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Prevacid I.V.

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Prevacid I.V.

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Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Prevacid I.V.

Caratteristiche Principali: Prevacid I.V.

Proprietà Descrizione
Principio attivo Lansoprazolo
Forma farmaceutica Polvere liofilizzata sterile per iniezione
Via di somministrazione Infusione Endovenosa (E.V.)
Classe Farmacologica Inibitore della Pompa Protonica (IPP)
Scopo Generale Soppressione della secrezione acida gastrica
Origine Sintetica (Benzimidazolo Sostituito)

Prevacid I.V.: Identità e Classificazione

Prevacid I.V. è la formulazione destinata alla somministrazione endovenosa (E.V.) del principio attivo Lansoprazolo, ed è classificato come un Inibitore della Pompa Protonica (IPP), disponibile esclusivamente su prescrizione medica. Questo agente antisecretorio sintetico mono-ingrediente è riconosciuto negli studi farmacologici per la sua capacità di indurre una soppressione potente e prolungata della secrezione acida gastrica. La sua struttura chimica, condivisa all'interno della classe degli IPP, è quella di un benzimidazolo sostituito. La designazione "I.V." (o E.V.) posiziona specificamente questo prodotto come l'alternativa temporanea per i pazienti adulti che si trovano nell'impossibilità clinica di assumere formulazioni orali, ad esempio a causa di una malattia acuta o di restrizioni post-operatorie.

Forma Farmaceutica e Scopo Generale

Prevacid I.V. è fornito in un flaconcino monodose contenente una polvere sterile e liofilizzata, che richiede la ricostituzione per la somministrazione tramite infusione endovenosa. Questa preparazione unica garantisce una via di somministrazione parenterale che permette al farmaco di aggirare il sistema digestivo. La formulazione contiene il Lansoprazolo insieme a componenti inattivi, quali il mannitolo e la meglumina, che assicurano la stabilità del prodotto e la corretta dissoluzione per l'iniezione.

Lo scopo generale di Prevacid I.V. è quello di ottenere una soppressione profonda e sostenuta della secrezione acida gastrica. Il farmaco agisce bloccando l'enzima pompa protonica (H^+/K^+-ATPasi), che rappresenta il passaggio finale nel processo di produzione dell'acido nello stomaco. Le ricerche confermano che l'inibizione diretta di questo meccanismo porta a una cessazione completa del rilascio di acido, fornendo il beneficio terapeutico essenziale di limitare l'effetto corrosivo dell'acido sul tratto digestivo superiore.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Prevacid I.V.?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Prevacid I.V. (lansoprazolo iniettabile) è associato a reazioni avverse che le autorità regolatorie classificano in base alla loro frequenza e all'impatto sui sistemi dell'organismo. Questa sezione riassume il profilo di sicurezza documentato ufficialmente, escludendo istruzioni, posologia o affermazioni terapeutiche.

Categorie di Reazioni Avverse

Classificazione Esempi di Effetti Documentati Ufficialmente
Reazioni Comuni Mal di testa (cefalea), vertigini, diarrea, dolore addominale, nausea e affaticamento. Sono comuni anche reazioni specifiche della via endovenosa, come dolore o infiammazione nel sito di iniezione.
Reazioni Non Comuni Depressione, eruzione cutanea (rash), prurito (prurito), dolore articolare (artralgia), dolore muscolare (mialgia) e aumento dei livelli degli enzimi epatici.

Preoccupazioni di Sicurezza Gravi e Correlate alla Durata

Le indicazioni ufficiali documentano rischi che, sebbene rari, sono considerati clinicamente significativi.

  • Reazioni Avverse Gravi: Queste includono condizioni potenzialmente pericolose per la vita come le Reazioni Cutanee Avverse Gravi (SCAR), tra cui la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS), e la Nefrite Tubulointerstiziale Acuta (TIN) (una condizione renale). Si nota anche un aumento del rischio di Diarrea Associata a extitClostridium difficile (CDAD).
  • Esposizione a Lungo Termine: L'uso prolungato (tipicamente tre mesi o più) è ufficialmente associato ai rischi di ipomagnesiemia (bassi livelli di magnesio) e a un rischio modestamente aumentato di fratture ossee dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.

Restrizioni di Sicurezza e Popolazioni Speciali

I documenti ufficiali di sicurezza definiscono vincoli specifici sull'uso del medicinale:

  • Il farmaco è controindicato negli individui con ipersensibilità grave nota a qualsiasi componente della sua formulazione.
  • Grave Compromissione Epatica: È richiesta cautela e deve essere considerato un aggiustamento della dose nei pazienti con grave malattia del fegato a causa della maggiore esposizione al farmaco.
  • Interferenza Diagnostica: L'uso può portare a risultati di laboratorio falsi positivi per i tumori neuroendocrini (livelli di Cromogranina A).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Non è noto se l'assunzione di una quantità eccessiva di Prevacid I.V. (lansoprazolo) possa causare sintomi specifici. In caso di sovradosaggio o di ingestione accidentale di una dose troppo elevata, è necessario contattare immediatamente un medico o un farmacista per ricevere assistenza.

È fondamentale consultare immediatamente un medico o recarsi al pronto soccorso più vicino se si manifesta una reazione allergica grave a Prevacid I.V. I segni di una grave reazione allergica includono difficoltà a respirare, orticaria, gonfiore (specialmente di viso, labbra, lingua o gola), o svenimento. Queste reazioni richiedono assistenza medica urgente.

Usi terapeutici di Prevacid I.V.

A cosa serve Prevacid I.V.: Usi Principali e Benefici

Prevacid I.V. (lansoprazolo iniettabile) è impiegato come terapia di supporto per la gestione dei sintomi correlati a un'accresciuta attività fisiologica nel tratto gastrointestinale superiore, in tutti i casi in cui non è possibile assumere il farmaco per via orale. Il suo beneficio terapeutico principale consiste nel fornire sollievo e supporto intervenendo direttamente sulla causa delle condizioni legate all'eccesso di acido.

Ambiti Terapeutici Chiave

Questo farmaco trova applicazione in contesti clinici caratterizzati da sintomatologia acuta o instabile, ed è rilevante per tre categorie principali di patologie: l'esofagite erosiva, le ulcere duodenali o gastriche e le condizioni ipersecretorie patologiche (come la Sindrome di Zollinger-Ellison). L'obiettivo è intervenire sui gruppi di sintomi che possono diventare intensi o dirompenti, specialmente durante le fasi di maggiore disturbo o malessere. Lo scopo del trattamento è offrire un sollievo sintomatico che fornisca supporto ai pazienti in episodi difficili, mitigando il disagio.

Beneficio Centrato sul Paziente

In queste situazioni, Prevacid I.V. fornisce supporto ai pazienti durante episodi problematici, alleviando il disagio e contribuendo a mantenere una sensazione di comfort durante i periodi di sintomi intensificati. È comunemente utilizzato quando la sintomatologia si acutizza e in generale contribuisce a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.

Nota Rapida: Sollievo dal Bruciore di Stomaco Grave La formulazione endovenosa è utilizzata quando i sintomi del bruciore di stomaco grave fanno parte di un quadro clinico acuto più ampio, che necessita di una gestione di supporto dell'acidità.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Prevacid I.V.?

L'idoneità all'uso di Prevacid I.V. (Lansoprazolo iniettabile) è strettamente definita in base a specifici criteri normativi e si concentra su determinate popolazioni e condizioni mediche.

Controindicazioni (Chi non deve assumere il farmaco)

Questo farmaco è controindicato e il suo utilizzo è assolutamente proibito per i pazienti che presentano una nota ipersensibilità grave al principio attivo, lansoprazolo, o a uno qualsiasi degli altri componenti della formulazione.

L'uso è inoltre vietato per i pazienti che stanno ricevendo contemporaneamente prodotti contenenti Rilpivirina, Atazanavir o Nelfinavir. Questa restrizione è dovuta al potenziale di interazioni farmacologiche significative che potrebbero compromettere l'efficacia o la sicurezza di questi ultimi medicinali.

