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Мидокалм

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Мидокалм

1. ¿Qué Tipo de Medicamento es Мидокалм (Tolperisona)?

Мидокалм es un medicamento sintético cuyo principio activo es el clorhidrato de tolperisona. Se clasifica como un relajante muscular de acción central (según la clasificación ATC M03BX04 de la OMS). Esta clasificación indica que su función es modular las señales nerviosas, principalmente dentro del Sistema Nervioso Central (SNC), con el fin de controlar el tono muscular. Desde una perspectiva estructural, la tolperisona es un derivado de la piperidina. La presentación del producto es siempre de ingrediente único, conteniendo únicamente el compuesto de tolperisona para lograr el efecto terapéutico.

2. Composición y Formas de Presentación Disponibles del Medicamento

La composición del medicamento se enfoca exclusivamente en el principio activo, el clorhidrato de tolperisona, combinado con los excipientes farmacéuticos necesarios. Мидокалм se suministra en dos formatos distintos: comprimidos sólidos, formulados para la administración oral, y una solución estéril para inyección, contenida en ampollas, destinada a la administración parenteral (intramuscular o intravenosa). Esta dualidad de presentación permite adaptarse a diversas necesidades, desde un tratamiento oral de mantenimiento hasta una intervención aguda parenteral, si fuera preciso.

3. ¿Cuál es el Propósito General de Este Relajante Muscular?

El propósito general de este agente de acción central es reducir la rigidez y los espasmos musculares involuntarios y dolorosos, una condición conocida clínicamente como espasticidad o hipertonía muscular. Su principal beneficio radica en su capacidad para regular las señales reflejas excesivas que se originan en la médula espinal, promoviendo así la relajación muscular y facilitando la posibilidad de un movimiento más cómodo y funcional. A diferencia de otros fármacos de su clase, la tolperisona se caracteriza por tener un perfil típicamente no sedante. Este medicamento ayuda a aliviar la tensión muscular sin, por lo general, causar somnolencia significativa, lo que resulta una característica valiosa para pacientes en tratamiento sostenido que necesitan mantener la alerta en sus actividades diarias.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Мидокалм?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficial de Tolperisona (Мидокалм), documentado en las fuentes regulatorias, se caracteriza por clasificaciones de frecuencia específicas y por restricciones para su uso en determinadas poblaciones de pacientes.

Categorías de Reacciones Adversas

Clasificación por Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Listadas Oficialmente
Poco Frecuentes (ge 1/1.000 a < 1/100) Dolor de cabeza, Mareos, Somnolencia, Insomnio, Náuseas, Vómitos, Debilidad muscular, Fatiga, Hipotensión (presión arterial baja).
Raras (ge 1/10.000 a < 1/1.000) Depresión, Temblor, Convulsiones, Taquicardia, Prurito (picazón), Urticaria (ronchas), Erupción cutánea.
Muy Raras (< 1/10.000) Reacción alérgica grave, incluyendo shock anafiláctico.

Las reacciones adversas se agrupan por Clases de Órganos y Sistemas, involucrando con mayor frecuencia a los trastornos del sistema inmunológico (hipersensibilidad), los trastornos del sistema nervioso y los trastornos gastrointestinales.

Reacciones Graves y Clínicamente Significativas

La preocupación de seguridad clínicamente más significativa citada en las evaluaciones regulatorias post-comercialización es el riesgo de reacciones de hipersensibilidad, que pueden variar desde reacciones cutáneas leves hasta shock anafiláctico, un evento clasificado como muy raro y que puede poner en peligro la vida. Los análisis de informes espontáneos indican que las reacciones de hipersensibilidad son el efecto secundario reportado con mayor frecuencia en la experiencia post-comercialización.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

El etiquetado oficial establece restricciones específicas relativas a la elegibilidad del paciente:

  • Contraindicaciones: Tolperisona está contraindicada en personas con Miastenia gravis conocida o con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a compuestos químicamente relacionados (por ejemplo, Eperisona).
  • Deterioro Grave: No se recomienda su uso en pacientes con deterioro hepático grave. Se especifica la reducción de la dosis o un seguimiento estrecho para pacientes con deterioro renal y deterioro hepático moderado.

