Reslin

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Reslin

Método de acción: Antidepressant, Psychoanaleptics

Opción de tratamiento: Depression, Anxiety&Panic Attacks

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Reslin

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Trazodona
Formato Comprimido oral (Liberación inmediata/prolongada)
Clase farmacológica Antidepresivo atípico / Antagonista e Inhibidor de la Recaptación de Serotonina (SARI)
Uso común Apoyo para la estabilización del estado de ánimo y el equilibrio emocional
Origen Compuesto químico sintético

¿Qué es Reslin y a Qué Grupo Farmacológico Pertenece?

Reslin es un medicamento psicotrópico que requiere receta médica. Su principio activo central es el Clorhidrato de Trazodona, una sustancia de síntesis química empleada para favorecer el equilibrio de los neurotransmisores en el cerebro. Se clasifica oficialmente como un antidepresivo atípico y, de forma más específica, como un Antagonista e Inhibidor de la Recaptación de Serotonina (SARI). Este grupo farmacológico indica que su influencia principal se ejerce sobre el sistema de la serotonina, una red de neurotransmisores vital en la regulación del estado de ánimo, el ciclo del sueño y las respuestas emocionales. La designación SARI es clínicamente reconocida por su mecanismo de acción dual, lo que lo diferencia de los antidepresivos de mecanismo único, y se utiliza frecuentemente en tratamientos que buscan un agente estabilizador para mitigar los síntomas del malestar emocional.

Composición, Presentación y Objetivo Terapéutico General

Reslin se elabora como un producto de un solo componente y está destinado a la administración oral, encontrándose con mayor frecuencia en forma de comprimido oral. Esta presentación sólida, que incluye formatos tanto de liberación inmediata como de liberación controlada, contiene una cantidad fija y fiable de Clorhidrato de Trazodona, junto con los excipientes farmacéuticos habituales. El objetivo terapéutico general de Reslin es modular las vías reguladoras del sistema nervioso central. Al ajustar la disponibilidad y acción de neurotransmisores clave, su función primordial es contribuir a un estado de ánimo estable y al equilibrio emocional general. Esta acción está respaldada por estudios farmacológicos que confirman su alta afinidad por receptores de serotonina específicos, ayudando así al organismo a recuperar la homeostasis neuronal.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Reslin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información oficial de seguridad de Reslin (Clorhidrato de Trazodona) organiza las reacciones adversas documentadas por frecuencia y sistema fisiológico, según las fuentes reguladoras gubernamentales. Ciertos efectos se clasifican como Muy Frecuentes, incluyendo somnolencia, mareos, dolor de cabeza y sequedad de boca. Entre los efectos categorizados como Frecuentes se encuentran la hipotensión ortostática, náuseas, vómitos, estreñimiento, temblor, visión borrosa y fatiga.

Las reacciones adversas se agrupan por Clases de Sistemas de Órganos (CSO), como el Sistema Nervioso (ej. confusión) y el Sistema Cardiovascular (ej. taquicardia, hipotensión).

Reacciones Adversas Graves y Advertencias Regulatorias

La documentación regulatoria enfatiza varias reacciones adversas graves. Una advertencia clave aborda el riesgo aumentado de Comportamientos y Pensamientos Suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes, especialmente durante los primeros meses de terapia o tras cambios en la dosis. Otras reacciones graves documentadas incluyen el Síndrome Serotoninérgico, el Priapismo (una erección prolongada) y diversas Arritmias Cardíacas.

Notas de Seguridad Específicas para Poblaciones

El prospecto oficial exige consideraciones específicas para ciertas poblaciones. Los adultos mayores pueden enfrentar un mayor riesgo de hipotensión ortostática y potencial deterioro cognitivo. El medicamento está contraindicado en pacientes que están utilizando o han dejado de utilizar recientemente IMAOs (Inhibidores de la Monoaminooxidasa) debido al riesgo de reacciones adversas serias. Tampoco se recomienda su uso durante la fase inicial de recuperación de un infarto de miocardio. Algunos efectos secundarios, como la sedación, pueden ser más pronunciados al comienzo del tratamiento y suelen disminuir con el uso continuado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Reslin (Clorhidrato de Trazodona) documenta signos clínicos y manifestaciones específicas. Las presentaciones reportadas comúnmente incluyen somnolencia y vómitos. Sin embargo, se enumeran resultados más graves como convulsiones, paro respiratorio y cambios significativos en el ECG, incluyendo la prolongación del QT. Una consecuencia grave reportada en hombres es el priapismo. La información regulatoria también señala que se ha informado de muerte tras la ingesta conjunta de Trazodona con otros depresores del sistema nervioso central.

Se debe buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Los servicios de emergencia deben ser contactados de inmediato si la persona ha colapsado, está sufriendo una convulsión o tiene dificultad para respirar, tal como lo indican las guías oficiales. El manejo de la sobredosis se basa en el tratamiento sintomático y de soporte, ya que no se conoce un antídoto específico. Las medidas de apoyo descritas en las fuentes oficiales incluyen el lavado gástrico o la administración de carbón activado. Se requiere observación continua y monitorización de los signos vitales y la actividad cardíaca mediante ECG para abordar posibles efectos cardíacos. Los profesionales sanitarios deben considerar la posibilidad de ingesta de múltiples fármacos.

Usos terapéuticos de Reslin

Para Qué Sirve Reslin: Usos Principales y Beneficios

Reslin (Trazodona) se aplica en aquellos contextos donde se requiere apoyo sintomático adicional, ayudando en el manejo de ciertos síntomas que causan malestar. La información sobre sus áreas terapéuticas se basa habitualmente en fuentes médicas autorizadas.

Este medicamento se utiliza comúnmente para asistir en condiciones que se caracterizan por presentar periodos de sintomatología elevada, entre las que se incluyen el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el insomnio y los síntomas asociados a la ansiedad generalizada. Es pertinente para el manejo de síntomas que afectan la comodidad diaria, como la tristeza persistente, la baja vitalidad emocional, las dificultades para conciliar el sueño y la inquietud física.

En entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, el uso de Reslin es relevante cuando el manejo sintomático de apoyo resulta apropiado. Generalmente, ofrece una ayuda que facilita la reducción de la carga sintomática global, colaborando en el mantenimiento de la estabilidad funcional y apoyando al paciente durante episodios difíciles.


Dato Breve: Enfoque del Manejo Sintomático

Área Enfoque del Manejo Sintomático
Ánimo Alivio de la carga sintomática general de la depresión clínica.
Sueño Apoyo a la estabilidad funcional afectada por el insomnio crónico.
Ansiedad Moderación de la inquietud física y la tensión psicológica.

Criterios de uso y restricciones

Perfil de Elegibilidad Regulatoria de Reslin (Trazodona)

El perfil de elegibilidad para Reslin (Clorhidrato de Trazodona) está estrictamente definido por documentos regulatorios oficiales, especificando las poblaciones en las que su uso está absolutamente prohibido y aquellas en las que está restringido o es condicional.


Poblaciones No Elegibles (Contraindicadas)

  • Su uso está absolutamente contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al fármaco.
  • Está prohibido para pacientes que estén tomando, o hayan dejado de tomar en los últimos 14 días, un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO).
  • El tratamiento no se recomienda para individuos durante la fase inicial de recuperación posterior a un infarto de miocardio (IM).

Uso Condicional y Restringido

  • Basado en la Edad: El medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos (menores de 18 años). Su uso en pacientes geriátricos (65 años o más) requiere cautela y una vigilancia estrecha.
  • Función Orgánica: El uso debe proceder con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal conocida, ya que los datos regulatorios para su uso en estas poblaciones son limitados.
  • Detección Clínica: La información oficial exige una detección (screening) previa al tratamiento de antecedentes personales o familiares de trastorno bipolar o manía.
  • Estado Reproductivo: La elegibilidad durante el embarazo y la lactancia es condicional y requiere una evaluación profesional para sopesar el beneficio de la terapia frente a los riesgos potenciales de exposición, dado que el fármaco pasa a la leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Reslin (Clorhidrato de Trazodona) tiene patrones de interacción documentados que se dividen en dos categorías principales: farmacocinéticas (metabólicas) y farmacodinámicas (efectos aditivos), tal como se definen en la información regulatoria oficial.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Reslin es un sustrato de la enzima metabólica CYP3A4. Los inhibidores potentes de esta enzima, como el ritonavir o el ketoconazol, provocan oficialmente un aumento significativo en la concentración plasmática de Trazodona (exposición). Por el contrario, los inductores potentes del CYP3A4, como la carbamazepina, documentadamente reducen sustancialmente la concentración plasmática de Trazodona. Por separado, la coadministración de Trazodona puede aumentar la concentración sérica de fármacos coadministrados, específicamente Digoxina y Fenitoína, lo que requiere una vigilancia específica.

Restricciones y Consecuencias Relacionadas con la Interacción

La coadministración con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAOs), incluidos agentes no psiquiátricos como Linezolid, está contraindicada. Se requiere un período de separación obligatorio de 14 días al cambiar entre Reslin y un IMAO. La combinación con otros agentes serotoninérgicos conlleva un riesgo documentado de Síndrome Serotoninérgico. Además, las advertencias oficiales establecen que el uso conjunto de Reslin con cualquier depresor del Sistema Nervioso Central (SNC), incluido el alcohol, resulta en un efecto depresor aditivo del SNC, intensificando la sedación y la somnolencia. Se señala oficialmente que estos efectos aditivos conllevan un riesgo incrementado en pacientes ancianos.

Mecanismo de acción

Dirigido a la Señal de la Interleucina-5 (IL-5)

Reslin actúa como un antagonista selectivo dentro de la vía inflamatoria de las células T-helper 2. El fármaco funciona uniéndose directamente a la proteína de señalización circulante, la Interleucina-5 (IL-5). Esta interacción molecular impide que la proteína IL-5 se adhiera a su receptor correspondiente (IL-5Ralfa) en la superficie de células inflamatorias específicas, interrumpiendo así el paso inicial de la cascada mecanística posterior.

Bloqueo del Desarrollo y Mantenimiento de los Eosinófilos

Al interrumpir la señal necesaria de la IL-5, Reslin inhibe directamente la señalización requerida para la maduración, activación y mantenimiento de los eosinófilos, un tipo especializado de glóbulo blanco. Esta interferencia dirigida resulta en una reducción profunda y sostenida en los recuentos de eosinófilos viables en el torrente sanguíneo y en los tejidos.

Modulación de la Actividad de la Vía Celular Sistémica

La reducción sistémica de los recuentos de eosinófilos disminuye el componente celular que contribuye al aumento de la actividad de la vía. Este mecanismo periférico produce un estado fisiológico caracterizado por una menor actividad de la vía mediada por eosinófilos en los sistemas afectados.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Reslin

Reslin (Trazodona) es un medicamento destinado a la administración oral y se fabrica en varias presentaciones, principalmente como comprimidos de liberación inmediata (LI), comprimidos de liberación prolongada (LP), y en ocasiones, como solución oral. La forma general de utilizar este medicamento se rige por instrucciones precisas relativas a la dosis, la frecuencia y la relación con la ingesta de alimentos, según se detalla en los documentos regulatorios.


Instrucciones de Administración

El esquema de dosificación se establece en función de la formulación y el entorno de tratamiento. Para adultos, los comprimidos LI suelen iniciarse a 150 mg por día en dosis divididas. La dosis puede incrementarse gradualmente en aumentos controlados (por ejemplo, 50 mg cada tres o cuatro días) hasta un máximo de 400 mg por día para pacientes ambulatorios o 600 mg por día para pacientes hospitalizados. La formulación LP generalmente comienza con 150 mg una vez al día.

Formulación Requisito Alimentario Momento de la Administración
Liberación Inmediata (LI) Tomar inmediatamente después de una comida o un refrigerio ligero Dosis divididas, o la porción principal a la hora de acostarse
Liberación Prolongada (LP) Tomar con el estómago vacío Una vez al día, generalmente a última hora de la noche

Los comprimidos, independientemente de su formulación, deben tragarse enteros o dividirse por la línea de precorte; no deben triturarse ni masticarse para asegurar la liberación prevista del principio activo.


Duración del Tratamiento y Poblaciones Especiales

El tratamiento se mantiene generalmente durante varios meses después de obtener una respuesta inicial. Al suspender Reslin, las pautas regulatorias exigen una reducción gradual de la dosis (reducción progresiva) en lugar de una interrupción brusca. Para los adultos mayores o pacientes frágiles, se suele aplicar una dosis inicial reducida de 100 mg por día, y a menudo se aconseja evitar dosis únicas superiores a 100 mg.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Reslin


Evidencia para el Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La evaluación clínica de Reslin (Trazodona) para el Trastorno Depresivo Mayor (TDM) se ha realizado principalmente mediante ensayos controlados aleatorizados (ECA). Estos ensayos son relevantes para la evaluación de patrones de síntomas episódicos o a corto plazo en condiciones controladas. Los investigadores han examinado Reslin en comparación tanto con placebos inactivos como con otros medicamentos antidepresivos establecidos. Estos estudios hicieron seguimiento a pacientes adultos con diagnóstico de TDM. El enfoque principal se centró en los resultados relacionados con el cambio en la gravedad de la depresión, según lo medido por escalas clínicas estandarizadas durante el período de tratamiento agudo, que suele ser de 6 a 12 semanas. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas, y los hallazgos describen los patrones de respuesta y remisión.

Evidencia para Síntomas Comórbidos y Alteraciones del Sueño

Reslin también se evaluó en entornos clínicos relevantes para ensayos que miden patrones de síntomas episódicos o a corto plazo, específicamente en pacientes con TDM que también experimentaron síntomas concurrentes de ansiedad, agitación o dificultades significativas para dormir. Los estudios monitorizaron tanto el cambio general en la gravedad de los síntomas depresivos como mediciones específicas dirigidas al sueño y la ansiedad. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio para estos síntomas específicos, describiendo la evolución de los resultados en las poblaciones observadas con afecciones concurrentes. La investigación comparativa que aísla específicamente el impacto sobre el trastorno del sueño del efecto antidepresivo central es difícil de definir e interpretar, y falta evidencia comparativa para algunos de los formatos más nuevos de liberación controlada.


Estructura de la Evidencia para el Insomnio Primario

Para el uso de Reslin en individuos diagnosticados con insomnio primario o crónico que no están clínicamente deprimidos, los datos disponibles son más limitados. La investigación incluye ensayos controlados con placebo aleatorizados de menor tamaño y estudios observacionales. Estos estudios utilizaron medidas objetivas como la polisomnografía (PSG) para observar patrones en el tiempo total de sueño y el tiempo necesario para conciliar el sueño (latencia del sueño). Los estudios informaron mediciones del cambio, con algunos describiendo patrones relacionados con la disminución del tiempo necesario para conciliar el sueño. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los tamaños de las muestras fueron modestos en comparación con los ensayos centrales del TDM.

Lagunas Clave en la Evidencia y Áreas de Incertidumbre

Se han señalado varias limitaciones en las revisiones científicas y regulatorias de toda la base de evidencia. La duración del seguimiento fue limitada en muchos de los estudios de eficacia centrales, lo que significa que la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, pero no sobre las consecuencias a largo plazo. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para el uso exclusivo en el insomnio primario. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, con información limitada disponible sobre los resultados para diversas poblaciones étnicas e individuos con comorbilidades complejas e interactuantes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Reslin (FAQ)

P: ¿Reslin se usa solo para la depresión o tiene otros usos comunes?

El propósito principal de Reslin, según los documentos regulatorios, es el tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor (TDM).

Los estudios e información oficiales documentan su uso para abordar síntomas específicos que a menudo ocurren junto con el TDM, como la ansiedad y las dificultades significativas para dormir.

P: ¿Se puede usar Reslin para tratar trastornos de ansiedad que no estén relacionados con la depresión?

La aprobación regulatoria de Reslin es específicamente para el Trastorno Depresivo Mayor.

Los documentos regulatorios indican que el medicamento no está aprobado para tratar los trastornos de ansiedad como una afección independiente, aunque la evidencia de la investigación señala su uso para los síntomas de ansiedad que son concurrentes con la depresión.

P: ¿Por qué a veces se describe a Reslin como un antidepresivo con efectos sedantes?

Reslin se clasifica como un antidepresivo, pero la información oficial del producto enumera la somnolencia y la sedación como efectos secundarios comunes.

Debido a este efecto sedante documentado, el medicamento a menudo se estudia y se utiliza en entornos donde existen dificultades para dormir.

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto secundario de somnolencia de Reslin?

Su presencia en el cuerpo se caracteriza por una vida media de aproximadamente 5 a 13 horas.

Aunque la sensación inicial de sedación puede ser más pronunciada, la información oficial de seguridad indica que esta somnolencia a menudo puede disminuir con el uso continuado del medicamento.

P: ¿Se conocen efectos secundarios a largo plazo asociados con Reslin?

Las revisiones científicas y regulatorias han señalado que muchos estudios de eficacia se centraron en los resultados a corto plazo.

La investigación indica que los efectos a largo plazo del medicamento no están completamente establecidos para todos los usos, como su uso exclusivo para el insomnio.

P: ¿Qué es el priapismo y cómo se relaciona con Reslin?

El priapismo es un término médico para una erección prolongada y dolorosa que persiste durante varias horas.

Esta afección se enumera en la información oficial de seguridad como una reacción adversa rara pero grave asociada con el uso de este medicamento.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda en sentir el efecto completo deseado de Reslin?

El efecto terapéutico completo de Reslin para el tratamiento de la depresión se evalúa generalmente durante la duración de un ciclo de tratamiento agudo.

Este período agudo se define habitualmente en ensayos clínicos como de 6 a 12 semanas de duración.

P: ¿Cuál es la evidencia sobre la efectividad de Reslin en comparación con el placebo en ensayos clínicos?

Se realizaron ensayos clínicos donde el medicamento se comparó con una píldora de placebo inactiva.

Los documentos regulatorios oficiales indican que, en estos estudios controlados para el Trastorno Depresivo Mayor, Reslin demostró eficacia en comparación con el placebo.

P: ¿Reslin ayuda a mejorar los niveles generales de energía?

La información oficial de seguridad indica que el fármaco se asocia comúnmente con efectos secundarios como la fatiga, la somnolencia y la debilidad general.

Estas reacciones adversas reportadas pueden afectar los niveles generales de energía de una persona.

P: ¿Cuáles son los signos del Síndrome Serotoninérgico a los que hay que prestar atención al tomar Reslin?

El Síndrome Serotoninérgico es una afección grave que puede ocurrir al tomar este tipo de medicamento.

Los signos enumerados en la información oficial de seguridad incluyen cambios en el estado mental, como agitación o confusión, así como latido cardíaco rápido, presión arterial alta y problemas con la rigidez o la coordinación muscular.

P: ¿Puede Reslin causar cambios inesperados en el peso?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran cambios en el peso como un efecto secundario reportado del medicamento.

Esto puede incluir la pérdida de peso, que se ha observado en los datos de los ensayos clínicos, aunque no está categorizada entre los efectos más comunes.

P: ¿Afecta Reslin la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

El etiquetado oficial del producto contiene advertencias sobre esta posibilidad.

Debido a que Reslin puede causar somnolencia, mareos o sedación, puede afectar las capacidades físicas o mentales necesarias para operar maquinaria o conducir un vehículo.

P: ¿Es el sabor metálico en la boca un efecto secundario conocido de Reslin?

Aunque la documentación oficial no utiliza específicamente el término "sabor metálico", sí enumera un "sabor desagradable" en la boca como un efecto secundario reportado.

P: ¿Reslin tiene riesgo de causar dependencia o adicción?

La Trazodona no está clasificada como sustancia controlada por la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. (DEA), lo que indica un bajo potencial de abuso.

Sin embargo, los documentos regulatorios recomiendan que la dosis se reduzca gradualmente al suspender el medicamento para minimizar el riesgo de síntomas de abstinencia.

P: ¿Existen alimentos o bebidas específicos que se deban evitar al tomar Reslin?

La sección de interacciones oficial advierte explícitamente contra el uso conjunto de Reslin con alcohol debido a un efecto sedante aditivo intensificado.

Además, otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) también están restringidos.

P: ¿Reslin interactúa con medicamentos para el dolor de venta libre como el ibuprofeno?

Los documentos regulatorios oficiales advierten que tomar Reslin con AINEs (antiinflamatorios no esteroideos), como el ibuprofeno o la aspirina, puede aumentar el riesgo potencial de sangrado anormal.

P: ¿Hay alguna restricción sobre los suplementos herbales, como la hierba de San Juan, mientras se usa Reslin?

Sí, la coadministración de la Hierba de San Juan está explícitamente desaconsejada en los documentos oficiales.

Esto se debe a que su combinación con Reslin puede aumentar el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.

P: ¿Qué tan rápido se notan generalmente los efectos de Reslin?

Para algunos pacientes, el alivio de ciertos síntomas, como las dificultades para dormir y la ansiedad que ocurren con la depresión, puede comenzar a notarse dentro de la primera semana de tratamiento.

Sin embargo, el beneficio terapéutico completo tarda más en desarrollarse.

P: ¿Cómo se compara generalmente el perfil de seguridad de Reslin con el de otras clases de antidepresivos?

Los datos de seguridad oficiales señalan que el medicamento tiene una menor incidencia reportada de efectos anticolinérgicos y cardiovasculares en comparación con algunas clases de antidepresivos más antiguas.

También se señala que tiene una menor incidencia reportada de disfunción sexual en comparación con algunos Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS).

P: ¿Dónde puedo encontrar la información regulatoria oficial (como el prospecto) de Reslin?

El etiquetado oficial del producto, como el prospecto, está disponible en fuentes gubernamentales e intergubernamentales.

En EE. UU., esta información se puede consultar a través de los sitios web de la FDA o NIH/DailyMed, y en Europa, a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

P: ¿Es Reslin una sustancia controlada?

No, la Trazodona, el principio activo de Reslin, no está clasificada como sustancia controlada.

Esta clasificación es determinada por la Administración para el Control de Drogas de EE. UU. (DEA).

P: ¿Reslin tiene potencial de uso indebido o abuso?

La Trazodona no está clasificada como sustancia controlada porque los estudios clínicos no demostraron un potencial significativo de abuso.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Reslin en el organismo de una persona después de la última dosis?

Los datos farmacocinéticos muestran que la vida media del fármaco es de aproximadamente 5 a 13 horas.

Reslin generalmente tarda de 1 a 3 días en eliminarse casi por completo del sistema.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Reslin?

Cómo Almacenar y Desechar Reslin

La información regulatoria oficial define condiciones específicas para el almacenamiento de Reslin (Clorhidrato de Trazodona) con el fin de mantener su estabilidad y efectividad.


Requisitos de Almacenamiento

Reslin debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, manteniendo un rango de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El medicamento debe guardarse en un recipiente herméticamente cerrado y protegido de factores ambientales. Los requisitos regulatorios establecen que el producto debe mantenerse lejos de la humedad, la luz directa y el calor excesivo, y se exige explícitamente evitar la congelación.

Todos los comprimidos deben almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Desecho

Los comprimidos no utilizados o caducados deben desecharse a través de un programa formal de recolección de medicamentos si existe alguno disponible. De no ser así, los comprimidos pueden desecharse en la basura doméstica mezclándolos con una sustancia desagradable, como tierra o posos de café usados, y sellando la mezcla en un recipiente antes de tirarla. No se debe desechar Reslin por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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