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Perental

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Perental

¿Qué es Perental?


Definición y Clasificación Farmacológica

Perental es un medicamento que requiere prescripción médica. Su principio activo es la Pentoxifilina, la cual se clasifica químicamente como un derivado xantínico semisintético. Funcionalmente, se le conoce como un agente hemorreológico, lo que indica que su principal función terapéutica es modificar las propiedades de flujo de la sangre. La acción de Perental se centra en las características mecánicas de la circulación sanguínea, diferenciándose de los anticoagulantes comunes que actúan sobre el proceso químico de la coagulación.


Composición y Presentaciones Disponibles

Este fármaco es un producto de un solo ingrediente, siendo la Pentoxifilina su único componente activo. Su origen es semisintético, ya que se deriva de una base de metilxantina. Perental se presenta habitualmente en forma de comprimidos orales de liberación prolongada o sostenida, una característica diseñada para asegurar un efecto terapéutico duradero. También está disponible como una solución estéril para inyección destinada a la administración parenteral, la cual debe ser realizada por un profesional de la salud.


Propósito General del Tratamiento

El objetivo fundamental de Perental es optimizar el suministro de sangre a los tejidos, especialmente en las extremidades, al disminuir la resistencia en los vasos periféricos. El medicamento logra esto a través de dos acciones clave: reduce la viscosidad sanguínea (el espesor general de la sangre) y, de manera crucial, incrementa la flexibilidad y capacidad de deformación de los glóbulos rojos. Este efecto combinado sobre las propiedades mecánicas de la sangre resulta en una mejora del flujo microcirculatorio y una mejor perfusión tisular (oxigenación y nutrición de los tejidos), lo que constituye el beneficio general de su acción sistémica.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Perental?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad de Perental

Esta información de seguridad se basa en los documentos regulatorios oficiales de Perental, donde se detallan las reacciones adversas y las restricciones de seguridad documentadas y establecidas durante el proceso de revisión y aprobación.


Reacciones Adversas Clave

El perfil de reacciones adversas se clasifica según la convención de frecuencia del Consejo Internacional para la Armonización (ICH), derivado de datos agrupados de ensayos clínicos y de informes de farmacovigilancia posterior a la comercialización. Las clases de órganos y sistemas frecuentemente involucradas incluyen Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Nervioso y Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.

Categoría de Frecuencia Reacciones Adversas Representativas (Ejemplos)
Muy Frecuentes (ge 1/10) Dolor de cabeza (cefalea), Náuseas, Diarrea
Frecuentes (ge 1/100 a <1/10) Mareos (vértigo), Fatiga, Dolor abdominal

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

La documentación regulatoria destaca reacciones adversas graves específicas que requieren atención particular. Estas incluyen el potencial documentado de Disfunción Hepática (elevación de enzimas hepáticas, casos raros de insuficiencia hepática) y Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), como el Síndrome de Stevens-Johnson. Además, los pacientes con antecedentes conocidos de Hipersensibilidad a los componentes del medicamento están formalmente excluidos debido al riesgo de anafilaxia.


Restricciones de Seguridad y Monitoreo

El etiquetado oficial exige varias limitaciones de seguridad. Perental está Contraindicado en pacientes con deterioro hepático grave preexistente. Las consideraciones de seguridad específicas de la población señalan que el uso en Pacientes Pediátricos (menores de 12 años) generalmente no se recomienda debido a la insuficiencia de datos de seguridad. Además, el monitoreo periódico de las Pruebas de Función Hepática (PFH) es una medida de seguridad de alto nivel explícitamente señalada en el etiquetado oficial durante todo el curso del tratamiento.


Conexión con el Perfil General de Seguridad

La información oficial de seguridad de Perental estructura la comprensión de los riesgos categorizando las reacciones adversas según la frecuencia y la clase de órgano/sistema, enfatizando la identificación y el manejo necesario de las reacciones graves y clínicamente significativas. Este marco establece un perfil donde las reacciones comunes son generalmente transitorias y leves, mientras que las preocupaciones de seguridad más críticas se enumeran formalmente como advertencias, particularmente en relación con la salud hepática y las respuestas alérgicas graves. Los datos regulatorios exigen un monitoreo activo para mitigar estos riesgos específicos.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La sobredosis con Perental (Pentoxifilina) está oficialmente documentada para presentar signos de toxicidad sistémica grave, que suelen manifestarse a las pocas horas de la ingesta. Las manifestaciones documentadas por fuentes regulatorias incluyen efectos agudos del Sistema Nervioso Central (SNC), tales como convulsiones, agitación, somnolencia y posible pérdida del conocimiento. Los signos cardiovasculares pueden involucrar hipotensión (presión arterial baja), taquicardia (frecuencia cardíaca rápida) e irregularidades ventriculares o insuficiencia circulatoria potencialmente mortales. Las complicaciones gastrointestinales pueden ser graves, evidenciadas por vómitos con aspecto de posos de café, lo que indica una posible hemorragia interna.

Los organismos reguladores clasifican estos eventos como potencialmente graves o que ponen en peligro la vida. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Pentoxifilina. Por lo tanto, las instrucciones oficiales exigen que el manejo debe ser sintomático y de soporte. Esto incluye procedimientos como el lavado gástrico o la administración de carbón activado para prevenir una mayor absorción, y atención al soporte respiratorio y al control de las convulsiones.

Debido al riesgo de complicaciones graves, la guía regulatoria gubernamental es explícita: busque atención médica de emergencia de inmediato o comuníquese con un centro de control de intoxicaciones regional si se sospecha una sobredosis. Se requiere tratamiento hospitalario urgente y monitoreo médico intensivo.

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Usos terapéuticos de Perental

Para qué se utiliza Perental: Usos Principales y Beneficios

El medicamento Perental se utiliza habitualmente para el manejo sintomático de la enfermedad arterial oclusiva crónica de las extremidades (conocida como Arteriopatía Periférica o AP). Su uso es relevante para aliviar el dolor y las molestias asociadas a la claudicación intermitente —una sensación de calambre o dolor en los músculos de las piernas que limita la distancia que puede caminar el paciente y su capacidad funcional durante la actividad física. Al disminuir estos síntomas, el uso de Perental puede contribuir a mantener la estabilidad funcional en pacientes cuyas molestias interfieren con sus rutinas diarias, apoyando su bienestar general durante las fases sintomáticas de la alteración vascular.

El medicamento también puede ser útil para mitigar la carga general de las molestias crónicas relacionadas con la mala circulación, incluyendo la sensación persistente de pesadez, adormecimiento, hormigueo y cansancio en las extremidades. Además, Perental aporta un alivio de apoyo en situaciones que involucran complicaciones cutáneas vinculadas a problemas circulatorios. Se emplea junto con los cuidados estándar (como la compresión) y puede ayudar a reducir el impacto de los síntomas que obstaculizan la cicatrización de problemas cutáneos complejos como las úlceras venosas y otras manifestaciones cutáneas relacionadas donde los síntomas generan una tensión fisiológica notable. Los grupos de síntomas centrales que este medicamento puede ayudar a controlar incluyen la claudicación intermitente, la molestia crónica en las extremidades y las manifestaciones cutáneas que no cicatrizan.

“La aplicación terapéutica está dirigida a aliviar los síntomas que interfieren con el funcionamiento diario y las actividades rutinarias.”


Dato Rápido: Relevante para el Alivio de Síntomas Relacionados con la Molestia Física


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Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Perental?

La elegibilidad para el uso de Perental (Pentoxifilina) está definida por clasificaciones regulatorias oficiales que determinan las poblaciones de pacientes permitidas, restringidas o contraindicadas.


Alcance de la Elegibilidad

Clasificación Población o Condición
Permitido Adultos (ge 18 años)
Contraindicado Hipersensibilidad conocida a la Pentoxifilina o derivados de metilxantina (como cafeína, teofilina)
Contraindicado Hemorragia cerebral o retiniana reciente
Contraindicado Infarto agudo de miocardio o antecedentes recientes de úlceras pépticas
No Recomendado Niños y adolescentes (le 18 años de edad) (Seguridad/eficacia no establecidas)
No Recomendado Mujeres embarazadas y en periodo de lactancia (Datos humanos limitados; el fármaco/metabolitos se excretan en la leche)

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

  • Deterioro Orgánico Grave: Generalmente no se recomienda el uso en pacientes con deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina por debajo de 30 mL/min) o deterioro hepático grave.
  • Adultos Mayores: Se requiere precaución y un ajuste cuidadoso de la dosis debido a la mayor probabilidad de disminución de la función renal, hepática o cardíaca.
  • Condiciones de Alto Riesgo: Se necesita precaución para los pacientes con alto riesgo de hemorragia o aquellos con enfermedad arterial coronaria grave.

Conexión con el Perfil General de Elegibilidad

El perfil regulatorio establece estrictamente que el uso está destinado solo a adultos y está absolutamente prohibido para aquellos con eventos hemorrágicos recientes o sensibilidad a la xantina. Además, el uso no está recomendado para la población pediátrica y aquellas personas con disfunción orgánica grave o durante el embarazo y la lactancia, ya que estos grupos carecen de datos de seguridad establecidos o presentan desafíos específicos de eliminación documentados en el etiquetado oficial.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos


Perfil Oficial de Interacciones Documentadas para Perental

  • Categorías de Productos Medicinales con Interacciones Documentadas: No hay categorías, clases o sustancias de productos medicinales específicos enumeradas explícitamente como interactuando con un medicamento denominado "Perental" en documentos regulatorios gubernamentales autorizados (por ejemplo, FDA, EMA, Health Canada, TGA).

  • Medicamentos Específicos que Interactúan (si están explícitamente listados): No se enumeran medicamentos individuales por nombre explícitamente en las secciones oficiales de interacciones para esta designación de fármaco.

  • Base Mecanística de las Interacciones (solo si se indica en el etiquetado): No se describen mecanismos de interacción farmacocinética específicos (por ejemplo, inhibición/inducción de enzimas CYP, efectos de transportadores) o mecanismos farmacodinámicos en la documentación oficial.

  • Restricciones Relacionadas con Interacciones: No hay restricciones oficialmente documentadas para Perental relacionadas con la coadministración, como reglas de "no combinar".


Resumen del Estado Regulatorio

Las bases de datos regulatorias gubernamentales oficiales de las principales autoridades internacionales (incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos) no contienen documentación regulatoria publicada, como etiquetado, monografías de medicamentos o Resúmenes de Características del Producto, para un medicamento denominado "Perental". En consecuencia, no está disponible un perfil de interacción oficialmente definido, que incluya agentes interactuantes específicos, restricciones de procedimiento requeridas o bases mecanísticas reconocidas, de estas fuentes autorizadas. Esta ausencia implica que no existen declaraciones sancionadas oficialmente con respecto a clasificaciones de gravedad de la interacción o condiciones de uso basadas en el tiempo. El estado regulatorio formal de este nombre de medicamento no permite un resumen de las implicaciones clínicas de interacción documentadas.

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Mecanismo de acción

Cómo actúa Perental


Inhibición Enzimática y Mejora de la Mecánica del Flujo Sanguíneo

El mecanismo central de Perental (Pentoxifilina) implica la inhibición de las enzimas fosfodiesterasas (PDE4). Este efecto provoca un aumento en los niveles intracelulares de AMPc (monofosfato de adenosina cíclico) dentro de los glóbulos rojos. Este cambio molecular mejora la deformabilidad de los eritrocitos (glóbulos rojos), permitiendo que estas células naveguen con mayor facilidad a través de los vasos sanguíneos más estrechos. Como resultado, se reduce la viscosidad sanguínea y la resistencia al flujo en toda la microcirculación.


Vasomodulación y Efecto Antiinflamatorio

Además de su efecto hemorreológico, el incremento sistémico de los niveles de AMPc también induce la relajación del músculo liso vascular, lo que conduce a la vasodilatación periférica (ensanchamiento de los vasos). Al mismo tiempo, esta vía de señalización molecular suprime la producción de citoquinas proinflamatorias clave (como el TNF-alfa), una acción que ayuda a proteger el revestimiento vascular. Esta doble actividad vasomoduladora y antiinflamatoria contribuye a una mejor perfusión tisular.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo utilizar Perental

Perental (pentoxifilina) se administra mediante dos métodos oficialmente aprobados: la vía oral, utilizando el comprimido de liberación prolongada de 400 mg, o mediante infusión intravenosa (IV) de la solución inyectable estéril, la cual se lleva a cabo bajo la estricta supervisión de un profesional de la salud.

El régimen oral requiere una continuación por un mínimo de ocho semanas para poder evaluar adecuadamente la respuesta al tratamiento. Los comprimidos están diseñados para un uso a largo plazo y deben tragarse enteros; bajo ninguna circunstancia deben triturarse, romperse o masticarse.

Parámetro de Uso Instrucciones Oficiales
Dosis Oral Estándar Un comprimido de 400 mg tomado tres veces al día (TID), sumando un total de 1200 mg diarios.
Condición de Ingesta Los comprimidos deben tomarse con o inmediatamente después de las comidas para minimizar posibles efectos gastrointestinales.

El programa de dosificación está sujeto a modificaciones basadas en la tolerancia individual del paciente. Si se desarrollan efectos digestivos o del sistema nervioso central, la cantidad diaria oficial puede reducirse a 800 mg, administrada como un comprimido dos veces al día (BID). Para pacientes con función renal gravemente comprometida (aclaramiento de creatinina CrCl < 30 mL/min), es necesaria una reducción de la dosis, típicamente ajustada a 400 mg una vez al día. Las reducciones de dosis también se suelen requerir para personas con deterioro hepático severo. Si se omite una dosis de forma involuntaria, debe saltarse si está cerca de la hora de la siguiente dosis programada, y la dosis subsiguiente debe tomarse a la hora habitual; las dosis nunca deben duplicarse.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia clínica reciente

Evidencia para el uso en Claudicación Intermitente (CI)

La investigación clínica ha examinado Perental para su uso en pacientes con claudicación intermitente (CI), una afección relacionada con la Enfermedad Arterial Periférica (EAP). La evidencia se compone principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Metaanálisis. Estos estudios exploraron cambios en los resultados que reflejan el funcionamiento diario, monitoreando específicamente métricas como la Distancia Caminada sin Dolor (DCSD) y la Distancia Total Caminada (DTC), así como el Índice Tobillo-Brazo (ITB).


Comparación con Placebo y Cuidados Estándar

La investigación se centró en ensayos que compararon Perental con un placebo u otros tratamientos para evaluar y contrastar los patrones observados con esas condiciones de control. Los hallazgos fueron mixtos en estos estudios, y la certidumbre sigue siendo baja a moderada. Esta investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales sobre resultados personales específicos.


Evidencia para el uso en Úlceras Venosas de la Pierna (UVP)

Perental fue estudiado para su uso en el contexto de úlceras venosas de la pierna (UVP) mediante ECA y Revisiones Sistemáticas. Los estudios exploraron resultados relacionados con la cicatrización, monitoreando específicamente la métrica objetiva del cierre completo de la úlcera y el tiempo requerido para la cicatrización. Los estudios informan cómo evolucionaron las tasas de cierre cuando Perental fue evaluado junto con los cuidados estándar. La base de evidencia para esta aplicación es relativamente pequeña en alcance, y su calidad varía entre los estudios.


Lagunas de Investigación e Incertidumbre

Los datos a largo plazo son generalmente limitados, lo que significa que los efectos a largo plazo no están totalmente establecidos, y la duración del seguimiento fue típicamente corta a intermedia. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, como los pacientes con síntomas más graves o inestables. La base de la investigación se caracteriza por una heterogeneidad significativa y limitaciones metodológicas, lo que resulta en una clasificación de certidumbre baja a moderada en ambas aplicaciones principales. La investigación disponible no determina si un individuo responderá de manera similar a los patrones grupales observados.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Perental (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver los efectos de Perental?

R: Los estudios y la información oficial indican que algunos pacientes pueden notar los efectos iniciales dentro de dos a cuatro semanas después de comenzar el tratamiento. Sin embargo, los documentos regulatorios aconsejan continuar la terapia por un mínimo de ocho semanas antes de poder realizar una evaluación completa de la efectividad del medicamento.

P: ¿Puede Perental ser tomado por personas con presión arterial alta?

R: La documentación oficial señala que se han reportado algunos eventos adversos, como presión arterial baja (hipotensión) o latidos cardíacos irregulares, en pacientes que también tienen afecciones cardíacas o vasculares preexistentes. Se aconseja precaución regulatoria para las personas con condiciones existentes que puedan ser sensibles a los cambios en la presión arterial, ya que este medicamento puede afectarla.

P: ¿Hay límites de edad para tomar Perental?

R: De acuerdo con la información oficial del producto, Perental no está recomendado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años. Esto se debe a que la seguridad y la efectividad del medicamento en la población pediátrica no han sido establecidas en estudios clínicos.

P: ¿Perental interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

R: El perfil de interacción oficial no enumera explícitamente los analgésicos comunes de venta libre por nombre como teniendo interacciones documentadas con Perental. Los documentos regulatorios indican que si se utilizan otros agentes anticoagulantes, puede haber un potencial de aumento del riesgo de sangrado, y podría ser necesario un monitoreo.

P: ¿Puedo tomar Perental si también estoy tomando un antidepresivo?

R: Los documentos regulatorios oficiales no enumeran clases específicas de medicamentos antidepresivos o fármacos individuales como teniendo una interacción definida con Perental. Un profesional de la salud determina la idoneidad del medicamento basándose en el perfil médico completo de una persona, incluido el uso de otros medicamentos.

P: ¿Hay interacciones conocidas con alimentos o bebidas con Perental?

R: La guía oficial aconseja tomar los comprimidos de liberación prolongada con o inmediatamente después de las comidas. Esta instrucción se da para ayudar a minimizar el potencial de efectos secundarios estomacales o digestivos (efectos gastrointestinales) del medicamento.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Perental?

R: Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible. Si es casi la hora de su próxima dosis programada, la dosis omitida debe saltarse, y el horario habitual debe reanudarse. La guía regulatoria enfatiza que las dosis nunca deben duplicarse para compensar una dosis olvidada.

P: ¿Perental afecta el estado de alerta o la capacidad para conducir, según se describe en los documentos oficiales?

R: Aunque no existe una advertencia específica en los documentos oficiales sobre evitar conducir u operar maquinaria, los efectos secundarios comunes pueden incluir mareos y fatiga. Los efectos secundarios reportados como mareos y fatiga tienen el potencial de afectar la atención y el tiempo de reacción.

P: ¿Puede Perental causar una reacción alérgica y cuáles son los signos?

R: Perental está contraindicado (no debe usarse) si una persona tiene una hipersensibilidad conocida a los componentes del fármaco. Los signos de una reacción alérgica grave que requieren atención médica pueden incluir urticaria, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

P: ¿Cuáles son los requisitos de monitoreo mientras se toma Perental?

R: El etiquetado oficial exige el monitoreo periódico de las Pruebas de Función Hepática (PFH) para gestionar el riesgo documentado de disfunción hepática. Para las personas con factores de riesgo de sangrado, la guía oficial sugiere que pueden requerirse exámenes periódicos para monitorear los signos de hemorragia.

P: ¿Está bien tomar café mientras se toma Perental?

R: Perental está contraindicado en pacientes con intolerancia a otros derivados de xantina, que incluyen sustancias comunes como la cafeína (que se encuentra en el café) o la teofilina. Esto sugiere un potencial de sensibilidad elevada o efectos adversos al consumir productos que contengan xantinas.

P: ¿Por qué mi médico me recetó Perental en lugar de otra cosa?

R: Perental se receta basándose en su aprobación para el tratamiento sintomático de la claudicación intermitente. Está clasificado como un agente hemorreológico, lo que significa que actúa para mejorar el flujo sanguíneo al cambiar las propiedades mecánicas de la sangre. La elección de la terapia es una decisión tomada por el profesional de la salud que prescribe el medicamento basándose en las necesidades clínicas específicas del paciente.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Perental típicamente en el sistema?

R: La sustancia activa en Perental, pentoxifilina, se metaboliza rápidamente, con una vida media promedio reportada de menos de una hora. Sus principales metabolitos activos permanecen en el sistema más tiempo, con vidas medias de aproximadamente una a una hora y media.

P: ¿Por qué Perental se usa a veces para [mencione un uso secundario pero aceptado]?

R: Además de su uso principal, Perental ha sido estudiado y está oficialmente indicado en algunas regiones como una terapia adyuvante (un tratamiento de apoyo) para promover la cicatrización de úlceras venosas de la pierna (UVP) cuando se utiliza junto con el vendaje de compresión estándar.

P: ¿Pueden hombres y mujeres usar Perental por igual?

R: Según los estudios de farmacología clínica, generalmente no se reportan diferencias en la efectividad o el perfil de seguridad basadas en el género. Esto significa que las reglas de dosificación y elegibilidad se aplican por igual tanto a hombres como a mujeres.

P: ¿Perental ha sido aprobado por la FDA?

R: Sí, el ingrediente activo en Perental, la pentoxifilina, en su forma de comprimido de liberación prolongada, ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento sintomático de la claudicación intermitente.

P: ¿Los expertos consideran a Perental una opción de tratamiento de primera línea?

R: Basándose en las guías clínicas y los resúmenes de investigación, Perental generalmente no se recomienda como un tratamiento de primera línea para su indicación principal. A menudo se considera una alternativa de segunda línea porque la certidumbre de la investigación sobre su efectividad clínica en la mejora de la distancia caminada es generalmente baja a moderada.

P: ¿Se describe en alguna parte que Perental deba tomarse a una hora específica del día?

R: La guía regulatoria oficial establece que el medicamento debe tomarse tres veces al día con las comidas para minimizar el malestar estomacal. Si bien no se exige un momento específico (como mañana/noche), generalmente se recomienda que las dosis se espacien uniformemente a lo largo del día para mantener niveles sanguíneos constantes.

P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Perental en comparación con ningún tratamiento?

R: La investigación que compara Perental con un placebo (un tratamiento inactivo) indica que el medicamento puede ayudar a las personas a caminar más lejos sin dolor (Distancia Caminada sin Dolor). Sin embargo, la certidumbre general de la evidencia disponible que respalda este beneficio se clasifica como baja a moderada.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Perental?

Cómo Almacenar y Desechar Perental

La información regulatoria oficial describe requisitos específicos para el almacenamiento y desecho de los comprimidos y la suspensión oral de Perampanel.

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida Restricción Específica Restricción de Estabilidad
Comprimidos Temperatura ambiente controlada (68 F a 77 F) Almacenar en un lugar fresco y seco. Ninguna documentada
Suspensión Oral Por debajo de 86 F No congelar. Agitar bien antes de usar. Desechar 90 días después de abrir

Perampanel está clasificado como una sustancia controlada de la Lista III en los EE. UU., lo que exige que se almacene en un lugar seguro para protegerlo contra robos. Todas las formas del medicamento deben guardarse fuera del alcance de los niños. Los medicamentos no utilizados o caducados no deben conservarse; específicamente, la suspensión oral debe desecharse después de 90 días de haber sido abierta.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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