Piracin

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Piracin

¿Qué es Piracin? Definición y Clase Farmacológica

Piracin es un medicamento antiinfeccioso potente, de administración inyectable y disponible únicamente bajo prescripción médica. Está clínicamente reconocido por su función en el tratamiento de infecciones de naturaleza grave. Este fármaco está clasificado formalmente dentro del grupo farmacológico de las Penicilinas / Inhibidores de beta-Lactamasa.

La distinción de este medicamento reside en sus dos principios activos (APIs): la Piperacilina, un antibiótico beta-lactámico, y el Tazobactam, un inhibidor enzimático, ambos suministrados como sus respectivas sales de sodio. Esta combinación es vital para abordar infecciones que podrían no responder a tratamientos con un solo agente.

Propiedad Farmacológica Descripción
Ingredientes Activos Piperacilina Sódica, Tazobactam Sódico
Forma Polvo para Solución para Infusión
Clase Farmacológica Penicilinas / beta-Lactamase Inhibitors
Uso General Común Tratamiento de infecciones bacterianas graves o complicadas
Origen Semisintético

Composición y Forma Inyectable

Piracin se suministra típicamente como un Polvo estéril para Solución para Infusión, requiriendo ser preparado con un diluyente compatible antes de su administración parenteral (intravenosa). Esta ruta de administración es un factor diferenciador que refleja su uso en condiciones sistémicas y agudas donde la rapidez del inicio de acción es esencial.

Estudios farmacológicos confirman que el componente antibiótico, la Piperacilina, proporciona el efecto bactericida al interferir con la síntesis de la pared celular microbiana. El Tazobactam, un agente protector sintético, es fundamental porque neutraliza las enzimas de defensa bacterianas conocidas como beta-lactamasas, asegurando así que el principio activo mantenga su eficacia contra cepas bacterianas resistentes.

Propósito General y Beneficio Sinergístico

La característica estructural de este fármaco amplía significativamente su utilidad en comparación con las penicilinas tradicionales. El propósito general de Piracin es ofrecer una defensa integral y confiable contra bacterias problemáticas, particularmente en casos de infecciones bacterianas graves o complicadas. La capacidad de esta combinación para anular los mecanismos de resistencia comunes le confiere una fuerte ventaja, haciendo de este un tratamiento a menudo reservado para condiciones serias como infecciones sistémicas o polimicrobianas. Este efecto sinergístico garantiza que el medicamento mantenga una robusta capacidad de amplio espectro, apoyando la recuperación del paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Piracin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Piracin (Piperacilina y Tazobactam) se ha establecido a través de la documentación regulatoria oficial. Esta documentación clasifica las reacciones adversas según la frecuencia con la que ocurren y el sistema u órgano afectado. A continuación, se describen las características documentadas sin ofrecer consejo clínico.


Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente por Frecuencia

Categoría de Frecuencia Reacciones Adversas Representativas por Clase de Sistema u Órgano (SOC)
Muy Frecuentes Trastornos Gastrointestinales: Diarrea
Frecuentes Sangre: Trombocitopenia, Anemia, Eosinofilia Sistema Nervioso: Insomnio, Cefalea Gastrointestinales: Náuseas, Vómitos, Dolor abdominal, Estreñimiento Piel: Erupción cutánea, Prurito Generales: Fiebre, Reacción en el lugar de la inyección
Poco Frecuentes Sangre: Leucopenia, Neutropenia Metabolismo: Hipopotasemia Vasculares: Hipotensión Gastrointestinales: Colitis pseudomembranosa, Estomatitis
Raras Sistema Inmune: Reacción anafiláctica/anafilactoide (incluido shock) Sistema Nervioso: Convulsiones Piel: Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET)

Reacciones Adversas Graves y Notas Específicas para Poblaciones

El etiquetado oficial enfatiza el potencial de varias Reacciones Adversas Graves (RAGs), que incluyen reacciones de hipersensibilidad severas y potencialmente fatales , así como Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCARs), como el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). También pueden presentarse efectos hematológicos, como la neutropenia, por lo que los documentos regulatorios recomiendan el monitoreo de las pruebas hematológicas durante la terapia prolongada.

Existen consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Las personas con insuficiencia renal tienen un mayor riesgo de acumulación del fármaco, lo que podría conducir a convulsiones o a un aumento de la excitabilidad neuromuscular. Además, la combinación se señala como un factor de riesgo independiente para el retraso en la recuperación renal en pacientes en estado crítico. También se debe considerar la carga de sodio de la formulación en aquellos pacientes que tienen restringida su ingesta de sodio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La siguiente información resume la orientación regulatoria oficial con respecto a una sospecha de sobredosis con Piracin (Piperacilina/Tazobactam), enfocándose exclusivamente en las manifestaciones documentadas y las acciones de emergencia obligatorias.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los documentos de etiquetado oficial señalan que una sobredosis puede manifestarse con signos de excitabilidad neuromuscular y convulsiones. Estos síntomas representan las presentaciones documentadas más serias de alta exposición al componente Piperacilina.


Factores de Riesgo y Manejo de la Sobredosis

Factor/Acción Declaración Regulatoria Oficial
Riesgo Aumentado El riesgo de síntomas neurológicos graves es explícitamente mayor en pacientes con función renal comprometida debido a la reducción en la depuración del fármaco.
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Piracin.
Manejo El tratamiento es primordialmente sintomático y de apoyo. Los documentos regulatorios confirman que ambos componentes del medicamento pueden ser eliminados del torrente sanguíneo mediante hemodiálisis.

Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Las autoridades regulatorias exigen que cualquier sospecha de sobredosis requiera atención médica inmediata. Se debe indicar a los pacientes que contacten a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato, sin importar si los síntomas están presentes en ese momento o no. Se requiere monitoreo hospitalario para la evaluación y la prestación de cuidados de apoyo.

Usos terapéuticos de Piracin

Usos Principales y Beneficios de Piracin

Piracin se utiliza generalmente en situaciones que implican patrones de síntomas agudos o inestables. Se dirige principalmente a combatir infecciones bacterianas graves y complejas del tracto respiratorio inferior, como la neumonía que produce un notable esfuerzo fisiológico. La información de prescripción establece que el medicamento está indicado para el tratamiento de infecciones intra-abdominales complicadas, infecciones de la piel y la estructura de la piel, e infecciones ginecológicas específicas.

El fármaco se emplea para abordar conjuntos de síntomas impulsados por un desequilibrio sistémico que se manifiesta con signos sistémicos severos, incluyendo fiebre alta y dificultad respiratoria. La medicación es de apoyo para aliviar la carga sintomática general en estados críticos como la sepsis, especialmente cuando se necesita ayuda sintomática a corto plazo.

“Puede asistir con el soporte sintomático en contextos que implican una carga sistémica aumentada, contribuyendo a una mejoría en el confort durante períodos de síntomas intensificados.”

Es relevante cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo para grupos de pacientes vulnerables, como adultos y niños que padecen neutropenia febril. En estas condiciones que cursan con manifestaciones episódicas o fluctuantes, el medicamento proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas afectan las actividades cotidianas, ayudando a mantener la estabilidad funcional.

Tratamiento de Infecciones Complicadas

Este medicamento se aplica en escenarios caracterizados por un aumento del malestar o tensión. Esto incluye el tratamiento de infecciones complicadas que afectan el abdomen y los tejidos blandos y piel profundos.

Dato Rápido: Apoyo Sintomático
Piracin contribuye a mitigar la carga sintomática general asociada con infecciones graves y fiebre sistémica alta, lo que respalda el bienestar general durante las fases sintomáticas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Piracin?

Contraindicaciones (Uso Prohibido) El uso de Piracin está formalmente contraindicado en personas con historial de reacciones de hipersensibilidad severas a sus principios activos (Piperacilina o Tazobactam), o a cualquier otra penicilina o agente beta-lactámico (como las cefalosporinas).

Elegibilidad según la Edad El uso está oficialmente establecido para adultos y para pacientes pediátricos de 2 meses de edad o mayores en las indicaciones aprobadas. La seguridad y efectividad no han sido establecidas para lactantes menores de 2 meses de edad.

Uso Condicional y Restricciones El uso es condicional en poblaciones con la función renal comprometida. La documentación regulatoria exige un ajuste obligatorio de la dosificación para aquellos pacientes que presentan insuficiencia renal (Aclaramiento de Creatinina le 40 mL/min) o aquellos que se encuentran en hemodiálisis.

También se especifica precaución para pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos o que estén siguiendo una dieta con restricción de sodio.

Embarazo y Lactancia El uso durante el embarazo y la lactancia no se recomienda a menos que, según la documentación oficial, el beneficio esperado supere claramente los posibles riesgos. Esta determinación debe basarse en las circunstancias médicas individuales de la paciente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

La documentación regulatoria oficial de Piracin (Piperacilina y Tazobactam) detalla patrones específicos de interacción que involucran a otros productos medicinales coadministrados y a requisitos de procedimiento para su administración. Estas interacciones se clasifican según su impacto funcional, abarcando tanto efectos farmacocinéticos como farmacodinámicos.

Resultados Documentados de las Interacciones

Sustancia Interactuante Resultado/Restricción Oficial
Probenecid Provoca un aumento en las concentraciones plasmáticas de Piperacilina y Tazobactam, ya que reduce la depuración renal.
Metotrexato La coadministración disminuye la depuración renal de Metotrexato, lo que podría resultar en niveles plasmáticos elevados y prolongados.
Vancomicina La administración conjunta está formalmente asociada con un mayor riesgo de lesión renal aguda (LRA) en ciertos grupos de pacientes.
Vecuronio Existe el potencial de prolongación del bloqueo neuromuscular.
Anticoagulantes Se asocia con un riesgo aumentado de anomalías de la coagulación y posible aparición de sangrado.

Restricciones de Tiempo y Procedimiento de Administración

Los Aminoglucósidos tienen la restricción de no mezclarse en el mismo contenedor intravenoso ni administrarse simultáneamente a través de la misma línea IV. Esta limitación de procedimiento es obligatoria debido a una incompatibilidad física que puede provocar la inactivación química del Aminoglucósido.

No existen interacciones oficialmente documentadas entre Piracin y alimentos, alcohol o productos herbales especificadas en el etiquetado regulatorio.

Mecanismo de acción

xD83ExDDEA Cómo Funciona Piracin

El mecanismo de acción de Piracin está definido por las actividades farmacodinámicas sinérgicas de sus dos componentes, que se centran en la destrucción inmediata de las bacterias susceptibles y la neutralización de su principal sistema de defensa.


Inhibición Directa de la Síntesis de la Pared Celular Bacteriana

La Piperacilina, el componente antibiótico, actúa como un inhibidor covalente de las Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs), que son enzimas bacterianas necesarias para la construcción de la estructura de la pared celular microbiana. Esta inhibición detiene el paso final de la reticulación del peptidoglicano (entrecruzamiento), lo que desencadena una cascada que conduce a la rápida lisis (ruptura) y muerte de la célula bacteriana. Este mecanismo proporciona el efecto bactericida esencial del medicamento y representa el evento fisiológico central.


Protección Contra la Resistencia Enzimática

El segundo componente, el Tazobactam, neutraliza la defensa bacteriana primaria al funcionar como un inhibidor suicida de las enzimas clave conocidas como beta-lactamasas. Forma un complejo covalente irreversible, desactivando químicamente la enzima. Al neutralizar las enzimas que de otro modo hidrolizarían e inactivarían la Piperacilina, este mecanismo asegura que el componente antibiótico permanezca protegido químicamente y sea capaz de unirse a las PBPs contra cepas que han desarrollado resistencia enzimática, permitiendo así que el mecanismo completo de inhibición de PBPs y lisis celular proceda.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Administra Piracin

Piracin (Piperacilina/Tazobactam) se administra exclusivamente mediante Infusión Intravenosa (IV), una vía de administración necesaria para su uso en el manejo de infecciones sistémicas. El medicamento se suministra en forma de polvo que debe ser reconstituido y luego diluido con una solución compatible antes de su infusión final. El procedimiento oficial requiere que la solución diluida se infunda durante un período fijo de 30 minutos.

Dosificación Estándar y Frecuencia

El régimen estándar para la mayoría de las indicaciones aprobadas en adultos implica una dosis de 3.375 g (que contiene 3 g de Piperacilina) administrada en un horario fijo cada seis horas (q6h). Para tratar infecciones más graves, como la neumonía nosocomial, la dosis frecuentemente se incrementa a 4.5 g por cada administración. Los ciclos de tratamiento suelen tener una duración de 7 a 10 días, aunque esta duración debe ser ajustada por el médico basándose en la evolución clínica y bacteriológica del paciente.

Uso Específico en Poblaciones

Las instrucciones de uso incluyen pautas específicas para pacientes con función renal reducida. En aquellos pacientes con un Aclaramiento de Creatinina (CLcr) igual o inferior a 40 mL/min, la dosis o el intervalo de dosificación debe ser ajustado (por ejemplo, extendiéndose a cada 8 o 12 horas). Los pacientes sometidos a hemodiálisis requieren una dosis suplementaria inmediatamente después de cada sesión de diálisis para compensar la depuración del fármaco. La dosificación en adultos mayores se basa generalmente en su función renal, mientras que los regímenes pediátricos específicos se calculan en función del peso y también siguen un esquema de intervalo fijo.

Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia Clínica Reciente

Evidencia en el Tratamiento de Infecciones Intraabdominales Complicadas (IIAC)

La evidencia de investigación para Piracin en las infecciones intraabdominales complicadas se ha establecido mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios se llevaron a cabo en periodos de actividad sintomática aumentada y se centraron en pacientes adultos y pediátricos (de 2 meses de edad o mayores) que presentaban afecciones consistentes con indicaciones aprobadas, como apendicitis complicada o peritonitis. Los investigadores monitorearon resultados como el logro de la respuesta clínica y las mediciones de respuesta microbiológica, con duraciones de seguimiento que típicamente se extendieron hasta 32 días después de completar el tratamiento.

Los estudios examinaron las respuestas durante intervalos de tiempo definidos y evaluaron los resultados relacionados con la respuesta clínica a corto plazo en estos grupos de pacientes. Los hallazgos describen los patrones observados en los ensayos con respecto a la resolución de los signos de infección aguda. Esta evidencia contribuye al panorama más amplio de datos que informa las evaluaciones regulatorias de los patrones de tratamiento a corto plazo. Sin embargo, los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas y la información sobre resultados a largo plazo es limitada.


Evidencia en el Manejo de Infecciones Respiratorias Graves

Para infecciones respiratorias graves, como la neumonía nosocomial (adquirida en el hospital), los estudios utilizaron ECA y múltiples revisiones sistemáticas que examinaron a pacientes que a menudo se encontraban en estado crítico. La investigación evaluó resultados relacionados con la incomodidad física y el desequilibrio sistémico o funcional, monitoreando específicamente la respuesta clínica, la respuesta microbiológica y la mortalidad a corto plazo (resultados durante 28 a 90 días) en las poblaciones observadas. Se exploraron comparaciones con otros agentes antiinfecciosos específicos, y los hallazgos han sido limitados y heterogéneos, particularmente en lo que respecta al análisis de los resultados de mortalidad.


Evidencia en Grupos de Pacientes Vulnerables y Específicos

Piracin también ha sido evaluado en ciertos grupos de pacientes vulnerables donde los síntomas pueden variar en intensidad. Se realizaron ensayos clínicos comparativos en pacientes pediátricos (niños) para afecciones bajo investigación, como las infecciones intraabdominales. Además, se exploró su aplicación en la neutropenia febril, una condición de alto riesgo que implica períodos de síntomas intensificados en pacientes con cáncer. Estos ensayos se enfocaron en resultados que describen cambios episódicos o agudos, como el tiempo necesario para que la fiebre se resolviera y el resultado general de la terapia empírica inicial. La mayoría de esta investigación que explora los cambios sintomáticos a corto plazo utiliza un marco de no inferioridad, lo que significa que los estudios exploraron si los resultados eran similares a los observados con las opciones de tratamiento estándar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Piracin (FAQ)

P: ¿Por qué algunas personas llaman a Piracin una terapia 'adyuvante' (adjunctive)?

Piracin es un producto combinado que utiliza dos ingredientes juntos: el antibiótico Piperacilina y el inhibidor de enzimas Tazobactam. El componente Tazobactam actúa protegiendo la Piperacilina de ser destruida por ciertas enzimas bacterianas. Este enfoque combinado y de apoyo es lo que genera una acción sinérgica y a veces conduce al término descriptivo 'adyuvante' en un sentido general.

P: ¿Qué tipos de problemas hepáticos o renales se enumeran como advertencias para el uso de Piracin?

Los documentos de seguridad oficiales destacan específicamente advertencias sobre posibles problemas con la función renal o insuficiencia renal. El medicamento se señala como un factor de riesgo de nefrotoxicidad —o daño renal—, especialmente en pacientes en estado crítico. El etiquetado reglamentario indica que la dosis puede requerir ajuste en personas con función renal reducida. Las advertencias relacionadas con el hígado generalmente no se enumeran como una precaución importante en el etiquetado central.

P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo documentados asociados con Piracin?

La documentación de las reacciones adversas se basa principalmente en evidencia de ensayos clínicos a corto plazo. Si bien no suele existir una lista directa de efectos secundarios a largo plazo, el perfil de seguridad oficial recomienda la monitorización de ciertas pruebas sanguíneas para los pacientes que reciben terapia prolongada. Esto refleja una consideración de seguridad para el uso extendido relacionada con posibles efectos sobre el recuento de células sanguíneas.

P: ¿Cuál es el propósito de la 'Advertencia de Recuadro' (si aplica) para Piracin?

El medicamento no lleva una Advertencia de Recuadro formal (a veces llamada 'Black Box Warning') en su etiqueta de EE. UU. Sin embargo, la etiqueta incluye advertencias sumamente críticas sobre el potencial de reacciones alérgicas graves y posiblemente fatales, conocidas como reacciones de hipersensibilidad. También hay advertencias importantes para afecciones cutáneas graves y potencialmente mortales, como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS).

P: ¿Qué porcentaje de personas experimenta el efecto secundario más común de Piracin?

Los documentos reglamentarios utilizan categorías de frecuencia estandarizadas para describir cuán a menudo ocurren los efectos secundarios, en lugar de enumerar porcentajes específicos de forma consistente para cada reacción. Por ejemplo, el efecto secundario más común reportado, la diarrea, se clasifica oficialmente como 'Muy Común'. Esta categorización indica que se espera la reacción en ge 1 de cada 10 pacientes.

P: ¿Se considera Piracin un tratamiento de primera línea para sus usos aprobados?

Los estudios y documentos oficiales, como la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud, identifican este producto como un componente central de las estrategias terapéuticas. Por lo general, se reserva para tratar infecciones bacterianas graves y complicadas, especialmente en pacientes de alto riesgo o en estado crítico.

P: ¿Puede Piracin causar cambios en el estado de ánimo o los niveles de ansiedad?

La información oficial señala que son posibles reacciones adversas en el sistema nervioso, incluidos efectos comunes como dolor de cabeza e insomnio. Aunque la ansiedad o los cambios generales de humor no se enumeran específicamente, pueden ocurrir complicaciones neurológicas más graves, como convulsiones. Esto es de particular preocupación si una persona tiene una insuficiencia renal subyacente.

P: ¿La eficacia de Piracin se ve afectada por el peso corporal?

La información reglamentaria establece que la dosificación para niños se calcula en función de su peso corporal por kilogramo (mg/kg). Para los adultos, los ajustes de dosis estándar son formalmente requeridos por el etiquetado reglamentario para basarse en la función renal del paciente (qué tan bien funcionan los riñones), en lugar de su peso corporal total.

P: ¿Se sabe que Piracin afecta la fertilidad en hombres o mujeres?

Los estudios no clínicos, como los realizados en ratas para verificar la posible toxicidad reproductiva, encontraron que Piracin no tuvo efectos detectables sobre la fertilidad o el rendimiento reproductivo. La relevancia de estos hallazgos para el uso humano se describe en la información oficial del producto.

P: ¿Cómo afecta Piracin a la conducción u operación de maquinaria pesada?

La información oficial del producto incluye una declaración de seguridad de que el medicamento tiene el potencial de influir en la capacidad para conducir u operar maquinaria pesada. Esta precaución se da debido a la posibilidad de que ocurran ciertos efectos secundarios, como mareos o convulsiones, durante el tratamiento.

P: ¿Existe una versión genérica de Piracin disponible?

Sí, Piracin está disponible en formas genéricas. Las versiones genéricas se enumeran oficialmente bajo el nombre de sus ingredientes activos, Piperacilina y Tazobactam para Inyección.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Piracin en el sistema después de la última dosis?

Según la información farmacocinética, los componentes de Piracin se eliminan del cuerpo a través de los riñones. La vida media plasmática —el tiempo que tarda la concentración del fármaco en la sangre en disminuir a la mitad— es típicamente breve, oscilando entre 0.7 y 1.2 horas en individuos sanos.

P: ¿Forma Piracin parte de alguna guía o protocolo nacional de tratamiento?

Sí, Piracin está incluido en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Esta lista es utilizada frecuentemente por naciones a nivel mundial para informar sus propios protocolos y guías nacionales de tratamiento, particularmente para el manejo de infecciones graves y de alto riesgo.

P: ¿Tiene Piracin efectos conocidos sobre los niveles de azúcar en sangre?

Aunque no se enumera como un efecto secundario primario, los documentos oficiales señalan que se han observado cambios en los niveles de glucosa en sangre en algunos hallazgos clínicos. Específicamente, se ha reportado una disminución de la glucosa en sangre como un hallazgo poco común dentro de los resultados de investigación de laboratorio.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Piracin?

Cómo Almacenar y Desechar Piracin

El almacenamiento y la disposición final del medicamento Piracin (Piperacilina y Tazobactam) deben realizarse siguiendo estrictamente las indicaciones reglamentarias para garantizar la calidad y seguridad del producto.

Condiciones de Conservación del Polvo

Aspecto Indicación
Temperatura El polvo sin abrir debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C) dentro de su envase original.
Manejo El vial no debe congelarse y tiene que mantenerse en un lugar seco.
Seguridad Infantil Es fundamental mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Descarte

Una vez que el polvo es reconstituido para formar la solución inyectable, su estabilidad es limitada. La solución preparada debe utilizarse dentro de las 24 horas si se mantiene a temperatura ambiente, o puede refrigerarse (2 °C a 8 °C) por un periodo máximo de 7 días.

La eliminación de cualquier cantidad de Piracin no utilizada o expirada debe seguir las normas locales para residuos farmacéuticos. Está prohibido desechar el producto a través del desagüe, el inodoro o la basura doméstica regular.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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