Prandase

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Prandase

Método de acción: Drugs Used In Diabets, Hypoglycemic

Opción de tratamiento: Diabetes Mellitus

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Prandase

¿Qué es Prandase y cómo funciona?

Prandase es el nombre comercial de un medicamento cuyo ingrediente activo es la Acarbosa. Este fármaco está clasificado clínicamente como un agente antidiabético oral que se utiliza en pacientes adultos con el fin de mejorar el control glucémico en el manejo de la Diabetes Mellitus Tipo 2.

La Acarbosa pertenece a una clase farmacológica específica denominada Inhibidores de la alpha-Glucosidasa (IAG). Esta clasificación indica que su función principal consiste en la regulación de la glucosa obtenida a partir de los alimentos. A diferencia de otros tratamientos que estimulan la secreción de insulina, la Acarbosa actúa de forma localizada en el tubo digestivo, enfocándose en el proceso de digestión de los carbohidratos, una característica única respaldada por estudios farmacológicos.

Composición, Presentación y Origen de la Acarbosa

El principio activo central, la Acarbosa, es una molécula químicamente compleja conocida como pseudotetrasacárido. Su origen es particular, ya que no es puramente sintético, sino que se obtiene mediante un proceso especializado de fermentación microbiana en el que interviene el microorganismo Actinoplanes utahensis, lo que lo diferencia de los fármacos puramente sintéticos.

El medicamento Prandase se presenta exclusivamente en forma de tabletas destinadas a la administración oral, lo que confirma que se trata de un producto con un único ingrediente. La forma oral es esencial para asegurar que la acción del fármaco se produzca justo en el lumen intestinal, donde debe interactuar con los carbohidratos.

Propósito General: Contribución de Prandase al Control Glucémico

El objetivo general de Prandase es ayudar a los pacientes adultos a mantener unos niveles de azúcar en sangre más estables y consistentes, actuando esencialmente como un bloqueador de almidón. Este mecanismo es crucial para mitigar la hiperglucemia posprandial, que es el aumento rápido y significativo de la glucosa en sangre que ocurre tras la ingesta de comidas ricas en carbohidratos.

Al ralentizar de forma efectiva el paso enzimático final de la digestión de carbohidratos, Prandase ayuda a suavizar la curva de absorción de glucosa. De esta manera, contribuye a mejorar el control glucémico general y a largo plazo en personas que viven con Diabetes Mellitus Tipo 2.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Prandase?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección describe las reacciones adversas y las restricciones de seguridad documentadas para Prandase (acarbosa), según la información oficial proporcionada por las entidades reguladoras gubernamentales.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos secundarios más comunes están relacionados con el sistema gastrointestinal y su frecuencia suele depender de la dosis. Estos se clasifican según las normas de frecuencia regulatorias:

  • Muy Frecuentes (Afectan a más de 1 de cada 10 personas): Flatulencia y Diarrea.
  • Frecuentes (Afectan hasta 1 de cada 10 personas): Dolor abdominal.
  • Poco Frecuentes (Afectan hasta 1 de cada 100 personas): Náuseas, Vómitos, Dispepsia, y aumento de los valores de las enzimas hepáticas (transaminasas).
  • Raros (Afectan hasta 1 de cada 1,000 personas): Ictericia, Hepatitis, Edema (hinchazón), Erupción cutánea (rash) y Urticaria.
  • Frecuencia No Conocida: Obstrucción intestinal (subíleo), Pneumatosis cystoides intestinalis , Trombocitopenia, y reacciones alérgicas graves (Hipersensibilidad, Pustulosis exantemática generalizada aguda).

Riesgos Graves y Contraindicaciones de Seguridad

Las Reacciones Adversas Graves documentadas en las fuentes regulatorias incluyen casos raros de lesión hepática grave (hepatitis o ictericia) y obstrucción intestinal. Se recomienda la monitorización rutinaria de las enzimas hepáticas, especialmente durante el primer año de tratamiento.

Riesgo de Hipoglucemia: Cuando Prandase se utiliza en combinación con otros medicamentos antidiabéticos, como la insulina o las sulfonilureas, existe el riesgo de un nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Si la hipoglucemia ocurre en este contexto, debe tratarse con glucosa (dextrosa), ya que el medicamento retrasa la absorción del azúcar de caña común.

Restricciones de Seguridad (Contraindicaciones): Prandase está contraindicado (no debe utilizarse) en personas con:

  • Insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina < 25 ml/min).
  • Insuficiencia hepática grave.
  • Enfermedades intestinales crónicas que implican trastornos notables de la digestión o la absorción (por ejemplo, enfermedad inflamatoria intestinal).
  • Afecciones que puedan empeorar debido al aumento de la formación de gases en el intestino (por ejemplo, hernias grandes).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

El perfil regulatorio oficial de una sobredosis de Prandase (Acarbosa) define dos escenarios distintos en cuanto al riesgo potencial y la acción requerida.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Cuando se toma una sobredosis de Prandase solo, la manifestación clínica documentada es una exacerbación significativa de los efectos intestinales. Estos efectos incluyen diarrea grave, flatulencia y timpanismo (hinchazón o distensión abdominal). Esta presentación depende estrictamente de la ingestión simultánea de alimentos que contengan carbohidratos. Si la sobredosis ocurre sin ingesta de alimentos, no se espera que se produzcan estos efectos intestinales excesivos.

Acción de Emergencia Requerida

El riesgo crítico que pone en peligro la vida en caso de sobredosis es la hipoglucemia grave (nivel de azúcar en sangre críticamente bajo), que es una preocupación documentada solo cuando Acarbosa se combina con otros agentes antidiabéticos, como la insulina o las sulfonilureas. Las entidades reguladoras exigen que se busque atención médica inmediata si se desarrollan síntomas neurológicos graves de hipoglucemia, como confusión, convulsiones o pérdida del conocimiento.

Manejo de Apoyo

En cuanto a las medidas de apoyo, la información oficial exige la evitación inmediata de todos los alimentos y bebidas que contengan carbohidratos durante 4 a 6 horas después de la sobredosis para limitar los efectos intestinales. En caso de hipoglucemia, el tratamiento debe utilizar productos de glucosa, ya que el azúcar de mesa común (sacarosa) se declara explícitamente como inadecuado para contrarrestar rápidamente el nivel bajo de azúcar en sangre.

Usos terapéuticos de Prandase

Datos Rápidos

  • Uso Principal: Apoya el manejo de la diabetes mellitus tipo 2.
  • Beneficio Clave: Puede colaborar en la mejora del control glucémico.
  • Función: Se utiliza como complemento a la dieta y la actividad física.

Prandase (acarbosa) es un agente terapéutico indicado para el manejo de la diabetes mellitus tipo 2. Se emplea junto con ajustes en la dieta y la actividad física para contribuir a la mejora del control del azúcar en sangre. Este medicamento se ha estudiado por su función en la regulación de los niveles de glucosa después de las comidas (posprandiales).

Este agente puede utilizarse solo (monoterapia) o en combinación con otros fármacos antidiabéticos recetados, como la metformina, las sulfonilureas o la insulina, para apoyar adicionalmente los objetivos glucémicos. Al actuar dentro del tracto digestivo, Prandase ayuda a retrasar la absorción de los carbohidratos, lo que colabora en la reducción del aumento de glucosa en sangre posterior a las comidas. Esta acción forma parte de una estrategia integral dirigida a mantener el equilibrio general del azúcar en sangre.

Para obtener un listado detallado de los usos aprobados y el contexto clínico, se recomienda consultar la guía oficial de MedlinePlus del NIH.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Prandase? — Información Regulatoria Oficial

La elegibilidad para el uso de Prandase (acarbosa) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y se determina por la edad del paciente, su estado reproductivo y las condiciones médicas preexistentes.

Estado de Elegibilidad por Población

Grupo de Población Estado de Elegibilidad Base Regulatoria
Adultos (mayores de 18 años) Elegible Indicado para la Diabetes Mellitus Tipo 2
Niños/Adolescentes (menores de 18) No Recomendado No se ha establecido la seguridad y eficacia
Embarazo No Recomendado Datos insuficientes sobre el uso seguro
Lactancia (Madres que amamantan) No Recomendado Se desconoce la excreción en la leche

Contraindicaciones Absolutas

Prandase está contraindicado y no debe utilizarse en poblaciones de pacientes específicas, según el etiquetado oficial. Estas exclusiones se relacionan principalmente con la acción del medicamento en el tracto gastrointestinal y sus efectos metabólicos:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida a la acarbosa o a sus componentes.
  • Pacientes con Cetoacidosis Diabética (CAD).
  • Pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal (por ejemplo, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa), ulceración del colon u obstrucción intestinal parcial existente.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave, específicamente cirrosis.
  • Pacientes con insuficiencia renal grave (generalmente definida como un aclaramiento de creatinina menor a 25 ml/min).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio de Prandase (Acarbosa) documenta patrones de interacción específicos que se relacionan principalmente con su acción localizada dentro del tracto gastrointestinal, afectando tanto el control de la glucosa como la exposición sistémica de ciertos medicamentos que se toman de forma conjunta. Las etiquetas regulatorias oficiales no clasifican formalmente ninguna combinación específica de fármacos como contraindicada.

Patrones de Interacción Documentados

Interacciones Farmacodinámicas

Prandase puede resultar en un efecto aditivo de reducción de la glucosa cuando se administra conjuntamente con otros agentes antidiabéticos, como la insulina o las sulfonilureas.

Su efecto terapéutico puede reducirse por el uso concomitante de adsorbentes intestinales (por ejemplo, carbón vegetal) y preparados de enzimas digestivas que contengan amilasa o pancreatina. Por esta razón, estas sustancias no deben tomarse simultáneamente con Acarbosa.

Interacciones que Modifican la Exposición

Se ha demostrado que Prandase altera los niveles plasmáticos de los medicamentos administrados conjuntamente. Por ejemplo, reduce la concentración plasmática máxima media y los niveles valle de la digoxina. El nivel plasmático máximo de la metformina también puede reducirse, aunque la cantidad total absorbida se mantiene en gran medida sin cambios.

La administración concomitante con neomicina oral puede potenciar la reducción de la glucosa en sangre posprandial y aumentar la frecuencia y gravedad de los efectos secundarios gastrointestinales. Debe evitarse el uso simultáneo de colestiramina debido al efecto potenciado de la Acarbosa.

Restricciones de Procedimiento y Poblacionales

La acción del medicamento impone una restricción de procedimiento crucial para el manejo de los niveles bajos de azúcar en sangre agudos (hipoglucemia): la sacarosa (azúcar de mesa) no es adecuada para una corrección rápida, y en su lugar debe utilizarse glucosa (dextrosa). Existe una restricción específica para la población con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 25 mL/min), donde la exposición sistémica al metabolito activo de la Acarbosa aumenta significativamente.

Mecanismo de acción

Inhibición Localizada de la alpha-Glucosidasa Intestinal

El mecanismo principal de Prandase consiste en la inhibición específica, competitiva y reversible de las enzimas alpha-Glucosidasa, las cuales se encuentran exclusivamente en el borde en cepillo del intestino delgado. Al actuar como un imitador del sustrato original, el ingrediente activo, Acarbosa, se une preferentemente a enzimas clave como la sacarasa y la maltasa. Este enlace bloquea físicamente la capacidad de estas enzimas para convertir rápidamente carbohidratos complejos (como almidones y disacáridos) en moléculas de glucosa simples y absorbibles.

Modulación de la Tasa de Absorción de Glucosa

Esta inhibición localizada modula la velocidad de entrada de glucosa en el torrente sanguíneo, lo que constituye un efecto clave en su acción. La cascada molecular resultante evita la afluencia repentina y masiva de glucosa que se produce típicamente después de una comida rica en carbohidratos, forzando un proceso de absorción más lento y prolongado. Este mecanismo provoca la atenuación de la magnitud y la rapidez del pico de glucosa posprandial, lo que resulta en un perfil cinético de glucosa sistémica más gradual.

Limitaciones Funcionales del Mecanismo Periférico

La acción del medicamento es estrictamente periférica y dependiente del sustrato, lo que significa que opera únicamente dentro del tracto digestivo y solo cuando hay carbohidratos complejos presentes. Esto define las limitaciones del mecanismo: el fármaco es biológicamente inerte e ineficaz contra monosacáridos que ya han sido procesados, como la glucosa pura o la dextrosa, ya que estos no requieren ninguna descomposición enzimática para ser absorbidos.

Información sobre la dosificación y la administración

Vía Oficial y Frecuencia

Prandase, que contiene el ingrediente activo Acarbosa, está aprobado exclusivamente para la administración oral. Este medicamento está diseñado para un tratamiento continuo a largo plazo, formando parte de un plan de manejo crónico. La frecuencia estándar para su uso es de tres veces al día.


Inicio y Ajuste de la Dosis

La dosificación comienza generalmente con una cantidad baja inicial, a menudo 25 mg o 50 mg tres veces al día, lo que permite evaluar la tolerancia inicial. La dosis puede ser objeto de un ajuste gradual, o titulación, realizado por el médico prescriptor en intervalos de 4 a 8 semanas, basándose en el monitoreo de los niveles de glucosa posprandial. La dosis diaria máxima suele ser de 300 mg, o 100 mg tomados tres veces al día. Una dosis máxima más baja, de 50 mg tres veces al día, se aplica a pacientes adultos que pesan 60 kg o menos. Su uso no se recomienda en personas menores de 18 años.


Momento de la Toma y Dosis Olvidada

Una condición crucial para el uso apropiado de Prandase es su momento en relación con los alimentos. La tableta debe tomarse con el primer bocado de cada comida principal . En caso de olvidar una dosis, la guía oficial establece que el paciente debe omitir completamente la dosis olvidada y proceder a tomar la siguiente dosis programada al inicio de la siguiente comida. Las tabletas pueden masticarse con el primer bocado de comida o tragarse enteras con agua inmediatamente antes de la comida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Prandase (Acarbosa)


Evidencia para el Uso en el Manejo de la Diabetes Tipo 2

Los investigadores han utilizado numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas para estudiar la acarbosa en adultos con Diabetes Mellitus Tipo 2. Estos ensayos compararon el agente como tratamiento único (monoterapia) o como complemento a terapias existentes. La investigación examinó biomarcadores clave del azúcar en sangre como resultados, incluidas medidas a largo plazo como la Hemoglobina Glicosilada ( HbA1c) y las concentraciones de Glucosa Posprandial ( GPP).

Los estudios informaron mediciones de cambios en las concentraciones de HbA1c y GPP dentro de los intervalos de tiempo observados. Sin embargo, los efectos a largo plazo más allá de los períodos de estudio no están completamente establecidos. Muchos estudios de eficacia inicial tuvieron duraciones de seguimiento limitadas a solo unos pocos meses.


Evidencia para el Uso en el Retraso del Inicio de la Diabetes Tipo 2

La acarbosa fue evaluada en estudios que involucraron a personas con Tolerancia a la Glucosa Alterada (TGA), a menudo denominada prediabetes. En este escenario de investigación se observaron ensayos a gran escala, a largo plazo y controlados con placebo. El resultado principal estudiado fue la incidencia de la Diabetes Mellitus Tipo 2 ( DM2) de nueva aparición durante varios años de observación.

Los hallazgos indicaron patrones relacionados con la incidencia de nuevos diagnósticos de DM2 en el grupo estudiado en comparación con el grupo de control. Los datos que respaldan esta indicación de prevención se derivan de un número limitado de ensayos a gran escala, y los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas. La investigación sugiere que la calidad de la evidencia varía entre los estudios al aplicar los hallazgos a diversas poblaciones.


Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

La investigación destaca tanto lo que se sabe como lo que aún es incierto. Una limitación clave es la inconsistencia de los hallazgos informados en las revisiones sistemáticas con respecto a la asociación del agente con eventos cardiovasculares mayores en pacientes con DM2 establecida. Además, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en muchos de los estudios de eficacia centrales, lo que significa que los efectos a largo plazo en factores más allá de los biomarcadores de azúcar en sangre no están completamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Prandase (FAQ)


P: ¿Para qué se utiliza Prandase además de la principal afección que trata?

Los documentos oficiales indican que si bien Prandase está aprobado para el tratamiento de la Diabetes Tipo 2, también ha sido objeto de investigación. Estudios examinaron su potencial para retrasar la aparición de la Diabetes Tipo 2 en personas diagnosticadas con tolerancia a la glucosa alterada (prediabetes). Esta investigación sugiere un papel secundario en la prevención, pero su uso aprobado sigue centrado en el control glucémico.


P: ¿Prandase cura la afección o solo controla los síntomas?

Prandase se clasifica como un tratamiento a largo plazo destinado a ayudar a controlar una afección crónica. Actúa para mejorar el control glucémico general al ralentizar la absorción de azúcar después de las comidas. La información regulatoria confirma que el propósito del medicamento es el manejo y el control, no la curación de la enfermedad subyacente.


P: ¿Se considera seguro el uso a largo plazo de Prandase según las fuentes oficiales?

La información oficial del producto establece que Prandase está destinado a un tratamiento continuo a largo plazo. Los efectos secundarios gastrointestinales comunes, como gases y diarrea, se experimentan frecuentemente al comienzo del tratamiento. Los datos regulatorios indican que estos efectos secundarios iniciales a menudo disminuyen con el tiempo con el uso continuado del medicamento.


P: ¿Existen efectos de abstinencia conocidos si se deja de tomar Prandase repentinamente?

Los estudios oficiales indican que la interrupción de Prandase puede provocar cambios objetivos en los marcadores de azúcar en sangre. Específicamente, se ha observado que los marcadores a largo plazo, como los niveles de HbA1c, aumentan y regresan a las concentraciones anteriores al tratamiento después de suspender el medicamento. Esto demuestra que la acción prevista del medicamento cesa una vez que se detiene la administración.


P: ¿Prandase suele causar aumento o pérdida de peso?

Las fuentes regulatorias confirman que el ingrediente activo en Prandase no suele afectar el peso corporal. Esto lo distingue de algunos otros medicamentos para la diabetes que pueden estar asociados con cambios de peso.


P: ¿Sentirse cansado o somnoliento es un efecto secundario común de Prandase?

La somnolencia o la sensación de cansancio no se clasifican generalmente como un efecto secundario común o muy común de Prandase cuando se usa solo. Sin embargo, estos síntomas son signos reconocidos de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre), que puede ocurrir si el medicamento se toma en combinación con otros agentes antidiabéticos como la insulina o las sulfonilureas.


P: ¿Qué tan rápido suelen empezar los pacientes a sentir los efectos deseados de Prandase?

El medicamento comienza a funcionar inmediatamente con el primer bocado de la comida para ralentizar la absorción de almidones y azúcares. Si bien este efecto localizado es instantáneo, las mejoras estadísticamente significativas en los marcadores de azúcar en sangre a largo plazo, como la HbA1c, se observan típicamente después de cuatro a seis meses de uso continuo.


P: ¿Cómo elimina el cuerpo Prandase (cuánto tiempo permanece en el organismo)?

El medicamento actúa principalmente de forma localizada dentro del intestino, lo que significa que menos del 2% del fármaco activo es realmente absorbido en el torrente sanguíneo. La mínima cantidad que se absorbe es eliminada rápidamente por el cuerpo. Una vez en la sangre, la vida media de eliminación es de aproximadamente 2 horas.


P: ¿Puede Prandase causar cambios en el estado de ánimo o en los niveles de ansiedad?

Los cambios en el estado de ánimo, el nerviosismo o la ansiedad no se clasifican generalmente como efectos secundarios típicos de Prandase en sí mismo. La información oficial describe estos síntomas como signos potenciales de hipoglucemia (nivel bajo de azúcar en sangre). Este riesgo es relevante cuando el medicamento se combina con ciertos otros tratamientos para la diabetes.


P: ¿Qué efectos secundarios deberían hacer que un usuario se comunique con su médico?

La etiqueta oficial del producto destaca los signos de complicaciones graves para los cuales es importante buscar atención médica. Estos incluyen síntomas de problemas hepáticos (como ictericia u orina oscura), diarrea grave o con sangre, estreñimiento severo o síntomas de posible obstrucción intestinal.


P: ¿Qué se debe hacer si alguien toma accidentalmente más Prandase de lo recetado?

La guía regulatoria sugiere llamar a los servicios de emergencia o a un centro de control de intoxicaciones en caso de una sobredosis accidental. La información del producto señala que generalmente se recomienda evitar el consumo de carbohidratos durante las cuatro a seis horas posteriores a la sobredosis, ya que el efecto del medicamento solo es relevante cuando los carbohidratos están presentes.


P: ¿Es seguro beber alcohol mientras se toma Prandase?

Las advertencias regulatorias indican que beber alcohol mientras se usa Prandase puede causar hipoglucemia grave (nivel bajo de azúcar en sangre). Debido a este riesgo potencial, la información regulatoria establece que el uso de alcohol debe discutirse directamente con un profesional de la salud.


P: ¿Hay alimentos o bebidas específicos que deban evitarse al tomar Prandase?

Si bien no hay alimentos específicos prohibidos por la etiqueta regulatoria, generalmente se enfatiza la adhesión a un plan de comidas prescrito. La información oficial indica que el consumo constante de una dieta alta en carbohidratos puede empeorar los efectos secundarios gastrointestinales del medicamento, como gases y diarrea.


P: ¿Puede una persona tomar analgésicos comunes de venta libre como el paracetamol o el ibuprofeno con Prandase?

La información oficial de seguridad señala precaución con respecto al uso de medicamentos sin receta (como analgésicos comunes como la aspirina) mientras se usa Prandase. Estos solo deben tomarse después de consultarlo con un profesional de la salud debido al potencial de interacciones que pueden necesitar ser monitoreadas.


P: ¿Prandase interactúa con vitaminas comunes como la Vitamina D o la B12?

Debido al potencial de interacciones, generalmente se aconseja a los pacientes que informen a un proveedor de atención médica sobre todas las vitaminas, minerales y otros suplementos sin receta que estén utilizando. Esto permite al proveedor verificar si hay conflictos potenciales o necesidad de monitoreo.


P: ¿Es seguro usar suplementos herbales o dietéticos mientras se toma Prandase?

La guía oficial de seguridad sugiere informar a un proveedor de atención médica sobre todos los productos herbales y otros suplementos dietéticos para la evaluación de posibles interacciones antes de que se utilicen con Prandase.


P: ¿Se considera Prandase seguro para pacientes de edad avanzada?

La investigación regulatoria ha examinado específicamente el uso del fármaco en un número limitado de personas mayores. Los informes oficiales indican que no se ha demostrado que Prandase cause efectos secundarios diferentes o problemas únicos en adultos mayores en comparación con los adultos más jóvenes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Prandase?

Cómo Almacenar y Desechar Prandase (Acarbosa)

Las tabletas de Prandase deben almacenarse a temperatura ambiente, asegurando que el lugar de almacenamiento esté protegido tanto del calor excesivo como de la humedad. El medicamento debe conservarse en el envase en el que fue dispensado, y el envase debe permanecer bien cerrado para mantener la estabilidad del producto. Es obligatorio mantener Prandase fuera de la vista y del alcance de los niños.

Pautas para la Eliminación

Las instrucciones oficiales de eliminación exigen que las tabletas de Prandase no utilizadas o caducadas no se tiren por el inodoro. El método adecuado para desechar este medicamento es a través de un programa designado de recogida de medicamentos o siguiendo cualquier instrucción de eliminación específica proporcionada por la normativa local.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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