Proxim

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Proxim

¿Qué es Proxim?

Proxim es un medicamento cuyo componente principal es el principio activo Cefixima, clasificado como un antibiótico cefalosporina de tercera generación. Su función es actuar como un potente agente bactericida para eliminar patógenos bacterianos, y su dispensación requiere siempre de una receta médica.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Cefixima (DCI)
Formas de presentación Comprimidos, Cápsulas, Suspensión Oral
Clase farmacológica Antibiótico Beta-Lactámico (Cefalosporina de Tercera Generación)
Propósito general Agente antiinfeccioso (elimina patógenos bacterianos)
Origen Sintético

¿Qué Tipo de Antibiótico es Proxim?

Proxim pertenece a la clase de las cefalosporinas de tercera generación, un subgrupo de los antibióticos beta-lactámicos. Esta clasificación define a la Cefixima como un compuesto sintético de amplio espectro de actividad contra numerosos microorganismos sensibles (bacterias) comunes. La evidencia confirma que esta clase de antibióticos se utiliza ampliamente en la práctica clínica debido a su eficacia contra diversas especies bacterianas. La Cefixima es clínicamente reconocida por su eficacia confiable frente a patógenos habituales de las vías respiratorias y urinarias, estableciéndola como un agente oral primario en su clase. Dado que es un producto de ingrediente único, su eficacia terapéutica depende exclusivamente de la molécula de Cefixima, actuando únicamente como un agente antiinfeccioso.

Composición y Forma de la Cefixima

El componente central del medicamento es la Cefixima, el cual es el único principio activo en todas sus formulaciones. Proxim está diseñado para su administración oral, lo que significa que se toma por vía bucal, y se suministra comúnmente como comprimidos, cápsulas y en forma de suspensión oral. La forma líquida de suspensión oral es fundamental para una dosificación flexible y precisa, siendo particularmente importante para los pacientes pediátricos. La literatura científica afirma que la Cefixima se absorbe eficientemente tras la ingestión oral, lo que confirma su fiabilidad como un tratamiento no inyectable. Todas las formas contienen también los excipientes farmacéuticos necesarios —ingredientes inactivos—, que son imprescindibles para asegurar una correcta absorción sistémica y la entrega efectiva de la sustancia activa.

¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de Proxim?

El propósito general de Proxim es servir como un agente que controla y elimina las infecciones bacterianas. Logra este efecto al causar la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana, un proceso estructural vital para la supervivencia del patógeno. Al atacar y desorganizar la barrera externa rígida de la bacteria, la Cefixima asegura la destrucción rápida e irreversible del patógeno. Esta función fundamental de destruir bacterias, conocida como actividad bactericida, es la que confiere la efectividad del medicamento.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Proxim?

El perfil de seguridad de Proxim (Cefixima) se define mediante las reacciones adversas documentadas por las autoridades reguladoras, las cuales se categorizan según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Esta información proviene estrictamente del etiquetado aprobado.

Reacciones Adversas Oficialmente Documentadas

Las reacciones adversas se reportan con mayor frecuencia en el Sistema Gastrointestinal, lo que refleja una alta incidencia de molestias digestivas.

Clasificación Ejemplos de Efectos Secundarios Documentados
Frecuentes Diarrea, Náuseas, Heces sueltas, Dolor abdominal, Dispepsia
Poco Frecuentes Vómitos, Dolor de cabeza, Mareos, Erupciones en la piel, Prurito genital, Elevaciones transitorias en las enzimas hepáticas o renales

Consideraciones de Seguridad Serias

Aunque son poco frecuentes, se han documentado ciertas reacciones adversas serias. Estas incluyen reacciones Anafilácticas/Anafilactoides graves y reacciones cutáneas adversas graves, como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET). El medicamento también se asocia con el riesgo de Diarrea asociada a Clostridioides difficile (DACD), la cual puede progresar a una colitis que ponga en peligro la vida. Los síntomas de esta colitis pueden aparecer durante o después de la terapia.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

La Cefixima está contraindicada en pacientes con una alergia conocida a la Cefixima o a otras cefalosporinas. Se requiere una precaución específica en pacientes con historial de alergia a la penicilina debido a la hipersensibilidad cruzada documentada. Además, el etiquetado especifica restricciones de seguridad para ciertos grupos:

  • Insuficiencia Renal: Exige un ajuste de la dosis y un control cuidadoso. La omisión de la reducción de la dosis en pacientes con función renal alterada se asocia con un mayor riesgo de convulsiones.
  • Uso Pediátrico: La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en bebés menores de seis meses de edad.
  • Riesgo de Coagulación: El medicamento puede estar asociado con una disminución en la actividad de protrombina, lo cual es una preocupación particular cuando se utiliza de forma concomitante con terapia anticoagulante.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial sobre la sobredosis de Cefixima (Proxim) se centra en la potencial toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) y en las acciones de emergencia obligatorias. Las manifestaciones de sobredosis que están formalmente documentadas incluyen encefalopatía, convulsiones o ataques, confusión, y deterioro de la conciencia. Los desenlaces graves, como el Fallo Renal Agudo, también se señalan como posibles eventos adversos asociados con una exposición excesiva.


Acciones de Emergencia Requeridas

Área de Acción Declaración Regulatoria
Atención Inmediata Busque atención médica de urgencia inmediata ante la sospecha de sobredosis. La instrucción es llamar inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona colapsa, convulsiona o no puede ser despertada.
Manejo El tratamiento sintomático y de apoyo es la estrategia principal, ya que el etiquetado oficial establece que no existe un antídoto específico para la sobredosis de Cefixima. Se puede considerar el lavado gástrico para reducir la absorción del fármaco.
Restricción de Monitoreo La información regulatoria indica que ni la hemodiálisis ni la diálisis peritoneal son eficaces para eliminar cantidades significativas de Cefixima del organismo.

El riesgo de desarrollar toxicidad del SNC, incluyendo encefalopatía y convulsiones, está documentado como un riesgo incrementado específicamente en individuos con insuficiencia renal preexistente durante un episodio de sobredosis.

Usos terapéuticos de Proxim

Usos Principales y Beneficios de Proxim

Proxim se utiliza habitualmente en ámbitos donde se requiere apoyo sintomático adicional, a menudo en situaciones que involucran ciertos síntomas que causan malestar. Según la revisión general de NIH MedlinePlus sobre Cefpodoxima, se considera pertinente en condiciones que presentan episodios agudos, y se aplica en situaciones con molestias sistémicas o localizadas. Es relevante cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo, lo que contribuye a aliviar la carga general de los síntomas.


Apoyo a la Estabilidad Funcional Durante Exacerbaciones de Síntomas

Este medicamento se aplica generalmente en entornos clínicos que involucran cuadros sintomáticos agudos o inestables. Ayuda a manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, especialmente aquellos que interfieren con el confort diario. Proxim brinda apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar y proporciona un alivio de soporte cuando los síntomas obstaculizan las actividades rutinarias. Desempeña un papel en el manejo de síntomas que aparecen de forma repentina o que fluctúan.


Abordando Condiciones con Manifestaciones Sintomáticas Fluctuantes

Este medicamento se emplea generalmente para ayudar en condiciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados o manifestaciones episódicas. Proporciona un alivio de soporte cuando los síntomas escalan temporalmente, contribuyendo a una mejora del confort diario durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Manejo de soporte para síntomas relacionados con el malestar físico

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: ¿Quién puede y quién no puede usar Proxim? — Información Regulatoria Oficial

La elegibilidad oficial y las restricciones de uso para un medicamento son definidas estrictamente por agencias reguladoras gubernamentales, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), dentro de documentos oficiales como la Información para la Prescripción (PI) o el Resumen de las Características del Producto (SmPC).


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Estado Regulatorio Oficial
Poblaciones en las que se permite el uso No se ha encontrado documentación regulatoria oficial específica para un medicamento llamado “Proxim”.
Poblaciones en las que el uso está contraindicado No se ha encontrado documentación regulatoria oficial específica para un medicamento llamado “Proxim”.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad No se ha encontrado documentación regulatoria oficial específica para un medicamento llamado “Proxim”.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel)

Clasificación Estado
Clasificación de gravedad de la elegibilidad No establecida en un documento regulatorio oficial para esta marca comercial.
Base regulatoria (EMA/FDA/etc.) No aplicable; no se encontró ninguna etiqueta de producto oficial para esta marca en las fuentes gubernamentales.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

El perfil de elegibilidad completo y vinculante de cualquier medicamento de prescripción está dictado por su etiquetado aprobado por el gobierno. Este perfil enumera explícitamente todas las contraindicaciones absolutas conocidas, especifica las poblaciones de uso restringido (como aquellas con insuficiencia orgánica grave) y define las reglas basadas en la edad (por ejemplo, la exclusión pediátrica). Dado que no se localizaron documentos regulatorios gubernamentales oficiales para un medicamento denominado específicamente "Proxim", no es posible determinar o establecer su estructura de elegibilidad legalmente vinculante y definitiva.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil regulatorio oficial de Proxim (Cefixima) se define por las interacciones documentadas con medicamentos específicos, alimentos y pruebas de laboratorio.


Interacciones Fármaco-Fármaco y sus Consecuencias

  • Anticoagulantes: El uso conjunto con Warfarina u otros anticoagulantes de tipo cumarínico se ha asociado con un aumento del tiempo de protrombina oficialmente documentado, lo que refleja un efecto anticoagulante intensificado. Se ha señalado que este riesgo aumenta en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
  • Probenecid y Salicilatos: Se reporta que el Probenecid disminuye la eliminación renal de Cefixima, lo que resulta en un aumento de las concentraciones de Cefixima en la sangre (AUC y Cmax). Por otro lado, la administración simultánea con Salicilatos puede causar una disminución en la concentración sérica máxima y el AUC de Cefixima.
  • Carbamazepina: Se ha reportado un aumento en los niveles de Carbamazepina durante la experiencia posterior a la comercialización cuando se administra concomitantemente.

Interacciones con Productos y Pruebas de Laboratorio

  • Alimentos: La cantidad total de Cefixima que se absorbe generalmente no se ve alterada por los alimentos, aunque la velocidad a la que se absorbe puede ser más lenta.
  • Pruebas de Laboratorio: La Cefixima está documentada oficialmente como causante de reacciones falsas positivas para la glucosa, específicamente al utilizar ciertas pruebas de orina para diabéticos basadas en sulfato cúprico.

La información regulatoria oficial no establece formalmente reglas obligatorias de separación de tiempo (por ejemplo, "debe tomarse separado por X horas").

Mecanismo de acción

¿Cómo funciona Proxim?

Proxim es un medicamento que contiene el principio activo omeprazol. El omeprazol pertenece a una clase de fármacos llamados inhibidores de la bomba de protones (IBP).

Su acción principal consiste en reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. El estómago contiene unas estructuras celulares llamadas bombas de protones. Estas bombas son las responsables de liberar el ácido clorhídrico en el estómago.

El omeprazol actúa bloqueando estas bombas de protones de forma irreversible. Al bloquearlas, la producción de ácido se reduce significativamente. Esto ayuda a aliviar los síntomas causados por el exceso de ácido, como el ardor de estómago y la regurgitación ácida, y permite que las úlceras y el esófago inflamado se curen.

El efecto completo de Proxim no es inmediato. Aunque la reducción de ácido comienza poco después de tomar la primera dosis, el alivio total de los síntomas puede tardar varios días en notarse.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Proxim (Cefixima): Guía de Administración Oficial

Proxim contiene el ingrediente activo Cefixima, un antibiótico clasificado como cefalosporina de tercera generación para uso oral. La administración de este medicamento se rige por calendarios de dosificación específicos, definidos por las autoridades reguladoras, que establecen la ingesta diaria total, la frecuencia y los ajustes necesarios según el paciente.


Pautas de Dosificación y Régimen

Grupo de Pacientes y Condición Dosis Estándar Duración del Tratamiento y Momento de la Toma
Adultos (Estándar) 400 mg al día, tomados una vez al día o divididos en dos tomas de 200 mg cada 12 horas. Puede administrarse independientemente de las comidas. El tratamiento general dura de 7 a 14 días.
Gonorrea No Complicada 400 mg administrados como una dosis única por vía oral. Dosis única solamente.
Infecciones Estreptocócicas 400 mg diarios. Debe administrarse durante un mínimo de 10 días.
Pacientes Pediátricos (Mayores de 6 meses) 8 mg/kg de peso corporal al día (una vez al día o divididos en 4 mg/kg cada 12 horas). La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños menores de seis meses de edad.

Ajustes Poblacionales e Instrucciones Especiales

La administración es estrictamente por la vía oral. Las cápsulas y los comprimidos pueden tragarse enteros. Los comprimidos masticables, sin embargo, deben masticarse o triturarse antes de la ingesta. La suspensión oral requiere ser agitada bien antes de su uso para asegurar una dosificación precisa. El comprimido de 400 mg a menudo está ranurado y puede dividirse si se requiere una dosis de 200 mg.

El etiquetado oficial exige ajustes específicos para adultos con insuficiencia renal. Para pacientes con un Aclaramiento de Creatinina (CrCl) de 20 mL/min o menos, la dosis recomendada no debe exceder los 200 mg una vez al día.

Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde. No obstante, si está cerca el momento de la siguiente dosis programada, es necesario omitir la dosis olvidada y reanudar el horario regular; no se deben tomar dosis dobles para compensar.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Proxim (Cefixima)


Evidencia para el Uso en Infecciones Urinarias y Respiratorias No Complicadas

Esta sección resume la base de evidencia para Cefixima, una cefalosporina de tercera generación, para la cual existe investigación relacionada con ciertas infecciones bacterianas del tracto urinario y del sistema respiratorio superior. La base de investigación incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas, los cuales se aplicaron en estudios que examinaron resultados relacionados con patrones de síntomas a corto plazo o episódicos.

Para las Infecciones del Tracto Urinario (ITU) No Complicadas, la investigación examinó regímenes de corta duración en adultos. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, rastreando específicamente los resultados bacteriológicos y la frecuencia de los resultados clínicos (resolución de los síntomas relacionados con la infección). Para la Otitis Media Aguda (OMA), los estudios monitorearon a niños de seis meses en adelante, rastreando puntos finales como la resolución del dolor de oído, la fiebre y la erradicación bacteriológica de los patógenos causantes comunes. Los estudios monitorearon cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas e informaron las frecuencias de resultados clínicos específicos.


Evidencia para el Uso en Gonorrea No Complicada

La investigación ha explorado ensayos clínicos de dosis única y estudios de vigilancia que involucran a adultos jóvenes. El resultado primario estudiado fue la curación microbiológica, verificada mediante pruebas negativas para N. gonorrhoeae después del tratamiento. Los estudios reportaron diversas mediciones de resultados microbiológicos a través de diferentes sitios anatómicos. Sin embargo, la investigación subraya que la evidencia es limitada a partir de estudios comparativos recientes y de alta calidad, y las directrices regulatorias a menudo exigen una reevaluación continua debido a la evolución de la resistencia en el patógeno objetivo.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad del Efecto

La investigación proporciona una idea de los cambios a corto plazo; sin embargo, los resultados a largo plazo y la durabilidad de la cura no están totalmente establecidos en el registro de investigación. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los ensayos clínicos centrales para infecciones agudas. El panorama más amplio de la evidencia destaca la necesidad de una vigilancia continua de la resistencia antimicrobiana.


Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación examinó la Cefixima en pacientes pediátricos de seis meses de edad en adelante. Sin embargo, los datos para niños menores de seis meses de edad siguen siendo insuficientes. Para pacientes geriátricos, el registro formal de investigación señala que los estudios clínicos no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años o más para determinar definitivamente si responden de manera diferente a los pacientes más jóvenes. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Proxim (FAQ)


P: ¿Es Proxim un medicamento de larga o corta duración?

Según la información oficial del producto, Proxim se prescribe para tratamientos de corta duración con el fin de abordar infecciones bacterianas agudas. Las duraciones típicas del tratamiento están definidas por las directrices regulatorias, generalmente oscilando entre una dosis única y hasta 14 días, dependiendo de la enfermedad específica que se esté tratando.


P: ¿Es común sentir cansancio o mareo durante la primera semana de tomar Proxim?

El etiquetado oficial indica que el mareo es una reacción adversa poco común asociada con Proxim. La fatiga o el cansancio generalmente no se enumeran entre los efectos secundarios comunes o poco comunes documentados en las fuentes regulatorias oficiales.


P: ¿Existen efectos secundarios psiquiátricos o de salud mental raros pero documentados de Proxim?

El perfil de seguridad oficial incluye efectos generales en el sistema nervioso central, como dolor de cabeza y mareos. Eventos neurológicos raros y graves, como convulsiones en pacientes con función renal deficiente, están documentados; sin embargo, los cambios específicos de humor o psiquiátricos no suelen clasificarse como reacciones adversas comunes o poco comunes.


P: ¿Se puede tomar Proxim con analgésicos de venta libre comunes como ibuprofeno o acetaminofeno?

La documentación regulatoria informa una interacción con Salicilatos, que puede disminuir la concentración máxima de Proxim en la sangre. Las etiquetas oficiales no documentan específicamente interacciones con analgésicos comunes como el ibuprofeno o el acetaminofeno.


P: ¿Hay restricciones dietéticas específicas o alimentos que se deban evitar mientras se toma Proxim?

La información oficial establece que la absorción general de Proxim generalmente no se ve afectada por los alimentos. El etiquetado regulatorio no exige ninguna restricción dietética específica ni alimentos a evitar mientras se toma este medicamento.


P: ¿Puede Proxim afectar los resultados de los análisis de sangre rutinarios?

El etiquetado oficial confirma explícitamente que Proxim puede causar reacciones falsas positivas para la glucosa cuando se utilizan ciertas pruebas para diabéticos de orina basadas en sulfato cúprico. No hay mención explícita de interferencia con los análisis de sangre generales rutinarios en los documentos oficiales.


P: ¿Por qué algunas personas toman Proxim por un corto tiempo mientras que otras lo toman por años?

Las directrices regulatorias oficiales definen el uso de Proxim para infecciones bacterianas agudas a corto plazo durante períodos definidos. El uso que se extiende fuera de estos cursos definidos o por períodos prolongados no suele abordarse en la documentación regulatoria central.


P: ¿Hay nuevas investigaciones o estudios clínicos en curso sobre Proxim?

Los organismos reguladores y las fuentes de salud pública exigen una vigilancia continua con respecto a la eficacia y seguridad de antibióticos como Proxim, particularmente en relación con la resistencia antimicrobiana. Esta necesidad impulsa temas de investigación en curso relacionados con el uso del medicamento.


P: ¿Cuál fue la tasa de éxito de Proxim según los ensayos clínicos principales?

Los resúmenes de estudios oficiales informan la frecuencia de resultados específicos observados en las poblaciones de estudio. Estos resultados incluyen resultados clínicos (como la resolución de los síntomas) y resultados microbiológicos (como la erradicación bacteriana), en lugar de una única "tasa de éxito" numérica.


P: ¿Proxim causa sensibilidad solar o reacciones cutáneas?

El perfil de seguridad oficial incluye erupciones cutáneas como una reacción adversa poco común. La fotosensibilidad, o sensibilidad solar, generalmente no figura en la sección de reacciones adversas comunes del etiquetado regulatorio.


P: ¿Proxim interactúa con el consumo de alcohol?

El etiquetado regulatorio oficial para Proxim (Cefixima) no documenta específicamente una interacción con el alcohol en la sección dedicada a interacciones.


P: ¿Puede Proxim afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria de forma segura?

El etiquetado oficial establece que el mareo está catalogado como una reacción adversa poco común. Los individuos deben considerar la posibilidad de este efecto al realizar actividades que requieren alerta, como conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Proxim interactúa con remedios herbales o vitaminas comunes?

El etiquetado regulatorio oficial no enumera interacciones específicas con remedios herbales o vitaminas comunes en la sección dedicada a Interacciones Farmacológicas.


P: ¿Qué se sabe sobre el uso de Proxim durante el embarazo?

El etiquetado oficial proporciona información sobre la categoría de riesgo y los datos humanos disponibles para el uso durante el embarazo. La guía regulatoria define la evaluación de riesgos, indicando típicamente que el medicamento debe usarse solo si es claramente necesario.


P: ¿Es seguro usar Proxim durante la lactancia?

La etiqueta oficial aborda si el medicamento se excreta en la leche humana y el riesgo potencial o la ausencia de riesgo para el lactante. Esta información se basa en datos de seguridad establecidos con respecto al uso durante la lactancia.


P: ¿Proxim ha recibido alguna vez una advertencia de seguridad o ha sido objeto de una retirada de medicamento?

Los documentos regulatorios oficiales son la fuente de toda la información de seguridad principal, incluida la presencia o ausencia de advertencias significativas, alertas de seguridad o retiradas (recalls) relacionadas con el producto farmacéutico.


P: ¿Por qué hay una Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning) asociada con Proxim, si es que existe?

El etiquetado oficial confirma y explica la razón de una Advertencia de Recuadro Negro (la advertencia más estricta de la FDA) o confirma su ausencia. La confirmación explícita de su presencia o ausencia es declarada por el organismo regulador.


P: ¿Dónde puedo encontrar el prospecto oficial o el Folleto de Información para el Paciente de Proxim?

Los documentos regulatorios, como la Información para la Prescripción completa o el Folleto de Información para el Paciente, son accesibles al público en sitios web gubernamentales. Ejemplos de estos recursos públicos incluyen la base de datos DailyMed (para la FDA) o el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).


P: ¿Proxim puede interactuar con la terapia de reemplazo hormonal o las píldoras anticonceptivas?

La etiqueta regulatoria oficial aborda las posibles interacciones con anticonceptivos orales. El etiquetado oficial típicamente señala que no es necesario que Proxim figure como un medicamento que interactúa con las píldoras anticonceptivas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Proxim?

Cómo Almacenar y Desechar Proxim

El almacenamiento y la eliminación de Proxim (Cefixima) deben cumplir estrictamente con los requisitos regulatorios oficiales para garantizar la estabilidad del producto y prevenir daños.

Elemento Requisito de Almacenamiento y Manipulación
Temperatura Las formas sólidas deben almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 C a 25 C). No se debe congelar el medicamento, especialmente la suspensión líquida.
Protección Mantenga el medicamento en su envase original y herméticamente cerrado, protegiéndolo del exceso de calor, la humedad y la luz.
Límite de Estabilidad Cualquier porción no utilizada de la suspensión líquida reconstituida debe desecharse después de 14 días contados desde la fecha en que se preparó la mezcla.
Seguridad Infantil Mantenga el envase fuera de la vista y del alcance de los niños y mascotas, asegurándose siempre de que las tapas de seguridad estén bloqueadas.
Eliminación La eliminación debe hacerse a través de un programa formal de devolución de medicamentos (take-back program). Si no existe tal programa, mezcle el medicamento no utilizado con una sustancia indeseable y colóquelo en una bolsa sellada para la basura doméstica; no lo deseche por el inodoro ni por el desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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