Idoneità per età e condizioni mediche

  • Adulti: L'uso è consolidato come alternativa temporanea per via endovenosa, generalmente per un periodo non superiore a 7 giorni.
  • Pazienti anziani: L'uso è stabilito e, di norma, non è richiesto alcun aggiustamento obbligatorio della dose endovenosa.
  • Malattia epatica grave: L'uso è condizionale; a causa della potenziale alterazione nell'eliminazione del farmaco, è necessario prendere in considerazione una riduzione della dose.
  • Compromissione renale: L'uso è consentito e non è necessario alcun aggiustamento della dose endovenosa.
  • Pazienti pediatrici (età inferiore a 1 anno): L'uso non è raccomandato, in quanto l'efficacia non è stata stabilita. Inoltre, studi condotti sugli animali suggeriscono la presenza di potenziali rischi.
  • Pazienti pediatrici (età compresa tra 1 e 17 anni): La sicurezza e l'efficacia della formulazione endovenosa non sono state stabilite.

Stato in gravidanza e allattamento

L'uso durante la gravidanza è considerato condizionale; deve essere somministrato solo se il beneficio clinico è chiaramente superiore al rischio, a causa della mancanza di dati adeguati sull'uomo. Per le madri che allattano, le indicazioni ufficiali stabiliscono la necessità di prendere una decisione se interrompere l'allattamento o interrompere l'uso del farmaco.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Prevacid I.V. (Lansoprazolo) può interagire con una vasta gamma di altri medicinali. Queste interazioni possono influenzare l'efficacia di Prevacid I.V. o modificare la concentrazione dell'altro farmaco, portando potenzialmente a un aumento degli effetti collaterali o a una ridotta efficacia. È sempre necessario informare il proprio medico o operatore sanitario di tutti i prodotti, siano essi soggetti a prescrizione, da banco o erboristici, che si stanno attualmente utilizzando.

Farmaci che Subiscono un'Alterazione nell'Assorbimento

Poiché il Lansoprazolo riduce l'acidità dello stomaco, esso può diminuire l'assorbimento dei farmaci che richiedono un ambiente acido per dissolversi o essere assorbiti in modo efficace.Esempi di tali medicinali includono:

Tipo di Farmaco Esempi Specifici
Antivirali per l'HIV Atazanavir (la co-somministrazione è generalmente sconsigliata)
Antifungini Azolici Itraconazolo, Ketoconazolo

Interazioni che Alterano il Metabolismo e l'Eliminazione

Il Lansoprazolo è metabolizzato principalmente dagli enzimi epatici (CYP2C19 e CYP3A4) e, di conseguenza, può alterare la concentrazione di farmaci che sono anch'essi metabolizzati da questi stessi enzimi o di quelli che vengono eliminati attraverso i reni.

Tipo di Farmaco Riassunto dell'Interazione
Clopidogrel Potrebbe ridurre l'effetto antiaggregante del farmaco, sebbene la rilevanza clinica sia dibattuta e potrebbe essere meno marcata rispetto ad altri Inibitori della Pompa Protonica (IPP).
Metotrexato La co-somministrazione, in particolare nelle terapie ad alto dosaggio, può aumentare i livelli di Metotrexato e il rischio di tossicità. È essenziale uno stretto monitoraggio.
Warfarin Può potenziare l'effetto anticoagulante del Warfarin. Si raccomanda un maggiore monitoraggio dell'International Normalized Ratio (INR).
Digossina Può aumentare i livelli di Digossina. Monitorare attentamente i segni di tossicità da Digossina.

Meccanismo d’azione

Inibizione Irreversibile dell'Enzima H^+/K^+-ATPasi

Prevacid I.V. (Lansoprazolo) agisce come un pro-farmaco che viene attivato dall'ambiente acido, il quale si indirizza e si lega direttamente alla pompa protonica (H^+/K^+-ATPasi) nelle cellule parietali dello stomaco responsabili della secrezione acida. La forma attiva del farmaco stabilisce un legame covalente e irreversibile con specifici residui di cisteina sull'enzima. Questo processo ha come risultato la cessazione dello stadio finale della produzione di acido, senza essere influenzato dai normali segnali stimolatori (come l'istamina o la gastrina).

Soppressione Sostenuta dell'Acidità Gastrica

Poiché l'inibizione è di natura irreversibile, le molecole della pompa protonica interessate vengono disattivate in modo permanente. La conseguenza fisiologica è un aumento marcato e prolungato del pH intragastrico (cioè una diminuzione dell'acidità), che si mantiene fino a quando la cellula parietale non riesce a sintetizzare e inserire nuovi enzimi H^+/K^+-ATPasi funzionanti per rimpiazzare quelli che sono stati bloccati. Questo meccanismo garantisce una soppressione sostenuta della produzione di acido gastrico.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione di Prevacid I.V.

Prevacid I.V. (lansoprazolo iniettabile) viene somministrato in ambito clinico seguendo un protocollo ben definito, specifico per i pazienti che non possono ricevere la terapia per via orale. Le istruzioni ufficiali ne definiscono la via, la dose, la durata del trattamento e le procedure di preparazione della polvere liofilizzata.

Ambito di Somministrazione Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione Esclusivamente Infusione Endovenosa (I.V.).
Schema Posologico Fiala da 30 mg somministrata una volta al giorno.
Durata del Ciclo Limitata a un uso a breve termine, per una durata massima di 7 giorni.

Requisiti Procedurali e Popolazioni Speciali

La preparazione e la somministrazione della soluzione endovenosa devono seguire passaggi precisi per garantirne la corretta erogazione. La polvere liofilizzata deve prima subire una ricostituzione con 5 mL di Acqua Sterile per Preparazioni Iniettabili, seguita da una diluizione in un volume maggiore (ad esempio, 50 mL) di una soluzione approvata, come la Soluzione Fisiologica 0.9%. La soluzione finale deve essere somministrata come infusione nell'arco di 30 minuti e non deve essere mai somministrata come iniezione rapida in bolo (push I.V.). Durante l'infusione, è necessario l'utilizzo di un filtro in linea.

Per quanto riguarda specifiche popolazioni di pazienti, non è considerato necessario alcun aggiustamento del dosaggio per gli anziani o per gli individui con compromissione renale. Tuttavia, per i pazienti con diagnosi di grave compromissione epatica (malattia del fegato), potrebbe essere necessaria una riduzione del dosaggio, come previsto nelle indicazioni ufficiali. Le linee guida ufficiali per la dose dimenticata generalmente raccomandano di somministrare la dose il prima possibile, per poi riprendere lo schema giornaliero stabilito.

Il protocollo ufficiale limita l'uso del farmaco a un ciclo specifico e di breve durata in un ambiente clinico supervisionato, consentendo una transizione ben definita alla terapia orale non appena lo stato clinico del paziente lo permette.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Prevacid I.V.

Evidenza per l'Uso Acuto Temporaneo

La ricerca sulla formulazione endovenosa ha esplorato la sua capacità di sopprimere la secrezione acida gastrica in situazioni in cui non è possibile assumere farmaci per via orale, come durante gli episodi acuti di Esofagite Erosiva o di ulcere. Gli studi principali sono stati trial controllati randomizzati (RCT) e studi di confronto.

Il corpo di ricerca si concentra primariamente sugli studi di farmacologia clinica volti a determinare se la somministrazione endovenosa raggiunga lo stesso livello di riduzione acida della capsula orale. I risultati hanno descritto schemi in cui la formulazione I.V. è stata associata a livelli di soppressione acida considerati equivalenti alla forma orale analizzata.

Tuttavia, l'evidenza è limitata, poiché l'obiettivo principale era l'equivalenza e non la valutazione dei risultati clinici di guarigione (healing) ottenuti con la sola forma I.V. .

Ricerca su Popolazioni di Pazienti Speciali

È stata condotta una valutazione specifica della ricerca in popolazioni adulte in cui la capacità dell'organismo di elaborare il farmaco potrebbe essere alterata. Gli studi hanno analizzato il profilo farmacocinetico (PK) del principio attivo in pazienti anziani e in individui con funzionalità renale (rene) o epatica (fegato) compromessa.

I risultati hanno indicato che, sebbene possano essere osservate alcune differenze nel processamento del farmaco, il profilo complessivo di soppressione acida è risultato coerente in alcuni studi. I dati rimangono insufficienti per alcuni gruppi, inclusa la ricerca dedicata ai pazienti pediatrici o alle donne in gravidanza.

