Proloc

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Proloc

Proloc es un medicamento que pertenece a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la bomba de protones (IBP). Su función principal es reducir la cantidad de ácido que produce el estómago.

Este medicamento se utiliza para tratar enfermedades y afecciones relacionadas con el exceso de ácido estomacal. Entre ellas se incluyen:

  • La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), que es una condición en la que el ácido del estómago se devuelve al esófago, causando acidez estomacal y esofagitis (inflamación del esófago).
  • La úlcera péptica, que son llagas que se forman en el revestimiento del estómago o del intestino delgado (duodeno).
  • El síndrome de Zollinger-Ellison, un trastorno poco común que provoca una producción excesiva de ácido gástrico.

Proloc también puede utilizarse para prevenir las úlceras de estómago que pueden producirse como consecuencia del uso prolongado de ciertos medicamentos antiinflamatorios.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Proloc?

Perfil Oficial de Seguridad y Reacciones Adversas

Los posibles efectos secundarios y las características de seguridad de Proloc (Omeprazol) están documentados en fuentes regulatorias oficiales, donde las reacciones se clasifican según su frecuencia de aparición y el sistema orgánico al que afectan. Esta información tiene como objetivo comunicar el perfil de riesgo del medicamento con base en los datos clínicos.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

La incidencia de los eventos adversos documentados se clasifica formalmente según los estándares regulatorios:

  • Frecuentes: Estas son las reacciones notificadas con mayor asiduidad e incluyen dolor de cabeza, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, flatulencia y náuseas o vómitos.
  • Poco Frecuentes: Reacciones como el insomnio, los mareos, la parestesia (sensación de hormigueo), el aumento de las enzimas hepáticas, la erupción cutánea, el prurito (picazón), la urticaria, el malestar general y el edema periférico (hinchazón) se clasifican oficialmente en esta categoría.
  • Raras: Entre los eventos menos frecuentes documentados se incluyen las reacciones de hipersensibilidad (como fiebre, angioedema o shock anafiláctico), trastornos de la sangre como la leucopenia y la trombocitopenia, la hiponatremia (niveles bajos de sodio) y reacciones cutáneas graves como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).

Consideraciones de Seguridad Sistémica

Los eventos adversos se agrupan según las Clases de Sistema-Órgano (SOC) oficiales que se encuentran en la información de prescripción, abarcando trastornos gastrointestinales, trastornos del sistema nervioso, trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, y trastornos de la sangre y del sistema linfático. Las declaraciones oficiales de seguridad enfatizan los riesgos relacionados con la duración de la exposición:

  • Exposición a Largo Plazo: La hipomagnesemia, la deficiencia de Vitamina B12 y un aumento del riesgo de fracturas óseas (de cadera, muñeca o columna vertebral) están asociadas con el uso prolongado o a largo plazo, que generalmente se define como meses o años de terapia.
  • Grupos de Pacientes Específicos: Se debe tener precaución con los pacientes que tienen una insuficiencia hepática preexistente debido a posibles cambios en la exposición sistémica. Además, los textos regulatorios oficiales indican que Proloc está contraindicado en pacientes con una hipersensibilidad conocida al omeprazol o a otros benzimidazoles sustituidos, o cuando se administra conjuntamente con nelfinavir. La aparición de nefritis tubulointersticial aguda (NTIA) también está documentada como una reacción grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio oficial para la sobredosis de Proloc (Omeprazol) detalla un conjunto de manifestaciones clínicas esperadas que son principalmente transitorias. Si se sospecha una sobredosis, se debe buscar atención médica de emergencia de inmediato. Esta instrucción es uniforme en los principales organismos reguladores y subraya la necesidad de llamar al servicio de ayuda toxicológica o a los servicios de emergencia sin importar si los síntomas están presentes en ese momento.

Manifestaciones Documentadas y Severidad

Las exposiciones por sobredosis documentadas en entornos clínicos han reportado una variedad de síntomas que afectan el sistema nervioso central, el sistema cardiovascular y el tracto gastrointestinal. Estas presentaciones oficialmente documentadas incluyen confusión, somnolencia (adormecimiento), dolor de cabeza, taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca), visión borrosa, náuseas, vómitos, sequedad de boca, rubor y aumento de la sudoración (diaforesis).

La información regulatoria señala que, a pesar de la ingestión de dosis únicas elevadas (hasta 900 mg), los síntomas reportados han sido transitorios y no se ha notificado oficialmente ningún resultado clínico grave.

Manejo de Apoyo y Estado del Antídoto

El manejo oficial de la sobredosis de Proloc es estrictamente sintomático y de apoyo. Este enfoque es necesario porque no se conoce un antídoto específico para el Omeprazol. Además, los documentos regulatorios especifican que el ingrediente activo se une ampliamente a proteínas, lo que significa que no es fácilmente dializable. Por lo tanto, los procedimientos como la hemodiálisis resultan ineficaces para eliminar el fármaco. No se detallan diferencias de manejo basadas en grupos poblacionales específicos en la documentación oficial.

Usos terapéuticos de Proloc

Qué Trata Proloc: Usos Principales y Beneficios

Este medicamento se utiliza habitualmente en áreas terapéuticas que implican un exceso de ácido gástrico y el daño a los tejidos que este ácido puede causar. Se aplica generalmente en contextos que presentan estados inflamatorios o irritativos y los síntomas de malestar físico relacionados.


Aplicaciones Terapéuticas Clave y Beneficios

Proloc se utiliza comúnmente para ayudar a controlar las manifestaciones recurrentes de la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), lo que incluye la acidez estomacal frecuente y la regurgitación ácida. Contribuye a mantener la estabilidad funcional al aliviar estos síntomas que pueden interferir con las actividades diarias. Sus indicaciones principales también desempeñan un papel en el manejo de las úlceras pépticas activas (tanto gástricas como duodenales) y la esofagitis erosiva. Además, puede ser de apoyo para reducir el riesgo de ulceración en pacientes que toman ciertos medicamentos, como los antiinflamatorios no esteroides (AINEs).

“Este medicamento apoya al paciente durante episodios difíciles al mitigar el malestar y controlar la reaparición de síntomas altamente disruptivos.”

Se considera relevante para el manejo de afecciones crónicas y especializadas, como el Síndrome de Zollinger-Ellison, que se caracterizan por períodos de síntomas intensificados debido a una secreción de ácido patológicamente excesiva. Proloc proporciona un alivio de apoyo y puede ayudar a controlar estas manifestaciones graves. El uso apoya una experiencia de confort diario más manejable en situaciones que requieren una gestión prolongada.


Resumen de Datos Rápidos

  • Indicaciones Incluyen: ERGE, úlceras duodenales, úlceras gástricas, esofagitis erosiva y afecciones hipersecreción patológica.
  • Dato Rápido: Alivio para la Acidez Persistente — Proloc favorece una experiencia de confort diario más manejable en situaciones que requieren un control prolongado, contribuyendo a una mejora en el bienestar durante períodos de síntomas intensificados.

Criterios de uso y restricciones

Contraindicaciones Absolutas

Proloc está contraindicado y no debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo, Omeprazol, a cualquier componente de la formulación, o a otros benzimidazoles sustituidos. Su uso también está estrictamente prohibido en pacientes que estén recibiendo al mismo tiempo productos que contienen rilpivirina, de acuerdo con la información oficial de prescripción.


Elegibilidad basada en la Edad y la Condición

Categoría Estado Regulatorio
Uso Pediátrico (1 mes a 16 años) Aprobado para el tratamiento de la Esofagitis Erosiva (EE) a partir de 1 mes de edad; aprobado para la ERGE sintomática y el mantenimiento de la EE curada a partir de 1 año de edad.
Lactantes (menores de 1 mes) La seguridad y eficacia no han sido establecidas para este grupo.
Adultos y Adultos Mayores (Geriátricos) Aprobado para todas las indicaciones especificadas. Normalmente no se requiere ajuste de dosis para los pacientes de edad avanzada.
Insuficiencia Hepática El uso requiere precaución; la guía regulatoria sugiere que una dosis diaria reducida puede ser suficiente en casos de insuficiencia grave.
Malignidad Gástrica Se debe descartar la presencia de una tumoración maligna en adultos antes de comenzar el tratamiento con el medicamento.

Embarazo y Lactancia

La información oficial sobre el uso durante el embarazo sugiere que el medicamento es generalmente aceptado, con datos amplios que indican la ausencia de evidencia de toxicidad feto/neonatal o malformativa. El Omeprazol se excreta en la leche humana; los datos limitados disponibles sugieren que las dosis maternas no causarían efectos adversos en los lactantes alimentados con leche materna.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil oficial de interacciones de Proloc (Omeprazol) se define principalmente por dos mecanismos: la inhibición de la vía metabólica CYP2C19 y la alteración significativa del pH gástrico. Los documentos regulatorios establecen limitaciones estrictas para la administración conjunta basadas en estos efectos.

Restricciones de Interacción

La administración conjunta está contraindicada con agentes antirretrovirales específicos, incluidos Nelfinavir y productos que contienen Rilpivirina, debido al riesgo de una reducción grave en las concentraciones plasmáticas del fármaco coadministrado. La ficha técnica también especifica que la coadministración con Atazanavir no está recomendada.

Efectos Farmacocinéticos Documentados

Sustancia/Clase con la que Interactúa Resultado Oficial de la Interacción
Acción Inhibidora de CYP2C19 (p. ej., Diazepam, Fenitoína) Eliminación prolongada y aumento de la exposición sistémica del fármaco coadministrado.
Fármacos de Absorción Dependiente del pH (p. ej., Ketoconazol, sales de hierro) Disminución de la absorción del fármaco coadministrado.
Fármaco de Absorción Dependiente del pH (p. ej., Digoxina) Aumento de los niveles plasmáticos del fármaco coadministrado.
Inductores de CYP (p. ej., Hierba de San Juan, Rifampicina) Concentraciones plasmáticas reducidas de Omeprazol; la coadministración debe evitarse.

Además, el efecto antiagregante plaquetario de Clopidogrel se reduce oficialmente por el Omeprazol a través de la inhibición del CYP2C19. Una restricción de procedimiento requiere que Proloc debe suspenderse al menos 14 días antes de ciertas pruebas diagnósticas, como la evaluación de los niveles de Cromogranina A (CgA), para evitar interferencias.

Mecanismo de acción

Dirigido al Sistema de Receptores Primarios

Proloc ejerce su acción dirigiéndose a un sistema receptor específico donde funciona como un antagonista selectivo. Esta interacción molecular implica que Proloc se une al sitio del receptor, lo que obstruye físicamente la capacidad de las moléculas de señalización naturales del organismo para unirse. Esta acción, a su vez, previene la activación del receptor, interrumpiendo la cadena de señal desde su origen.

Modulación de las Vías de Transducción de Señales

El bloqueo del receptor que logra Proloc posteriormente modula la cascada de transducción de señales que tiene lugar dentro de la célula. El dominio mecanístico del fármaco opera dentro de sistemas que se caracterizan por una señalización hiperactiva o intensificada, y su efecto es disminuir la magnitud de la respuesta celular que normalmente se produciría tras la activación del receptor.

Influencia en los Sistemas Reguladores Centrales

Este efecto molecular se traduce en una influencia sobre los sistemas reguladores centrales al modificar la actividad dentro de la vía afectada. Este mecanismo tiene como resultado final una disminución de la señalización excesiva dentro de las vías centrales o periféricas, lo que constituye el fundamento del perfil mecanístico de este medicamento.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Proloc (Pantoprazol 20 mg)

Los documentos oficiales de las agencias reguladoras detallan la forma precisa de administrar los comprimidos de Proloc, que contienen la sustancia activa pantoprazol en una formulación gastrorresistente. Es fundamental seguir estas instrucciones para asegurar el uso correcto y la acción adecuada del medicamento.

Reglas de Administración y Dosificación

Ámbito de Uso Instrucción Oficial
Vía y Preparación El comprimido debe tragarse entero con líquido; es crucial no masticar ni triturar el comprimido gastrorresistente.
Esquema de Dosis La dosis recomendada es de un comprimido de 20 mg una vez al día.
Momento de la Toma El comprimido debe tomarse antes de una comida (según la EMA) o con o sin alimentos (según la FDA).
Dosis Olvidada Si se olvida una dosis, no se debe tomar una dosis doble para compensar. Simplemente, se debe tomar la siguiente dosis normal a la hora habitual.

Duración del Tratamiento y Consulta al Paciente

El medicamento está diseñado para un uso a corto plazo en adultos. La duración del tratamiento está definida con precisión en la documentación oficial:

  • Revisión Inicial: Si no se obtiene alivio después de dos semanas de tratamiento continuo, el paciente debe buscar el consejo de un médico.
  • Duración Máxima: El tratamiento no debe extenderse más allá de cuatro semanas sin consultar a un profesional de la salud.
  • Suspensión del Uso: El tratamiento debe interrumpirse una vez que se ha logrado el alivio completo de los síntomas.

Uso Específico según la Edad

Proloc (pantoprazol 20 mg) no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no existe suficiente información sobre su seguridad y eficacia para el uso sin receta en este grupo de edad.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Panorama de los Estudios sobre Proloc (Omeprazol)

La información presentada aquí describe la investigación que se ha llevado a cabo sobre el principio activo de Proloc, el Omeprazol. Esta sección tiene como fin proporcionar contexto sobre los tipos de estudios existentes, los resultados que midieron y dónde puede persistir la incertidumbre científica. Su contenido no debe tomarse como consejo médico ni como una declaración de respuesta individual.

Evidencia de Uso en Acidez Sintomática y ERGE

La investigación ha examinado los síntomas asociados con la Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE), incluida la acidez frecuente, e incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). Estos estudios se utilizaron para explorar si los patrones de síntomas cambiaban con el tiempo en comparación con un placebo u otras terapias. Los investigadores se centraron en resultados relacionados con el malestar físico, como la resolución o la intensidad reportada de la acidez y la regurgitación ácida durante un período de pocas semanas.

Los hallazgos describen patrones de medición de síntomas en los grupos observados durante los períodos cortos de los ensayos. Algunos ensayos describieron patrones de estabilidad de los síntomas cuando el medicamento se observó en estudios más prolongados. No obstante, la investigación existente proporciona información limitada para resultados a largo plazo más allá de los períodos iniciales de estudio, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes.

Investigación sobre la Curación de la Esofagitis Erosiva

Se realizaron ensayos clínicos específicos para evaluar la curación del daño tisular en el esófago, conocido como esofagitis erosiva (EE). Estos estudios se enfocaron principalmente en mediciones objetivas, como la tasa de curación endoscópica, es decir, el cierre físico de las lesiones según la observación de un médico. Los estudios supervisaron el estado del paciente en relación con la recurrencia en pacientes observados que continuaron siendo monitorizados durante intervalos de tiempo definidos después de la curación inicial.

La investigación destaca que los ensayos reportaron niveles medidos de curación de la mucosa en las poblaciones observadas tras la fase de tratamiento agudo. Los hallazgos de los estudios de mantenimiento describen patrones en los que el medicamento fue estudiado para monitorear la recurrencia de las lesiones erosivas. La duración del seguimiento fue limitada, lo que significa que los resultados a largo plazo no están bien caracterizados en cuanto a los patrones de recurrencia absolutos durante muchos años.

Estudios para la Curación y Prevención de la Úlcera Péptica

La investigación que examina las úlceras pépticas, incluidas tanto las úlceras gástricas como las duodenales, se llevó a cabo principalmente a través de ECA a corto plazo. Los estudios exploraron dos resultados principales: la evaluación endoscópica de las tasas de curación de la úlcera y el tiempo requerido para la curación. La investigación también incluyó estudios en los que el principio activo fue evaluado como parte de regímenes combinados para el manejo de Helicobacter pylori.

Los estudios reportaron mediciones relacionadas con las tasas de curación de la úlcera durante períodos a corto plazo. Los ensayos también describieron patrones observados en estudios que monitoreaban la recurrencia de las úlceras, particularmente cuando se usó en pacientes que también tomaban ciertos tipos de analgésicos (AINEs). La evidencia contribuye a comprender los patrones de curación dentro de las poblaciones observadas. Sin embargo, los períodos de seguimiento fueron limitados en muchos ensayos de curación, y la investigación no ha caracterizado consistentemente una duración típica para la terapia de mantenimiento en todos los grupos de pacientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Proloc (FAQ)

P: ¿Proloc contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

La ficha técnica regulatoria oficial incluye una lista completa de ingredientes inactivos, también conocidos como excipientes, en la formulación de Proloc. Esta lista detalla todos los componentes, lo que generalmente incluye información sobre alérgenos comunes como el gluten o la lactosa, si están presentes. Esta información está documentada para proporcionar claridad sobre la composición exacta del producto.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Proloc después de iniciar el tratamiento?

Según la información oficial del producto para el principio activo, Proloc no está diseñado para ofrecer un alivio inmediato de los síntomas de acidez. Estudios y advertencias oficiales indican que pueden ser necesarios de 1 a 4 días de uso continuado antes de que el efecto completo y sostenido del medicamento sea típicamente perceptible.

P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Proloc?

La información oficial para el paciente a menudo sugiere que las personas pueden beneficiarse de ciertos cambios en el estilo de vida para ayudar a controlar sus síntomas. Las recomendaciones suelen sugerir evitar alimentos asociados con el aumento del ácido estomacal o la irritación, como alimentos ricos, picantes o grasosos, además de minimizar la ingesta de alcohol o cafeína.

P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Proloc de repente?

Suspender el medicamento de forma abrupta, en particular después del uso a largo plazo, se asocia con un fenómeno en el que el cuerpo aumenta temporalmente la producción de ácido (conocido como hipersecreción ácida de rebote), lo que puede causar la recurrencia de los síntomas originales de reflujo.

P: ¿Proloc interactúa con analgésicos comunes como el ibuprofeno o la aspirina?

Aunque los documentos regulatorios generalmente no indican una interacción farmacológica significativa para los analgésicos no antiplaquetarios como el ibuprofeno, la advertencia oficial destaca que la etiqueta señala un potencial de una ocurrencia ligeramente mayor de eventos adversos en el tracto digestivo cuando el medicamento se usa simultáneamente con ciertos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

P: ¿Está bien beber alcohol con moderación mientras se toma Proloc?

Los documentos regulatorios indican que no existe una interacción directa entre el fármaco Proloc y el alcohol. Sin embargo, la guía oficial señala que el consumo de alcohol es un factor que puede aumentar la producción de ácido estomacal, lo que podría empeorar los síntomas subyacentes relacionados con el ácido.

P: ¿Proloc está disponible sin receta o solo con prescripción?

Proloc está disponible tanto en formulaciones de prescripción (Rx) como sin receta (OTC). La disponibilidad depende de la dosis y de la condición específica para la que se esté utilizando, según lo definido en la ficha técnica regulatoria.

P: ¿Cómo interactúa Proloc con las píldoras anticonceptivas?

Los estudios oficiales de interacción farmacológica y la información del producto indican que Proloc generalmente no reduce la eficacia de los anticonceptivos orales combinados. No se documenta ninguna interacción clínicamente significativa que comprometa la acción de estos medicamentos.

P: ¿Existe una versión genérica de Proloc disponible?

Las bases de datos regulatorias confirman la disponibilidad de formulaciones genéricas. Estos productos están aprobados bajo estrictos estándares regulatorios para asegurar que son comparables al medicamento de marca en términos de calidad y rendimiento.

P: ¿Se sabe que Proloc causa aumento o pérdida de peso?

Los cambios de peso no se clasifican como reacciones adversas frecuentes o poco frecuentes en los datos de los ensayos clínicos. Sin embargo, tanto el aumento como la pérdida de peso han sido documentados en informes de vigilancia posterior a la comercialización, que recopilan información sobre efectos secundarios después de que el producto está ampliamente disponible.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar absolutamente mientras tomo Proloc?

La guía oficial para el paciente recomienda evitar ciertos alimentos y bebidas que se sabe que irritan el revestimiento del estómago, como los alimentos grasos o picantes, así como irritantes comunes como la cafeína, ya que minimizarlos puede ayudar a reducir los síntomas relacionados con el ácido.

P: ¿Proloc puede causar problemas con la visión?

Los documentos regulatorios oficiales enumeran las alteraciones visuales como un evento que ha sido documentado en algunos pacientes. Este problema se clasifica entre las reacciones adversas raras o muy raras en el perfil de seguridad general.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Proloc en mi sistema después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media de eliminación plasmática del principio activo es típicamente muy corta, a menudo menos de una hora. Esto significa que la sustancia es rápidamente procesada y eliminada por el cuerpo.

P: ¿Proloc tiene una interacción con el pomelo o el jugo de pomelo?

Aunque no está clasificada como una interacción clínica importante, los documentos oficiales señalan que el jugo de pomelo puede afectar potencialmente el metabolismo del principio activo. Esto se debe a su conocido efecto en la vía enzimática CYP3A4, que participa en el procesamiento del medicamento.

P: ¿Es seguro Proloc para personas con antecedentes de problemas de salud mental?

La ficha técnica regulatoria enumera ciertos trastornos psiquiátricos como efectos secundarios raros o muy raros documentados en la experiencia clínica. Estos incluyen informes de confusión, agitación y depresión en algunos pacientes que toman el medicamento.

P: ¿Proloc interactúa con medicamentos comunes para el resfriado o la gripe?

El perfil oficial de interacciones puede especificar que el medicamento no interactúa con componentes comunes del resfriado, como el acetaminofeno. Sin embargo, a menudo se aconseja a los pacientes que tengan precaución con los productos para el resfriado o la gripe que contienen múltiples ingredientes activos.

P: ¿Qué debo hacer si accidentalmente tomo más Proloc de lo recomendado?

La ficha técnica oficial del producto requiere una advertencia clara sobre el riesgo de sobredosis. En caso de que se tome accidentalmente más medicamento de lo recomendado, la instrucción es buscar ayuda médica o contactar a un Centro de Control de Envenenamiento inmediatamente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Proloc?

Cómo Almacenar y Desechar Proloc (Omeprazol)

Las pautas regulatorias oficiales dictan requisitos específicos de almacenamiento y eliminación para Proloc con el fin de proteger su formulación sensible a la humedad.


Requisitos de Almacenamiento

Requisito Detalles (Documentación Oficial)
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente, generalmente entre 20C y 25C (68F a 77F).
Protección Mantener el envase bien cerrado y protegerlo de la humedad y del calor excesivo.
Prohibido No refrigerar ni guardar en áreas de alta humedad, como el cuarto de baño.
Seguridad Infantil Mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El Proloc sin usar o caducado debe gestionarse a través de un programa oficial de devolución de medicamentos si está disponible. Si no es posible acceder a un programa de devolución, el producto puede mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), colocarse en una bolsa sellada y desecharse en la basura doméstica. El medicamento no debe tirarse por el inodoro ni verterse en un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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