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Фликсотид

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Фликсотид

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Фликсотид

¿Qué es Фликсотид?

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Propionato de Fluticasona
Presentación Aerosol para Inhalación, Polvo para Inhalación, Tópico
Clase farmacológica Corticosteroide (Glucocorticoide)
Propósito general Control antiinflamatorio y antialérgico
Origen Sintético

Clasificación y Origen de este Medicamento

Фликсотид es un producto medicinal cuyo principio activo es el Propionato de Fluticasona. Este componente se clasifica formalmente como un potente glucocorticoide sintético y es un miembro principal de la clase farmacológica de los corticosteroides.

Esta clasificación indica que el compuesto es una versión diseñada en laboratorio de las hormonas naturales antiestrés, específicamente modificada para lograr efectos antiinflamatorios más potentes y localizados.

El componente activo, el Propionato de Fluticasona, es un esteroide fluorado sintético con características únicas, distinguido de compuestos anteriores por su alta afinidad por los receptores y su potencia localizada. Su avanzada estructura química le permite actuar como un agonista altamente selectivo en el receptor de glucocorticoides. Esta selectividad es clínicamente reconocida por proporcionar beneficios antiinflamatorios significativos directamente en el lugar de aplicación. El medicamento es un producto de un solo componente (monofármaco), lo que significa que su acción terapéutica se centra completamente a través de este esteroide activo.


Presentaciones y Propósito Principal

El medicamento se suministra en diversas formas farmacéuticas adaptadas a distintos lugares de acción. Sus presentaciones primarias son el aerosol para inhalación o el polvo para inhalación para la vía inhalada, aunque también se presenta en preparaciones tópicas como cremas o ungüentos. Esta variedad estratégica permite que el principio activo se administre con precisión al tejido requerido, lo que ayuda a minimizar la exposición sistémica innecesaria.

El propósito general principal de Фликсотид es actuar como un agente antiinflamatorio eficaz y muy específico. Su función central consiste en estabilizar y normalizar los tejidos irritados mediante la supresión potente de la cascada inflamatoria. Esta supresión controlada ofrece un alivio fiable al manejar la causa fundamental de la inflamación crónica o persistente.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Фликсотид?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Propionato de Fluticasona, el principio activo de Фликсотид, está definido por los documentos reglamentarios basándose en su administración dirigida y su clasificación como corticosteroide. Las reacciones adversas documentadas con mayor frecuencia suelen ser localizadas en el sitio de aplicación.


Reacciones Adversas por Frecuencia y Sistema

Clasificación Ejemplos de Reacciones Sistemas Afectados (SOC)
Frecuentes Candidiasis oral, dolor de cabeza (cefalea), disfonía (ronquera), irritación de garganta, tos. Las formas nasales pueden causar epistaxis (hemorragias nasales) e irritación nasal. Infecciones, Sistema Nervioso, Respiratorio
Raras/Muy Raras Reacciones de hipersensibilidad (p. ej., angioedema, anafilaxia), supresión suprarrenal y características del síndrome de Cushing. Sistema Inmunológico, Trastornos Endocrinos

Consideraciones de Seguridad Sistémica y Serias

El prospecto oficial señala posibles efectos sistémicos inherentes a la clase de los corticosteroides, particularmente con dosis altas o uso a largo plazo. Las reacciones adversas serias documentadas incluyen el broncoespasmo paradójico, que es un aumento agudo y grave de las sibilancias inmediatamente después de la inhalación. El Glaucoma y las cataratas están asociados al uso prolongado de corticosteroides inhalados y nasales. Las preocupaciones sistémicas también incluyen el potencial de Supresión Suprarrenal y una reducción de la Densidad Mineral Ósea con la exposición prolongada.


Notas Específicas de Población y Restricciones de Seguridad

El perfil reglamentario especifica que se debe vigilar la tasa de crecimiento de niños y adolescentes durante el tratamiento. Se aconseja precaución en personas con insuficiencia hepática grave debido al potencial de un aumento de la exposición sistémica. Las restricciones de seguridad incluyen evitar su uso en pacientes con cirugía o trauma nasal reciente hasta que la curación sea completa y señalar el riesgo de un aumento de los efectos sistémicos cuando se coadministra con inhibidores potentes del CYP3A4.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance de la Sobredosis Aguda

Generalmente, se considera que una sobredosis aguda del Фликсотид (propionato de fluticasona) inhalado tiene pocas probabilidades de causar efectos graves y podría no requerir un tratamiento médico especializado. Sin embargo, si se sospecha una sobredosis, es fundamental buscar atención médica de urgencia. Los pacientes deben contactar inmediatamente a un centro de control de intoxicaciones, a un médico o a los servicios médicos de emergencia, incluso si no se presentan síntomas.


Sobredosis Crónica y Efectos Sistémicos

El riesgo más significativo se relaciona con el uso a largo plazo de dosis muy altas, lo que puede llevar a efectos sistémicos de corticosteroides. Estos efectos incluyen signos y síntomas de hipercorticismo (p. ej., características Cushingoides) y supresión suprarrenal. La supresión suprarrenal puede afectar la capacidad del cuerpo para responder al estrés, como durante una cirugía, un traumatismo o una infección grave, lo que podría conducir a una insuficiencia suprarrenal aguda. Los pacientes bajo terapia prolongada con dosis altas siempre deben discutir con su médico la necesidad de corticosteroides sistémicos suplementarios durante períodos de estrés.

En niños y adolescentes, la exposición crónica a dosis altas conlleva el riesgo de efectos sistémicos, incluyendo retraso del crecimiento. El tratamiento recomendado para la sobredosis crónica implica una reducción gradual de la dosis bajo supervisión médica. La posibilidad de una respuesta suprarrenal deteriorada debe ser considerada para los usuarios de dosis altas a largo plazo que se enfrentan a situaciones de emergencia.

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Usos terapéuticos de Фликсотид

El principio activo en Фликсотид, Propionato de Fluticasona, es un glucocorticoide utilizado en el manejo de síntomas en múltiples dominios terapéuticos.

️ Control de los Síntomas Persistentes de la Inflamación de las Vías Respiratorias

Фликсотид se utiliza habitualmente para controlar afecciones que implican una reactividad crónica de las vías respiratorias, específicamente el asma persistente. Aborda conjuntos de síntomas como sibilancias, opresión en el pecho y tos crónica. Esto proporciona apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar y puede ayudar a mantener la estabilidad funcional al contribuir al manejo de los episodios asmáticos graves.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para la Inflamación Persistente de las Vías Respiratorias

Alivio de los Síntomas Crónicos Nasales y Sinusales

Фликсотид se utiliza con frecuencia para manejar los síntomas que surgen de la inflamación en los conductos nasales, característicos tanto de la rinitis alérgica estacional como de la perenne. Se emplea para controlar grupos de síntomas como estornudos persistentes, rinorrea (secreción nasal) y congestión nasal crónica, lo que ayuda a mejorar el bienestar diario durante los períodos sintomáticos. La relevancia terapéutica del principio activo está ampliamente establecida en el manejo del asma, la rinitis alérgica y las dermatosis inflamatorias que responden a corticosteroides.

“El objetivo es proporcionar un alivio de apoyo que ayude a los pacientes a afrontar los episodios difíciles de forma más estable.”

Manejo de las Exacerbaciones Inflamatorias Cutáneas

El medicamento es pertinente en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados en dermatosis inflamatorias que responden a corticosteroides, como el eccema (Dermatitis Atópica). Se aplica para ayudar a abordar síntomas localizados y pronunciados, incluyendo enrojecimiento (eritema), hinchazón, descamación e picazón intensa (prurito), que son comunes en las exacerbaciones. Esto proporciona apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar al reducir la carga sintomática general.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para el Uso de Propionato de Fluticasona (Фликсотид) Inhalado

Los criterios sobre quién puede o no usar este medicamento están estrictamente definidos por los documentos reglamentarios, centrándose en la población de pacientes, la edad y las afecciones existentes.


Poblaciones Contraindicadas (No deben usar):

  • Pacientes con una hipersensibilidad o alergia grave conocida al propionato de fluticasona o a cualquier ingrediente del producto.
  • Pacientes que experimentan broncoespasmo agudo o estado asmático; el medicamento está prohibido para su uso como tratamiento de rescate principal.
  • Pacientes con alergia grave a las proteínas de la leche (para las formulaciones en polvo seco que contienen lactosa).

Normas de Elegibilidad Relacionadas con la Edad:

Grupo de Edad Estado de Elegibilidad
Adultos y Adolescentes (ge 12 años) Uso aprobado.
Niños (4 a 11 años) Uso aprobado.
Niños (Menores de 4 años) Uso no recomendado o no establecido para el tratamiento de mantenimiento.

Uso Condicional (Requiere Precaución):

Se permite el uso, pero requiere precaución y vigilancia en pacientes con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática) y en aquellos con infecciones coexistentes, como tuberculosis pulmonar activa o quiescente o infecciones sistémicas fúngicas, bacterianas, víricas o parasitarias. La elegibilidad final para el uso durante el embarazo o la lactancia es condicional, lo que requiere una decisión basada en si el beneficio esperado supera cualquier posible riesgo para el feto o el niño.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción documentado oficialmente para el Propionato de Fluticasona (el principio activo de Фликсотид) se define principalmente por la interferencia farmacocinética relacionada con el metabolismo del fármaco.

El Propionato de Fluticasona se elimina extensamente mediante el metabolismo hepático de primer paso, mediado por la enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). La coadministración de inhibidores potentes de esta enzima reduce significativamente la eliminación sistémica del medicamento, lo que conduce a un riesgo elevado de concentraciones plasmáticas más altas.


Restricciones de Interacción Documentadas

Categoría de Sustancia Interactuante Restricción/Resultado Oficial
Inhibidores Potentes de CYP3A4 (p. ej., Ritonavir, Ketoconazol) No se recomienda la coadministración debido a la expectativa de un aumento significativo en la exposición al Propionato de Fluticasona y el consiguiente riesgo de efectos sistémicos de corticosteroides (como supresión suprarrenal y síndrome de Cushing).
Inhibidor Específico: Ritonavir La interacción con esta sustancia está documentada como causante de un aumento masivo en las concentraciones plasmáticas, lo que hace que su uso concurrente sea un escenario de alto riesgo que debe evitarse formalmente según la etiqueta reglamentaria.
Nota de Población Los pacientes con insuficiencia hepática grave se señalan como una población en la que la exposición sistémica puede aumentar inherentemente debido a una eliminación metabólica más lenta.

Esta estructura de interacción establece que el manejo de la inhibición del CYP3A4 es la restricción reglamentaria central para este medicamento.

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Mecanismo de acción

El siguiente texto describe cómo funciona Фликсотид a nivel celular.

Cómo Funciona Фликсотид: Mecanismo de Acción


Modulación de la Expresión Génica a Través de los Receptores de Glucocorticoides

Фликсотид (propionato de fluticasona) ejerce su acción principal al difundirse en las células pulmonares y unirse a los receptores intracelulares de glucocorticoides (RG). Este complejo resultante modula la transcripción de genes en el núcleo celular. Este es el paso fundamental que desencadena la posterior cascada antiinflamatoria del medicamento.


Supresión de las Cascadas Moleculares Proinflamatorias

La acción genómica da como resultado directo la supresión de las cascadas de señalización, como aquellas mediadas por factores de transcripción como el NF-kappa B. Este paso crucial limita la síntesis y liberación de citoquinas y otros mediadores inflamatorios, lo que a su vez modula la magnitud de la actividad celular y la producción de dichos mediadores.


Ajuste del Umbral de Respuesta de las Vías Respiratorias

El efecto mecánico resultante de reducir los mediadores inflamatorios apoya la modulación a largo plazo del entorno de señalización dentro del tejido de las vías respiratorias. Esto conduce a una consecuencia fisiológica clave: una disminución de la hiperreactividad bronquial, lo que resulta en la modulación del umbral de respuesta fisiológica a la activación de la vía.

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Información sobre la dosificación y la administración

La administración de Фликсотид (Propionato de Fluticasona) está estrictamente determinada por su forma oficial y el sitio de acción previsto, requiriendo la aplicación mediante inhalación oral, aerosol intranasal o aplicación tópica. Los esquemas de dosificación están diseñados para el mantenimiento crónico y constante, y el producto está estrictamente prohibido para el alivio de los síntomas agudos.


Ámbito de Administración Pautas Oficiales (Basadas en la Etiqueta)
Vía de Administración Inhalación Oral, Aerosol Intranasal o Aplicación Tópica.
Pauta de Dosificación Típicamente dos veces al día para la inhalación de mantenimiento, con dosis iniciales comunes para adultos (p. ej., 88 mcg a 250 mcg) y dosis máximas definidas.
Patrón de Frecuencia Dos Veces al Día (más común para la inhalación) o Una Vez al Día (común para el mantenimiento con aerosol nasal y algunas formas tópicas).
Requisitos de Preparación Después de la inhalación oral, los pacientes deben enjuagarse la boca con agua sin tragar. Los dispositivos intranasales requieren ser cebados antes del primer uso para asegurar una administración precisa de la dosis.
Normas para Grupos de Edad Las dosis pediátricas están especificadas y son generalmente más bajas (p. ej., 88 mcg dos veces al día para algunas formas de inhalación en niños de 4 años); el uso tópico en bebés está generalmente restringido.
Condiciones Procedimentales Especiales La dosis debe ajustarse al nivel efectivo más bajo. El uso tópico continuo está restringido a duraciones cortas y definidas (p. ej., un máximo de 4 semanas) y está prohibido el uso de vendajes oclusivos.

Esta estructura procedimental subraya que el medicamento es exclusivamente para el manejo crónico, requiriendo una adherencia continua al esquema. El beneficio terapéutico completo para las formas inhaladas puede requerir una o dos semanas o más de administración constante. Si se omite una dosis, la información regulatoria instruye a los pacientes a tomar la siguiente dosis a la hora programada en lugar de duplicarla.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Eficacia en Afecciones Respiratorias Crónicas

La investigación continúa afirmando el papel del Propionato de Fluticasona inhalado (el principio activo de Фликсотид) como un tratamiento fundamental para las enfermedades respiratorias crónicas. Los ensayos clínicos, incluidos los Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y las revisiones sistemáticas, han demostrado consistentemente que el uso regular puede ayudar a controlar los síntomas del asma persistente y reducir la frecuencia de las exacerbaciones en adultos y niños.

El mecanismo investigado implica sus propiedades antiinflamatorias dentro de las vías respiratorias. Los estudios indican que puede conducir a mejoras observadas en la función pulmonar, a menudo medida mediante métricas como el volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1).


Resumen de Hallazgos Clave de Estudios

Resultado Medido Hallazgos Generales Nivel de Evidencia
Tasa de Exacerbación Disminución de la frecuencia de ataques de asma graves en comparación con el placebo. Alto (Múltiples ECA)
Respuesta de las Vías Respiratorias Mejora observada en el control de la inflamación crónica. Moderado a Alto
Calidad de Vida Las medidas reportadas por los pacientes a menudo muestran mejoras cuando se usa según las indicaciones. Moderado

Seguridad y Uso a Largo Plazo

El perfil general de seguridad y tolerabilidad del propionato de fluticasona inhalado sigue estando bien establecido. Los eventos adversos más comúnmente reportados son efectos locales, como la candidiasis oral (muguet) y la disfonía (ronquera), que a menudo se mitigan mediante una técnica de inhalación adecuada, incluido el enjuague bucal después del uso. Los estudios a largo plazo que evalúan la terapia de mantenimiento para el asma no han revelado nuevas preocupaciones de seguridad significativas cuando el medicamento se usa en las dosis aprobadas. La evidencia actual respalda su perfil de beneficio-riesgo para las poblaciones de pacientes apropiadas, particularmente aquellas que requieren un control persistente de la inflamación.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Фликсотид (FAQ)


P: ¿Se considera Фликсотид un inhalador preventivo o de 'rescate'?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, este medicamento se clasifica como una terapia de mantenimiento o profiláctica destinada al manejo crónico y a largo plazo de afecciones como el asma. Se establece explícitamente que no debe usarse para el alivio de problemas respiratorios súbitos o agudos.


P: ¿Qué tan rápido comienza a mostrar sus efectos Фликсотид?

R: La información regulatoria indica que el beneficio terapéutico completo de las formas inhaladas podría no observarse de inmediato. Lograr el efecto deseado a menudo requiere una o dos semanas o más de administración constante y continua como parte de un plan de tratamiento regular.


P: ¿Qué sucede si un usuario omite una dosis programada de Фликсотид?

R: La guía oficial instruye que si se omite una dosis, la siguiente debe tomarse a la hora programada regularmente. Es importante no tomar dosis adicionales ni duplicar la dosis para compensar la omitida.


P: ¿Está bien dejar de usar Фликсотид cuando los síntomas respiratorios mejoran?

R: La guía regulatoria enfatiza fuertemente que este medicamento es para el manejo crónico. Se recalca la necesidad de adherencia continua para mantener el control de los síntomas y evitar que estos empeoren.


P: ¿Por cuánto tiempo puede una persona usar Фликсотид?

R: El perfil general de seguridad de este medicamento está respaldado por estudios clínicos a largo plazo que evalúan su idoneidad como terapia de mantenimiento para afecciones crónicas. Cuando se usa en las dosis aprobadas, la evidencia respalda su uso durante períodos prolongados.


P: ¿Puede Фликсотид afectar la densidad ósea con el tiempo?

R: La etiqueta oficial de seguridad señala el potencial de una reducción en la Densidad Mineral Ósea como una posible consideración de seguridad sistémica. Este riesgo se asocia típicamente con el uso prolongado de corticosteroides inhalados.


P: ¿Tomar Фликсотид afecta los niveles de azúcar en sangre?

R: Al igual que con cualquier medicamento de la clase de los corticosteroides, existe un potencial de efectos sistémicos que pueden incluir el riesgo de hiperglucemia (niveles elevados de azúcar en sangre). Se señala precaución para pacientes con afecciones preexistentes como la diabetes mellitus.


P: ¿Puede Фликсотид causar inquietud o cambios de humor?

R: En casos raros, los efectos sistémicos de los corticosteroides pueden incluir ciertos cambios psicológicos o de comportamiento. Los documentos oficiales enumeran posibles efectos como hiperactividad psicomotora (inquietud), nerviosismo o cambios de humor.


P: ¿El uso de Фликсотид limita mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

R: La documentación oficial del producto no suele incluir una restricción específica sobre la conducción u operación de maquinaria. Sin embargo, los pacientes deben ser conscientes de posibles efectos secundarios como dolor de cabeza o cambios de humor que podrían afectar potencialmente su concentración o coordinación.


P: ¿Disminuye la eficacia de Фликсотид con el tiempo con el uso regular?

R: La evidencia clínica afirma consistentemente el papel fundamental del ingrediente activo como tratamiento a largo plazo para enfermedades respiratorias crónicas. Esto indica que se espera que el uso regular continuado controle los síntomas y reduzca la frecuencia de las exacerbaciones.


P: ¿Con qué frecuencia necesita la gente usar Фликсотид típicamente?

R: El esquema para la forma inhalada se basa típicamente en el uso consistente y regular para el mantenimiento. Esta frecuencia está establecida por los documentos reglamentarios para ayudar a lograr un efecto terapéutico estable.


P: ¿Existen riesgos a largo plazo asociados con el uso de Фликсотид?

R: Las advertencias oficiales de seguridad describen posibles riesgos sistémicos asociados con el uso prolongado. Estos pueden incluir una reducción de la densidad ósea, el desarrollo de afecciones oculares como glaucoma o cataratas, y una posible supresión suprarrenal.


P: ¿Se considera seguro el uso de Фликсотид durante el embarazo?

R: El uso durante el embarazo es condicional. La información regulatoria requiere una decisión basada en si el beneficio clínico esperado de controlar la afección subyacente supera cualquier riesgo potencial para el feto. La etiqueta oficial establece que esta evaluación la realiza un profesional de la salud.


P: ¿Es normal no sentir el spray o el polvo del inhalador de Фликсотид?

R: Para algunos dispositivos de inhalación, las instrucciones oficiales de uso aconsejan a los pacientes que no tomen una dosis adicional incluso si no sienten o prueban el polvo después de la inhalación. Esto sugiere que no sentir la dosis puede ser una parte normal del proceso para algunos tipos específicos de dispositivos.


P: ¿El uso de una cámara espaciadora cambia la forma en que funciona Фликсотид?

R: El uso de una cámara espaciadora depende de la formulación específica del producto. Las instrucciones para algunos dispositivos inhaladores de polvo seco establecen que no deben usarse con una cámara espaciadora. Para otras formas (aerosol), se pueden recomendar espaciadores para una administración adecuada.


P: ¿Tiene Фликсотид un impacto en el sistema inmunológico?

R: La etiqueta regulatoria aborda el potencial de efectos sistémicos, incluida una leve inmunosupresión. Esto significa que una persona puede ser más susceptible a ciertas infecciones, como la tuberculosis existente o infecciones virales como el sarampión o la varicela.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o dosis de Фликсотид disponibles?

R: Sí, los documentos reglamentarios describen que la forma inhalada está disponible típicamente en múltiples concentraciones. Esto permite el ajuste de la dosis al nivel efectivo más bajo tanto para adultos como para niños.


P: ¿Puede usarse Фликсотид para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)?

R: La forma de un solo ingrediente de este medicamento está indicada principalmente para el tratamiento de mantenimiento del asma. Para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), la fluticasona se utiliza más a menudo en productos combinados específicos junto con otros tipos de medicamentos.


P: ¿Por qué es importante enjuagarse la boca después de usar Фликсотид?

R: Las guías oficiales recomiendan enjuagarse la boca con agua sin tragar después de cada inhalación oral. Esta acción se describe como una ayuda para mitigar el potencial de reacciones adversas locales, como la candidiasis oral (muguet).


P: ¿Puede ser utilizado Фликсотид por los ancianos?

R: Los documentos reglamentarios indican que, de acuerdo con otros medicamentos de esta clase, no se requiere típicamente un ajuste de dosis específico para la población de edad avanzada en comparación con otros adultos.


P: ¿Cuál es la principal diferencia en cómo se toma Фликсотид (polvo vs. spray)?

R: La principal diferencia está en el método de administración. El polvo para inhalación requiere una inhalación fuerte y rápida para introducir el medicamento, mientras que el aerosol en spray (IDM) generalmente requiere una inhalación más lenta y coordinada con la activación simultánea del cartucho.


P: ¿Contiene Фликсотид lactosa u otros alérgenos comunes?

R: Las formulaciones de polvo seco para inhalación de este medicamento están documentadas como que contienen el ingrediente lactosa. La información oficial señala que los pacientes con una alergia grave a las proteínas de la leche están contraindicados para usar estas formulaciones específicas.


P: ¿Cuál es el riesgo de sobredosis con Фликсотид?

R: La etiqueta oficial establece que exceder la dosis recomendada durante un período prolongado puede conducir a un aumento del riesgo de efectos sistémicos de corticosteroides. Esto incluye afecciones como hipercorticismo o el potencial de supresión suprarrenal.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Фликсотид?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Las instrucciones de almacenamiento y eliminación para Фликсотид (Propionato de Fluticasona) están definidas por las agencias reguladoras y deben seguirse estrictamente para mantener la integridad y la seguridad del producto.


Condiciones de Almacenamiento

Фликсотид debe almacenarse por debajo de 30 C (o 86 F). Tanto la suspensión presurizada para inhalación (Evohaler) como el dispositivo de polvo seco (Accuhaler) deben estar protegidos del calor y la humedad.

  • Inhalador Presurizado: No refrigerar ni congelar el cartucho. El cartucho no debe perforarse, exponerse a calor alto (por encima de 50 C) ni incinerarse, incluso si está vacío.
  • Dispositivo de Polvo Seco: Almacene el dispositivo en su envoltorio de aluminio sellado hasta el primer uso. Una vez abierto el envoltorio, el dispositivo debe ser desechado después de 1 mes.
  • Seguridad Infantil: Todas las formas del medicamento deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El producto no utilizado, caducado o vacío no debe eliminarse en la basura doméstica ni en aguas residuales. La instrucción oficial es desechar el medicamento de acuerdo con los requisitos locales de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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