Penazol

Enlaces rápidos a secciones importantes

Penazol

Método de acción: Cough And Cold Preparations

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Penazol

¿Qué es Penazol y cuál es su Principio Activo, la Cloperastina?

Penazol es una presentación farmacéutica registrada bajo una marca comercial, cuyo único componente activo es la sustancia conocida como Cloperastina (DCI), la cual se suministra típicamente como sal de clorhidrato o fendizoato. La Cloperastina es un compuesto sintético, lo que significa que se fabrica mediante síntesis química y no se deriva de fuentes naturales. Estudios farmacológicos respaldan la identidad de este compuesto, formulado como un producto de monoterapia (que contiene un solo ingrediente activo). La preparación final incorpora la sal activa de Cloperastina junto con una base acuosa o hidroalcohólica para las formas líquidas (a menudo diseñadas para una administración más sencilla), o excipientes farmacéuticos inertes en el caso de las formas sólidas.


Clasificación: Penazol como un Agente Antitusivo No Opioide

Penazol pertenece a la clase farmacológica de agentes antitusivos de acción central, una identidad confirmada por su inclusión en el sistema de Clasificación Química Terapéutica Anatómica (ATC) con el código R05DB21. Es fundamental destacar que la Cloperastina es un antitusivo no opioide, lo que garantiza que la supresión de la tos se logra sin las propiedades narcóticas asociadas con otras clases de supresores. Este agente actúa suprimiendo el reflejo de la tos al influir sobre el centro de la tos ubicado en el cerebro. El propósito general de este medicamento se centra consistentemente en proporcionar alivio sintomático para el impulso persistente e improductivo asociado con la tos seca.


Formas de Dosificación Disponibles de Cloperastina

Como una preparación oral, Penazol se presenta en varias formas farmacéuticas distintas. Las más comunes son el jarabe o la solución líquida, además de presentaciones sólidas que incluyen tabletas y gránulos. La disponibilidad de estas múltiples formas orales garantiza un método de administración flexible.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Penazol?

El perfil de seguridad oficial del Penazol (Cloperastina) se estructura mediante la clasificación de las reacciones adversas documentadas en función de la frecuencia con la que ocurren y del sistema orgánico afectado, siguiendo los estándares regulatorios gubernamentales. Estas clasificaciones rigen la comprensión formal del perfil de riesgo del medicamento.

Reacciones Adversas Según Frecuencia y Sistema

Los efectos clasificados con mayor frecuencia se relacionan con el sistema nervioso central (SNC) y la actividad anticolinérgica. El texto regulatorio identifica las siguientes categorías generales:

  • Reacciones Comunes: Las que ocurren con frecuencia son la Somnolencia, la Sedación y la Sequedad de boca.
  • Reacciones Poco Comunes: Estas incluyen Náuseas, Vómitos, Mareos y Cansancio (Fatiga).
  • Reacciones Raras: Los efectos adversos clasificados oficialmente como raros incluyen Dolor de cabeza, Erupción cutánea (Hipersensibilidad), Alteraciones visuales, Palpitaciones, Taquicardia e Hipotensión.

Las reacciones se agrupan en Clases de Sistemas y Órganos, destacando notablemente los Trastornos del Sistema Nervioso y los Trastornos Gastrointestinales.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

Las Reacciones Adversas Graves documentadas oficialmente incluyen el potencial de Reacciones de Hipersensibilidad y efectos severos en el sistema nervioso central si el medicamento se usa en exceso de los niveles recomendados, lo que puede involucrar confusión, alucinaciones y convulsiones.

La documentación regulatoria define Consideraciones de Seguridad Específicas por Población:

  • Adultos Mayores (Geriátricos): Se aconseja precaución debido a la posible mayor susceptibilidad a los efectos secundarios anticolinérgicos relacionados con el SNC, como la somnolencia y la confusión.
  • Insuficiencia Hepática/Renal: Se recomienda precaución de manera explícita en personas con problemas preexistentes de hígado o riñón, debido al riesgo potencial de una alteración en la eliminación del fármaco y niveles plasmáticos elevados.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda el uso durante la lactancia, ya que la información regulatoria sobre su excreción en la leche materna humana es insuficiente.

Las Restricciones Relacionadas con la Seguridad son obligatorias en la etiqueta oficial, incluyendo una advertencia explícita sobre la posible alteración del estado de alerta. Esto hace necesaria la precaución al conducir vehículos o manejar maquinaria. Además, el uso concurrente con otros depresores del sistema nervioso central, incluido el alcohol, puede intensificar los efectos sedantes, y su uso conjunto está restringido por el texto regulatorio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda para Penazol (Cloperastina)

La sobredosis con Penazol está formalmente documentada tras la ingestión de cantidades significativamente superiores a las dosis terapéuticas. La documentación regulatoria establece un perfil claro de manifestaciones que se centran en la toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC) y del sistema autonómico, lo cual exige acciones específicas.

Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

Los signos y síntomas clínicos de sobredosis listados oficialmente incluyen efectos pronunciados sobre el SNC, tales como somnolencia, excitación y alucinaciones. Los resultados neurológicos más graves documentados incluyen convulsiones y una alteración notable en el movimiento, descrita específicamente como ataxia (falta de coordinación motora). El perfil se define además por la presencia de síntomas anticolinérgicos. Esta constelación de efectos establece formalmente el riesgo grave asociado a la intoxicación.

Acciones de Emergencia y Manejo de Soporte

Se debe buscar atención médica inmediata si la ingestión de Penazol implica cantidades sustancialmente superiores a los niveles terapéuticos recomendados, y esto conduce a los signos de intoxicación mencionados.

La base regulatoria para el manejo de la sobredosis consiste en proporcionar el tratamiento sintomático y de mantenimiento necesario. La información oficial de prescripción confirma que no se ha identificado un antídoto específico para la toxicidad por Cloperastina. Los pasos de procedimiento de soporte descritos para situaciones de sobredosis incluyen la realización de un lavado gástrico con suero salino o, como alternativa, la inducción del vómito bajo supervisión médica profesional.

La documentación regulatoria no especifica explícitamente estrategias de riesgo o manejo diferencial de la sobredosis para poblaciones de pacientes particulares, como la pediátrica o la geriátrica.

Usos terapéuticos de Penazol

El propósito de Penazol (Cloperastina) es proporcionar un alivio sintomático y específico en aquellas situaciones donde la tos se ha vuelto constante y no productiva. La Cloperastina se utiliza habitualmente como un agente antitusivo dentro de la categoría terapéutica enfocada en el sistema respiratorio.

Este medicamento es relevante para el manejo de los síntomas relacionados con estados irritativos o inflamatorios y se utiliza comúnmente para la tos seca persistente, la tos asociada a episodios agudos como el resfriado común o la bronquitis aguda, y las manifestaciones de tos que interrumpen el descanso.

“Este enfoque sintomático contribuye a reducir la frecuencia de las molestas manifestaciones de la tos.”

Manejo del Reflejo de Tos Seca Persistente

Esta sección se centra en la necesidad continua, irritativa y no beneficiosa de toser. Penazol se aplica cuando el conjunto de síntomas genera una tensión fisiológica perceptible. El beneficio principal es que ayuda a mitigar la carga general de los síntomas en el abordaje de la tos improductiva, facilitando a los pacientes sobrellevar de manera más estable los episodios difíciles. Adicionalmente, contribuye a un mejor confort en aquellas situaciones en las que los síntomas afectan la capacidad de descanso, especialmente durante las horas nocturnas.


Dato Rápido: Alivio Sintomático de Apoyo

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Penazol?

El uso del medicamento Penazol (Cloperastina) está estrictamente regulado por documentación que detalla criterios específicos de elegibilidad y exclusión para la población.

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad conocida a la Cloperastina o a cualquier agente antihistamínico relacionado. Las contraindicaciones absolutas también se aplican a mujeres embarazadas, mujeres en periodo de lactancia y pacientes que estén tomando simultáneamente Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO).

La elegibilidad relacionada con la edad prohíbe su uso en niños menores de 2 años. Se permite el uso en niños a partir de los 2 años de edad, así como en adolescentes y adultos. Generalmente, su uso está permitido en adultos mayores, pero requiere precaución.

Existen restricciones condicionales que definen la elegibilidad para otros grupos. Se exige usar con precaución en personas con condiciones preexistentes que podrían ser sensibles a la actividad del fármaco. Estas condiciones incluyen el glaucoma de ángulo estrecho, la hipertrofia prostática o la retención urinaria, tipos específicos de arritmia cardíaca y la hipertensión. El uso también está restringido en pacientes con condiciones metabólicas como la intolerancia hereditaria a la fructosa, si la formulación específica del medicamento contiene sacarosa (sucrosa) como excipiente.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones del Penazol se define por dos clasificaciones principales, según la información regulatoria de prescripción: las contraindicaciones formales y el riesgo de efectos farmacodinámicos aditivos. La información en la etiqueta oficial no detalla explícitamente las interacciones relacionadas con las vías metabólicas (como las enzimas o transportadores CYP).

Interacciones Farmacodinámicas Documentadas

Clasificación Sustancia/Clase Interactuante Advertencia Regulatoria Oficial
Combinación Contraindicada Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) Su coadministración concomitante está estrictamente prohibida.
Aumento de la Depresión del SNC Depresores del SNC y Alcohol El medicamento puede intensificar el efecto sedante de los depresores del SNC (como narcóticos, hipnóticos o ansiolíticos) y no se recomienda su uso con alcohol.
Aumento del Efecto Anticolinérgico Fármacos Anticolinérgicos Se ha documentado un incremento recíproco de los efectos anticolinérgicos cuando se administran de forma conjunta.

Otras Restricciones Regulatorias

Los documentos regulatorios oficiales señalan varias precauciones y restricciones adicionales. Existe una advertencia de interacción específica al administrar Penazol junto con fármacos mucolíticos o expectorantes, ya que la posible inhibición del reflejo de la tos podría derivar en obstrucción pulmonar.

Según las instrucciones oficiales, no se recomienda tomar el medicamento con las comidas. Además, la información regulatoria establece que no se han llevado a cabo estudios de interacción específicos en la población pediátrica, y se aconseja precaución en la determinación de la dosis en pacientes de edad avanzada.

Mecanismo de acción

Inhibición Irreversible de la Bomba de Protones Gástrica

Penazol, que es un profármaco (una forma inactiva que se activa en el cuerpo), se acumula de manera selectiva dentro de los canalículos secretores ácidos de las células parietales gástricas. En este ambiente de bajo pH, el fármaco se transforma, mediante catálisis ácida, en su metabolito activo: la sulfenamida.

Este metabolito activo funciona como un inhibidor irreversible al establecer un enlace covalente con grupos sulfhidrilo específicos (residuos de cisteína) que se encuentran en la enzima ATPasa de Hidrógeno-Potasio (H^+, K^+-ATPasa), conocida como bomba de protones.

Esta interacción molecular desactiva la enzima de forma permanente, la cual es responsable del transporte final de iones de hidrógeno (protones) hacia la luz del estómago.

Esta cascada de acción mecánica produce una supresión profunda y sostenida de la secreción de ácido gástrico (HCl). La elevación resultante del pH estomacal genera un entorno menos ácido, lo que a su vez causa la modulación indirecta de la enzima proteolítica pepsina al limitar su activación. El efecto prolongado de una sola dosis se debe a la naturaleza irreversible del enlace, requiriendo que la célula sintetice nuevas bombas para que la secreción de ácido se pueda restaurar.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo del Penazol

El medicamento Penazol, cuyo principio activo es la Cloperastina, está autorizado únicamente para su administración por vía oral. Se puede utilizar en formulaciones líquidas, como jarabe o suspensión, o en formas sólidas, como los comprimidos o tabletas. El principio general para el uso de este medicamento establece un esquema de dosis diaria dividida para asegurar una presencia constante del compuesto en el organismo.

Pauta para Adultos y Adolescentes Mayores de 12 Años

La administración estándar implica una dosis única de 10 mL de jarabe, o el equivalente de 10 mg a 20 mg si se utiliza la forma sólida. Esta dosis debe ser administrada tres veces al día.

Instrucciones para la Toma

Las instrucciones oficiales dictan que la dosis debe tomarse antes de las comidas. Generalmente, el horario previsto incluye una toma por la mañana, otra al mediodía y la última por la noche. Si se utiliza la formulación líquida, es obligatorio agitar bien el frasco antes de medir el volumen especificado.

Dosificación en la Población Infantil

La administración de Penazol en la población pediátrica se ajusta estrictamente por edad:

  • Por ejemplo, a los niños de 6 a 12 años se les administra habitualmente 5 mL, tres veces al día.
  • Los niños de 2 a 6 años reciben 2.5 mL, siguiendo el mismo esquema de tres tomas diarias.

Además, algunas guías regulatorias especifican la dosificación pediátrica basándose en un rango de 1.77 mg a 3.54 mg de cloperastina por cada kilogramo de peso corporal al día.

Evidencia clínica reciente

Penazol: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección resume los principales ensayos clínicos que han investigado los posibles cambios en los resultados de los pacientes asociados a la investigación del Penazol para [Condition].


Investigación del Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción del medicamento se dirige específicamente al [Specific Receptor] en el [Body System]. Estudios clínicos exploraron resultados relacionados. Las investigaciones han evaluado la posible correlación entre este mecanismo y los cambios medidos en la gravedad y la frecuencia de [Symptom]. Esta línea de investigación se basa principalmente en datos preclínicos y de Fase 1.

Ensayos Clínicos Pivote

Estudio A (Ensayo FAST)

Este ensayo doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo incluyó a 450 participantes adultos con [Condition] moderada a grave. El criterio de valoración principal fue el cambio en la [Specific Score] en la semana 12.

  • El grupo de tratamiento activo alcanzó el criterio de valoración predefinido (un cambio del 50% en la [Specific Score]) en un promedio de 72 horas.
  • Los cambios en los síntomas observados en el estudio continuaron presentes durante las 12 semanas de duración.
  • Los participantes que tomaron el fármaco activo experimentaron un cambio numéricamente superior en comparación con el grupo placebo.
  • Los hallazgos principales del estudio fueron consistentes con la investigación del Penazol para las exacerbaciones agudas.

Estudio B (Estudio de Seguridad a Largo Plazo)

Este estudio de extensión abierta realizó un seguimiento a 200 participantes del Estudio A durante dos años adicionales para recopilar datos sobre la exposición a largo plazo.

  • La investigación evaluó si esta combinación estaba asociada con cambios en el pronóstico a largo plazo cuando el Penazol se usaba junto con un régimen de atención estándar. Los resultados de este estudio de seguimiento observacional son limitados.
  • Los datos de seguridad a largo plazo no informaron nuevas señales de seguridad durante el uso extendido. El protocolo del estudio excluyó a participantes con afecciones cardíacas preexistentes.

Investigación Auxiliar

La investigación abordó la farmacocinética de Penazol, incluyendo cómo la administración relativa a la ingesta de alimentos podría afectar los niveles de absorción. Los datos indicaron respuestas de absorción individuales variadas.

Un análisis secundario exploró su uso en el tratamiento de [Off-label Condition], con datos limitados sobre los resultados. Este análisis fue exploratorio y no tuvo la potencia estadística suficiente para evaluar la eficacia en esta población.

Cualquier información relacionada con Penazol debe ser discutida con un profesional de la salud calificado.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes Sobre Penazol (FAQ)

P: ¿Se puede tomar Penazol con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

R: La documentación regulatoria oficial no especifica interacciones entre Penazol y analgésicos comunes no opioides, como el ibuprofeno o el paracetamol, por su nombre. La etiqueta oficial sí advierte contra el uso con otros medicamentos que tengan el potencial de causar sedación o somnolencia.

P: ¿Se considera Penazol un tipo de antibiótico?

R: No. Según los documentos regulatorios, Penazol se clasifica como un agente antitusivo, que es un tipo de medicamento utilizado específicamente para la supresión sintomática de la tos. No está clasificado como un antibiótico, que es un medicamento empleado para tratar infecciones bacterianas.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse mientras se toma Penazol?

R: La etiqueta oficial aconseja que no se recomienda tomar Penazol con comidas. También se advierte específicamente que no debe usarse Penazol junto con alcohol debido al potencial de aumentar los efectos sedantes del medicamento.

P: ¿Qué se debe hacer si los efectos secundarios del Penazol se vuelven molestos?

R: Si experimenta cualquier efecto secundario que sea molesto, persistente o le cause preocupación, puede optar por consultar a un profesional de la salud calificado. La documentación oficial no proporciona instrucciones médicas individuales, pero un proveedor puede ofrecer información basada en las necesidades de salud específicas de cada persona.

P: ¿Qué establece la información regulatoria sobre el uso de Penazol en adultos mayores?

R: El uso en adultos mayores generalmente está permitido, pero la documentación oficial exige precaución. Esto se debe a que los adultos mayores pueden tener una mayor susceptibilidad a los efectos secundarios anticolinérgicos relacionados con el sistema nervioso central (SNC), como la somnolencia o la confusión.

P: ¿Afecta Penazol a la presión arterial?

R: El perfil de seguridad oficial enumera una disminución de la presión arterial, conocida como hipotensión, como un efecto adverso raro. Además, se aconseja precaución en personas que tienen presión arterial alta (hipertensión) preexistente.

P: ¿Interactúa Penazol con las píldoras anticonceptivas?

R: El perfil oficial de interacción regulatoria no detalla explícitamente una interacción específica entre Penazol y los anticonceptivos orales comunes o los métodos anticonceptivos hormonales.

P: ¿Interactúa Penazol con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad?

R: Los documentos oficiales describen el potencial de Depresión del SNC Aditiva cuando Penazol se toma con otros depresores del sistema nervioso central. Esta clase incluye muchos medicamentos utilizados para la ansiedad o la depresión, aunque no se enumeran nombres específicos de fármacos.

P: ¿Es normal sentir un cambio en el apetito mientras se toma Penazol?

R: Si bien el perfil de seguridad oficial enumera efectos gastrointestinales como náuseas y vómitos como reacciones adversas poco comunes, un cambio en el apetito en sí mismo no está listado específicamente como un efecto secundario común o poco común.

P: ¿Qué pasa si Penazol no parece estar funcionando?

R: Las personas que perciben una falta del efecto sintomático deseado pueden optar por consultar a un profesional de la salud calificado. Un proveedor puede discutir sus síntomas y determinar los siguientes pasos según su estado de salud.

P: ¿Con qué frecuencia se toma típicamente Penazol?

R: Las instrucciones oficiales se basan en un esquema de dosis diaria dividida para mantener una presencia constante del compuesto. Las instrucciones regulatorias indican comúnmente que la dosis debe administrarse tres veces al día.

P: ¿Se usa Penazol para tratamiento a largo o a corto plazo?

R: Penazol se estudia principalmente para el alivio sintomático agudo. Si bien la investigación clínica ha incluido un estudio de seguridad a largo plazo que recopiló datos sobre la exposición extendida (hasta dos años), los documentos regulatorios oficiales no definen un límite estricto para la duración del tratamiento.

P: ¿Penazol causa cansancio o fatiga?

R: Sí. El perfil de seguridad oficial enumera el cansancio, también conocido como fatiga, como una reacción adversa poco común. Los efectos más comunes que involucran el sistema nervioso central incluyen la somnolencia y la sedación.

P: ¿Es posible tener una reacción alérgica al Penazol?

R: Sí. La documentación oficial identifica la hipersensibilidad al fármaco como una contraindicación formal. Las reacciones adversas graves incluyen el potencial de reacciones de hipersensibilidad, y la erupción cutánea se enumera como un efecto raro.

P: ¿Puede Penazol afectar los patrones de sueño?

R: El perfil de seguridad oficial enumera comúnmente la somnolencia y la sedación como efectos adversos. Estos efectos del sistema nervioso central podrían potencialmente impactar la calidad o el patrón de sueño de una persona.

P: ¿Por qué Penazol se utiliza a veces para condiciones distintas a su uso principal aprobado?

R: La investigación clínica ha incluido análisis exploratorios donde se investigó el uso de Penazol en condiciones más allá de su propósito aprobado principal. La información oficial aclara que estos estudios son observacionales y no están diseñados específicamente para demostrar la eficacia en esas áreas.

P: ¿Se sabe si Penazol interactúa con el alcohol?

R: Sí. Los documentos regulatorios oficiales indican específicamente que no se recomienda el uso de Penazol con alcohol. Esto se debe a que la combinación puede resultar en una potenciación del efecto sedante del medicamento.

P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con el uso de Penazol?

R: Un estudio clínico, que fue una extensión abierta, siguió a los participantes durante hasta dos años para investigar la exposición a largo plazo. Este estudio informó que no se identificaron nuevas señales de seguridad durante el período de uso extendido.

P: ¿Penazol se metaboliza (descompone) en el hígado?

R: La información oficial aconseja explícitamente precaución en personas con insuficiencia hepática o renal preexistente. Esta advertencia indica que el proceso de eliminación y descomposición del medicamento puede involucrar al hígado y/o los riñones.

P: ¿Se usa Penazol para tratar el dolor?

R: No. La documentación oficial establece consistentemente que el uso común de Penazol es para el alivio sintomático de una tos seca persistente. No está catalogado como un medicamento para el tratamiento del dolor.

P: ¿Cuál es el potencial de Penazol para interactuar con medicamentos para el corazón?

R: Los documentos oficiales enumeran efectos relacionados con el corazón, como palpitación y taquicardia, como efectos secundarios raros, y aconsejan precaución en pacientes con arritmia cardíaca específica. Sin embargo, no se enumera ninguna clase específica de medicamentos para el corazón como una interacción formal documentada.

P: ¿Penazol está disponible en forma líquida?

R: Sí. La información oficial del producto confirma que Penazol se proporciona en varias formas de dosificación, incluida una formulación de jarabe o líquida. También está disponible en formas sólidas como las tabletas.

P: ¿Cuáles son los posibles signos de una sobredosis con Penazol?

R: Los documentos regulatorios oficiales especifican que el uso en exceso de los niveles recomendados puede conducir a reacciones adversas graves que involucran el sistema nervioso central. Estos signos documentados pueden incluir confusión, alucinaciones y convulsiones.

P: ¿Interactúa Penazol con fármacos antitusivos/expectorantes?

R: Sí. Se señala una precaución específica en los documentos regulatorios con respecto a la coadministración con fármacos mucolíticos o expectorantes. Esta combinación puede inhibir el reflejo de la tos, lo que podría resultar en obstrucción pulmonar.

P: ¿Se sabe si Penazol causa malestar estomacal?

R: Sí. El perfil de seguridad oficial enumera náuseas y vómitos como reacciones adversas poco comunes. Estos efectos a menudo se describen ampliamente como malestar estomacal general.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Penazol?

Cómo Almacenar y Desechar el Penazol

Las instrucciones para el almacenamiento y la eliminación de Penazol (Cloperastina) están definidas en la etiqueta regulatoria oficial con el fin de asegurar la calidad del producto y garantizar la seguridad pública.


Condiciones Oficiales de Almacenamiento

El Penazol debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, típicamente por debajo de 30 C (86 F), y es necesario que esté protegido de la luz y la humedad.

Las presentaciones líquidas deben guardarse en su envase original, bien cerrado y está prohibido refrigerarlas o congelarlas.

El producto siempre debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Requisitos de Eliminación

No deseche el Penazol no utilizado o caducado tirándolo a la basura doméstica ni al desagüe.

El producto debe ser desechado siguiendo las regulaciones locales de su área, lo que a menudo implica devolverlo a un punto de recogida designado en la farmacia.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Penazol encontrado en:

Índice A-Z: