Pregvit

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pregvit

¿Qué es Pregvit?

Propiedad Descripción
Ingredientes Activos Complejo de múltiples vitaminas y minerales (ej. Ácido Fólico, Hierro, Calcio, vitaminas del grupo B)
Forma Farmacéutica Comprimido oral
Clase Farmacológica Preparación de Multivitaminas y Minerales
Uso Común Soporte y suplementación nutricional
Origen Combinación de vitaminas sintéticas y sales minerales

¿Qué Clase de Preparación es Pregvit?

Pregvit se clasifica como una Preparación de Multivitaminas y Minerales concebida para el soporte nutricional, suministrada en forma de comprimido oral. Esta formulación es un producto combinado que aporta un conjunto complejo de sustancias esenciales, lo que lo distingue de los suplementos enfocados en corregir una deficiencia única. La clasificación farmacéutica del producto está determinada por su mezcla integral de vitaminas y minerales, que incluye tanto las formas sintéticas de las vitaminas como diversas sales minerales. Esta preparación se clasifica habitualmente bajo el código B03AE04 (Hierro, Multivitaminas y Minerales) del código ATC (Anatómico Terapéutico Químico) y se posiciona típicamente como un Suplemento de Vitaminas y Minerales en Comprimidos. La eficacia de perfiles tan complejos de micronutrientes está clínicamente reconocida para mantener la integridad nutricional sistémica.

La Composición Esencial de Micronutrientes de Pregvit

La composición de Pregvit comprende múltiples micronutrientes esenciales que funcionan como cofactores necesarios para diversos procesos metabólicos en el organismo. Los componentes clave incluyen el espectro completo de vitaminas del grupo B (Tiamina, Riboflavina, Niacina, Piridoxina y Cobalamina), las liposolubles Colecalciferol (Vitamina D3) y Tocoferol (Vitamina E), y la hidrosoluble Ácido Ascórbico (Vitamina C), junto con Beta Caroteno. El contenido mineral crítico abarca Calcio, Hierro (suministrado habitualmente como Fumarato Ferroso), Magnesio, Yodo y Cobre. Revisiones autorizadas confirman consistentemente el papel fundamental de estos micronutrientes en el apoyo de las funciones metabólicas y la prevención de estados de deficiencia.

Propósito General: Soporte Nutricional y Equilibrio Fisiológico

El propósito general de esta formulación compleja es ofrecer un soporte nutricional integral al ayudar a compensar posibles deficiencias dietéticas en la ingesta de micronutrientes. Un escenario de uso típico implica suplementar la dieta de los individuos para asegurar la disponibilidad constante de estos elementos necesarios, lo que contribuye directamente a mantener el equilibrio fisiológico general en diversos sistemas corporales. Esta preparación funciona para promover procesos metabólicos y celulares normales mediante la disponibilidad constante de micronutrientes, en lugar de estar dirigida al tratamiento de una enfermedad o condición específica.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pregvit?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de esta preparación multivitamínica y mineral se define por las reacciones adversas documentadas formalmente y las restricciones críticas especificadas en el etiquetado regulatorio gubernamental.

Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente

Las reacciones adversas más frecuentemente citadas asociadas con este tipo de preparación involucran principalmente al sistema Gastrointestinal. Estas reacciones se clasifican típicamente como efectos comunes o esperados e incluyen:

  • Estreñimiento
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Irritación Gástrica

Consideraciones Críticas de Seguridad y Restricciones

El etiquetado oficial incluye varias advertencias y limitaciones críticas relacionadas con la composición del producto y circunstancias específicas del paciente, que definen el perfil de seguridad de alto riesgo:

  • Riesgo de Intoxicación Pediátrica por Hierro: El producto contiene una concentración de hierro que representa un riesgo de intoxicación grave y potencialmente mortal por hierro si es ingerido accidentalmente por un niño. Esta es una advertencia de seguridad explícita y primordial respecto a la composición.
  • Restricción por Deficiencia de Vitamina B12: El componente de ácido fólico puede enmascarar los síntomas de una deficiencia de Vitamina B12 subyacente y no corregida, lo que podría llevar a problemas graves y no tratados del sistema nervioso.
  • Interacción Fármaco-Convulsiones: En personas con trastornos convulsivos controlados que toman ciertos medicamentos anticonvulsivos, el contenido de ácido fólico puede aumentar la probabilidad de experimentar convulsiones.

Los documentos regulatorios no utilizan bandas de frecuencia estándar (ej. Común, Poco Común) para los efectos gastrointestinales enumerados, pero se refieren a ellos como las reacciones adversas más comunes. Estas restricciones y advertencias son componentes obligatorios del marco de seguridad oficial del producto.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda — Información Regulatoria Oficial

El perfil regulatorio oficial de esta preparación multivitamínica y mineral se define por el riesgo de toxicidad aguda asociado con su contenido de hierro elemental. Se requiere atención médica inmediata en todos los casos de sobredosis sospechada o confirmada.

Riesgo de Sobredosis y Síntomas Acciones de Emergencia Obligatorias por los Reguladores
Manifestaciones Documentadas: Los síntomas iniciales de sobredosis pueden incluir náuseas graves, vómitos, dolor abdominal y diarrea. Estas manifestaciones pueden progresar hasta incluir signos de shock, palidez, y somnolencia profunda o coma. Busque Ayuda Inmediata: En todos los casos de sobredosis conocida o sospechada, busque asistencia médica profesional de inmediato y llame a un médico o al Centro de Control de Envenenamiento (Centro de Toxicología) de inmediato.
Resultados Graves: La sobredosis se clasifica como potencialmente grave y mortal debido al riesgo de colapso cardiovascular, acidosis metabólica grave e insuficiencia hepática aguda. Procedimientos Requeridos: El manejo generalmente implica tratamiento sintomático y de apoyo, incluida la reanimación con líquidos intravenosos y la monitorización hospitalaria continua. Específicamente, en casos graves puede ser necesaria la terapia con agentes quelantes.
Advertencia Poblacional: La sobredosis accidental de productos que contienen hierro es la principal causa de intoxicación mortal en niños menores de seis años. La ingesta de hierro elemental superior a 60 mg/kg se asocia con riesgo de toxicidad grave. Monitoreo: La observación hospitalaria es necesaria. La gravedad de la sobredosis se evalúa mejor midiendo los niveles séricos de hierro aproximadamente cuatro horas después de la ingestión.

Usos terapéuticos de Pregvit

Usos Principales y Beneficios de Pregvit

Este suplemento se emplea habitualmente para ayudar con los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico que se originan por una insuficiencia de vitaminas y minerales, como las sensaciones de fatiga o baja energía, que pueden manifestarse debido a las mayores demandas de nutrientes del organismo durante la gestación o la lactancia. Aporta un beneficio terapéutico de apoyo al respaldar el mantenimiento del estado nutricional de la madre, lo que contribuye a un mayor confort durante periodos de síntomas acentuados.

Los dominios terapéuticos centrales abarcan el manejo de los síntomas de insuficiencia nutricional, el soporte del desarrollo fetal saludable y el mantenimiento del bienestar materno durante y después del embarazo. Un uso crucial consiste en el suministro de nutrientes esenciales, como el ácido fólico, que son indispensables para el desarrollo adecuado del sistema nervioso del bebé, apoyando la formación de su cerebro y médula espinal. Un consumo apropiado de ácido fólico antes y durante las primeras semanas de embarazo puede ayudar a disminuir el riesgo de ciertas anomalías del desarrollo como los defectos del tubo neural. Esta acción preventiva apoya la formación saludable del feto en desarrollo.


Dato Rápido: Alivio de la Fatiga


“Este tipo de suplementación se considera relevante en contextos que implican una carga sistémica acentuada y contribuye al bienestar general durante las exigencias físicas del embarazo y la recuperación postparto.”

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Debe Usar Pregvit

Pregvit está oficialmente destinado a ser utilizado por personas que están planificando un embarazo (periodo periconcepcional), embarazadas o en periodo de lactancia. Esta clasificación regulatoria limita su uso estándar a los estados fisiológicos específicos asociados con la maternidad y el soporte nutricional posparto.

Las restricciones absolutas están definidas por los organismos regulatorios oficiales. Este medicamento no debe ser utilizado por ninguna persona con hipersensibilidad o alergia conocida a las vitaminas, minerales o cualquier otro componente de la formulación. Además, el producto no está destinado a niños. Debido a la concentración de hierro, la ingestión accidental por parte de un niño plantea un riesgo grave de intoxicación fatal por hierro, lo que conlleva una exclusión formal basada en la edad.

Ciertas condiciones de salud preexistentes requieren un uso condicional y una cuidadosa supervisión profesional. Los pacientes con una deficiencia conocida de Vitamina B12 deben ser monitoreados o recibir suplementación concomitante, ya que el componente de ácido fólico puede ocultar los síntomas neurológicos de la deficiencia. También se requiere precaución en pacientes con un trastorno convulsivo que estén tomando medicamentos anticonvulsivos, ya que la información regulatoria sugiere una potencial actividad convulsiva incrementada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones Documentadas con Otros Medicamentos y Productos

Los documentos regulatorios oficiales detallan interacciones específicas para Pregvit, principalmente en lo que respecta a sus componentes de minerales y ácido fólico. Estas interacciones suelen requerir una separación temporal o una coadministración cautelosa.

Sustancia/Clase Interactuante Componente Implicado Descripción/Requisito Oficial
Medicamentos para la Hormona Tiroidea (ej. Levotiroxina) Hierro El hierro puede reducir la absorción de la hormona, lo que exige una separación de cuatro horas entre las dosis.
Fármacos Antiepilépticos (FAE) (ej. Fenitoína, Carbamazepina) Ácido Fólico La combinación puede resultar en un aumento de las convulsiones; la coadministración debe ser gestionada con precaución.
Antiácidos Ácido Fólico Los antiácidos pueden reducir la absorción del componente de ácido fólico.
Terapia con Antibióticos Ácido Fólico Puede alterar la flora gastrointestinal, interfiriendo potencialmente con la absorción de Ácido Fólico.

Reglas de Administración Basadas en el Tiempo

Los dos comprimidos distintos, el rosa (mañana) y el azul (noche), deben tomarse con al menos cuatro horas de diferencia para evitar que los componentes minerales (Hierro y Calcio/Ácido Fólico) interactúen y reduzcan la absorción del Hierro. Esta separación de tiempo es un requisito obligatorio para optimizar la asimilación de los nutrientes clave.

Notas de Interacción Específicas para la Población

Las personas con una deficiencia confirmada de Vitamina B12 deben recibir suplementación concomitante de Vitamina B12 al tomar ácido fólico para evitar posibles problemas del sistema nervioso. Las dosis de ácido fólico superiores a 1 mg por día pueden requerir el monitoreo de laboratorio de los niveles de Vitamina B12.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona Pregvit

El mecanismo de acción de los componentes de Pregvit implica una actividad esencial como cofactores enzimáticos y el transporte iónico sistémico. El ácido fólico (Vitamina B9) es biológicamente inerte y requiere la reducción por parte de la enzima dihidrofolato reductasa (DHFR) a sus cofactores activos, principalmente el tetrahidrofolato (THF). El THF es un donante crucial de unidades monocarbonadas en el ciclo del folato, esencial para la síntesis de novo de purinas y timidilatos, que son precursores limitantes para el ADN y el ARN. Por lo tanto, el ácido fólico modula directamente las vías de división y proliferación celular, sobre todo en las células de rápida división como las de la médula ósea y los tejidos en desarrollo.

El hierro se absorbe mediante la ferroportina y se incorpora a la estructura del hemo a través de la ferroquelatasa dentro de los precursores eritroides. El hemo es un componente indispensable de la hemoglobina, que media el transporte de oxígeno desde la circulación pulmonar hasta los tejidos periféricos. La Vitamina B12 (Cianocobalamina) funciona como cofactor de dos enzimas clave: la metionina sintasa y la L-metilmalonil-CoA mutasa. La metionina sintasa es necesaria para la regeneración del THF a partir del 5-metiltetrahidrofolato, interconectando así las vías del folato y la Vitamina B12. La Vitamina B6 (Piridoxina) actúa como cofactor en numerosas transformaciones metabólicas, incluida la síntesis de neurotransmisores y la regulación de los niveles de homocisteína. El efecto sistémico combinado es la modulación de la síntesis de ácidos nucleicos, la capacidad de transporte de oxígeno y los ciclos metabólicos celulares cruciales.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Pregvit

Las pautas oficiales para la administración de Pregvit establecen un régimen diario de dosis divididas, consistente en un comprimido rosa y un comprimido azul oscuro. Los comprimidos son para uso oral y deben tragarse enteros con un vaso de agua; no deben triturarse, masticarse ni partirse.


Esquema de Administración Oficial

El esquema de dosificación exige tomar un comprimido rosa (mañana) y un comprimido azul oscuro (tarde/noche) diariamente, con un periodo de separación crucial para garantizar la absorción adecuada de los nutrientes clave.

Comprimido Horario Condición Especial
Rosa (mañana) Por la mañana, en ayunas (una hora antes o dos horas después de una comida). No debe consumir alimentos durante una hora después de la administración.
Azul Oscuro (tarde/noche) Cerca de la cena (antes o después, es decir, dentro de una hora de la comida). Debe tomarse al menos cuatro horas después del comprimido rosa.

Instrucciones por Dosis Olvidada

Si se olvida una dosis, el comprimido debe tomarse tan pronto como sea posible, y el paciente debe retomar luego su horario habitual. Se indica explícitamente no tomar dos dosis al mismo tiempo para compensar la dosis omitida. La separación obligatoria de cuatro horas entre los comprimidos rosa y azul debe observarse de igual manera.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Pregvit

Evidencia para la Prevención de Defectos del Tubo Neural (DTN)

La forma principal en que se estudió Pregvit es evaluar patrones relacionados con la recurrencia de Defectos del Tubo Neural (DTN) en mujeres consideradas de alto riesgo. La investigación ha examinado principalmente su ingrediente clave, el ácido fólico en dosis altas, junto con la Vitamina B12, en mujeres que previamente tuvieron un embarazo afectado por un DTN. Este enfoque se evaluó en ensayos clínicos, incluidos ensayos controlados aleatorizados, que la investigación describe como un método clave para comprender lo que se ha observado en los estudios.

Estos estudios sugieren, en general, que la toma de ácido fólico en dosis altas antes y durante las primeras etapas del embarazo se asoció con patrones observados relacionados con la recurrencia en las poblaciones de alto riesgo estudiadas. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios de mujeres con alto riesgo. Sin embargo, es importante comprender que los resultados se aplican solo a las poblaciones que fueron estudiadas.


Evidencia para el Uso en Otros Contextos Relacionados con el Embarazo

Más allá de la indicación principal que involucra la recurrencia de DTN, la investigación ha explorado si los suplementos como Pregvit pueden ser relevantes en otros contextos relacionados con el embarazo. Se observaron estudios en poblaciones más amplias de personas embarazadas para monitorizar los niveles de nutrientes y las observaciones relacionadas con los estados fisiológicos que a veces se observan durante el embarazo. Aunque la investigación ha explorado el papel de sus ingredientes en un contexto más amplio, los estudios específicos sobre el efecto de Pregvit en resultados que reflejan el funcionamiento diario o el nivel de actividad en una población general de mujeres embarazadas no están totalmente establecidos.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

Se estudió la investigación sobre los patrones a largo plazo tras el uso de ácido fólico y B12 en dosis altas durante el embarazo. Estos estudios generalmente monitorizan a los niños nacidos de madres que tomaron el suplemento durante intervalos de tiempo definidos para observar cómo se desarrollaron. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en algunas investigaciones, lo que significa que los datos aún están emergiendo con respecto a la duración de los patrones observados. La certeza sigue siendo baja para muchos de estos aspectos a largo plazo, y la investigación exhaustiva está en curso para llenar estas lagunas de conocimiento.


Lo que Aún es Incierto Sobre Pregvit

Persisten limitaciones en la investigación. Un área donde los hallazgos fueron mixtos se relaciona con la dosis óptima de B12 necesaria en combinación con el ácido fólico en dosis altas en algunos contextos metabólicos específicos. Otra limitación es que el tamaño de las muestras fue modesto en algunos de los análisis de subgrupos. Existe información limitada para resultados a largo plazo que examinan los resultados de desarrollo no relacionados con los DTN. En última instancia, los resultados del estudio reflejan las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo, y la investigación está en curso para explorar las preguntas restantes en torno a este suplemento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pregvit (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Pregvit y una vitamina prenatal estándar?

R: La información oficial describe este producto como una preparación de dosis dividida, que consiste en dos comprimidos diferentes tomados con varias horas de diferencia. Este régimen es una característica de diseño destinada a optimizar la absorción de componentes minerales clave, como el Hierro y el Calcio. Los componentes específicos y los niveles de dosificación pueden diferir de los que se encuentran en los suplementos prenatales de un solo comprimido.


P: ¿Es normal sentir una ligera náusea después de tomar Pregvit?

R: Sí, la náusea está documentada oficialmente como una de las reacciones adversas gastrointestinales comúnmente reportadas asociadas con este tipo de preparación. El esquema de administración oficial implica tomar uno de los comprimidos en ayunas por la mañana. Este momento de administración está estipulado en la información del producto.


P: ¿Hay algún suplemento o vitamina común que no deba tomarse con Pregvit?

R: La información regulatoria aborda principalmente la necesidad de evitar la interferencia de ciertos componentes minerales. La información oficial del producto se refiere a la separación de tiempo obligatoria entre los dos comprimidos para una absorción óptima. La etiqueta del producto aconseja informar a su proveedor de atención médica sobre todos los productos de venta libre o productos naturales que esté tomando.


P: ¿Es cierto que el hierro en Pregvit tiene menos probabilidades de causar estreñimiento que otras vitaminas prenatales?

R: Los datos de estudios resumidos en la documentación regulatoria oficial sugieren que esta preparación se asoció con una tasa más baja y una menor duración del estreñimiento en comparación con un suplemento que contenía una dosis más alta de hierro. Sin embargo, es importante señalar que el estreñimiento sigue figurando oficialmente como una posible reacción adversa gastrointestinal.


P: ¿Qué tipo de estudios respaldan el uso de Pregvit durante la planificación del embarazo?

R: La preparación está oficialmente destinada a ser utilizada durante el periodo periconcepcional (al planificar un embarazo). El cuerpo principal de la evidencia de investigación examina principalmente el papel de sus ingredientes clave, como el ácido fólico en dosis altas, en los patrones relacionados con la recurrencia de Defectos del Tubo Neural (DTN) cuando se toma antes y durante las primeras etapas del embarazo.


P: ¿Tomar demasiado Pregvit puede causar una sobredosis de vitaminas?

R: Una advertencia regulatoria explícita señala que la concentración de Hierro en el producto plantea un riesgo de intoxicación grave y potencialmente mortal por hierro si se ingiere accidentalmente, particularmente por un niño. La documentación oficial especifica que la sobredosis se maneja con tratamiento sintomático y de apoyo.


P: ¿Cómo se compara el nivel de hierro en Pregvit con los suplementos de hierro estándar?

R: El comprimido rosa contiene 35 mg de hierro elemental. Los documentos regulatorios han hecho referencia previamente a otros suplementos que contienen 60 mg de hierro como punto de comparación en estudios clínicos. El contenido específico de hierro se indica oficialmente en la información del producto.


P: ¿Cuál es el propósito previsto del comprimido de hierro separado en Pregvit?

R: Los comprimidos están separados como un requisito obligatorio para optimizar la absorción de nutrientes clave. Los documentos oficiales exigen una separación de al menos cuatro horas para evitar que los componentes minerales, principalmente el Hierro y el Calcio, interfieran con la absorción mutua durante la digestión.


P: ¿Los ingredientes de Pregvit son de origen sintético o natural?

R: La preparación se describe en la documentación oficial como un producto combinado que proporciona una mezcla compleja de sustancias. Esto incluye tanto formas sintéticas de vitaminas como varias sales minerales.


P: ¿Necesito una receta para obtener Pregvit, o está disponible sin receta?

R: La información oficial del producto a menudo aconseja que los pacientes solo deben usar este medicamento si un proveedor de atención médica lo ha recetado. En algunas jurisdicciones, el producto está clasificado como medicamento de venta solo con receta o de la Lista II.


P: ¿Pregvit provoca cambios en mi nivel de energía?

R: Los documentos regulatorios enumeran la fatiga como uno de los posibles efectos secundarios que se han documentado con este medicamento. La fatiga está documentada en la información del producto como un posible efecto secundario.


P: ¿Se considera Pregvit una vitamina 'completa' o necesito otros nutrientes?

R: La documentación oficial describe este producto como un suplemento destinado a proporcionar apoyo nutricional. Se especifica que el suplemento no reemplaza las comidas saludables y equilibradas. El producto está diseñado para ser un suplemento.


P: ¿Hay diferentes versiones de Pregvit disponibles para diferentes etapas del embarazo?

R: El producto está disponible en diferentes formulaciones, como Pregvit y Pregvit folic 5, que contienen diferentes cantidades de ingredientes clave, como el ácido fólico. Las diferentes versiones abordan las distintas necesidades de niveles de nutrientes específicos.


P: ¿Es seguro usar Pregvit para alguien con antecedentes de cálculos renales?

R: La información regulatoria de un producto similar sugiere que se requiere precaución en pacientes con hipercalcemia (niveles altos de calcio) o un historial de cálculos renales debido al contenido de calcio. Esto figura como una consideración especial para el uso del producto.


P: ¿Pregvit contiene Vitamina D, y por qué es importante?

R: Sí, el comprimido azul contiene Vitamina D3 (colecalciferol). Las fuentes autorizadas señalan que la Vitamina D desempeña un papel crucial en el cuerpo, particularmente en el mantenimiento de la homeostasis del calcio y el apoyo a otras funciones fisiológicas tanto para la madre como para el feto en desarrollo.


P: Tengo alergias; ¿Pregvit contiene alérgenos comunes como el gluten o la lactosa?

R: La documentación oficial señala específicamente que este producto no contiene lactosa, gluten ni tartrazina como ingredientes no medicinales. Sin embargo, el uso está contraindicado para cualquier persona con hipersensibilidad o alergia conocida a los ingredientes activos.


P: ¿Cuál es el papel de la Vitamina B6 en la formulación de Pregvit?

R: La Vitamina B6 (Piridoxina) es un micronutriente esencial. Según los documentos oficiales sobre su mecanismo, sirve como cofactor en numerosas transformaciones metabólicas, incluida la síntesis de neurotransmisores y la regulación de los niveles de homocisteína.


P: ¿Pregvit contiene yodo, que es importante para la función tiroidea?

R: Sí, la composición incluye Yodo (Yoduro de Potasio). Las fuentes autorizadas confirman el papel crítico del yodo en el apoyo a la función tiroidea, un proceso que es vital durante el embarazo.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pregvit?

Requisitos de Almacenamiento

Pregvit debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente definida entre 15 C y 30 C (59 F a 86 F). El medicamento debe protegerse estrictamente de la humedad y la luz solar directa, y debe evitarse la exposición al calor excesivo para mantener la estabilidad del comprimido. El producto debe conservarse en su envase original y almacenarse de forma segura.

Seguridad Infantil y Desecho

Se exige oficialmente que Pregvit se mantenga fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento. Debido a su contenido de hierro, la etiqueta incluye una advertencia regulatoria específica sobre el riesgo de intoxicación fatal en niños menores de seis años por sobredosis accidental. El Pregvit no utilizado o caducado debe desecharse de forma segura devolviéndolo a un programa de recogida de medicamentos de la farmacia. Se prohíbe desecharlo en la basura doméstica, inodoros o lavabos (aguas residuales).

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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