El uso concomitante con otros relajantes musculares de acción central o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) puede requerir una reducción de la dosis de Tolperisona debido al potencial de aumento de sus efectos. La estructura oficial de seguridad requiere una evaluación cuidadosa de la elegibilidad del paciente, particularmente en lo que respecta al historial alérgico y la función de los órganos, debido al perfil de riesgo principal.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La documentación regulatoria oficial para el clorhidrato de Tolperisona describe resultados específicos y potencialmente graves en caso de sobredosis, detallando estrictamente la respuesta de emergencia necesaria.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Las presentaciones de la sobredosis involucran principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC), documentándose síntomas que incluyen somnolencia, ataxia (pérdida de la coordinación muscular), agitación y vértigo. También se han observado síntomas gastrointestinales como náuseas, vómitos y dolor epigástrico. Los casos graves pueden progresar a convulsiones y coma.

Sistema Afectado Resultados Graves Documentados
SNC Convulsiones (incluyendo tónico-clónicas), progresión a coma
Cardiorrespiratorio Dificultad respiratoria, parálisis respiratoria, taquicardia, hipotensión

Respuesta y Manejo de Emergencia

La información regulatoria subraya que una sobredosis aguda puede ser potencialmente mortal y tener un inicio rápido de síntomas neurológicos, respiratorios y cardiovasculares graves. Debido a esta potencial gravedad, la instrucción oficial es contactar a un médico, farmacéutico o al servicio de urgencias de inmediato si se sospecha una sobredosis.

El tratamiento se describe explícitamente como sintomático y de apoyo, ya que no se conoce ningún antídoto específico para el clorhidrato de Tolperisona. Se han reportado síntomas graves tanto en adultos como en niños después de una sobredosis aguda, lo que enfatiza la necesidad de una evaluación médica profesional inmediata en todos los grupos de edad.

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Usos terapéuticos de Мидокалм

Para Qué Sirve Мидокалм: Usos Principales y Beneficios

La función terapéutica principal de Мидокалм (Tolperisona) se utiliza comúnmente para abordar los síntomas relacionados con el aumento de la actividad neurológica o muscular, asociado a condiciones médicas específicas. Su uso se centra en proporcionar un manejo sintomático de apoyo en dos esferas principales de la hipertonía muscular. El medicamento se considera relevante para aliviar los síntomas que generan una tensión fisiológica notable, especialmente la rigidez patológica que surge de trastornos neurológicos centrales.

Manejo de la Espasticidad Neurológica

Este dominio es relevante para el manejo de síntomas relacionados con la actividad neuromuscular aumentada, tales como la rigidez muscular patológica y la tensión sostenida (espasticidad). Esto puede formar parte del manejo sintomático para pacientes que han sufrido un ictus (accidente cerebrovascular) o aquellos con afecciones crónicas como la esclerosis múltiple. Cuando estos síntomas interfieren notablemente con la estabilidad diaria, la medicación puede ayudar a disminuir este tono muscular excesivo. Su papel general es de apoyo para mantener la estabilidad funcional, lo que favorece la capacidad del paciente para participar en programas de rehabilitación física.


Alivio del Espasmo Musculoesquelético Doloroso

Мидокалм se usa comúnmente para ayudar en episodios sintomáticos agudos de espasmos musculares reflejos dolorosos. Se aplica cuando los síntomas, como las contracciones musculares intensas e involuntarias, aparecen de forma repentina y causan una tensión funcional y una incomodidad considerables, por ejemplo, en el dolor lumbar agudo. Al calmar estas manifestaciones sintomáticas disruptivas, el medicamento ofrece un soporte que ayuda a aliviar la carga general de los síntomas, contribuyendo a una mejoría en el confort diario. Este alivio de apoyo se asocia a menudo con un perfil favorable respecto a la sedación marcada.

Dato Rápido: Se utiliza para el manejo de los síntomas de la Hipertonía Muscular Patológica

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Мидокалм (Tolperisona)?

La elegibilidad para el uso de Мидокалм, que contiene la sustancia activa tolperisona, se determina por las clasificaciones regulatorias oficiales de contraindicaciones y por las recomendaciones para grupos de pacientes especiales. El medicamento está destinado principalmente para el uso en adultos.

Poblaciones Contraindicadas

El uso está prohibido (contraindicado) para individuos con:

  • Hipersensibilidad o alergia conocida a la tolperisona, a sustancias químicamente relacionadas (como la eperisona), o a cualquiera de los demás componentes del comprimido.
  • Miastenia grave (un trastorno autoinmune que causa debilidad muscular).

Uso en Poblaciones Especiales

El uso requiere consideración especial, seguimiento o no se recomienda en los siguientes grupos:

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Restricción/Nota Clave
Uso Pediátrico Contraindicado/No Recomendado Prohibido en niños menores de 3 meses de edad. No se recomienda generalmente para individuos menores de 18 años debido a datos de seguridad limitados, aunque existe una dosificación pediátrica específica para mayores de 3 meses, bajo la determinación de un médico.
Deterioro Hepático Grave No Recomendado No se recomienda; requiere titulación individual y seguimiento estrecho en casos de deterioro moderado.
Deterioro Renal Grave No Recomendado No se recomienda; requiere titulación individual y seguimiento estrecho en casos de deterioro moderado.
Embarazo No Recomendado No debe usarse durante el embarazo, particularmente durante el primer trimestre, a menos que el beneficio esperado supere claramente el riesgo potencial.
Lactancia No Debe Usarse No debe usarse durante la lactancia, ya que se desconoce si la sustancia se excreta en la leche materna.

Todos los pacientes con antecedentes de alergias a medicamentos deben tener especial precaución. La decisión de utilizar este medicamento fuera de los grupos adultos contraindicados y "no recomendados" se basa en una cuidadosa evaluación del riesgo-beneficio por parte de un profesional de la salud calificado.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Мидокалм (Tolperisona) puede interactuar con ciertos medicamentos y alimentos, principalmente a través de las vías metabólicas y mediante efectos farmacológicos combinados.

Interacciones Farmacocinéticas (Metabolismo)

La Tolperisona se metaboliza de forma sustancial por la enzima Citocromo P450 2D6 (CYP2D6). Como resultado, la tolperisona puede inhibir esta enzima, lo que lleva a un aumento de las concentraciones plasmáticas de medicamentos coadministrados que son sustratos de CYP2D6.

Ejemplos de medicamentos/clases afectadas:

  • Sustratos de CYP2D6: Tioridazina, metoprolol, venlafaxina, desipramina y dextrometorfano. Una mayor exposición a estos fármacos puede requerir una reducción de la dosis del medicamento coadministrado.

Potenciación Farmacodinámica

El uso combinado puede conducir a una potenciación de los efectos con otras sustancias que actúan sobre el sistema nervioso central.

Categorías de Fármacos que Interactúan:

  • Otros Relajantes Musculares de Acción Central: Existe potencial de efectos aditivos.
  • AINE (Antiinflamatorios No Esteroideos): Específicamente, el efecto del ácido niflúmico puede verse potenciado.
  • Sedantes, Hipnóticos, Ansiolíticos: El potencial de efectos aditivos puede hacer necesario ajustar la dosis del medicamento coadministrado.

Alimentos y Momento de la Ingesta

La biodisponibilidad de la tolperisona aumenta significativamente cuando se toma con alimentos. Por lo tanto, se recomienda la administración después de las comidas para asegurar una exposición sistémica óptima.

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Mecanismo de acción

Modulación de la Excitabilidad Nerviosa en la Médula Espinal

Мидокалм (tolperisona) actúa principalmente dentro del sistema nervioso central, centrándose en la médula espinal y las vías motoras descendentes. El medicamento funciona como un inhibidor al estabilizar las membranas neuronales mediante la modulación de canales específicos de sodio (VGSCs) y calcio (VGCCs) controlados por voltaje. Esta interacción molecular reduce la excitabilidad de la célula, disminuyendo la generación de potenciales de acción de alta frecuencia necesarios para la transmisión de señales. El efecto celular resultante es una amortiguación de la actividad dentro del arco reflejo espinal, lo que resulta en una disminución de la señalización motora eferente hacia las fibras del músculo esquelético. La consecuencia sistémica de esto es la disminución de la actividad involuntaria de la musculatura esquelética.

