Proloc

Быстрые ссылки на важные разделы

Медицинская рецензия

Marina Burgos

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Proloc

Пролок: Определение и Фармакологическая Классификация

Свойство Описание
Активный ингредиент Омепразол
Форма Пероральная (Капсулы, Таблетки)
Фармакологический класс Ингибитор Протонной Помпы (ИПП)
Общее назначение Ингибирование Секреции Желудочной Кислоты
Происхождение Синтетическое (Замещенный Бензимидазол)

Пролок — это лекарственное средство, активным ингредиентом которого является Омепразол, синтетическое вещество, классифицируемое как Ингибитор Протонной Помпы (ИПП). Он в первую очередь определяется как Ингибитор Секреции Желудочной Кислоты благодаря своему специфическому и сильному действию на механизмы, ответственные за выработку кислоты в слизистой оболочке желудка. Омепразол является продуктом с одним ингредиентом, химически относящимся к классу замещенных бензимидазолов. Эта классификация имеет важное значение, поскольку фармакологические исследования подтверждают его способность стабильно обеспечивать глубокий и длительный контроль кислотности. Терапевтические возможности препарата клинически признаны за его эффективность в обеспечении продолжительного облегчения по сравнению со средствами, снижающими кислотность, но имеющими другой механизм действия.


Состав, Происхождение и Доступные Формы

Пролок чаще всего выпускается в пероральных лекарственных формах, обычно в виде капсул или таблеток, которые разработаны для отсроченного высвобождения. Эта формула отсроченного высвобождения является критически важной, поскольку активный ингредиент, Омепразол, чувствителен к желудочной кислоте; специальная кишечнорастворимая оболочка гарантирует, что лекарство остается целым при прохождении через желудок. Препарат предназначен для перорального приема и растворяется и всасывается только при достижении менее кислой среды тонкого кишечника. Исследования подчеркивают, что эта специфическая формула отсроченного высвобождения необходима для предотвращения желудочной деградации и максимизации терапевтического эффекта препарата. Эта специализированная оболочка обеспечивает надежное поступление неповрежденного количества Омепразола, что является ключевой особенностью для эффективности препарата.


Общее Назначение и Польза для Пищеварительной Системы

Общее назначение Пролока заключается в значительном и надежном снижении выработки кислоты в полости желудка. Достигая этого глубокого подавления, лекарство способствует созданию среды с пониженной кислотностью, которая облегчает чувство жжения, вызванное обратным забросом содержимого желудка. Это действие имеет решающее значение, поскольку полученный длительный контроль над кислотностью позволяет естественным процессам организма заживлять раздраженные или поврежденные ткани в верхних отделах пищеварительного тракта. Он обычно используется для облегчения состояния в случаях, когда кислотное раздражение является постоянным, например, при частой изжоге или ночных кислотных симптомах.

Какие побочные эффекты возможны при применении Proloc?

Официальный Профиль Безопасности и Нежелательные Реакции

Возможные побочные эффекты и характеристики безопасности Пролока (Омепразола) задокументированы в официальных регулирующих источниках. В них реакции классифицируются по частоте возникновения и пораженным системам органов. Эта информация предназначена для представления профиля риска препарата, основанного на клинических данных.

Классификация Нежелательных Реакций по Частоте

Частота зарегистрированных нежелательных явлений официально классифицируется в соответствии с нормативными стандартами:

  • Частые: Это наиболее часто регистрируемые реакции, которые включают головную боль, боль в животе, диарею, запор, метеоризм, а также тошноту и рвоту.
  • Нечастые: К этой категории официально относятся такие реакции, как бессонница, головокружение, парестезия, повышение уровня печеночных ферментов, сыпь, зуд, крапивница, недомогание и периферические отеки.
  • Редкие: Задокументированные, но менее частые явления включают реакции гиперчувствительности (например, лихорадка, ангионевротический отек, анафилактический шок), нарушения со стороны крови, такие как лейкопения и тромбоцитопения, гипонатриемия и тяжелые кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН).

Системные Аспекты Безопасности

Нежелательные явления сгруппированы по официальным классам систем органов (КСО), указанным в инструкции по применению. Сюда входят нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, нервной системы, нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки, а также крови и лимфатической системы. Официальные заявления о безопасности подчеркивают риски, связанные с длительным воздействием:

  • Длительное Применение: С продолжительным или долгосрочным использованием, обычно определяемым как месяцы или годы терапии, связаны гипомагниемия, дефицит витамина B12 и повышенный риск переломов костей (бедра, запястья или позвоночника).
  • Специфические Группы Пациентов: Особую осторожность следует проявлять при назначении пациентам с уже существующими нарушениями функции печени из-за потенциальных изменений системного воздействия. Кроме того, официальные регулирующие тексты указывают, что Пролок противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к омепразолу или другим замещенным бензимидазолам, а также при одновременном применении с нелфинавиром. Развитие острого тубулоинтерстициального нефрита (ОТИН) также задокументировано как серьезная реакция.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и Когда Следует Обратиться за Помощью

Официальный профиль передозировки Пролоком (Омепразолом) детализирует ряд ожидаемых, в основном преходящих, клинических проявлений. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью. Эта инструкция соответствует требованиям основных регулирующих органов и подчеркивает необходимость позвонить в токсикологический центр или связаться со службой неотложной помощи независимо от того, присутствуют ли в настоящее время какие-либо симптомы.

Задокументированные Проявления и Степень Тяжести

Случаи передозировки, задокументированные в клинических условиях, сообщали о целом ряде симптомов, затрагивающих центральную нервную систему, сердечно-сосудистую систему и желудочно-кишечный тракт. Эти официально задокументированные проявления включают спутанность сознания, сонливость, головную боль, тахикардию (учащенное сердцебиение), нечеткость зрения, тошноту, рвоту, сухость во рту, приливы и повышенное потоотделение (диафорез).

Регулирующая информация отмечает, что даже после приема высоких разовых доз (до 900 мг) зарегистрированные симптомы были преходящими, и официально не было зарегистрировано серьезных клинических последствий.

Поддерживающая Терапия и Статус Антидота

Официальное лечение передозировки Пролоком является исключительно симптоматическим и поддерживающим. Такой подход требуется, поскольку специфический антидот для Омепразола неизвестен. Кроме того, регулирующие документы уточняют, что активный ингредиент экстенсивно связывается с белками, а это означает, что он не поддается легкому диализу, что делает такие процедуры, как гемодиализ, неэффективными для выведения препарата. В официальной инструкции не указаны какие-либо специфические различия в ведении передозировки в зависимости от популяции.

Терапевтические показания к применению Proloc

Что лечит Пролок: Основные Применения и Преимущества

Данное лекарственное средство широко используется в терапевтических областях, связанных с избыточным выделением желудочной кислоты и повреждением тканей, вызванным кислотой. Оно обычно применяется при воспалительные или раздражающие состояния и симптомах, вызывающих физический дискомфорт.


Ключевые Терапевтические Показания и Преимущества

Пролок часто применяется для облегчения повторяющихся проявлений Гастроэзофагеальной Рефлюксной Болезни (ГЭРБ), включая частую изжогу и кислую отрыжку. Он способствует поддержанию стабильности, управляя этими симптомами, которые мешают повседневной деятельности. Основные показания также включают управление активными пептическими язвами (как желудка, так и двенадцатиперстной кишки) и эрозивным эзофагитом. Кроме того, он может способствовать снижению риска образования язв у пациентов, принимающих определенные лекарства, например, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

«Этот препарат оказывает поддержку пациенту во время обострений, облегчая болезненные ощущения и контролируя рецидивы высоко деструктивных симптомов.»

Он считается актуальным для лечения специализированных, хронических состояний, таких как Синдром Золлингера-Эллисона, которые характеризуются периодами обострения симптомов из-за патологически чрезмерной выработки кислоты. Пролок обеспечивает поддерживающее облегчение и может помочь справиться с этими тяжелыми проявлениями. Он способствует более комфортному ежедневному самочувствию в ситуациях, требующих длительного лечения.


Краткое Изложение Фактов

  • Показания Включают: ГЭРБ, язвы двенадцатиперстной кишки, язвы желудка, эрозивный эзофагит и патологические гиперсекреторные состояния.
  • Краткий Факт: Облегчение при Постоянной Изжоге — Пролок способствует более комфортному ежедневному самочувствию в ситуациях, требующих длительного лечения, способствуя улучшению самочувствия в периоды обострения симптомов.

