Regro

Enlaces rápidos a secciones importantes

Regro

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Regro

Regro es un medicamento que combina dos principios activos, dutasterida y minoxidil, y está indicado para el tratamiento de la caída del cabello de patrón masculino (alopecia androgenética).

Dutasterida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la 5-alfa reductasa. Actúa reduciendo los niveles de dihidrotestosterona (DHT), una hormona natural del cuerpo que puede causar el encogimiento de los folículos pilosos y, con el tiempo, la pérdida de cabello en individuos genéticamente susceptibles.

Minoxidil es un vasodilatador. Cuando se aplica en el cuero cabelludo, se cree que su acción en la promoción del crecimiento del cabello se relaciona con el aumento del flujo sanguíneo a los folículos pilosos y la prolongación de la fase de crecimiento activo del cabello. Este mecanismo complementa la acción de la dutasterida.

Regro se utiliza para detener la progresión de la pérdida de cabello, aumentar la densidad del cabello y promover el nuevo crecimiento en hombres con alopecia androgenética. La combinación de ambos medicamentos aborda la caída del cabello a través de diferentes vías de acción.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Regro?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas de Regro

El perfil de seguridad regulatorio documenta principalmente reacciones adversas clasificadas por incidencia y clase de órgano-sistema, obtenidas del etiquetado de las autoridades sanitarias.

Clasificación de Frecuencia Reacciones Adversas Asociadas
Muy Frecuentes (1/10) Dolor de cabeza (Cefalea)
Frecuentes (1/100 a <1/10) Prurito, Dermatitis, Irritación en el sitio de aplicación, Hipertricosis
Poco Frecuentes/Raras Mareos, Palpitaciones, Taquicardia, Hipotensión, Dolor en el pecho, Edema
Frecuencia No Conocida Angioedema, Reacciones de hipersensibilidad

La mayoría de los efectos documentados involucran Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo, incluyendo irritación, picazón y crecimiento no deseado de vello fuera del cuero cabelludo (hipertricosis). Las reacciones menos frecuentes implican Trastornos del Sistema Nervioso (mareos) y Trastornos Cardíacos (palpitaciones, dolor en el pecho), lo que indica la posibilidad de absorción sistémica.


Efectos Relacionados con el Tiempo y Restricciones de Seguridad

Las Reacciones Adversas Graves documentadas oficialmente incluyen Angioedema (una hinchazón alérgica severa) y efectos sistémicos clínicamente significativos como hipotensión marcada, especialmente en personas con afecciones cardíacas preexistentes. Un aumento temporal de la caída del cabello (shedding) puede ocurrir al inicio del tratamiento, lo cual es un efecto documentado relacionado con el tiempo.

Las Restricciones Específicas de Población incluyen la falta de seguridad establecida para su uso en personas menores de 18 años y para adultos mayores (mayores de 65 años). El perfil de seguridad se estructura con una restricción clave: el riesgo de absorción sistémica y los efectos cardiovasculares asociados están documentados como que aumentan si el producto se aplica sobre piel del cuero cabelludo dañada, irritada o comprometida.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La siguiente información detalla el perfil de sobredosis documentado oficialmente para Regro, basándose en la guía regulatoria gubernamental relativa a la exposición sistémica, como la ingestión accidental o la aplicación excesiva.


Alcance de la Sobredosis

Característica Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas Síntomas de vasodilatación sistémica, incluyendo hipotensión (presión arterial baja), taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), mareos y edema (retención de líquidos o hinchazón).
Sistemas Fisiológicos Afectados Principalmente el Sistema Cardiovascular y el Equilibrio de Fluidos/Electrolitos.
Contexto de Exposición Los síntomas de sobredosis están típicamente asociados con la ingestión accidental o la absorción tópica excesiva.

Acciones y Manejo de Emergencia

Los documentos regulatorios oficiales exigen que se busque ayuda médica inmediata o se contacte a un Centro de Control de Envenenamiento si el producto es ingerido. También se requiere atención urgente si aparecen signos de absorción sistémica, como sensación de desmayo, mareos o dolor en el pecho.

El manejo de la sobredosis se limita al tratamiento sintomático y de apoyo, centrándose en corregir los efectos cardiovasculares. Por ejemplo, se utiliza solución salina normal intravenosa para la hipotensión, y se pueden administrar diuréticos para la retención de líquidos. Los reguladores confirman que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Minoxidil. Puede ser necesaria la hospitalización y el monitoreo de los signos vitales para observación.

Usos terapéuticos de Regro

Lo que Regro Trata: Usos Principales y Beneficios

Regro se utiliza en situaciones relacionadas con ciertos síntomas angustiantes, tales como aquellos que provocan malestar físico o que afectan la capacidad de llevar a cabo las funciones diarias. El medicamento se emplea comúnmente en contextos donde se necesita un apoyo sintomático adicional, especialmente para afecciones que se caracterizan por presentar períodos de síntomas intensificados o manifestaciones episódicas. Este medicamento proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general.

Esta medicación de apoyo puede contribuir al manejo de síntomas que afectan el confort diario, incluyendo grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, conjuntos de síntomas que aparecen de manera repentina o fluctúan, y aquellos que generan una tensión funcional notable. Se considera relevante en escenarios clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables, ya que ofrece un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a afrontar con mayor firmeza las fluctuaciones sintomáticas. Contribuye a mejorar la comodidad durante los períodos de síntomas más intensos y asiste en el mantenimiento de la funcionalidad cuando los síntomas son más evidentes.

“Regro ayuda a mejorar el bienestar diario durante los períodos sintomáticos.”

Dato Rápido: Proporciona apoyo en el manejo de Grupos de Síntomas Disruptivos

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

El alcance regulatorio aprobado para Regro está limitado a adultos (a partir de 18 años de edad) para el tratamiento de la Alopecia Androgenética (pérdida de cabello de patrón).

Contraindicaciones: Poblaciones que No Deben Usar Regro

Clasificación Criterios de Exclusión (Base Regulatoria)
Exclusión Absoluta Individuos con hipersensibilidad conocida a Minoxidil o a cualquier componente de la formulación.
Restricción por Edad La población pediátrica (menores de 18 años); su uso no está establecido y está contraindicado.
Estado Reproductivo Mujeres embarazadas o en período de lactancia tienen el uso contraindicado / no recomendado.

Uso Condicional y Restricciones Específicas

Regro está contraindicado si el cuero cabelludo se encuentra enrojecido, inflamado, infectado, irritado o doloroso; solo debe aplicarse en un cuero cabelludo normal y sano. Generalmente, el uso no se recomienda para personas mayores de 65 años, ya que no hay datos de seguridad y eficacia establecidos. Los pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o hipertensión deben consultar a un médico antes de usarlo, y algunos documentos regulatorios enumeran estas condiciones como una contraindicación formal.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación regulatoria oficial indica que, debido a la baja absorción sistémica, el perfil de interacciones farmacológicas conocidas es limitado. Las restricciones de interacción se documentan formalmente en relación con los medicamentos coadministrados, las prácticas de administración local y el potencial de efectos sobre la presión arterial.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Sustancia/Clase Interactuante Resultado de la Interacción Oficial (Clasificación Regulatoria)
Aspirina a dosis baja (Ácido Acetilsalicílico) Disminuye la efectividad terapéutica al inhibir la enzima sulfotransferasa requerida para la activación de Minoxidil.
Vasodilatadores Periféricos Sistémicos Posibilidad teórica de potenciar la hipotensión ortostática debido a los efectos vasodilatadores periféricos aditivos.
Ciclosporina Sistémica Puede exacerbar el efecto secundario de hipertricosis (crecimiento de vello no deseado).

Restricciones Relacionadas con la Administración

El etiquetado oficial especifica restricciones relativas al sitio y al momento de la administración para gestionar los riesgos de interacción:

  • Prohibición de Coadministración: Su uso está restringido si se están aplicando otros medicamentos tópicos en el cuero cabelludo.
  • Separación de Tiempos: El medicamento no debe usarse 24 horas antes ni 24 horas después de ciertos procedimientos de tratamiento capilar, como tintes, permanentes o alisadores.

Mecanismo de acción

Inhibición Dirigida de la Vía Rho/ROCK

Regro ejerce su acción principal al inhibir selectivamente la enzima cinasa de proteína que contiene una espiral asociada a Rho (ROCK), que funciona como un interruptor molecular dentro de la vía de señalización Rho/ROCK. Esta interacción modifica los pasos moleculares iniciales que definen los efectos celulares subsiguientes al evitar que la enzima ROCK fosforile a sus proteínas blanco. El resultado fisiológico central que emerge de este mecanismo es la modulación de la remodelación estructural en los tejidos neurales.


Modulación de la Dinámica Citoesquelética Neuronal

Este mecanismo resulta pertinente en sistemas biológicos donde se requiere un ajuste de vía específico para influir en la estructura de las células. Al bloquear la actividad de ROCK, el fármaco modifica el entorno celular mediante la reducción de la fosforilación de proteínas que regulan el citoesqueleto de actina. Este proceso ejerce influencia sobre el cono de crecimiento neuronal, lo que, a su vez, afecta las secuencias de señalización que conducen a la extensión de neuritas y al alargamiento axonal.


Reequilibrio de la Vía del Sistema Nervioso Central (SNC)

La acción de Regro modula la actividad impulsada por patrones de señalización inhibidores que aparecen después de una lesión en el Sistema Nervioso Central (SNC). Al contrarrestar este entorno inhibidor, el medicamento genera un entorno de señalización más permisivo para la regeneración, lo cual moldea la respuesta fisiológica mediante la modulación de la actividad dentro de las vías de señalización específicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo Usar Regro — Pautas de Administración Oficiales

El uso de Regro está regido estrictamente por un protocolo de administración específico detallado en el etiquetado regulatorio.

Instrucción Detalles
Vía de Administración Aplicación tópica (cutánea) únicamente, aplicada directamente sobre el área afectada del cuero cabelludo.
Posología Se aplica 1 mililitro (mL) de la solución por dosis. La aplicación diaria máxima no debe superar 2 mL en total de la solución.
Frecuencia La solución tópica se aplica típicamente dos veces al día, manteniendo un intervalo aproximado de 12 horas entre cada aplicación.
Reglas por Grupo de Edad La administración no se recomienda para personas menores de 18 años o mayores de 65 años, ya que la seguridad y la eficacia no han sido establecidas en estos grupos.
Reglas para Dosis Olvidada Si se omite una aplicación, el usuario no debe usar una dosis doble para compensar; se debe reanudar el programa de dosificación regular en el siguiente intervalo.
Condiciones de Procedimiento Especiales La aplicación debe realizarse sobre el cuero cabelludo y el cabello completamente secos. Para facilitar la absorción adecuada, el cuero cabelludo no debe mojarse durante aproximadamente cuatro horas después de la aplicación. Las manos deben lavarse a fondo inmediatamente después de manipular el medicamento.

Contexto de Uso y Duración

El protocolo de administración oficial exige un compromiso mínimo de cuatro meses continuos antes de que se pueda esperar cualquier efecto observable. Este medicamento se define como un tratamiento a largo plazo donde la aplicación continua es necesaria para mantener los resultados; la interrupción del uso generalmente conducirá a la pérdida del cabello regenerado en un plazo de tres a cuatro meses. El método de administración completo es un ritual de dosis fija altamente estandarizado que debe seguirse con precisión para alinearse con las condiciones establecidas en los documentos regulatorios.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Regro

Evidencia para el Uso en la Pérdida de Cabello de Patrón (Alopecia Androgenética)

La base de la investigación para Regro se centra en su estudio para la Alopecia Androgenética, también conocida como pérdida de cabello de patrón en adultos. La investigación se ha llevado a cabo principalmente mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). En estos estudios clave, los investigadores compararon los efectos del medicamento activo contra un placebo durante intervalos de tiempo definidos, que generalmente van de cuatro meses a un año.

Los investigadores examinaron principalmente dos resultados objetivos: el recuento de cabellos terminales (la cantidad de cabellos gruesos en un área específica) y las Evaluaciones Fotográficas Globales. Estos estudios clínicos reportaron diferencias en las mediciones del recuento de cabellos terminales y patrones donde las evaluaciones de expertos de las fotografías describieron resultados variables en los grupos que usaron el medicamento activo, en comparación con los grupos de placebo.

Comparación de Diferentes Concentraciones de Tratamiento en la Investigación

La investigación clínica también ha explorado si el uso de diferentes concentraciones se asociaba con resultados medidos diferentes. Los hallazgos de estas comparaciones describen patrones donde la concentración al 5% se asoció con mediciones más altas de resultados, como el recuento de cabellos terminales, que la concentración al 2%, en las poblaciones observadas. La investigación describe estos patrones al investigar tanto las poblaciones de pérdida de cabello de patrón masculino como femenino.

Calidad del Estudio y Lagunas en la Investigación

La base de investigación para Regro está compuesta en gran parte por múltiples ECA controlados, lo que contribuye a su clasificación como evidencia Alta en la documentación regulatoria. Sin embargo, la investigación también destaca varias áreas clave de incertidumbre. Los estudios señalan que la respuesta individual es variable, lo que significa que los cambios medidos se observaron de manera diferente entre la población estudiada. Además, la duración del seguimiento fue limitada en los estudios más rigurosos, lo que implica que los efectos a largo plazo más allá de un año no están completamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Regro (FAQ)


P: ¿Es Regro el mismo tipo de medicamento que [nombre de medicamento similar]? (nivel alto)

R: Regro contiene Minoxidil, que las fuentes oficiales clasifican como un vasodilatador periférico de acción directa. Esto describe el grupo farmacológico específico del medicamento. Compararlo con otros fármacos implica comprender las diferentes clases químicas que pueden usarse para lograr propósitos similares, ya que cada uno tiene una clasificación oficial única.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en ver algún tipo de cambio después de comenzar a usar Regro?

R: Según la información oficial del producto, los efectos observables pueden describirse después de un uso continuo durante un mínimo de dos a cuatro meses. Es importante recordar que la aplicación constante es necesaria y la respuesta individual al medicamento puede variar.


P: ¿Es normal sentirse cansado en los primeros días de usar Regro?

R: Si bien Minoxidil se aplica principalmente en el cuero cabelludo, la información oficial de seguridad enumera efectos sistémicos como dolor de cabeza (muy frecuente) y mareos (poco frecuente). El cansancio generalizado o la fatiga no suelen aparecer como una reacción común en los documentos regulatorios oficiales para la solución tópica.


P: ¿Qué sucede si se olvida una dosis de Regro?

R: Las indicaciones regulatorias aconsejan que, si se olvida una aplicación, el usuario no debe usar una dosis doble para compensar la cantidad omitida. Se debe reanudar el horario regular en el siguiente momento de aplicación designado.


P: ¿Regro tiene alguna interacción conocida con alimentos?

R: La documentación oficial del producto detalla interacciones con ciertos medicamentos y aplicaciones tópicas específicas. Las interacciones con alimentos o bebidas no alcohólicas no están documentadas explícitamente en la información regulatoria de prescripción para la solución tópica.


P: ¿Puedo dejar de usar Regro repentinamente?

R: Si se interrumpe el uso continuo de Regro, el etiquetado del producto indica que cualquier crecimiento de cabello logrado generalmente se perderá. El patrón original de pérdida de cabello generalmente regresará dentro de tres a cuatro meses después del cese del tratamiento.


P: ¿Qué debo hacer si creo que estoy experimentando un efecto secundario de Regro?

R: El etiquetado oficial aconseja detener el uso y consultar a un profesional de la salud si ocurren ciertos síntomas graves. Estos incluyen signos de absorción sistémica como dolor en el pecho, latido cardíaco rápido, mareos o aumento de peso repentino e inexplicado.


P: ¿Regro interactúa con remedios herbales como la Hierba de San Juan (St. John's Wort)?

R: Las listas oficiales de interacciones farmacológicas se centran principalmente en otros agentes farmacéuticos, como los vasodilatadores sistémicos. Los remedios herbales no están específicamente listados como interacciones documentadas en el etiquetado regulatorio para la solución tópica.


P: ¿Se puede machacar o dividir Regro?

R: Regro está formulado como una solución tópica líquida aplicada directamente en el cuero cabelludo utilizando un aplicador. Como líquido, este medicamento no está destinado a ser machacado, dividido o ingerido.


P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Regro?

R: El tratamiento con Regro se considera un compromiso a largo plazo, ya que el efecto depende de la aplicación continua para mantener los resultados. Los ensayos clínicos han investigado el tratamiento continuo durante duraciones de hasta aproximadamente un año.


P: ¿Pueden los adultos mayores usar Regro?

R: La información oficial del producto establece que el medicamento no se recomienda para personas mayores de 65 años de edad. Esto se debe a que la seguridad y la eficacia del producto en esta población mayor no han sido establecidas en ensayos clínicos formales.


P: ¿Regro causa caída de cabello o aumento de peso?

R: Un aumento temporal de la caída del cabello, conocido como shedding, es un efecto documentado que puede ocurrir al inicio del tratamiento. Por separado, el aumento de peso repentino e inexplicado figura como un evento adverso que requiere buscar consulta médica.


P: ¿Regro es adictivo o crea hábito?

R: El ingrediente activo de Regro, Minoxidil, se clasifica como un vasodilatador periférico. Los documentos regulatorios oficiales no clasifican la solución tópica como una sustancia adictiva o que crea hábito.


P: ¿Cuál es el mejor momento del día para tomar Regro?

R: La guía oficial especifica aplicar el producto dos veces al día, manteniendo un intervalo aproximado de 12 horas entre aplicaciones (como por la mañana y por la noche). La hora específica del día para estas dos aplicaciones no se especifica como un factor en su eficacia.


P: ¿Son permanentes los efectos secundarios de Regro?

R: La mayoría de los efectos secundarios comunes, como la irritación en el sitio de aplicación, generalmente se consideran reversibles al suspender el medicamento. Por ejemplo, se espera que el crecimiento de vello no deseado (hipertricosis) se revierta espontáneamente uno a seis meses después de detener la terapia.


P: ¿Por qué hay diferentes advertencias sobre Regro en diferentes países?

R: La aprobación de medicamentos y los requisitos de etiquetado son determinados por la autoridad reguladora independiente de cada país (como la FDA o la EMA). Esto puede llevar a variaciones menores en el uso aprobado y las advertencias según los datos de seguridad y los estándares de notificación locales.


P: ¿Puede Regro causar mareos o problemas de equilibrio?

R: Los documentos oficiales de reacciones adversas enumeran los mareos como un posible efecto secundario poco frecuente. Si bien los problemas de equilibrio no se nombran explícitamente, los mareos son un signo reportado de posible absorción sistémica.


P: ¿Se usa Regro para aliviar el dolor?

R: El uso aprobado oficialmente para Regro es estrictamente para el tratamiento de la Alopecia Androgenética (pérdida de cabello de patrón). Los documentos regulatorios no enumeran el alivio del dolor como una indicación para la solución tópica.


P: ¿Cuál es el período máximo permitido de uso de Regro según la guía oficial?

R: La guía oficial enfatiza la necesidad de uso continuo para mantener el efecto de regeneración capilar. El período máximo de uso ha sido evaluado en grandes ensayos clínicos con tratamiento continuo que dura hasta 48 semanas.


P: ¿Cómo afecta Regro a los patrones de sueño?

R: Los documentos oficiales de reacciones adversas enumeran el dolor de cabeza (muy común) y los mareos (poco comunes) como efectos en el sistema nervioso central. Un efecto directo en los patrones generales de sueño no se menciona específicamente en el etiquetado regulatorio.


P: ¿Pueden las personas con problemas renales usar Regro?

R: La información regulatoria aconseja prestar especial atención al equilibrio de líquidos en pacientes con insuficiencia renal que no están en diálisis. Esto se debe al potencial de absorción sistémica, lo que requiere precaución.


P: ¿Qué tipo de profesionales médicos suelen recetar Regro?

R: Regro (solución tópica de Minoxidil) suele estar disponible como medicamento de venta libre (OTC) en muchos territorios regulatorios. Esta clasificación indica que no suele requerirse una receta para su uso por parte de adultos.


P: ¿Qué debo decirle a mi médico antes de comenzar a usar Regro?

R: El etiquetado oficial establece que el uso debe ir precedido de una consulta con un profesional de la salud si existe una enfermedad cardíaca conocida. Otras condiciones a mencionar incluyen presión arterial alta, problemas cardíacos y el uso de otros medicamentos tópicos en el cuero cabelludo.


P: ¿Regro requiere algún seguimiento o prueba especial?

R: El etiquetado oficial no exige pruebas de rutina, pero sí aconseja detener el uso y buscar asesoramiento médico si ocurren ciertos síntomas. Estos síntomas, como dolor en el pecho o aumento de peso repentino, indican la necesidad de un monitoreo inmediato.


P: ¿Existen preocupaciones de seguridad a largo plazo documentadas para Regro?

R: Si bien Regro está destinado a un uso continuo a largo plazo, los estudios clínicos más rigurosos que respaldan la eficacia tienen duraciones de seguimiento limitadas (por ejemplo, 48 semanas). Esto significa que los efectos más allá de un año no están completamente establecidos a partir de esos ensayos específicos.


P: ¿Por qué Regro solo está disponible con receta médica?

R: El etiquetado oficial del producto en muchos territorios regulatorios clasifica Regro (solución tópica de Minoxidil) como un medicamento humano de venta libre (OTC). Esta clasificación significa que generalmente está disponible sin receta médica.


P: ¿Regro es un narcótico?

R: El ingrediente activo de Regro, Minoxidil, se clasifica como un vasodilatador periférico de acción directa. No está clasificado como narcótico o sustancia controlada por los organismos reguladores.


P: ¿Cómo se elimina Regro del cuerpo?

R: El Minoxidil que se absorbe sistémicamente después de la aplicación tópica se elimina del cuerpo, junto con sus productos de degradación metabólica, principalmente a través de la excreción urinaria.


P: ¿Se ajusta la dosis de Regro según el peso corporal?

R: Las indicaciones regulatorias especifican una dosis fija aplicada dos veces al día, con una cantidad total máxima. La dosis aprobada para la solución tópica no se ajusta en función del peso corporal.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Regro?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación

El etiquetado regulatorio oficial establece condiciones específicas para mantener la estabilidad y la seguridad de Regro.

Condiciones de Almacenamiento

La solución debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), aunque se permiten excursiones breves hasta 30 C. El envase debe mantenerse herméticamente cerrado. Debido a su base acuosa-alcohólica inflamable, es obligatorio almacenar la solución lejos del calor y de las llamas abiertas y protegerla de la humedad excesiva. Todo medicamento debe mantenerse **fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas.

Instrucciones de Eliminación

La solución de Regro no utilizada o caducada debe eliminarse siguiendo un programa local de devolución de medicamentos. El líquido no debe verterse por el fregadero ni por el inodoro, sino que debe manejarse de acuerdo con las pautas de la empresa local de eliminación de residuos o las instrucciones de un farmacéutico.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Regro encontrado en:

Índice A-Z: