este producto se basa en sus dos ingredientes activos principales: el Mentol (Levomentol) y el Salicilato de Metilo (éster metílico del ácido salicílico). El Salicilato de Metilo, un éster orgánico a menudo denominado aceite de gaulteria, puede obtenerse por síntesis o derivarse de fuentes naturales, mientras que el Mentol es clasificado como un alcohol terpenoide. Un factor diferenciador clave en su enfoque farmacológico es su naturaleza de doble acción: el Mentol genera una sensación de enfriamiento y el Salicilato de Metilo produce un ligero calentamiento. Esta combinación ofrece tanto una distracción sensorial como una actividad localizada en comparación con ungüentos tópicos de un solo agente.

Propósito General de la Combinación Tópica

El propósito general de la aplicación de este Analgésico Tópico es el manejo de molestias físicas leves, como el dolor muscular temporal, a través del mecanismo de la contrairritación. El Mentol proporciona la sensación de enfriamiento, y el Salicilato de Metilo induce un calor suave, metabolizándose localmente a ácido salicílico. Este último coadyuva a abordar los mediadores químicos de la inflamación. El uso tópico de salicilato de metilo demuestra eficacia basada en la evidencia para la reducción del dolor musculoesquelético. Esta evidencia médica establecida respalda el uso de la combinación para alcanzar un confort sostenido y localizado, tanto al desviar las señales sensoriales del dolor como al influir en factores inflamatorios subyacentes.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Salonpas Patch?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el parche de Mentol y Salicilato de Metilo se define principalmente por las reacciones cutáneas localizadas en el lugar de la aplicación, clasificadas según su frecuencia en los documentos regulatorios. Estos efectos se clasifican generalmente dentro de las Clases de Sistemas y Órganos establecidas.

Clasificación de Reacciones Adversas

La mayoría de las reacciones documentadas se incluyen en la clase de Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración. La clasificación oficial de frecuencia para los efectos clave, basada en las normas reglamentarias, es la siguiente:

  • Muy Frecuentes (1/10): Eritema (enrojecimiento) en el sitio de aplicación.
  • Frecuentes (1/100 a < 1/10): Prurito (picazón) en el sitio de aplicación, dolor en el sitio de aplicación, sensación de calor en el sitio de aplicación, y Cefalea (Dolor de cabeza).
  • Poco Frecuentes (1/1.000 a < 1/100): Erupción cutánea en el sitio de aplicación, decoloración en el sitio de aplicación, y Tinnitus (Trastornos del oído y del laberinto).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El perfil regulatorio exige advertencias con respecto a riesgos documentados, raros pero graves. Estos incluyen la posibilidad de Lesiones Cutáneas Graves/Quemaduras Químicas (de primer a tercer grado), las cuales han sido notificadas dentro de las 24 horas posteriores a la primera aplicación. El uso excesivo conlleva un riesgo bajo de absorción sistémica que puede conducir a Salicilismo.

Las restricciones de seguridad obligatorias y las contraindicaciones definen limitaciones específicas de uso:

  • El parche no debe aplicarse sobre heridas abiertas o piel dañada.
  • Está prohibido su uso junto con fuentes externas de calor (ej. almohadillas térmicas) o con vendajes apretados u oclusivos, ya que esto incrementa significativamente el riesgo de quemaduras graves.
  • Su uso está Contraindicado durante el tercer trimestre del embarazo y en individuos con antecedentes de asma inducida por AINEs o con disfunción hepática/renal severa. Su uso también está No Recomendado en niños y adolescentes.

Esta información regulatoria estructurada establece los límites de seguridad necesarios para el medicamento.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El principal riesgo de sobredosis asociado con los parches transdérmicos que contienen salicilato de metilo es la posibilidad de intoxicación sistémica por salicilato. Esta puede ocurrir debido al uso excesivo o, lo que es más crítico, por ingestión accidental. La toxicidad por salicilato constituye una emergencia médica grave.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los signos iniciales de toxicidad sistémica, descritos en documentos clínicos autorizados, pueden incluir tinnitus (zumbido en los oídos), náuseas y vómitos, hiperventilación, fiebre y confusión. Estos síntomas pueden evolucionar rápidamente hacia complicaciones que amenazan la vida, como la acidosis metabólica grave, convulsiones e insuficiencia respiratoria, haciendo necesaria una intervención médica inmediata.

Acción de Emergencia Requerida

El etiquetado regulatorio gubernamental dicta que, en caso de sospecha de sobredosis o ingestión accidental, especialmente en niños, se debe buscar ayuda médica urgente de inmediato. Esto requiere contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones o dirigirse a una sala de urgencias sin demora, incluso si no se manifiestan síntomas. No existe un antídoto específico para la intoxicación por salicilato; por lo tanto, el manejo hospitalario se enfoca en cuidados de apoyo intensivos, el monitoreo de los niveles séricos de salicilato y procedimientos para mejorar la eliminación del fármaco, como la alcalinización urinaria.

Usos terapéuticos de Salonpas Patch

El Parche de Mentol y Salicilato de Metilo se emplea comúnmente en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional para el malestar musculoesquelético menor. Este enfoque está alineado con las áreas terapéuticas definidas por las autoridades sanitarias, lo cual confirma su relevancia para el manejo de síntomas relacionados con dolores y molestias temporales. Generalmente se aplica cuando los síntomas localizados provocan una tensión fisiológica notable o comienzan a interferir con el funcionamiento diario.

El parche es de uso frecuente para condiciones que presentan episodios agudos, tales como el dolor de espalda simple, esguinces, torceduras y molestias leves de artritis. Ayuda a abordar los grupos de síntomas que pueden intensificarse, brindando una fuente de apoyo focalizada que contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando las molestias se vuelven más evidentes.

“El parche es pertinente en contextos marcados por el aumento de la incomodidad o la tensión, como los que siguen al esfuerzo físico o al estrés rutinario.”

El parche es relevante cuando el malestar temporal surge de la actividad física de rutina o de la rigidez posterior al esfuerzo, y puede contribuir a mejorar el confort cotidiano durante los periodos sintomáticos.


Nota Contextual: Manejo de Dolores y Molestias Localizadas

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad: ¿Quién Puede y Quién No Puede Usar el Parche?

La documentación regulatoria define las poblaciones específicas elegibles para el Parche de Mentol y Salicilato de Metilo, así como criterios estrictos de exclusión.

Poblaciones Aprobadas y Uso Condicional

Estado de la Población Regla de Elegibilidad
Uso Estándar Generalmente permitido para adultos y niños de 12 años de edad en adelante. Algunas formulaciones restringen el uso a adultos de 18 años o más.
Uso Condicional Los pacientes de 60 años o más deben consultar a un médico si tienen un riesgo aumentado de hemorragia estomacal. También se requiere consulta para aquellos con Presión Arterial Alta, Enfermedad Cardíaca o Enfermedad Renal.

Contraindicaciones Absolutas (No se Debe Usar)

El uso está formalmente contraindicado en varios grupos debido a los riesgos potenciales vinculados al componente salicilato:

  • Embarazo: Prohibido durante el tercer trimestre de embarazo; se debe evitar su uso en el primer y segundo trimestre.
  • Hipersensibilidad: Individuos con alergia conocida a los ingredientes activos o a cualquier Fármaco Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE).
  • Deterioro Orgánico Severo: Pacientes con Insuficiencia Cardíaca Grave, Disfunción Hepática (Hígado) Grave o Disfunción Renal (Riñón) Grave.
  • Niños y Adolescentes: Generalmente no se recomienda su uso en individuos menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial para el Parche de Mentol y Salicilato de Metilo se concentra en los riesgos de interacción vinculados a la absorción sistémica de su componente salicilato, el cual se clasifica como un derivado de los AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).

Categorías de Interacción Documentadas

Categoría Sustancias con las que Interactúa
Riesgo Aditivo de Sangrado AINEs Orales, Fármacos Anticoagulantes Orales, Corticosteroides Orales
Interacción de Sustancias Alcohol (uso crónico e intenso), Otros Analgésicos Tópicos
Uso Cauteloso Fármacos Diuréticos

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • AINEs Orales y Corticosteroides: La administración conjunta con otros fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o corticosteroides se documenta como una interacción farmacodinámica que aumenta la posibilidad de hemorragia estomacal.
  • Anticoagulantes Orales: La absorción sistémica de salicilato puede potenciar los efectos de los medicamentos anticoagulantes (fluidificantes de la sangre), incrementando el riesgo de alteración en los parámetros de coagulación.
  • Alcohol: Se establece explícitamente que el consumo de tres o más bebidas alcohólicas diariamente incrementa el riesgo de hemorragia estomacal mientras se utiliza el parche.
  • Restricción Procedimental: Una restricción de uso obligatoria exige que el producto no debe utilizarse inmediatamente antes o después de una cirugía cardíaca.
  • Nota Poblacional: Los pacientes mayores de 60 años o aquellos que estén tomando un diurético están sujetos a notas de interacción cautelar en el etiquetado oficial.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona el Parche Salonpas


Modulación de Receptores Sensoriales Periféricos

El parche ejerce su acción directamente sobre las terminaciones nerviosas sensoriales al interactuar con los canales iónicos de Potencial Receptor Transitorio (TRP). El Mentol actúa como agonista del canal TRPM8 (generando la sensación de frío), mientras que el Salicilato de Metilo activa los canales TRPV1 y TRPA1 (responsables de la sensación de calor o picante). Esta doble acción molecular inicia impulsos sensoriales no nociceptivos que compiten con la transmisión central de las señales dolorosas, lo que resulta en una modulación rápida de la señalización sensorial aferente.


Inhibición Localizada de Vías Bioquímicas

Un mecanismo complementario y de acción más lenta involucra la inhibición local de los mediadores de la inflamación a través del metabolito del Salicilato de Metilo: el Ácido Salicílico. Dicho ácido inhibe reversiblemente las enzimas Ciclooxigenasa (COX) en el sitio de aplicación. Al bloquear las enzimas COX-1 y COX-2, el parche reduce localmente la síntesis de Prostaglandinas, que son mediadores clave en los procesos proinflamatorios. Este efecto fisiológico reduce la sensibilización química de los nociceptores periféricos.


Mecanismo Sinergético de Doble Acción

La combinación de ingredientes produce un efecto sinérgico al incidir de forma simultánea en dos sistemas claramente distintos: el Mentol media la modulación rápida de los canales sensoriales, mientras que el metabolito del Salicilato facilita la inhibición bioquímica sostenida y más lenta. Este doble compromiso aprovecha tanto la interferencia inmediata en la vía sensorial periférica como la supresión localizada de los componentes de señalización inflamatoria.

Información sobre la dosificación y la administración

El Parche de Mentol y Salicilato de Metilo se administra de forma exclusiva por vía tópica y está destinado estrictamente a la aplicación externa sobre la piel, en coherencia con su clasificación como preparado transdérmico. La aplicación del medicamento debe seguir un régimen específico detallado en los documentos reglamentarios para asegurar la entrega apropiada de los ingredientes activos.

El régimen estándar indicado en la etiqueta implica la aplicación de un parche a la vez en la zona corporal designada. La frecuencia de uso está limitada por un máximo diario, permitiendo su aplicación no más de 3 a 4 veces al día para ciertas variantes del producto. El periodo de tiempo durante el cual un único parche puede permanecer sobre la piel está especificado, oscilando típicamente hasta 8 a 12 horas, en función de la formulación.

Antes de su uso, una condición esencial para la administración exige que el área de la piel esté limpia y seca para facilitar la correcta adhesión y liberación de los principios activos. Para evitar exceder la dosis máxima indicada, la estructura de procedimiento oficial requiere la retirada de cualquier parche utilizado antes de proceder a una nueva aplicación. Además, la etiqueta establece un patrón de uso a corto plazo, limitando la duración total continua de utilización a no más de siete días sin consultar a un profesional de la salud.

El uso está estrictamente definido por el grupo de edad. El parche está oficialmente autorizado para su uso en adultos de 18 años en adelante. Documentos regulatorios específicos prohíben su uso en personas menores de 18 años. Estas instrucciones explícitas dictan la administración correcta y las restricciones de tiempo relacionadas con el producto.

Evidencia clínica reciente

Parche Salonpas: Evidencia Clínica Reciente

Los hallazgos de investigación descritos a continuación solo reflejan los datos reportados en los estudios y no constituyen una guía clínica ni asesoramiento médico.

Eficacia de Salicilatos y Mentol Tópicos

La investigación clínica se ha centrado en la combinación de salicilato de metilo (un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, o AINE) y l-mentol en formulaciones de parches tópicos para el alivio localizado del dolor. Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico evaluó un parche que contenía 10% de salicilato de metilo y 3% de l-mentol en pacientes adultos con distensión muscular leve a moderada.

La medida de resultado primaria evaluó los cambios en la intensidad del dolor durante un período de 8 horas mientras los pacientes estaban en movimiento. Los datos indicaron que los pacientes que recibieron el parche activo reportaron una reducción del dolor significativamente mayor en comparación con aquellos que recibieron un parche de placebo. Esta diferencia en el alivio del dolor reportado también fue respaldada por las medidas de eficacia secundarias.

Seguridad y Población de Investigación

Los datos de seguridad se recopilaron y analizaron como una medida de resultado secundaria. Los eventos adversos reportados fueron generalmente comparables entre los grupos de parche activo y placebo, sin que se observaran eventos adversos graves en el ensayo principal. Las poblaciones de investigación examinadas variaron entre los ensayos. Las poblaciones específicas, incluidas aquellas con enfermedad renal grave, no se incluyeron en el diseño del ensayo principal.

Estudios de Parches de Lidocaína

Otros productos de parches Salonpas contienen lidocaína, un anestésico local. Ensayos clínicos separados han investigado la eficacia de los parches de lidocaína para condiciones específicas de dolor neuropático, como la neuralgia posherpética. Además, la investigación sugiere que la lidocaína tópica puede explorarse como una terapia potencial para el dolor lumbar crónico y la neuropatía periférica diabética, aunque la evidencia de alta calidad sigue siendo limitada en estas áreas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre el Parche Salonpas (FAQ)

P: ¿En qué se diferencia el Parche Salonpas de un parche de calor normal?

Los documentos regulatorios clasifican el parche como un Analgésico Tópico y Contrairritante de Venta Libre (OTC). Esta distinción subraya que el producto contiene medicamento activo, a diferencia de los productos no medicados que solo generan calor. El alivio del dolor se logra mediante un mecanismo dual que involucra la inhibición bioquímica localizada de los mediadores del dolor por el Salicilato de Metilo, junto con la modulación del nervio sensorial por el Mentol.


P: ¿El Parche Salonpas contiene capsaicina o mentol?

Sí, el etiquetado oficial del parche de Mentol y Salicilato de Metilo enumera el mentol como uno de sus ingredientes activos. Los ingredientes activos enumerados en el etiquetado para este parche específico no incluyen capsaicina.


P: ¿Cuánto tiempo suele tardar en sentirse el efecto del parche?

La información clínica relacionada con el parche sugiere que el inicio del efecto puede ocurrir dentro de 1 hora después de la aplicación. La duración prevista del efecto del parche es de hasta 12 horas, lo que se alinea con el tiempo máximo de uso especificado.


P: ¿El Parche Salonpas está destinado al dolor crónico o solo a molestias temporales?

Las instrucciones oficiales del producto indican que el parche está señalado solo para el alivio temporal de dolores y molestias menores de músculos y articulaciones. El etiquetado establece la restricción de que el producto no debe usarse por más de siete días sin consulta profesional, lo que indica un patrón de uso a corto plazo.


P: ¿Es seguro usar el Parche Salonpas mientras se duerme?

Las instrucciones oficiales indican que el parche debe retirarse después de un tiempo máximo de aplicación de 8 a 12 horas, lo que se alinea con un período de sueño típico. La etiqueta prohíbe explícitamente el uso del parche con fuentes externas de calor, como almohadillas térmicas o mantas eléctricas.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o tipos de Parches Salonpas disponibles?

El etiquetado oficial especifica los ingredientes activos y las concentraciones para las diferentes formas disponibles. Por ejemplo, una formulación estándar contiene 10% Salicilato de Metilo y 3% L-Mentol. Otros productos de la marca Salonpas pueden contener ingredientes activos completamente diferentes, como Lidocaína o Alcanfor.


P: ¿Existen interacciones conocidas con otras cremas o lociones tópicas?

Los documentos regulatorios indican que el producto no debe usarse con otros analgésicos tópicos a menos que lo indique un profesional de la salud. No hay mención explícita en los documentos oficiales con respecto a las interacciones con cremas o lociones no analgésicas.


P: ¿Pueden usar el Parche Salonpas las personas con piel sensible?

Las reacciones cutáneas en el sitio de aplicación, como enrojecimiento, picazón o erupción, se enumeran en los documentos oficiales como posibles efectos secundarios. La etiqueta contiene una advertencia obligatoria de interrupción del uso que requiere descontinuar el producto y buscar consulta profesional si se desarrolla una erupción, picazón o irritación cutánea excesiva.


P: ¿El ingrediente principal entra en el torrente sanguíneo después de aplicar el parche?

Las advertencias oficiales en la etiqueta se basan en el potencial de absorción sistémica del componente salicilato, lo que confirma que parte del ingrediente sí entra en el torrente sanguíneo. La etiqueta indica que el uso excesivo conlleva un riesgo bajo de absorción sistémica que puede provocar síntomas de salicilismo.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica al Parche Salonpas?

Los signos de una posible reacción alérgica pueden incluir una erupción cutánea grave, urticaria, picazón o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta. La documentación oficial señala que las personas propensas a reacciones alérgicas a la aspirina o los salicilatos están sujetas a una advertencia de consulta obligatoria antes de su uso.


P: ¿Qué sucede si un niño toca accidentalmente un parche usado?

Las advertencias oficiales aconsejan que el producto debe almacenarse fuera del alcance de los niños. Los parches usados deben desecharse de inmediato doblando los lados adhesivos juntos. Las advertencias enfatizan este procedimiento debido al potencial de exposición a residuos de medicamento en el parche usado.


P: ¿Cuál es el tiempo recomendado entre retirar un parche y aplicar uno nuevo?

Las restricciones de procedimiento en las instrucciones oficiales limitan el número de aplicaciones a no más de 3 a 4 veces al día y especifican un tiempo máximo de uso de 8 a 12 horas para un solo parche. El régimen exige que cualquier parche usado se retire antes de aplicar uno nuevo, lo que establece el lapso de procedimiento necesario.


P: ¿Cuál es la diferencia entre un parche y una crema con los mismos ingredientes activos?

El parche es una preparación transdérmica diseñada para proporcionar una liberación controlada y continua de los ingredientes activos durante un período prolongado. Este mecanismo de liberación es el principal factor distintivo con respecto a las cremas o líquidos tópicos, que suelen liberar los ingredientes más rápidamente.


P: ¿Puede una persona ser alérgica al adhesivo utilizado en el parche?

Algunos recursos oficiales indican que ciertas formulaciones del parche pueden contener látex. La etiqueta contiene una advertencia de que las personas con una alergia conocida al látex están sujetas a una advertencia de consulta obligatoria antes de su uso. Las reacciones alérgicas pueden atribuirse a los ingredientes activos u otros componentes del parche.


P: ¿Por qué hay advertencias sobre la aplicación del parche en piel con lesiones?

El etiquetado oficial exige que el producto no debe usarse en heridas o piel dañada. Esta restricción tiene como objetivo principal limitar el riesgo de mayor absorción sistémica del medicamento y prevenir la irritación local grave o la lesión cutánea en el sitio de aplicación.


P: ¿Se puede usar el parche para el dolor nervioso, según su propósito oficial?

El parche está oficialmente indicado para el alivio temporal de dolores y molestias menores de músculos y articulaciones asociados con condiciones como distensiones, esguinces y artritis. Esta indicación de la etiqueta se considera generalmente distinta de las condiciones de dolor neuropático.


P: ¿Se puede cortar un Parche Salonpas en trozos más pequeños para un área específica?

Algunos recursos oficiales indican que el parche no debe cortarse ni recortarse. El uso del parche se rige por las instrucciones específicas proporcionadas en el etiquetado oficial para su propósito y forma previstos.


P: ¿Cuánto tiempo después del ejercicio se puede aplicar el Parche Salonpas?

La advertencia oficial establece que el parche no debe aplicarse al sudar (como por ejercicio o calor). La aplicación requiere que la piel esté limpia y seca, lo cual es una condición para la correcta adhesión y la prevención de una absorción excesiva.


P: ¿El Parche Salonpas es libre de gluten o de látex?

Algunos recursos oficiales indican que ciertas formulaciones del parche pueden contener látex. La etiqueta contiene una advertencia de que las personas con una alergia conocida al látex están sujetas a una advertencia de consulta obligatoria antes de su uso. La etiqueta oficial no suele mencionar el estado del gluten del producto.


P: ¿Qué porcentaje del ingrediente activo se encuentra en el Parche Salonpas estándar?

El etiquetado oficial para una formulación estándar aprobada por la FDA especifica las concentraciones de los ingredientes activos. Esta formulación contiene 10% Salicilato de Metilo y 3% L-Mentol.


P: ¿Cuál es la vida útil de una caja de Parches Salonpas sin abrir?

La vida útil oficial está marcada por la fecha de caducidad impresa en el empaque, y el producto se considera no válido para su uso después de esta fecha. Además, las restricciones regulatorias indican que los parches sin usar de una bolsa abierta deben desecharse después de 14 días.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Salonpas Patch?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

El Parche Salonpas (Parche de Mentol y Salicilato de Metilo) debe almacenarse estrictamente de acuerdo con las normas reglamentarias para garantizar su estabilidad y seguridad.

Condiciones de Almacenamiento

Requisito Especificación
Temperatura Almacenar entre 20 a 25 C (68 a 77 F) (Temperatura Ambiente Controlada).
Protección El producto debe estar protegido de la humedad excesiva y de la luz solar directa.
Estabilidad Los parches no deben utilizarse si el sobre ha permanecido abierto por 14 días o más.

Seguridad Infantil y Eliminación

El producto debe almacenarse fuera del alcance de los niños, ya que el envase no es a prueba de niños. Para su eliminación, los parches usados deben manipularse doblando los extremos adhesivos hasta que se peguen entre sí antes de ser colocados en la basura doméstica, lejos de niños y mascotas. Los parches sin usar o caducados deben desecharse a través de un programa de devolución de medicamentos o mezclarse con una sustancia desagradable y sellarse antes de su disposición final.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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