Pen-V

Prävention von Streptokokkenerkrankungen (rhämatische Polyarthritis); Behandlung von leichten bis mittelschweren Infektionen: Pharyngitis, Mandelentzündung, Sinusitis, Otitis, Bronchitis, Bronchopneumonie, Erysipeloid, Erythema migrans, Lymphadenitis, Lymphangitis, Scharlach; Endokarditis-Prävention.

Infektionen der Atemwege (Bronchitis, Lungenentzündung), der HNO-Organe (Carlatin, Angina, Angina Vensana, Pharyngitis, Mandelentzündung, eitrige Pharyngitis, akutes Medium für Otitis, Sinusitis), Hautbezüge (Entzündung, Pyodermie usw.). ansteckender Impetigo, Kesselunkulose, Abszess, Schleimhaut, chronische Erythema migrans und andere klinische Anzeichen von Lyme-Borreliose, infizierte Wunden und Verbrennungen); Prävention von Streptokokkeninfektionen und deren Komplikationen (Rheumatikanfall, Polyarthritis, Endokarditis, Glomerulonephritis usw.).), bakterielle Endokarditis bei Patienten mit angeborenen oder erworbenen rheumatischen Herzfehlern vor und nach geringfügigen chirurgischen Eingriffen, Pneumokokkeninfektionen bei Kindern mit Sichelzellenanämie.

Bakterielle Infektionen der Haut und der Weichteile (einschließlich h. milde Geburtsformen), obere und untere Atemwege, Mittelohr, Mundhöhle, Mandelentzündung, Scharlach, Verhinderung eines Rückfalls von Rheuma und bakterieller Endokarditis usw.

Infektionen der HNO-Organe (Tonsillitis, Pharyngitis, Laryngitis, Medien mit mittlerer Otitis), der Atemwege, der Haut (Erizipelas, Erisipeloid- und Erythema migrans), des Scharlach, der Verhinderung eines Rückfalls von Rheuma und der Endokarditis während chirurgischer Eingriffe.

Bronchitis, Lungenentzündung, Angina, Scharlach, mittlere Otitis, eitrige Haut- und Weichteilkrankheiten und andere Infektionskrankheiten, die durch für Penicillin empfindliche Mikroorganismen verursacht werden.

Взрослым назначают по 1–3 таблетки 3 раза в день, при необходимости могут назначаться более высокие дозы. Например, подходящей стандартной дозой при стрептококковом тонзиллите является 2 таблетки по 250 мг 3 раза в день. Детям назначают по 20–50 мг/кг в день в 3 приема, что соответствует приблизительно следующим дозировкам: детям младше 1 года — по 125 мг 3 раза в день, детям от 1 года до 6 лет — по 250 мг 3 раза в день и детям 7–12 лет — по 250–500 мг 3 раза в день. Продолжительность лечения зависит от показаний и клинической картины. В среднем курс лечения 5–7 дней, при необходимости лечение может быть более длительным. При тонзиллите, вызванном пиогенными стрептококками, рекомендуется 10-дневный курс лечения. Препарат следует принимать между приемами пищи со стаканом воды.

Внутрь, за 30 мин до еды, взрослым по 500 мг (при инфекции легкой и средней степени тяжести), по 750 мг (при тяжелом течении) 3–4 раза в сутки в течение 7–10 дней. Детям от 1 года до 6 лет — по 250 мг 3 раза в сутки, 6–12 лет — по 500 мг 3 раза в сутки.

Сироп Pen-V 750: детям 1–6 лет (10–22 кг) — по 1/2 мерной ложки 3 раза в сутки, 6–12 лет (22–38 кг) — по 1 мерной ложке 3 раза в сутки, подросткам и взрослым — по 2 мерные ложки 3 раза в сутки; при необходимости дозу увеличивают. Суточная доза взрослым и детям старше 12 лет — 3–4,5 млн МЕ, детям от 1 года до 12 лет — 50000–100000 МЕ/кг (в 2–3 приема). Минимальная детская доза — 25000 МЕ/кг, максимальная взрослая доза — 6 млн МЕ.

Лечение продолжают в течение 3 дней после исчезновения симптомов, для предупреждения осложнений у больных стрептококковыми инфекциями длительность курса — не менее 10 дней.

Внутрь, натощак, за 1 ч до еды — по 0,5–1 табл. 3 раза в сутки (3600000 МЕ/сутки). Грудным детям — по 1/2 мерной ложки сиропа, дошкольного возраста — по 1 мерной ложке, школьного — по 2 мерные ложки 3 раза в сутки. Лечение продолжают еще 3 дня после нормализации температуры. При стрептококковой инфекции (в т.ч. при тонзиллите) принимают, как минимум, 10 дней (во избежание рецидива). Для профилактики рецидивов ревматизма взрослым назначают по 200000 МЕ 2 раза в сутки. Для профилактики бактериального эндокардита (при проведении стоматологических процедур или хирургических операций на верхних дыхательных путях взрослым, страдающим врожденными или приобретенными пороками сердца) назначают 3200000 МЕ за 0,5–1 ч до соответствующей процедуры, затем — 800000 МЕ каждые 6 ч (всего 8 доз). Пациентам с нарушением функции почек интервал между приемами препарата увеличивают до 12 ч.

Внутрь, по 3 табл. в сутки; детям (до 14 лет) — 50–60 тыс. МЕ/кг в сутки.

Внутрь, суточная доза 300000–1000000 МЕ в 2–4 приема.

Детям в суточной дозе 50000–100000 МЕ/кг в 3–4 приема; курс — 6–10 дней.

Erhöhte Penicillinempfindlichkeit bei Anamnese.

Überempfindlichkeit gegen Beta-Lactam-Antibiotika oder gegen im Medikament enthaltene Hilfsstoffe, Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts, begleitet von ständigem Durchfall und Erbrechen.

Überempfindlichkeit, schwerer beeinträchtigter Magen-Darm-Trakt, begleitet von Erbrechen und / oder Durchfall.

Überempfindlichkeit, Magen-Darm-Erkrankungen, begleitet von Erbrechen und Durchfall.

Überempfindlichkeit.

Dispattische Störungen (Übelkeit, Erbrechen und Durchfall), allergische Reaktionen; schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Entwickeln Sie sich innerhalb von 1–30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels).

Von der Seite des LCD : Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, ein Gefühl des Magenüberlaufs, Stomatitis, Glanz, pseudomembranosische Kolitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System und Blut (Blutzucht, Hämostase) : hämolytische Anämie, Leuko, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Eosinophilie, ein positiver direkter Kumbs-Test.

Allergische Reaktionen : Urtikaria, angioneurotisches Ödem, multiformes Erythem, exfoliative Dermatitis, anaphylaktischer Schock, Kollaps und andere anaphylaktoide Reaktionen.

Andere: Körpertemperatur erhöhen, Gelenkschmerzen.

Schwarze Beschichtung der Zunge, vorübergehende Veränderung der Zahnfarbe, Mundtrockenheit, Geschmacksstörung, Dyspepsie, Neuropathie, Leukopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Schalpockenie, immunopathologische und allergische Reaktionen.

Dyspeptische Störungen, allergische Reaktionen.

Dyspeptische Störungen, Durchfall, allergische Reaktionen.

Aktiv in Bezug auf Streptokokken der Gruppen A, C, G, H, L, M, Streptococcus pneumoniae, Staphylokokken ohne Penicillinase, Neisseriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeriae, Corynebacterium, Bacillus anthrac.), Anaerobier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobakterien, Clostridien). Bei Enterokokokken (Streptokokken der Gruppe D) wird die Empfindlichkeit nur bei einigen Stämmen beobachtet.

Es wirkt auf gramnegative Kokosnüsse, Spirochäten, aerobe und anaerobe grampositive Mikroorganismen (mit Ausnahme der Penicillinaz-Form).

Aktiv in Bezug auf grampositiven (Staphylococcus, Pneumokokken, Streptokokken) und gramnegativen (Meningokokken, Gonokokken) Kokken, Spirochet, Clustridium, Cinonebakterien; säurebeständig.

Gut absorbiert, nicht durch Magensaft inaktiviert. C_maxEine therapeutische Wirkung wird in 30–60 Minuten erreicht, T_1/2 - 30–45 Minuten. 55% binden an Plasmaproteine. Es dringt leicht in das Gewebe ein (Punkte, Lungen, Haut, Schleimhäute, Muskeln usw.).). Es wird von den Nieren in seiner unveränderten Form, einem kleinen Teil des Wirkstoffs - mit Galle angezeigt. Geht durch die Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

25% der akzeptierten Dosis werden absorbiert, im Blut bindet es um 80% an Proteine. Der höchste Wert wird in den Nieren erreicht, weniger hoch - in Leber, Haut und Dünndarm. Es wird hauptsächlich mit Urin abgeleitet. Bei Neugeborenen, Säuglingen und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verlangsamt sich die Ausscheidung des Arzneimittels erheblich.

Resorption - 50–60%, Kommunikation mit Blutproteinen - 60%, Ausscheidung - 25% unverändert und 35% in Form von inaktiver Säure. Die therapeutische Konzentration wird 10 Minuten nach der Verabreichung im Blutplasma erreicht. C_max - Nach 0,5 bis 0,75 Stunden bleibt die Konzentration auf dem therapeutischen Niveau von 8 Stunden. T_1/2 - 0,5 Stunden.

Mit normaler Säure im Magen stabil, gelöst und im Zwölffingerdarm absorbiert. C_max im Serum wird 1–2 Stunden nach Einführung von 300.000 ME erreicht. T_1/2 - 30-60 Minuten. Die therapeutische Konzentration im Serum wird ungefähr 4 Stunden lang aufrechterhalten. Es wird aufgrund der tabellarischen Ausscheidung mit Urin ausgeschieden.

Probeneizid reduziert die Ausscheidung.

In Kombination mit Allopurinol, Phenylbutazon, verringert NSAV die Calciumsekretion und erhöht die Phenoxymethylpenicillinkonzentration. Erhöht die Wirksamkeit von Antikoagulanzien durch Unterdrückung der Darmflora und Senkung des Prothrombinindex und schwächt die Wirkung oraler Kontrazeptiva. Inkompatibel mit bakteriostatischen Antibiotika. Bei gleichzeitiger Einnahme von Ethinylestradiol und Medikamenten besteht während des Stoffwechselprozesses, aus dem PABK besteht, die Gefahr, dass bahnbrechende Blutungen entstehen. Die gleichzeitige Einnahme von Allopurinol erhöht das Risiko allergischer Reaktionen. Antazida, Glucosamin, Abführmittel, Aminoglykoside verlangsamen sich und senken die Absorption; Ascorbinsäure - nimmt zu.

Reduziert die Aktivität oraler Kontrazeptiva. Inkompatibel mit bakteriostatischen Mitteln (Tetracyclin, Chloramphenicol usw.).). Aminoglycosidy-Antibiotika (Neomycin) reduzieren die Absorption; Probeneozid verlangsamt die Nierenentfernung; NSAIDs und Sulfinpirazon verlängern die Durchblutung.

Die Ausscheidung verlangsamt sich mit Acetylsalicylsäure, Indomethacin und Phenylbutazon. Die Wirkung wird durch bakteriostatische Arzneimittel verringert.