PRD

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de PRD

¿Qué es PRD? Definiendo su Identidad Central

Propiedad Descripción
Principio activo Acetato de Prednisolona
Formulación Suspensión o Solución Oftálmica Estéril
Clase farmacológica Glucocorticoide (Corticosteroide)
Propósito general Supresión de la Inflamación Ocular
Origen Éster Sintético

Identidad de PRD: Principio Activo, Clase y Origen

PRD es un medicamento que se identifica principalmente por su principio activo, el Acetato de Prednisolona, el cual pertenece a la potente clase farmacológica de los glucocorticoides (un tipo de esteroide). Este fármaco está formalmente clasificado como un éster corticoesteroide sintético, es decir, un compuesto creado en laboratorio que se deriva químicamente de la estructura fundamental de la hidrocortisona, una hormona de origen natural. La formulación está específicamente desarrollada para funcionar como un poderoso agente antiinflamatorio de aplicación tópica. El Acetato de Prednisolona es frecuentemente citado en la literatura clínica y oficialmente reconocido por su alta potencia en el manejo de la inflamación localizada. Este fuerte reconocimiento clínico se debe a la capacidad del éster para penetrar eficientemente el tejido ocular afectado.


¿Para Qué se Utiliza PRD? (Propósito General y Formulación)

PRD se formula típicamente como una suspensión o solución oftálmica estéril y está destinado exclusivamente al uso oftálmico tópico, lo que significa que debe aplicarse directamente sobre la superficie del ojo. El propósito general de este potente agente antiinflamatorio es controlar rápidamente los signos característicos de la inflamación que responde a esteroides (tales como el enrojecimiento y la hinchazón, o edema) en las estructuras externas del ojo. Respaldado por numerosos estudios farmacológicos, su mecanismo está clínicamente reconocido por suprimir activamente la respuesta inmunitaria que impulsa la inflamación crónica. Esta aplicación especializada asegura que el Acetato de Prednisolona sea administrado directamente al sitio requerido, como la córnea o la conjuntiva, maximizando su capacidad local para suprimir la reacción inflamatoria en el segmento anterior del globo ocular.

¿Qué efectos secundarios son posibles con PRD?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para la Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona se estructura en torno a las posibles reacciones adversas en el ojo y las restricciones de seguridad sistémicas documentadas, basándose principalmente en la clasificación del fármaco como un glucocorticoide potente.


Reacciones Adversas Oculares y Frecuencia

Las reacciones adversas son primariamente locales. Los efectos comunes y poco comunes incluyen ardor y escozor transitorios tras la aplicación, enrojecimiento ocular (hiperemia) y visión borrosa.

Las preocupaciones de seguridad ocular más significativas y graves se asocian típicamente con la duración prolongada del uso y se enumeran en los documentos regulatorios en orden decreciente de frecuencia: elevación de la presión intraocular (PIO), formación de cataratas subcapsulares posteriores, y retraso en la cicatrización de heridas.

Preocupaciones Graves de Seguridad Relacionadas con la Duración

La exposición a largo plazo al medicamento conlleva el riesgo de desarrollar glaucoma, que puede provocar daño al nervio óptico, y la formación de cataratas. Además, su uso está asociado con el potencial de infección ocular secundaria (bacteriana, fúngica o viral) y el riesgo de perforación del globo ocular donde exista un adelgazamiento corneal o escleral preexistente.

Restricciones de Administración y Población Especial

Los documentos regulatorios establecen explícitamente que los pacientes pediátricos pueden tener un mayor riesgo de elevación de la PIO y de efectos sistémicos como la supresión suprarrenal. El producto está formalmente contraindicado en presencia de la mayoría de las enfermedades virales oculares no tratadas (como la queratitis por herpes simple) y las infecciones fúngicas o micobacterianas activas de las estructuras oculares. Se señala específicamente la necesidad de un monitoreo rutinario de la presión intraocular para cualquier uso que se extienda por 10 días o más.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

El perfil regulatorio de sobredosis de la Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona se define por su aplicación tópica localizada y la consecuente baja absorción sistémica. Debido a esta mínima absorción sistémica, las autoridades reguladoras consideran, en general, improbable una sobredosis sistémica que ponga en peligro la vida resultante del uso tópico previsto.

La principal circunstancia que requiere atención médica inmediata es la ingestión oral accidental del contenido del envase. Este escenario sí conlleva el potencial de exposición sistémica y puede manifestarse con signos de toxicidad por glucocorticoides.

Escenario de Riesgo de Sobredosis Mandato Oficial de Manejo
Ingestión Accidental Buscar atención médica inmediata y puede requerir monitoreo hospitalario.
Uso Tópico Excesivo Interrupción del producto; tratamiento de apoyo para los efectos locales.

Declaraciones Regulatorias Oficiales

  • En caso de sospecha de ingestión oral accidental, busque atención médica inmediata ante la posible exposición sistémica.
  • El manejo de la sobredosis se establece explícitamente como requerimiento de tratamiento sintomático y de apoyo.
  • La información oficial de prescripción señala que no se conoce un antídoto específico para la prednisolona.

Esta estructura asegura que las condiciones para la búsqueda de ayuda de emergencia sean claras y estén estrictamente vinculadas al riesgo documentado de exposición sistémica por ingestión.

Usos terapéuticos de PRD

Lo Que Trata PRD: Usos Principales y Beneficios

La Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona se utiliza generalmente para el manejo de la inflamación aguda y grave localizada en el segmento anterior del ojo. Su aplicación está dirigida a abordar síntomas visibles como el enrojecimiento ocular (hiperemia) generalizado y la notable hinchazón del tejido (edema), y es relevante para aliviar los síntomas asociados a estas condiciones.

El medicamento se emplea de forma habitual en afecciones como la conjuntivitis alérgica, ciertas formas de queratitis y la uveítis anterior (la cual implica la inflamación del iris y del cuerpo ciliar). Este apoyo terapéutico es importante en entornos clínicos que cursan con un malestar significativo, ya que se utiliza para manejar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores relacionados con estados inflamatorios o irritativos.

Es común su uso en escenarios clínicos agudos y previsibles, como el manejo de la inflamación inmediatamente después de una cirugía ocular o tras una lesión no penetrante. Este alivio de apoyo contribuye a mitigar la carga sintomática general del malestar posterior al evento y puede colaborar en el soporte del bienestar general durante las fases sintomáticas.

“Este medicamento se usa comúnmente para aliviar síntomas que interfieren con la comodidad diaria durante episodios agudos.”


Dato Rápido: Alivio del Malestar Relacionado con la Inflamación

Grupo de Síntomas Controlados Escenario Clínico Beneficio para el Paciente
Enrojecimiento (Hiperemia), Hinchazón (Edema) y Dolor Cuidado postoperatorio, brotes de uveítis anterior crónica Proporciona apoyo que ayuda a aligerar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar PRD?

El uso de la Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona está estrictamente definido por criterios regulatorios de elegibilidad, enfocándose en las contraindicaciones absolutas y las poblaciones de uso condicional.

Restricciones Oficiales de Elegibilidad

El medicamento está contraindicado (absolutamente prohibido) para personas con hipersensibilidad conocida o sospechada a cualquier componente de la preparación. Su uso también está prohibido en pacientes con la mayoría de las enfermedades virales oculares (incluida la queratitis epitelial por herpes simple, la viruela vacuna y la varicela), así como en enfermedades micobacterianas o fúngicas del ojo.

Uso Condicional y Restringido

  • Pacientes Pediátricos (Niños): La seguridad y efectividad en pacientes pediátricos no se han establecido en todo el etiquetado oficial.
  • Embarazo: El uso es condicional y solo se permite cuando el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto, con base en los datos disponibles.
  • Lactancia: Generalmente, el uso no se recomienda para mujeres que están amamantando.
  • Condiciones Preexistentes: Los pacientes con glaucoma preexistente o antecedentes de queratitis por herpes simple deben usar el medicamento con extrema precaución y requieren un monitoreo obligatorio frecuente de la presión intraocular (PIO) y exámenes con lámpara de hendidura.

El uso está establecido para las poblaciones de adultos y adultos mayores.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos


Alcance de la Interacción

Categoría Estado Regulatorio Oficial (Basado en FDA / SmPC)
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas: Otros medicamentos (como clase general), específicamente en el contexto de contribuir a la carga sistémica de corticosteroides.
Medicamentos específicos interactuantes (si están explícitamente listados): Ninguno listado explícitamente por nombre en la información oficial de prescripción para el producto oftálmico.
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en la etiqueta): Efecto farmacodinámico aditivo debido al aumento de la exposición sistémica total a corticosteroides. La etiqueta regulatoria señala que no se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica para esta formulación tópica.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican): Ninguna regla de separación de tiempo listada explícitamente como obligatoria.
Notas de interacción específicas de la población (si aplican): El riesgo de efectos sistémicos (síndrome de Cushing, supresión suprarrenal) se señala como mayor después de un uso muy frecuente, particularmente en niños muy pequeños.
Restricciones relacionadas con la interacción: La combinación con otros medicamentos conlleva una advertencia regulatoria debido al riesgo de efectos secundarios sistémicos aditivos de corticosteroides.

Clasificaciones de Interacción (Alto Nivel)

Clasificación Estado Regulatorio Oficial (Basado en FDA / SmPC)
Clasificación de la gravedad de la interacción (según documentos oficiales): La interacción se clasifica como una advertencia sobre el potencial de efectos secundarios sistémicos de corticosteroides debido a la exposición aditiva. Ninguna combinación específica se clasifica formalmente como contraindicación.
Base regulatoria (EMA / FDA / etc.): La información se deriva de fuentes regulatorias gubernamentales oficiales, incluyendo la Información de Prescripción de la FDA y sus equivalentes del Resumen de Características del Producto (SmPC).
Restricciones del contexto de interacción (según documentos oficiales): La principal restricción es la administración de alta frecuencia, particularmente cuando se aplica a la población pediátrica.

Estructura de Interacción Resultante

Declaraciones oficiales sobre la interacción:

  • No se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica con la formulación de Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona.
  • La administración conjunta con otros medicamentos puede aumentar el riesgo general de efectos secundarios sistémicos aditivos de corticosteroides.
  • Tras un uso muy frecuente, el riesgo de efectos sistémicos, incluyendo la supresión suprarrenal y el síndrome de Cushing, es una nota de interacción poblacional específica documentada, particularmente relevante en niños muy pequeños.

Conexión con el perfil de interacción general:

Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de su vía de administración local, citando la ausencia de datos de estudios específicos de interacción. El perfil resultante se centra en un único riesgo farmacodinámico de alto nivel de exposición sistémica aditiva cuando se combina con otros medicamentos. Esta definición regulatoria vincula explícitamente el potencial de efectos sistémicos a la frecuencia de administración y establece una nota específica de población relacionada con el uso pediátrico.

Mecanismo de acción

Cómo Funciona PRD — Farmacodinámica

PRD ejerce su acción primordial al funcionar como un antagonista alostérico del receptor de adenosina A1 (A1 AR), un receptor clave de acoplamiento a proteína G (GPCR) de naturaleza inhibitoria que se encuentra en el sistema nervioso central (SNC) y el corazón. Esta interacción molecular contrarresta la señalización inhibitoria de la adenosina endógena, lo que subsecuentemente altera el equilibrio fundamental de la actividad neural, dirigiéndola hacia la excitación.

El antagonismo de los A1 AR presinápticos inicia una cascada conocida como desinhibición de la liberación de neurotransmisores, afectando principalmente al glutamato. Esto eleva la tasa general de activación neuronal y aumenta la actividad sináptica. A nivel sistémico, el mecanismo influye en el sistema adenosinérgico en centros de control fisiológico tanto centrales como periféricos. Esta acción dual resulta en un estado fisiológico de activación del SNC y aumento de la vigilancia, junto con cambios en el ritmo cardíaco debido a efectos directos sobre el nódulo auriculoventricular. Esta modulación simultánea de los sistemas centrales y periféricos define el perfil fisiológico activador general del fármaco.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza PRD: Pautas Oficiales de Administración

El uso de la Suspensión Oftálmica de Acetato de Prednisolona (PRD) está estrictamente regulado por el etiquetado oficial, el cual define una vía de administración y un esquema específico. El medicamento está designado solamente para el uso oftálmico tópico, requiriendo la instilación de una a dos gotas en el saco conjuntival, y se establece explícitamente que no es apto para inyección.

El esquema de dosificación sigue un protocolo de reducción gradual dependiente del tiempo. Para los casos agudos graves, la frecuencia de aplicación puede comenzar tan alta como una gota cada hora durante el periodo inicial agudo. Esta se reduce progresivamente al régimen estándar de dos a cuatro veces al día una vez que se observa una respuesta favorable. Las pautas oficiales enfatizan que el tratamiento no debe suspenderse bruscamente, ya que esto puede conllevar una recaída, y generalmente no debe exceder los 10 días sin una estrecha supervisión especializada.

La administración correcta requiere pasos de procedimiento específicos. La suspensión debe agitarse bien antes de cada aplicación para asegurar la dispersión adecuada del principio activo. Una restricción clave del procedimiento es la necesidad de retirar los lentes de contacto antes de la instilación, con un periodo de espera obligatorio de al menos 15 minutos antes de volver a insertarlos. Si se omite una dosis, las instrucciones regulatorias prohíben duplicar la dosis para compensar. El uso en adultos mayores no requiere típicamente ajustes específicos de dosis, mientras que la aplicación en niños debe ser determinada por el médico tratante.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia de Investigación

Esta sección resume los estudios clínicos oficiales y las revisiones científicas que forman la base del estado regulatorio del medicamento, detallando los tipos de investigación, los grupos de pacientes estudiados y los resultados específicos en los que se centraron los investigadores. Esta visión general destaca lo que la investigación ha explorado y lo que aún es incierto, proporcionando contexto pero no predicciones individuales.


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Inflamación Ocular Postoperatoria

La investigación que explora el uso de este medicamento después de cirugías oculares, como la cirugía de cataratas, proviene principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas. Estos diseños de estudio se consideran de alto nivel de evidencia en la investigación clínica.

La investigación se centró principalmente en adultos para examinar los resultados relacionados con el estado inflamatorio agudo posterior a los procedimientos. Los resultados medidos incluyeron evaluaciones clínicas detalladas que monitorearon los cambios en los signos visibles de inflamación en la cámara anterior, como células y flare. Los estudios también monitorearon medidas funcionales, como la Mejor Agudeza Visual Corregida (MAVC) del paciente. Los hallazgos describen los patrones observados en los estudios relacionados con la evolución de estos estados inflamatorios.


Evidencia para el Uso en la Inflamación del Segmento Anterior Sensible a Esteroides

Este medicamento fue estudiado para una variedad de afecciones no infecciosas que afectan la parte frontal del ojo (córnea, conjuntiva e iris). La base de evidencia que respalda esta categoría más amplia incluye ensayos abiertos de apoyo y revisiones regulatorias de la experiencia clínica.

Los estudios monitorearon resultados relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas, que típicamente eran un amplio rango de pacientes adultos. Se monitorearon resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos, incluyendo cambios en signos visibles como el enrojecimiento ocular (hiperemia) y la hinchazón (edema). Los datos muestran patrones relacionados con los cambios en los signos clínicos de inflamación en el segmento anterior. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre estos estudios específicos, y esta área se clasifica generalmente como de Nivel de Evidencia Moderado.


Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

La mayoría de la investigación clínica que explora el uso de este medicamento se centra en la observación a corto plazo durante episodios agudos de inflamación, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Los datos para poblaciones específicas, como pacientes pediátricos (niños y adolescentes) y poblaciones embarazadas, siguen siendo insuficientes para extraer conclusiones amplias con respecto a los patrones de uso y los resultados. La base de evidencia general, aunque alineada con los requisitos para su uso actual etiquetado, contiene limitaciones conocidas, incluida una dependencia de ensayos más pequeños para ciertas indicaciones no quirúrgicas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre PRD (FAQ)


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar PRD repentinamente?

Las pautas regulatorias establecen que el tratamiento no debe suspenderse de manera abrupta ni prematura. El contenido oficial señala que dejar de usar el medicamento demasiado pronto puede conllevar el riesgo de una recaída de la condición inflamatoria subyacente que se está tratando. Por esta razón, en las instrucciones de administración se describe típicamente una reducción gradual en la frecuencia de aplicación.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar que PRD comience a funcionar?

Las pautas oficiales de administración sugieren un rápido inicio de acción. Para casos agudos graves, la frecuencia de dosificación inicial puede aumentarse significativamente, a veces hasta cada hora durante el primer día o los dos primeros días. Este esquema inicial intensivo está diseñado para controlar rápidamente la inflamación aguda.


P: ¿Puede PRD afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

La información oficial para el paciente indica que la aplicación de las gotas para los ojos puede causar efectos temporales, como visión borrosa u otras alteraciones visuales. La guía oficial aconseja a los pacientes esperar hasta que su visión se haya aclarado por completo antes de participar en actividades como conducir u operar maquinaria.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo PRD?

Según el etiquetado oficial del producto, no se conocen ni documentan interacciones entre esta suspensión oftálmica específica y ningún alimento o bebida. Los pacientes generalmente mantienen su dieta normal mientras usan este medicamento, ya que no se describen cambios específicos en el etiquetado oficial del producto.


P: ¿Interactúa PRD con suplementos como vitaminas o remedios herbales?

No se han realizado estudios específicos de interacción farmacológica para esta formulación tópica oftálmica. La guía regulatoria oficial señala la importancia de informar a un profesional de la salud sobre todos los productos que se están tomando, incluyendo vitaminas, suplementos y remedios herbales.


P: ¿Cuáles son las restricciones sobre el consumo de alcohol mientras se usa PRD?

El etiquetado oficial del producto para la suspensión oftálmica no menciona ninguna interacción o restricción conocida con respecto al consumo de alcohol.


P: ¿Qué pasa si PRD no parece funcionar para mí?

Si la inflamación o el dolor ocular continúan o la afección parece empeorar después de unos días, el etiquetado oficial recomienda consultar a un médico. El curso típico del tratamiento no debe exceder los 10 días sin supervisión médica cercana.


P: ¿Es cierto que PRD puede causar reacciones cutáneas?

Sí, la información de seguridad oficial enumera las reacciones de tipo alérgico como un posible efecto. Estas reacciones pueden incluir una erupción cutánea, picazón (prurito) y urticaria.


P: ¿Existen síntomas específicos que signifiquen que debo llamar a un médico mientras uso PRD?

Las advertencias oficiales establecen que los síntomas graves, como una pérdida repentina de la visión, dolor ocular intenso, o ver círculos coloridos alrededor de las luces (halos), son razones señaladas para buscar atención médica inmediata. Estos síntomas pueden ser signos de complicaciones graves como el glaucoma.


P: ¿Existe alguna investigación sobre el uso de PRD en personas embarazadas?

Los documentos oficiales señalan que no existen estudios integrales y bien controlados que involuven específicamente a mujeres embarazadas. Por lo tanto, el etiquetado regulatorio indica que el uso durante el embarazo es condicional y requiere una determinación de que el beneficio potencial justifique el riesgo potencial para el feto en desarrollo.


P: ¿Qué debo hacer si omito una dosis programada de PRD?

Si se omite una dosis, las instrucciones oficiales indican que la dosis debe aplicarse tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse y se debe reanudar el esquema de dosificación regular. Las pautas oficiales prohíben duplicar la dosis para compensar una aplicación omitida.


P: ¿Importa la hora del día al tomar PRD?

La instrucción oficial de dosificación se basa en la frecuencia a lo largo del día, como de dos a cuatro veces al día. El etiquetado regulatorio no especifica una hora del día obligatoria o particular para aplicar el medicamento.


P: ¿Puedo donar sangre mientras estoy tomando PRD?

La capacidad de donar sangre generalmente se basa en la condición médica que se está tratando, no solo en la gota oftálmica en sí. Las pautas oficiales de selección de donantes suelen indicar que la inflamación o infección ocular activa es un criterio de aplazamiento, pero las reglas pueden variar según el servicio local de donación de sangre.


P: ¿Cómo describen los estudios la seguridad a largo plazo de PRD?

Los estudios clínicos generalmente se centran en el uso a corto plazo de este medicamento para afecciones agudas. Las advertencias oficiales indican que el uso prolongado, definido como un uso que se extiende más allá de los 10 días, conlleva un mayor riesgo de efectos adversos oculares graves, incluido el desarrollo de glaucoma y la formación de cataratas.


P: ¿Es PRD un medicamento de mantenimiento?

Las pautas oficiales de dosificación describen un esquema de reducción gradual y una duración típica que a menudo no excede los 10 días. Este esquema sugiere que el medicamento se utiliza principalmente para episodios agudos de inflamación a corto plazo, en lugar de ser una terapia de mantenimiento a largo plazo.


P: ¿Puedo usar PRD si tengo asma o problemas respiratorios?

Las advertencias oficiales establecen que esta suspensión oftálmica contiene un ingrediente de sulfito. En ciertas personas susceptibles, los sulfitos pueden causar reacciones alérgicas, que pueden incluir síntomas similares al asma o incluso episodios asmáticos potencialmente mortales.


P: ¿PRD causa aumento o pérdida de peso?

El perfil oficial de eventos adversos documentado para esta suspensión oftálmica específica no incluye el aumento de peso ni la pérdida de peso como un efecto secundario informado o común.


P: ¿Existe una versión genérica de PRD disponible?

Sí, los registros farmacéuticos oficiales confirman que la suspensión oftálmica de acetato de prednisolona al 1% está disponible de múltiples fabricantes como una versión genérica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse PRD?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

Este medicamento debe almacenarse de acuerdo con las especificaciones regulatorias para mantener su estabilidad e integridad.

Condiciones de Almacenamiento

PRD debe conservarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 15 C y 25 C (59 F a 77 F). El producto está clasificado como sensible y debe estar protegido contra la congelación. Para mantener la calidad del producto, el envase debe permanecer bien cerrado, almacenarse en posición vertical y agitarse bien antes de usar.

Después de la apertura inicial, cualquier producto restante debe ser desechado después de 28 días, según lo especificado en la etiqueta. Es obligatorio mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

El PRD no utilizado o caducado debe eliminarse de acuerdo con las regulaciones estatales y locales. Los usuarios no deben desechar el medicamento a través de las aguas residuales o la basura doméstica a menos que las pautas locales para residuos farmacéuticos lo indiquen.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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