Prevacid I.V.

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Prevacid I.V.

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prevacid I.V.

Datos Rápidos: Prevacid I.V.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Lansoprazol
Forma Polvo liofilizado estéril para inyección
Vía Infusión Intravenosa (I.V.)
Clase Farmacológica Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP)
Propósito General Supresión de la secreción de ácido gástrico
Origen Sintético (Bencimidazol Sustituido)

Prevacid I.V.: Identidad y Clasificación

Prevacid I.V. es la formulación intravenosa (I.V.) del fármaco activo Lansoprazol, clasificado como un Inhibidor de la Bomba de Protones (IBP) y un medicamento de venta solo bajo prescripción (Rx). Este agente antisecretor sintético monocomponente es constantemente reconocido en estudios farmacológicos por su capacidad para ofrecer una potente y prolongada supresión de la secreción de ácido gástrico. La estructura química, compartida entre la clase de los IBP, es la de un bencimidazol sustituido. La designación "I.V." posiciona específicamente a este producto como la alternativa temporal para pacientes adultos que no pueden tomar formulaciones orales debido a una necesidad clínica, como una enfermedad aguda o restricciones postoperatorias.


Forma Farmacéutica y Propósito General

Prevacid I.V. se suministra como un polvo estéril y liofilizado en un vial de dosis única, que requiere reconstitución para su administración mediante infusión intravenosa. Esta preparación única proporciona una vía de administración parenteral que evita el sistema digestivo. La formulación contiene Lansoprazol junto con excipientes como manitol y meglumina, que aseguran la estabilidad del producto y su disolución adecuada para la inyección.

El propósito general de Prevacid I.V. es lograr una supresión profunda y sostenida de la secreción de ácido gástrico. El medicamento se dirige y bloquea la enzima bomba de protones (H^+/K^+-ATPasa), la cual representa el paso final en el proceso de producción de ácido del estómago. La investigación confirma que la inhibición directa de este mecanismo conduce a un cese completo de la liberación de ácido, proporcionando el beneficio terapéutico esencial de limitar el efecto corrosivo del ácido en el tracto digestivo superior.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prevacid I.V.?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Prevacid I.V. (lansoprazol inyectable) se asocia con reacciones adversas que las autoridades reguladoras clasifican según su frecuencia y el efecto que tienen en los sistemas del cuerpo. Esta sección resume el perfil de seguridad documentado oficialmente, sin incluir instrucciones, pautas de dosificación ni afirmaciones terapéuticas.


Categorías de Reacciones Adversas

Clasificación Ejemplos de Efectos Documentados Oficialmente
Reacciones Frecuentes Dolor de cabeza, mareos, diarrea, dolor abdominal, náuseas y fatiga. Las reacciones específicas de la vía intravenosa, como dolor o inflamación en el lugar de la inyección, también son frecuentes.
Reacciones Poco Frecuentes Depresión, erupción cutánea, prurito (picazón), dolor en las articulaciones (artralgia), dolor muscular (mialgia) y aumento en los niveles de enzimas hepáticas.

Riesgos de Seguridad Graves y Relacionados con la Duración

La ficha técnica reglamentaria documenta riesgos que, si bien son raros, se consideran clínicamente significativos.

  • Reacciones Adversas Graves: Estas incluyen afecciones potencialmente mortales, como Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), incluido el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), y la Nefritis Tubulointersticial Aguda (NTIA) (una afección renal). También se señala un aumento del riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD).
  • Exposición a Largo Plazo: El uso durante un período prolongado (generalmente tres meses o más) se asocia oficialmente con riesgos de hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio) y un riesgo modestamente mayor de fracturas óseas de la cadera, la muñeca o la columna vertebral.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Los documentos oficiales de seguridad definen limitaciones específicas en el uso del medicamento:

  • El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad grave conocida a cualquier componente de la formulación.
  • Insuficiencia Hepática Grave: Se requiere precaución y se debe considerar un ajuste de la dosis en pacientes con enfermedad hepática grave debido a una mayor exposición al fármaco.
  • Interferencia Diagnóstica: Su uso puede dar lugar a resultados de laboratorio falsos positivos para tumores neuroendocrinos (niveles de Cromogranina A).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio para una presunta sobredosis de Prevacid I.V. (lansoprazol) se basa en los protocolos de respuesta de emergencia obligatorios y las limitaciones documentadas de la intervención médica.

Alcance de la Sobredosis

Ámbito Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas La experiencia clínica con sobredosis en humanos es limitada. El etiquetado regulatorio oficial no detalla un conjunto específico y consistente de signos clínicos, síntomas o anomalías de laboratorio resultantes de la sobreexposición aguda.
Sistemas fisiológicos afectados (según el etiquetado) El fármaco no puede eliminarse eficazmente de la circulación mediante hemodiálisis, una declaración que se centra en las limitaciones de los procedimientos de aclaramiento sistémico externos.
Factores relacionados con la dosis o la exposición Se han utilizado exposiciones orales de dosis alta, como hasta 180 mg diarios para ciertas afecciones, en estudios controlados sin informes de resultados adversos graves específicos señalados en la sección de sobredosis.
Notas de sobredosis específicas por población Ninguna se indica explícitamente en las secciones oficiales de sobredosis con respecto a una gravedad única o aumentada en poblaciones de pacientes específicas, incluidos los ancianos o aquellos con función alterada.
Declaraciones de respuesta de emergencia El tratamiento para la sobredosis debe ser sintomático y de apoyo.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque ayuda médica o comuníquese de inmediato con un Centro de Control de Envenenamientos ante cualquier sospecha de sobredosis, incluso si no hay síntomas evidentes.

Información Clave sobre Sobredosis

Declaraciones oficiales sobre la sobredosis:

  • No hay un antídoto específico disponible para el lansoprazol.
  • En caso de sospecha de sobreexposición, se requiere atención médica inmediata.
  • El tratamiento de apoyo puede incluir considerar medidas como el vaciado gástrico y la administración de carbón activado.
  • El lansoprazol no se elimina eficazmente de la circulación mediante hemodiálisis.

Conexión con el perfil general de sobredosis: Los documentos regulatorios definen el perfil de sobredosis al establecer que la limitada información clínica sobre los síntomas y la declaración explícita de no tener un antídoto específico requieren una estricta dependencia de la atención médica inmediata. La respuesta oficial requerida se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo bajo supervisión médica, con la restricción obligatoria de que los procedimientos de diálisis estándar están documentados oficialmente como ineficaces para la eliminación del fármaco.

Usos terapéuticos de Prevacid I.V.

Qué Trata Prevacid I.V.: Usos Principales y Beneficios

Prevacid I.V. (lansoprazol inyectable) es una terapia de apoyo diseñada para el manejo de los síntomas asociados con una actividad fisiológica elevada en la parte superior del tracto gastrointestinal, en situaciones donde la medicación oral no es viable. Su principal beneficio terapéutico es ofrecer un alivio de apoyo al abordar la causa de las afecciones relacionadas con el ácido.


Dominios Terapéuticos Clave

Este medicamento se utiliza en entornos clínicos caracterizados por patrones de síntomas agudos o inestables, y es pertinente para tres categorías de enfermedades principales: esofagitis erosiva, úlceras duodenales o gástricas, y condiciones hipersecretoras patológicas (como el síndrome de Zollinger-Ellison). Ayuda a tratar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, especialmente durante fases de gran malestar o incomodidad. El objetivo es proporcionar un alivio sintomático que apoye a los pacientes al aligerar la angustia durante estos episodios difíciles.


Beneficio Centrado en el Paciente

En estas situaciones, Prevacid I.V. brinda soporte a los pacientes durante episodios complejos al aliviar la angustia y ayuda a mantener el confort durante períodos de síntomas intensificados. Su uso es habitual cuando los síntomas se agudizan y, por lo general, contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando el malestar es más notable.


Dato Rápido: Alivio para la Acidez Estomacal Severa La formulación I.V. se emplea cuando los síntomas de acidez estomacal severa forman parte de un cuadro clínico agudo más amplio, y se requiere un manejo de ácido de apoyo.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Prevacid I.V.?

La elegibilidad para el uso de Prevacid I.V. (lansoprazol inyectable) se define mediante criterios regulatorios oficiales, centrándose estrictamente en poblaciones y condiciones específicas.


Contraindicaciones (Quién No Debe Usarlo)

Este medicamento está contraindicado (estrictamente prohibido) para pacientes con hipersensibilidad grave conocida al lansoprazol o a cualquier componente de la formulación. También está contraindicado en pacientes que estén recibiendo concomitantemente productos que contengan Rilpivirina, Atazanavir o Nelfinavir debido a la posibilidad de interacciones medicamentosas perjudiciales que afectan a dichos fármacos.


Elegibilidad por Edad y Condición

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Adultos Uso establecido como alternativa intravenosa temporal (generalmente hasta 7 días).
Adultos Mayores Uso establecido; no se requiere ajuste obligatorio de la dosis I.V.
Enfermedad Hepática Grave Uso condicional; se debe considerar una reducción de la dosis debido a la alteración en la eliminación.
Insuficiencia Renal Permitido; no es necesario un ajuste de la dosis I.V.
Pacientes Pediátricos (<1 año) No se recomienda su uso; la eficacia no está establecida y estudios en animales sugieren riesgos potenciales.
Pacientes Pediátricos (1–17 años) La seguridad y efectividad de la formulación I.V. no están establecidas.

Estado Durante el Embarazo y la Lactancia

El uso durante el embarazo se considera condicional; debe administrarse solo si es claramente necesario debido a la falta de datos adecuados en humanos. Para las madres lactantes, los documentos oficiales indican que se debe tomar la decisión de suspender la lactancia o suspender el medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Prevacid I.V. (lansoprazol) puede interactuar con una amplia gama de otros medicamentos. Estas interacciones pueden afectar la eficacia de Prevacid I.V. o modificar la concentración del otro medicamento, lo que podría resultar en un aumento de los efectos secundarios o una reducción de su efectividad. Siempre debe informar a su profesional de la salud sobre todos los productos con receta, de venta libre y a base de hierbas que esté utilizando actualmente.

Medicamentos que Afectan la Absorción

Debido a que el lansoprazol reduce el ácido del estómago, puede disminuir la absorción de los medicamentos que requieren un ambiente ácido para disolverse o absorberse de manera efectiva. Ejemplos de este tipo de medicamentos incluyen:

Tipo de Medicamento Ejemplos Específicos
Antivirales para el VIH Atazanavir (generalmente no se recomienda la coadministración)
Antifúngicos Azólicos Itraconazol, Ketoconazol

Medicamentos que Afectan el Metabolismo y la Eliminación

El lansoprazol se metaboliza principalmente por las enzimas hepáticas (CYP2C19 y CYP3A4), y puede alterar la concentración de medicamentos que también son metabolizados por estas enzimas o aquellos que se eliminan por los riñones.

Tipo de Medicamento Resumen de la Interacción
Clopidogrel Puede disminuir el efecto antiplaquetario del medicamento, aunque la importancia clínica se debate y podría ser menos marcada que con otros inhibidores de la bomba de protones (IBP).
Metotrexato La coadministración, especialmente con terapia de dosis alta, puede aumentar los niveles de metotrexato y el riesgo de toxicidad. Es fundamental una monitorización estricta.
Warfarina Puede incrementar el efecto anticoagulante de la warfarina. Se recomienda una vigilancia más frecuente del Índice Internacional Normalizado (INR).
Digoxina Puede aumentar los niveles de digoxina. Se debe vigilar la aparición de signos de toxicidad por digoxina.

Mecanismo de acción

Bloqueo Irreversible de la Enzima H^+/K^+-ATPasa

Prevacid I.V. (Lansoprazol) funciona como un profármaco que se activa con el ácido, el cual se dirige y se une directamente a la bomba de protones (H^+/K^+-ATPasa) ubicada en las células parietales secretoras de ácido del estómago. La forma activa del medicamento crea un enlace covalente e irreversible con residuos de cisteína específicos en la enzima, lo que tiene como consecuencia la detención del paso final de la producción de ácido, sin importar las señales de estimulación normales (como la histamina o la gastrina).


Supresión Sostenida de la Acidez Gástrica

Debido a que la inhibición es irreversible, las moléculas de la bomba de protones afectadas quedan permanentemente desactivadas. La consecuencia fisiológica de esto es una elevación profunda y sostenida del pH intragástrico (es decir, una disminución de la acidez), que perdura hasta que la célula parietal sintetiza e inserta nuevas enzimas H^+/K^+-ATPasa funcionales para reemplazar a las bloqueadas. Este mecanismo favorece una supresión sostenida de la secreción de ácido gástrico.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Prevacid I.V.

Prevacid I.V. (lansoprazol inyectable) se administra en entornos clínicos, siguiendo un protocolo específico y obligatorio, a pacientes que no pueden recibir terapia oral. Las instrucciones oficiales definen la vía, la dosis, la duración y los requisitos de preparación para el polvo liofilizado.

Ámbito de Administración Instrucción Oficial Contexto de la Fuente
Vía de Administración Solo infusión intravenosa (I.V.). [Información de Prescripción]
Pauta de Dosis Vial de 30 mg administrado una vez al día. [DailyMed]
Duración del Curso Limitado a uso a corto plazo, con una duración máxima de 7 días. [DailyMed]

Requisitos de Procedimiento y Población

La preparación y la administración de la solución intravenosa deben seguir pasos precisos para asegurar una administración adecuada. El polvo liofilizado primero debe ser reconstituido con 5 mL de Agua Estéril para Inyección, seguido de una dilución en un volumen mayor (por ejemplo, 50 mL) de una solución aprobada, como la Inyección de Cloruro de Sodio al 0.9%. La solución final debe administrarse como una infusión durante un período de 30 minutos y no debe administrarse como una inyección I.V. rápida o bolo [Información de Prescripción]. Se requiere un filtro en línea durante el proceso de administración.

Para poblaciones de pacientes específicas, no se considera necesario un ajuste de la dosis para adultos mayores o individuos con insuficiencia renal. No obstante, podría ser necesaria una reducción de la dosis para pacientes diagnosticados con insuficiencia hepática grave (enfermedad hepática), según se indica en el etiquetado reglamentario [DailyMed]. La guía oficial para una dosis olvidada generalmente aconseja administrar la dosis tan pronto como sea posible y luego reanudar la pauta diaria.

El protocolo oficial limita el uso del medicamento a un curso específico y de corto plazo en un entorno clínico supervisado, proporcionando una transición definida a la terapia oral cuando el estado clínico del paciente lo permita.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Prevacid I.V.


Evidencia de Uso Agudo Temporal

La investigación analizó la capacidad de la formulación I.V. para la supresión de la secreción ácida gástrica cuando no es posible la medicación oral, como durante episodios agudos de esofagitis erosiva o úlceras. Los estudios fueron principalmente ensayos controlados aleatorizados (ECAs) y ensayos comparativos. La base de la investigación se apoya en estudios de farmacología clínica que examinan si la vía I.V. logra la misma reducción de ácido que la cápsula oral. Los hallazgos describieron patrones en los que la formulación I.V. se asoció con niveles de supresión de ácido considerados equivalentes a la forma oral estudiada.

Sin embargo, la evidencia es limitada, ya que el enfoque principal fue la equivalencia y no la evaluación de los resultados clínicos de curación solo para la forma I.V. La base de investigación se apoya en estudios de farmacología clínica que exploran el efecto fisiológico observado después de la administración.


Investigación en Poblaciones de Pacientes Especiales

Se evaluó la investigación específica en poblaciones de pacientes adultos donde la capacidad del cuerpo para procesar el medicamento podría estar alterada. Estudios exploraron el perfil farmacocinético (FC) del ingrediente activo en adultos mayores y en individuos con función renal (riñón) o hepática (hígado) alterada. Los hallazgos indicaron que, si bien podrían observarse algunas diferencias en el procesamiento del fármaco, el perfil general de supresión de ácido se observó en algunos estudios como consistente. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, incluida la investigación dedicada a pacientes pediátricos o poblaciones embarazadas.


Duración y Seguimiento a Largo Plazo

Los estudios clínicos que respaldan a Prevacid I.V. se caracterizan por duraciones de seguimiento limitadas, cubriendo típicamente hasta siete días de administración I.V. Este enfoque a corto plazo significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos para la formulación I.V. en sí misma. La investigación I.V. solo proporciona información sobre cambios a corto plazo. Los resultados a largo plazo no están bien caracterizados dentro de su base de evidencia específica.


Brechas e Incertidumbres Clave en la Investigación

La evidencia destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto. La formulación I.V. fue estudiada para la sustitución, no como un tratamiento primario de primera línea, y su uso como tratamiento inicial o a largo plazo no ha sido totalmente establecido. Falta evidencia comparativa entre Prevacid I.V. y otros inhibidores de la bomba de protones intravenosos. Además, los tamaños de muestra fueron modestos en algunos estudios de equivalencia, lo que resulta en una visión limitada sobre la aplicabilidad amplia.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Prevacid I.V. (Preguntas Frecuentes)


P: ¿Es Prevacid I.V. lo mismo que la receta regular de Prevacid que tomo?

Prevacid I.V. y el Prevacid oral contienen el mismo principio activo, lansoprazol. Sin embargo, la información oficial aclara que Prevacid I.V. es el polvo estéril formulado específicamente para infusión intravenosa. Se utiliza como una alternativa temporal solo para pacientes adultos que no pueden recibir la medicación oral.


P: ¿Prevacid I.V. trata solo úlceras u otros problemas estomacales también?

Según la información oficial de prescripción, Prevacid I.V. está aprobado para el tratamiento a corto plazo de dos afecciones principales cuando un paciente no puede tomar la forma oral. Estas afecciones son la esofagitis erosiva (daño al revestimiento del esófago) y las afecciones hipersecreción patológicas, como el Síndrome de Zollinger-Ellison (SZE).


P: ¿Hay diferentes concentraciones de Prevacid I.V.?

Los documentos regulatorios indican que Prevacid I.V. se suministra solo como un vial de 30 mg de polvo liofilizado para inyección. Esta es la única concentración disponible para la formulación intravenosa.


P: ¿Existen interacciones comunes con medicamentos para el corazón o la presión arterial?

La información oficial documenta interacciones farmacológicas conocidas con este medicamento. Se sabe que el lansoprazol interactúa con ciertos medicamentos relacionados con el corazón, incluida la digoxina, y el anticoagulante warfarina (un diluyente de la sangre). El manejo de estas posibles interacciones generalmente implica una monitorización cuidadosa del paciente.


P: ¿Puede este medicamento afectar mi estado de ánimo o causar ansiedad?

La documentación oficial sobre los efectos secundarios enumera la depresión como una reacción poco frecuente asociada con el uso de este medicamento. El potencial de cambios en el estado de ánimo es un factor considerado durante el tratamiento.


P: ¿Cuánto tiempo dura el efecto de una dosis de Prevacid I.V.?

Los estudios farmacodinámicos muestran que el efecto de reducción de ácido está diseñado para ser sostenido, durando más de 24 horas después de una dosis. Este efecto persiste a pesar de que el fármaco se elimina rápidamente del plasma (la parte líquida de la sangre).


P: ¿Se utiliza Prevacid I.V. para una úlcera sangrante?

La inyección de lansoprazol está aprobada oficialmente para el tratamiento a corto plazo de úlceras. La indicación oficial no nombra específicamente las úlceras con sangrado agudo, pero el medicamento se usa generalmente en entornos hospitalarios donde se necesita clínicamente una alta supresión de ácido.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que Prevacid I.V. comience a funcionar?

Los estudios sobre el mecanismo de acción del fármaco indican que la administración intravenosa logra una supresión significativa de la producción de ácido. Este nivel de supresión se considera equivalente a la forma oral después de solo un día de dosificación.


P: ¿Qué tipos de alimentos o bebidas deben evitarse mientras se recibe este tratamiento?

Dado que este medicamento se administra directamente en una vena, no existen restricciones dietéticas relacionadas con alimentos o bebidas. Sin embargo, el medicamento solo debe mezclarse con soluciones intravenosas aprobadas, como la inyección de Cloruro de Sodio al 0.9% o la inyección de Dextrosa al 5%, para garantizar una administración adecuada y evitar incompatibilidad.


P: ¿Este medicamento contiene medicamentos con sulfa?

El principio activo, lansoprazol, se clasifica químicamente como un bencimidazol sustituido. Esta clase química no está relacionada estructuralmente con los antibióticos de sulfonamida (sulfa).


P: ¿Cómo afecta Prevacid I.V. a los niveles de calcio?

La información oficial de prescripción señala que el uso prolongado (generalmente más de tres meses) de lansoprazol se asocia con riesgos potenciales. Estos incluyen hipomagnesemia (niveles bajos de magnesio) y un riesgo modestamente mayor de fracturas óseas de la cadera, la muñeca o la columna vertebral.


P: ¿Se sabe que Prevacid I.V. causa deficiencia de vitamina B12?

Los documentos regulatorios indican que el uso prolongado (generalmente más de dos años) se asocia con un mayor riesgo de desarrollar deficiencia de vitamina B12 (deficiencia de cianocobalamina).


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Prevacid I.V. repentinamente y cambio a la forma oral?

Las pautas de administración respaldan una transición definida a la forma oral de lansoprazol. Esta transición es un paso definido que se toma cuando el estado clínico de un paciente permite tragar la cápsula o el comprimido.


P: ¿Existen factores genéticos específicos que afecten cómo funciona Prevacid I.V.?

Sí, la información oficial de prescripción señala que el fármaco es procesado principalmente por dos enzimas hepáticas, CYP2C19 y CYP3A4. Las variaciones genéticas (polimorfismos) en la enzima CYP2C19 pueden afectar la rapidez con la que el cuerpo procesa el fármaco.


P: ¿Prevacid I.V. requiere monitorización continua durante la administración?

El medicamento debe administrarse como una infusión intravenosa controlada de 30 minutos. El protocolo específico requiere una preparación cuidadosa y el cumplimiento del tiempo de infusión en un entorno clínico supervisado.


P: ¿Por qué la bolsa intravenosa a veces se ve ligeramente amarillenta?

La solución reconstituida del fármaco se describe oficialmente como una solución clara e incolora. La inspección visual de la mezcla es un paso necesario antes de la administración. Las pautas regulatorias establecen que el producto no debe administrarse si está descolorido o contiene material particulado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prevacid I.V.?

¿Cómo Almacenar y Desechar Prevacid I.V.?

Las pautas regulatorias oficiales exigen condiciones precisas de almacenamiento y manipulación para mantener la estabilidad y la integridad de Prevacid I.V. (lansoprazol para inyección).


Requisitos de Almacenamiento y Estabilidad

Condición Requisito Regulatorio
Almacenamiento del Vial Original Almacenar el polvo liofilizado a temperatura ambiente controlada (25, C o 77, F), con excursiones permitidas de hasta 30, C (86, F).
Protección El producto debe estar protegido de la luz.
Almacenamiento Prohibido El vial original no debe ser refrigerado.
Estabilidad Posterior a la Preparación La solución diluida tiene una vida útil limitada que depende del diluyente utilizado (por ejemplo, 24 horas en Solución Salina Normal o 12 horas en Dextrosa al 5%), y debe almacenarse a o por debajo de 25, C.

Manipulación y Desecho

Prevacid I.V. se suministra en un vial de dosis única y requiere el uso de un filtro en línea de 1.2 micras obligatorio durante la administración. Se exige una inspección visual para detectar cualquier partícula o decoloración antes de su uso. Cualquier producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Prevacid I.V. encontrado en:

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