Pen-V

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pen-V

¿Qué es Pen-V? (Fenoximetilpenicilina)

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Fenoximetilpenicilina
Forma Tabletas Orales, Cápsulas, Suspensión Líquida
Clase Farmacológica Antibiótico de penicilina (beta-lactámico)
Propósito General Eliminar infecciones bacterianas susceptibles
Origen Derivado semisintético de la penicilina natural

¿Qué Tipo de Medicamento es la Fenoximetilpenicilina (Pen-V)?

Pen-V es la designación común del fármaco cuya sustancia química activa es la Fenoximetilpenicilina. Se clasifica como un antibiótico de penicilina y pertenece a la clase más amplia de antibióticos beta-lactámicos. Este medicamento es un producto de ingrediente activo único, reconocido por su sinónimo oficial Penicilina V, y es un derivado semisintético de la penicilina natural. La Fenoximetilpenicilina es clínicamente reconocida por su eficacia oral, lo que la convierte en un compuesto preferido en entornos comunitarios. Su importancia para los sistemas de salud está formalmente respaldada por su inclusión en la Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS, lo que significa su papel establecido en la atención al paciente.


Composición y Formas de Pen-V

La composición de Pen-V se centra en el compuesto principal Fenoximetilpenicilina, frecuentemente preparado como sal de potasio, y está formulado para una administración oral confiable. La propiedad química clave de este medicamento es su inherente estabilidad ácida, una característica confirmada por estudios farmacológicos que demuestran su resistencia a la destrucción por el ácido estomacal. Esto permite que se absorba eficazmente cuando se toma por vía oral. En consecuencia, el fármaco se fabrica en formas de dosificación convenientes, como tabletas orales, cápsulas y polvo para suspensión líquida, utilizando un vehículo acuoso para facilitar la administración.


Propósito General y Acción de la Penicilina V

El propósito general de la Penicilina V es actuar como un potente agente bactericida destinado a eliminar bacterias susceptibles que causan infección. Logra esto a través de un mecanismo de efecto de alto nivel al atacar específicamente la integridad de la célula bacteriana. El compuesto evita que las bacterias construyan y mantengan la capa de peptidoglicano de la pared celular, lo que lleva a la destrucción del organismo. Esta acción establecida proporciona un medio definitivo de control de infecciones, como al abordar una infección bacteriana común causada por organismos sensibles.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pen-V?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Fenoximetilpenicilina (Pen-V) se clasifica formalmente en los documentos regulatorios según la frecuencia y el sistema fisiológico afectado, asegurando el cumplimiento de las normas gubernamentales establecidas.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos más frecuentemente documentados se clasifican como Comunes, afectando hasta a 1 de cada 10 personas. Estos implican principalmente Trastornos Gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos y diarrea. Los efectos menos comunes son generalmente reacciones alérgicas leves, específicamente urticaria.

Categoría de Frecuencia Sistema/Reacciones Primarias
Comunes Trastornos Gastrointestinales (Náuseas, Diarrea)
Poco Comunes Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo (Urticaria)
Raras Sistema Inmunológico/Sanguíneo (Anafilaxia, Anemia Hemolítica)

Consideraciones Graves de Seguridad

La etiqueta regulatoria documenta explícitamente reacciones adversas raras pero clínicamente significativas. Se incluyen reacciones de hipersensibilidad graves, destacando la anafilaxia, que es una respuesta alérgica potencialmente mortal. Otro riesgo grave documentado es la colitis pseudomembranosa, una forma grave de inflamación intestinal que se ha reportado incluso después de finalizar la terapia antibiótica.


Restricciones de Seguridad y Poblaciones Especiales

El Pen-V está estrictamente contraindicado en personas con cualquier antecedente de hipersensibilidad a la penicilina debido al riesgo de reacciones alérgicas graves. Para pacientes con insuficiencia renal (función renal reducida) existente, los textos regulatorios especifican que la excreción del fármaco puede retrasarse considerablemente, lo que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios, incluidos los efectos del sistema nervioso central. El uso de este medicamento en todas las poblaciones está sujeto, por lo tanto, a las restricciones y la monitorización establecidos en la documentación regulatoria oficial.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La información regulatoria oficial describe las manifestaciones específicas y las acciones obligatorias requeridas en caso de una sobredosis de Fenoximetilpenicilina (Pen-V).


Manifestaciones y Acciones Documentadas en Caso de Sobredosis

Elemento Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas Se documenta que la sobredosis aguda se presenta con malestar gastrointestinal, incluyendo náuseas, vómitos, dolor de estómago y diarrea. Dosis más altas, especialmente con función renal deteriorada, se han asociado con toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC), incluyendo convulsiones.
Riesgo Potencialmente Mortal El riesgo más grave que se incluye en el etiquetado oficial es una reacción anafiláctica mortal (crisis alérgica grave). La nefropatía y problemas hematológicos también se enumeran como posibles resultados graves.
Acción de Emergencia Requerida Busque atención médica de emergencia de inmediato o contacte a un centro de control de intoxicaciones si se sospecha una sobredosis. Llame inmediatamente a los servicios de emergencia si la persona ha colapsado, ha tenido una convulsión, tiene problemas para respirar o no puede ser despertada.
Estado del Antídoto No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Fenoximetilpenicilina.

Manejo de Apoyo y Restricciones

El manejo de la sobredosis es sintomático y de soporte. En casos graves, los pasos de procedimiento pueden incluir el uso de carbón activado o hemodiálisis para la eliminación del fármaco. La guía regulatoria señala que la excreción del fármaco se retrasa considerablemente en neonatos, lactantes pequeños e individuos con función renal deteriorada, lo que aumenta el potencial de toxicidad. Puede requerirse monitorización hospitalaria para la observación continua de los signos vitales.

Usos terapéuticos de Pen-V

¿Qué Trata Pen-V? (Usos Principales y Beneficios)

La Fenoximetilpenicilina (Pen-V) se utiliza para tratar infecciones bacterianas y puede proporcionar beneficios terapéuticos de apoyo en dominios clínicos específicos, aplicándose en contextos donde se requiere un soporte sintomático adicional. La medicación es relevante para aliviar el malestar en condiciones bacterianas susceptibles.

El Pen-V se usa comúnmente para abordar las manifestaciones de infecciones agudas causadas por bacterias susceptibles, particularmente aquellas que afectan la garganta (por ejemplo, faringitis estreptocócica, amigdalitis), el oído medio (otitis media), y las infecciones localizadas de la piel y tejidos blandos. También es una terapia relevante en el manejo de apoyo a largo plazo para condiciones como la recurrencia de la Fiebre Reumática y ciertas infecciones Neumocócicas en pacientes de alto riesgo.

El beneficio principal es que es relevante para aliviar los signos sistémicos y el dolor inflamatorio localizado, lo que en general puede ayudar a mitigar la fiebre y el dolor de garganta intenso. Esto brinda apoyo a los pacientes durante episodios de malestar significativo que perturban su comodidad diaria.

Dato Rápido: Alivio del Dolor Agudo
El Pen-V se aplica para abordar los síntomas relacionados con el dolor localizado intenso y la hinchazón asociados a infecciones bacterianas agudas de la garganta y a los abscesos dentales.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Pen-V?

Los documentos regulatorios definen la elegibilidad para la Fenoximetilpenicilina (Pen-V) basándose en prohibiciones absolutas y condiciones específicas del paciente.

Categoría Estado Regulatorio
Contraindicación Absoluta El medicamento está contraindicado en cualquier paciente con antecedentes conocidos de hipersensibilidad o alergia a la penicilina o a cualquier excipiente de la formulación. Los pacientes con antecedentes conocidos de alergia a las cefalosporinas requieren precaución debido al riesgo de sensibilidad cruzada.
Estado de Infección Grave El Pen-V oral no está recomendado para el tratamiento de infecciones agudas graves, como bacteriemia, meningitis o pericarditis; estas condiciones requieren antibióticos por vía parenteral.
Estado de Absorción Oral Su uso está restringido en casos de absorción oral deteriorada, incluyendo enfermedad gastrointestinal grave con vómitos persistentes o motilidad intestinal excesiva.
Función Orgánica Los pacientes con función renal notablemente deteriorada son elegibles, pero requieren una reducción de dosis determinada por un profesional de la salud.
Grupos de Edad El medicamento es apto para su uso en adultos, adultos mayores y niños. Las tabletas no se administran usualmente a niños menores de cinco años; la suspensión líquida es la presentación preferida para este grupo de edad.
Embarazo/Lactancia El medicamento se considera generalmente aceptable para su uso durante el embarazo y la lactancia; sin embargo, se debe ejercer precaución y el tratamiento debe estar claramente justificado.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El Pen-V (fenoximetilpenicilina) es un antibiótico de penicilina cuya eficacia y eliminación pueden verse alteradas por sustancias administradas conjuntamente, según está documentado en el etiquetado regulatorio oficial. Estas interacciones se dividen principalmente en dos categorías: aquellas que afectan su concentración en el organismo y aquellas que afectan su actividad o que incrementan los riesgos.

Tipo de Interacción Sustancia(s) Interactuante(s) Hallazgo Regulatorio
Reducción de la Eliminación Probenecid, Sulfinpirazona Reducen la excreción de Pen-V, resultando en un aumento de los niveles plasmáticos y una acción prolongada.
Antagonismo del Efecto Tetraciclina, Eritromicina, Cloranfenicol, Sulfonamidas (Antibióticos Bacteriostáticos) Pueden disminuir la eficacia del Pen-V; debe evitarse el uso concomitante.
Toxicidad / Riesgo de Sangrado Anticoagulantes Orales (ej., Warfarina), Metotrexato El uso combinado con anticoagulantes puede prolongar el tiempo de protrombina, requiriendo monitorización frecuente del INR. Las penicilinas reducen la excreción de metotrexato, aumentando el riesgo de toxicidad.
Restricción de la Absorción Neomicina, Goma Guar, Alimentos La neomicina reduce la absorción de Pen-V. La goma guar disminuye la velocidad de absorción. Los alimentos reducen ligeramente la concentración plasmática máxima.
Otras Restricciones Vacuna Oral de Tifoides Viva, Anticonceptivos Orales Los antibacterianos inactivan la vacuna. Las penicilinas pueden reducir la eficacia de la anticoncepción hormonal.

Debido al contenido de potasio en la sal del fármaco, también se aconseja precaución con la coadministración de Diuréticos Ahorradores de Potasio (por ejemplo, Amilorida, Espironolactona), ya que esto conlleva un riesgo de hiperpotasemia, una preocupación que se acentúa en pacientes con insuficiencia renal. Las directrices regulatorias aconsejan tomar Pen-V al menos 30 minutos antes de los alimentos.

Mecanismo de acción

¿Cómo Actúa Pen-V?

El mecanismo bactericida de la Fenoximetilpenicilina (Pen-V) se concentra en perturbar la integridad estructural de las bacterias susceptibles. El fármaco actúa como un inhibidor covalente irreversible de las Proteínas de Unión a la Penicilina (PBP), que son enzimas bacterianas localizadas en la membrana celular. Al unirse químicamente a estas transpeptidasas, el Pen-V impide el paso final y crítico del entrecruzamiento del peptidoglicano necesario para la formación de la pared celular. Este bloqueo tiene como resultado una pared celular estructuralmente débil, lo que provoca la activación de las autolisinas bacterianas nativas. La falla combinada en la construcción de la pared celular y la actividad de las autolisinas hace que la célula bacteriana sea incapaz de resistir la presión osmótica interna, lo que desencadena la lisis de la célula bacteriana (ruptura y muerte). El efecto fisiológico es la eliminación bactericida del patógeno. Este mecanismo está sujeto a limitaciones, incluida la destrucción enzimática por beta-lactamasas y la modificación del objetivo de las PBP.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Pen-V

Principios de la Administración

La Fenoximetilpenicilina (Pen-V) está indicada estrictamente para la administración oral y está disponible como tabletas o polvo para solución oral (suspensión líquida). Para lograr una absorción óptima, el medicamento se administra con el estómago vacío, lo que significa tomar la dosis 30 minutos antes de una comida o 2 horas después de comer. La presentación en polvo requiere reconstitución con una cantidad específica de agua antes de poder ser utilizada.


Regímenes de Dosis y Duración

El uso de Pen-V se estructura según el objetivo clínico específico, dividiendo su aplicación en tratamiento a corto plazo o profilaxis a largo plazo.

Para el tratamiento de infecciones agudas, las dosis estándar para adultos suelen oscilar entre 250 mg y 500 mg por dosis, tomadas en un esquema dividido cada 6 a 8 horas. Para las infecciones estreptocócicas, se requiere una duración mínima obligatoria de 10 días para mitigar posibles complicaciones. En contraste, la profilaxis (prevención a largo plazo) implica dosis más bajas, como 125 mg o 250 mg, administradas dos veces al día de manera continua.

La administración también conlleva reglas de procedimiento específicas: no se recurre a este medicamento para el manejo de infecciones graves o potencialmente mortales, ya que esto requiere terapia no oral. Además, la dosis debe reducirse en cualquier paciente que muestre una función renal notablemente deteriorada. Si se omite una dosis, la guía regulatoria indica a los pacientes no tomar una dosis doble para compensar el olvido.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de la Investigación / Resumen de Estudios para Pen-V

Evidencia que Respalda el Uso en Infecciones Agudas de Garganta y Oído

La investigación que explora el uso de fenoximetilpenicilina para la faringitis estreptocócica aguda (comúnmente conocida como faringitis por estreptococos) ha utilizado principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Revisiones Sistemáticas para investigar la afección. Estos estudios incluyeron poblaciones compuestas principalmente por niños y adolescentes, y fueron diseñados para monitorear los efectos a corto plazo. Los resultados examinados se centraron en objetivos microbiológicos, como el seguimiento de la presencia de bacterias objetivo, así como en medidas de resolución clínica, que evalúan cambios en los síntomas reportados como fiebre y malestar de garganta.

La investigación también ha explorado el papel de este medicamento en el examen de resultados a largo plazo relacionados con la fiebre reumática aguda, una complicación grave específica. Sin embargo, la investigación hasta ahora se ha concentrado en gran medida en resultados a corto plazo que coinciden con el curso típico del tratamiento. Se requiere vigilancia científica continua para monitorear la naturaleza dinámica de los patrones de resistencia bacteriana en la comunidad.


Evidencia que Respalda el Uso Profiláctico a Largo Plazo

La fenoximetilpenicilina es una de las penicilinas que fue evaluada en entornos a largo plazo con el propósito de profilaxis; es decir, explorar la frecuencia de futuros eventos infecciosos. Esta evidencia se basa en Estudios Observacionales a Largo Plazo y Estudios de Cohorte Históricos. Los estudios se centraron en poblaciones de pacientes de alto riesgo, como aquellos que han experimentado fiebre reumática o ciertos riesgos neumocócicos.

Los resultados primarios monitoreados fueron métricas relacionadas con la frecuencia de la recurrencia de la afección, el seguimiento de las tasas de hospitalización y los resultados cardíacos a largo plazo. Debido a que el papel histórico de este enfoque profiláctico está establecido en la investigación, los nuevos ensayos controlados que comparan este uso sostenido con la ausencia de tratamiento generalmente no se llevan a cabo.


Lagunas de Investigación e Incertidumbres Pendientes

Si bien el panorama de la investigación es sustancial, existen ciertas limitaciones en todo el cuerpo de la evidencia. Los resultados a largo plazo no están totalmente caracterizados para todas las indicaciones, ya que gran parte de la evidencia central se centra en las tasas de curación a corto plazo durante 7 a 10 días. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunas indicaciones, como abscesos dentales o infecciones cutáneas localizadas, se basan en datos observacionales e informes de casos en lugar de ensayos controlados a gran escala. Los hallazgos de subgrupos son inciertos en algunas áreas, ya que los datos para todas las comorbilidades específicas, especialmente en las poblaciones de adultos mayores, continúan siendo insuficientes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pen-V (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido puede esperar una persona que Pen-V comience a funcionar?

Si bien los documentos regulatorios indican que el medicamento se absorbe rápidamente en el cuerpo, el tiempo que tarda en observarse una mejoría clínica puede variar. La información oficial del producto establece que la resolución clínica o una mejoría en los síntomas se observa comúnmente dentro de unos pocos días después de iniciar el tratamiento.


P: ¿Cuál es la duración típica de un tratamiento con Pen-V?

La duración del tratamiento con Pen-V está determinada por la infección específica. Para el tratamiento de una infección aguda, el curso habitual se describe a menudo como una duración de entre 5 y 10 días. Sin embargo, la guía regulatoria exige una duración mínima obligatoria de 10 días para ciertas afecciones, como las infecciones estreptocócicas.


P: ¿Por qué se receta Pen-V como una suspensión líquida para niños?

La forma de suspensión líquida es a menudo la opción preferida para los niños pequeños. Esta formulación está diseñada para facilitar su uso, ya que el líquido suele ser preferible a las tabletas para este grupo de edad. También permite ajustes de dosis más precisos, lo cual es una consideración importante al basar la cantidad en el peso o la edad del niño.


P: ¿Se utiliza Pen-V para infecciones dentales?

Las etiquetas oficiales de los medicamentos incluyen Pen-V para el tratamiento de infecciones de la boca y la garganta. Específicamente, está indicado para afecciones como la fusospiroquetosis (gingivitis y faringitis de Vincent). Este uso, como todos los usos de Pen-V, se centra en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles.


P: ¿Se utiliza Pen-V para la amigdalitis?

Sí, las indicaciones oficiales incluyen el uso de Pen-V para infecciones específicas del tracto respiratorio superior. Esto incluye casos leves a moderados de faringitis y amigdalitis causadas por estreptococos sensibles, siempre que la infección no se clasifique como grave o potencialmente mortal.


P: ¿Es normal sentirse cansado mientras se toma Pen-V?

La fatiga o la debilidad no suelen figurar como una reacción adversa común o reportada con frecuencia en el etiquetado oficial del medicamento. Cualquier inquietud con respecto al cansancio extremo o persistente se puede discutir con un profesional de la salud.


P: ¿Cómo se relaciona Pen-V con la Penicilina G?

El Pen-V (fenoximetilpenicilina) y la Penicilina G (bencilpenicilina) están estrechamente relacionados, ya que el Pen-V es un análogo químico de la Penicilina G. La diferencia clave es que el Pen-V es estable en el ácido estomacal, lo que permite que se absorba eficazmente cuando se toma por vía oral.


P: ¿Qué tipo de investigación se ha realizado sobre el uso a largo plazo de Pen-V?

La investigación ha incluido estudios observacionales a largo plazo centrados en la profilaxis (la prevención de futuras infecciones). Estos estudios dan seguimiento a pacientes de alto riesgo, como aquellos con antecedentes de fiebre reumática, para monitorear la frecuencia con la que recurre la afección y para rastrear los resultados cardíacos a largo plazo.


P: ¿Se considera Pen-V un antibiótico de amplio espectro?

No. Los perfiles farmacológicos oficiales clasifican la Fenoximetilpenicilina como un antibiótico de espectro reducido. Esto significa que la actividad del medicamento se dirige a un rango limitado y específico de bacterias, principalmente organismos Gram positivos.


P: ¿Es Pen-V lo mismo que la amoxicilina?

No, no son el mismo medicamento. Aunque el Pen-V (fenoximetilpenicilina) y la amoxicilina pertenecen a la clase de antibióticos de la penicilina, son sustancias farmacológicas activas diferentes y tienen distintas características según lo definido en los documentos regulatorios.


P: ¿Hay algún alimento específico que deba evitarse mientras se toma Pen-V?

El medicamento se administra típicamente con el estómago vacío para lograr una absorción óptima, ya que el consejo regulatorio indica que los alimentos reducen ligeramente la absorción de Pen-V. Sin embargo, la información oficial generalmente no enumera alimentos específicos que deban evitarse por completo.


P: ¿Es posible tomar Pen-V si tengo una enfermedad hepática?

Los documentos regulatorios dan prioridad a la información relativa a los pacientes con función renal notablemente deteriorada. Para las personas en tratamiento a largo plazo, las advertencias oficiales aconsejan que la función hepática, junto con la función renal y el recuento sanguíneo, pueden necesitar ser monitorizadas.


P: ¿Pueden las personas con antecedentes de asma usar Pen-V?

Los textos regulatorios oficiales aconsejan que se debe ejercer particular precaución al recetar el medicamento a pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial. El requisito de precaución figura en las advertencias y precauciones de los textos oficiales.


P: ¿Es Pen-V eficaz contra los virus?

No. El Pen-V se clasifica como un antibiótico. Su mecanismo de acción está diseñado específicamente para eliminar bacterias sensibles. Por lo tanto, no es eficaz contra las infecciones virales, como el resfriado común o la gripe.


P: ¿Puede Pen-V causar una infección por hongos (candidiasis)?

Las advertencias oficiales señalan que tomar el medicamento durante un período prolongado puede resultar en el crecimiento excesivo de organismos no sensibles, como Candida. Candida es el hongo que causa las infecciones por hongos.


P: ¿Existen diferentes formas de tabletas de Pen-V disponibles?

Sí, el etiquetado regulatorio indica que las tabletas se fabrican comúnmente en dos concentraciones principales: 250 mg (400,000 unidades) y 500 mg (800,000 unidades). La concentración específica utilizada es determinada por el profesional de la salud.


P: ¿Qué tipo de infecciones no trata Pen-V?

El Pen-V generalmente no está indicado para el tratamiento de infecciones agudas graves como la bacteriemia (bacterias en la sangre) o la meningitis. Para estas afecciones graves, generalmente se requieren antibióticos por vía no oral (parenteral).


P: ¿Es el mareo un posible efecto secundario reportado de Pen-V?

El mareo no figura como un efecto secundario común en los documentos oficiales. Sin embargo, la información para el paciente aconseja que si se presenta confusión repentina, somnolencia o mareos, la persona podría necesitar buscar atención.


P: ¿Puede Pen-V interactuar con suplementos como el hierro o el magnesio?

La guía regulatoria para el paciente aconseja que Pen-V debe tomarse al menos 2 horas antes o 2 horas después de tomar la mayoría de los remedios o suplementos a base de hierbas. El consejo de separar las dosis tiene como objetivo prevenir posibles interferencias con la absorción del medicamento.


P: ¿Se han reportado interacciones entre el medicamento y los alimentos para Pen-V?

Sí. El etiquetado oficial informa que los alimentos reducen ligeramente la concentración plasmática máxima del medicamento. Además, ciertas sustancias utilizadas en algunos productos, como la goma guar y la neomicina, están documentadas para restringir la absorción de Pen-V.


P: ¿Por qué algunas personas necesitan tomar Pen-V para prevenir futuras infecciones?

En ciertas poblaciones de pacientes de alto riesgo, se puede recetar Pen-V para profilaxis (prevención) a largo plazo. Este uso a largo plazo está destinado a prevenir la recurrencia de afecciones específicas, como la fiebre reumática, o a mitigar ciertos riesgos neumocócicos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pen-V?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación de Penicilina V Potásica (Pen-V)

El almacenamiento y la eliminación adecuados son esenciales para mantener la eficacia y la seguridad del medicamento.


Condiciones de Almacenamiento

Formulación Condición de Almacenamiento Requerida
Tabletas (Forma Seca) Almacenar a temperatura ambiente, protegido del exceso de calor y humedad.
Solución Oral (Reconstituida) Debe almacenarse en un refrigerador (2 C a 8 C). No congelar.

Estabilidad y Seguridad

La solución oral reconstituida tiene una vida útil limitada y debe desecharse después de 14 días, incluso si está refrigerada. Todas las formulaciones de Pen-V deben guardarse en sus envases originales bien cerrados y almacenarse de forma segura fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación (Desecho)

No arroje los medicamentos no utilizados por el inodoro. Siga las directrices oficiales para mezclar el producto no utilizado o caducado con una sustancia indeseable (por ejemplo, tierra, arena para gatos) y coloque la mezcla en una bolsa de plástico sellada antes de desecharla en la basura doméstica. Utilice los programas locales de devolución de medicamentos cuando estén disponibles.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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