Durata e Follow-up a Lungo Termine

Gli studi clinici che supportano l'uso di Prevacid I.V. si caratterizzano per durate di follow-up limitate, che in genere coprono un periodo fino a sette giorni di somministrazione endovenosa. A causa di questa attenzione al breve termine, gli effetti a lungo termine non sono stati completamente stabiliti per la formulazione I.V. in sé.

La ricerca I.V. fornisce quindi solo informazioni sui cambiamenti a breve termine. Gli esiti a lungo termine non sono ben caratterizzati all'interno della sua base di evidenza specifica.

Principali Lacune e Incertezze della Ricerca

L'evidenza disponibile mette in luce ciò che è noto e ciò che è ancora incerto. La formulazione I.V. è stata studiata come sostituzione, non come trattamento primario o di prima linea, e il suo uso come trattamento iniziale o a lungo termine non è stato completamente stabilito.

Inoltre, mancano evidenze comparative tra Prevacid I.V. e altri inibitori della pompa protonica somministrati per via endovenosa. Infine, le dimensioni dei campioni erano modeste in alcuni studi di equivalenza, limitando la comprensione della sua applicabilità generale.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Prevacid I.V. (FAQ)

D: Prevacid I.V. è uguale alla regolare prescrizione di Prevacid che assumo per via orale?

Prevacid I.V. e Prevacid orale contengono lo stesso principio attivo, il lansoprazolo. Tuttavia, le informazioni ufficiali chiariscono che Prevacid I.V. è la polvere sterile formulata specificamente per l'infusione endovenosa. Viene utilizzato esclusivamente come alternativa temporanea per i pazienti adulti che non sono in grado di assumere il farmaco per via orale.

D: Prevacid I.V. tratta solo le ulcere o anche altri problemi di stomaco?

Secondo le informazioni ufficiali di prescrizione, Prevacid I.V. è approvato per il trattamento a breve termine di due condizioni principali, quando il paziente non può assumere la forma orale. Queste condizioni sono l'Esofagite Erosiva (danno al rivestimento dell'esofago) e le Condizioni Ipersecrezioni Patologiche, come la Sindrome di Zollinger-Ellison (ZES).

D: Esistono diversi dosaggi di Prevacid I.V.?

I documenti normativi indicano che Prevacid I.V. è fornito unicamente in una fiala da 30 mg di polvere liofilizzata per iniezione. Questa è l'unica concentrazione disponibile per la formulazione endovenosa.

D: Ci sono interazioni comuni con i farmaci per il cuore o per la pressione sanguigna?

La documentazione ufficiale elenca le interazioni farmaco-farmaco note con questo medicinale. Lansoprazolo è noto per interagire con alcuni farmaci correlati alla funzione cardiaca, inclusa la Digossina, e con l'anticoagulante Warfarin (un fluidificante del sangue). La gestione di queste potenziali interazioni prevede generalmente un attento monitoraggio del paziente.

D: Questo farmaco può influenzare l'umore o causare ansia?

La documentazione ufficiale sugli effetti collaterali elenca la depressione come una reazione non comune associata all'uso di questo farmaco. Il potenziale di alterazioni dell'umore è un fattore considerato durante il trattamento.

D: Quanto dura l'effetto di una dose di Prevacid I.V.?

Gli studi farmacodinamici mostrano che l'effetto di riduzione acida è progettato per essere sostenuto, con una durata di oltre 24 ore dopo una singola dose. Questo effetto persiste anche se il farmaco viene rapidamente eliminato dal plasma (la parte liquida del sangue).

D: Prevacid I.V. viene usato per un'ulcera sanguinante?

L'iniezione di lansoprazolo è ufficialmente approvata per il trattamento a breve termine delle ulcere. L'indicazione ufficiale non nomina specificamente le ulcere emorragiche acute, ma il farmaco è generalmente utilizzato in contesti ospedalieri dove è clinicamente necessaria un'elevata soppressione acida.

D: Quanto velocemente posso aspettarmi che Prevacid I.V. inizi a funzionare?

Gli studi sul meccanismo d'azione del farmaco indicano che la somministrazione endovenosa raggiunge una significativa soppressione della produzione acida. Questo livello di soppressione è considerato equivalente a quello della forma orale dopo solo un giorno di dosaggio.

D: Quali tipi di cibi o bevande dovrebbero essere evitati durante questo trattamento?

Poiché questo medicinale viene somministrato direttamente in vena, non ci sono restrizioni dietetiche relative a cibi o bevande. Tuttavia, il farmaco deve essere miscelato solo con soluzioni endovenose approvate, come Cloruro di Sodio 0.9% o Destrosio 5%, per garantire una somministrazione corretta ed evitare incompatibilità.

D: Questo farmaco contiene sulfamidici (solfa)?

Il principio attivo, il lansoprazolo, è classificato chimicamente come un benzimidazolo sostituito. Questa classe chimica non è strutturalmente correlata agli antibiotici sulfamidici (solfa).

D: In che modo Prevacid I.V. influisce sui livelli di calcio?

Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che l'uso prolungato (tipicamente oltre tre mesi) di lansoprazolo è associato a potenziali rischi. Questi includono l'ipomagnesiemia (bassi livelli di magnesio) e un rischio modestamente aumentato di fratture ossee dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.

D: È noto che Prevacid I.V. causi carenza di vitamina B12?

I documenti normativi indicano che l'uso prolungato (generalmente oltre due anni) è associato a un aumento del rischio di sviluppare carenza di Vitamina B12 (carenza di Cianocobalamina).

D: Cosa succede se interrompo improvvisamente l'assunzione di Prevacid I.V. e passo alla forma orale?

Le linee guida di somministrazione supportano una transizione definita alla forma orale di lansoprazolo. Questa transizione è una fase stabilita che viene intrapresa quando lo stato clinico del paziente consente l'ingestione della capsula o della compressa.

D: Esistono fattori genetici specifici che influenzano il funzionamento di Prevacid I.V.?

Sì, le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che il farmaco è elaborato principalmente da due enzimi epatici, il CYP2C19 e il CYP3A4. Le variazioni genetiche (polimorfismi) nell'enzima CYP2C19 possono influenzare la velocità con cui il farmaco viene processato dall'organismo.

D: Prevacid I.V. richiede un monitoraggio continuo durante la somministrazione?

Il farmaco deve essere somministrato come infusione endovenosa controllata della durata di 30 minuti. Il protocollo specifico richiede un'attenta preparazione e l'aderenza al tempo di infusione in un ambiente clinico supervisionato.

D: Perché la sacca I.V. a volte appare leggermente giallastra?

La soluzione ricostituita del farmaco è ufficialmente descritta come una soluzione limpida e incolore. L'ispezione visiva della miscela è una fase necessaria prima della somministrazione. Le linee guida normative stabiliscono che il prodotto non deve essere somministrato se è scolorito o contiene particelle.

Come deve essere conservato e smaltito Prevacid I.V.?

Come conservare e smaltire Prevacid I.V.

Le linee guida ufficiali stabiliscono condizioni precise per la conservazione e la manipolazione di Prevacid I.V. (lansoprazolo per iniezione) al fine di garantirne la stabilità e l'integrità.

Requisiti di Conservazione e Stabilità

  • Conservazione della Fiala Originale: La polvere liofilizzata deve essere conservata a una temperatura ambiente controllata (25, C o 77, F), con la possibilità di brevi escursioni fino a 30, C (86, F).
  • Protezione: Il prodotto deve essere protetto dalla luce.
  • Divieto di Refrigerazione: La fiala originale del farmaco liofilizzato non deve essere conservata in frigorifero.
  • Stabilità dopo la Preparazione: La soluzione dopo la diluizione ha una durata limitata che dipende dal diluente utilizzato. Ad esempio, è stabile per 24 ore in Soluzione Fisiologica (cloruro di sodio 0.9%) o per 12 ore in Destrosio 5%, e deve essere mantenuta a una temperatura pari o inferiore a 25, C.

Manipolazione e Smaltimento

Prevacid I.V. è fornito in una fiala destinata a uso singolo. La sua somministrazione richiede l'utilizzo obbligatorio di un filtro in linea da 1.2 micron. Prima dell'uso, è necessario effettuare un'ispezione visiva per accertare l'assenza di particelle o alterazioni del colore.

Qualsiasi porzione di prodotto non utilizzata o scaduta deve essere smaltita seguendo le normative locali vigenti relative ai rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Equivalente di Prevacid I.V. trovato in:

Indice A-Z: