Patir

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Patir

Método de acción: Antifungal Broad Spectrum

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Patir

¿Qué es Patir?

Patir es un medicamento cuya composición se define por un único principio activo, el Clorhidrato de Terbinafina, clasificado dentro del amplio grupo de agentes antifúngicos. Su función principal es la eliminación dirigida del crecimiento de hongos, especialmente aquellos causados por dermatofitos, que son los organismos que comúnmente afectan los tejidos queratinosos. Las propiedades del fármaco, como preparación de un solo principio activo, están altamente enfocadas en interrumpir vías biológicas esenciales y únicas de las células fúngicas.

¿Qué Tipo de Medicamento Es Patir?

Patir pertenece a la clase especializada de antifúngicos conocida como alilaminas, una agrupación química que establece un mecanismo de acción distintivo en comparación con otros tipos. El medicamento es un compuesto sintético, fabricado para poseer propiedades específicas contra los patógenos fúngicos. Esta designación se basa en la capacidad de la sustancia para inhibir selectivamente la enzima fúngica escualeno epoxidasa. La eficacia de este mecanismo está clínicamente reconocida por proporcionar una alta potencia contra los agentes más comunes de las infecciones cutáneas.

Composición y Principio Fungicida

El Clorhidrato de Terbinafina es la sustancia activa única y definitiva de este medicamento. Patir se suministra en diferentes formas farmacéuticas para diversas vías de administración, incluyendo preparaciones tópicas, como una crema, y comprimidos sólidos para uso oral. El mecanismo del fármaco conduce a un efecto fungicida directo contra los dermatofitos, lo que significa que mata activamente las células fúngicas al bloquear la síntesis de ergosterol, una molécula estructural fundamental. Su eficacia se confirma porque tiene la capacidad, dependiente de la concentración, de destruir rápidamente estos hongos patógenos, lo que fundamenta la potente acción del compuesto para resolver la infección fúngica subyacente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Patir?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Patir (Terbinafina) se asocia con reacciones adversas documentadas en el etiquetado oficial regulatorio, las cuales se clasifican según su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones comunican el perfil de riesgo documentado sin ofrecer consejos prescriptivos.

Reacciones Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican de acuerdo con las convenciones reguladoras. Las reacciones Muy Frecuentes (que afectan a 1 de cada 10 personas o más) suelen incluir dolor de cabeza, náuseas, diarrea, dolor abdominal, dispepsia (indigestión), erupción cutánea, artralgia (dolor en las articulaciones) y mialgia (dolor muscular). Las reacciones Poco Frecuentes incluyen la alteración del gusto (ageusia), que puede ser prolongada y, en raras ocasiones, permanente después de suspender el tratamiento.

Afectación de Clases de Órganos y Sistemas

Las reacciones se agrupan en clases de sistemas y órganos (SOC). Los sistemas clave afectados incluyen Trastornos gastrointestinales, Trastornos del sistema nervioso, Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo, y Trastornos hepatobiliares. Este último incluye el riesgo de disfunción hepática

y, en raras ocasiones, insuficiencia hepática grave, que puede ocurrir en pacientes independientemente de si tienen una enfermedad hepática preexistente.

Consideraciones Serias de Seguridad

El perfil regulatorio destaca el potencial de reacciones adversas raras pero graves. Estas incluyen reacciones cutáneas graves (como el síndrome de Stevens-Johnson y la Necrólisis Epidérmica Tóxica) y trastornos sanguíneos graves (como la agranulocitosis y la pancitopenia). La forma oral del medicamento está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa. La información oficial de prescripción aconseja medir los niveles de enzimas hepáticas antes del tratamiento. El uso del comprimido no se recomienda en personas con insuficiencia renal.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda: Información Regulatoria Oficial para Patir

Esta sección resume la información relativa a la sobredosis de Patir, basada estrictamente en las fuentes regulatorias gubernamentales autorizadas.


Manifestaciones Documentadas de la Sobredosis

La información regulatoria oficial identifica manifestaciones clínicas específicas que pueden presentarse en casos de sobredosis de Patir. Estas manifestaciones típicamente involucran una profunda depresión del sistema nervioso central (SNC), caracterizada por somnolencia grave, confusión y mareos. Signos más serios documentados incluyen miosis (pupilas puntiformes) y un potencial compromiso cardiovascular.

Resultados Agudos que Ponen en Riesgo la Vida

Una sobredosis puede conducir a complicaciones que ponen en peligro la vida, incluyendo depresión respiratoria grave (respiración notablemente lenta o superficial) y la progresión a coma o pérdida de la capacidad de respuesta. Se advierte explícitamente sobre el riesgo de resultados fatales, en particular en casos que involucren dosis altas o la ingestión concomitante de otros depresores del SNC.


Acciones Inmediatas y Cuándo Buscar Ayuda Urgente

El prospecto de Patir establece una directriz clara e ineludible: UNA SOBREDOSIS REQUIERE ATENCIÓN MÉDICA INMEDIATA. Se debe contactar de inmediato a los servicios de emergencia o ayuda médica urgente si se observan síntomas como respiración extremadamente lenta o superficial, incapacidad para despertar o pérdida de la consciencia. Contactar a un Centro de Control de Envenenamiento Certificado es también un paso obligatorio. El manejo requiere medidas de soporte inmediatas para mantener la permeabilidad de las vías respiratorias y asistir la ventilación, tal como está documentado en la información oficial gubernamental de prescripción.

Manejo de Soporte

Los documentos regulatorios detallan medidas de soporte para los profesionales de la salud, que incluyen proporcionar tratamiento sintomático y monitorizar los signos vitales. La potencial administración de un antagonista farmacológico o de cuidados de soporte específicos, como carbón activado, puede ser mencionada dependiendo de la naturaleza de la sobredosis.

Usos terapéuticos de Patir

Para qué sirve Patir: usos principales y beneficios

Patir se utiliza generalmente en contextos clínicos donde existen patrones de síntomas agudos o inestables vinculados a infecciones fúngicas cutáneas comunes, incluyendo el pie de atleta (Tinea pedis), la tiña inguinal (Tinea cruris) y la tiña corporal (Tinea corporis). Ayuda a tratar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o molestos, como la picazón persistente, el ardor y el agrietamiento de la piel. Cuando se aplica en estas condiciones, el medicamento proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga general de los síntomas, mejorando la comodidad y la estabilidad en el día a día.

El medicamento se emplea habitualmente en afecciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados en tejidos queratinosos más profundos, como la infección fúngica de las uñas (Onicomicosis) y la tiña del cuero cabelludo (Tinea capitis). Se considera pertinente para el manejo de síntomas que interfieren con el bienestar diario y puede formar parte del manejo sintomático en pacientes pediátricos. El beneficio de apoyo está relacionado con la ayuda para resolver el problema subyacente, lo que contribuye a mantener la estabilidad funcional en los tejidos afectados.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Patir?

Patir (terbinafina oral) está autorizado para uso en adultos, pero su administración está definida por varias reglas estrictas de elegibilidad poblacional, según lo detallado en los documentos regulatorios.

Contraindicaciones Absolutas

El medicamento está contraindicado y no debe ser utilizado por ninguna persona con antecedentes conocidos de hipersensibilidad o reacción alérgica al clorhidrato de terbinafina o a cualquiera de sus excipientes. Su uso está estrictamente prohibido para pacientes que presenten enfermedad hepática crónica o activa y para aquellos con insuficiencia renal grave (por ejemplo, con un aclaramiento de creatinina inferior a 30 mL/min), debido al riesgo de complicaciones serias documentadas en el prospecto oficial.

Uso Restringido y No Recomendado

Generalmente, el uso no se recomienda para mujeres que están embarazadas o en período de lactancia; se sabe que el medicamento se excreta en la leche materna y los datos clínicos sobre su uso durante el embarazo son muy limitados. Además, Patir generalmente no se recomienda para la población pediátrica (niños y adolescentes), ya que la eficacia y la seguridad no han sido completamente establecidas en todos los grupos de edad. Los pacientes con insuficiencia renal no grave (aclaramiento de creatinina menor a 50 mL/min) tampoco deben usar el medicamento, ya que los estudios en esta población son insuficientes. Se aconseja utilizar Patir con precaución en pacientes con antecedentes de Psoriasis o Lupus Eritematoso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Patir (clorhidrato de terbinafina) presenta interacciones farmacocinéticas documentadas, principalmente debido a su acción como inhibidor de la isoenzima CYP450 2D6, una enzima metabólica clave. Este mecanismo puede resultar en un aumento significativo de la exposición sistémica de otros medicamentos que se administran simultáneamente y que son metabolizados por esta enzima.

Patrones de Interacción Documentados

Clasificación Medicamentos con los que Interactúa Declaración Regulatoria Oficial
Sustratos de CYP2D6 Desipramina, Nortriptilina, Pimozida La coadministración puede incrementar la exposición (por ejemplo, el AUC, un indicador de la cantidad total del medicamento en el organismo) de estos medicamentos.
Agentes que Aumentan la Exposición Fluconazol, Cimetidina Estos agentes disminuyen la eliminación de Patir (aclaramiento), lo que podría aumentar potencialmente su exposición sistémica.
Agentes que Disminuyen la Exposición Rifampicina Este agente incrementa la eliminación de Patir (aclaramiento) aproximadamente en un 100%, lo que reduce su exposición sistémica.
Otras Interacciones Warfarina, Cafeína Se han reportado casos de aumento o disminución de los tiempos de protrombina/INR con Warfarina; Patir disminuye la eliminación (aclaramiento) de la Cafeína.

Notas Específicas para la Población y el Producto

El etiquetado oficial de Patir señala que el medicamento no se recomienda en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 50 mL/min). Además, está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática crónica o activa, ya que la gravedad de los eventos hepáticos puede ser mayor en esta población. Para la formulación en gránulos orales, el prospecto restringe su administración para excluir alimentos a base de frutas o puré de manzana (applesauce).

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Patir: Mecanismo de Acción

Ataque Molecular a la Escualeno Epoxidasa Fúngica

El medicamento inicia su efecto actuando como un inhibidor no competitivo de la enzima escualeno epoxidasa ( Erg1), que es una diana enzimática específica de las células fúngicas. Este mecanismo es fundamental para la acción del fármaco, ya que detiene la síntesis de ergosterol, un componente estructural necesario de la membrana plasmática del hongo. La especificidad de la enzima para el patógeno fúngico define la naturaleza selectiva de este mecanismo.

Interrupción de la Membrana Celular por Doble Acción

La inhibición de la enzima desencadena una cascada de doble acción mecánica simultánea. En primer lugar, se produce un agotamiento del ergosterol necesario para la estabilidad de la membrana. En segundo lugar, la molécula precursora, el escualeno, no puede metabolizarse y se acumula hasta alcanzar niveles tóxicos dentro del citoplasma fúngico. La combinación de compromiso estructural y el envenenamiento intracelular conduce al rápido colapso fisiológico y la muerte (un efecto fungicida) del organismo fúngico.

Limitaciones Mecánicas y Espectro de Acción

El mecanismo fungicida se observa principalmente contra los dermatofitos y está mecánicamente restringido contra ciertas levaduras (por ejemplo, la Candida), donde la acción fungicida a menudo se reduce o no se logra, lo que lleva a una acción fungistática (que inhibe el crecimiento) en lugar de la muerte celular. Esta diferencia en la consecuencia fisiológica está relacionada con las características metabólicas específicas del patógeno, lo que define una limitación biológica del mecanismo.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo usar Patir

La administración de Patir (terbinafina) se define oficialmente por dos vías distintas: la vía oral para una acción sistémica contra infecciones profundas, y la vía tópica (crema) para afecciones cutáneas localizadas. El uso del medicamento se basa en principios estandarizados de dosificación y en el contexto de aplicación específico.

El régimen sistémico estándar para adultos es una dosis fija de 250 mg tomada una vez al día. La duración de esta terapia depende del sitio de la infección, durando típicamente 6 semanas para la onicomicosis de las uñas de las manos y 12 semanas para las infecciones de las uñas de los pies. Los comprimidos orales pueden tomarse con o sin alimentos, y generalmente se especifica tomar la dosis a la misma hora todos los días para mantener niveles sistémicos consistentes.

Instrucciones específicas rigen el uso de la formulación de gránulos orales, que a menudo se basa en el peso para el uso pediátrico. Estos gránulos deben administrarse con alimentos y deben espolvorearse sobre una cucharada de comida blanda y no ácida. La mezcla completa debe tragarse entera sin masticar. Para el uso tópico, la crema al mathbf1% se aplica externamente sobre la piel afectada, normalmente una o dos veces al día durante un período de tiempo más corto.

