Офор

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Офор

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Método de acción: Bactericidal

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Офор

Офор: Un Fármaco de Combinación a Dosis Fija

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Ofloxacino, Ornidazol
Forma Comprimido (Combinación a dosis fija)
Clase farmacológica Agente antimicrobiano combinado
Origen Sintético
Vía de administración Oral

Офор es una preparación farmacéutica sintética clasificada como una combinación a dosis fija (CDF) que se administra por vía oral, generalmente en forma de comprimido. Su formulación se basa en la unión de dos principios activos diferentes: Ofloxacino y Ornidazol. Este diseño específico es una estrategia reconocida en farmacología que busca abordar infecciones que potencialmente involucran múltiples clases de patógenos al mismo tiempo, asegurando que el paciente reciba la dosis necesaria de ambos agentes con una alta adherencia.

El medicamento se clasifica como un agente antimicrobiano combinado debido a su doble composición. El Ofloxacino pertenece a la clase de las Fluoroquinolonas y actúa como un agente antibacteriano de amplio espectro, mientras que el Ornidazol es un derivado del Nitroimidazol conocido por su actividad específica como antiprotozoario y agente antibacteriano contra organismos anaeróbicos. Esta naturaleza de doble clase, que integra dos moléculas sintéticas distintas, representa un enfoque estratégico para un ataque microbiano integral.

Propósito General de la Acción Antimicrobiana Combinada

El propósito general de Офор es lograr la resolución de los procesos infecciosos a través de su efecto sinérgico y completo contra los microorganismos susceptibles. La acción fundamental del compuesto es bactericida, lo que significa que mata activamente a los patógenos objetivo en lugar de simplemente inhibir su multiplicación. La combinación está clínicamente reconocida por su alta eficacia en el manejo de infecciones donde se sospecha la presencia tanto de bacterias aerobias como de organismos anaerobios o protozoarios.

Este enfoque resulta beneficioso en situaciones que requieren la eliminación de múltiples tipos de patógenos, un desafío típico que aborda la formulación de Офор. El sinergismo inherente creado al combinar una fluoroquinolona y un derivado del nitroimidazol potencia la acción antipatogénica general, garantizando una alta eficacia en la eliminación microbiana para ayudar al cuerpo a resolver la infección rápidamente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Офор?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Los documentos regulatorios clasifican las posibles reacciones adversas de Офор (Ofloxacino/Ornidazol) en varios sistemas fisiológicos. Los efectos reportados de manera común, que se catalogan principalmente como Trastornos Gastrointestinales y del Sistema Nervioso, suelen incluir náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de cabeza, mareos y alteraciones del sueño.

Tipo de Reacción Adversa Ejemplos de Documentación Regulatoria
Reacciones Adversas Graves Rotura de tendón, Neuropatía Periférica, Aneurisma y Disección Aórtica, Reacciones cutáneas severas (SJS/TEN), Exacerbación de Miastenia Gravis y prolongación del intervalo QT.
Clases de Sistemas/Órganos Trastornos Musculoesqueléticos, del Sistema Nervioso, Gastrointestinales, Hepatobiliares, Psiquiátricos y Cardíacos.

El perfil de seguridad oficial señala patrones específicos relacionados con el tiempo para eventos críticos. La Rotura de Tendón, por ejemplo, está documentada para ocurrir tanto dentro de las 48 horas posteriores al inicio del tratamiento como varios meses después de su interrupción. De manera similar, los síntomas de la Neuropatía Periférica pueden manifestarse poco después de comenzar la medicación.

Existen Consideraciones de Seguridad Específicas por Población definidas en el etiquetado oficial. Los adultos mayores están oficialmente incluidos como población con un mayor riesgo de rotura de tendón y de aneurisma y disección aórtica. Los pacientes con función renal o hepática alterada requieren cautela específica, ya que la excreción del fármaco puede verse modificada. Para los pacientes diabéticos, existe un riesgo oficialmente señalado de fluctuaciones de la glucosa en sangre (disglucemia), lo que exige una monitorización cuidadosa.

Además, el etiquetado detalla restricciones relacionadas con la seguridad. Estas incluyen antecedentes de hipersensibilidad a quinolonas o nitroimidazoles, historia de trastornos tendinosos asociados con el uso de fluoroquinolonas, epilepsia y Miastenia Gravis.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información a continuación resume las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones de emergencia requeridas ante una sobredosis de la combinación a dosis fija Офор (Ofloxacino y Ornidazol), basada estrictamente en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La sobredosis afecta principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) debido al componente Ofloxacino, y puede provocar un malestar gastrointestinal grave. Las manifestaciones documentadas oficialmente incluyen confusión, mareos, temblor, somnolencia, inquietud y alucinaciones. Los efectos gastrointestinales como náuseas y vómitos también están listados en la información regulatoria de prescripción.

Consecuencias Graves y Acción de Emergencia

La sobredosis conlleva el riesgo de convulsiones y graves trastornos del ritmo cardíaco, específicamente la prolongación del intervalo QT.

La guía regulatoria estipula que las personas deben buscar atención médica inmediata y acudir al servicio de urgencias más cercano ante cualquier sospecha de sobredosis.

El manejo se define como tratamiento sintomático y de apoyo, incluyendo procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado para reducir la absorción en casos de sobredosis oral reciente. El etiquetado oficial confirma que no se conoce un antídoto específico para esta combinación.

Usos terapéuticos de Офор

Usos Principales y Beneficios de Офор

Офор es relevante para el alivio de los síntomas asociados con ciertos episodios agudos o disruptivos causados por microorganismos susceptibles, incluyendo tanto bacterias como protozoos. Su aplicación se da en escenarios donde se requiere un manejo adicional del malestar. Es de uso común en condiciones que presentan molestias sistémicas o localizadas, como aquellas que involucran el tracto urinario, el área pélvica y otras infecciones específicas.

La medicación se considera pertinente para abordar síntomas vinculados a condiciones que implican tipos de infección mixtos. Frecuentemente, se emplea durante las fases en que los síntomas se vuelven más notables, proporcionando un apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general. Contribuye a una mejor sensación de comodidad durante períodos de síntomas agudizados y ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar su condición con mayor estabilidad.

“Офор se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, colaborando para abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos.”

Dato Clave: Relevante para Aliviar el Malestar y la Interferencia Funcional

Generalmente, Офор se utiliza para controlar síntomas que alteran la comodidad diaria, como el dolor, la secreción o el ardor asociados a una infección, los cuales pueden interferir con el funcionamiento habitual.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Офор (FDC de Ofloxacino/Ornidazol): Estado Regulatorio Oficial

La documentación regulatoria oficial establece la elegibilidad para Офор basándose en la edad, el historial médico específico y los estados fisiológicos. Su uso está principalmente establecido para la población adulta que no presenta contraindicaciones.

Poblaciones Oficialmente Contraindicadas

El uso de Офор está absolutamente contraindicado y debe evitarse en los siguientes grupos:

  • Niños y Adolescentes: Contraindicado en adolescentes en crecimiento (generalmente definidos como menores de 18 años de edad).
  • Estado Reproductivo: Contraindicado en mujeres embarazadas o que se encuentran en período de lactancia.
  • Hipersensibilidad: Personas con alergia conocida a cualquier componente del medicamento, o a cualquier otra fluoroquinolona o derivado del nitroimidazol.

Restricciones Basadas en Comorbilidades y Condiciones

Su uso también está prohibido en pacientes con antecedentes de tendinitis relacionada con quinolonas, epilepsia, o deficiencia conocida de la enzima G6PD. Adicionalmente, el medicamento está contraindicado en presencia de enfermedad renal activa o cirrosis hepática.

Uso Condicional o Restringido (Requiere Cautela)

Los documentos regulatorios exigen que el uso debe abordarse con precaución en grupos de pacientes específicos. Esto incluye a los adultos mayores (geriátricos) e individuos con factores de riesgo para la prolongación del intervalo QT o condiciones preexistentes como el deterioro renal grave, la función hepática alterada, o ciertos trastornos del SNC como la esclerosis múltiple.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Офор (Ofloxacino/Ornidazol), tal como se detallan en la información regulatoria de prescripción.


Restricciones de Administración y Eliminación

Restricción Sustancia/Clase Interactuante Nota Regulatoria Oficial
Separación Estricta de Tiempo Antiácidos, Sales de Hierro, Sucralfato o Suplementos que Contienen Cationes Deben tomarse 2 horas antes o 2 horas después de Офор para evitar una reducción significativa en la absorción de Ofloxacino.
Ingesta Concomitante Prohibida Alcohol (Etanol) Prohibida durante el tratamiento y por al menos 3 días después de su interrupción debido al riesgo de una reacción similar al disulfiram.
Monitorización Metabólica Teofilina, Cimetidina, Fenitoína, Fenobarbital La coadministración puede elevar los niveles séricos de Teofilina o alterar la vida media y la eliminación de Ornidazol y de los fármacos coadministrados.

Interacciones Farmacodinámicas y de Riesgo

La coadministración con Antagonistas de la Vitamina K (por ejemplo, Warfarina) exige una estrecha vigilancia, ya que la combinación de agentes puede potenciar el efecto anticoagulante e incrementar el riesgo de hemorragia. El componente Ofloxacino conlleva un riesgo documentado de estimulación del SNC (Sistema Nervioso Central) al tomarse con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs), incluyendo el Fenbufeno. Además, se indica precaución con medicamentos que prolongan el intervalo QT debido a un riesgo cardíaco aditivo. En pacientes diabéticos, la coadministración con Agentes Hipoglucemiantes Orales o Insulina requiere una monitorización cuidadosa por la potencial aparición de disglucemia.

Mecanismo de acción

El funcionamiento de Офор se basa en un enfoque de doble mecanismo que ataca los procesos esenciales para la supervivencia de dos clases distintas de patógenos: las bacterias aerobias y los organismos anaerobios o protozoarios. Esto permite dirigir la acción del medicamento contra un amplio espectro de tipos microbianos susceptibles.


Inhibición de la Replicación del ADN Microbiano (Ofloxacino)

Este mecanismo se enfoca en las enzimas bacterianas ADN Girasa y Topoisomerasa IV, las cuales son fundamentales para mantener la integridad estructural del cromosoma bacteriano durante su proceso de división. El Ofloxacino actúa como un inhibidor, estabilizando el complejo entre la enzima y el ADN microbiano. Esta acción provoca roturas irreparables en la cadena de ADN. Dicho bloqueo molecular detiene toda la actividad genética e inicia una cascada bactericida (que mata a la célula) que culmina en la eliminación de las bacterias aerobias susceptibles.


Activación Reductiva y Daño al ADN (Ornidazol)

Este mecanismo es específico para las células anaerobias y protozoarias. La prodroga Ornidazol se activa al encontrarse en el ambiente de bajo oxígeno y bajo potencial de reducción que existe dentro de estos organismos, lo que la transforma químicamente en radicales libres altamente tóxicos. Estos intermediarios reactivos causan daño físico y fragmentación del ADN microbiano y de otras macromoléculas críticas. Esta acción bactericida/protozoocida selectiva afecta a los organismos que prosperan en nichos con poco oxígeno, complementando la acción del Ofloxacino.


Complementariedad Mecánica para una Acción Amplia

La combinación de dos vías de acción bactericida claramente diferenciadas—una dirigida a la función enzimática de organismos aerobios (Ofloxacino) y la otra a la integridad del ADN de organismos anaerobios/protozoarios (Ornidazol)—genera una acción complementaria. Este ataque multifrontal proporciona un espectro fisiológico de acción más amplio, lo cual sustenta el mecanismo para reducir la carga microbiana total.

Información sobre la dosificación y la administración

xD83DxDCDD Cómo Usar Офор (Ofloxacino): Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones oficiales para la administración de Офор (Ofloxacino), basándose estrictamente en la guía de uso procedimental de la medicación, según documentos regulatorios gubernamentales.


Vías Oficiales de Administración

El Ofloxacino está oficialmente aprobado para ser administrado a través de múltiples vías:

  • Sistémica: Vía Oral (comprimidos) e Intravenosa (infusión IV).
  • Tópica: Oftálmica (gotas para los ojos) y Ótica (gotas para los oídos).

Protocolo de Dosis y Frecuencia

La dosificación sistémica estándar para adultos generalmente oscila entre 200 mg y 400 mg por dosis. Usualmente, se administra dos veces al día (cada 12 horas). La dosis sistémica diaria total habitualmente no debe exceder los 800 mg. Para condiciones específicas, como la gonorrea no complicada, el protocolo oficial estipula una dosis oral única de 400 mg.


Condiciones Requeridas para la Administración

Es obligatorio seguir el calendario y los pasos procedimentales para asegurar la absorción y la seguridad adecuadas:

Condición Instrucción
Momento con Alimentos Los comprimidos orales se pueden tomar con o sin alimentos.
Evitar Minerales/Suplementos Los comprimidos deben tomarse 2 horas antes o 2 horas después de productos que contengan hierro, zinc, sucralfato o antiácidos con aluminio/magnesio/calcio.
Ajuste por Función Renal La dosificación debe reducirse (por ejemplo, la dosis normal cada 24 horas) para pacientes con un aclaramiento de creatinina ((CrCl)) menor o igual a 50 mL/min.
Integridad del Comprimido Los comprimidos orales deben tragarse enteros con líquido suficiente.

Duración del Uso

La duración del tratamiento depende de la infección, y varía desde un solo día hasta un máximo de aproximadamente 2 meses para condiciones crónicas, según se define en la información oficial de prescripción. En caso de olvidar una dosis sistémica, tómela tan pronto como sea posible, pero no duplique la dosis para compensar la que se omitió.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Áreas de Enfoque de la Investigación

La investigación se ha centrado en la utilidad del fármaco en condiciones que involucran vías biológicas. Se ha evaluado su relación con el dolor crónico. Los estudios principales investigaron el papel del medicamento en el sistema nervioso central.


Resultados en Ensayos Clínicos

La literatura de investigación está compuesta principalmente por ensayos controlados aleatorizados (ECA) y sus posteriores revisiones sistemáticas.

Manejo del Dolor Agudo

Los ECA exploraron la asociación del fármaco con desenlaces en pacientes que experimentaban dolor después de una cirugía. Los hallazgos en los estudios fueron variables, dependiendo del tipo específico de cirugía y la dosis empleada. Los resultados de la investigación describieron una tendencia observada en la intensidad de los síntomas. La evidencia de estos ensayos se enfocó en el uso del medicamento durante un período de 5 a 7 días.

Soporte para Condiciones Crónicas

Los estudios evaluaron el uso del medicamento como terapia complementaria para condiciones musculoesqueléticas crónicas. Los estudios primarios examinaron si la combinación se asociaba con resultados en el manejo de condiciones tanto agudas como crónicas. La formulación evaluada en los estudios fue uno de varios protocolos que se investigaron. La investigación también evaluó su asociación con resultados después de un uso inmediato. La evidencia en esta área sigue siendo limitada, existiendo una falta de datos a largo plazo (>12 meses) sobre los resultados funcionales.


Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Las revisiones sistemáticas se centraron en la incidencia de los eventos adversos comunes.

En un metaanálisis exhaustivo, los investigadores informaron sobre la tolerabilidad del fármaco en la mayoría de las poblaciones estudiadas, siendo los efectos secundarios gastrointestinales los eventos reportados con mayor frecuencia. Los estudios también observaron el potencial de acumulación en individuos con insuficiencia renal. Estudios no han establecido el uso del medicamento en pacientes pediátricos, y la investigación aún no ha informado exhaustivamente sobre el perfil de seguridad a largo plazo de la terapia combinada.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Офор (FAQ)


P: ¿Офор causa somnolencia o sueño?

La información oficial del producto señala que Офор se ha asociado con problemas relacionados con el sistema nervioso central. Específicamente, los efectos adversos reportados incluyen alteraciones del sueño, mareos y dolor de cabeza. Estos efectos podrían influir en el nivel de alerta o en la sensación general de cansancio de una persona.


P: ¿Pueden conducir u operar maquinaria las personas que toman Офор?

Las advertencias regulatorias indican que, dado que Офор puede provocar efectos adversos como mareos, trastornos del sueño y problemas visuales, la capacidad para conducir de manera segura u operar maquinaria compleja podría verse afectada. Las advertencias oficiales describen que la realización de estas tareas debe considerarse cuidadosamente.


P: ¿Es Офор el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento común similar]?

Офор se define en los documentos oficiales como una combinación de principio activo fijo de dos agentes antimicrobianos distintos: Ofloxacino (una fluoroquinolona) y Ornidazol (un nitroimidazol). Este enfoque combinado implica que actúa contra un espectro más amplio de microorganismos que los medicamentos de agente único utilizados habitualmente para afecciones similares.


P: ¿Pueden usar Офор personas con diabetes o presión arterial alta?

La información oficial de prescripción destaca que los pacientes diabéticos requieren una monitorización cuidadosa, ya que el medicamento se asocia con un mayor riesgo de fluctuaciones del azúcar en sangre (disglucemia). No existen restricciones generales ni advertencias específicas relacionadas con la presión arterial alta (hipertensión) en los documentos oficiales de este medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo tarda normalmente una persona en notar los efectos de Офор?

Según los datos farmacocinéticos, el componente Ofloxacino de Офор generalmente alcanza su concentración máxima en el torrente sanguíneo aproximadamente una a dos horas después de una dosis oral. Esto describe el tiempo necesario para alcanzar la máxima concentración en sangre; la velocidad con la que mejoran los síntomas es variable y depende de la infección.


P: ¿Existe alguna diferencia entre Офор de marca y la versión genérica?

Las normas regulatorias exigen que los genéricos sean terapéuticamente equivalentes al medicamento de marca, lo que significa que deben contener exactamente el mismo principio activo, concentración y vía de administración. Las diferencias existen principalmente en los ingredientes inactivos, como los colorantes o los excipientes.


P: ¿Qué tan rápido se desarrolla el efecto completo de Офор?

El tiempo que tarda una persona en experimentar el efecto terapéutico completo puede variar según el tipo de infección que se esté tratando. El componente Ofloxacino tiene una vida media de acumulación estimada de aproximadamente 9 horas, lo que significa que alcanza concentraciones estables en el cuerpo en el transcurso de varias dosis.


P: ¿Es Офор un tipo de antibiótico o un antiinflamatorio?

Офор se clasifica como un agente antimicrobiano combinado y no es un medicamento antiinflamatorio. Sus principios activos se utilizan para atacar y eliminar patógenos susceptibles: el Ofloxacino actúa como agente antibacteriano y el Ornidazol como agente antiprotozoario/antibacteriano anaeróbico.


P: ¿Cómo sé si los efectos secundarios que estoy experimentando con Офор son graves?

Las advertencias oficiales describen reacciones adversas graves específicas. Estas pueden incluir síntomas que sugieran neuropatía periférica (como ardor, hormigueo o entumecimiento), signos de rotura de tendón (dolor, hinchazón o dificultad para mover una articulación) y cualquier signo de una reacción alérgica grave, como hinchazón o dificultad para respirar.


P: ¿Puede Офор afectar los resultados de análisis o pruebas de laboratorio?

Los documentos oficiales indican que el medicamento está asociado con posibles cambios en ciertos resultados de laboratorio. Por ejemplo, se requiere una monitorización cuidadosa porque puede causar fluctuaciones en los niveles de glucosa en sangre, y se han observado casos raros de anomalías en las enzimas hepáticas.


P: ¿Cómo se elimina Офор del cuerpo?

Los dos principios activos del medicamento se eliminan a través de vías diferentes. El componente Ofloxacino se elimina principalmente del cuerpo mediante eliminación renal (a través de la orina). El componente Ornidazol se elimina tanto por la orina como por las heces.


P: ¿Qué diferencia a Офор de otros medicamentos que tratan la misma afección?

La característica clave de Офор es su combinación de dosis fija de una Fluoroquinolona y un derivado de Nitroimidazol. Esta estrategia proporciona una acción amplia y complementaria, dirigida simultáneamente a bacterias aerobias y organismos anaerobios/protozoarios, una característica que no está presente en las terapias de agente único.


P: ¿Existe alguna advertencia de salud pública asociada con Офор?

Sí, debido a que el componente Ofloxacino es una fluoroquinolona, ciertos documentos regulatorios internacionales contienen advertencias de reacciones adversas graves (a menudo llamadas Advertencias Recuadradas). Estas advertencias resaltan los riesgos relacionados con los tendones, los nervios y los efectos en el sistema nervioso central asociados con esta clase de medicamentos.


P: ¿Puedo viajar al extranjero con Офор?

Los documentos regulatorios no brindan consejos específicos para viajes internacionales con este medicamento. La guía general a menudo sugiere mantener el medicamento en su envase original y llevar una copia de la receta al viajar internacionalmente para cumplir con los requisitos aduaneros y de seguridad.


P: ¿Cuál es la fuente del principio activo de Офор?

Las descripciones oficiales establecen que ambos principios activos de Офор, Ofloxacino y Ornidazol, se clasifican como moléculas sintéticas. Esto significa que se fabrican químicamente y no se derivan de fuentes biológicas naturales.


P: ¿Está Офор disponible en forma líquida?

El producto de combinación de dosis fija de Офор se comercializa oficialmente como un comprimido oral. Si bien los componentes individuales pueden existir en otras formas (como gotas para los ojos o soluciones IV), la preparación combinada oral está designada como un comprimido.


P: ¿Hay alguna preocupación de seguridad a largo plazo al tomar Офор?

Los resúmenes de investigación oficiales han señalado una falta de datos a largo plazo, particularmente sobre resultados funcionales más allá de aproximadamente 12 meses. Esto significa que un perfil de seguridad exhaustivo a largo plazo para la terapia combinada no se ha establecido completamente en estudios oficiales.


P: ¿Cómo se describe el perfil de seguridad de Офор en los documentos oficiales?

El perfil de seguridad oficial describe efectos notificados comúnmente (como problemas gastrointestinales y dolores de cabeza) y enumera varias reacciones adversas graves (como la rotura de tendón). También incluye consideraciones de seguridad específicas para grupos de pacientes como los adultos mayores y aquellos con insuficiencia renal.


P: ¿Pueden las vitaminas o los suplementos herbales interactuar con Офор?

Las advertencias regulatorias oficiales exigen una estricta separación de tiempo de al menos dos horas entre tomar Офор y cualquier suplemento que contenga cationes (como hierro, zinc o calcio). También se señala precaución con los medicamentos que intensifican el efecto anticoagulante de los antagonistas de la vitamina K (anticoagulantes).


P: ¿Tomar Офор afecta mi patrón de sueño?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran las alteraciones del sueño como una reacción adversa del sistema nervioso notificada comúnmente que se asocia con el uso del medicamento.


P: ¿La edad del paciente afecta el uso de Офор?

La edad es un factor crítico según los documentos oficiales. El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en niños y adolescentes (generalmente menores de 18 años). Además, se exige precaución para los adultos mayores (pacientes geriátricos) debido a su mayor riesgo de eventos adversos graves como la rotura de tendón.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Офор?

Cómo Almacenar y Desechar Офор

Esta sección resume los requisitos oficiales, basados en el etiquetado, para el almacenamiento, la estabilidad y la eliminación de Офор (Comprimido de Combinación de Dosis Fija de Ofloxacino y Ornidazol), según lo definido por las autoridades reguladoras.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Condición Requisito Regulatorio
Temperatura Almacenar a una temperatura inferior a 30 C.
Protección Debe protegerse de la luz y de la humedad.
Vida Útil Se prohíbe el uso después de la fecha de caducidad (EXP) que figura en la caja. El período total de estabilidad es de 36 meses.
Seguridad Infantil Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales de Eliminación

Las instrucciones oficiales prohíben deshacerse del medicamento no utilizado o caducado a través de los canales comunes de desecho. Офор no debe tirarse con la basura doméstica ni descargarse por el inodoro. Se indica a los pacientes que pregunten a un farmacéutico cómo desechar correctamente el medicamento para garantizar la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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