Paxam

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Paxam

Paxam es un medicamento de prescripción cuyo principio activo es el clonazepam. Pertenece a una clase de fármacos conocida como benzodiazepinas.

Este medicamento actúa en el cerebro y el sistema nervioso central, y se cree que funciona aumentando la actividad de un químico calmante en el cerebro, conocido como ácido gamma-aminobutírico (GABA). Se utiliza para ayudar a controlar diversos tipos de trastornos convulsivos o epilepsia en adultos y niños. También puede prescribirse para el tratamiento del trastorno de pánico en adultos, que se caracteriza por ataques repentinos de miedo intenso y preocupación.

Es importante tomar Paxam exactamente según lo prescrito por un profesional de la salud. Es un medicamento que no cura la enfermedad, sino que ayuda a controlar los síntomas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Paxam?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Paxam (Clonazepam) se define principalmente por su efecto como depresor del Sistema Nervioso Central (SNC). La aparición de efectos secundarios está categorizada por su frecuencia en la información de prescripción, lo que establece un marco para comprender el perfil de riesgo del medicamento.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia están relacionadas con el SNC. La somnolencia (modorra), la ataxia (coordinación deteriorada) y la fatiga se clasifican como efectos comunes o muy comunes. Las reacciones poco comunes o raras pueden incluir confusión, depresión, deterioro de la memoria y ciertas alteraciones psiquiátricas.

Reacciones Adversas Graves

La documentación destaca varios riesgos graves y clínicamente significativos. El uso de Clonazepam de forma concomitante con opioides u otros depresores del SNC conlleva un riesgo documentado de depresión respiratoria severa, que puede conducir al coma o incluso a la muerte. Como medicamento antiepiléptico, conlleva una advertencia aplicable a toda su clase terapéutica sobre el aumento del riesgo de pensamientos o conductas suicidas. Además, puede desarrollarse dependencia física con el uso continuado, lo que puede provocar reacciones de abstinencia graves y potencialmente mortales si el medicamento se interrumpe de forma abrupta.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones

Los documentos de seguridad describen limitaciones específicas. El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas o en aquellos con evidencia clínica de enfermedad hepática significativa. Ciertas poblaciones pueden correr un riesgo mayor; por ejemplo, los adultos mayores pueden ser más susceptibles a los efectos del SNC como la confusión, mientras que los pacientes pediátricos pueden manifestar reacciones paradójicas como agresión o excitación. Se señala que riesgos como la dependencia física aumentan con una mayor duración del uso.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Paxam (Clonazepam) se caracteriza por una progresión de la depresión del Sistema Nervioso Central (SNC). Las manifestaciones iniciales suelen incluir somnolencia, confusión, coordinación deteriorada, dificultad para hablar (lenguaje mal articulado) y ataxia. La sobredosis puede evolucionar hacia resultados graves que ponen en peligro la vida, específicamente depresión respiratoria, sedación profunda, coma y muerte.

El riesgo de estas manifestaciones más graves aumenta de forma explícita cuando Paxam se toma concomitantemente con otros depresores del SNC, como el alcohol o los opioides.

Es fundamental buscar atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Los servicios de emergencia deben ser contactados inmediatamente si la persona está inconsciente, colapsada o presenta respiración lenta o difícil.

En un entorno clínico, el manejo consiste en cuidados sintomáticos y de apoyo, lo que incluye la monitorización de los signos vitales y la garantía de una ventilación adecuada. Aunque el Flumazenil es un antagonista reconocido de las benzodiazepinas, las advertencias señalan que su uso es controversial debido al riesgo de precipitar reacciones agudas como convulsiones. Se debe prestar especial consideración a los pacientes de edad avanzada, que son más susceptibles a manifestaciones graves, incluyendo una mayor confusión y somnolencia profunda.

Usos terapéuticos de Paxam

El medicamento Paxam se prescribe generalmente para tratar síntomas preocupantes que surgen en el contexto de condiciones caracterizadas por un aumento del estrés fisiológico. Sus usos principales se centran en dos áreas terapéuticas distintas, aliviando síntomas que dificultan la vida diaria de los pacientes.

Paxam se emplea frecuentemente para apoyar a pacientes con tipos específicos de epilepsia, incluyendo las crisis convulsivas mioclónicas, acinéticas y ciertas crisis de ausencia (o petit mal). Adicionalmente, es relevante para proporcionar alivio sintomático durante los episodios de trastorno de pánico agudo.

Su efecto es pertinente para mitigar los síntomas vinculados a una actividad neurológica o muscular elevada, lo que contribuye a un mayor bienestar general durante las fases sintomáticas. Es un recurso que se utiliza especialmente cuando los síntomas se vuelven más notorios y se requiere un alivio de apoyo.

“El medicamento proporciona un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a manejar de manera más estable los episodios agudos o recurrentes de síntomas intensos.”

Manejo y Alivio de Síntomas

La medicación contribuye a controlar la severidad de las manifestaciones motoras involuntarias y anómalas observadas en tipos específicos de crisis convulsivas. También mejora la comodidad durante los períodos sintomáticos de ansiedad severa. Puede ser utilizado para tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas y otros movimientos motores disruptivos.


Dato Rápido: Alivio de Síntomas Involuntarios

Paxam se emplea para el manejo de síntomas que implican movimientos motores involuntarios y malestar agudo e intenso, ofreciendo un apoyo que alivia cuando estos síntomas interfieren con las actividades cotidianas.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién Puede y Quién No Puede Usar Paxam

La elegibilidad oficial para Paxam (Clonazepam) se define por las características específicas del paciente y las condiciones médicas, según lo documentado en la información de prescripción.

Clasificación Poblaciones / Condiciones
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Historial de sensibilidad o hipersensibilidad a cualquier benzodiazepina; Glaucoma agudo de ángulo estrecho; Evidencia clínica o bioquímica de enfermedad hepática significativa.
Normas de elegibilidad relacionadas con la edad Los adultos son elegibles para las indicaciones aprobadas. Los pacientes pediátricos son elegibles para ciertos trastornos convulsivos (p. ej., mioclónicas), pero la eficacia para el trastorno de pánico no está establecida en menores de 18 años. Los pacientes geriátricos (ancianos) pueden ser elegibles, pero requieren una consideración especial debido a una mayor sensibilidad.
Normas de elegibilidad específicas de la afección El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal, enfermedad respiratoria crónica o antecedentes de dependencia de drogas o alcohol. El uso está restringido para pacientes con deterioro hepático leve a moderado.
Estado de elegibilidad durante el embarazo y la lactancia Embarazo: El uso está restringido y solo se justifica si el beneficio potencial supera el riesgo fetal documentado. Lactancia (amamantamiento): El uso no se recomienda ya que la sustancia se excreta en la leche materna humana.

Estos criterios establecen quién tiene el uso explícitamente prohibido y quién tiene el uso restringido a condiciones condicionales, definiendo directamente la población de pacientes permitida según las condiciones autorizadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Paxam se define según dos categorías principales: riesgos farmacodinámicos y riesgos farmacocinéticos. La preocupación más significativa involucra las interacciones que causan una Depresión Aditiva del Sistema Nervioso Central (SNC).

Interacciones Farmacodinámicas Documentadas

La coadministración con alcohol (etanol) debe evitarse debido al riesgo extremo de depresión grave del SNC, depresión respiratoria, coma y muerte. De manera similar, el uso de Paxam con opioides (por ejemplo, codeína, morfina) conlleva una advertencia regulatoria especial; esta combinación puede provocar sedación profunda y depresión respiratoria, y su uso se restringe únicamente a pacientes para quienes las alternativas no opioides son inadecuadas. Otros depresores del SNC, incluidos antipsicóticos, hipnóticos y antihistamínicos sedantes, aumentan el riesgo o la gravedad de la sedación.

Interacciones Farmacocinéticas Documentadas

Paxam se metaboliza principalmente por la enzima CYP3A4, que rige las interacciones que alteran su concentración en sangre. Los Inductores del CYP3A4 (por ejemplo, carbamazepina, fenitoína, rifampicina) pueden reducir la concentración sérica de Paxam, disminuyendo potencialmente su efecto. Por el contrario, los Inhibidores fuertes del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol) pueden aumentar la concentración sérica y la exposición clínica a Paxam. Los productos a base de hierbas como la Hierba de San Juan (St. John’s Wort) también deben evitarse, ya que pueden reducir los niveles del medicamento a través de la inducción enzimática. La guía regulatoria también recomienda monitorear las concentraciones plasmáticas de Fenitoína coadministrada, ya que Clonazepam tiene el potencial de influir en sus niveles.

Mecanismo de acción

Enfoque en Sistemas de Receptores o Enzimas Primarios

La acción de Paxam comienza a nivel molecular al interactuar selectivamente con dianas biológicas definidas, actuando específicamente como un modulador sobre receptores o sistemas enzimáticos particulares. Este tipo de interacción inicia o suprime secuencias de señalización al alterar fundamentalmente la capacidad de la diana para procesar y transmitir información celular.


Modulación de Vías de Señalización Clave

Esta interacción molecular primaria se traduce entonces en la modulación de vías de transducción de señales completas (por ejemplo, cascadas neuronales u humorales). Este mecanismo ajusta la actividad de los sistemas donde predominan neurotransmisores o mediadores específicos, lo que resulta en una intensidad de señalización alterada dentro de circuitos definidos.


Influencia en Puntos de Ajuste Fisiológicos

Esta acción farmacodinámica secuencial influye en los mecanismos reguladores clave, lo que da lugar a puntos de ajuste fisiológicos alterados. En última instancia, la acción de Paxam modifica la actividad de los mediadores, influyendo así en los efectos posteriores y resultando en una dinámica de señalización modificada dentro de las vías centrales o periféricas seleccionadas.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Paxam

La administración de Paxam (Clonazepam) sigue pautas específicas de procedimiento y dosificación. Paxam está aprobado para la vía oral, y está disponible en forma de comprimido estándar, comprimido de desintegración oral y solución oral. Los comprimidos estándar deben tragarse con agua y pueden tomarse con o sin alimentos.

Pautas de Dosificación Oficiales

El enfoque de la dosificación requiere un periodo obligatorio de titulación (aumento gradual de la dosis), y la cantidad prescrita varía según la indicación y la población de pacientes. La dosis diaria total para las afecciones convulsivas se administra típicamente en dosis divididas, programándose a menudo la porción más grande para la noche.

Indicación Dosis Inicial (Adultos) Dosis Diaria Máxima (Adultos)
Trastornos Convulsivos 1,5 mg al día (dividida en tres dosis) 20 mg
Trastorno de Pánico 0,25 mg dos veces al día 4 mg

Normas de Administración

El tratamiento debe iniciarse con una dosis baja y aumentarse progresivamente en pequeños incrementos, a menudo cada tres días, hasta alcanzar la cantidad de mantenimiento requerida. Para la formulación líquida, la dosis debe medirse con precisión utilizando el dispositivo cuentagotas calibrado suministrado, ya que la dosificación se calcula frecuentemente en gotas. Se documentan explícitamente modificaciones específicas por población: los adultos mayores comienzan con una dosis inicial más baja, que a menudo no supera los 0,5 mg/día, y los pacientes pediátricos requieren una dosificación inicial basada en el peso corporal.

La interrupción de Paxam requiere una reducción gradual formal de la dosis (disminución progresiva) para prevenir reacciones adversas. Se desaconseja firmemente la interrupción abrupta, y la dosis debe reducirse sistemáticamente a lo largo de varias semanas de acuerdo con un calendario establecido.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Visión General de Estudios para Paxam

Esta sección describe la estructura de la investigación clínica que se ha llevado a cabo para Paxam (Clonazepam). Se centra en los tipos de estudios disponibles, las poblaciones monitoreadas y las áreas donde la investigación resalta limitaciones o incertidumbres conocidas. Esta información no es asesoramiento clínico y no contiene datos de dosificación o seguridad.


Evidencia para el Uso en el Trastorno de Pánico

La base principal de evidencia para la evaluación clínica de Paxam en el trastorno de pánico se apoya en ensayos clínicos aleatorizados (ECA) a corto plazo, controlados con placebo. Estos estudios se aplicaron en investigaciones que exploraron cómo cambian los síntomas con el tiempo en pacientes adultos ambulatorios cuya condición se caracteriza por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Los investigadores monitorearon principalmente resultados relacionados con cambios agudos o episódicos, midiendo específicamente la frecuencia de los ataques de pánico y utilizando escalas formalizadas para evaluar la intensidad o variabilidad general de los síntomas.

En estos entornos de investigación controlados, los hallazgos describen patrones observados en las poblaciones estudiadas. Se observaron las mediciones de la frecuencia de los ataques de pánico en el grupo que recibió el compuesto activo y se compararon con las mediciones del grupo que recibió un placebo durante el período de estudio a corto plazo. La investigación destaca las mediciones tomadas durante esta fase con respecto a la proporción de participantes que cumplieron los criterios predefinidos para estar libres de ataques de pánico completos en comparación con los grupos de control.


Evidencia para el Uso en Tipos Específicos de Convulsiones

Paxam fue estudiado para el uso en el manejo de ciertos tipos de convulsiones, incluidas las asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut, las convulsiones acinéticas y las convulsiones mioclónicas. La evidencia para este uso se deriva de una mezcla de tipos de investigación, incluidos pequeños ensayos comparativos y resúmenes regulatorios de la experiencia clínica. Estos ensayos a menudo exploraron el compuesto en pacientes cuya condición implica períodos de síntomas intensificados, a veces en aquellos que no respondían a otros tratamientos.

En estos contextos, los estudios monitorearon resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como el seguimiento de la tasa de aparición de convulsiones. La investigación examinó la proporción de participantes cuyas mediciones de frecuencia de convulsiones cambiaron en un cierto grado o que lograron la libertad temporal de convulsiones. Sin embargo, falta evidencia comparativa de ECA a gran escala y de alta calidad para su uso como tratamiento complementario para convulsiones generalizadas o focales resistentes a fármacos.


Limitaciones Clave y Áreas de Incertidumbre en la Investigación

La evidencia resalta lo que se conoce y lo que aún es incierto. Los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales. Una limitación principal es que la duración del seguimiento de los ensayos controlados fue limitada. Esto significa que las características de los patrones a largo plazo no están completamente establecidas por evidencia de alta calidad, y los datos para patrones a lo largo de varios años son inciertos. Por ejemplo, la observación de un mantenimiento disminuido de los patrones iniciales observados en un segmento de la población estudiada es una limitación clave en la investigación que explora el uso a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Paxam (FAQ)

P: ¿Es Paxam el mismo tipo de medicamento que [Nombre de Fármaco Similar]?

Paxam's active ingredient, Clonazepam, is officially classified as a benzodiazepine and acts as a depresor del sistema nervioso central (SNC). Esta clasificación establece las propiedades farmacológicas del medicamento.

P: ¿Paxam se toma a largo o corto plazo?

La información indica que los riesgos de dependencia física y síntomas de abstinencia aumentan con una mayor duración del tratamiento y una dosis diaria más alta. Esto sugiere que el tratamiento puede prescribirse para períodos que van más allá del uso a corto plazo.

P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Paxam?

Los estudios farmacocinéticos demuestran que el medicamento alcanza su concentración máxima en el torrente sanguíneo típicamente dentro de 1 a 4 horas después de tomar el comprimido oral. Este dato está relacionado con el tiempo que tarda el ingrediente activo en comenzar a circular en el cuerpo.

P: ¿Está bien tomar Paxam con analgésicos como el ibuprofeno?

No se documenta una interacción específica conocida entre Paxam (Clonazepam) y analgésicos de venta libre no sedantes y no opioides comunes. Sin embargo, la decisión con respecto a la coadministración la toma un proveedor de atención médica.

P: ¿Los efectos secundarios de Paxam desaparecen con el tiempo?

La información oficial del producto señala que algunos de los efectos más comunes del sistema nervioso central, como la somnolencia (modorra) y la sedación, suelen comenzar en el primer mes. Estos efectos pueden disminuir con el uso continuado a medida que progresa el tratamiento.

P: ¿Paxam afecta los patrones de sueño?

Las reacciones notificadas con mayor frecuencia están relacionadas con el sistema nervioso central, incluida la somnolencia (modorra), que es un factor que puede afectar el sueño. La documentación oficial menciona que este efecto está clasificado como una reacción adversa común.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deba evitar mientras tomo Paxam?

Las fuentes oficiales identifican el pomelo y el jugo de pomelo como un tema de conversación con un proveedor de atención médica mientras se toma este medicamento. Esta fruta a veces puede afectar la forma en que se metabolizan ciertos medicamentos, alterando potencialmente la concentración del fármaco en el cuerpo.

P: ¿Es común sentirse peor al empezar a tomar Paxam?

La documentación oficial establece que los efectos secundarios más comunes, como la somnolencia y la fatiga, suelen aparecer durante el primer mes de inicio del tratamiento. Si bien estos efectos son comunes, las experiencias individuales y su impacto pueden variar.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Paxam en el organismo después de suspenderlo?

Según los datos farmacocinéticos del fármaco (cómo procesa el cuerpo el medicamento), la vida media de eliminación del ingrediente activo es típicamente de 30 a 40 horas. Esta medida describe el tiempo que tarda la mitad de la dosis en eliminarse del organismo.

P: ¿Existe una versión genérica de Paxam disponible?

Sí, una versión genérica que contiene el ingrediente activo, Clonazepam, está disponible oficialmente. Los criterios para una versión genérica especifican que contiene la misma sustancia medicinal activa que el producto de marca.

P: ¿Tomar Paxam significa que siempre necesitaré medicamentos?

La guía oficial confirma que la duración del tratamiento es determinada por un proveedor de atención médica y no es necesariamente permanente. La interrupción del medicamento se gestiona mediante un proceso de reducción gradual conocido como disminución progresiva (taper).

P: ¿Es seguro conducir mientras tomo Paxam?

Las advertencias oficiales describen una precaución requerida con respecto a las actividades que exigen el estado de alerta mental completo, como operar vehículos de motor o maquinaria. Esta precaución se mantiene hasta que el paciente individual esté completamente consciente de cómo le afecta el medicamento.

P: ¿Qué debo hacer si olvido una dosis de Paxam?

Los documentos describen el procedimiento general para una dosis omitida, que implica la consideración del tiempo hasta la siguiente dosis programada y la prevención de tomar una dosis doble. Este procedimiento es determinado por el proveedor de atención médica.

P: ¿Paxam se considera un medicamento controlado por el gobierno?

Sí, el ingrediente activo de Paxam, Clonazepam, está clasificado como una sustancia controlada de Lista IV. Esta clasificación es asignada por la administración de control de drogas de EE. UU. (DEA).

P: ¿Paxam interactúa con medicamentos para la presión arterial?

La etiqueta oficial no enumera una contraindicación específica para todos los medicamentos para la presión arterial. La etiqueta advierte sobre la necesidad de monitoreo y precaución cuando el fármaco se coadministra con otros medicamentos, en particular ante el aumento de los signos de depresión del sistema nervioso central (SNC).

P: ¿Cuáles son las señales de que Paxam está empezando a funcionar?

Los estudios clínicos relacionados con afecciones convulsivas mencionan que el medicamento es capaz de reducir la frecuencia y la gravedad de las convulsiones, según se mide por la actividad cerebral y las manifestaciones físicas externas. Estos efectos medidos son consistentes con la reducción prevista de los síntomas para los que se prescribe el medicamento.

P: ¿Paxam es un tipo de tranquilizante o sedante?

El ingrediente activo está clasificado farmacológicamente como una benzodiazepina y funciona como un depresor del sistema nervioso central (SNC). Esta clase de medicamento está asociada con efectos que pueden incluir sedación o calma.

P: ¿Por qué a menudo se retrasa el efecto completo de Paxam?

El mecanismo implica mejorar el efecto del GABA (ácido gamma-aminobutírico), que es el principal mensajero químico calmante del cerebro. Si bien comienza a actuar en el cuerpo rápidamente, el logro del efecto terapéutico, anticonvulsivo o antipánico completo puede no ser inmediato en el punto de inicio.

P: ¿Paxam requiere algún monitoreo o análisis de sangre especial?

Como medicamento utilizado para afecciones convulsivas, la guía oficial señala la necesidad de monitorear a los pacientes para detectar cambios en el estado de ánimo o el comportamiento y el desarrollo potencial de pensamientos o acciones suicidas. Esta monitorización es una precaución general de clase para los medicamentos antiepilépticos.

P: ¿Hay alguna reacción alérgica conocida a Paxam?

La información de seguridad oficial enumera signos de reacciones alérgicas graves, que pueden incluir erupción cutánea, urticaria o hinchazón de los ojos, la cara, los labios, la lengua o la garganta. La información oficial de seguridad describe la necesidad de una evaluación médica si se observan estos signos.

P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca Paxam y su equivalente genérico?

El producto de marca y su equivalente genérico contienen exactamente el mismo ingrediente activo (Clonazepam). Sin embargo, pueden diferir en sus componentes no medicinales (ingredientes inactivos o excipientes) y su apariencia física.

P: ¿Es la fatiga una razón común por la que las personas dejan de tomar Paxam?

La fatiga está clasificada oficialmente como una reacción adversa común o muy común en la información oficial del producto. Este tipo de efecto del sistema nervioso central (SNC) se observa en la práctica clínica como un factor que conduce al ajuste o la interrupción de la dosis.

P: ¿Se puede triturar o partir Paxam?

Los comprimidos estándar están diseñados para tragarse enteros con líquido para una administración adecuada. La guía oficial para la forma de comprimido de desintegración oral describe que el comprimido debe disolverse en la boca y no está diseñado para triturarse, romperse o masticarse.

P: ¿Es seguro tomar Paxam mientras uso medicamentos de venta libre para el resfriado?

La documentación describe la necesidad de precaución cuando Paxam se toma con otros depresores del sistema nervioso central (SNC), que es una categoría que incluye muchos medicamentos comunes para el resfriado y la gripe. La combinación de estos productos puede aumentar los efectos de sedación o somnolencia.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Paxam?

Cómo Almacenar y Desechar Paxam (Clonazepam)

Los comprimidos de Paxam deben almacenarse de acuerdo con los requisitos obligatorios para mantener la estabilidad y seguridad del producto. Este medicamento requiere almacenamiento a Temperatura Ambiente Controlada, definida como 25C (77F), con excursiones permitidas entre 15C y 30C (59F y 86F). El producto debe mantenerse en su envase original y protegido de la luz y la humedad en un lugar fresco y seco.

Mandatos Oficiales de Almacenamiento y Desecho

Tipo de Requisito Instrucción Oficial Etiquetada
Temperatura/Ambiente Almacenar a Temperatura Ambiente Controlada; proteger de la luz y la humedad.
Norma del Envase Mantener en el envase/caja exterior original.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance de los niños.
Norma de Desecho Desechar el producto no utilizado o caducado de acuerdo con los requisitos locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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