Presten

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Presten

Datos Rápidos

Característica Detalle
Ingrediente activo Atenolol
Forma Comprimido (oral), Solución (inyección)
Clase farmacológica Betabloqueante (antagonista del receptor beta-adrenérgico)
Propósito general Estabilización cardiovascular, Antihipertensivo
Origen Compuesto sintético

Presten: Clasificación y Componente Activo (Atenolol)

Presten es un producto medicinal de venta con receta médica que contiene el único ingrediente activo Atenolol. Pertenece a la clase farmacológica de alto nivel de los betabloqueantes, formalmente conocidos como antagonistas del receptor beta-adrenérgico, y se clasifica como un agente antihipertensivo. El componente central, Atenolol, es un antagonista adrenérgico beta-1-selectivo de segunda generación, una clasificación sintética reconocida clínicamente por su acción dirigida sobre el corazón.

El Atenolol se caracteriza como un betabloqueante cardioselectivo porque su mecanismo está diseñado para dirigirse preferentemente a los receptores beta-1, ubicados predominantemente en el tejido cardíaco. A diferencia de ciertos betabloqueantes más antiguos o no selectivos, el Atenolol es un compuesto relativamente hidrófilo con baja lipofilia, característica respaldada por estudios farmacológicos, lo que restringe su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica. El medicamento actúa como un agente simpaticolítico, lo que significa que funciona contrarrestando los efectos estimulantes de las hormonas naturales del estrés del cuerpo, como la adrenalina, sobre el corazón.


Forma, Preparación y Propósito Terapéutico General

La forma de presentación más común de Presten es un comprimido destinado a la administración por vía oral. El propósito terapéutico general del medicamento es reducir el esfuerzo del corazón y servir como un agente estabilizador para el sistema cardiovascular, particularmente en pacientes adultos que requieren la regulación de la frecuencia cardíaca.

La preparación estándar del comprimido oral comprende el ingrediente activo, Atenolol, junto con los excipientes farmacéuticos necesarios. Para situaciones clínicas que requieren acción inmediata, también se reconoce una solución para inyección, que permite la administración por vía intravenosa (IV). Esta disponibilidad de doble forma es típica de los agentes cardiovasculares utilizados tanto en fases agudas como de mantenimiento. Al regular la frecuencia cardíaca y la fuerza de sus contracciones, el objetivo principal del medicamento es ayudar a mantener niveles saludables de presión arterial y, en general, proteger el corazón del estrés excesivo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Presten?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Presten (Atenolol) se organiza clasificando las posibles reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado, basándose en la documentación reglamentaria de las autoridades.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones documentadas con mayor frecuencia se clasifican como Comunes (ocurren en 1 de cada 100 hasta menos de 1 de cada 10 pacientes). Estas incluyen a menudo bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), mareos, fatiga o cansancio, manos o pies fríos (extremidades frías), y náuseas o diarrea. Otras reacciones se clasifican como Poco Comunes o Raras, como confusión, alucinaciones, alteraciones del sueño e **impotencia.

Clases de Órganos y Sistemas y Reacciones Graves

Los efectos adversos están documentados en varios sistemas corporales, incluidos Trastornos Cardíacos, Sistema Nervioso Central, Trastornos Gastrointestinales y Trastornos Vasculares.

La etiqueta reglamentaria identifica explícitamente las reacciones adversas graves, que incluyen la precipitación o el empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, la aparición de un bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado y el riesgo de exacerbación grave de la angina o infarto de miocardio si la medicación se suspende bruscamente.

Consideraciones de Seguridad Específicas de la Población

La información de prescripción señala consideraciones específicas para ciertos grupos de pacientes. Para las personas con insuficiencia renal, a menudo se requiere un ajuste de la dosis debido al riesgo de acumulación del fármaco. También puede ser necesaria una dosis inicial más baja para los adultos mayores. En pacientes con diabetes, el medicamento puede enmascarar los síntomas de la hipoglucemia. La seguridad y eficacia del medicamento **no se han establecido para la población pediátrica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis de Presten (Atenolol) se caracteriza por efectos fisiológicos graves derivados de la acción exagerada del medicamento, que afectan principalmente al sistema cardiovascular. La información reglamentaria oficial documenta que una sobredosis puede presentarse con una profunda frecuencia cardíaca lenta (bradicardia), presión arterial peligrosamente baja (hipotensión) y síntomas de insuficiencia cardíaca, como hinchazón o dificultad para respirar. También se documentan manifestaciones neurológicas, que incluyen somnolencia, confusión, convulsiones y, potencialmente, coma. Este nivel de depresión sistémica conlleva el riesgo de consecuencias potencialmente mortales, como el shock cardiogénico, y exige una acción inmediata.

Es fundamental buscar atención médica de emergencia de inmediato en todos los casos de sospecha de sobredosis. Las autoridades reguladoras exigen que se llame a los servicios de emergencia si la persona afectada colapsa, tiene una convulsión, presenta problemas para respirar o no puede ser despertada. Los procedimientos de tratamiento oficialmente reconocidos implican la atención sintomática y de apoyo. Estos pueden incluir el uso de carbón activado, el apoyo respiratorio necesario y la monitorización hospitalaria continua de los signos vitales y la actividad cardíaca (ECG). Una consideración específica de la población señalada en las etiquetas reglamentarias es que la hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre) es común en niños después de una sobredosis.

Usos terapéuticos de Presten

Las aplicaciones terapéuticas de Presten (Atenolol) se centran en estabilizar el sistema cardiovascular y en el manejo de síntomas relacionados con una actividad fisiológica incrementada. Este medicamento se utiliza habitualmente para ayudar a los pacientes a sobrellevar de forma más estable sus afecciones crónicas y los episodios sintomáticos agudos en diversos ámbitos clave.


Estabilización de la Presión Arterial Crónica y la Angina de Pecho

Este campo se emplea generalmente para el manejo de la hipertensión esencial (presión arterial alta) y para tratar la angina de pecho (molestia torácica recurrente). Las indicaciones para su uso también incluyen su aplicación en escenarios donde se requiere un manejo adicional después de un infarto de miocardio y su uso para controlar arritmias específicas (latidos cardíacos irregulares). Al colaborar con la regulación de la presión alta y reducir la demanda sobre el corazón, Presten se considera relevante ya que contribuye a disminuir el riesgo de posterior sobrecarga cardiovascular. Para aquellos con angina, ayuda a reducir la frecuencia e intensidad de estas manifestaciones molestas.


Control de Síntomas de Hiperestimulación Sistémica

Presten se aplica en contextos donde se necesita apoyo adicional para el manejo de síntomas en condiciones no cardíacas. Esto incluye el control de temblores pronunciados asociados con el temblor esencial y puede ayudar con los signos físicos de la tirotoxicosis (tiroides hiperactiva). Se utiliza cuando estos síntomas generan una tensión fisiológica perceptible.


Dato Rápido: Apoyo en el Manejo de Palpitaciones
Presten apoya al corazón para que mantenga un ritmo más regulado, asistiendo en el alivio sintomático de la sensación de un latido cardíaco rápido o irregular.

Criterios de uso y restricciones

Esta sección resume la información oficial de elegibilidad y las restricciones de uso para Presten, según lo documentado en fuentes reglamentarias.

Alcance de la Elegibilidad

Condición de Uso Estado en Documentos Reglamentarios
Población Permitida Adultos que cumplen los criterios para la terapia sistémica.
Contraindicado Pacientes con antecedentes conocidos de reacción de hipersensibilidad al ingrediente activo o a cualquiera de los excipientes.
No Recomendado Pacientes con insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C) o una infección activa o grave clínicamente relevante (incluida la Tuberculosis activa).
No Establecido La seguridad y la eficacia no se han establecido en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

Los documentos reglamentarios exigen precauciones específicas para ciertos grupos:

  • Detección de Infecciones: Se debe evaluar a los pacientes para detectar la infección por Tuberculosis (TB) antes de comenzar el tratamiento. El tratamiento de la TB latente debe completarse primero.
  • Vacunas: Las vacunas vivas deben evitarse durante la terapia.
  • Coadministración: No se recomienda su uso en combinación con otros inmunosupresores potentes.
  • Estado Fisiológico: Se desaconseja su uso durante el embarazo como medida de precaución, y se debe tomar una decisión con respecto a la interrupción de la lactancia materna debido a los riesgos potenciales.

Conexión con el Perfil de Elegibilidad General

Las agencias reguladoras definen quién puede usar el medicamento estructurando explícitamente la etiqueta en torno a prohibiciones absolutas (contraindicaciones) y poblaciones en las que el uso está restringido o es condicional (advertencias/precauciones). La elegibilidad requiere ajustarse al rango de edad aprobado (adultos) y la ausencia de condiciones como insuficiencia hepática grave o hipersensibilidad, junto con la detección obligatoria de infecciones antes del tratamiento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Presten con Otros Medicamentos y Productos

Presten, que contiene la sustancia activa prednisona (o su metabolito activo, la prednisolona), puede interactuar con una amplia variedad de medicamentos, suplementos y ciertos alimentos, lo que podría alterar su eficacia o incrementar el riesgo de efectos secundarios. Es fundamental informar a su médico y farmacéutico sobre todos los productos que esté tomando actualmente.

Posibles Interacciones Fármaco-Fármaco

Las interacciones suelen producirse cuando otros fármacos afectan a las enzimas hepáticas responsables de la metabolización de Presten. Las interacciones significativas incluyen:

  • Inductores del CYP3A4: Medicamentos como la rifampicina y algunos antiepilépticos (por ejemplo, fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) pueden disminuir los niveles de Presten en la sangre, lo que podría reducir su efecto terapéutico. Puede ser necesario un ajuste de la dosis.
  • Anticoagulantes: El uso concomitante con la warfarina puede alterar el efecto del anticoagulante, lo que requiere un control estricto del tiempo de coagulación de la sangre (INR).
  • AINE y Aspirina: La combinación de Presten con Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) o dosis altas de aspirina puede aumentar el riesgo de hemorragia o ulceración gastrointestinal.
  • Diuréticos: Tomar Presten con diuréticos que agotan el potasio (por ejemplo, furosemida) puede aumentar el riesgo de hipopotasemia (niveles bajos de potasio).

Otras Interacciones

Categoría Ejemplos Efecto Potencial
Vacunas Vacunas vivas o vivas atenuadas Riesgo de infección grave; se suelen evitar durante la terapia inmunosupresora.
Alimentos/Hierbas Pomelo o zumo de pomelo Puede aumentar los niveles de Presten, lo que podría provocar un aumento de los efectos secundarios. Se recomienda evitar su consumo en grandes cantidades.

Es importante asegurarse de que su equipo de atención médica disponga de una lista completa y actualizada de todos los productos con y sin receta que esté utilizando.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Acción: Diana e Interacción

Presten actúa a través de la modulación alostérica selectiva de la bomba de protones V-ATPasa, un complejo proteico multisubunidad situado en el borde rugoso de la membrana celular del osteoclasto. Esto da como resultado la inhibición altamente selectiva de la bomba, la cual es requerida por la célula para la acidificación de las lagunas de resorción antes de la disolución ósea.

Inhibición de la Función de Resorción

La consiguiente alteración del microambiente ácido dentro de las lagunas inhibe de forma inmediata la disolución de los cristales de hidroxiapatita. Esta cascada mecánica reduce el proceso general de desmineralización mediada por osteoclastos y resulta en una disminución de la resorción mineral ósea. El mecanismo afecta principalmente la función de resorción de los osteoclastos al interrumpir el gradiente de pH necesario para las enzimas de degradación de la matriz.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Presten, que contiene el ingrediente activo Atenolol, se administra oficialmente mediante dos vías distintas, dependiendo del contexto clínico. La forma principal para el uso a largo plazo es el comprimido oral, destinado a la terapia de mantenimiento, mientras que la solución para inyección se utiliza por vía intravenosa (IV) en entornos de cuidados agudos e inmediatos, como después de un infarto de miocardio.


Alcance de la Administración

Aspecto Regla/Instrucción Oficial
Vía de administración Oral (comprimido) e Intravenosa (solución para inyección).
Posología Para la hipertensión, la dosis oral inicial habitual es de 50 mg una vez al día, con un mantenimiento que suele oscilar entre 50 mg y 100 mg diarios. La dosis de mantenimiento para la angina de pecho es generalmente de 100 mg una vez al día.
Momento en relación con las comidas Los comprimidos orales se pueden tomar con o sin alimentos, y deben tragarse enteros con agua.
Normas para grupos de edad No se recomienda su uso en niños debido a la falta de datos establecidos. Puede ser necesaria una reducción de las dosis iniciales (por ejemplo, 25 mg) para los adultos mayores, especialmente aquellos con función renal disminuida.
Normas para la dosis olvidada Si se omite una dosis programada, debe tomarse tan pronto como sea posible, pero no se debe duplicar la dosis para compensar.
Condiciones especiales Es obligatorio realizar reducciones de dosis específicas para pacientes con función renal comprometida, basándose en los niveles de aclaramiento de creatinina. Para un aclaramiento de creatinina muy bajo, la dosis puede limitarse a 25 mg diarios o 50 mg en días alternos.

Estructura Procesal Resultante

El protocolo de uso exige una reducción gradual de la dosis durante un período controlado de aproximadamente siete a catorce días si es necesario suspender la medicación. Este proceso estructurado es necesario para prevenir problemas relacionados con la interrupción brusca.


Conexión con el protocolo de uso general Las instrucciones oficiales establecen un enfoque estandarizado para el uso de Presten, definiendo dos vías de administración distintas y detallando los rangos de dosificación inicial y de mantenimiento específicos para pacientes adultos. El protocolo exige que el régimen se modifique en función de la función renal y restringe explícitamente la interrupción brusca del tratamiento, estructurando así el uso del medicamento desde el inicio hasta la eventual interrupción, basándose totalmente en las especificaciones normativas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Presten

La evidencia para Presten (Atenolol) se deriva principalmente de ensayos controlados aleatorizados (ECA), grandes metanálisis y revisiones sistemáticas. Este conjunto de investigaciones explora el papel del agente en los resultados relacionados con la tensión fisiológica, la monitorización de la tensión o el estrés fisiológico y el manejo de resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional en varias afecciones cardiovasculares centrales.


Evidencia para su Uso en el Manejo de la Hipertensión Esencial

La base de investigación para el manejo de la presión arterial alta incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala que han explorado el uso del agente. Estos estudios monitorizaron resultados como los cambios a corto plazo en la Presión Arterial Sistólica y Diastólica. La investigación a largo plazo se llevó a cabo para rastrear eventos de salud, incluidos el accidente cerebrovascular, el infarto de miocardio (IM) y la mortalidad cardiovascular.

Los hallazgos de los ensayos comparativos reportaron mediciones de la presión arterial que a menudo fueron similares a las observadas con otras clases de fármacos. Sin embargo, en la comparación directa con ciertos otros agentes antihipertensivos modernos, algunos estudios describieron patrones en los que se observó que los individuos que recibieron el agente de estudio tenían una tasa más alta de eventos a largo plazo, específicamente accidente cerebrovascular y mortalidad por todas las causas. Esta investigación describe patrones de diferencias medidas que se notaron particularmente en poblaciones de adultos mayores.


Evidencia para su Uso en la Angina de Pecho Estable

Presten fue estudiado por su posible papel en el manejo de la angina estable, una afección caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas de dolor torácico. Los estudios exploraron dos resultados principales: la frecuencia de los síntomas y las medidas funcionales, como los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido y la capacidad de tolerar el ejercicio en pruebas estandarizadas. Este conjunto de evidencia describe cambios sintomáticos a corto plazo.


Lagunas de Investigación y Preguntas sin Respuesta

En la hipertensión esencial, una laguna principal es la evidencia comparativa relacionada con resultados clínicos importantes: los hallazgos entre los ensayos fueron mixtos cuando el agente se comparó directamente con medicamentos antihipertensivos más nuevos para reducir el accidente cerebrovascular y la mortalidad. Esto significa que la certeza sigue siendo baja con respecto a su rendimiento a largo plazo en relación con todos los demás tratamientos disponibles. Además, para los usos de apoyo no cardíaco, los tamaños de las muestras fueron modestos y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes para caracterizar completamente los resultados a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Presten


P: ¿Presten contiene alérgenos comunes como gluten o lactosa?

La información oficial del producto para Presten establece que algunas formulaciones específicas se describen como que no contienen excipientes comunes como la lactosa o el gluten. La información sobre los ingredientes inactivos, o excipientes, se proporciona en el etiquetado oficial, y las formulaciones pueden variar según el fabricante.


P: ¿Cuánto tiempo puede tardar en general en verse los efectos de Presten, según los estudios?

Los datos farmacológicos oficiales indican que el efecto beta-bloqueante inicial puede notarse en el plazo de una hora después de la dosis, alcanzando su punto máximo en unas pocas horas. Sin embargo, el beneficio terapéutico completo del medicamento para afecciones como la presión arterial alta puede tardar un período más largo, normalmente de una a dos semanas, en establecerse por completo.


P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan que Presten debe usarse solo durante un período determinado?

La documentación oficial indica que, si bien Presten se utiliza para la terapia de mantenimiento a largo plazo en afecciones crónicas, su uso para protocolos agudos específicos, como la atención inmediata después de un ataque cardíaco, se define por una duración corta y fija como parte de un plan de estabilización.


P: ¿Por qué a veces se describe a Presten como un tratamiento de 'primera línea' o 'segunda línea'?

Según algunas pautas de tratamiento oficiales, Presten puede no recomendarse como un agente de primera línea inicial para todos los tipos de presión arterial alta. Sin embargo, se describe como una opción terapéutica inicial para pacientes que también tienen ciertas afecciones coexistentes, como la cardiopatía isquémica o la insuficiencia cardíaca.


P: ¿Se puede triturar o dividir Presten, según las indicaciones del fabricante?

La regla de administración principal en la información oficial del producto es que los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Si bien algunos comprimidos pueden tener una línea de división destinada a permitir la división para ajustar una dosis, esta práctica depende de la orientación proporcionada por un profesional de la salud.


P: ¿Presten tiene alguna interacción conocida con vacunas específicas?

La documentación oficial contiene una advertencia sobre el uso de vacunas durante la terapia. Se establece específicamente que las vacunas vivas o vivas atenuadas generalmente deben evitarse debido al riesgo potencial de infección grave.


P: ¿Cuál es la vida media de Presten, descrita de forma sencilla?

La vida media de eliminación, que describe el tiempo que tarda la concentración del medicamento en el cuerpo en reducirse a la mitad, es de aproximadamente 6 a 7 horas. Esta cifra se aplica a las personas cuya función renal se encuentra dentro del rango típico.


P: ¿Presten provoca cambios de peso?

Los cambios de peso son un posible efecto señalado en la información reglamentaria para la clase de medicamentos betabloqueantes. Se describe que algunos pacientes pueden experimentar un grado de aumento de peso, a menudo que ocurre durante los primeros meses después de comenzar el medicamento.


P: ¿Cuáles son las clasificaciones de seguridad de Presten para el embarazo y la lactancia?

La documentación reglamentaria oficial describe que Presten tiene el potencial de causar daño a un bebé nonato y generalmente no se recomienda para su uso durante el embarazo. El ingrediente activo también pasa a la leche materna, y se requiere una decisión sobre la interrupción del medicamento o de la lactancia materna.


P: ¿Es normal sentirse de cierta manera después de comenzar a tomar Presten?

Los perfiles de seguridad oficiales clasifican varias reacciones como comunes durante el tratamiento con Presten. Estos efectos esperados incluyen sensaciones de cansancio o mareos, o bradicardia (frecuencia cardíaca lenta), que se reportan con mayor frecuencia cuando una persona comienza a tomar el medicamento.


P: ¿Puede Presten afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Las advertencias oficiales indican que los efectos comunes de Presten pueden incluir sentirse mareado, cansado o somnoliento. La información reglamentaria aconseja precaución, indicando que no se recomienda operar maquinaria o conducir hasta que el individuo sepa cómo le afecta el medicamento.


P: ¿Qué debo saber sobre el consumo de alcohol mientras tomo Presten?

Según la información oficial del producto, consumir alcohol mientras se usa Presten puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios, particularmente mareos y aturdimiento. Esto se debe a que el alcohol puede contribuir al efecto del medicamento de reducir la presión arterial.


P: ¿Hay alguna advertencia específica sobre el uso de Presten en combinación con medicamentos para el corazón?

Los documentos oficiales describen que Presten puede interactuar con varios otros tipos de medicamentos cardíacos o cardiovasculares, como bloqueadores de los canales de calcio o antiarrítmicos específicos. La orientación oficial establece que el uso de estas combinaciones puede requerir una estrecha monitorización médica o un ajuste de la dosis.


P: ¿Se sabe que Presten causa problemas de dependencia o abstinencia?

El etiquetado reglamentario incluye una advertencia específica de que Presten no debe suspenderse repentina o bruscamente. La orientación oficial describe un proceso obligatorio y controlado de reducción gradual de la dosis para prevenir efectos de rebote graves, como el empeoramiento del dolor torácico (angina) o un ataque cardíaco.


P: ¿Los efectos secundarios reportados de Presten son temporales o pueden ser duraderos?

Los perfiles de seguridad oficiales a menudo caracterizan los efectos secundarios comunes (como mareos o cansancio) como generalmente leves y temporales. Estas reacciones con frecuencia mejoran o se resuelven por completo a medida que el cuerpo del individuo se adapta al medicamento durante los primeros días o semanas de uso.


P: ¿Existe una duración máxima recomendada de uso para Presten?

Para afecciones crónicas como la presión arterial alta, la evidencia de investigación oficial indica que la eficacia del fármaco a menudo se mantiene con el uso prolongado. Por lo tanto, Presten se describe con frecuencia como adecuado para la terapia de mantenimiento a largo plazo. La documentación reglamentaria no especifica un límite de tiempo máximo explícito para estos usos continuos.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave, aunque rara, a Presten?

La documentación oficial describe los signos de una reacción alérgica grave, aunque rara. Estos pueden incluir la hinchazón de la cara, los labios o la lengua, dificultad para respirar (como sibilancias) o el desarrollo de una erupción cutánea o urticaria grave.


P: Si Presten se utiliza para una afección, ¿qué dice la documentación oficial sobre la interrupción de su uso?

Los documentos reglamentarios contienen una advertencia contra la interrupción abrupta del medicamento debido al potencial de problemas de salud graves. Si la interrupción es necesaria, el proceso oficial requiere una reducción gradual controlada de la dosis durante un período designado.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Presten?

Instrucciones Oficiales de Almacenamiento y Eliminación de Presten (Atenolol)

Los comprimidos de Presten deben almacenarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios para mantener su calidad indicada y garantizar la seguridad.

Categoría de Almacenamiento Requisito del Etiquetado Oficial
Temperatura y Ambiente Almacenar a temperatura ambiente controlada (por ejemplo, por debajo de 25°C o 77°F). Debe estar protegido de la luz, la humedad excesiva y proteger de la congelación.
Envase y Seguridad Infantil Mantener el medicamento bien cerrado en el envase original y fuera de la vista y del alcance de los niños.

Requisitos de Eliminación:

No conserve medicamentos caducados o no utilizados. La eliminación debe seguir las pautas profesionales, y el producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse en un fregadero. El mejor método es utilizar un programa de devolución de medicamentos o consultar a un farmacéutico para obtener instrucciones de eliminación ambientalmente compatibles.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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