Показания и ограничения к применению

Абсолютные Противопоказания

Пролок противопоказан и не должен использоваться пациентами с установленной гиперчувствительностью к активному ингредиенту Омепразолу, любому компоненту лекарственной формы или к другим замещенным бензимидазолам. Его применение также строго запрещено у пациентов, которые одновременно получают препараты, содержащие рилпивирин, согласно официальной инструкции по применению.


Применение в Зависимости от Возраста и Состояния

Категория Регулирующий Статус
Применение в педиатрии (от 1 месяца до 16 лет) Одобрен для лечения Эрозивного Эзофагита (ЭЭ) начиная с 1 месяца; одобрен для симптоматической ГЭРБ и поддерживающей терапии после заживления ЭЭ начиная с 1 года.
Младенцы (младше 1 месяца) Безопасность и эффективность не были установлены.
Взрослые и Пожилые Пациенты Одобрен для всех заявленных показаний. Коррекция дозы для гериатрических пациентов, как правило, не требуется.
Нарушение функции печени Требуется осторожность при применении; регулирующие руководства предполагают, что сниженная суточная доза может быть достаточной при тяжелых нарушениях.
Злокачественные новообразования желудка Наличие злокачественного новообразования должно быть исключено у взрослых перед началом лечения.

Беременность и Лактация

Официальные данные по применению во время беременности свидетельствуют, что препарат в целом приемлем, при этом обширные данные указывают на отсутствие признаков тератогенного или фето/неонатального токсического действия. Омепразол выводится с грудным молоком; ограниченные данные предполагают, что дозы, принимаемые матерью, не должны вызывать нежелательных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальный профиль взаимодействия Пролока (Омепразола) определяется двумя его основными действиями: ингибированием метаболического фермента CYP2C19 и значительным изменением pH желудка. Регулирующие документы устанавливают строгие ограничения для одновременного применения, основанные на этих эффектах.

Ограничения Взаимодействия

Одновременное применение противопоказано со специфическими антиретровирусными агентами, включая Нелфинавир и препараты, содержащие Рилпивирин, из-за риска резкого снижения концентрации совместно применяемого препарата в плазме. В инструкции также указано, что совместное применение с Атазанавиром не рекомендуется.

Задокументированные Фармакокинетические Эффекты

Взаимодействующий Препарат/Класс Официальный Результат Взаимодействия
Действие Ингибитора CYP2C19 (например, Диазепам, Фенитоин) Удлинение выведения и повышение системного воздействия совместно применяемого препарата.
Препараты с pH-зависимым Всасыванием (например, Кетоконазол, Соли железа) Снижение всасывания совместно применяемого препарата.
Препараты с pH-зависимым Всасыванием (например, Дигоксин) Повышение концентрации в плазме совместно применяемого препарата.
Индукторы CYP (например, Зверобой продырявленный, Рифампицин) Снижение концентрации Омепразола в плазме; одновременного применения следует избегать.

Кроме того, официально отмечено, что антиагрегантный эффект Клопидогрела снижается Омепразолом вследствие ингибирования CYP2C19. Требуется прекратить прием Пролока как минимум за 14 дней до проведения определенных диагностических тестов, таких как оценка уровня Хромогранина А (CgA), во избежание помех.

Механизм действия

Воздействие на Первичную Рецепторную Систему

Пролок оказывает свое действие, связываясь со специфической рецепторной системой, где он функционирует как адресный антагонист. Это молекулярное взаимодействие включает связывание Пролока с участком рецептора, что физически блокирует прикрепление естественных сигнальных молекул организма. Это действие предотвращает активацию рецептора, что прерывает сигнальную цепочку в самом ее начале.

Модуляция Путей Передачи Сигнала

Блокада рецептора, достигаемая Пролоком, впоследствии модулирует возникающий каскад передачи сигнала внутри клетки. Механизм действия препарата работает в системах, характеризующихся повышенной или чрезмерной передачей сигналов, и снижает интенсивность клеточного ответа, который обычно следует за активацией рецептора.

Влияние на Основные Регуляторные Системы

Этот молекулярный эффект преобразуется во влияние на основные регуляторные системы, изменяя активность в затронутом пути. Этот механизм в конечном итоге снижает чрезмерную передачу сигналов в центральных или периферических путях, что является основой механистического профиля препарата.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как Применять Пролок (Пантопразол 20 мг)

Официальные регулирующие документы подробно описывают правила приема таблеток Пролок, которые содержат активное вещество пантопразол в кишечнорастворимой форме. Соблюдение этих инструкций имеет решающее значение для правильного использования и обеспечения эффективности препарата.

Правила Приема и Дозирования

Область Использования Официальное Предписание Контекст Источника
Способ приема Таблетку следует проглатывать целиком, запивая жидкостью. Не разжевывать и не дробить кишечнорастворимую таблетку. Документация ЕМА
Режим Дозирования Рекомендуемая доза составляет одну таблетку 20 мг один раз в сутки. Рекомендации ЕМА и FDA
Время Приема Таблетку следует принимать перед едой (ЕМА) или независимо от приема пищи (FDA). Рекомендации ЕМА и FDA
Пропуск Дозы В случае пропуска дозы нельзя принимать двойную дозу. Следующую обычную дозу следует принять в обычное время. Инструкция для пациента ЕМА

Продолжительность Лечения и Консультация с Врачом

Препарат предназначен для кратковременного применения у взрослых. Продолжительность лечения четко определена в официальных инструкциях:

  • Первичный Контроль: Если облегчение не наступает после двух недель непрерывного лечения, пациент должен обратиться к врачу.
  • Максимальная Длительность: Курс лечения не должен превышать четырех недель без консультации с врачом.
  • Прекращение Приема: Прием препарата следует прекратить, как только достигнуто полное купирование симптомов.

Применение в Зависимости от Возраста

Пролок (пантопразол 20 мг) не рекомендован для применения у детей и подростков младше 18 лет из-за недостатка данных о его безопасности и эффективности для безрецептурного использования.

Современные клинические данные

Клинические Данные Исследований: Обзор Пролока (Омепразол)

Представленная здесь информация описывает исследования, проведенные с активным ингредиентом Пролока, Омепразолом. Этот раздел предназначен для предоставления контекста относительно типов существующих исследований, результатов, которые они измеряли, а также областей, где может сохраняться научная неопределенность. Информация не является медицинским советом или утверждением об индивидуальной реакции.

Данные об Эффективности при Симптоматической Изжоге и ГЭРБ

Исследования изучали симптомы, связанные с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ), включая частую изжогу, и включали рандомизированные контролируемые испытания (РКИ). Эти исследования использовались для изучения того, изменялись ли модели симптомов с течением времени по сравнению с плацебо или другими методами лечения. Исследователи сосредоточились на результатах, связанных с физическим дискомфортом, таких как сообщаемое исчезновение или интенсивность изжоги и кислотной регургитации в течение нескольких недель.

Выводы описывают модели измерения симптомов в наблюдаемых группах в течение коротких периодов испытаний. Некоторые испытания описали модели стабильности симптомов при наблюдении за приемом препарата в более длительных исследованиях. Тем не менее, существующие исследования предоставляют ограниченную информацию о долгосрочных результатах за пределами первоначальных периодов исследования, а данные по определенным группам остаются недостаточными.

Исследования по Заживлению Эрозивного Эзофагита

Были проведены специализированные клинические испытания для оценки заживления повреждения тканей пищевода, известного как эрозивный эзофагит (ЭЭ). Эти исследования в первую очередь фокусировались на объективных показателях, таких как эндоскопическая скорость заживления — то есть физическое закрытие поражений, наблюдаемое врачом. В исследованиях отслеживался статус пациентов, связанный с рецидивом, у наблюдаемых пациентов, которые продолжали наблюдаться в течение определенных временных интервалов после первоначального заживления.

Исследования подчеркивают, что в испытаниях сообщались измеренные уровни заживления слизистой оболочки в наблюдаемых популяциях после фазы острого лечения. Выводы из поддерживающих исследований описывают модели, в которых препарат изучался для мониторинга рецидива эрозивных поражений. Продолжительность последующего наблюдения была ограничена, что означает, что долгосрочные результаты не очень хорошо охарактеризованы в отношении абсолютных моделей рецидивов в течение многих лет.

Исследования Заживления и Профилактики Пептических Язв

Исследования, изучающие пептические язвы, включая как язвы желудка, так и двенадцатиперстной кишки, в основном проводились в рамках краткосрочных РКИ. В исследованиях изучались два основных результата: эндоскопическая оценка скорости заживления язв и время, необходимое для заживления. Исследование также включало испытания, в которых активный ингредиент оценивался как часть комбинированных схем для лечения Helicobacter pylori.

Исследования сообщали об измерениях, связанных со скоростью заживления язв в течение коротких периодов. В испытаниях также описывались модели, наблюдаемые в исследованиях, отслеживающих рецидив язв, особенно при применении у пациентов, которые также принимали определенные типы обезболивающих препаратов (НПВП). Эти данные способствуют пониманию моделей заживления в наблюдаемых популяциях. Однако продолжительность последующего наблюдения была ограничена во многих испытаниях по заживлению, и исследования не дали последовательной характеристики типичной продолжительности поддерживающей терапии для всех групп пациентов.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Распространенные вопросы о Пролоке (FAQ)

В: Содержит ли Пролок распространенные аллергены, такие как глютен или лактоза?

Официальная регулирующая маркировка включает полный перечень неактивных ингредиентов, также известных как вспомогательные вещества, в составе Пролока. Этот список содержит подробную информацию обо всех компонентах, что обычно включает информацию о распространенных аллергенах, таких как глютен или лактоза, если они присутствуют. Эта информация документирована для обеспечения ясности относительно точного состава продукта.

В: Как быстро Пролок начинает действовать после начала лечения?

Согласно официальной информации о действующем веществе, Пролок не предназначен для немедленного облегчения кислотных симптомов. Исследования и официальные предупреждения указывают, что может потребоваться от 1 до 4 дней непрерывного приема, прежде чем станет заметен полный, устойчивый эффект лекарства.

В: Нужно ли мне менять свой рацион питания во время приема Пролока?

Официальная информация для пациентов часто предполагает, что людям может быть полезно внести определенные изменения в образ жизни, чтобы помочь контролировать их симптомы. Рекомендации обычно советуют избегать продуктов, которые связаны с увеличением выработки желудочной кислоты или раздражением, таких как жирная, острая или пряная пища, а также минимизировать потребление алкоголя или кофеина.

В: Что произойдет, если я резко прекращу прием Пролока?

Резкое прекращение приема лекарства, особенно после длительного использования, связано с явлением, при котором организм временно увеличивает выработку кислоты (известным как рикошетная гиперсекреция кислоты), что может вызвать возобновление исходных рефлюксных симптомов.

В: Взаимодействует ли Пролок с распространенными болеутоляющими средствами, такими как ибупрофен или аспирин?

В то время как регулирующие документы, как правило, не указывают на значительное лекарственное взаимодействие для болеутоляющих средств, не являющихся антиагрегантами (например, ибупрофена), официальное предупреждение подчеркивает, что в инструкции отмечен потенциал для несколько более высокой частоты возникновения нежелательных явлений со стороны пищеварительного тракта при одновременном применении препарата с определенными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).

В: Можно ли умеренно употреблять алкоголь во время приема Пролока?

Регулирующие документы указывают, что прямого лекарственного взаимодействия между Пролоком и алкоголем нет. Однако официальное руководство сообщает, что употребление алкоголя является фактором, который может увеличить выработку желудочной кислоты, что потенциально может ухудшить основные кислотозависимые симптомы.

В: Продается ли Пролок без рецепта или только по рецепту?

Пролок доступен как в рецептурных (Rx), так и в безрецептурных (ОТС) формах. Доступность зависит от дозировки и конкретного состояния, для лечения которого он используется, как это определено в регулирующей маркировке.

В: Как Пролок взаимодействует с противозачаточными таблетками?

Официальные исследования лекарственного взаимодействия и информация о продукте утверждают, что Пролок как правило, не снижает эффективность комбинированных оральных контрацептивов (противозачаточных таблеток). Не задокументировано клинически значимого взаимодействия, которое поставило бы под угрозу действие этих лекарств.

В: Существует ли дженерик Пролока?

Регулирующие базы данных подтверждают наличие дженериковых лекарственных форм. Эти продукты одобрены в соответствии со строгими нормативными стандартами для обеспечения их сопоставимости с фирменным препаратом с точки зрения качества и эффективности.

В: Известно ли, что Пролок вызывает увеличение или потерю веса?

Изменения веса не классифицируются как частые или нечастые нежелательные реакции в данных клинических испытаний. Тем не менее, как увеличение, так и потеря веса были задокументированы в отчетах пострегистрационного наблюдения, которые собирают информацию о побочных эффектах после того, как продукт становится широко доступен.

В: Есть ли продукты или напитки, которых мне следует абсолютно избегать во время приема Пролока?

Официальное руководство для пациентов обсуждает избегание определенных продуктов и напитков, которые, как известно, раздражают слизистую оболочку желудка, таких как жирная или острая пища, а также распространенных раздражителей, таких как кофеин, поскольку минимизация их потребления может помочь уменьшить кислотозависимые симптомы.

В: Может ли Пролок вызывать проблемы со зрением?

Официальные регулирующие документы включают нарушения зрения в список явлений, которые были задокументированы у некоторых пациентов. Эта проблема классифицируется как редкие или очень редкие нежелательные реакции в общем профиле безопасности.

В: Как долго Пролок остается в организме после прекращения приема?

Официальные фармакокинетические данные показывают, что период полувыведения действующего вещества из плазмы обычно очень короткий, часто менее одного часа. Это означает, что вещество быстро перерабатывается и выводится организмом.

В: Взаимодействует ли Пролок с грейпфрутом или грейпфрутовым соком?

Хотя это не классифицируется как серьезное клиническое взаимодействие, официальные документы отмечают, что грейпфрутовый сок потенциально может влиять на метаболизм активного ингредиента. Это связано с его известным влиянием на ферментный путь CYP3A4, который участвует в переработке препарата.

В: Безопасен ли Пролок для людей с психическими расстройствами в анамнезе?

Регулирующая маркировка перечисляет определенные психические расстройства как редкие или очень редкие побочные эффекты, задокументированные в клиническом опыте. К ним относятся сообщения о спутанности сознания, возбуждении и депрессии у некоторых пациентов, принимающих препарат.

В: Взаимодействует ли Пролок с обычными лекарствами от простуды или гриппа?

Официальный профиль взаимодействия может указывать, что препарат не взаимодействует с обычными компонентами средств от простуды, такими как ацетаминофен. Тем не менее, пациентам часто советуют проявлять осторожность в отношении средств от простуды или гриппа, которые содержат несколько активных ингредиентов.

В: Что мне делать, если я случайно принял больше Пролока, чем рекомендовано?

Официальная инструкция к продукту требует четкого предупреждения о риске передозировки. В случае, если случайно была принята доза больше рекомендованной, предписывается немедленно обратиться за медицинской помощью или связаться с токсикологическим центром.

Как следует хранить и утилизировать Proloc?

Как Хранить и Утилизировать Пролок (Омепразол)

Официальные регулирующие руководства предписывают конкретные требования к хранению и утилизации Пролока, направленные на защиту его чувствительной к влаге лекарственной формы.


Требования к Хранению

Требование Подробности (Официальная Инструкция)
Температура Хранить при комнатной температуре, обычно от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F).
Защита Хранить контейнер плотно закрытым и защищать его от влаги и чрезмерного тепла.
Что Запрещено Не хранить в холодильнике и не оставлять в местах с высокой влажностью, например, в ванной комнате.
Безопасность Детей Хранить лекарство в недоступном для детей месте, вне поля их зрения.

Инструкции по Утилизации

Неиспользованный или просроченный Пролок следует сдавать в официальную программу по сбору лекарственных средств, если таковая доступна. Если программа сбора недоступна, препарат можно смешать с нежелательным веществом (например, землей или кофейной гущей), поместить в запечатанный пакет и выбросить вместе с бытовым мусором. Лекарство запрещено смывать в унитаз или выливать в канализацию.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Proloc найден в:

A-Z Индекс: