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Radian B

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Radian B

Radian B es un medicamento de uso tópico que se presenta en forma de crema o spray para el alivio sintomático de dolores y molestias musculares y reumáticas. Está diseñado para ser aplicado directamente sobre la piel.

Este producto contiene una combinación de ingredientes activos, que suelen incluir mentol, alcanfor, salicilato de metilo y oleorresina de Capsicum (capsaicina). Estos componentes son conocidos por sus propiedades analgésicas y contrairritantes de acción local, que ayudan a aliviar las molestias al producir sensaciones de calor o frío en el área de aplicación.

Tradicionalmente, Radian B se utiliza para aliviar el dolor asociado con afecciones como rigidez muscular, moretones, esguinces, fibrositis, ciática, lumbago y dolor en las articulaciones. Su uso es estrictamente externo, y se masajea en el área afectada según las indicaciones de dosificación.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Radian B?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Gel de Ibuprofeno al 5% p/p de Radian B se define principalmente por las reacciones adversas documentadas oficialmente, su clasificación de frecuencia y las restricciones regulatorias.

Reacciones Adversas Oficiales y Frecuencia

Las reacciones adversas recogidas en los documentos regulatorios suelen clasificarse según el sistema u órgano corporal afectado (Clase de Sistema y Órgano o SOC) y la frecuencia con la que se espera que ocurran.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas (SOC) Frecuencia
Sistémicas Dermatitis exfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), Necrólisis epidérmica tóxica (NET) Muy Rara
Hipersensibilidad Reacciones alérgicas inespecíficas, Anafilaxia, Broncoespasmo Frecuencia no conocida
Locales Reacción en el lugar de aplicación Frecuencia no conocida
Otras Dolor abdominal, Dispepsia, Insuficiencia renal Frecuencia no conocida

Nota sobre las Frecuencias: La clasificación Muy Rara significa que el efecto puede afectar a menos de 1 de cada 10.000 usuarios. Frecuencia no conocida significa que la frecuencia no puede estimarse de manera fiable con los datos disponibles.

Consideraciones de Seguridad Graves

En el etiquetado oficial están documentadas reacciones sistémicas y cutáneas graves. Estas incluyen las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG): SSJ, NET, Reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), y Pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA). Además, se señalan efectos sistémicos como la Anafilaxia y el Deterioro/Fallo renal.

Restricciones Específicas para Poblaciones

Los documentos regulatorios definen poblaciones específicas en las que el uso está restringido o contraindicado:

  • Embarazo: El gel está contraindicado durante el tercer trimestre y no debe utilizarse en los primeros 6 meses a menos que se considere claramente necesario.
  • Uso Pediátrico: El uso en niños menores de 14 años está restringido, a menos que lo aconseje un profesional médico.
  • Función Deteriorada: Se aconseja precaución en pacientes con función renal o hepática deteriorada preexistente; está contraindicado si hay insuficiencia renal concurrente.

Restricciones Regulatorias

Las restricciones incluyen las siguientes declaraciones obligatorias:

  • El producto está contraindicado para personas con antecedentes de hipersensibilidad (como asma, rinitis o urticaria) a la aspirina u otros AINE.
  • Las áreas tratadas deben evitar la exposición excesiva a la luz solar debido al riesgo de fotosensibilización.

La mayoría de las RCAG están documentadas oficialmente como ocurriendo dentro del primer mes de tratamiento, y la PEGA suele aparecer al inicio del tratamiento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial confirma que la sobredosis es poco probable con la aplicación tópica estándar del Gel de Ibuprofeno Radian B.

Los riesgos documentados y las manifestaciones asociadas están principalmente relacionados con la ingestión accidental del gel, según lo estipulado en la información oficial de prescripción. En tales casos, los pacientes deben buscar atención médica inmediata.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

El etiquetado oficial describe una variedad de efectos sistémicos tras la ingestión, que incluyen alteraciones gastrointestinales (náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea y posible sangrado) y efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) (dolor de cabeza, tinnitus, somnolencia, desorientación y convulsiones).

Se documentan resultados graves, como acidosis metabólica, hipotensión y coma, en casos de intoxicación significativa. Para los niños, el umbral regulatorio señalado para la posible aparición de síntomas después de la ingestión es de más de 400 mg/kg.

Acciones de Emergencia Requeridas

Si el gel es tragado accidentalmente, o si se presenta algún síntoma grave, la normativa exige que los usuarios contacten a su médico, farmacéutico u hospital más cercano de inmediato.

El manejo es estrictamente sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de ibuprofeno. Las medidas de apoyo, según se describen en los documentos oficiales, incluyen la monitorización de las constantes vitales y cardíacas hasta que el paciente esté estable.

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Usos terapéuticos de Radian B

Radian B es una crema de uso tópico diseñada para el alivio sintomático de diversas molestias y dolores musculares, articulares y reumáticos. Sus usos principales se centran en proporcionar un alivio localizado de las molestias en los músculos y tejidos blandos.

Este producto está indicado para el tratamiento de la rigidez muscular, las contusiones leves (moretones), los esguinces menores y las distensiones. También se utiliza para aliviar los síntomas asociados a la fibrositis, que se refiere al dolor y rigidez en los músculos, tendones y articulaciones.

El beneficio clave de Radian B es su acción calmante y el alivio temporal del dolor que proporciona, lo que contribuye a una sensación de bienestar en las áreas afectadas. El efecto de la crema se debe a sus componentes activos que actúan localmente sobre la piel.

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Criterios de uso y restricciones

Radian B es una crema o spray de uso tópico diseñado para el alivio sintomático de dolores musculares y reumáticos. Está indicado para su uso en adultos y niños mayores de 6 años (para la presentación en crema) o mayores de 12 años (para la presentación en spray).


Quién NO debe usar Radian B

Este producto no debe ser utilizado por ciertas personas debido a riesgos de seguridad y posibles reacciones. No use Radian B si usted:

  • Es alérgico o hipersensible al salicilato (como la aspirina), a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás ingredientes de la preparación.
  • Presenta la piel irritada, dañada, con cortes o abrasiones. No debe aplicarse cerca de los ojos ni de otras zonas sensibles.
  • Es menor de 6 años (crema) o menor de 12 años (spray).

Advertencias para Poblaciones Específicas

  • Embarazo y Lactancia: Si está embarazada o en período de lactancia, no debe usar este medicamento sin consultar primero a su médico. Generalmente, su uso durante el embarazo y la lactancia no se recomienda a menos que no haya una alternativa más segura, y siempre bajo estricta supervisión médica.
  • Uso de anticoagulantes: Las personas que toman medicamentos anticoagulantes, como la warfarina, deben consultar a un médico antes de usar Radian B, ya que los salicilatos tópicos pueden potenciar el efecto anticoagulante.
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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial estructura el perfil de interacciones del Ibuprofeno tópico principalmente en torno a los efectos farmacodinámicos, los cuales pueden ocurrir a pesar de la baja absorción sistémica del producto. El perfil oficial establece restricciones y precauciones específicas relacionadas con medicamentos sistémicos administrados de forma concomitante.

Interacciones Documentadas Medicamento-Medicamento

Clasificación Sustancia/Clase Interviniente Resultado de la Interacción Documentada
Contraindicado AINE Orales / Aspirina Aumento de la incidencia de reacciones adversas al administrarse conjuntamente.
Farmacodinámica Anticoagulantes (ej. Warfarina) Potencial de efectos potenciados, aumentando el riesgo de hemorragia.
Farmacodinámica Aspirina a Dosis Bajas Puede inhibir el efecto antiagregante plaquetario de la Aspirina a dosis bajas.
Farmacodinámica Antihipertensivos / Diuréticos Posible reducción en la eficacia de los medicamentos que disminuyen la presión arterial.

Restricciones y Precauciones Relacionadas con la Interacción

La coadministración con otros AINE orales o Aspirina (Ácido Acetilsalicílico) está formalmente prohibida. Además, el etiquetado regulatorio exige que se evite la aplicación conjunta con otros productos tópicos en la misma área. El producto no debe usarse con apósitos oclusivos.

Se aconseja una precaución específica con respecto a la relevancia de la interacción en ciertas poblaciones. Los pacientes con función renal deteriorada preexistente requieren precaución, especialmente cuando se coadministra con Diuréticos o Inhibidores de la ECA, debido al potencial de raras complicaciones sistémicas. Del mismo modo, se indica precaución para los pacientes con función hepática deteriorada.

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Mecanismo de acción

La acción farmacológica de Radian B Gel de Ibuprofeno está determinada principalmente por la forma en que su ingrediente activo, el Ibuprofeno, actúa a nivel molecular tras ser absorbido por los tejidos locales. Este mecanismo consiste en la modulación molecular de las vías que son fundamentales para las respuestas inflamatorias locales y la percepción del dolor (nocicepción).

El mecanismo central es la inhibición competitiva no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX). El Ibuprofeno actúa directamente sobre las dos formas de esta enzima, tanto la constitutiva COX-1 como la inducible COX-2, logrando bloquear la síntesis de Prostaglandinas. Esta supresión de la Cascada del Ácido Araquidónico es el suceso principal que origina los efectos fisiológicos del medicamento.

La supresión en la producción de Prostaglandinas genera dos efectos directos. En primer lugar, conduce a la desensibilización de los nociceptores periféricos (las terminaciones nerviosas que detectan el dolor), lo que resulta en una reducción de la generación de la señal de dolor. En segundo lugar, el mecanismo ajusta el proceso inflamatorio al limitar la vasodilatación impulsada por las Prostaglandinas y el aumento en la permeabilidad capilar en el sitio de la lesión. Esta secuencia de eventos conlleva la supresión de los cambios vasculares que permiten la extravasación de líquido (formación de edema).

Es importante señalar que la eficacia de este mecanismo se limita a su aplicación localizada, lo que significa que el grado de inhibición de la COX que se produce depende directamente del gradiente de concentración de Ibuprofeno alcanzado en el tejido subyacente.

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Información sobre la dosificación y la administración

Dosis y Frecuencia

La forma de administración del Gel de Ibuprofeno al 5% p/p de Radian B se rige por un protocolo claro y localizado basado en normativas reguladoras, enfatizando la vía tópica para la aplicación externa únicamente sobre la piel. El régimen de dosificación oficial está estandarizado para adultos, personas de edad avanzada y niños a partir de los 14 años de edad. La dosis individual estándar consiste en extraer del tubo una tira de gel de aproximadamente 5 a 10 cm (equivalente a 50 mg a 100 mg de Ibuprofeno) y aplicarla en el área de la molestia. La frecuencia de aplicación está estrictamente controlada: la dosis puede repetirse cada cuatro horas según sea necesario, pero el número total de aplicaciones no debe superar las cuatro veces en un período de 24 horas. Para niños menores de 14 años, el gel no debe usarse a menos que exista una indicación específica de un médico.

Instrucciones de Aplicación y Contexto

La aplicación requiere masajear suavemente el gel en la piel hasta que se absorba por completo. Después de la administración, las manos deben lavarse de inmediato, a menos que las propias manos sean la zona que se está tratando. Las instrucciones reguladoras también definen restricciones contextuales específicas para el uso adecuado: el gel no debe aplicarse bajo vendajes o apósitos oclusivos o herméticos, y se debe evitar el contacto con piel lesionada o membranas mucosas. El medicamento está destinado al tratamiento sintomático de corto plazo, y la orientación oficial recomienda buscar asesoramiento médico profesional si los síntomas persisten o no mejoran después de dos semanas de uso. Este protocolo estructurado describe el proceso completo y verificado para la administración estandarizada de este AINE tópico.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Radian B

La evidencia para el ibuprofeno tópico, el ingrediente activo de Radian B, se deriva de la investigación clínica, centrándose principalmente en su investigación para el malestar musculoesquelético localizado. Este resumen describe las estructuras de la investigación, los tipos de experiencias de los pacientes evaluadas y las áreas donde los datos siguen siendo limitados, basándose en revisiones de fuentes científicas autorizadas.


Evidencia para el Uso en Lesiones Agudas de Tejidos Blandos

La base de evidencia para las lesiones agudas, como esguinces recientes, distensiones musculares o contusiones, se ha explorado principalmente a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas. Estos ensayos a corto plazo se utilizaron en investigaciones que exploraron cómo los síntomas cambian con el tiempo, comparando el gel de ibuprofeno tópico al 5% con un gel portador no activo (placebo) o con medicamentos orales para el dolor. La investigación examinó resultados relacionados con el malestar físico y resultados que reflejan el nivel de actividad o funcionamiento diario, típicamente durante un período de aproximadamente siete a catorce días.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios respecto a los resultados comunicados por los pacientes que describen el malestar percibido. La investigación describe los cambios en la intensidad del dolor en las poblaciones observadas durante el corto período de duración del estudio. La investigación evaluó cómo varió la absorción sistémica, con datos que muestran patrones relacionados con el grado de absorción sistémica en comparación con los niveles observados en la administración oral.

Lo que sigue siendo incierto para las lesiones agudas se relaciona principalmente con los resultados a largo plazo, ya que las lesiones en sí mismas suelen ser autolimitadas. La duración de los seguimientos fue limitada, y los hallazgos de subgrupos son inciertos para ciertos grupos, como los adultos de edad avanzada con antecedentes de salud complejos, ya que las poblaciones de estudio a menudo consistían en individuos más jóvenes y relativamente sanos.


Evidencia para el Uso en Malestar Musculoesquelético Crónico

El ibuprofeno tópico se ha investigado para afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, especialmente la osteoartritis, una enfermedad caracterizada por malestar articular crónico. Los estudios se centraron en episodios en los que los síntomas se vuelven más notables, incluyendo resultados relacionados con las limitaciones funcionales y la intensidad del dolor al moverse. Los estudios describen los cambios en los síntomas en las poblaciones observadas durante períodos que generalmente varían de seis a doce semanas. La investigación está en curso, y los hallazgos fueron mixtos con respecto a la contribución del ingrediente activo frente a el portador tópico (la base del gel en sí). Los datos siguen siendo insuficientes para ciertos grupos, especialmente para afecciones crónicas distintas de la osteoartritis.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Radian B (FAQ)

P: ¿En qué se diferencia la acción del bálsamo/crema de la acción del gel de ibuprofeno?

El Gel de Ibuprofeno Radian B se clasifica como un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y actúa bloqueando las sustancias que provocan la inflamación. El Bálsamo o la Crema Muscular, que contienen ingredientes como mentol y alcanfor, se clasifican como contrairritantes.

Esta acción contrairritante funciona de manera distinta, proporcionando alivio al generar una sensación de frío o calor en la piel.


P: ¿Es seguro usar Radian B en piel que tiene moretones pero no está abierta?

Los documentos oficiales indican que el producto no debe aplicarse sobre piel abierta, dañada, infectada o heridas abiertas. Aunque la piel con moretones no se menciona explícitamente como dañada, el principio regulatorio general es evitar la aplicación si la integridad de la piel está comprometida (por ejemplo, si la piel está cortada o desgarrada). Los documentos oficiales enfatizan que el sitio de aplicación debe estar intacto.


P: ¿Contiene Radian B aspirina o algún tipo de salicilato?

La formulación del Gel de Ibuprofeno no contiene salicilatos. Sin embargo, las formulaciones de Bálsamo, Loción y Aerosol Muscular contienen ingredientes activos como el Salicilato de Metilo, que es una forma de salicilato. Esta distinción es importante para personas con alergia conocida a la aspirina o a los salicilatos.


P: ¿Es seguro usar Radian B durante el embarazo o la lactancia?

Los documentos regulatorios establecen que el Gel de Ibuprofeno está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Las formulaciones de Bálsamo, Loción y Aerosol tampoco están generalmente recomendadas durante el embarazo o la lactancia. Los detalles completos sobre su elegibilidad se proporcionan en la sección 'Quién puede y quién no puede usarlo'.


P: ¿Es normal o un efecto secundario común sentir ardor o ver enrojecimiento en el sitio de aplicación?

En ocasiones se puede experimentar una ligera sensación de ardor o irritación localizada en el sitio de aplicación, lo cual se describe como una reacción cutánea local. Para el Bálsamo Muscular, se señala oficialmente que ingredientes no activos específicos pueden causar escozor, ardor o reacciones cutáneas locales. La guía oficial indica que si la irritación persiste o resulta preocupante, debe descontinuarse el uso del producto.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios leves más comunes notificados con la aplicación tópica?

Los efectos leves más comunes reportados son generalmente reacciones cutáneas locales, como una erupción leve, picazón o irritación en el sitio de aplicación. Estos efectos suelen ser temporales. Si la irritación persiste o resulta preocupante, la guía oficial sugiere descontinuar el uso del producto.


P: ¿Se puede usar Radian B en áreas grandes del cuerpo sin riesgo de efectos secundarios sistémicos?

La guía oficial describe que el producto debe usarse en el área de piel más pequeña necesaria para tratar el malestar. Se ha informado en documentos regulatorios que aplicar productos que contienen salicilato en áreas grandes o durante períodos prolongados podría provocar síntomas de intoxicación sistémica debido al aumento de la absorción.


P: ¿Qué debo hacer si Radian B entra en contacto accidentalmente con mis ojos o membranas mucosas?

La información regulatoria indica que si el gel o el bálsamo entran accidentalmente en contacto con los ojos o las membranas mucosas, la zona afectada debe enjuagarse inmediatamente y a fondo con abundante agua. Si la irritación continúa después del enjuague, la información oficial sugiere buscar orientación médica.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o potencias disponibles para los productos Radian B?

Radian B está disponible en diferentes tipos de productos. El Gel de Ibuprofeno está estandarizado al 5% p/p del ingrediente activo. Otros productos, como el Bálsamo Muscular/Aerosol, contienen una mezcla de distintos ingredientes activos, como Mentol y Alcanfor, cada uno en su concentración específica.


P: ¿Se puede usar Radian B para simples moretones sin dolor muscular subyacente?

Las indicaciones terapéuticas oficiales para las formulaciones de Bálsamo/Crema Muscular incluyen explícitamente el alivio sintomático de los moretones. El Gel de Ibuprofeno también está generalmente indicado para el dolor e inflamación localizados, que a menudo son un componente de los moretones.


P: ¿Cuáles son los ingredientes activos en la formulación del Bálsamo Muscular Radian B?

Los ingredientes activos enumerados en los documentos regulatorios para la formulación de Bálsamo/Crema Muscular son mentol, alcanfor, Salicilato de Metilo y oleorresina de Capsicum (o capsaicina). Estos compuestos actúan en conjunto para proporcionar alivio del dolor.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Radian B en comenzar a proporcionar un alivio notable?

Estudios que examinaron el gel de ibuprofeno tópico, el ingrediente activo en una de las formulaciones, indicaron que el tiempo medio hasta un alivio significativo del dolor se observó alrededor de los 25 minutos. Este dato proporciona una indicación sobre qué tan rápido el ingrediente activo puede comenzar su efecto localizado.


P: ¿Cuál es el papel específico del Mentol y el Alcanfor como ingredientes activos?

Las descripciones oficiales indican que el Mentol alivia la picazón y produce una sensación de frío seguida de un efecto analgésico. El Alcanfor actúa como rubefaciente (provocando enrojecimiento temporal) y un analgésico suave.

Ambos se consideran contrairritantes, lo cual ayuda a desviar la atención del dolor subyacente más profundo.


P: ¿Es la fuerte fragancia del bálsamo/crema una señal de su efectividad?

Los documentos oficiales describen el Gel de Ibuprofeno como inodoro. El fuerte aroma asociado con el Bálsamo/Crema Muscular se debe a la presencia de ingredientes como el mentol y el alcanfor, que son compuestos naturalmente aromáticos conocidos por sus propiedades como contrairritantes.

La información regulatoria no establece explícitamente un vínculo directo entre la intensidad del olor y la efectividad del producto.


P: ¿Qué hace que Radian B se clasifique como un contrairritante?

Las formulaciones de Bálsamo/Loción/Aerosol Muscular se clasifican como productos que contienen contrairritantes. Esta clasificación se basa en su mecanismo, que implica producir una sensación localizada de calor o frío en la piel para ayudar a aliviar la sensación de dolor en el músculo o articulación subyacente.


P: ¿Existe alguna preocupación acerca del uso de la versión en aerosol en espacios cerrados?

Las advertencias oficiales indican que el aerosol no debe usarse en espacios cerrados y que los usuarios deben evitar inhalar el producto. El producto también lleva una advertencia de riesgo de incendio debido a su naturaleza altamente inflamable.


P: ¿Existen advertencias específicas para personas con diabetes o trastornos circulatorios?

Aunque la diabetes no se menciona explícitamente como una contraindicación, generalmente se aconseja precaución a cualquier paciente con trastornos circulatorios subyacentes. Existen advertencias relacionadas con la absorción sistémica de los ingredientes activos que podrían afectar a pacientes que toman anticoagulantes o medicamentos para la presión arterial.


P: ¿Cuál es el procedimiento oficial para notificar un efecto secundario sospechado de Radian B?

Los documentos regulatorios enfatizan que notificar las sospechas de reacciones adversas es importante para monitorear la seguridad de los medicamentos. El proceso oficial implica informar sobre cualquier sospecha de efecto secundario al organismo regulador nacional o Ministerio de Salud correspondiente utilizando el formulario en línea o físico prescrito.


P: ¿Contiene Radian B algún ingrediente que pueda desencadenar una alergia cutánea por contacto conocida?

Sí. Los documentos oficiales enumeran excipientes como el alcohol cetoestearílico, la lanolina y el sulfato de laurilo y sodio como componentes que pueden causar reacciones cutáneas locales o dermatitis de contacto en individuos sensibles.

Los ingredientes de la fragancia en la formulación también se señalan como posibles alérgenos.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Radian B?

El almacenamiento y la correcta eliminación del Radian B Ibuprofeno 5% p/p Gel deben seguir rigurosamente las pautas regulatorias oficiales. Esto es necesario para asegurar que la calidad del producto se mantenga y para garantizar la seguridad.

Almacenamiento y Manipulación Obligatorios

Es fundamental observar estas condiciones para conservar el producto de manera segura:

  • Temperatura: Debe conservar este gel a una temperatura inferior a 25C.
  • Seguridad Infantil: Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
  • Integridad del Envase: Después de cada uso, asegúrese de volver a colocar el tapón bien apretado.
  • Advertencia de Peligro de Incendio: No fume ni se acerque a llamas abiertas cuando esté manipulando este gel. El contacto del producto con tejidos (como ropa, vendas o apósitos) puede crear un grave peligro de incendio.

Instrucciones Oficiales de Eliminación (Desecho)

Los medicamentos no utilizados o caducados no deben desecharse tirándolos por el desagüe (el inodoro o el lavabo) ni con la basura doméstica.

Para el desecho adecuado, se debe preguntar al farmacéutico cómo descartar los medicamentos que ya no se necesitan. El producto no debe ser utilizado una vez haya pasado la fecha de caducidad impresa en el envase.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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