Roll

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Roll

Datos Esenciales

Característica Descripción
Principio activo Rabeprazol (Rabeprazol sódico)
Forma farmacéutica Comprimido oral de liberación retardada o cápsula con recubrimiento entérico
Clase farmacológica Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP)
Propósito general Supresión del ácido gástrico
Origen Sintético, benzimidazol sustituido

¿Qué Tipo de Medicamento es Roll?

Roll es un medicamento de venta con receta cuyo componente activo es el Rabeprazol, que a menudo se formula como Rabeprazol sódico. Este compuesto es de origen sintético y se clasifica dentro de la principal clase farmacológica de los Inhibidores de la Bomba de Protones (IBPs).

El Rabeprazol es un compuesto benzimidazol sustituido cuyo rol terapéutico general es actuar como un potente agente antisecretor. Dentro de la clase IBP, el Rabeprazol cuenta con el respaldo de estudios farmacológicos que demuestran su alta biodisponibilidad, un atributo clínicamente reconocido por contribuir a su eficacia confiable en el control del ácido. Esto asegura que el medicamento cumpla consistentemente su objetivo de reducir de manera profunda y selectiva la cantidad de ácido gástrico producida por el estómago, lo que lo convierte en una herramienta fundamental para el manejo de diversos trastornos relacionados con el ácido.


Composición y Forma Física de Roll

El único principio activo de Roll es el Rabeprazol, que se presenta como una forma farmacéutica de comprimido oral de liberación retardada o una cápsula con recubrimiento entérico.

Esta composición especializada es crucial porque el Rabeprazol es altamente sensible a las condiciones de pH bajo en el estómago. Por lo tanto, requiere protección contra el ácido gástrico tras la ingestión. Los excipientes farmacéuticos y el recubrimiento entérico se aseguran de que el medicamento se mantenga intacto a medida que viaja a través del esófago y el estómago. A diferencia de los medicamentos de liberación inmediata, el mecanismo de liberación retardada de la formulación Roll garantiza que el fármaco llegue al intestino antes de ser absorbido, promoviendo una acción terapéutica consistente.


¿Cuál es el Propósito General del Rabeprazol?

El propósito general del Rabeprazol es lograr una supresión gástrica profunda y sostenida del ácido al dirigirse a las células responsables de su producción. Funciona como un profármaco, convirtiéndose en una molécula activa que luego se une de manera irreversible a la enzima H+/K+-ATPasa, comúnmente conocida como la bomba de protones.

Este mecanismo de inhibición selectiva reduce de forma eficaz y constante el ácido producido por el estómago, lo que establece a Roll como un fármaco antiulceroso que crea un ambiente propicio para la cicatrización del tracto gastrointestinal superior.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Roll?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las características de seguridad del Rabeprazol sódico (Roll), tal como están documentadas formalmente en fuentes reguladoras gubernamentales. La información se presenta de forma neutral y no debe considerarse en ningún caso como un consejo clínico.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios notificados en ensayos clínicos y clasificados como Frecuentes (que se presentan en un 2% o más de los pacientes adultos y con una frecuencia superior al placebo) generalmente involucran el Sistema Gastrointestinal y el Sistema Nervioso Central. Estos efectos comúnmente enumerados incluyen dolor de cabeza (cefalea), diarrea, estreñimiento, flatulencia, dolor abdominal y faringitis (dolor de garganta).


Reacciones Adversas Graves y Riesgos Relacionados con la Duración

Los documentos reglamentarios destacan los riesgos asociados tanto con la exposición a corto como a largo plazo. Entre los eventos raros, pero clínicamente significativos, se incluye el potencial de Nefritis Intersticial Aguda (NIA), Reacciones Cutáneas Adversas Graves (p. ej., SJS, NET), y un riesgo incrementado de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD).

Los riesgos explícitamente vinculados al uso diario y prolongado (es decir, típicamente durante más de un año) incluyen la Hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio), el desarrollo de Pólipos de Glándulas Fúndicas, y un mayor riesgo de Fractura Ósea en la cadera, muñeca o columna vertebral.


Notas de Seguridad Específicas por Población

El perfil de seguridad oficial contiene notas específicas para ciertos grupos de pacientes. El uso de la presentación en comprimido de liberación retardada no se recomienda en niños menores de 12 años de edad. Se aconseja precaución para las personas con insuficiencia hepática, ya que la eliminación del medicamento por parte del organismo puede ser más lenta. Además, se señala que una respuesta sintomática a la terapia no excluye la presencia de una malignidad gástrica subyacente.


Restricciones de Seguridad Clave

El Rabeprazol está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida al fármaco o a compuestos benzimidazólicos relacionados. El medicamento también está contraindicado para la coadministración con productos que contienen el antirretroviral rilpivirina.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos reguladores oficiales proporcionan una guía específica para casos de sospecha de sobredosis de Roll (Rabeprazol). La experiencia clínica con la sobreexposición deliberada o accidental es limitada y los efectos documentados suelen ser, por lo general, mínimos y reversibles sin necesidad de intervención médica posterior. Los signos clínicos observados reflejan habitualmente el perfil de eventos adversos conocidos, en lugar de síntomas de sobredosis únicos o graves.

En caso de sobredosis, contacte inmediatamente a su centro de control de intoxicaciones regional para obtener información sobre el manejo. Se requiere ayuda médica urgente por parte de los servicios de emergencia si la persona afectada ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada.


Manejo y Limitaciones

El manejo debe ser estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para el Rabeprazol. Los procedimientos necesarios incluyen la monitorización y el mantenimiento meticulosos de los parámetros fisiológicos esenciales, como las constantes vitales, los gases en sangre y los electrolitos séricos. Debido a la extensa unión a proteínas del fármaco, se señala oficialmente que el Rabeprazol no es fácilmente dializable, lo que limita ciertas intervenciones en un contexto de sobredosis grave.

Usos terapéuticos de Roll

Qué Trata Roll: Usos Principales y Beneficios

El dominio terapéutico primario de los Fármacos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) está relacionado con el alivio de los síntomas vinculados al malestar físico y al desequilibrio sistémico. Esta clase de medicamentos se utiliza generalmente en ámbitos donde el apoyo sintomático a corto plazo es adecuado. Según la orientación, los AINEs pueden asistir con el malestar.


Áreas Terapéuticas Centrales

Los AINEs son aplicables en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, y se consideran relevantes para manejar síntomas que interfieren con el confort diario. Este alivio de apoyo ayuda a mitigar la carga sintomática general en afecciones que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados.

Comúnmente, se emplean para abordar conjuntos de síntomas que incluyen dolores de cabeza, migrañas, dolor de muelas, dolores musculares y dolores menstruales. También se consideran pertinentes para aliviar el malestar asociado con estados inflamatorios o irritativos como la osteoartritis, la artritis reumatoide, los esguinces y las distensiones.

El objetivo es proporcionar un alivio de apoyo que ayude a los pacientes a sobrellevar la situación de manera más estable. Como se señala: “el manejo sintomático de apoyo es apropiado en contextos que implican patrones de síntomas agudos o disruptivos.” Este respaldo asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional durante episodios de malestar intensificado o desequilibrio fisiológico temporal.

Dato Rápido: Alivio para el Malestar Agudo
Los AINEs pueden ser de ayuda con los síntomas que se vuelven más disruptivos durante los brotes o episodios agudos, apoyando el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Roll?

El uso de Roll está definido rigurosamente por los criterios de elegibilidad regulatorios oficiales. El medicamento está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida al rabeprazol, a cualquiera de los componentes de su formulación o a cualquier otro benzimidazol sustituido (la clase de los IBP).

Elegibilidad por Grupo de Edad Estado según Documentos Regulatorios
Adultos (mayores de 18 años) Generalmente aprobado para su uso.
Adolescentes (mayores de 12 años) Aprobado para uso específico y de corta duración (p. ej., ERGE).
Niños (menores de 12 años) El uso está restringido debido a la formulación; la seguridad y la eficacia no han sido establecidas para bebés menores de 1 año de edad.

Restricciones Basadas en Condiciones Médicas

El etiquetado oficial exige la exclusión de malignidad gástrica o esofágica antes de comenzar el tratamiento con Rabeprazol. También se aconseja precaución cuando el medicamento se inicia por primera vez en pacientes con insuficiencia hepática grave. Además, el uso está contraindicado o no se recomienda para personas embarazadas y en período de lactancia, basándose en la evaluación de riesgos documentada en las fuentes oficiales.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacciones de Roll (Rabeprazol) se define principalmente por su capacidad de reducir de manera significativa el ácido gástrico . Este efecto puede alterar la absorción de otras sustancias que se administran de forma concomitante. Los documentos reguladores oficiales clasifican varias interacciones críticas basándose en este mecanismo.


Declaraciones Oficiales de Interacción

Clasificación Sustancia Interactuante Restricción de Interacción Resultante
Contraindicado Productos que contienen Rilpivirina Su uso está prohibido debido al riesgo de una disminución sustancial de las concentraciones plasmáticas de Rilpivirina.
Exposición Disminuida Ketoconazol, Itraconazol, Atazanavir, Nelfinavir La absorción se reduce, lo que potencialmente compromete la eficacia terapéutica. Se aconseja evitar o considerar cuidadosamente el uso con Nelfinavir y Atazanavir.
Exposición Aumentada Digoxina, Saquinavir Los niveles plasmáticos de estos medicamentos pueden verse aumentados.
Farmacodinámica/Metabólica Warfarina Se requiere la monitorización de la Razón Normalizada Internacional (INR) y del tiempo de protrombina.
Farmacodinámica/Metabólica Clopidogrel Puede disminuir la actividad farmacológica del Clopidogrel; debe evaluarse cuidadosamente la necesidad de coadministración.

Restricciones Adicionales

La coadministración con Metotrexato a dosis altas se ha asociado con concentraciones séricas de Metotrexato elevadas y prolongadas. Por lo tanto, debe considerarse la retirada temporal de Rabeprazol. Además, se aconseja precaución al iniciar el tratamiento con Rabeprazol en pacientes con disfunción hepática grave, debido a los datos limitados sobre el posible aumento de la exposición al fármaco en esta población. No se ha documentado ninguna interacción clínicamente significativa con los antiácidos líquidos.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Roll

Roll es un bifosfonato que actúa uniéndose con alta afinidad a los cristales de hidroxiapatita en la superficie mineral del hueso. Esta localización garantiza que el compuesto sea captado de manera selectiva por los osteoclastos activos durante su proceso de resorción, iniciando así su principal acción de inhibición.

Una vez que es internalizado, Roll interfiere con la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS), que forma parte de la vía del mevalonato. Esta interrupción intracelular específica evita la lipidación post-traduccional de ciertas proteínas pequeñas de señalización GTPasa, las cuales son esenciales para la función correcta del osteoclasto. Esta cascada molecular conduce finalmente al deterioro de la formación del borde rugoso del osteoclasto y, por ende, a la supresión de sus capacidades de resorción.

Esta supresión celular global disminuye la tasa local de resorción ósea, lo que contribuye a un balance negativo general entre los procesos tisulares de formación y resorción del hueso.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Roll: Guías Oficiales de Administración

Roll (Rabeprazol) se administra exclusivamente por vía oral en forma de comprimido o cápsula de liberación retardada. La formulación especializada requiere un cumplimiento estricto de las restricciones de preparación y manipulación: los comprimidos de liberación retardada deben tragarse enteros y no deben triturarse, partirse ni masticarse. Esta medida es crucial para asegurar la integridad del recubrimiento entérico tras la ingesta.


Patrones Oficiales de Dosis y Frecuencia

El patrón de administración estándar para la mayoría de los usos aprobados a corto plazo, como la curación de la esofagitis erosiva (EE) o las afecciones sintomáticas, implica una dosis de 20 mg tomada una vez al día (OD). Este régimen de OD también es habitual para la terapia de mantenimiento a largo plazo, donde la dosis puede reducirse a 10 mg.

Para el tratamiento específico de la erradicación de H. pylori, el régimen obligatorio exige 20 mg dos veces al día (BID), como componente de un ciclo de medicación múltiple que típicamente dura siete días. En condiciones hipersecretoras patológicas, como el Síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis inicial puede empezar en 60 mg OD, con regímenes de mantenimiento que pueden requerir 60 mg BID.


Condiciones de Administración y Ajustes

El momento de la dosis en relación con los alimentos varía según la afección tratada: si bien el medicamento puede tomarse generalmente con o sin alimentos, el régimen de erradicación de H. pylori requiere específicamente su administración con las comidas de la mañana y de la noche.

Para pacientes pediátricos (de 1 a 11 años), la dosificación se estratifica por peso, utilizando 5 mg o 10 mg OD según si el niño está por debajo o por encima de 15 kg. Normalmente, no es necesario realizar un ajuste de dosis en personas mayores o en casos de insuficiencia renal, pero se aconseja precaución, y debe considerarse el ajuste de dosis, en casos de insuficiencia hepática grave.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Roll (Rabeprazol)


Evidencia de Investigación para la Curación y el Mantenimiento de la ERGE Erosiva

La investigación utilizada para caracterizar a Roll en casos de lesión tisular en el esófago se compone principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y de intervalo definido. Estos estudios se diseñaron para evaluar resultados físicos relacionados con los cambios en los tejidos, específicamente midiendo la curación de la mucosa. Los investigadores monitorearon los cambios en las poblaciones observadas durante periodos específicos, generalmente de cuatro a ocho semanas.

Los estudios también examinaron el uso a largo plazo del medicamento para determinar si un entorno de baja acidez sostenida se asociaba con una menor incidencia de cambios tisulares o recurrencia. Los estudios monitorearon patrones que sugirieron que los pacientes en los contextos de investigación reportaron diferencias en la frecuencia de la recurrencia de síntomas y tejidos en comparación con los que recibieron placebo. Los hallazgos observados en los estudios son similares a los reportados en la clase general de medicamentos Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP). La evidencia controlada para resultados a largo plazo sigue siendo menos establecida más allá del primer año.


Investigación para el Control de Síntomas en la Enfermedad por Reflujo No Erosiva (ERNE)

Roll fue evaluado en investigaciones que exploraron patrones de síntomas a corto plazo, como la acidez estomacal, en personas que tienen reflujo pero sin daño tisular visible (ERNE). Estos ensayos aplicaron estudios que examinaron las experiencias reportadas por el paciente, donde el resultado primario era la forma en que los pacientes informaban su malestar percibido. Los estudios monitorearon patrones de diferencias en las puntuaciones de los síntomas durante intervalos de tiempo definidos. Sin embargo, la evidencia derivada de entornos con cargas sintomáticas variables indica que los hallazgos fueron mixtos, lo cual es común en estudios que dependen del informe subjetivo de síntomas.


Evidencia para la Curación de Úlceras y la Erradicación de H. pylori

Roll fue evaluado en ECA a corto plazo para la curación de úlceras duodenales. Además, la investigación examinó el uso de Roll como parte de un régimen de múltiples medicamentos para eliminar la bacteria H. pylori. Los desafíos asociados con la erradicación exitosa son un área clave abordada por la investigación posterior, ya que el éxito depende de la combinación específica de antibióticos utilizada y de los patrones locales de resistencia de H. pylori.


Áreas de Incertidumbre Científica Continua

El panorama de la evidencia resalta áreas donde se necesita más contexto. Los datos para ciertos subgrupos, como individuos con insuficiencia hepática significativa o comorbilidades complejas, pueden ser insuficientes. Además, para condiciones sintomáticas como la ERNE, la alta variabilidad en los resultados reportados por el paciente significa que la certeza sigue siendo baja con respecto a cómo los individuos pueden experimentar los resultados. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Roll (FAQ)


P: ¿Afecta Roll la función hepática y cómo se monitorea?

La información oficial de seguridad señala que se aconseja precaución cuando el medicamento es utilizado por personas con disfunción hepática grave (insuficiencia hepática seria). Aunque es raro, se han recibido informes de encefalopatía hepática (un cambio en la función cerebral debido a la enfermedad hepática) en pacientes con cirrosis preexistente. Un profesional de la salud puede determinar si se necesita algún monitoreo especial relacionado con la función hepática.


P: ¿Roll requiere pruebas de laboratorio o monitoreo especial mientras lo estoy usando?

La etiqueta oficial del producto establece que se requiere el monitoreo de la Razón Normalizada Internacional (INR) y del tiempo de protrombina si se toma junto con el medicamento warfarina. Para las personas en tratamiento prolongado, los profesionales de la salud también deben considerar monitorear los niveles de magnesio. Estos pasos ayudan a manejar los riesgos potenciales asociados con el tratamiento.


P: ¿Por qué algunas personas reportan sentirse mejor de inmediato y otras tardan más tiempo?

Los estudios de farmacología clínica indican que la acción principal del medicamento (la reducción del ácido estomacal) comienza aproximadamente dentro de una hora después de la primera dosis. Sin embargo, el tiempo que tardan las lesiones tisulares (como las del esófago) en sanar por completo, o en sentirse el alivio total de los síntomas, se mide en varias semanas. Esta diferencia entre la supresión inmediata del ácido y la curación gradual del tejido puede explicar las experiencias variadas de los pacientes.


P: ¿Varía la eficacia de Roll entre diferentes grupos de personas (por ejemplo, por peso o género)?

La información oficial muestra que la dosificación para niños se estratifica (agrupa) de acuerdo con su peso. Además, la investigación sugiere que la efectividad del medicamento para la curación de tejidos parece ser consistente independientemente del índice de masa corporal (IMC) de la persona. La información relacionada con la eficacia en ciertos grupos de pacientes complejos puede estar menos establecida.


P: ¿Qué significa una 'contraindicación' para Roll?

Una contraindicación es una condición o circunstancia que los documentos regulatorios indican que, en general, el medicamento no debe usarse. Para Roll, las contraindicaciones incluyen tener una hipersensibilidad conocida (reacción alérgica grave) al fármaco o compuestos relacionados, o tomar otros medicamentos específicos, como productos que contienen rilpivirina.


P: ¿Es común que las personas se sientan fatigadas después de comenzar a tomar Roll?

Los datos de seguridad regulatorios indican que la fatiga (astenia) está catalogada en la categoría de efectos secundarios 'comunes'. Esto significa que ha sido reportada en un porcentaje definido de pacientes durante los estudios clínicos. Las preocupaciones sobre la fatiga generalmente se dirigen a un profesional de la salud.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en empezar a notar que Roll hace efecto?

Según la información clínica regulatoria, la acción primaria del medicamento de reducir el ácido estomacal comienza dentro de una hora después de tomar la primera dosis. Este es el momento en que el medicamento comienza a funcionar a nivel celular.


P: ¿Puedo usar analgésicos de venta libre mientras estoy tomando Roll?

La etiqueta oficial del producto enumera interacciones conocidas con otros medicamentos recetados, pero no incluye un conflicto importante con los analgésicos de venta libre que no son AINE (como el paracetamol). Todos los medicamentos y suplementos de venta libre son revisados habitualmente con un profesional de la salud para confirmar su idoneidad.


P: ¿El consumo de alcohol mientras se toma Roll causa algún problema conocido?

La guía oficial de algunos organismos reguladores sugiere que un médico puede aconsejar a un paciente que limite su consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento. En estas circunstancias, generalmente se sigue la orientación específica de un profesional de la salud.


P: ¿Hay algún suplemento herbario o vitamina que deba evitarse con Roll?

Las fuentes regulatorias indican que el uso a largo plazo de este medicamento puede afectar la capacidad del cuerpo para absorber la Vitamina B12. Además, se aconseja precaución cuando el fármaco se toma con otros medicamentos o suplementos que se sabe que causan niveles bajos de magnesio (hipomagnesemia). Tales preocupaciones son abordadas habitualmente por un profesional de la salud.


P: ¿Roll interactúa con medicamentos recetados comunes como pastillas para la presión arterial o antidepresivos?

Los documentos oficiales mencionan interacciones conocidas con ciertos antidepresivos. Además, se aconseja precaución cuando el medicamento se toma junto con diuréticos (un tipo de pastilla para la presión arterial) debido al riesgo de niveles bajos de magnesio. La revisión de todos los medicamentos recetados para detectar posibles interacciones es realizada por un farmacéutico o médico.


P: ¿Está bien tomar Roll si tengo antecedentes de problemas cardíacos?

Estudios observacionales publicados han sugerido que la clase de medicamentos Inhibidores de la Bomba de Protones (IBP) puede estar asociada con un mayor riesgo de ataque cardíaco. Debido a esta posible asociación, es necesaria la discusión de cualquier historial de problemas cardíacos y el historial de salud general con un médico antes de comenzar o continuar el medicamento.


P: ¿Tomar Roll puede causarme somnolencia o afectar mi capacidad para conducir?

La somnolencia está catalogada como un efecto secundario poco común en los datos de seguridad. Si este u otros efectos en el sistema nervioso ocurren, la guía oficial señala que se aconseja precaución al realizar tareas como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Afecta Roll la claridad mental o el estado de ánimo?

Los datos de seguridad oficiales incluyen informes de efectos en los sistemas nervioso y psiquiátrico. Estos han incluido casos de insomnio, nerviosismo, depresión, confusión y delirio. Los cambios en la claridad mental o el estado de ánimo, si ocurren, generalmente se reportan a un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es la duración esperada del efecto después de una dosis única de Roll?

Roll funciona uniéndose de manera irreversible a la enzima bomba de protones, un proceso conocido como inactivación sostenida. Esto significa que el efecto del medicamento dura significativamente más tiempo que el corto período que el fármaco permanece en el torrente sanguíneo. Esta acción prolongada proporciona una supresión de ácido sostenida durante un período de 24 horas.


P: ¿Cuáles son los signos comunes de una reacción alérgica a Roll?

Los signos de una reacción de hipersensibilidad (reacción alérgica grave) señalados en los documentos regulatorios pueden incluir anafilaxia, angioedema (hinchazón), broncoespasmo (dificultad para respirar) y urticaria (ronchas). Si aparece cualquiera de estos signos, es necesaria la atención médica inmediata.


P: ¿Se sabe que Roll causa aumento o pérdida de peso?

Los informes oficiales de reacciones adversas enumeran un aumento de peso como un efecto secundario poco común observado en la experiencia posterior a la comercialización. La pérdida o el aumento de peso inusual también se ha catalogado como un efecto secundario menos común. Los cambios de peso inexplicables se discuten típicamente con un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Roll?

Cómo Almacenar y Desechar Roll

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Roll (Rabeprazol sódico) debe almacenarse siguiendo estrictamente su etiquetado oficial para mantener su estabilidad. El producto debe conservarse a una temperatura ambiente controlada, definida típicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), con excursiones permitidas hasta 30 C.

  • Protección: El medicamento debe guardarse en su envase original, mantenerse bien cerrado y protegerse tanto de la humedad como de la luz. No se recomienda almacenar el medicamento en áreas de alta humedad, como el baño.
  • Estabilidad: Si el producto se dispensa en un frasco, cualquier porción no utilizada debe desecharse 60 días después de la fecha en que se abrió el frasco por primera vez.
  • Seguridad Infantil: Roll debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones para el Desecho

El desecho debe realizarse cumpliendo con los requisitos locales para medicamentos no utilizados o caducados. El producto no debe eliminarse a través de aguas residuales (como arrojándolo por el inodoro o el fregadero) ni tampoco con la basura doméstica general. Los pacientes deben consultar a su farmacéutico o a la entidad reguladora local para obtener orientación sobre los programas de recogida y devolución de productos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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