Peroxin

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Peroxin

¿Qué es Peroxin? (Una Visión General de la Paroxetina)

Peroxin es el nombre comercial de una presentación específica del medicamento genérico de prescripción conocido como clorhidrato de paroxetina. Este fármaco pertenece al grupo de medicamentos denominados Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS). Se administra por vía oral y se utiliza globalmente para el manejo de diversas condiciones de salud mental.


Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de paroxetina
Forma Comprimido oral, comprimido de liberación prolongada o suspensión líquida
Clase farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS)
Uso principal Tratamiento del Trastorno Depresivo Mayor, Trastorno de Pánico y Trastornos de Ansiedad
Estado de prescripción Requiere receta médica (Rx)

Función Central y Uso Clínico

La paroxetina actúa bloqueando de manera selectiva la reabsorción o recaptación del mensajero químico llamado serotonina en las células nerviosas del cerebro. Esta acción tiene como resultado un aumento en la concentración de serotonina activa disponible en las sinapsis, lo que se considera que contribuye a estabilizar el estado de ánimo, mitigar la ansiedad y ayudar a controlar la depresión.

Esta formulación se destaca clínicamente por su reconocida alta potencia como inhibidor de la recaptación de serotonina, un atributo farmacológico esencial. Los profesionales de la salud prescriben este medicamento principalmente para abordar el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC), el Trastorno de Pánico y el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG). Dado que Peroxin es un medicamento de venta bajo receta (Rx), su uso requiere siempre una evaluación exhaustiva por parte de un médico para determinar la indicación y la idoneidad para cada paciente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Peroxin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Peroxin (paroxetina) está documentado formalmente por las autoridades reguladoras, las cuales clasifican los posibles efectos según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones se basan en ensayos clínicos y datos de farmacovigilancia.


Reacciones Adversas Documentadas Comúnmente

Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia en los documentos regulatorios suelen estar relacionados con los Sistemas Gastrointestinal y Nervioso. Estos incluyen comúnmente náuseas, dolor de cabeza, somnolencia (modorra), insomnio, mareos y sequedad de boca. Los trastornos del sistema reproductor, como la disminución de la libido y la eyaculación anormal, también se mencionan frecuentemente. Los efectos se categorizan oficialmente, y las náuseas y la eyaculación anormal (en hombres) a veces se clasifican como Muy Comunes.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial incluye advertencias de seguridad importantes. Se emite una Advertencia Recuadrada (Boxed Warning) sobre el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Esto exige una vigilancia estrecha, en particular al comienzo del tratamiento o durante los cambios de dosis. Otros eventos graves documentados incluyen el Síndrome Serotoninérgico, las convulsiones, y un mayor riesgo de sangrado anormal y glaucoma de ángulo cerrado.

La seguridad también se considera en poblaciones específicas. El uso en niños y adolescentes generalmente no está autorizado por algunos reguladores globales debido a los riesgos asociados. Además, se recomienda precaución en pacientes de edad avanzada y aquellos con insuficiencia renal o hepática grave, debido a alteraciones en las concentraciones del fármaco y a riesgos potenciales como la hiponatremia (niveles bajos de sodio). El prospecto también señala riesgos específicos para el feto si se utiliza durante el embarazo, incluidas las malformaciones cardiovasculares y la Hipertensión Pulmonar Persistente del Recién Nacido (HPPRN).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis de Peroxin (Paroxetina) especificando las manifestaciones clínicas documentadas y las acciones de emergencia obligatorias. Una sobredosis puede manifestarse con signos como náuseas, vómitos, somnolencia (adormecimiento), temblor y taquicardia sinusal (frecuencia cardíaca anormalmente rápida).

Los resultados sistémicos graves o potencialmente mortales documentados en el etiquetado oficial incluyen el Síndrome Serotoninérgico, convulsiones, arritmias ventriculares y, en casos graves, el coma. Se señala específicamente que el riesgo de desenlaces graves, incluyendo desenlaces fatales, aumenta cuando Peroxin se ingiere conjuntamente con alcohol u otros medicamentos activos sobre el sistema nervioso central (sobredosis de múltiples fármacos).


Acciones de Emergencia Requeridas

Acción/Consideración Declaración Regulatoria
Ayuda Urgente Busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis.
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto farmacológico específico para la paroxetina.
Manejo El manejo primario consiste en tratamiento sintomático y de apoyo, a menudo requiriendo monitoreo intensivo, incluyendo monitoreo continuo del ECG, hasta que se logre la estabilidad clínica.

Se requiere atención médica inmediata ante la sospecha de sobredosis, especialmente si se observan manifestaciones graves.

Usos terapéuticos de Peroxin

Lo que Trata Peroxin: Usos Principales y Beneficios

Peroxin (paroxetina) se utiliza comúnmente para abordar síntomas angustiantes que se presentan en varios ámbitos terapéuticos clave, así como en contextos de síntomas físicos específicos. Este medicamento se aplica cuando es apropiado un manejo de apoyo de los síntomas y cuando contribuye a reducir la carga sintomática general.

El medicamento es relevante para el manejo de condiciones que se caracterizan por periodos de síntomas intensificados, incluyendo el Trastorno Depresivo Mayor (TDM), el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG), el Trastorno de Pánico, el Trastorno Obsesivo-Compulsivo (TOC) y el Trastorno de Estrés Postraumático (TEPT). También se utiliza para controlar síntomas que interfieren con el confort diario, como los síntomas físicos y anímicos del Trastorno Disfórico Premenstrual (TDPM) y los síntomas vasomotores de moderados a graves (sofocos/sudores nocturnos) relacionados con la menopausia.

Frecuentemente se emplea durante las fases en que los síntomas se vuelven más evidentes, ofreciendo un soporte que ayuda a aligerar la carga general de la sintomatología. “Se aplica en situaciones donde se requiere una gestión adicional del malestar, ayudando a mantener la estabilidad funcional.”


Dato Rápido: Alivio para Grupos de Síntomas
Peroxin se usa habitualmente para ayudar con el estado de ánimo bajo persistente, la pérdida de interés, la preocupación excesiva y los episodios de pánico agudos y abrumadores. Contribuye a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Peroxin — Información Regulatoria Oficial


Poblaciones Contraindicadas

Peroxin está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con una hipersensibilidad conocida a la paroxetina o a cualquiera de los componentes de la formulación. Su uso también está estrictamente prohibido en pacientes que estén tomando concomitantemente, o que hayan descontinuado en los 14 días anteriores, un Inhibidor de la Monoaminooxidasa (IMAO). El medicamento también está contraindicado para el uso concurrente con pimozida o tioridazina, según lo estipulado en el etiquetado regulatorio oficial.


Restricciones Basadas en la Edad y Condiciones Médicas

Peroxin está aprobado para su uso en adultos (de 18 años o más). Los organismos reguladores no recomiendan su uso en pacientes pediátricos (menores de 18 años) para el Trastorno Depresivo Mayor, ya que la eficacia no ha sido establecida y debido a las advertencias regulatorias asociadas. El uso condicional se aplica a los adultos mayores y a los pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, quienes generalmente deben iniciar el tratamiento con una cantidad inicial reducida. El prospecto también aconseja precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o antecedentes de trastornos convulsivos. El uso durante el embarazo se clasifica como una situación donde el riesgo fetal es conocido, y su uso durante la lactancia generalmente no se recomienda.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Peroxin (paroxetina), centrándose exclusivamente en las restricciones y los resultados formales de interacción establecidos en las fuentes regulatorias gubernamentales.


Combinaciones Contraindicadas

La coadministración con ciertos productos está estrictamente prohibida debido al potencial de reacciones adversas graves:

  • Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO): Están prohibidos por el riesgo de desarrollar el Síndrome Serotoninérgico. Se requiere un período de espera obligatorio de 14 días al cambiar entre estos agentes.
  • Pimozida y Tioridazina: Ambas están contraindicadas porque la paroxetina aumenta sus concentraciones plasmáticas, lo que resulta en un riesgo elevado de toxicidad cardíaca y arritmias graves, respectivamente.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas Documentadas

Tipo de Interacción Sustancia/Clase Interactuante Resultado Oficial
Farmacocinética (Inhibición CYP2D6) Sustratos sensibles al CYP2D6 Peroxin es un potente inhibidor, lo que conduce oficialmente a un aumento en las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos coadministrados.
Farmacocinética (Inducción CYP3A4) Inductores del CYP3A4 (p. ej., Rifampicina) Resulta en una concentración plasmática reducida y una menor exposición sistémica de la paroxetina.
Farmacodinámica (Serotonina) Otros Agentes Serotoninérgicos (p. ej., Triptanos, Fentanilo) Conduce a efectos serotoninérgicos aditivos, incrementando el riesgo de Síndrome Serotoninérgico.
Farmacodinámica (Hemostasia) Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina) Se asocia con un aumento documentado del riesgo de eventos hemorrágicos.

Otras Restricciones Documentadas

El etiquetado regulatorio desaconseja el consumo de alcohol mientras se toma paroxetina debido al potencial de empeoramiento de las capacidades motoras y cognitivas.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Peroxin

Peroxin se une selectivamente al receptor X, el cual se encuentra expresado en la superficie de los osteoclastos maduros. Esta interacción dirigida actúa como un antagonista molecular, iniciando una cascada que modula la señalización intracelular. El efecto primario implica la supresión de la actividad transcripcional de NFATc1, un regulador maestro de la diferenciación de los osteoclastos. Consecuentemente, se produce una disminución en la expresión de genes líticos específicos de los osteoclastos, concretamente la Catepsina K y la TRAP.

Esta modulación genética inhibe directamente la diferenciación de los precursores de osteoclastos y reduce significativamente la capacidad de reabsorción de los osteoclastos existentes. Además, el mecanismo incluye la inhibición de la vía descendente de PKB/Akt, lo que reduce la capacidad celular para secretar metaloproteinasas de matriz. La consecuencia intracelular acumulativa es una potente reducción, autónoma de la célula, de la degradación de la matriz ósea, modulando de esta manera el equilibrio fisiológico entre la formación y la reabsorción ósea.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Peroxin

La administración de Peroxin (referente a paroxetina) debe seguir estrictamente las indicaciones definidas en los documentos regulatorios oficiales. Este medicamento es de uso oral y se administra como una dosis diaria única, típicamente por la mañana, con o sin alimentos.


Protocolo de Dosis y Administración

El tratamiento comienza con una dosis inicial baja (por ejemplo, 10 mg o 12.5 mg dependiendo de la formulación) para minimizar el potencial empeoramiento de los síntomas, particularmente en el caso del trastorno de pánico. Si la dosis inicial no es adecuada, las instrucciones oficiales estipulan que la dosis solo podrá aumentarse en pequeños incrementos (por ejemplo, 10 mg o 12.5 mg) después de un intervalo de al menos una semana.


Restricciones de Administración

  • Los comprimidos de liberación prolongada (CR) deben tragarse enteros; no deben masticarse, triturarse o dividirse, ya que esto alteraría el mecanismo de liberación controlada.
  • La suspensión oral debe agitarse bien antes de su administración.

Dosificación Específica por Población

Se requieren ajustes de dosis para ciertos grupos de pacientes. La dosis inicial recomendada debe reducirse para los pacientes de edad avanzada y para aquellos con insuficiencia renal o hepática grave. La dosis diaria máxima para estas poblaciones también está generalmente restringida a un límite inferior (por ejemplo, 40 mg para las formulaciones de liberación inmediata).


Interrupción del Tratamiento

El tratamiento no debe interrumpirse de forma abrupta. Los documentos regulatorios exigen que, al suspender el medicamento, la dosis se reduzca gradualmente (pauta de reducción) durante un periodo de tiempo para disminuir el riesgo de reacciones de abstinencia.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Peroxin

La base de evidencia para Peroxin (paroxetina) proviene principalmente de estudios clínicos controlados diseñados para explorar cómo los síntomas cambian en intervalos de tiempo definidos. Este resumen presenta la estructura de la evidencia utilizada por los organismos reguladores, enfocándose en el contexto de la investigación, los resultados medidos y las limitaciones conocidas.


Evidencia para su Uso en el Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

La investigación que examina Peroxin para el TDM se basa en gran medida en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) de corto plazo, que comparan el medicamento con un placebo u otro agente comparativo. Los investigadores monitorearon los cambios utilizando evaluaciones estandarizadas para medir la gravedad de los síntomas y rastrear los resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido. Los resultados que describen cambios episódicos se capturaron a través de medidas de Respuesta (un nivel predefinido de cambio en la puntuación de los síntomas) y Remisión (un nivel predefinido de resolución de los síntomas).

Los estudios reportaron mediciones relacionadas con el cambio de síntomas durante el período de corto plazo en poblaciones adultas. Investigaciones posteriores a más largo plazo exploraron los patrones de recurrencia de los síntomas para examinar la persistencia de los patrones sintomáticos medidos. Una limitación principal es que la duración del seguimiento fue limitada en muchos estudios iniciales; la información integral sobre resultados como la recuperación funcional que se extiende durante varios años no está completamente establecida. La base de evidencia para las poblaciones adolescentes es a menudo limitada, y los hallazgos entre los estudios fueron a veces mixtos.


Evidencia para su Uso en Trastornos de Ansiedad y Pánico

Peroxin fue estudiado por su uso en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, incluyendo el Trastorno de Ansiedad Generalizada (TAG) y el Trastorno de Pánico. Para el TAG, la investigación examinó los cambios de síntomas a corto plazo, utilizando ECA que típicamente abarcaron aproximadamente ocho semanas. Los estudios monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio funcional midiendo las puntuaciones de los síntomas de ansiedad y el deterioro reportado por el paciente.

Los datos agregados de los ensayos describieron mediciones del cambio de síntomas, pero la investigación señaló que una proporción de cambios similares también se observaron en los grupos de placebo utilizados para la comparación. Esta alta tasa de cambio sintomático en los grupos de placebo es un factor a considerar al revisar los datos reportados. También falta evidencia comparativa contra ciertos agentes más nuevos o alternativos en los diseños de ensayos contemporáneos.


Estudios a Largo Plazo y Durabilidad de la Respuesta

La investigación clínica ha incluido estudios diseñados para examinar la persistencia de los patrones sintomáticos medidos (durabilidad de la respuesta). Estos estudios fueron relevantes en ensayos que evaluaron los patrones de efecto a largo plazo, principalmente para el TDM y el TAG. La investigación examinó los resultados que describen los cambios episódicos, particularmente la recurrencia de los síntomas, durante períodos de hasta un año. Estos estudios contribuyen al panorama de evidencia más amplio al describir cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas después del período de estudio agudo, pero hay información limitada para resultados a largo plazo, como los cambios en el estado funcional, más allá de uno o dos años.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Peroxin (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en comenzar a sentir los efectos de Peroxin?

R: Los estudios oficiales indican que el inicio de la acción terapéutica generalmente es tardío y puede requerir de 2 a 4 semanas para que los efectos sean perceptibles. El plazo para una respuesta medida completa en los estudios clínicos a menudo se extiende de 6 a 8 semanas de tratamiento.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Peroxin de repente?

R: Los documentos regulatorios aconsejan que el tratamiento no debe detenerse abruptamente y debe reducirse gradualmente, o escalonadamente (tapering). Detener el tratamiento de forma abrupta puede asociarse con la aparición de síntomas de interrupción (o abstinencia), que pueden incluir mareos, alteraciones sensoriales, trastornos del sueño, ansiedad o dolor de cabeza.


P: ¿Peroxin puede causar aumento de peso?

  • R: Las referencias regulatorias oficiales enumeran el aumento de peso como un evento adverso que puede ocurrir en algunos pacientes. Está documentado como un posible efecto secundario, aunque la frecuencia puede variar entre las personas que usan el medicamento.

P: ¿Peroxin afecta los patrones de sueño?

R: El etiquetado oficial señala que los efectos sobre el sistema nervioso se notifican comúnmente. Estos pueden incluir tanto insomnio (dificultad para conciliar el sueño) como somnolencia (modorra o ganas de dormir), lo que indica que el medicamento puede afectar los patrones de sueño.


P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Peroxin?

R: La orientación oficial sugiere que si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que esté cerca de la hora de la siguiente dosis programada. La orientación oficial indica que la dosis no debe duplicarse.


P: ¿Existe una versión genérica de Peroxin disponible?

R: Sí, Peroxin es un nombre comercial para el ingrediente activo clorhidrato de paroxetina. La paroxetina está ampliamente disponible como medicamento genérico y figura en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.


P: ¿Puede Peroxin ser utilizado por personas con problemas renales?

R: La información oficial de prescripción indica que generalmente se requieren ajustes de dosis para pacientes con insuficiencia renal grave. Esto se debe a que pueden ocurrir alteraciones en las concentraciones plasmáticas del medicamento en esta población.


P: ¿Cuál es el riesgo de dependencia o adicción con Peroxin?

R: Peroxin es un ISRS y generalmente no se clasifica como una sustancia controlada. Los documentos oficiales enfatizan la necesidad de una reducción gradual de la dosis (escalonamiento) al suspender el tratamiento para minimizar el riesgo de síntomas de abstinencia, los cuales son distintos de la adicción.


P: ¿Es normal tener sueños vívidos mientras tomo Peroxin?

R: Algunos documentos oficiales enumeran los sueños inusuales como un síntoma potencial experimentado durante el período de interrupción. La investigación general sobre los ISRS sugiere que a veces pueden asociarse con cambios en la intensidad de los sueños.


P: ¿Peroxin causa problemas estomacales?

R: Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia en los documentos regulatorios a menudo se relacionan con el sistema gastrointestinal. Estos pueden incluir eventos comunes como náuseas, diarrea o estreñimiento.


P: ¿Se puede tomar Peroxin con vitaminas o suplementos?

R: Las advertencias oficiales recomiendan que los pacientes informen a su médico sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Esta notificación es necesaria debido al potencial de ciertos suplementos de interactuar con Peroxin.


P: ¿Peroxin interactúa con la cafeína?