Modulación del Flujo Sanguíneo Local

De forma independiente, el medicamento demuestra un efecto mecánico secundario sobre los vasos sanguíneos periféricos. Ejerce un efecto vasodilatador directo y leve sobre el músculo liso de los vasos sanguíneos periféricos, provocando un ensanchamiento de los vasos locales. Este mecanismo periférico aumenta la disponibilidad de nutrientes y oxígeno para el tejido muscular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Formas de Administración

El medicamento se utiliza principalmente por vía oral como comprimidos recubiertos. Aunque también existe una solución inyectable para administración parenteral, la vía oral es la pauta regulada para el tratamiento de mantenimiento en adultos, dado que la formulación inyectable ha sido restringida en muchas jurisdicciones.

Parámetro de Uso Instrucción Regulatoria Oficial
Dosis Estándar para Adultos La dosis diaria total típica oscila entre 150 mg y 450 mg de clorhidrato de Tolperisona.
Frecuencia de la Dosis La dosis diaria total debe dividirse y administrarse tres veces al día (TID).
Condición de Ingesta El comprimido oral debe tomarse con o después de las comidas para asegurar la absorción adecuada, puesto que una ingesta insuficiente de alimentos disminuye de manera significativa la biodisponibilidad del medicamento.
Pautas Pediátricas Los niños requieren una dosificación basada en el peso, como 2–5 mg/kg/día, dividida en tres tomas separadas.
Pautas por Deterioro Generalmente se recomienda la reducción de la dosis en pacientes con deterioro hepático o renal moderado, y el medicamento no suele aconsejarse en casos de deterioro grave.

Estructura del Procedimiento

Las guías oficiales de prescripción médica enfatizan que la dosificación requiere una cuidadosa titulación individual (ajuste) basada en la necesidad y la tolerabilidad del paciente. La pauta de administración se define por un necesario esquema diario dividido, con el requisito fundamental de que la administración debe realizarse junto con una comida.

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Evidencia clínica reciente

Мидокалм: Evidencia Clínica Reciente

La evidencia de investigación describe estudios que examinaron si el fármaco ofrecía cambios en los síntomas inflamatorios. Se han recopilado datos sobre la actividad y el uso clínico del medicamento a partir de ensayos controlados aleatorizados y estudios observacionales.


Estudios de Acción Antiinflamatoria

Ensayos clave investigaron la actividad del medicamento en relación con los procesos de inflamación.


Estudios de Eficacia Clínica

La investigación, incluidas las revisiones sistemáticas de ensayos clínicos de Fase 3, reportó datos sobre el uso del fármaco en el dolor agudo y la inflamación.

  • Reducción del Dolor: Los estudios reportaron datos sobre cambios en los niveles de dolor y la movilidad en participantes con afecciones agudas, como esguinces y molestias postoperatorias. Se reportó que la duración y la magnitud de estos cambios variaron entre las distintas poblaciones de estudio en los ensayos clínicos.
  • Afecciones Crónicas: La evidencia sigue siendo limitada con respecto al uso a largo plazo para enfermedades inflamatorias crónicas. La investigación exploró si la actividad del medicamento se mantiene durante períodos superiores a las 12 semanas, pero los resultados aún no fueron concluyentes.

Con base en los datos de los ensayos, los estudios reportaron datos sobre cambios en los niveles de dolor y la movilidad en participantes con afecciones agudas.


Datos Farmacológicos y de Seguridad

Dosis y Administración: Información para los Usuarios

Los estudios examinaron el medicamento a través de un rango de dosis probadas y diferentes esquemas de administración.

Efectos Adversos: Perfiles de Seguridad y Efectos Secundarios Reportados

Los efectos secundarios reportados en los estudios incluyen malestar gastrointestinal, dolor de cabeza y mareos. Se reportaron eventos adversos graves, como hemorragia gastrointestinal o cambios en la función renal, en un pequeño porcentaje de participantes. Los datos de los ensayos clínicos detallaron la incidencia reportada de estos efectos secundarios.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Мидокалм (FAQ)

P. ¿Мидокалм causa dependencia o adicción?

R. No se han notificado casos de dependencia o adicción asociados al uso de Мидокалм (tolperisona). A diferencia de algunos relajantes musculares (como las benzodiazepinas), la tolperisona no actúa sobre el sistema nervioso central de forma que se considere que tiene potencial de abuso o adicción. Es un tratamiento que generalmente se considera seguro para un uso prolongado si lo indica un médico, sin riesgo de dependencia.

P. ¿Puedo tomar Мидокалм con analgésicos o antiinflamatorios (como ibuprofeno o paracetamol)?

R. Sí, generalmente puede tomar Мидокалм junto con analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (AINE) como el ibuprofeno, o con paracetamol (acetaminofén). No se conocen interacciones peligrosas entre la tolperisona y estos medicamentos comunes. De hecho, a menudo se prescriben juntos para mejorar el alivio del dolor musculoesquelético. Sin embargo, consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de combinar medicamentos, ya que su situación particular o el uso de dosis altas podrían requerir una orientación específica.

P. ¿Puedo beber alcohol mientras tomo Мидокалм?

R. Generalmente, se recomienda evitar o limitar estrictamente el consumo de alcohol mientras se toma Мидокалм (tolperisona). Aunque la tolperisona no se considera sedante, el alcohol puede potenciar cualquier sensación de somnolencia o mareo que el medicamento pueda causar en algunas personas. La combinación podría afectar el estado de alerta, el juicio y la coordinación más de lo que lo haría cualquiera de las dos sustancias por separado. Por seguridad, es mejor abstenerse.

P. ¿Cuánto tiempo se tarda en sentir el efecto de Мидокалм?

R. Los efectos de relajación muscular de la tolperisona suelen empezar a notarse a los 30 a 60 minutos después de tomar la dosis oral. El medicamento alcanza su concentración máxima en la sangre aproximadamente 1 a 1.5 horas después de la ingesta. El alivio completo de los espasmos musculares y la rigidez puede tardar varios días o semanas de tratamiento constante, ya que el medicamento trabaja para relajar el músculo de manera más gradual. Siga siempre las instrucciones de dosificación de su médico.

P. ¿Мидокалм afecta a la capacidad de conducir o manejar maquinaria?

R. Aunque Мидокалм (tolperisona) tiene un bajo potencial para causar sedación en comparación con otros relajantes musculares, todavía puede causar ocasionalmente efectos secundarios como mareos, somnolencia, o debilidad muscular en algunas personas, especialmente al inicio del tratamiento. Si experimenta alguno de estos efectos, no debe conducir ni manejar maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta el medicamento y pueda realizar dichas tareas de forma segura. Si no experimenta estos efectos, generalmente se considera que el medicamento es menos probable que afecte a la conducción que otros relajantes musculares.

P. ¿Es Мидокалм adecuado para el dolor de espalda agudo (repentino)?

R. Sí, Мидокалм es comúnmente recetado para el dolor de espalda agudo, especialmente cuando está causado por espasmos musculares dolorosos (como una distensión o un lumbago). La capacidad de la tolperisona para relajar los músculos tensos puede aliviar significativamente el dolor de espalda asociado a la rigidez y los espasmos. Por lo general, se utiliza como parte de un plan de tratamiento que puede incluir reposo, terapia de calor/frío y, a menudo, un analgésico. Su médico determinará si es el tratamiento más adecuado para su situación.

P. ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Мидокалм?

R. Si olvida una dosis de Мидокалм, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de su próxima dosis programada. En ese caso, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosificación regular. Nunca tome una dosis doble para compensar la que olvidó. Si tiene dudas sobre qué hacer, especialmente si olvida varias dosis o si toma el medicamento varias veces al día, consulte con su médico o farmacéutico para que le aconsejen.

P. ¿Es Мидокалм seguro para personas mayores?

R. La tolperisona (Мидокалм) se puede utilizar en personas mayores, pero como con cualquier medicamento, se debe tener precaución. Aunque generalmente se considera seguro y menos sedante que otros relajantes musculares, las personas mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios como mareos o somnolencia, lo que podría aumentar el riesgo de caídas. Por lo general, los médicos pueden empezar con una dosis más baja y ajustarla gradualmente. Es fundamental que las personas mayores sigan de cerca las instrucciones de su médico y notifiquen cualquier efecto secundario inusual.

P. ¿Cuánto tiempo puedo tomar Мидокалм?

R. La duración del tratamiento con Мидокалм depende de la enfermedad específica que se esté tratando, de la gravedad de los síntomas y de la respuesta individual. Para afecciones musculoesqueléticas agudas (como esguinces o lumbago), puede utilizarse durante un período corto (días o semanas). Para afecciones crónicas (como la espasticidad resultante de un derrame cerebral o la esclerosis múltiple), el tratamiento puede ser a largo plazo y la tolperisona es a menudo adecuada para un uso prolongado debido a su bajo potencial de sedación y adicción. Siempre debe tomar Мидокалм exactamente durante el tiempo que le haya recetado su médico.

P. ¿Necesito receta médica para Мидокалм?

R. Sí. Мидокалм (tolperisona) es un medicamento de venta con receta en la mayoría de los países. Un médico debe evaluar su estado, confirmar la necesidad de un relajante muscular y asegurarse de que el medicamento es seguro y adecuado para usted basándose en su historial médico completo. Nunca debe tomar Мидокалм sin la supervisión de un médico.

P. ¿Qué debo hacer si experimentan efectos secundarios?

R. Si experimenta efectos secundarios leves, como malestar estomacal, puede probar a tomar el medicamento con alimentos, o informar a su médico si persisten. Los efectos secundarios más comunes son leves y temporales. Sin embargo, si experimenta cualquier signo de una reacción alérgica grave (como erupción cutánea intensa, picazón, hinchazón de la cara/labios/lengua, dificultad para respirar, o una caída repentina de la presión arterial), debe buscar atención médica de emergencia inmediatamente, ya que las reacciones de hipersensibilidad a la tolperisona pueden ser potencialmente mortales. Para todos los demás efectos secundarios, consulte a su médico o farmacéutico para que le aconsejen.

P. ¿Es Мидокалм lo mismo que Тисcалуд (tizanidina)?

R. No, no son lo mismo. Tanto Мидокалм (tolperisona) como Тисcалуд (tizanidina) son relajantes musculares, pero pertenecen a diferentes clases y actúan de forma distinta. La tolperisona tiene un bajo potencial de sedación. La tizanidina actúa sobre los receptores alfa-2 en la médula espinal y es más probable que cause somnolencia, sequedad de boca y una posible reducción de la presión arterial, lo que a menudo la convierte en una opción diferente para la espasticidad o los espasmos. Un médico elegirá el relajante muscular más adecuado basándose en el historial del paciente, los síntomas y la tolerancia a los efectos secundarios.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Мидокалм?

¿Cómo Almacenar y Desechar Мидокалм?

Los requisitos oficiales para el almacenamiento y desecho de Мидокалм (Tolperisona) están definidos por los documentos regulatorios con el fin de mantener la estabilidad del medicamento y garantizar la seguridad.

Formulación Temperatura de Almacenamiento Manipulación/Protección
Comprimidos Almacenar a una temperatura que no exceda los 30 C. Mantener en el embalaje original para proteger de la luz y la humedad.
Inyección Almacenar entre 8 C y 15 C (refrigerado). No congelar. Mantener en el embalaje original para proteger de la luz.

Todas las formas de este medicamento deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños. Cuando el producto haya caducado o ya no sea necesario, los medicamentos no utilizados o los materiales de desecho deben eliminarse de acuerdo con las regulaciones locales, municipales o nacionales para residuos medicinales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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