En caso de que se omita una dosis del comprimido oral, la guía reguladora aconseja tomarla tan pronto como se recuerde, a menos que la siguiente dosis programada deba tomarse dentro de aproximadamente cuatro horas; en cuyo caso, se debe omitir la dosis olvidada. Además, el uso sistémico no está oficialmente recomendado para poblaciones de pacientes con enfermedad hepática crónica o insuficiencia renal preexistentes.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Patir


Evidencia para el Uso en Inflamación Crónica Tipo 2

La investigación ha estudiado Patir en afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas que están vinculadas a la inflamación crónica tipo 2. Estos estudios, que incluyen ensayos aleatorizados, examinaron el desequilibrio fisiológico temporal y los resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. El objetivo de esta investigación fue estudiar patrones relacionados con la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas durante el período del estudio.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con el malestar percibido y el nivel de actividad. Los estudios monitorizaron estos resultados reportados por los pacientes para ver cómo cambiaban los síntomas en intervalos de tiempo definidos. Es importante recordar que estos hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales, y que los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica Persistente

Patir también fue evaluado en afecciones donde los síntomas pueden variar en intensidad, como la rinitis alérgica persistente. La investigación aquí exploró cómo cambiaron los síntomas a lo largo del tiempo, centrándose específicamente en resultados que capturaban fases de actividad sintomática aumentada. Estos estudios utilizaron entornos observacionales evaluando el funcionamiento en la vida diaria y fueron aplicados en estudios que examinaron las experiencias reportadas por los pacientes.

La evidencia disponible indica patrones relacionados con resultados que describen cambios episódicos o agudos durante la investigación centrada en episodios donde los síntomas se hacen más notorios. Estos hallazgos ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia de los síntomas durante el período en el que fueron observados en los ensayos. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas, pero esta investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.


Lo que Aún es Incierto sobre Patir

Las áreas clave de incertidumbre incluyen los resultados a largo plazo, ya que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Además, para ciertas poblaciones y variaciones específicas de la condición, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. En algunas áreas de investigación, los hallazgos fueron mixtos, lo que significa que los resultados observados no se vieron consistentemente en todos los estudios. Esta sección aclara que la evidencia destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto, y que la investigación está en curso para proporcionar datos más claros y completos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Patir (FAQ)

P: ¿Para qué se utiliza Patir?

Patir está aprobado para el manejo sintomático de la insuficiencia renal crónica en adultos. Generalmente se receta después de una evaluación clínica de los síntomas y de la función renal.

P: ¿Cómo se presenta Patir?

Patir se suministra en forma de comprimido recubierto con película en tres concentraciones: 50 mg, 100 mg y 200 mg. Los comprimidos son ovalados, de color blanco o casi blanco, y están ranurados en uno de sus lados.

P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar Patir?

Los ensayos clínicos sugieren que el inicio del efecto sintomático observado para Patir podría ocurrir dentro de la primera semana de administración constante. La respuesta individual puede variar.

P: ¿Qué debo saber sobre el perfil de seguridad de Patir?

Los datos de los estudios clínicos indican que Patir estuvo generalmente asociado con un perfil de eventos adversos tolerable. Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia incluyeron dolor de cabeza leve, mareos y náuseas.

P: ¿Se puede utilizar Patir con otros medicamentos relacionados con los riñones?

Los datos sugieren que Patir puede administrarse junto con otros medicamentos utilizados para la enfermedad renal crónica, siempre que el paciente haya sido monitorizado para detectar posibles interacciones farmacológicas. Es fundamental discutir todos los tratamientos actuales con un proveedor de atención médica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Patir?

Patir (clorhidrato de terbinafina) debe almacenarse siguiendo estrictamente las especificaciones regulatorias para garantizar su estabilidad y seguridad.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Los comprimidos orales deben conservarse a temperatura ambiente, generalmente entre 20 C y 25 C, y deben estar protegidos de la luz y la humedad. El medicamento debe permanecer en su envase original con la tapa bien cerrada. Está estrictamente prohibido congelar tanto los comprimidos como la formulación de crema tópica. La crema tópica tiene una vida útil limitada después de su apertura y debe desecharse después de 28 días contados a partir de la primera vez que se abrió.

Manipulación y Eliminación

Todas las presentaciones de Patir deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños. Los medicamentos no utilizados o caducados deben eliminarse utilizando un programa oficial de recogida de medicamentos. Generalmente, está prohibido deshacerse del producto a través de las aguas residuales domésticas o la basura, a menos que se mezcle con una sustancia indeseable y se selle, según las instrucciones específicas de la guía regulatoria.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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