Racol

Быстрые ссылки на важные разделы

Racol

Метод действия: Analgesic, Analgesic Combination, Analgetic, Opioid

Вариант лечения: Pain

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Racol

Препарат Ракол (Racol) представляет собой синтетический, отпускаемый исключительно по рецепту комбинированный анальгетик с фиксированной дозой, который используется в виде таблеток для приема внутрь для системного купирования болевого синдрома. Он классифицируется как комбинированное обезболивающее средство, поскольку содержит два различных активных фармацевтических ингредиента, которые совместно обеспечивают облегчение боли. Препарат специально предназначен для терапии умеренной и умеренно сильной боли в тех случаях, когда стандартные однокомпонентные обезболивающие препараты не дают достаточного эффекта, за счет использования двойного подхода к воздействию на болевые сигналы. Фармакологические исследования последовательно подтверждают повышенную эффективность этой фиксированной комбинации по сравнению с применением любого из ее компонентов в качестве монотерапии.


Краткие Сведения: Препарат Ракол

Свойство Описание
Активные вещества Трамадола гидрохлорид и Ацетаминофен (Парацетамол)
Форма выпуска Таблетки для приема внутрь
Фармакологический класс Комбинированный наркотический анальгетик
Основное применение Облегчение умеренной и умеренно сильной боли
Происхождение Синтетическое (оба компонента)

Ракол: Идентификация и Фармакологический Класс

Ракол относится к высокоуровневому фармакологическому классу Комбинаций наркотических анальгетиков благодаря включению двух основных активных компонентов: Трамадола гидрохлорида и Ацетаминофена (Парацетамола). Именно это сочетание синтетического опиоидного и неопиоидного компонентов определяет его класс и терапевтические возможности. Обзор комбинированных анальгетиков подтвердил, что сочетание этих двух веществ обеспечивает превосходное обезболивание по сравнению с использованием компонентов по отдельности. Эта комбинация с фиксированным соотношением активно продается под различными торговыми марками по всему миру, включая Ракол и аналогичные препараты, такие как УЛЬТРАЦЕТ, что отличает его рыночное позиционирование от монокомпонентных лекарственных форм.

Лекарство выпускается в форме таблеток для приема внутрь — твердого фармацевтического препарата, предназначенного для проглатывания. Эта форма обеспечивает системное всасывание и распределение как Трамадола гидрохлорида, так и Ацетаминофена для оказания ими эффекта на центральные механизмы, ответственные за восприятие боли.

Состав и Принцип Двойного Действия

Состав Ракола основан на формуле с фиксированным соотношением Трамадола гидрохлорида и Ацетаминофена. Оба активных ингредиента являются соединениями, полностью полученными в результате химического синтеза, что подтверждает синтетическое происхождение продукта.

Такой двойной состав обеспечивает мультимодальный механизм действия, который воздействует на болевой синдром одновременно через два различных пути. Центральное действие Трамадола в сочетании с неопиоидным эффектом Ацетаминона дает синергетический анальгетический ответ (взаимное усиление эффекта). Практический вывод заключается в том, что два компонента совместно обеспечивают максимальное облегчение боли, что является клинически обоснованной стратегией для купирования эпизодов острой боли.

Какие побочные эффекты возможны при применении Racol?

Официальный Профиль Безопасности и Побочные Реакции

Официальный профиль безопасности Ракола (Трамадол/Ацетаминофен) документирован регулирующими органами. Возможные нежелательные реакции классифицируются в основном по частоте их возникновения и по затронутым физиологическим системам. Эти классификации определяют ожидаемые характеристики безопасности лекарственного средства.

Нежелательные Реакции по Частоте Возникновения

Наиболее часто наблюдаемые эффекты, классифицируемые в официальных документах как Очень Частые (1/10), обычно затрагивают нервную и желудочно-кишечную системы, включая тошноту, головокружение, сонливость и запор. Побочные эффекты, классифицируемые как Частые (от 1/100 до < 1/10), включают рвоту, сухость во рту, головную боль и утомляемость. Более редкие эффекты (Нечастые/Редкие) могут влиять на сердечно-сосудистую систему или кожу и включают такие явления, как судороги, тяжелые кожные реакции и галлюцинации.


Серьезные Нежелательные Реакции

Официальная инструкция особо выделяет специфические, серьезные риски, требующие повышенного внимания. К этим особо важным предупреждениям относятся риск угнетения дыхания, которое является потенциально опасным для жизни событием, при этом наибольший риск отмечается в начале терапии или после увеличения дозы. Другой критический аспект — это гепатотоксичность (тяжелое поражение или недостаточность печени), связанная с компонентом ацетаминофена, а также потенциальная возможность развития Серотонинового синдрома, особенно при одновременном применении препарата с другими серотонинергическими средствами. Также задокументирована вероятность возникновения физической зависимости и синдрома отмены при резком прекращении приема.

Ограничения Безопасности для Определенных Групп Пациентов

Официальная инструкция определяет конкретные ограничения для определенных групп пациентов. Препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени из-за риска повреждения печени, связанного с компонентом ацетаминофена. Особые предупреждения и ограничения касаются детей; например, препарат противопоказан детям младше 12 лет. Также рекомендуется проявлять осторожность при рассмотрении возможности применения у пожилых людей и пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Следует Обратиться за Помощью

Профиль передозировки Ракола (комбинация Трамадола и Ацетаминофена) характеризуется двумя различными, потенциально смертельными видами токсичности, что требует немедленных экстренных действий в соответствии со строгими требованиями регулирующих органов.

Задокументированные Признаки Передозировки

Компонент Задокументированные Проявления
Трамадол (Опиоидная токсичность) Угнетение дыхания, миоз (сужение зрачков), судороги, остановка сердца и нарушения сознания, включая кому.
Ацетаминофен (Гепатотоксичность) Тошнота, рвота, боль в животе, недомогание, а также отсроченное развитие острой печеночной недостаточности, которая может привести к энцефалопатии и смерти.

Обязательные Меры Неотложной Помощи

Регулирующие документы требуют немедленного обращения за медицинской помощью или неотложной медицинской помощью при подозрении на передозировку, независимо от наличия или степени выраженности симптомов. Из-за риска отсроченного повреждения печени, связанного с компонентом Ацетаминофена, немедленное обращение за помощью является критически важным, даже если пациент изначально чувствует себя хорошо. Случайный прием, особенно детьми, классифицируется как серьезный, угрожающий жизни риск.

Антидотная Терапия

Официальная инструкция описывает конкретные меры антидотной терапии. Налоксон используется для купирования эффектов опиоидного компонента, таких как угнетение дыхания. N-ацетилцистеин (NAC) вводится для компонента Ацетаминофена с целью защиты от повреждения печени. Лечение требует тщательного наблюдения в стационаре и контроля как жизненно важных функций, так и уровня печеночных ферментов, с применением симптоматической и поддерживающей терапии.

Терапевтические показания к применению Racol

Применение Ракола: Основные Показания и Преимущества

Ракол обычно используется для купирования острой боли, интенсивность которой может требовать дополнительной симптоматической поддержки, особенно когда более простые методы лечения оказываются недостаточными. Его терапевтическая применимость определена для купирования острой, умеренной и умеренно сильной боли.

Эта комбинированная формула применяется для устранения групп симптомов, которые могут стать интенсивными или сильно нарушающими качество жизни, помогая справиться с болью, которая вызывает ощутимое физиологическое напряжение (нагрузку). Он подходит для облегчения выраженных симптомов, связанных с послеоперационным дискомфортом, болью после травм, а также с устойчивыми проявлениями хронических состояний, таких как остеоартрит и хроническая боль в нижней части спины. Как правило, препарат используется в ситуациях, когда симптомы мешают повседневной деятельности и требуют комплексного подхода к симптоматическому облегчению состояния.

Краткий Факт: Облегчение при Усилении Симптомов

Лекарственное средство считается актуальным в клинических ситуациях, характеризующихся усилением дискомфорта или напряжения, например, в фазах острого обострения или периоды рецидива. Оно обеспечивает симптоматическое облегчение, которое способствует улучшению повседневного комфорта.

Показания и ограничения к применению

Официальные Критерии Приемлемости и Противопоказания для Ракола

Примечание: Отсутствуют официальные государственные регулирующие документы (такие как инструкции по применению или сводки характеристик продукта), которые описывали бы критерии приемлемости, противопоказания или специальные правила применения для продукта под названием «Ракол». Следовательно, эти сведения не могут быть предоставлены из авторитетных регулирующих источников.

Если бы Ракол являлся одобренным продуктом, его профиль приемлемости был бы строго определен в официальной документации, включая формальные противопоказания и ограничения для конкретных групп населения.

Категория Регулирующий Статус (Не Применим/Не Установлен)
Группы, для которых использование противопоказано Не задокументировано в регулирующих источниках.
Правила приемлемости, связанные с возрастом Статус использования у детей и пожилых людей не установлен в регулирующих документах.
Правила, связанные с состоянием здоровья Приемлемость, основанная на таких состояниях, как нарушение функции почек или печени, не определена в официальной документации.
Статус при беременности и кормлении грудью Официальная классификация приемлемости (например, противопоказано, не рекомендовано) отсутствует.

Приемлемость для любого одобренного лекарственного средства определяется регулирующими органами на основе всестороннего обзора данных клинических испытаний. Отсутствие официальной карты приемлемости означает отсутствие авторитетной, официально утвержденной информации о том, кто должен или не должен использовать это лекарственное средство.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие Ракола с другими лекарственными средствами и продуктами

Важное Примечание об Идентификации Продукта: Регулирующая информация о продукте под названием Ракол в первую очередь доступна для энтеральной питательной формулы (специализированный продукт лечебного питания), а не для обычного лекарственного средства. Этот продукт представляет собой комбинацию белков, липидов, углеводов, электролитов и витаминов. Нижеуказанные взаимодействия основаны на его стандартном профиле как средства питательной поддержки.


  • Взаимодействие с Традиционными Лекарствами

Поскольку этот продукт является энтеральной формулой, традиционные фармакокинетические взаимодействия между лекарствами (например, ингибирование или индукция ферментов) к нему, как правило, не применимы. Однако он может взаимодействовать с пероральными лекарственными средствами, влияя на их всасывание, что может потребовать временного разделения приема. Например, при одновременном введении других лекарственных средств через тот же путь энтерального питания требуется тщательный контроль.

  • Взаимодействия, Обусловленные Состоянием Пациента

Использование этого продукта требует осторожности и мониторинга у пациентов с уже существующими заболеваниями, влияющими на метаболизм или переносимость. К ним относятся лица с известной аллергией на белок коровьего молока, а также пациенты с нарушением функции кишечника, печени или почек. Кроме того, пациентам с нарушением метаболизма глюкозы, например, с сахарным диабетом, требуется тщательный контроль уровня сахара в крови из-за содержания углеводов в продукте.

Механизм действия

Ракол действует благодаря синергетическому (взаимоусиливающему) мультимодальному механизму, который модулирует ноцицептивную передачу сигналов (болевых импульсов) по трем различным путям в Центральной Нервной Системе (ЦНС). Действие препарата включает одновременную работу двух компонентов, направленную на изменение передачи сигналов и повышение центрального сенсорного порога (порога восприятия боли).


Двойная Модуляция Центральных Опиоидных и Моноаминергических Путей

Этот механизм основан на действии компонента Трамадола, который взаимодействует как с мю-опиоидными рецепторами, так и с транспортёрами нейромедиаторов. Активный метаболит Трамадола связывается с мю-опиоидным рецептором, снижая способность нервных клеток передавать болевые сигналы, в то время как исходное вещество (сам Трамадол) ингибирует обратный захват Серотонина и Норадреналина. Это комбинированное действие усиливает активность нисходящего ингибирующего болевого пути, что приводит к ослаблению передачи сигналов на уровне спинного мозга.


Неопиоидное Воздействие на Центральные Простагландины

Данный механизм связан с действием компонента Ацетаминофена, который модулирует систему ферментов Циклооксигеназы (ЦОГ) почти исключительно в ЦНС. За счет ингибирования синтеза простагландина E2 (ПГ E2) в головном мозге, этот механизм повышает центральный сенсорный порог. Этот центральный неопиоидный эффект дополняет механизм Трамадола по блокированию передачи сигнала, что лежит в основе общего комбинированного физиологического эффекта.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Ракол принимается исключительно перорально (внутрь) в виде таблетки с фиксированной дозой, содержащей 37.5 мг трамадола гидрохлорида и 325 мг ацетаминофена. Стандартный режим дозирования для взрослых начинается с начальной дозы в две таблетки. Эта дозировка обычно поддерживается: последующие дозы по две таблетки принимаются по мере необходимости для облегчения боли, при условии соблюдения обязательного интервала не менее четырех–шести часов между приемами.

Общее суточное потребление не должно превышать восьми таблеток (что эквивалентно 300 мг трамадола и 2600 мг ацетаминофена) в течение 24-часового периода. В качестве руководства по приему: таблетку можно проглатывать целиком независимо от приема пищи, но ее нельзя ломать, измельчать или разжевывать. Использование этой фиксированной комбинации обычно ограничивается краткосрочным лечением острой боли, как правило, сроком до пяти дней.

Для некоторых групп пациентов требуется специфическая корректировка дозы. Для пациентов с диагнозом тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/ мин) интервал между приемами должен быть увеличен как минимум до 12 часов, а максимальная суточная доза должна быть снижена. Кроме того, согласно официальной инструкции, Ракол не предназначен для применения у детей младше 12 лет и не рекомендуется пациентам с тяжелым нарушением функции печени. Во избежание превышения установленных пределов пациентам строго запрещено одновременно использовать другие продукты, содержащие трамадол или ацетаминофен.

Современные клинические данные

Исследовательские данные / Обзор исследований Ракола

Данные об использовании при острой боли

Исследования, включавшие данный препарат в изучение острой боли — такой как боль после процедуры или травмы — в первую очередь опираются на краткосрочные, рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Это исследования, в которых пациенты, испытывающие острые эпизоды физического дискомфорта, временно получают назначение на прием либо комбинации с фиксированной дозой, плацебо (неактивного контроля), либо одного из активных ингредиентов по отдельности.

Исследования изучали исходы, связанные с эпизодическими или острыми изменениями симптомов. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, где фиксированная комбинация была связана с более высокими общими баллами облегчения боли в наблюдаемых популяциях по сравнению с любым из двух ингредиентов, используемых по отдельности. Исследования изучали, была ли комбинация связана с признаком более быстрого наступления времени, необходимого для сообщения о наступлении первоначального измеряемого облегчения боли. Продолжительность последующего наблюдения была ограничена, что означает, что доказательства сосредоточены исключительно на немедленной, острой фазе.


Данные об использовании при хронической боли в пояснице

Исследование Ракола при хронических состояниях включает рандомизированные испытания промежуточной продолжительности. Эти исследования проводились в исследовательских контекстах, связанных с колеблющимися или нестабильными симптомами у пациентов с хронической болью в пояснице. Были изучены сообщаемые пациентами исходы, такие как те, что измеряются по шкалам инвалидности и уровня активности, в дополнение к показателям интенсивности боли.

Испытания отслеживали, как сообщаемые пациентами симптомы менялись в течение периодов, обычно от одного до трех месяцев. В испытаниях сообщалось, что средние показатели интенсивности боли различались между группой комбинированного лечения и группой плацебо в течение периода исследования. Исследования задокументировали признак, согласно которому показатели функционального статуса и инвалидности варьировались в наблюдаемых популяциях в течение трехмесячного периода исследования.


Что до сих пор неясно в исследовании Ракола

Общая доказательная база имеет несколько ограничений, которые подчеркиваются в регуляторных и научных обзорах. Исследования продолжаются, но уверенность остается низкой в нескольких ключевых областях.

В частности, имеется ограниченная информация о долгосрочных исходах и функциональном статусе за пределами испытаний промежуточной продолжительности. Отсутствуют сравнительные данные по многим другим стандартным методам лечения боли. Кроме того, результаты применимы только к изученным популяциям (в первую очередь взрослым с острой или несложной хронической болью), это означает, что данных для определенных групп (таких как дети, пожилые люди или люди с сопутствующими заболеваниями) остается недостаточно для широких выводов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Раколе (ЧАВО)


В: Начинает ли Ракол действовать сразу после первого приема?

Согласно официальным данным о компоненте трамадола, обезболивающий эффект обычно начинается в течение одного часа после приема. Максимальное действие лекарства, как правило, достигается через два–четыре часа. Это указывает на то, что препарат не считается средством немедленного действия.


В: Каков типичный период времени до появления эффекта от Ракола?

В соответствии с нормативными документами, облегчение боли обычно начинается в течение одного часа после приема таблетки. Этот временной интервал основан на процессах всасывания и начала действия активных компонентов в организме.


В: Что делать, если я пропустил прием Ракола?

В инструкции по применению рекомендуется пропустить забытую дозу и вернуться к стандартному графику приема. В маркировке продукта содержится предупреждение не принимать двойную или дополнительную дозу в качестве компенсации пропущенной.


В: Можно ли применять Ракол подросткам и пожилым людям?

Официальные предупреждения указывают, что препарат противопоказан детям младше 12 лет. Подросткам в возрасте от 12 до 18 лет его использование избегается, если у них имеются определенные факторы риска, связанные с проблемами дыхания. Применение у пожилых людей также требует осторожности из-за потенциального увеличения риска опиоид-зависимых эффектов.


В: Влияет ли Ракол на режим сна?

Да. В официальных источниках сонливость (дремота) указана как очень распространенный побочный эффект. Среди других реакций, описанных в информации по назначению, отмечаются нарушение сна и необычные сновидения.


В: Содержит ли Ракол предупреждение о вождении или работе с механизмами?

Да. Нормативные предупреждения предписывают избегать вождения автомобиля или работы с тяжелыми механизмами до тех пор, пока пациент не узнает, как именно препарат влияет на него. Это связано с возможными побочными эффектами, такими как сонливость, головокружение и снижение концентрации внимания.


В: Каков риск возникновения аллергической реакции на Ракол?

При использовании компонентов препарата регистрировались тяжелые аллергические реакции, включая анафилаксию и серьезные кожные реакции (например, образование волдырей или сыпи). При появлении признаков аллергической реакции официальное руководство указывает на необходимость немедленного обращения за медицинской помощью.


В: Известно ли о взаимодействии Ракола с растительными добавками?

В разделах о взаимодействии лекарственных средств отмечается, что препарат может взаимодействовать с некоторыми растительными продуктами, особенно с теми, которые влияют на метаболизм лекарств или уровень серотонина, например, с Зверобоем продырявленным. В отношении большинства других дополнительных лекарственных средств в официальных документах, как правило, недостаточно информации для подтверждения безопасности.


В: Как долго Ракол остается в организме после прекращения приема?

Фармакокинетические данные показывают, что период полувыведения компонента трамадола составляет приблизительно 6,3 часа. Комбинированный препарат обычно полностью выводится из организма в течение примерно двух дней после последней принятой дозы.


В: Может ли Ракол вызывать изменения аппетита или веса?

Да. Официальная информация по назначению включает потерю аппетита в список зарегистрированных побочных эффектов. Также часто сообщается об изменениях со стороны желудка или кишечника, таких как тошнота, рвота или диарея.


В: Нужно ли сдавать анализ крови во время приема Ракола?

В нормативной информации для пациентов указано, что контроль состояния при регулярных посещениях может быть необходим. Такой контроль может включать анализы крови и мочи для проверки на предмет нежелательных эффектов и обеспечения надлежащего использования.


В: Безопасно ли использовать Ракол при повышенном артериальном давлении?

Повышенное артериальное давление (гипертония) не указано в официальных документах как противопоказание. Тем не менее, у небольшого числа пациентов, участвовавших в исследованиях, препарат был связан с изменениями артериального давления, включая гипотензию (пониженное давление).


В: Что делать, если побочный эффект, кажется, ухудшается?

Официальное руководство предписывает немедленно прекратить прием лекарства и обратиться за медицинской помощью, если побочный эффект усиливается или если возникают серьезные симптомы (например, затруднение дыхания или отек). Эта информация предназначена для предотвращения дальнейших осложнений.


В: Безопасно ли умеренно употреблять алкоголь во время приема Ракола?

Нет. Официальные нормативные предупреждения рекомендуют избегать употребления алкогольных напитков во время лечения. Алкоголь может усилить угнетающее действие на центральную нервную систему (ЦНС), что может привести к сильной седации, проблемам с дыханием, коме и смерти.


В: Что означает «противопоказан» в контексте Ракола?

В контексте маркировки лекарственного средства термин «противопоказан» означает, что препарат нельзя использовать. Это связано с тем, что, согласно официальным документам, риск применения лекарства в данной конкретной ситуации или популяции является слишком высоким.


В: Существует ли повышенный риск побочных эффектов у пожилых пациентов, принимающих Ракол?

Да. Нормативные предупреждения подтверждают, что риск связанных с опиоидами нежелательных явлений повышен у пожилых людей. Эти потенциальные эффекты включают угнетение дыхания, падения, когнитивные нарушения и седацию.


В: Где я могу найти официальную информационную листовку для пациента (PIL) для Ракола?

Официальная потребительская информация, которая служит той же цели, что и информационный листок для пациента, общедоступна через государственные базы данных лекарственных средств. К таким источникам относятся Справочник лекарственных средств DailyMed NIH и Информация по назначению FDA.


В: Что делать, если я считаю, что принял слишком много Ракола?

Официальные предупреждения указывают, что случайный прием, особенно ребенком, может привести к смертельной передозировке. При подозрении на передозировку руководство предписывает немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью.


В: Изучаются ли в исследованиях улучшения качества жизни при приеме Ракола?

В исследованиях Ракола изучались сообщаемые пациентами исходы, выходящие за рамки просто оценок боли. Эти показатели включают шкалы, связанные с инвалидностью и уровнем активности, которые отражают функциональный статус.


В: Является ли Ракол лекарством, которое необходимо постепенно отменять?

Да. Нормативные предупреждения указывают, что поскольку длительное использование может привести к физической зависимости, дозу следует постепенно снижать с течением времени (титруя) при прекращении приема препарата. Эта практика предназначена для снижения риска возникновения симптомов отмены.


В: Может ли Ракол усугубить существующие психические расстройства?

В официальной маркировке отмечается, что препарат может вызывать психические реакции, включая изменения настроения. Предупреждения также сообщают о потенциальном риске суицидальных мыслей, возбуждения или усиления депрессии.


В: Существуют ли предупреждения об изменениях в поведении при приеме Ракола?

Да. Нормативные предупреждения отмечают, что препарат может вызывать у некоторых людей возбуждение, раздражительность или проявление других аномальных форм поведения. К другим зарегистрированным эффектам относятся необычные сновидения или галлюцинации.

Как следует хранить и утилизировать Racol?

Ракол (Трамадол и Ацетаминофен) в форме таблеток для перорального применения должен храниться в соответствии с регулирующими требованиями для обеспечения целостности продукта и предотвращения ненадлежащего использования опиоидного компонента.

Требования к Хранению

  • Температура: Хранить при контролируемой комнатной температуре, от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Допускаются кратковременные отклонения температуры в диапазоне от 15 C до 30 C (от 59 F до 86 F).
  • Защита: Лекарственное средство должно быть защищено от влаги и храниться в оригинальном, плотно закрытом контейнере.
  • Безопасность для детей: Из-за риска случайного проглатывания Ракол должен надежно храниться вне поля зрения и досягаемости детей.

Инструкции по Утилизации

Поскольку Ракол является контролируемым веществом, рекомендуемый метод утилизации неиспользованных или просроченных таблеток — использование программы возврата лекарств или уполномоченного пункта сбора . Если эти варианты недоступны немедленно, таблетки необходимо немедленно утилизировать, смыв их в унитаз, согласно рекомендациям регулирующих органов для опиоидсодержащих продуктов с высоким риском.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Racol найден в:

A-Z Индекс: