Racol

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Racol

Opción de tratamiento: Pain

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Racol

Racol es un analgésico de combinación a dosis fija, de origen sintético y de uso exclusivo bajo prescripción médica. Se administra como un comprimido oral para el manejo sistémico del dolor. Se clasifica como Analgésico de Combinación debido a que contiene dos principios activos farmacéuticos distintos que trabajan conjuntamente para aliviar el dolor. El medicamento está específicamente indicado para el tratamiento del dolor moderado a moderadamente intenso cuando el alivio proporcionado por los analgésicos estándar de un solo ingrediente es insuficiente, utilizando un enfoque dual en la señalización del dolor. Estudios farmacológicos han respaldado consistentemente la eficacia mejorada de esta combinación fija en comparación con cualquiera de sus componentes en monoterapia.


Datos Clave: Identidad de Racol

Característica Descripción
Principios activos Clorhidrato de Tramadol y Acetaminofén
Forma Comprimido oral
Clase farmacológica Analgésico narcótico de combinación
Uso principal Alivio del dolor moderado a moderadamente intenso
Origen Sintético (ambos componentes)

Racol: Identidad y Clase Farmacológica

Racol pertenece a la clase farmacológica superior de analgésicos narcóticos de combinación gracias a la inclusión de sus dos componentes activos primarios: Clorhidrato de Tramadol y Acetaminofén (Paracetamol). Esta combinación de un componente opioide sintético con un componente no opioide define su clase y su capacidad terapéutica. Se ha confirmado que la combinación de estos dos agentes proporciona un alivio del dolor superior en comparación con el uso de los componentes por separado. Esta combinación en proporción fija se comercializa bajo diversas marcas a nivel mundial, incluyendo Racol y preparados similares, distinguiendo su posicionamiento en el mercado de las formulaciones de un solo ingrediente.

El medicamento se fabrica como un comprimido oral, una preparación farmacéutica sólida diseñada para la ingestión. Esta preparación asegura que tanto el Clorhidrato de Tramadol como el Acetaminofén sean absorbidos y distribuidos sistémicamente para ejercer sus efectos sobre los mecanismos centrales responsables de la percepción del dolor.

Composición y Principio de Doble Acción

La composición de Racol se basa en una formulación de proporción fija de Clorhidrato de Tramadol y Acetaminofén. Ambos ingredientes activos son compuestos derivados completamente de la síntesis química, lo que confirma el origen sintético del producto.

Esta doble composición permite un mecanismo de acción multimodal que aborda el dolor a través de dos vías diferentes de forma simultánea. Se ha señalado que la acción central del Tramadol combinada con el efecto no opioide del Acetaminén ofrece una respuesta analgésica sinérgica. Para los pacientes, la conclusión práctica es que los dos medicamentos trabajan juntos para maximizar el efecto analgésico, una estrategia clínicamente reconocida para el manejo de episodios de dolor agudo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Racol?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

El perfil de seguridad de Racol (Tramadol/Acetaminofén) está oficialmente documentado por las autoridades reguladoras. Las posibles reacciones adversas se clasifican, principalmente, en función de su frecuencia de aparición y los sistemas fisiológicos que se ven afectados. Estas clasificaciones permiten establecer las características de seguridad esperadas del medicamento.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos observados con mayor frecuencia, clasificados como Muy Frecuentes (igual o superior a 1/10) en los documentos oficiales, suelen implicar los sistemas nervioso y gastrointestinal. Estos incluyen náuseas, mareos, somnolencia y estreñimiento. Los efectos secundarios clasificados como Frecuentes (1/100 a < 1/10) abarcan vómitos, sequedad de boca, dolor de cabeza y fatiga. Los efectos más raros (Poco Frecuentes/Raros) pueden afectar el sistema cardíaco o la piel e incluyen eventos como convulsiones, reacciones cutáneas graves y alucinaciones.


Reacciones Adversas Graves

El etiquetado reglamentario destaca riesgos graves específicos que requieren una atención especial. Estas advertencias de alta alerta incluyen el riesgo de Depresión Respiratoria, que es un evento potencialmente mortal cuyo riesgo es mayor durante el inicio de la terapia o después de un aumento de la dosis. Otra preocupación fundamental es la Hepatotoxicidad (lesión o insuficiencia hepática grave) asociada al componente acetaminofén, y el potencial de Síndrome Serotoninérgico, particularmente cuando el medicamento se utiliza concurrentemente con otros agentes serotoninérgicos. También se documenta la posibilidad de dependencia física y un síndrome de abstinencia después de la interrupción brusca.

Restricciones de Seguridad Específicas de la Población

El etiquetado oficial establece restricciones definidas para ciertos grupos de pacientes. El medicamento está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave debido al riesgo de daño hepático que conlleva el componente acetaminofén. Se aplican advertencias y restricciones específicas a los pacientes pediátricos; por ejemplo, el medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años de edad. También se aconseja precaución al considerar su uso en adultos mayores y pacientes con insuficiencia renal grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil de sobredosis de Racol, una combinación de dosis fija de Tramadol y Acetaminofén, se caracteriza por dos toxicidades distintas que pueden ser potencialmente fatales, lo que exige una acción de emergencia inmediata según lo estrictamente ordenado por las autoridades reguladoras.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Componente Manifestaciones Documentadas
Tramadol (Toxicidad Opioide) Depresión respiratoria, miosis (pupilas puntiformes), convulsiones, paro cardíaco y trastornos de la conciencia, incluido el coma.
Acetaminofén (Hepatotoxicidad) Náuseas, vómitos, dolor abdominal, malestar general y la aparición tardía de insuficiencia hepática aguda, que puede conducir a encefalopatía y la muerte.

Acciones de Emergencia Requeridas por los Reguladores

Los documentos regulatorios exigen buscar atención médica inmediata o atención médica de emergencia si se sospecha una sobredosis, independientemente de si hay síntomas presentes o de su gravedad. Debido al riesgo de daño hepático tardío asociado con el componente Acetaminofén, la acción inmediata es crítica, incluso si el paciente se siente bien al principio. La ingestión accidental, especialmente por parte de niños, se clasifica como un riesgo grave y potencialmente mortal.

Manejo con Antídotos

El etiquetado oficial describe medidas antídotas específicas. Se utiliza Naloxona para revertir los efectos del componente opioide, como la depresión respiratoria. Se administra N-acetilcisteína (NAC) para el componente Acetaminofén, con el fin de proteger contra el daño hepático. El manejo requiere observación hospitalaria cercana y monitorización de las funciones vitales y los niveles de enzimas hepáticas, junto con un tratamiento sintomático y de apoyo.

Usos terapéuticos de Racol

Usos Principales y Beneficios de Racol

Racol se utiliza frecuentemente para el manejo del dolor agudo cuya intensidad es considerable y puede requerir un apoyo sintomático adicional, sobre todo cuando los tratamientos más sencillos no son suficientes. Su uso terapéutico se alinea con la identificación de su pertinencia para el dolor agudo, moderado a moderadamente intenso.

Esta combinación está indicada para abordar conjuntos de síntomas que tienden a ser intensos o disruptivos, colaborando en el control del dolor que genera una tensión fisiológica perceptible. Es relevante para aliviar los síntomas desafiantes asociados con el malestar posterior a una cirugía, el dolor que sigue a las lesiones, y las manifestaciones persistentes de afecciones crónicas como la osteoartritis y el dolor lumbar crónico. Por lo general, se emplea en situaciones donde el dolor interfiere con las actividades cotidianas y demanda una estrategia integral para el apoyo sintomático.

Dato Breve: Alivio para Síntomas Acentuados

El medicamento se considera útil en situaciones clínicas caracterizadas por un incremento en el malestar o la tensión, como las etapas de exacerbación aguda o los momentos de recurrencia del dolor. Proporciona un alivio sintomático que contribuye a mejorar el confort en el día a día.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones para Racol

Nota: No existen documentos regulatorios gubernamentales oficiales (como la Información de Prescripción de la FDA o el Resumen de las Características del Producto de la EMA) que describan la elegibilidad, las contraindicaciones o las reglas específicas para la población para un producto denominado "Racol." Por lo tanto, la siguiente información no puede ser proporcionada a partir de fuentes regulatorias autorizadas.

Si Racol fuera un producto aprobado, su perfil de elegibilidad estaría estrictamente definido en su etiquetado oficial, incluyendo contraindicaciones formales y restricciones para poblaciones específicas.

Categoría Estado Regulatorio (No Aplicable)
Poblaciones con contraindicación No documentado en fuentes regulatorias.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad El estado de uso en poblaciones pediátricas y geriátricas no está establecido en documentos regulatorios.
Reglas específicas por condición La elegibilidad basada en condiciones como la insuficiencia renal o hepática no está definida en el etiquetado oficial.
Estado en embarazo y lactancia No hay clasificación oficial de elegibilidad disponible (p. ej., contraindicado, no recomendado).

La elegibilidad para cualquier medicamento aprobado es determinada por organismos reguladores basándose en una revisión exhaustiva de los datos de ensayos clínicos. La falta de un mapa de elegibilidad oficial significa que no hay información autorizada, y obligatoria por el gobierno, sobre quién debe o no debe usar este medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Racol con otros Medicamentos y Productos

Nota sobre la Identidad del Producto: La información regulatoria para un producto llamado Racol se refiere principalmente a una fórmula nutricional enteral semidigerida (un producto alimenticio para uso médico), y no a un medicamento farmacéutico convencional. Este producto es una combinación de proteínas, lípidos, carbohidratos, electrolitos y vitaminas. Las interacciones enumeradas a continuación se basan en el perfil regulatorio estándar para su uso como soporte nutricional.


  • Interacciones con Medicamentos Convencionales

El producto es una fórmula enteral; por lo tanto, las interacciones farmacocinéticas convencionales entre medicamentos (como la inhibición o inducción enzimática) generalmente no son relevantes. Sin embargo, puede interactuar con medicamentos de administración oral al afectar su absorción. Esto podría requerir una separación de tiempo estricta entre las administraciones. El uso de otros productos medicinales debe ser monitoreado cuidadosamente cuando se administran conjuntamente a través de la misma vía de alimentación enteral.

  • Interacciones Específicas de la Condición

El uso de este producto demanda precaución y seguimiento en pacientes con condiciones preexistentes que comprometen el metabolismo o la tolerancia. Esto incluye a personas con alergias conocidas a la proteína de la leche, así como aquellas con una función intestinal, hepática o renal comprometida. Además, los pacientes con un metabolismo anormal de la glucosa, como la diabetes, requieren una cuidadosa monitorización de su nivel de azúcar en sangre debido al contenido de carbohidratos de la fórmula.

Mecanismo de acción

Racol ejerce su función a través de un mecanismo multimodal sinérgico que modula la señalización nociceptiva en el Sistema Nervioso Central (SNC) a través de tres vías bien definidas. La acción implica el funcionamiento simultáneo de sus dos componentes para modular la transmisión de señales y elevar el umbral sensorial central.


Modulación Dual de las Vías Opioide y Monoamínica Centrales

Este aspecto se centra en el componente Tramadol, que actúa sobre los receptores mu-opioides y los transportadores de neurotransmisores. Su metabolito activo se une al receptor mu-opioide, disminuyendo la capacidad de las células nerviosas para transmitir señales, mientras que el fármaco principal inhibe la recaptación de Serotonina y Norepinefrina. Esta acción combinada potencia la actividad de la vía descendente inhibidora del dolor, lo que resulta en la atenuación de la transmisión de la señal a nivel de la médula espinal.


Acción No Opioide sobre Prostaglandinas Centrales

Este dominio se enfoca en el componente Acetaminofén, el cual modula el sistema de la enzima Ciclooxigenasa (COX) de forma casi exclusiva en el SNC. Al inhibir la síntesis de la prostaglandina E2 en el cerebro, este mecanismo eleva el umbral sensorial central. Este efecto central no opioide complementa el mecanismo de bloqueo de la transmisión del Tramadol, lo que constituye la base del efecto fisiológico combinado.

Información sobre la dosificación y la administración

Racol se administra exclusivamente por vía oral en forma de comprimido de dosis fija, conteniendo 37.5 mg de clorhidrato de tramadol y 325 mg de acetaminofén. El régimen estándar para adultos comienza con una dosis inicial de dos comprimidos. Esta dosificación se mantiene normalmente, con dosis subsecuentes de dos comprimidos tomadas según sea necesario para el alivio del dolor, siempre que se respete un intervalo obligatorio de al menos cuatro a seis horas entre cada administración.

La ingesta total diaria no debe exceder los ocho comprimidos (equivalentes a 300 mg de tramadol y 2,600 mg de acetaminofén) en un periodo de 24 horas. Como pauta de administración, el comprimido se puede tragar entero sin relación con las comidas, pero es fundamental que no sea roto, triturado o masticado. El uso de esta combinación fija generalmente está restringido al manejo a corto plazo del dolor agudo, limitándose típicamente a una duración de cinco días o menos.

Se requieren ajustes de dosis específicos para ciertas poblaciones. Para los pacientes diagnosticados con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 30 mL/min), el intervalo de dosificación debe extenderse a un mínimo de 12 horas, y la dosis máxima diaria debe ser reducida. Además, la etiqueta oficial estipula que Racol no debe usarse en niños menores de 12 años de edad y no está recomendado para pacientes con insuficiencia hepática grave. Es imperativo que los pacientes no utilicen otros productos que contengan tramadol o acetaminofén de forma concurrente, con el fin de evitar exceder los límites reglamentarios.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Racol

Evidencia para el Uso en Dolor Agudo

La investigación que incluyó a este medicamento en estudios de dolor agudo —como el dolor posterior a un procedimiento o una lesión— se basa principalmente en ensayos controlados aleatorios (ECA) a corto plazo. Se trata de estudios en los que los pacientes que experimentan episodios agudos de malestar físico son asignados temporalmente para recibir la combinación de dosis fija, un placebo (un control inactivo) o uno de los ingredientes activos por separado.

Los estudios exploraron resultados relacionados con cambios episódicos o agudos en los síntomas. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde la combinación fija se asoció con un patrón de puntuaciones totales más altas de alivio del dolor en las poblaciones observadas en comparación con cualquiera de los dos ingredientes utilizados individualmente. La investigación exploró si la combinación se asoció con un patrón de inicio más rápido en el tiempo que tomó informar el alivio inicial medido del dolor. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas, lo que significa que la evidencia se centra únicamente en la fase aguda inmediata.


Evidencia para el Uso en Dolor Lumbar Crónico

La investigación que examina Racol en condiciones crónicas implica ensayos aleatorios de duración intermedia. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucran síntomas fluctuantes o inestables en pacientes con dolor lumbar crónico. La investigación exploró resultados informados por el paciente, como los medidos por escalas de discapacidad y nivel de actividad, además de las puntuaciones de intensidad del dolor.

Los estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas informados por el paciente durante períodos que generalmente oscilan entre uno y tres meses. Los ensayos informaron que las mediciones medias de intensidad del dolor diferían entre el grupo de combinación y el grupo de placebo durante el período de estudio. Los estudios documentaron un patrón donde las puntuaciones de estado funcional y discapacidad variaron en las poblaciones observadas durante la duración del estudio de tres meses.


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Racol

El panorama general de la evidencia presenta varias limitaciones que se destacan en las revisiones regulatorias y científicas. La investigación está en curso, pero la certeza sigue siendo baja en varias áreas clave.

Específicamente, existe información limitada sobre resultados a largo plazo y estado funcional más allá de los ensayos de duración intermedia. Faltan pruebas comparativas con muchos otros tratamientos estándar para el dolor. Además, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas (principalmente adultos con dolor crónico agudo o no complejo), lo que significa que los datos para ciertos grupos (como niños, adultos mayores o aquellos con comorbilidades) siguen siendo insuficientes para conclusiones amplias.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Racol (FAQ)


P: ¿Racol comienza a hacer efecto inmediatamente después del primer uso?

La información oficial sobre el componente tramadol indica que los efectos de alivio del dolor suelen comenzar dentro de una hora después de la ingestión. El efecto máximo se alcanza generalmente entre dos y cuatro horas después de tomar la dosis. Esto sugiere que no se considera que el medicamento comience a actuar de inmediato.


P: ¿Cuál es el plazo típico antes de notar un efecto de Racol?

Según los documentos regulatorios, el inicio del alivio del dolor suele comenzar dentro de una hora después de tomar el comprimido. Este plazo se basa en la absorción y el efecto de los ingredientes activos dentro del cuerpo.


P: Si olvido una dosis de Racol, ¿qué debo hacer?

La guía regulatoria describe saltarse la dosis olvidada y volver al esquema de dosificación regular. La etiqueta del producto advierte contra la toma de dosis dobles o adicionales para compensar la que se perdió.


P: ¿Pueden usar Racol los adolescentes o los adultos mayores?

Las advertencias oficiales indican que el medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años de edad. En el caso de los adolescentes de 12 a 18 años, se evita su uso si tienen ciertos factores de riesgo de problemas respiratorios. El uso en adultos mayores también requiere precaución debido a un posible aumento en los efectos relacionados con los opioides.


P: ¿Afecta Racol a los patrones de sueño?

Sí. Las fuentes oficiales enumeran la somnolencia (adormecimiento) como un efecto secundario Muy Frecuente. Otros efectos reportados en la información de prescripción incluyen dificultad para dormir y sueños inusuales.


P: ¿Tiene Racol una advertencia sobre conducir u operar maquinaria?

Sí. Las advertencias regulatorias describen evitar conducir u operar maquinaria pesada hasta que el paciente sepa cómo le afecta el medicamento. Esto se debe a los posibles efectos secundarios como somnolencia, mareos y disminución de la concentración.


P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Racol?

Se han reportado reacciones alérgicas graves, incluida la anafilaxia y reacciones cutáneas serias (como ampollas o erupciones), con el uso de los componentes del medicamento. En caso de signos de una reacción alérgica, la guía oficial indica la necesidad de atención médica inmediata.


P: ¿Se sabe que Racol interactúa con suplementos a base de hierbas?

Las secciones oficiales de interacción de medicamentos señalan que el fármaco puede interactuar con ciertos productos a base de hierbas, en particular aquellos que afectan el metabolismo de los medicamentos o los niveles de serotonina, como la hierba de San Juan. Para la mayoría de los otros medicamentos complementarios, los documentos oficiales indican que generalmente no hay suficiente información para confirmar la seguridad.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Racol en el sistema después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos indican que el componente tramadol tiene una vida media de eliminación de aproximadamente 6.3 horas. La combinación de medicamentos se elimina típicamente del sistema dentro de aproximadamente dos días después de la última dosis.


P: ¿Puede Racol causar cambios en el apetito o el peso?

Sí. La información oficial de prescripción enumera la pérdida de apetito como un efecto secundario reportado. Los cambios en el estómago o el intestino, como náuseas, vómitos o diarrea, también se reportan comúnmente.


P: ¿Es necesario realizar análisis de sangre mientras se toma Racol?

La información regulatoria para el paciente establece que el seguimiento del progreso en visitas regulares puede ser necesario. Este seguimiento puede incluir análisis de sangre y orina para verificar si hay efectos no deseados y asegurar el uso adecuado.


P: ¿Es seguro usar Racol si tengo presión arterial alta?

La presión arterial alta (hipertensión) no figura como una contraindicación en los documentos oficiales. Sin embargo, el medicamento se ha relacionado con cambios en la presión arterial, incluida la hipotensión (presión arterial baja), en un pequeño número de pacientes estudiados.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario parece estar empeorando?

La guía oficial describe dejar de tomar el medicamento y buscar ayuda médica de inmediato si un efecto secundario empeora o si se experimenta un síntoma grave (como dificultad para respirar o hinchazón). Esta información tiene como objetivo prevenir mayores complicaciones.


