Descripción general de Pitava

¿Qué Tipo de Medicamento es la Pitavastatina?

Pitava es un medicamento sintético que requiere siempre de prescripción médica. Su ingrediente activo es la Pitavastatina, estabilizada químicamente en forma de Pitavastatina Cálcica. Este compuesto se clasifica dentro del grupo farmacológico conocido como inhibidores de la HMG-CoA reductasa, que son más comúnmente llamados estatinas.

La Pitavastatina está diseñada para una acción sistémica y se administra por vía oral. La información oficial de salud confirma que esta clase de estatinas funciona bloqueando la producción endógena de colesterol que tiene lugar dentro del hígado, un mecanismo fundamental para el propósito terapéutico del fármaco.

Composición y Forma Farmacéutica

Este medicamento se presenta de manera uniforme como una forma farmacéutica sólida de un solo ingrediente, específicamente una tableta recubierta con película. Su origen sintético garantiza un producto de alta pureza, que combina la sal activa de Pitavastatina Cálcica con excipientes farmacéuticos estándar. La Pitavastatina se distingue dentro de su clase por una estructura química que resulta en un metabolismo mínimo a través del sistema enzimático CYP3A4. Esta característica, respaldada por estudios farmacológicos, sugiere un riesgo potencialmente menor de interactuar con muchos otros medicamentos de uso común.

Propósito General de Esta Clase de Estatinas

El objetivo general de la Pitavastatina es el tratamiento y control de los niveles elevados de lípidos, o grasas, que circulan en el torrente sanguíneo, sirviendo como una parte esencial de un programa integral de modificación del estilo de vida.

Esta función principal se logra mediante la reducción significativa de la propia producción de colesterol endógeno del hígado, a través de la inhibición competitiva de la enzima HMG-CoA reductasa. La investigación farmacológica ha señalado específicamente que esta acción dirigida contribuye al objetivo general de un manejo integral de los lípidos, el cual incluye un efecto favorable en el aumento de los niveles de colesterol de lipoproteína de alta densidad (HDL).

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pitava?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad: Pitavastatina (Pitava)

Esta sección resume las reacciones adversas y las restricciones de seguridad para la Pitavastatina que han sido documentadas oficialmente, basándose en fuentes regulatorias gubernamentales autorizadas.

Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos secundarios se clasifican según su frecuencia, lo cual refleja cuán a menudo ocurrieron en los ensayos clínicos o fueron reportados durante la vigilancia posterior a la comercialización.

Frecuencia	Ejemplos de Efectos Secundarios Documentados
Frecuentes	Mialgia (dolor muscular), dolor de espalda, artralgia (dolor articular), estreñimiento, diarrea, dolor de cabeza.
Poco Frecuentes	Anorexia, insomnio, mareos, náuseas, vómitos, prurito, fatiga.
Raros / Frecuencia No Conocida	Rabdomiólisis, insuficiencia hepática, angioedema, diabetes mellitus de nueva aparición, Miopatía Necrotizante Inmunomediada (MNIM).

Reacciones Adversas Graves

Los documentos regulatorios resaltan reacciones adversas raras, pero clínicamente significativas, incluyendo el desglose muscular grave (Rabdomiólisis) que puede conducir a insuficiencia renal, y casos infrecuentes de Insuficiencia Hepática mortal o no mortal. Se aconseja a los pacientes informar de inmediato a su médico si experimentan dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicables.

Restricciones de Seguridad y Advertencias Específicas de Población

La Pitavastatina está contraindicada (no debe utilizarse) en ciertas circunstancias:

Pacientes con enfermedad hepática activa o elevación persistente e inexplicada de las transaminasas séricas (enzimas hepáticas).
Mujeres que estén embarazadas o en período de lactancia.
Pacientes que reciben Ciclosporina de forma concomitante.

Consideraciones Especiales de Seguridad

Monitorización Hepática: Se requieren pruebas de función hepática antes de comenzar el tratamiento y periódicamente después.
Deterioro Renal: Son necesarios ajustes de dosis y monitorización en pacientes con problemas renales moderados a graves. La dosis máxima se limita en estos casos. El riesgo de efectos musculares graves puede aumentar en adultos mayores (mayores de 65 años).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

En caso de exposición a cantidades excesivas de Pitavastatina, los documentos regulatorios confirman que la principal preocupación de seguridad es el riesgo potencial de toxicidad grave para el sistema muscular esquelético.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Aunque no hay síntomas agudos específicos de sobredosis de Pitavastatina documentados de manera definitiva, la sobreexposición conlleva un riesgo significativo y oficialmente reconocido de Miopatía y Rabdomiólisis. Estas condiciones, que afectan el sistema muscular esquelético y renal, pueden manifestarse como dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicables, a veces acompañados de fiebre o malestar general. La consecuencia más grave es la Rabdomiólisis, una complicación potencialmente mortal que puede conducir a una Insuficiencia Renal Aguda secundaria, requiriendo una intervención médica urgente.

La sobreexposición requiere acción oficial si se presentan niveles marcadamente elevados de Creatina Quinasa (CK), el marcador de laboratorio para la degradación muscular grave. Se observa que el riesgo de estos resultados graves es mayor en poblaciones específicas, incluidas aquellas con edad avanzada, deterioro renal preexistente o hipotiroidismo no tratado adecuadamente.

Acciones de Emergencia Requeridas

La guía regulatoria oficial exige ayuda médica inmediata si se sospecha una sobredosis. Se instruye a los usuarios a contactar a un Centro de Toxicología o llamar inmediatamente a los servicios de emergencia si el paciente ha colapsado, está sufriendo una convulsión o experimenta dificultad para respirar.

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Pitavastatina. El manejo se define oficialmente como tratamiento sintomático y de apoyo, administrado en un entorno hospitalario. Debido a la alta unión del fármaco a las proteínas, no se espera que las intervenciones procedimentales como la hemodiálisis sean efectivas para mejorar su eliminación.

Usos terapéuticos de Pitava

Usos Principales y Beneficios de Pitavastatina

La Pitavastatina se utiliza de manera general para abordar afecciones asociadas con un desequilibrio sistémico en los niveles de lípidos. Esto incluye el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria y la dislipidemia mixta, condiciones que se caracterizan por niveles elevados de Colesterol de Lipoproteínas de Baja Densidad (C-LDL), Colesterol Total y, en algunos casos, Triglicéridos. En este dominio terapéutico, el fármaco tiene la función de reducir los niveles de lípidos aterogénicos (los que favorecen la formación de placas) en el torrente sanguíneo.

Este medicamento se aplica habitualmente como un tratamiento crónico y a largo plazo en pacientes que se consideran con un riesgo de moderado a muy alto de desarrollar Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica (ECVA). Este enfoque terapéutico ofrece el beneficio de controlar los factores asociados con el riesgo metabólico subyacente. Para grupos específicos, incluidos adultos, personas con Diabetes Tipo 2 y pacientes pediátricos diagnosticados con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigótica (HeFH), alcanzar las metas terapéuticas de colesterol apoya el proceso de manejo del impacto acumulativo y a largo plazo asociado con niveles de lípidos persistentemente altos.

Dato Rápido: Riesgo Metabólico Silencioso y Apoyo

La Pitavastatina ofrece soporte al paciente en situaciones donde el desequilibrio puede generar tensión fisiológica notable al apoyar el proceso de corrección del desequilibrio sistémico subyacente que representa el colesterol alto circulante.

Criterios de uso y restricciones

Alcance de Elegibilidad

Poblaciones para las que se permite su uso (según el etiquetado):

Pacientes adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta.
Pacientes pediátricos de 8 años en adelante específicamente para la Hipercolesterolemia Familiar Heterocigótica (HeFH).

Poblaciones para las que está contraindicado su uso:

Enfermedad Hepática Activa, lo que incluye insuficiencia hepática aguda o elevaciones persistentes e inexplicadas de los niveles de transaminasas hepáticas.
Embarazo o Lactancia (amamantamiento).
Hipersensibilidad Conocida al ingrediente activo del medicamento o a cualquiera de sus excipientes.
Uso concomitante de Ciclosporina.

Elegibilidad y Restricciones Específicas por Condición

Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad: La seguridad y la eficacia no están establecidas para niños menores de 8 años. La edad avanzada (mayores de 65 años) figura como un factor de riesgo de miopatía y requiere una selección de dosis cautelosa.

Función orgánica y factores de riesgo: El uso en pacientes con deterioro renal moderado o grave o Enfermedad Renal en Etapa Terminal (ESRT) en hemodiálisis requiere una dosis máxima limitada de 2 mg una vez al día. La terapia con Pitavastatina debe suspenderse temporalmente en pacientes con una condición aguda y grave que los predisponga a la rabdomiólisis, como una cirugía mayor o una infección grave.

Estructura de Elegibilidad Resultante

Declaraciones oficiales de elegibilidad:

La Pitavastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa, durante el embarazo y mientras se coadministra con ciclosporina.
La elegibilidad se define generalmente por la ausencia de contraindicaciones y un requisito de edad mínima de 8 años para el uso pediátrico específico.

Los documentos regulatorios oficiales definen quién puede y quién no puede usar Pitavastatina basándose principalmente en un conjunto estricto de contraindicaciones absolutas relativas a la salud hepática, el estado reproductivo y la co-medicación con ciclosporina. Más allá de esto, la elegibilidad se gestiona a través de restricciones de edad específicas para niños y requisitos de uso condicional, como las limitaciones de dosis máximas para pacientes con deterioro renal moderado a grave. El perfil completo separa el uso estándar permitido de aquellas poblaciones donde el medicamento está prohibido o sujeto a restricciones explícitas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de la Pitavastatina se define por dos categorías principales de riesgo: aumentos en la exposición farmacocinética y riesgos farmacodinámicos aditivos. La coadministración con Ciclosporina está estrictamente contraindicada debido a una inhibición grave del transportador OATP1B1, lo que resulta en un aumento masivo de las concentraciones de Pitavastatina en plasma.

Restricciones de Interacción Documentadas

Ciertos medicamentos requieren limitaciones formales cuando se toman junto con Pitavastatina:

Restricciones de Dosis Obligatorias: La coadministración con Eritromicina o Rifampina requiere que la dosis de Pitavastatina se limite formalmente para mitigar el riesgo documentado de un aumento significativo en la exposición plasmática del fármaco.
Evitar o Usar con Precaución: No se recomienda el uso concomitante con Gemfibrozilo. También se debe tener precaución con la coadministración de otros fibratos, Colchicina, o dosis de Niacina modificadoras de lípidos (superiores a 1 g/día) debido al aumento documentado en el riesgo de miopatía (enfermedad muscular).

Otras Interacciones Documentadas

La etiqueta del medicamento indica que ciertos factores del paciente aumentan la susceptibilidad a la gravedad de la interacción. La edad avanzada y el deterioro renal se citan como condiciones que predisponen a un mayor riesgo de toxicidad relacionada con los músculos cuando el fármaco se coadministra con sustancias que interactúan. Por separado, el suplemento herbal Arroz de Levadura Roja se destaca por tener un efecto farmacológico aditivo, lo que incrementa el potencial de riesgo relacionado con los músculos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona la Pitavastatina?

El mecanismo de acción principal de la Pitavastatina consiste en la inhibición competitiva de la enzima HMG-CoA reductasa. Esta enzima es crucial porque es el paso molecular limitante de la velocidad en la vía que el hígado utiliza para fabricar colesterol (biosíntesis). Este bloqueo molecular detiene la conversión de HMG-CoA en mevalonato, lo que desencadena una respuesta celular para conservar el colesterol. Esta compensación implica la activación de proteínas conocidas como SREBPs, lo que a su vez aumenta la producción y expresión de los Receptores de LDL en la superficie de las células hepáticas (hepatocitos). La consecuencia fisiológica directa es la eliminación y catabolismo acelerados de las partículas de Lipoproteína de Baja Densidad (LDL) de la circulación sistémica.

Más allá de este mecanismo central sobre los lípidos, la Pitavastatina influye en vías que son independientes del colesterol al suprimir intermediarios no esteroles. Al hacerlo, modula la vía de señalización Rho/Rho Kinasa (ROCK). Este proceso incrementa la actividad de la óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS), lo que contribuye a la regulación de la actividad del endotelio vascular. La eficiencia de todo este mecanismo depende fundamentalmente de que el hígado absorba activamente la Pitavastatina, un proceso mediado por el transportador OATP1B1, el cual dicta la máxima capacidad inhibitoria dentro de la célula.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Pitavastatina

La Pitavastatina es un medicamento diseñado exclusivamente para uso oral, y se administra como una tableta recubierta con película en concentraciones de 1 mg, 2 mg o 4 mg. El régimen de dosificación estándar indica que debe tomarse una vez al día, y las tabletas deben tragarse enteras. Este patrón de administración permite flexibilidad, ya que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Para los adultos, el tratamiento habitual comienza con una dosis inicial de 2 mg una vez al día. El ajuste de la dosis, o titulación, es un paso procedimental formal que requiere la evaluación del proveedor de atención médica después de un mínimo de cuatro semanas de haber iniciado la terapia o de haber cambiado la dosis. La dosis máxima aprobada es de 4 mg diarios.

Restricciones de Uso y Manejo de Dosis Olvidada

El etiquetado oficial establece limitaciones específicas para ciertas poblaciones. Para los pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave, la dosis inicial se restringe a 1 mg una vez al día, y la ingesta diaria máxima se limita a 2 mg.

Además, para mantener un protocolo de uso consistente, se aplican restricciones de dosis obligatorias cuando la Pitavastatina se coadministra con ciertos medicamentos; por ejemplo, la dosis no debe exceder los 2 mg diarios cuando se toma junto con Rifampina.

Si se olvida una dosis, la guía regulatoria aconseja tomarla tan pronto como sea posible, a menos que ya sea casi la hora de la siguiente dosis programada. En ese caso, la dosis omitida debe saltarse para evitar la toma concurrente de dos dosis. Estas reglas establecidas definen el enfoque estandarizado para el uso de Pitavastatina en el entorno clínico.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Clínica Reciente

Evidencia para el Uso en Hiperlipidemia Primaria y Dislipidemia Mixta

La investigación examinó los resultados observados con Pitavastatina en adultos con hiperlipidemia primaria o dislipidemia mixta, condiciones que implican un desequilibrio en los niveles circulantes de lípidos (grasas). Se realizaron ensayos controlados a corto plazo, centrándose principalmente en la medición de cambios en marcadores clave de colesterol como el C-LDL ("colesterol malo"), el Colesterol Total y el C-HDL ("colesterol bueno"). Estos estudios generalmente monitorearon los resultados durante períodos de alrededor de 12 semanas.

En estos ensayos, los hallazgos describen patrones observados donde ciertas dosis de Pitavastatina se asociaron con cambios en los biomarcadores lipídicos medidos. La investigación, que incluyó grandes estudios de vigilancia observacional a largo plazo, exploró los cambios sostenidos en los niveles de colesterol durante varios años. Estos estudios contribuyen al panorama general de la evidencia disponible.

Evidencia para la Evaluación del Riesgo Cardiovascular en Grupos Específicos de Alto Riesgo

La Pitavastatina fue evaluada en un gran ensayo clínico controlado a largo plazo (REPRIEVE) diseñado específicamente para examinar el desequilibrio fisiológico temporal y la incidencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE). Esta investigación se centró en un grupo único: adultos que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) que se consideraban con un riesgo cardiovascular de bajo a moderado al inicio. Este ensayo estudió la aparición de eventos como ataque cardíaco o accidente cerebrovascular durante un período medio de aproximadamente cinco años.

Los datos muestran patrones relacionados con la incidencia de MACE en el grupo que recibió Pitavastatina en comparación con el grupo placebo durante un seguimiento medio de aproximadamente 5 años. Un subestudio relacionado examinó ciertos criterios de valoración y biomarcadores secundarios. Estos estudios ayudan a mostrar lo que se ha observado hasta ahora en este grupo de alto riesgo.

Comprensión de las Limitaciones Clave y las Lagunas en la Evidencia

Los datos sobre resultados a largo plazo no están completamente establecidos para la población general con factores de riesgo típicos. Las duraciones del seguimiento fueron limitadas en muchos de los ensayos controlados iniciales, y existe información limitada sobre resultados a largo plazo, como las tasas de MACE, de grandes ensayos controlados con placebo en la población no asiática típica. Una limitación importante es que los resultados de datos MACE a largo plazo más sustanciales se aplican solo a las poblaciones estudiadas, específicamente adultos con infección por VIH. Falta evidencia comparativa de ensayos controlados que rastreen los resultados de MACE "cabeza a cabeza" entre Pitavastatina y las dosis de alta intensidad de otras estatinas de uso común.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pitavastatina (FAQ)

P: ¿Cómo se describe Pitavastatina en comparación con otros medicamentos para el colesterol?

La información oficial describe que la Pitavastatina tiene una eficacia comparable a ciertas otras estatinas en la reducción del 'colesterol malo' (C-LDL). Una característica señalada es su mínima implicación con el sistema enzimático CYP3A4, una vía clave para la descomposición de fármacos en el hígado. Los profesionales de la salud suelen considerar este perfil metabólico al tratar a pacientes que toman múltiples medicamentos.

P: ¿Es cierto que Pitavastatina puede estar asociada con molestias musculares?

Según los documentos regulatorios oficiales, el dolor muscular (mialgia) está catalogado como una reacción adversa común observada en los ensayos clínicos. También se ha documentado una reacción muscular rara pero grave llamada rabdomiólisis. Los documentos oficiales clasifican la mialgia como común y aconsejan que los pacientes informen sobre ciertos síntomas musculares graves.

P: ¿Se describen efectos a largo plazo para las personas que toman Pitavastatina?

La información de prescripción oficial enumera varias reacciones adversas raras que se han observado, a menudo con el tiempo o en la vigilancia posterior a la comercialización. Estas incluyen diabetes mellitus de nueva aparición, insuficiencia hepática (problemas hepáticos graves) y Miopatía Necrotizante Inmunomediada (MNIM), que es un tipo raro de lesión muscular.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente olvido una dosis de Pitavastatina?

La guía regulatoria aconseja tomar la dosis tan pronto como se recuerde si se ha omitido una. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis programada, la guía describe que la dosis olvidada debe saltarse por completo para evitar tomar dos dosis con muy poca diferencia de tiempo.

P: ¿Qué tipos de evidencia de investigación respaldan el uso de Pitavastatina?

La evidencia que respalda el uso autorizado de Pitavastatina proviene de varios tipos de estudios. Esto incluye ensayos controlados a corto plazo que midieron cambios en los niveles de colesterol, como C-LDL y C-HDL. Además, un gran ensayo clínico controlado a largo plazo evaluó la incidencia de Eventos Cardiovasculares Adversos Mayores (MACE) en un grupo específico de alto riesgo.

P: ¿Qué información hay disponible sobre posibles interacciones graves con Pitavastatina?

La sección de asesoramiento al paciente de la información oficial se centra en las señales de reacciones adversas graves relacionadas con los músculos. Si un individuo experimenta dolor, sensibilidad o debilidad muscular inexplicables, especialmente si se acompaña de fiebre o malestar general, se aconseja que estos síntomas se informen de inmediato. Estos pueden ser un indicador de una reacción adversa grave.

P: ¿Es normal que Pitavastatina cause un dolor de cabeza menor al comenzar a tomar el medicamento?

Según la documentación regulatoria, el dolor de cabeza está catalogado como una reacción adversa común observada en los ensayos clínicos. Esta clasificación indica que los dolores de cabeza fueron un evento reportado frecuentemente durante el período de estudio.

P: ¿Las personas con problemas de tiroides pueden usar Pitavastatina de forma segura?

Las advertencias oficiales señalan que el hipotiroidismo no tratado adecuadamente, un tipo de problema de tiroides, figura como un factor de riesgo para la miopatía y la rabdomiólisis. Estas son condiciones musculares graves asociadas con el uso de estatinas. Las advertencias oficiales indican que el uso en personas con hipotiroidismo no tratado adecuadamente está sujeto a consideraciones y monitorización específicas.

P: ¿La gente generalmente toma Pitavastatina por la mañana o por la noche?

La información de prescripción oficial confirma que la Pitavastatina debe tomarse una vez al día. Ofrece flexibilidad, ya que se puede tomar en cualquier momento del día, con o sin alimentos. Una condición de la administración es que el medicamento está destinado a tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días para mantener un protocolo de uso consistente.

P: ¿Cuánto tiempo se tarda típicamente en ver los efectos de Pitavastatina?

Aunque el efecto del fármaco comienza inmediatamente, la guía regulatoria define el período de evaluación formal de su eficacia. Las recomendaciones oficiales sugieren que los niveles de lípidos deben verificarse cuatro semanas después de comenzar la terapia con Pitavastatina o después de cualquier cambio de dosis. Este plazo de cuatro semanas es el período estándar para evaluar el efecto clínico del medicamento.

P: ¿Es segura la Pitavastatina para su uso en personas mayores, según los estudios?

La información oficial señala que la edad avanzada (65 años o más) figura como un factor de riesgo de miopatía, una afección muscular. Sin embargo, los resúmenes de estudios clínicos han determinado que no se observó una diferencia significativa en la eficacia entre pacientes mayores y pacientes más jóvenes al usar Pitavastatina. El uso en esta población está sujeto a consideraciones y monitorización específicas debido a este factor de riesgo.

P: ¿Hay disponible una versión genérica de Pitavastatina?

Los registros regulatorios de la FDA confirman la aprobación de múltiples versiones genéricas de tabletas de Pitavastatina. Esto significa que existe una forma genérica del ingrediente activo disponible para prescripción.

P: ¿Por qué algunas personas toman Pitavastatina en lugar de otro medicamento para la misma afección?

La investigación farmacológica destaca que la Pitavastatina se metaboliza mínimamente por el sistema enzimático CYP3A4 en el hígado. Esta es una característica única dentro de su clase de fármacos. Los profesionales de la salud suelen considerar este factor al tratar a pacientes que requieren múltiples medicamentos diferentes simultáneamente, ya que puede reducir el potencial de ciertas interacciones entre medicamentos.

P: ¿Pitavastatina causa aumento o pérdida de peso?

Según el perfil de reacciones adversas documentado en la información de prescripción oficial, ni el aumento ni la pérdida de peso se enumeran entre los efectos secundarios comunes o poco comunes. Esto indica que los cambios significativos en el peso corporal no se informaron frecuentemente en los ensayos clínicos.

P: ¿Cómo se mide típicamente la eficacia de Pitavastatina en los estudios clínicos?

La eficacia de Pitavastatina en los estudios clínicos se mide formalmente analizando los cambios en los biomarcadores lipídicos en sangre. Los principales marcadores rastreados incluyen el colesterol de lipoproteínas de baja densidad (C-LDL, o 'colesterol malo'), el colesterol total y el colesterol de lipoproteínas de alta densidad (C-HDL, o 'colesterol bueno').

P: ¿Se describe Pitavastatina como un medicamento de alta potencia en fuentes oficiales?

Las guías oficiales y los resúmenes regulatorios a menudo clasifican las estatinas según el porcentaje típico de reducción de C-LDL logrado con las dosis prescritas. La Pitavastatina se clasifica generalmente como una estatina de intensidad moderada, según estas guías clínicas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pitava?

Almacenamiento y Eliminación de Pitavastatina

Las tabletas de Pitavastatina deben almacenarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios para garantizar la estabilidad y seguridad del producto. Se requiere que el medicamento se mantenga a temperatura ambiente controlada, típicamente entre 20 , C y 25 , C (68 , F y 77 , F), con protección contra temperaturas extremas, y debe evitarse la congelación.

Condiciones Requeridas

Condición	Requisito
Protección Ambiental	Proteger de la luz, el calor y la humedad.
Contenedor	Almacenar en el envase original y mantenerlo bien cerrado.
Seguridad Infantil	Debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Desecho

La Pitavastatina caducada o no utilizada debe desecharse de manera adecuada. La guía regulatoria establece que se debe consultar a un farmacéutico o a la empresa local de eliminación de residuos para obtener instrucciones, y desaconseja tirar el medicamento en el agua residual o en la basura doméstica.

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