R: La investigación adyacente a la regulación ha señalado que la coadministración puede potencialmente aumentar la concentración de paroxetina en el cuerpo. La orientación oficial recomienda que todos los cambios en el consumo sean revisados por un proveedor de atención médica.


P: ¿Cuál es la clasificación oficial de Peroxin (por ejemplo, sustancia controlada)?

R: Peroxin (paroxetina) está designado como un medicamento de venta solo con receta (Rx) y generalmente no se clasifica como una sustancia controlada bajo la ley federal de EE. UU. Su estado legal requiere la evaluación de un médico para su uso.


P: ¿Qué debo hacer si experimento un efecto secundario raro mencionado en el prospecto?

R: La información regulatoria indica la necesidad de buscar atención médica inmediata o llamar a un proveedor de atención médica de inmediato si se experimenta cualquier efecto adverso grave. Esto incluye signos de Síndrome Serotoninérgico o reacciones alérgicas graves.


P: ¿Se puede partir o triturar Peroxin?

R: Las instrucciones oficiales para los comprimidos de liberación prolongada (CR) establecen que deben tragarse enteros y no deben triturarse, partirse o masticarse, ya que esto altera el mecanismo de liberación controlada. Los comprimidos de liberación inmediata solo deben partirse si están ranurados y han sido aprobados por un profesional de la salud.


P: ¿Cuál es el plazo esperado para el efecto máximo de Peroxin?

R: Los ensayos clínicos indican que la respuesta terapéutica máxima medida para condiciones como el Trastorno Depresivo Mayor generalmente requiere de 4 a 6 semanas de tratamiento constante. Para ciertos trastornos de ansiedad, la duración para la respuesta medida puede ser más larga.


P: ¿Peroxin se considera un medicamento 'viejo' o 'nuevo'?

R: La paroxetina fue aprobada para uso médico en los Estados Unidos en 1992. Esto la sitúa entre la generación anterior de medicamentos Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) que llegaron al mercado.


P: ¿Hay pruebas específicas que necesito antes de empezar con Peroxin?

R: La orientación oficial aconseja a un proveedor de atención médica determinar el riesgo de glaucoma de ángulo cerrado antes de comenzar el tratamiento. Esta evaluación puede implicar recomendar un examen ocular para ciertos pacientes en riesgo.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Peroxin en mi sistema después de suspenderlo?

R: La tasa a la que el cuerpo elimina el medicamento se mide por la vida media. La vida media de eliminación media para Peroxin es de aproximadamente 21 horas. Este es el tiempo que tarda la mitad de la dosis en eliminarse del sistema.


P: ¿Se puede tomar Peroxin si tengo diabetes?

R: La guía oficial para el paciente sugiere que para los pacientes con diabetes, Peroxin puede dificultar el mantenimiento de la estabilidad del azúcar en la sangre. El aumento de la monitorización de los niveles de azúcar en la sangre puede ser un requisito durante el tratamiento.


P: ¿Existen problemas conocidos al tomar Peroxin con antiácidos?

R: Si bien los antiácidos simples pueden no tener una contraindicación estricta documentada, todos los pacientes deben consultar a su proveedor de atención médica. Es práctica médica estándar revisar el uso de todos los productos de venta libre, incluidos los antiácidos, por posibles efectos.


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Peroxin?

R: La somnolencia, o modorra/ganas de dormir, se enumera en los documentos oficiales como un efecto secundario comúnmente reportado de Peroxin. Este efecto puede observarse al comenzar a tomar el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Peroxin?

Almacenamiento y Descarte de Peroxin (Paroxetina)

Los documentos regulatorios oficiales definen requisitos estrictos para almacenar y desechar Peroxin, a fin de asegurar su calidad y seguridad.


Requisitos Oficiales de Almacenamiento

Peroxin debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente definida entre 20 °C y 25 °C (68 °F y 77 °F). El medicamento debe conservarse en su envase original y protegido de la luz y la humedad. Se exige estrictamente que el producto no se congele. La forma de suspensión oral tiene un período de estabilidad de uso especificado una vez abierta y debe desecharse después de ese tiempo. Como medida de seguridad obligatoria, Peroxin debe almacenarse fuera del alcance y de la vista de los niños.


Instrucciones de Descarte

Peroxin caducado o no utilizado debe desecharse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales. Los pacientes deben utilizar un programa autorizado de devolución de medicamentos (drug take-back program) cuando esté disponible. El medicamento no debe arrojarse al agua residual (descargarse por el inodoro o el fregadero) a menos que se indique expresamente lo contrario en el etiquetado del producto.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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