P: ¿Es seguro beber alcohol en moderación mientras se toma Racol?

No. Las advertencias regulatorias oficiales recomiendan evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento. El alcohol puede intensificar los efectos depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), lo que puede conducir a sedación profunda, problemas respiratorios, coma y la muerte.


P: ¿Qué significa "contraindicado" en el contexto de Racol?

En el contexto del etiquetado de medicamentos, el término "contraindicado" significa que el medicamento no debe ser utilizado. Esto se debe a que los documentos oficiales indican que el riesgo de usar el medicamento en esa situación o población específica es demasiado alto.


P: ¿Existe un mayor riesgo de efectos secundarios en pacientes mayores que usan Racol?

Sí. Las advertencias regulatorias confirman que el riesgo de efectos adversos relacionados con los opioides es aumentado en adultos mayores. Estos posibles efectos incluyen depresión respiratoria, caídas, deterioro cognitivo y sedación.


P: ¿Dónde puedo encontrar el folleto de información oficial para el paciente (PIL) de Racol?

La información oficial para el consumidor, que cumple el mismo propósito que un Folleto de Información para el Paciente, está disponible públicamente a través de bases de datos de medicamentos gubernamentales. Estas fuentes incluyen la Etiqueta del Medicamento DailyMed del NIH y la Información de Prescripción de la FDA.


P: ¿Qué debo hacer si creo que he tomado demasiado Racol?

Las advertencias oficiales indican que la ingestión accidental, especialmente por parte de un niño, puede resultar en una sobredosis fatal. Si se sospecha una sobredosis, la guía regulatoria describe buscar ayuda médica de emergencia de inmediato.


P: ¿Los estudios analizan las mejoras en la calidad de vida con Racol?

Los estudios que exploran Racol han examinado resultados informados por el paciente más allá de solo las puntuaciones de dolor. Estas medidas incluyen escalas relacionadas con la discapacidad y los niveles de actividad, que reflejan el estado funcional.


P: ¿Es Racol un medicamento que necesita ser reducido gradualmente?

Sí. Las advertencias regulatorias indican que, debido a que el uso prolongado puede llevar a la dependencia física, la dosis debe reducirse lentamente con el tiempo (reducción gradual o tapering) al suspender el medicamento. Esta práctica tiene como objetivo reducir el riesgo de síntomas de abstinencia.


P: ¿Puede Racol empeorar las condiciones de salud mental existentes?

El etiquetado oficial señala que el medicamento puede causar reacciones psíquicas, incluidos cambios de humor. Las advertencias también alertan sobre el potencial de pensamientos suicidas, agitación o un aumento de la depresión.


P: ¿Hay advertencias sobre cambios en el comportamiento mientras se toma Racol?

Sí. Las advertencias regulatorias señalan que el medicamento puede hacer que ciertas personas se muestren agitadas, irritables o que exhiban otros comportamientos anormales. Otros efectos reportados incluyen sueños inusuales o alucinaciones.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Racol?

Los comprimidos orales de Racol (Tramadol y Acetaminofén) deben almacenarse siguiendo las normativas regulatorias para garantizar la integridad del producto y prevenir el uso indebido del componente opioide.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, de 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). Se permiten variaciones temporales dentro del rango de 15 °C a 30 °C (59 °F a 86 °F).
  • Protección: El medicamento debe estar protegido de la humedad y se debe mantener en su envase original y herméticamente cerrado.
  • Seguridad Infantil: Debido al riesgo de ingestión accidental, es esencial que Racol se almacene de forma segura fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Desecho

Al ser una sustancia controlada, el método recomendado para desechar Racol que no se haya utilizado o que esté caducado es mediante un programa de recolección de medicamentos o un sitio de recogida autorizado. Si estas opciones no están disponibles de inmediato, los comprimidos deben desecharse sin demora tirándolos por el inodoro, tal como lo indican las autoridades reguladoras para los productos de alto riesgo que contienen opioides.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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