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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Пульмикорт

¿Qué es Pulmicort (Budesonida)?


Clasificación y Naturaleza del Principio Activo

Pulmicort (Пульмикорт) es un medicamento especializado que requiere prescripción, cuyo ingrediente activo es la Budesonida, un potente esteroide de origen sintético. Por su composición, se clasifica dentro de las clases farmacológicas de glucocorticoide y Corticoesteroide Inhalado (ICS). Esta clasificación ICS es reconocida clínicamente por dirigir una acción antiinflamatoria concentrada directamente a las vías respiratorias, lo que ayuda a reducir la exposición sistémica en comparación con otras alternativas de esteroides orales. La Budesonida es un compuesto fabricado con la fórmula química C25H34O6 y se ofrece como un producto de ingrediente activo único. Este compuesto de alta afinidad está específicamente diseñado para atacar la inflamación local, distinguiéndose de otros esteroides destinados a una acción sistémica más amplia en todo el cuerpo.

Presentación y Modo de Administración

La formulación de este medicamento está diseñada de forma exclusiva para la vía de administración inhalada. Se ofrece principalmente en dos presentaciones de dosificación: como Suspensión para Inhalación, para ser utilizada con un nebulizador (conocido como Pulmicort Respules), y como Polvo Seco para Inhalación, que requiere el uso de un dispositivo activado por la respiración (Pulmicort Flexhaler). Estas formas especializadas aseguran que la Budesonida micronizada sea entregada a las profundidades de los conductos respiratorios. El método de entrega tiene el propósito de maximizar el efecto terapéutico tópico en los pulmones, minimizando al mismo tiempo la cantidad de medicamento que pasa al torrente sanguíneo. La disponibilidad de la Suspensión para Inhalación es una característica importante, ya que la hace adecuada para grupos de pacientes, como los niños pequeños, que pueden no ser capaces de usar un dispositivo de polvo seco activado por dosis de manera efectiva.

Propósito Terapéutico y Función

El propósito general de este medicamento es proporcionar terapia profiláctica y un tratamiento de mantenimiento sostenido, logrando el control de la inflamación crónica dentro de las vías respiratorias. Un escenario de uso habitual implica el manejo a largo plazo, donde la acción local consistente del glucocorticoide tiene como fin estabilizar los tejidos bronquiales. Esto ayuda a prevenir la hinchazón y la irritación subyacentes que provocan los síntomas respiratorios persistentes. Este efecto sostenido es el rol terapéutico fundamental de Pulmicort, posicionándolo como una herramienta para la gestión respiratoria continua, y no está indicado para proporcionar el alivio inmediato de crisis agudas de respiración.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Пульмикорт?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección detalla las características de seguridad de la Budesonida inhalada tal como están documentadas en las etiquetas regulatorias oficiales del gobierno.

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia, incluyendo aquellas observadas de forma común y rara. Las reacciones Comunes a menudo están relacionadas con la deposición local del medicamento e incluyen candidiasis oral (algodoncillo o infección por hongos en boca/garganta), disfonía (ronquera), dolor de cabeza y tos. Las reacciones clasificadas como Poco Comunes incluyen ansiedad, depresión, calambres musculares y el desarrollo de cataratas.

El medicamento es un glucocorticoide, y su perfil de seguridad reconoce el potencial de Efectos Corticosteroides Sistémicos, que se considera una preocupación Rara pero grave. Estos efectos pueden manifestarse como supresión suprarrenal o características que se asemejan al síndrome de Cushing, especialmente con dosis altas o una exposición prolongada. Otras reacciones graves raras documentadas explícitamente son el Broncoespasmo Paradojal inmediato después de la inhalación y reacciones de hipersensibilidad clínicamente significativas, como el angioedema.

Las etiquetas oficiales abordan consideraciones de seguridad específicas para grupos de pacientes. En el caso de los Pacientes Pediátricos, el uso a largo plazo exige el seguimiento de la posible reducción de la tasa de crecimiento. En pacientes con Insuficiencia Hepática, la exposición sistémica al medicamento puede verse aumentada. Además, el medicamento no está indicado explícitamente para el alivio rápido del broncoespasmo agudo; esta restricción aguda es una parte fundamental de su perfil de seguridad oficial.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Perfil Regulatorio Oficial

Esta sección resume la guía oficial sobre la sobredosificación de budesonida inhalada, basada estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales.


Alcance de la Sobredosis y Manifestaciones Clínicas

Dominio Declaraciones Regulatorias Oficiales
Sobredosis Aguda No se espera que la sobredosis aguda sea un problema clínico debido a la baja disponibilidad sistémica de la suspensión para inhalación.
Sobredosis Crónica La preocupación principal es el desarrollo de Hipercorticismo (características Cushingoides) y supresión suprarrenal tras el uso prolongado de dosis muy elevadas.
Resultados Graves Los efectos sistémicos prolongados pueden incluir disminución de la densidad mineral ósea, cataratas y glaucoma; el retraso en el crecimiento es un riesgo en niños.
Nota Poblacional Los niños más pequeños tienen un riesgo incrementado de supresión del eje HPA con exposición crónica a dosis altas.

Acciones de Emergencia Requeridas

Acciones inmediatas y cuándo buscar ayuda urgente (según la etiqueta):

  • Busque atención médica de emergencia o llame inmediatamente a la línea de ayuda de toxicología si se sospecha una sobredosis.
  • Si un paciente que utiliza dosis altas desarrolla signos de insuficiencia suprarrenal (por ejemplo, fatiga severa, debilidad muscular) durante períodos de estrés, la guía regulatoria exige atención médica inmediata y puede requerir suplementación con esteroides sistémicos.
  • El manejo de la sobredosis aguda es sintomático y de apoyo; no se conoce un antídoto específico.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis centrándose en el riesgo de efectos sistémicos crónicos por encima de la toxicidad aguda. Cuando se presentan manifestaciones como Hipercorticismo o signos de insuficiencia suprarrenal, el curso de acción obligatorio por el regulador es buscar ayuda médica inmediata para manejar las complicaciones sistémicas.

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Usos terapéuticos de Пульмикорт

Usos Principales y Beneficios de Pulmicort

El objetivo terapéutico fundamental de la Budesonida Inhalada es generalmente brindar un apoyo de terapia profiláctica a largo plazo para la gestión de padecimientos que involucran estados inflamatorios o irritativos en las vías respiratorias. Se utiliza de forma habitual para ayudar a controlar y disminuir la frecuencia de síntomas asociados al asma, como la dificultad para respirar, la opresión en el pecho, los silbidos (sibilancias) y la tos. Este medicamento cumple una función crucial en el manejo sintomático del asma persistente con el fin de promover el control y la estabilidad funcional.

Esta terapia es relevante para el alivio de los síntomas asociados con estas condiciones crónicas y contribuye a abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o causar interrupciones. El tratamiento se emplea comúnmente en contextos clínicos que incluyen el asma persistente (tanto en adultos como en niños), la bronquitis crónica, y también en el manejo agudo del Crup (laringotraqueobronquitis) en pacientes pediátricos.

“Este enfoque es pertinente cuando un manejo sintomático de apoyo es apropiado y contribuye a la reducción de la carga general de los síntomas.”

Control Continuo y Apoyo Sintomático

El uso central de Pulmicort se enfoca en proporcionar una terapia profiláctica continua para el asma ya establecida. Esta acción de apoyo colabora en el alivio de la carga general de síntomas durante periodos de síntomas intensificados y puede ser útil para ayudar a manejar el riesgo de sufrir exacerbaciones agudas. Este medicamento respalda la gestión de los síntomas respiratorios crónicos y contribuye al confort diario de los pacientes que enfrentan padecimientos que afectan su estabilidad funcional.

Dato Rápido: Alivio para Síntomas Crónicos de las Vías Respiratorias
Beneficio Primario: Contribuye a un mayor confort durante los periodos sintomáticos y ayuda a mantener la estabilidad funcional.
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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para la Budesonida inhalada (Pulmicort) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, enfocándose en la población de pacientes y el estado de salud.

Poblaciones Contraindicadas

El uso está formalmente prohibido para pacientes con hipersensibilidad conocida al medicamento o a cualquiera de sus componentes. Está contraindicado para el tratamiento principal de los episodios agudos de asma, como el estado asmático (status asthmaticus), ya que su única finalidad es el mantenimiento a largo plazo y la terapia profiláctica.

Elegibilidad por Grupo de Edad

La elegibilidad depende de la formulación específica del producto. La suspensión para inhalación (Respules) está establecida para niños de 12 meses a 8 años. El inhalador de polvo seco (Flexhaler) está aprobado para pacientes de seis años de edad o mayores, incluidos los adultos. El uso generalmente no está establecido por debajo de estas edades mínimas.

Uso Condicional y Restricciones

Las etiquetas regulatorias exigen precaución en pacientes con función hepática reducida (insuficiencia hepática) debido a una posible mayor exposición sistémica. También se exige una observación estrecha para pacientes con infecciones existentes, incluida la tuberculosis activa o infecciones fúngicas sistémicas, y para pacientes que están en transición de un tratamiento con esteroides orales (sistémicos). Con respecto al embarazo, el uso se permite cuando el beneficio clínico del control del asma supera los riesgos; durante la lactancia, la budesonida está presente en la leche humana, lo que requiere una consideración cuidadosa.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de la Budesonida (el ingrediente activo de Pulmicort) se define principalmente por su metabolismo a través de la enzima CYP3A4. Esta vía es la responsable de la depuración del medicamento del organismo, lo que da lugar a una clase documentada de interacciones farmacocinéticas.


Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 resulta en un aumento clínicamente significativo de la exposición sistémica (AUC) a la Budesonida. La información regulatoria indica que esto puede elevar las concentraciones plasmáticas hasta ocho veces. Los medicamentos documentados que causan esta interacción incluyen ciertos antifúngicos (por ejemplo, Ketoconazol, Itraconazol) e inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, Ritonavir, productos que contienen Cobicistat).


Restricciones de Administración

Tipo de Restricción Requisito Oficial
Combinaciones Evitadas El uso con inhibidores potentes del CYP3A4 debe ser evitado en general, a menos que el beneficio potencial supere significativamente el mayor riesgo de efectos adversos sistémicos de los corticosteroides.
Separación de Tiempos Si la coadministración es necesaria, la administración de Budesonida y el medicamento interactuante debe separarse por el intervalo de tiempo más largo posible para minimizar el impacto farmacocinético.
Restricción Alimentaria La ingesta de Jugo de Pomelo (Toronja) está documentada explícitamente como una interacción alimentaria y debe ser evitada durante el periodo de tratamiento, ya que aumenta la exposición sistémica.

Precaución Específica por Población

Se señala que los pacientes con insuficiencia hepática moderada a grave tienen un riesgo superior de que aumente la exposición sistémica a la Budesonida, lo que acentúa la posibilidad de sufrir efectos corticosteroides sistémicos relacionados con las interacciones. El uso en casos de insuficiencia hepática grave, en general, no es recomendado por las autoridades regulatorias.

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Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción de Pulmicort

El metabolito activo, la budesonida, funciona como un ligando para los receptores de glucocorticoides (GRs) intracelulares que se encuentran dentro de las células diana. Tras la unión, el complejo activado de GR-ligando se traslada al núcleo de la célula. Una vez en el núcleo, el complejo modula la transcripción genética principalmente al unirse a los elementos de respuesta a glucocorticoides (GREs) ubicados en las regiones promotoras de varios genes.

Esta modulación implica la transactivación, que conduce al aumento en la expresión de proteínas con acción antiinflamatoria, como la lipocortina-1/anexina A1. De forma simultánea, también provoca la transrepresión, que es una inhibición crucial de la transcripción de genes proinflamatorios. Específicamente, la budesonida suprime la actividad de factores de transcripción clave, incluidos el NF-κB y el AP-1.

Esta acción combinada tiene como resultado una reducción sustancial en la síntesis de citocinas proinflamatorias (como IL-1, IL-6, TNF- alpha) y quimiocinas. Adicionalmente, el fármaco aumenta la expresión de los receptores beta2-adrenérgicos en las células del músculo liso de las vías respiratorias, alterando el perfil inflamatorio celular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso de Pulmicort (Budesonida Inhalada)

Esta sección describe las instrucciones oficiales para la administración de los productos de Budesonida inhalada, según lo definido por las autoridades sanitarias reguladoras, centrándose estrictamente en el procedimiento de uso y los patrones de dosificación.


Protocolo de Administración

La Budesonida se administra mediante inhalación oral, una vía diseñada para entregar el glucocorticoide de forma tópica a las vías respiratorias. El medicamento está formulado como Polvo Seco para Inhalación (DPI) o como una Suspensión para Inhalación para ser utilizada con un nebulizador. La forma de suspensión debe administrarse con un nebulizador de chorro conectado a un compresor de aire, ya que no se recomiendan los nebulizadores ultrasónicos. Además, la suspensión no debe mezclarse con otras soluciones en el depósito del nebulizador.

Frecuencia y Posología Oficial

El uso estándar se basa en una frecuencia de dos veces al día (BID) para las presentaciones tanto de suspensión como de polvo seco. Los regímenes de dosificación para adultos con el DPI suelen comenzar en 360 mcg dos veces al día, con una dosis máxima de 720 mcg dos veces al día. Una vez que se ha alcanzado la estabilidad funcional, las instrucciones oficiales exigen que la dosis se ajuste progresivamente a la baja (titulación descendente) hasta el nivel efectivo más bajo necesario para el mantenimiento.

Dosis Específicas por Edad y Requisitos Procedimentales

Los rangos de dosificación están explícitamente definidos por edad. Para la suspensión de inhalación, la dosificación pediátrica (de 12 meses a 8 años) oscila entre 0.5 mg y 1 mg al día, administrada una o dos veces al día. Para el DPI, los pacientes pediátricos (de 6 a 17 años) tienen una dosis máxima de 360 mcg dos veces al día. Un paso procedimental obligatorio requiere que el usuario enjuague la boca con agua y la escupa (sin tragar el agua) inmediatamente después de cada inhalación, lo cual es una condición clave de la administración. Si se omite una dosis programada, la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitualmente programada.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Control a Largo Plazo en el Asma Persistente

El cuerpo de investigación para la Budesonida inhalada se ha estudiado en relación con el manejo profiláctico a largo plazo del asma persistente. La investigación ha incluido Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas. Estos ensayos compararon la Budesonida inhalada con un sustituto no activo (placebo) y, en algunos casos, con otras estrategias de manejo. Dichos ensayos examinaron cómo evolucionaban los síntomas en dos poblaciones clave: lactantes y niños pequeños (a partir de los seis meses aproximadamente) y adolescentes y adultos con asma persistente leve a moderada.

Estudios monitorearon una variedad de resultados relacionados con la estabilidad respiratoria y el malestar físico. Los investigadores midieron los cambios en las puntuaciones de síntomas del asma, hicieron seguimiento de la frecuencia de uso de medicamentos de rescate y realizaron mediciones de la función pulmonar. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a estos resultados medidos. La estructura del estudio para esta indicación se clasifica como de calidad Alta.


Evidencia para el Uso en el Crup Agudo

En el contexto de la atención aguda, la Budesonida inhalada fue evaluada en numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) para explorar su utilidad en niños que experimentan Crup Agudo (laringotraqueobronquitis). La investigación examinó los cambios de síntomas a corto plazo, centrándose en episodios en los que los síntomas se vuelven más notorios. Los resultados del estudio se centraron en cambios agudos o episódicos e incluyeron evaluaciones de las puntuaciones estandarizadas de gravedad clínica, la duración de la estancia en la sala de urgencias y el seguimiento de si un niño requería admisión hospitalaria posterior. Los estudios describieron patrones observados en las puntuaciones de gravedad clínica y en la tasa de admisiones hospitalarias entre los grupos de estudio.


Lagunas de Investigación y Preguntas sin Responder

Una laguna clave es la información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto al impacto del uso continuo durante varios años, particularmente más allá de la marca de un año observada en muchos ensayos fundamentales. Falta evidencia comparativa en algunas áreas con respecto al papel exacto de la Budesonida inhalada en comparación con otros esteroides inhalados u orales en el manejo del asma en subgrupos especiales. Además, para los adultos mayores o los pacientes con comorbilidades, los datos aún están emergentes, y la evidencia sigue siendo limitada para ciertos grupos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pulmicort (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo después de la inhalación comienza a hacer efecto Pulmicort?

Estudios citados por los reguladores describen que se han observado algunos patrones de mejora en el control de los síntomas entre 2 y 8 días después de iniciar el tratamiento. El efecto completo del medicamento suele alcanzarse después de 4 a 6 semanas de uso constante en los ensayos clínicos. Los datos farmacocinéticos indican que la sustancia activa alcanza su concentración máxima en el torrente sanguíneo aproximadamente 20 minutos después de la inhalación.


P: ¿Se puede usar Pulmicort para una tos común o solo para el asma?

Según los documentos regulatorios oficiales, este medicamento está indicado para el tratamiento de mantenimiento a largo plazo del asma persistente y para el tratamiento del crup agudo en lactantes y niños. El medicamento no está indicado oficialmente para el alivio rápido del broncoespasmo agudo. Sus usos etiquetados se centran en condiciones crónicas como el asma persistente y el crup agudo.


P: ¿Por cuánto tiempo se puede usar Pulmicort de forma continua?

Pulmicort está específicamente diseñado para el tratamiento de apoyo a largo plazo de condiciones crónicas como el asma. Las instrucciones regulatorias establecen que después de lograr una condición estable, el medicamento debe reducirse a la dosis más baja necesaria para el control de los síntomas. Las guías oficiales enfatizan que el uso continuo requiere una reevaluación médica regular para asegurar que se mantenga la dosis efectiva más baja.


P: ¿Por qué Pulmicort se produce en diferentes dosificaciones?

La información oficial indica que Pulmicort está disponible en diferentes concentraciones y formas. Las distintas concentraciones disponibles tienen el propósito de permitir a los médicos ajustar la posología según la edad del paciente (a partir de los 12 meses) y la gravedad de la enfermedad, alineándose con el objetivo de alcanzar la dosis de mantenimiento efectiva más baja.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Pulmicort 0.25 y 0.5?

Estas cifras generalmente se refieren a la concentración del ingrediente activo (budesonida) en miligramos por mililitro (mg/mL) dentro de los viales de suspensión para inhalación (nebules). Disponer de diferentes concentraciones facilita que el médico ajuste la dosis total prescrita con precisión, según las necesidades individuales del paciente.


P: ¿Cómo afecta Pulmicort a las glándulas suprarrenales con el uso a largo plazo?

Al igual que otros corticosteroides inhalados, el uso prolongado de dosis altas conlleva un potencial raro de efectos sistémicos, que pueden incluir la supresión de la función de la glándula suprarrenal (supresión suprarrenal). La información oficial de seguridad señala que el monitoreo de estos efectos corticosteroides sistémicos es una consideración importante durante el uso a largo plazo, especialmente con dosis más altas.


P: ¿Es cierto que los inhaladores hormonales como Pulmicort son más seguros que las tabletas?

Pulmicort es un corticosteroide inhalado diseñado para actuar localmente en las vías respiratorias y los pulmones. La información regulatoria oficial describe que el método de administración por inhalación minimiza la cantidad de medicamento que ingresa al torrente sanguíneo general, lo que puede reducir el riesgo de ciertos efectos secundarios sistémicos que son más comunes con los medicamentos esteroides orales.


P: ¿Se puede diluir Pulmicort con solución salina para la inhalación?

Las instrucciones oficiales para la suspensión de inhalación indican que si solo se necesita parte de un vial, el resto puede diluirse con solución salina normal estéril (solución de cloruro de sodio al 0.9%) según lo indique un profesional de la salud. La mezcla de Pulmicort con otros medicamentos nebulizados no está respaldada oficialmente por datos de compatibilidad y generalmente no está dentro del alcance de las instrucciones regulatorias.


P: ¿Pulmicort afecta al sistema inmunológico?

La sustancia activa, budesonida, tiene un mecanismo de acción antiinflamatorio definido. La información oficial señala que actúa modulando la actividad de células inflamatorias específicas, como eosinófilos y linfocitos, dentro de las vías respiratorias, lo cual es consistente con su función como glucocorticoide.


P: ¿Puede una persona volverse adicta o dependiente de Pulmicort?

Los documentos regulatorios no utilizan el término 'adicción' o 'dependencia' en relación con este medicamento. Sin embargo, las advertencias oficiales indican que no se recomienda suspender el medicamento abruptamente, especialmente después de un uso prolongado, y debe hacerse bajo supervisión médica. Esto se debe al potencial de un retorno temporal de los síntomas o signos de supresión de la función suprarrenal.


P: ¿Está asociado el uso de Pulmicort con cambios de peso?

Los cambios de peso o las alteraciones en la distribución de grasa no suelen figurar en las etiquetas oficiales como efectos secundarios comunes o esperados a las dosis recomendadas. Sin embargo, la información oficial de seguridad menciona que los efectos corticosteroides sistémicos raros, como los que se asemejan al síndrome de Cushing, pueden incluir potencialmente cambios de peso.


P: ¿Existen alternativas a Pulmicort de venta libre (OTC)?

Pulmicort (budesonida para inhalación) está clasificado como un medicamento que requiere prescripción en los principales mercados regulados, incluidos EE. UU., Canadá y la UE. No está disponible para su compra sin receta y requiere la autorización de un médico.


P: ¿Qué se debe hacer si se presenta un sabor u olor desagradable durante la inhalación?

En los documentos oficiales, el sabor u olor desagradable en la boca se enumera como un posible efecto secundario del medicamento. Cualquier aparición de este u otros efectos adversos debe ser discutida con un profesional de la salud.


P: ¿Cómo se distingue un efecto secundario de una reacción alérgica a Pulmicort?

La información oficial diferencia entre los efectos secundarios locales comunes (como la ronquera) y los signos de una reacción alérgica grave (hipersensibilidad). Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir hinchazón de la cara, labios o lengua, y dificultad para respirar. Estos síntomas generalmente se enumeran en las etiquetas oficiales como indicaciones para buscar asistencia médica de emergencia.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Пульмикорт?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Desecho

Las instrucciones de almacenamiento y desecho para la Budesonida (Pulmicort) están definidas por el etiquetado regulatorio para garantizar la estabilidad del producto.

Condición Suspensión para Inhalación (Respules) Inhalador de Polvo Seco (Flexhaler/Turbuhaler)
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C). Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C).
Protección Debe estar protegida de la luz y no congelarse. Almacenar en un lugar seco.
Estabilidad/Contenedor Mantener los viales en el sobre de aluminio sellado. Desechar los viales parcialmente utilizados inmediatamente. Una vez abierto el sobre de aluminio, usar en un plazo de dos semanas/tres meses. Almacenar con la cubierta firmemente colocada. Desechar el dispositivo cuando el contador de dosis llegue a cero.
Seguridad Infantil Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Todas las formas del medicamento no utilizado o caducado deben desecharse siguiendo las indicaciones de un profesional de la salud, cumpliendo con los requisitos de desecho locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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