Ponser

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ponser

Ponser es un medicamento cuya composición se basa en el compuesto llamado Ácido Mefenámico. Esta sustancia pertenece a la familia de los Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Su función principal es actuar en los procesos biológicos que generan dolor, fiebre e inflamación.

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Ácido Mefenámico
Forma Comprimido / Cápsula (Formulación Oral)
Clase Farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso General Alivio sintomático del dolor, la inflamación y la fiebre
Origen Compuesto Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento Es Ponser?

Desde una perspectiva química, Ponser se define como un compuesto de origen sintético. Pertenece específicamente a la clase de derivados del ácido antranílico dentro de la familia de los AINE, siendo también conocido como un Fenamato. El Ácido Mefenámico, su ingrediente activo, posee una estructura química particular dentro del grupo amplio de los AINE. Este compuesto es reconocido clínicamente por su capacidad para ofrecer alivio en escenarios de dolor e inflamación agudos, como los asociados a tensiones musculoesqueléticas.

Composición y Forma de Ponser

La presentación de Ponser utiliza el Ácido Mefenámico como su único ingrediente activo. Se fabrica consistentemente como una formulación oral en unidades de dosis sólidas, generalmente presentadas como un comprimido o una cápsula. Este diseño facilita la vía de administración oral designada, asegurando que el compuesto activo se absorba de manera fiable en el torrente sanguíneo a través del tracto gastrointestinal con la ayuda de excipientes farmacéuticos. Al ser un producto de una sola entidad, sus efectos son atribuibles exclusivamente a este derivado del ácido antranílico.

¿Cuál es el Propósito General de Ponser?

El objetivo general de Ponser es proporcionar un alivio sintomático integral para los tres principales síntomas de malestar: dolor, inflamación y fiebre. Su mecanismo de acción implica funcionar como un inhibidor de la ciclooxigenasa (COX), lo que bloquea la enzima responsable de sintetizar las prostaglandinas. Al limitar la producción de estos mensajeros proinflamatorios y sensibilizadores del dolor, Ponser atenúa las respuestas físicas generales que generan hinchazón y malestar.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ponser?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Ponser (Ácido Mefenámico) se clasifica en los documentos regulatorios basándose en la frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Las reacciones adversas se categorizan según la incidencia reportada en la experiencia clínica, estableciendo así una matriz de riesgo formal para el medicamento.

Clasificación por Frecuencia y Sistema

Las reacciones adversas que se consideran comunes (ocurren en el 1% al 10% de los usuarios) suelen incluir eventos gastrointestinales como diarrea, dolor abdominal, náuseas y dispepsia, junto con efectos en el sistema nervioso como dolor de cabeza y mareos. Por el contrario, las reacciones adversas graves se clasifican generalmente como raras.

Clase de Sistema/Órgano (SOC) Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Gastrointestinal Diarrea, dolor abdominal, náuseas, dispepsia, ulceración, sangrado.
Sistema Nervioso Dolor de cabeza, mareos, somnolencia.
Cardiovascular Hipertensión, retención de líquidos, eventos trombóticos (infarto de miocardio, accidente cerebrovascular).
Dermatológico Erupción cutánea, prurito, reacciones cutáneas graves (SJS, TEN).

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado regulatorio destaca el potencial de reacciones adversas graves que son características de la clase de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE). Estas incluyen el sangrado y perforación gastrointestinal potencialmente mortales y un riesgo documentado de eventos trombóticos cardiovasculares (ataque cardíaco y accidente cerebrovascular). Se señala que este riesgo puede aumentar con la duración del uso.

Existen consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos. El medicamento está contraindicado para pacientes con función renal significativamente comprometida y para el manejo del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG). Además, se observa que los adultos mayores tienen un riesgo mayor de sufrir reacciones adversas gastrointestinales y renales graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

El perfil regulatorio oficial indica que la sobredosis con Ponser (Ácido Mefenámico) se presenta típicamente con dos grupos principales de síntomas. Los efectos gastrointestinales comunes incluyen dolor epigástrico, náuseas, vómitos y diarrea. Los efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) están prominentemente documentados y pueden abarcar somnolencia, confusión, agitación y convulsiones. Los resultados graves y potencialmente mortales incluyen la progresión al coma, el desarrollo de insuficiencia renal aguda, shock y signos de sangrado gastrointestinal.

Acciones de Emergencia y Manejo de Soporte

Tipo de Acción Declaración Regulatoria
Acción de Emergencia Requerida Las personas deben buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Debe contactarse a los servicios de emergencia si la persona está colapsada, convulsionando o no puede ser despertada.
Estado del Antídoto No se conoce ningún antídoto específico para la toxicidad aguda por Ácido Mefenámico.
Tratamiento de Soporte El tratamiento se limita a la atención sintomática y de soporte. Esto puede incluir el uso de carbón activado como un procedimiento de descontaminación, pero los eméticos están contraindicados.
Necesidades de Monitoreo Se requiere una observación clínica de un mínimo de 12 horas, junto con el monitoreo de la función renal debido al riesgo de insuficiencia renal aguda.
Factores de Riesgo Se documenta que los adultos mayores y los pacientes con deterioro preexistente renal, cardíaco o hepático tienen un riesgo mayor de sufrir resultados adversos graves.

Usos terapéuticos de Ponser

Ponser es un medicamento aprobado que está indicado para proporcionar alivio en una variedad de malestares y condiciones de dolor.

Datos Clave: Ámbitos Terapéuticos

  • Aborda malestares de intensidad leve a moderada en adultos y adolescentes a partir de los 14 años de edad.
  • Maneja dolores somáticos y neuríticos, incluyendo la cefalea general, la migraña, y el dolor consecuente a traumatismos, procedimientos quirúrgicos o intervenciones dentales.
  • Proporciona alivio para la dismenorrea primaria (dolor menstrual) y los cólicos y el dolor hipogástrico relacionados.

Este medicamento se emplea para apoyar el manejo de síntomas de dolor de corta duración, usualmente por un periodo que no debe extender los siete días. Su función primordial es contribuir a la mitigación del malestar y se utiliza en estrategias terapéuticas enfocadas en optimizar el confort general y el bienestar del paciente durante episodios sintomáticos agudos.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no debe usar Ponser

Ponser contiene Ácido Mefenámico, que es un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). La elegibilidad para su uso está definida por su estado regulatorio, la edad del paciente y las condiciones de salud preexistentes.


Alcance de la Elegibilidad

Ponser está aprobado para adultos y adolescentes de 14 años o más para su uso a corto plazo, generalmente no excediendo los siete días, para el alivio del dolor agudo.


Poblaciones para las que el Uso Está Contraindicado

El uso está estrictamente prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida al Ácido Mefenámico, a la aspirina o a cualquier otro AINE. El medicamento también está contraindicado para personas con úlceras gastrointestinales activas o inflamación crónica, o aquellas con insuficiencia grave del corazón, hígado o riñones. Se prohíbe su uso para el manejo del dolor perioperatorio después de una cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG).


Restricciones Fisiológicas y de Edad

La seguridad y la eficacia no han sido establecidas para niños menores de 14 años de edad. Su uso está contraindicado durante el último trimestre del embarazo (a partir de las 30 semanas de gestación) y generalmente debe evitarse a partir de la semana 20. No se recomienda para madres lactantes debido a la toxicidad potencial. Su uso requiere precaución en adultos mayores y en pacientes con enfermedad cardiovascular, y está supeditado a corregir primero cualquier estado de deshidratación o hipovolemia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Esta sección detalla los patrones de interacción de Ponser (Ácido Mefenámico) según están documentados en las fuentes regulatorias gubernamentales oficiales.


Alcance de la Interacción

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Categorías de Productos Medicinales Anticoagulantes Orales, AINE, ISRS, Diuréticos, Inhibidores de la ECA (IECA), Antagonistas de la Angiotensina II, Litio, Metotrexato.
Base Mecanicista Mejora farmacodinámica (mayor riesgo de sangrado), Interferencia farmacodinámica (menor eficacia de antihipertensivos), Inhibición farmacocinética (aclaramiento reducido vía CYP2C9).
Restricciones de Interacción Contraindicado para su uso en el contexto del dolor perioperatorio en la cirugía de Revascularización Coronaria con Injerto (CABG). Debe evitarse la coadministración con otros AINE sistémicos.
Notas de Población El riesgo de eventos gastrointestinales graves es mayor en pacientes de edad avanzada. El riesgo de insuficiencia renal aguda aumenta en aquellos con función renal comprometida cuando se combina con IECA o diuréticos.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La coadministración con Anticoagulantes Orales (ej., Warfarina) incrementa el riesgo de sangrado grave debido a la mejora farmacodinámica, siendo esta una interacción clínicamente significativa.
  • Ponser interfiere con el efecto antiplaquetario del Ácido Acetilsalicílico en dosis bajas, comprometiendo potencialmente su efecto profiláctico.
  • Ponser disminuye la eficacia de los Diuréticos y otros medicamentos antihipertensivos, lo que representa una interferencia farmacodinámica documentada.
  • La coadministración con Litio provoca una elevación de los niveles plasmáticos de litio al reducir su aclaramiento renal.
  • La administración conjunta de Hidróxido de Magnesio (Antiácido) puede aumentar los niveles plasmáticos de Ácido Mefenámico.
  • La ingesta conjunta de Alcohol (Etanol) está formalmente documentada como un factor que aumenta el riesgo de sangrado gastrointestinal (GI).

La documentación regulatoria clasifica estas combinaciones como contraindicadas o clínicamente significativas basándose en los perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos, guiando las restricciones de coadministración.

Mecanismo de acción

Mecanismo de Ponser (Ácido Mefenámico)

Inhibición Enzimática de la Biosíntesis de Prostanoides

El mecanismo farmacodinámico principal consiste en la inhibición no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa (COX), abarcando específicamente a la COX-1 y la COX-2. Al bloquear esta vía de la COX, el medicamento impide la conversión del Ácido Araquidónico en prostaglandinas (PGE2). Este proceso altera directamente el entorno humoral al suprimir la síntesis de estos mediadores lipídicos.

Modulación de la Sensibilización al Dolor y la Termorregulación

La reducción sistémica en la concentración de PGE2 influye en dos vías fisiológicas distintas. A nivel periférico, la disminución de PGE2 limita la sensibilización de los nociceptores (receptores del dolor), lo que modula la transmisión de las señales neuronales aferentes. A nivel central, la supresión de la síntesis de PGE2 en el hipotálamo facilita el reajuste del punto de ajuste termorregulador que se encuentra elevado en el cuerpo.

Restricciones Mecanicistas Inherentes

La naturaleza no selectiva de la inhibición enzimática implica un compromiso funcional. La inhibición de la COX-1 reduce la producción de prostaglandinas citoprotectoras que participan en el mantenimiento de la integridad de la capa de la mucosa gástrica y en la regulación del flujo sanguíneo renal. Este compromiso funcional es una restricción mecanicista inherente, vinculada al efecto del compuesto sobre las vías de mantenimiento fisiológico.

Información sobre la dosificación y la administración

Mapa de Instrucciones: Cómo usar Ponser — Guías Oficiales de Administración

Las siguientes instrucciones se derivan del marco estandarizado para la información de prescripción, que rige la forma en que deben utilizarse los medicamentos sujetos a receta. El cumplimiento de estas guías es fundamental para la correcta aplicación del medicamento, tal como lo define el organismo regulador autorizado.

Característica Instrucción Oficial
Vía de administración Oral
Pauta posológica (según fuentes regulatorias) La dosis recomendada es de 200 mg una vez al día.
Momento respecto a las comidas (si aplica) Tomar con alimentos para asegurar una exposición constante al fármaco.
Requisitos de preparación (si aplica) No se requiere preparación; los comprimidos se toman tal como se suministran.
Reglas de administración por grupo de edad Aprobado para su uso en adultos de 18 años de edad o mayores. La dosificación para pacientes pediátricos no ha sido establecida.
Reglas de dosis omitida Si se omite una dosis, tómela tan pronto como la recuerde, a menos que falten menos de 12 horas para la siguiente dosis programada. Reanude el horario regular; no tome dos dosis a la vez.
Condiciones de procedimiento especial Trague el comprimido entero. No mastique, triture ni parta el comprimido.

Clasificaciones de Instrucción (Alto Nivel)

  • Tipo de método de administración: Oral
  • Patrón de frecuencia: Una vez al día
  • Base regulatoria: Basada en los requisitos para el etiquetado de medicamentos de prescripción.
  • Restricciones del contexto de uso: Puede requerirse la modificación de la dosis para pacientes con insuficiencia hepática grave.

Estructura Procesal Resultante

Secuencia de pasos oficial:

  • Tome la dosis recomendada de 200 mg una vez al día.
  • Administre el comprimido junto con una comida.
  • Trague el comprimido intacto, sin modificar su forma.

Conexión con el protocolo de uso general (2–4 oraciones): Las instrucciones oficiales establecen un protocolo preciso que exige que el medicamento se tome por vía oral a una dosis y frecuencia especificadas, acompañado de alimentos. Esta estructura asegura que el método administrativo sea coherente con las condiciones bajo las cuales el producto fue evaluado por la autoridad sanitaria gubernamental. La secuencia de pasos es obligatoria y dicta el método exacto de uso, excluyendo todos los métodos no etiquetados.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Ponser

Este resumen sintetiza la evaluación clínica oficial del Ácido Mefenámico (el ingrediente activo de Ponser), detallando los tipos de investigación realizados y las preguntas específicas que los investigadores exploraron, sin proporcionar asesoramiento clínico ni interpretación.


Evidencia para el Uso en Dismenorrea Primaria (Dolor Menstrual)

La investigación se ha centrado principalmente en la evaluación del Ácido Mefenámico en escenarios caracterizados por manifestaciones fluctuantes o episódicas del dolor menstrual. La evidencia se basa en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y revisiones sistemáticas, que examinaron los resultados en mujeres de 14 años o más. Estudios monitorizaron los resultados reportados por las pacientes que describían las molestias percibidas durante períodos cortos de seguimiento, como 1 a 3 ciclos menstruales. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios relacionados con los cambios agudos de los síntomas. Sin embargo, existe información limitada para resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de la respuesta, ya que los ensayos fueron diseñados únicamente para uso agudo.

Evidencia para el Uso en Dolor Agudo Leve a Moderado

Ponser fue evaluado en contextos donde están presentes condiciones asociadas con episodios agudos o perturbadores de dolor (por ejemplo, después de procedimientos dentales o traumatismos menores). La investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo se deriva principalmente de ECA de dosis única. Los estudios se centraron en resultados relacionados con la tensión o el estrés fisiológico, midiendo los cambios de intensidad durante intervalos de tiempo breves y definidos (típicamente de 4 a 6 horas). Si bien los datos muestran patrones relacionados con modelos de dolor quirúrgico estandarizados, falta evidencia comparativa contra todas las alternativas de AINE, y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos más allá de la ventana de uso agudo recomendada de 7 días.

Evidencia en Poblaciones Específicas e Incertidumbres

La investigación que evalúa la evidencia de Ponser es limitada al considerar todos los grupos de pacientes potenciales. Los estudios monitorizaron principalmente a adultos y adolescentes de 14 años o más. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes para niños menores de 14 años de edad, ya que esta población no fue investigada adecuadamente en el programa de desarrollo clínico. Además, la investigación que explora las cefaleas episódicas agudas aún está emergiendo, y los datos para la migraña no menstrual o crónica siguen siendo insuficientes para extraer conclusiones amplias.

El panorama de la investigación se caracteriza por explorar los cambios sintomáticos a corto plazo en todas las indicaciones, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Ponser (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Ponser con analgésicos comunes de venta libre?

Según la información oficial del producto, se debe evitar la coadministración con otros Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) sistémicos debido al aumento del riesgo de efectos secundarios. Sin embargo, la etiqueta no indica una interacción farmacológica conocida con el acetaminofén. Los pacientes deben consultar a un profesional de la salud o farmacéutico sobre los ingredientes activos de cualquier medicamento de venta libre antes de usarlo.


P: ¿Es cierto que Ponser puede afectar el sueño?

Los estudios indican que los efectos en el sistema nervioso son posibles con este medicamento. Los efectos relacionados con el sueño, específicamente el problema para dormir (insomnio) y la somnolencia, están documentados como posibles efectos secundarios en las fuentes regulatorias oficiales.


P: ¿Existen versiones genéricas de Ponser disponibles?

Sí, Ponser es un medicamento de marca. La información oficial del producto confirma que el ingrediente activo en Ponser es el Ácido Mefenámico, el cual está disponible como medicamento genérico.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Ponser parece grave?

Si los síntomas son repentinos, graves o potencialmente mortales (por ejemplo, dolor en el pecho, dificultad para respirar o signos de hemorragia interna), se recomienda buscar atención médica de emergencia inmediata. La información oficial de orientación al paciente a menudo aconseja contactar a un profesional de la salud de inmediato si se sospechan reacciones adversas graves.


P: ¿Es importante tomar Ponser exactamente a la misma hora todos los días?

El medicamento se receta para tomarse una vez al día con alimentos. Los documentos regulatorios proporcionan instrucciones para la dosis omitida, que definen la ventana aceptable para la administración. Deben seguirse las restricciones de tiempo proporcionadas en las instrucciones de dosis omitida para asegurar una administración constante del medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo dura generalmente el principal beneficio de Ponser después de tomar una dosis?

La información oficial del producto sobre la acción física del medicamento indica que se absorbe rápidamente. La concentración más alta en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente entre una y cuatro horas después de una dosis. La vida media de eliminación, que es un factor que influye en la duración de los efectos, es de aproximadamente dos a cuatro horas.


P: ¿Cuáles son las principales áreas que los investigadores están estudiando actualmente sobre Ponser?

Los documentos regulatorios resumen la evidencia que respalda los usos actuales en la dismenorrea primaria y el dolor agudo leve a moderado. La evidencia oficial de investigación para ciertas áreas emergentes, como la durabilidad a largo plazo o tipos específicos de dolor de cabeza, es limitada y aún se está estableciendo en la investigación publicada.


P: ¿Ponser tiene una 'Advertencia de Recuadro Negro' de la FDA?

Sí, el ingrediente activo de Ponser, el Ácido Mefenámico, conlleva una Advertencia de Recuadro de la FDA. Esta advertencia señala un aumento del riesgo de eventos trombóticos cardiovasculares graves (como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular) y eventos gastrointestinales graves (incluyendo sangrado y ulceración).


P: ¿Qué sucede si accidentalmente tomo dos dosis de Ponser muy seguidas?

El uso excesivo accidental o tomar más de la cantidad prescrita puede provocar signos de sobredosis. Los síntomas descritos en los documentos oficiales pueden incluir cansancio extremo, dolor de estómago intenso, náuseas y vómitos. En caso de uso excesivo accidental, es necesario buscar atención médica inmediata.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Ponser?

Los documentos regulatorios requieren que el medicamento se tome con alimentos. También advierten contra el consumo de alcohol debido al aumento del riesgo de sangrado gastrointestinal. No se exigen otras restricciones dietéticas generales específicas por las instrucciones oficiales.


P: ¿Puede tomar Ponser hacerme sentir cansado o fatigado?

Sí, el etiquetado regulatorio oficial enumera el cansancio o la debilidad inusuales como un posible efecto secundario del medicamento. Esto forma parte del perfil general de reacciones adversas descrito en la información de seguridad.


P: ¿Se considera que la evidencia de investigación para Ponser es de alta calidad?

El medicamento fue aprobado basándose en estudios clínicos, incluidos ensayos controlados aleatorizados. Estos ensayos controlados representan la metodología requerida por los organismos reguladores para la evaluación de medicamentos sujetos a prescripción.


P: ¿Por qué no se recomienda Ponser para personas embarazadas o que están amamantando?

La comunicación oficial de seguridad establece que el uso de este medicamento se evita a partir de las 20 semanas de embarazo en adelante. Esto se debe al riesgo potencial de problemas renales fetales y bajo líquido amniótico. El medicamento tampoco se recomienda generalmente para madres lactantes, ya que se espera que pase a la leche materna humana.


P: ¿Por qué el documento oficial describe el mecanismo de acción de Ponser de forma compleja?

Los documentos regulatorios oficiales están escritos para satisfacer los requisitos de precisión y detalle científicos. Estos documentos deben describir la forma científica precisa en que funciona el medicamento, incluido su efecto en enzimas como la Ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), para beneficio de los profesionales de la salud.


P: ¿Qué tan rápido debo esperar sentir una diferencia después de comenzar Ponser?

La información oficial del producto sobre la acción física del medicamento indica que se absorbe rápidamente. La concentración más alta en el torrente sanguíneo se alcanza típicamente entre una y cuatro horas después de una dosis.


P: ¿Ponser provoca aumento o pérdida de peso?

Los documentos regulatorios enumeran tanto el aumento de peso como la pérdida de peso como posibles efectos secundarios. El aumento de peso inusual puede ser un signo de una reacción grave, como retención de líquidos o insuficiencia cardíaca, y debe informarse a un profesional de la salud.


P: ¿Puede Ponser afectar los resultados de un análisis de sangre?

Sí, el medicamento puede afectar los resultados de ciertas pruebas de sangre, de acuerdo con las advertencias oficiales. Esto incluye pruebas que miden el tiempo de protrombina (relacionado con la coagulación de la sangre) y aquellas que verifican la función hepática.


P: ¿Ponser requiere algún monitoreo especial o pruebas de seguimiento?

Sí, debido a los riesgos potenciales, su profesional de la salud puede realizar pruebas de monitoreo mientras esté tomando este medicamento. Estos requisitos incluyen análisis de sangre para verificar la función hepática o para detectar posibles hemorragias internas.


P: ¿Ponser puede causar sequedad de boca o estreñimiento?

Los documentos regulatorios enumeran tanto el estreñimiento como la sequedad de boca entre los posibles efectos secundarios del medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ponser?

Cómo Almacenar y Desechar Ponser (Ácido Mefenámico)

Requisitos de Almacenamiento

Ponser, un medicamento oral sólido, debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, que generalmente no debe superar los 30 C.

Las condiciones obligatorias exigen que el medicamento esté protegido de la luz y la humedad y se mantenga en su envase original con la tapa bien cerrada. El producto no debe refrigerarse ni congelarse. En coherencia con los protocolos de seguridad, todos los medicamentos deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones Oficiales de Desecho

Deseche el Ponser no utilizado o caducado a través de un programa autorizado de recogida de medicamentos. Si no hay una opción de recogida disponible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia indeseable, como tierra o posos de café usados, sellarse en un recipiente y colocarse en la basura doméstica. El producto no debe tirarse por el inodoro ni verterse por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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