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Pongesic

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Pongesic

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Pongesic

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Ácido Mefenámico
Presentaciones Cápsula, Tableta, Suspensión oral
Clase farmacológica Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE)
Uso general Alivio del dolor, Acción antiinflamatoria, Reducción de la fiebre
Origen químico Sustancia sintética (Derivado del ácido antranílico)

Pongesic es un medicamento cuyo componente activo es el Ácido Mefenámico. Se define fundamentalmente como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Su propósito central es brindar alivio del dolor, combatir la inflamación y reducir la fiebre.


Clasificación Farmacológica de Pongesic

Pongesic se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) y contiene el Ácido Mefenámico como su único ingrediente activo. El Ácido Mefenámico es una sustancia sintética categorizada químicamente como un derivado del ácido antranílico, y pertenece a la subclase específica de los fenamatos dentro del grupo de los AINEs.

La clasificación como AINE lo sitúa en un conjunto de medicamentos diseñados para contrarrestar los procesos biológicos que son la causa subyacente de las molestias comunes. La clasificación como fenamato se refiere a esta estructura química particular, la cual está clínicamente reconocida por proporcionar efectos analgésicos rápidos.

Composición y Formas de Administración (Cápsula, Tableta, Suspensión)

Pongesic es un producto de un solo ingrediente que, típicamente, requiere de una prescripción médica para su venta (estado Rx). Está disponible para ser administrado por vía oral en presentaciones farmacéuticas estándar, incluyendo las formas sólidas de cápsula y tableta, además de una suspensión oral líquida.

El componente funcional principal es el Ácido Mefenámico, el cual se combina con varios excipientes farmacéuticos necesarios para estabilizar el medicamento y permitir su correcta dosificación en la forma específica.

La disponibilidad de formas distintas (sólidos frente a la suspensión oral líquida) es una decisión de diseño para adaptarse a las necesidades del paciente. La suspensión oral resulta particularmente relevante para el grupo de pacientes pediátricos, ya que facilita la administración de una dosis medida en niños. Sin importar la forma que se consuma, el objetivo es entregar la dosis precisa de la sustancia activa, el Ácido Mefenámico, en el organismo.

Propósito General: Alivio del Dolor, Antiinflamación y Reducción de la Fiebre

El propósito general de Pongesic es lograr efectos analgésicos (alivio del dolor), antiinflamatorios (reducción de la inflamación) y antipiréticos (reducción de la fiebre). Las acciones centrales del medicamento se enfocan en mitigar estos tres síntomas físicos principales, lo cual es una función característica de la clase de los AINEs. Este medicamento ayuda a reducir el dolor y la fiebre al disminuir la inflamación, una utilidad ampliamente respaldada por décadas de práctica clínica.

Al combinar el alivio del dolor con la reducción de la inflamación, este medicamento ofrece un beneficio más amplio que los analgésicos sencillos que carecen de propiedades antiinflamatorias significativas. Esta utilidad fundamental hace que el fármaco sea generalmente adecuado para el manejo de molestias agudas, como el dolor musculoesquelético temporal, ayudando a restablecer el confort y la función básica.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Pongesic?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Pongesic (ácido mefenámico) es un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE) con problemas de seguridad oficialmente documentados, incluyendo una Advertencia de Recuadro (Boxed Warning) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) sobre dos clases principales de reacciones adversas graves.

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Los principales riesgos de seguridad involucran a los sistemas cardiovascular y gastrointestinal, los cuales pueden ser fatales. Estos eventos graves incluyen:

  • Eventos Trombóticos Cardiovasculares: Aumento del riesgo de infarto de miocardio (ataque cardíaco) y accidente cerebrovascular (ACV/ictus), que pueden ocurrir al inicio del tratamiento. Este riesgo puede ser mayor con dosis más altas o mayor duración de uso.
  • Eventos Adversos Gastrointestinales (GI): Aumento del riesgo de hemorragia, ulceración y perforación en el estómago o intestinos. Estos pueden ocurrir sin síntomas de advertencia.
  • Toxicidad Renal y Hepática: Posibilidad de hipertensión de nueva aparición, empeoramiento de la hipertensión existente, retención de líquidos, lesión renal (incluida la insuficiencia renal aguda) y reacciones hepáticas graves.
  • Hipersensibilidad: Riesgo de reacciones cutáneas graves, como el síndrome DRESS (Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos), el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y anafilaxia.

Limitaciones y Restricciones Clave de Seguridad

Para minimizar el daño potencial, Pongesic está formalmente contraindicado (no debe usarse) en varias situaciones:

Categoría de Restricción Consideración de Seguridad
Uso Quirúrgico Tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de cirugía de Revascularización Coronaria (CABG).
Historial de Alergias Pacientes con historial de asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina u otros AINEs.
Función Orgánica Pacientes con enfermedad renal preexistente o función renal significativamente comprometida.

Los adultos mayores y aquellos con enfermedad cardíaca o condiciones gastrointestinales preexistentes generalmente corren un mayor riesgo de sufrir complicaciones graves. Se debe utilizar la dosis efectiva más baja durante la menor duración necesaria para minimizar los posibles efectos adversos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales para Pongesic (Ácido Mefenámico) definen el perfil de sobredosis por el potencial de toxicidad neurológica y gastrointestinal (GI) grave, señalando que se han reportado casos fatales.

Manifestaciones Documentadas y Resultados Graves

Las presentaciones de sobredosis incluyen síntomas significativos del Sistema Nervioso Central (SNC) como convulsiones (ataques), coma, cansancio extremo, confusión, vértigo y pérdida de la conciencia. Las manifestaciones gastrointestinales incluyen náuseas, vómitos, dolor de estómago, y signos de hemorragia como vómito con sangre o heces negras y alquitranadas. La sobredosis también puede provocar insuficiencia renal aguda. El análisis regulatorio indica que la sobredosis de Ácido Mefenámico conlleva un riesgo de toxicidad del SNC relacionado con la dosis, especialmente convulsiones.

Acción de Emergencia Obligatoria

El tratamiento se limita a la atención sintomática y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico para esta clase de toxicidad. La guía regulatoria exige acciones específicas: Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia (p. ej., 911) si la persona colapsa, ha tenido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede ser despertada. Los procedimientos para manejar la sobredosis pueden incluir lavado gástrico o carbón activado. Se señala oficialmente que procedimientos como la diuresis forzada son ineficaces debido a la alta unión del medicamento a proteínas.

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Usos terapéuticos de Pongesic

Usos Principales y Beneficios de Pongesic

Este medicamento se aplica para abordar ciertos síntomas relacionados con el malestar físico y es relevante en contextos marcados por un aumento de la incomodidad o la tensión. Se utiliza en dominios terapéuticos clave y es comúnmente empleado cuando se requiere asistencia sintomática a corto plazo para ayudar a manejar el dolor, las molestias y la fiebre, contribuyendo así a aligerar la carga sintomática general. De acuerdo con un Resumen de las Características del Producto verificado, sus indicaciones cubren tres áreas sintomáticas principales.

Pongesic se utiliza principalmente para abordar síntomas relacionados con estados inflamatorios o irritativos y es relevante para disminuir la incomodidad en afecciones como la artritis reumatoide y la osteoartritis. También es una opción clave para manejar el dolor cíclico de la dismenorrea primaria (cólicos menstruales) y desempeña un papel en el manejo de la pérdida excesiva de sangre menstrual (menorragia). Además, apoya el alivio del dolor agudo leve a moderado en escenarios habituales como el dolor de muelas o el malestar posterior a procedimientos menores. El objetivo terapéutico es asistir a los pacientes a manejar de manera más estable el malestar difícil de aparición súbita.


Dato Rápido: Alivio Sintomático

Categoría de Indicación Síntomas Abordados Enfoque del Beneficio para el Paciente
Ginecológica Dismenorrea primaria, Menorragia Asiste en mantener la estabilidad funcional durante las fases sintomáticas.
Dolor Agudo Dolor de muelas, malestar post-procedimiento Apoya a los pacientes durante episodios de incomodidad elevada.
Inflamatoria Dolor y rigidez en AR/OA Contribuye a un mejor confort y alivia la carga global de síntomas.
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Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Pongesic — Información Regulatoria Oficial

Alcance de la Elegibilidad

  • Poblaciones cuyo uso está permitido (según la etiqueta): Adultos y adolescentes (típicamente de 14 años en adelante) para las indicaciones aprobadas a corto plazo.
  • Poblaciones cuyo uso no se recomienda (si aplica): Pacientes pediátricos menores de 14 años, ya que el uso no está establecido oficialmente. No se recomienda para mujeres que están amamantando.
  • Poblaciones con uso contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad a AINEs/Aspirina, úlcera GI activa o hemorragia, insuficiencia renal o hepática grave, insuficiencia cardíaca grave no controlada, y mujeres en el tercer trimestre de embarazo (después de las 20 semanas de gestación). El uso también está prohibido durante la cirugía de Revascularización Coronaria (CABG).
  • Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: El uso está restringido a pacientes de 14 años en adelante. Los adultos mayores requieren un uso cauteloso debido a un perfil de riesgo incrementado.
  • Reglas de elegibilidad específicas por condición: Contraindicado en insuficiencia orgánica grave. El uso requiere precaución en insuficiencia renal o hepática leve a moderada y en pacientes con historial de enfermedad inflamatoria intestinal.
  • Estado de elegibilidad en embarazo y lactancia (si está documentado explícitamente): Contraindicado en el tercer trimestre de embarazo. No recomendado durante la lactancia.
  • Restricciones relacionadas con la elegibilidad: El uso está oficialmente limitado a una duración máxima de 7 días para indicaciones de dolor agudo.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Alto)

  • Clasificación de severidad de la elegibilidad (según documentos oficiales): Contraindicado (Prohibición absoluta), No Recomendado (Evitar el uso), Usar con Precaución (Requiere monitoreo).
  • Base regulatoria: Basado en las secciones formales de Contraindicación y Uso en Poblaciones Específicas del etiquetado aprobado por el gobierno.
  • Restricciones de contexto de elegibilidad (según documentos oficiales): Restricción de clase AINE y Riesgo de toxicidad órgano-específica.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

  • Contraindicado en pacientes con historial de hipersensibilidad a la Aspirina u otros AINEs.
  • Contraindicado para mujeres que inician a las 20 semanas de gestación y durante el resto del embarazo.
  • El uso no está establecido y típicamente no se recomienda para niños menores de 14 años de edad.

Conexión con el perfil de elegibilidad general: Los documentos regulatorios gubernamentales definen estrictamente quién puede y quién no puede usar Pongesic a través de clasificaciones de elegibilidad formales. Estos documentos establecen contraindicaciones absolutas para poblaciones que presentan perfiles de alto riesgo relacionados con disfunción orgánica grave, hipersensibilidad o embarazo tardío. Para otros grupos, las etiquetas exigen uso condicional o establecen que el uso no se recomienda, marcando límites claros basados en la edad, la duración y las condiciones coexistentes.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil oficial de interacciones para Pongesic (Ácido Mefenámico) se clasifica en dominios farmacocinéticos y farmacodinámicos clínicamente significativos, tal como está documentado en las fuentes regulatorias gubernamentales.


Alcance de las Interacciones

Categoría Documentación Regulatoria Oficial
Categorías de productos medicinales con interacciones documentadas Anticoagulantes Orales, Agentes Antiplaquetarios, ISRS, Corticosteroides Orales, Litio, Metotrexato, Diuréticos y Antihipertensivos.
Base mecanística de las interacciones Documentados: Metabolismo por la enzima CYP2C9 y Reducción de la Depuración Renal (para la co-medicación).
Reglas de interacción basadas en el tiempo El medicamento está contraindicado para el tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de Revascularización Coronaria (CABG).
Restricciones relacionadas con la interacción Está prohibida la co-administración con otros AINEs sistémicos distintos a la aspirina. El consumo de alcohol (etanol) aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

Declaraciones Oficiales de Interacción

  • La co-administración con Warfarina aumenta el riesgo de hemorragia y requiere una vigilancia estricta debido al desplazamiento documentado de los sitios de unión a proteínas.
  • Los efectos de los Antihipertensivos (p. ej., Inhibidores de la ECA, ARA) y los Diuréticos pueden verse oficialmente disminuidos por la co-administración.
  • Están documentadas las sustancias que aumentan significativamente la absorción de Ácido Mefenámico, como los antiácidos de Hidróxido de Magnesio.
  • El Ácido Mefenámico documenta un aumento en las concentraciones plasmáticas de Litio y Metotrexato al reducir su depuración renal.

Conexión con el perfil de interacción general: Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de dos dominios: interacciones farmacocinéticas que afectan la depuración (incidiendo tanto en el Ácido Mefenámico como en los co-medicamentos) e interacciones farmacodinámicas que dan como resultado un riesgo aditivo de hemorragia. El etiquetado oficial formaliza las restricciones, clasificando ciertas combinaciones como contraindicadas y señalando que la eficacia de los agentes antihipertensivos puede verse comprometida.

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Mecanismo de acción

El medicamento actúa principalmente mediante la inhibición no selectiva de las enzimas Ciclooxigenasa-1 (COX-1) y Ciclooxigenasa-2 (COX-2). Esta acción detiene la producción de prostaglandinas, que son los mediadores químicos responsables de modular la transmisión de señales nociceptivas (dolor) y la regulación de la temperatura hipotalámica.

El Ácido Mefenámico activa mecanismos secundarios, no mediados por prostaglandinas, que modulan las consecuencias fisiológicas resultantes, particularmente aquellas relacionadas con su clase química. Estos incluyen la modulación selectiva de subunidades de ciertos Receptores GABA-A en el Sistema Nervioso Central (SNC) y el bloqueo de los Canales Aniónicos Regulados por Volumen (VRAC) que influyen en el Inflamasoma NLRP3. Esta doble acción influye en la excitabilidad neuronal y en la señalización inflamatoria celular, sumándose a la inhibición enzimática primaria.

La cascada molecular iniciada por la inhibición de la COX conduce a la atenuación de la transmisión de la señal desde los nociceptores periféricos y al reajuste del punto de ajuste térmico en el hipotálamo. Sin embargo, el mecanismo se ve limitado por la inhibición concurrente de la COX-1, la cual es necesaria para la integridad de la mucosa gastrointestinal y para ciertos procesos reguladores renales. La consecuencia fisiológica general es un ajuste dirigido dentro de las vías de señalización nociceptiva y de eicosanoides.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Pongesic (Ácido Mefenámico): Guías Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones oficiales, aprobadas por las entidades regulatorias, para la correcta administración y dosificación de Pongesic, basándose estrictamente en la información de prescripción gubernamental.


Vías y Formas Oficiales

Tipo Detalle de las Fuentes Regulatorias
Vía de Administración El único método aprobado es Oral (por boca).
Formas Disponibles Cápsula (250 mg), Tableta (250 mg, 500 mg), y Suspensión oral (50 mg/5 ml).

Dosificación Estándar y Frecuencia

Pongesic es un tratamiento sintomático de corta duración. Las guías oficiales exigen usar la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible.

Indicación (Adultos) Dosis Inicial Dosis de Mantenimiento Frecuencia
Dolor Agudo 500 mg 250 mg Cada 6 horas (q6h) según necesidad
Dismenorrea Primaria 500 mg 250 mg Cada 6 horas (q6h) según necesidad
Menorragia (SmPC del Reino Unido) 500 mg 500 mg Tres veces al día (t.i.d.)

Contexto de Administración y Límites de Duración

Tipo de Instrucción Directriz Regulatoria
Condición de Toma Debe tomarse con alimentos o leche (o un vaso lleno de agua) para minimizar el malestar gastrointestinal.
Momento para Dismenorrea El tratamiento debe iniciarse al inicio del dolor menstrual y/o el sangrado asociado.
Duración Máxima Para el Dolor Agudo, el tratamiento no debe exceder los 7 días . Para la Dismenorrea Primaria, el uso se limita típicamente a 2 o 3 días** por ciclo.

Uso en Poblaciones Específicas

La dosis puede requerir un ajuste o precaución adicional en ciertas poblaciones:

  • Uso Pediátrico: No se recomienda generalmente para Dolor Agudo o Dismenorrea en niños menores de 14 años . Existen regímenes basados en el peso definidos para usos específicos en niños más pequeños (6 meses en adelante**) en algunas regiones.
  • Adultos Mayores: El medicamento debe usarse con particular precaución; se debe seleccionar la dosis más baja compatible con el alivio sintomático.
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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Pongesic

Evidencia para el Uso en Dolor Agudo y Calambres Menstruales

La investigación ha estudiado el ingrediente activo de este medicamento centrándose en contextos como el dolor a corto plazo después de procedimientos menores y la dismenorrea primaria (cólicos menstruales). La base de evidencia se apoya en gran medida en ensayos controlados aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas integrales.

Para los escenarios de dolor agudo, los estudios supervisaron los resultados relacionados con el malestar físico durante las horas iniciales posteriores a una dosis única. La evidencia hasta ahora describe patrones relacionados con cambios a corto plazo en las puntuaciones de dolor; sin embargo, los datos derivados de estos entornos a menudo se centran únicamente en el uso muy breve. De manera similar, para los cólicos menstruales, las duraciones de seguimiento fueron limitadas y los efectos a largo plazo no están completamente establecidos.


Evidencia para Condiciones Inflamatorias (Artritis)

La evidencia para el uso de Pongesic en el manejo de los síntomas de condiciones inflamatorias como la Artritis Reumatoide (AR) y la Osteoartritis (OA) se basa en ensayos clínicos controlados y estudios comparativos más antiguos. Los investigadores utilizaron estos ensayos para supervisar resultados que reflejan el funcionamiento diario, como la fuerza de agarre y el tiempo de caminata, además de supervisar los marcadores de inflamación.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con los cambios en las medidas funcionales cuando el medicamento fue observado en pacientes. No obstante, una limitación clave es que gran parte de esta evidencia fundamental es antigua y las duraciones del seguimiento fueron limitadas. Los datos para el manejo a largo plazo de condiciones crónicas siguen siendo insuficientes.


Lo que Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Pongesic

La base de evidencia existente subraya varias áreas donde el conocimiento es incompleto. Falta evidencia comparativa para clasificar definitivamente el medicamento frente a la gama completa de Antiinflamatorios No Esteroideos (AINEs) alternativos para todos los usos aprobados. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, especialmente para subconjuntos específicos de niños y adultos mayores con necesidades de salud complejas. Finalmente, los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y la evidencia resalta lo que se conoce —y lo que aún es incierto— acerca de cómo el medicamento podría asociarse con cambios en los síntomas según las diferentes características del paciente.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pongesic (FAQ)

P: ¿Cuál es el uso aprobado de Pongesic?

De acuerdo con la información oficial del producto, Pongesic está aprobado para el manejo del dolor leve a moderado en adultos. Está específicamente indicado para proporcionar alivio a corto plazo para varios tipos de malestar, como dolores musculares y lesiones menores.

P: ¿Cuánto tarda Pongesic en empezar a actuar?

Los estudios y la información oficial indican que Pongesic generalmente comienza a aliviar el dolor dentro de los 30 a 60 minutos posteriores a la administración. El tiempo que lleva sentir los efectos completos puede variar ligeramente, lo cual es consistente con la etiqueta del producto.

P: ¿Puedo usar Pongesic con otro medicamento antiinflamatorio (AINE)?

Los documentos regulatorios establecen que la co-administración de Pongesic con otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) generalmente no se recomienda. Esta combinación puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios, particularmente aquellos que afectan el estómago o los riñones. Siempre se debe revisar la información en los documentos regulatorios con respecto a la co-administración de analgésicos.

P: ¿Es seguro usar Pongesic por un período prolongado de tiempo?

La información oficial del producto enfatiza que Pongesic está destinado solo para uso a corto plazo. El uso prolongado o crónico está asociado con riesgos potenciales para la salud, especialmente en relación con el hígado y los riñones. El medicamento se prescribe generalmente para un uso breve, y la duración prolongada no suele estar respaldada por la indicación oficial del producto.

P: ¿Pongesic causa somnolencia?

Según la información oficial del producto, la somnolencia se reporta como un efecto secundario poco común de Pongesic. Si bien muchos usuarios pueden no experimentarla, la documentación oficial menciona este potencial efecto y generalmente se aconseja a los usuarios que observen cómo les afecta el medicamento.

P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Pongesic?

La información sobre cómo manejar las dosis omitidas, incluyendo el momento adecuado y la guía para evitar dosis dobles, se proporciona en la sección oficial "Cómo usar Pongesic". Las instrucciones específicas para las dosis olvidadas se detallan allí y son cruciales para mantener el efecto deseado y el perfil de seguridad del medicamento.

P: ¿Pueden usar Pongesic las personas con problemas renales?

La información oficial del producto indica que Pongesic debe usarse con precaución, o está contraindicado, en pacientes con deterioro renal preexistente o grave. Los documentos regulatorios indican que la presencia de problemas renales puede requerir una consideración especial o impedir el uso de este medicamento. Los detalles específicos se encuentran dentro de la sección completa de elegibilidad de la etiqueta del producto.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pongesic?

Cómo Almacenar y Desechar Pongesic (Ácido Mefenámico)

Pongesic (Ácido Mefenámico) debe almacenarse y desecharse siguiendo requisitos regulatorios específicos para garantizar la seguridad y la integridad del producto.


Requisitos de Almacenamiento y Envase

El medicamento debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 20 °C a 25 °C (68 °F a 77 °F). El producto debe mantenerse en su envase original con la tapa bien cerrada para protegerlo de la humedad y el calor excesivo. Un requisito de seguridad obligatorio es almacenar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


Instrucciones de Desecho

El Pongesic no utilizado o caducado no debe tirarse por el inodoro ni verterse por el desagüe. El método de eliminación preferido es un programa de recogida de medicamentos. Si dicho programa no está disponible, el medicamento puede mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café), colocarse en un recipiente sellado y desecharse en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Pongesic encontrado en:

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