Paracodina

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Paracodina

Método de acción: Analgesic

Opción de tratamiento: Pain, Cancer

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Paracodina

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Tartrato de dihidrocodeína
Presentación Comprimidos, Solución Oral, Gotas Orales
Clase Farmacológica Analgésico Opioide, Antitusivo
Propósito General Manejo del dolor y supresión de la tos
Origen Semisintético (Derivado de la codeína)

Dihidrocodeína: Definición de la Entidad y Tipo de Paracodina

Paracodina es un medicamento reconocido de uso exclusivo bajo prescripción médica obligatoria. Su identidad está definida por su sustancia activa fundamental, la dihidrocodeína, preparada químicamente como la sal tartrato de dihidrocodeína. Este compuesto es un opioide semisintético y estructuralmente un derivado de la codeína, lo que le proporciona características farmacológicas específicas que lo diferencian de los opiáceos de origen natural. Esta sustancia se distingue clínicamente por su acción predecible en el sistema nervioso central (SNC), lo que confirma su clasificación dentro de la categoría de analgésico opioide.

Composición y Formas Farmacéuticas Disponibles

La composición de Paracodina se basa en el único principio activo tartrato de dihidrocodeína, lo que significa que es una preparación sin componentes antipiréticos combinados. Se formula en varias formas de dosificación específicas adecuadas para la administración por vía oral, que típicamente incluyen comprimidos y preparaciones líquidas como solución oral o gotas orales. La disponibilidad de estas formas garantiza flexibilidad en su administración, ya que el componente activo está suspendido en un vehículo sólido o acuoso apropiado.

Propósito General: Alivio del Dolor y Supresión de la Tos

El propósito terapéutico general primario de la dihidrocodeína es doble: proporcionar un alivio efectivo del dolor y actuar como un antitusivo fuerte. Esta doble funcionalidad está respaldada por estudios que confirman su capacidad para abordar tanto el dolor moderado a intenso como la tos persistente mediada a nivel central. Un escenario de uso habitual implica proporcionar alivio sintomático a pacientes que experimentan molestias significativas. El uso de medicamentos que contienen esta sustancia es conocido para tratar el dolor moderado a intenso, donde se requiere un control de dolor de nivel elevado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Paracodina?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del tartrato de dihidrocodeína está establecido por las autoridades reguladoras, las cuales clasifican los posibles efectos adversos según su frecuencia y los sistemas fisiológicos afectados.

Clasificación de Reacciones Adversas

La mayoría de los efectos no deseados se clasifican dentro de los dominios Gastrointestinal y del Sistema Nervioso, que son los observados con mayor frecuencia. Los efectos se agrupan de la siguiente manera en la información oficial de prescripción:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas
Muy Frecuentes Náuseas, Vómitos
Frecuentes Estreñimiento, Mareos, Cefalea (Dolor de cabeza), Somnolencia, Confusión, Sudoración
Poco Frecuentes/Raras Broncoespasmo, Hipotensión Ortostática, Alucinaciones, Cambios de Humor

Reacciones Adversas Graves y Patrones de Seguridad

El riesgo más grave documentado en las advertencias reguladoras es la Depresión Respiratoria Potencialmente Mortal, la cual es notablemente mayor durante el inicio de la terapia o después de un aumento en la dosis. Otras reacciones adversas graves incluyen la Depresión Circulatoria y reacciones alérgicas severas como la Anafilaxia.

Restricciones de Población y Duración

Existen consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. Los adultos mayores pueden experimentar una mayor sensibilidad a los efectos depresores, y se requiere cautela en pacientes con insuficiencia renal o hepática debido a la alteración en la eliminación del fármaco. La etiqueta oficial también señala el riesgo de desarrollar dependencia física con el uso regular a largo plazo y la posibilidad de síndrome de abstinencia al suspenderlo. Además, la sustancia se asocia con el potencial de adicción a opioides, abuso y uso indebido, tal como se indica explícitamente en las advertencias regulatorias.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Las autoridades regulatorias definen una sobredosis de dihidrocodeína como un evento grave que se caracteriza por una marcada depresión del Sistema Nervioso Central (SNC) y la depresión respiratoria. Las manifestaciones clínicas documentadas incluyen sedación profunda, estupor y, en casos graves, la incapacidad para despertar o el coma. El signo más crítico es la depresión respiratoria grave y potencialmente mortal, que se evidencia por una respiración lenta, superficial o dificultosa. Esta condición puede llevar a la falta de oxígeno (hipoxia), complicaciones cardiovasculares como la tensión arterial baja (hipotensión) y desenlaces fatales, incluido el paro respiratorio. Otros signos mencionados en la documentación oficial son la constricción de las pupilas (miosis) y una coloración azulada de la piel o los labios (cianosis).

Acción Requerida y Búsqueda de Ayuda

Es un mandato oficial solicitar atención médica de emergencia inmediata ante la sospecha de cualquier signo de sobredosis o si la respiración se vuelve deficiente. Esta acción es de vital importancia, ya que la ingestión accidental, especialmente por parte de niños, puede resultar en una sobredosis mortal. Los protocolos de manejo descritos en los documentos regulatorios requieren asegurar la vía aérea y la administración del antagonista opioide Naloxona para revertir los efectos depresores. También se requiere atención de soporte, incluyendo el suministro de oxígeno y la monitorización estricta de los signos vitales, hasta lograr la estabilización del paciente. Se ha señalado que ciertas poblaciones, como las personas mayores y los pacientes con problemas pulmonares crónicos, tienen un riesgo incrementado de sufrir resultados graves.

Usos terapéuticos de Paracodina

Usos Principales y Beneficios de Paracodina

Paracodina se utiliza habitualmente para proporcionar ayuda en el manejo del malestar y dolor físico de moderado a intenso, en situaciones donde los síntomas no responden a los medicamentos no opioides comunes. Su uso terapéutico es relevante para ofrecer apoyo sintomático ante un malestar físico elevado, siendo útil para el control de episodios agudos intensos, como los que pueden presentarse después de una cirugía o un traumatismo, o para brindar apoyo continuado en el contexto de afecciones de dolor crónico.

Se aplica para abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o significativamente perturbadores, incluyendo los episodios de tos persistente y grave, el dolor de moderado a intenso, y las manifestaciones relacionadas con la disnea (dificultad respiratoria grave). “Contribuye a dar apoyo ante el malestar físico elevado” y desempeña un papel en el manejo de la tos. Esto ayuda a reducir la carga general de síntomas durante períodos de mayor intensidad y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas se hacen más notorios.


Dato Clave: Alivio en Dominios Sintomáticos Principales
Síntomas Objetivo: Dolor, tos persistente y disnea (dificultad respiratoria grave).
Contexto Típico: Episodios agudos, recuperación postoperatoria y cuidado paliativo de apoyo.
Beneficio Primario: Proporciona apoyo que ayuda a aliviar la carga global de síntomas.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Paracodina — Información regulatoria oficial

La elegibilidad para el uso de Paracodina (dihidrocodeína) está definida de manera estricta en los documentos regulatorios, enfocándose en las exclusiones absolutas y en las poblaciones que requieren un uso condicional.

Categoría Indicación Regulatoria Oficial
Poblaciones autorizadas para su uso Adultos y niños de 12 años de edad o más bajo las condiciones estándar de la etiqueta.
Poblaciones con contraindicación de uso Niños menores de 12 años. Pacientes menores de 18 años después de una amigdalectomía/adenoidectomía. Pacientes con depresión respiratoria severa, asma bronquial severa, cor pulmonale grave, íleo paralítico o con hipersensibilidad conocida a la dihidrocodeína.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad Contraindicado en niños menores de 12 años. Se recomienda una dosis reducida para las personas mayores debido a su mayor sensibilidad.
Reglas de elegibilidad por condición médica El uso exige precaución y una posible reducción de la dosis en pacientes con insuficiencia hepática (problemas del hígado) o disfunción renal severa (problemas graves de los riñones). También se aconseja precaución para aquellos con aumento de la presión intracraneal o antecedentes de abuso de opioides.
Estatus de elegibilidad en embarazo y lactancia No se recomienda durante el embarazo debido al riesgo de dependencia del fármaco en el feto. No se recomienda durante la lactancia debido al riesgo de depresión respiratoria en el bebé.

Clasificaciones de Elegibilidad (Nivel Alto)

Categoría Indicación Regulatoria Oficial
Clasificación de gravedad de la elegibilidad Contraindicado (No elegibilidad absoluta), No Recomendado, Usar con Precaución (Uso Restringido).
Base Regulatoria Resúmenes de las Características del Producto (SmPC) e Información de Prescripción de EE. UU.
Restricciones por contexto de elegibilidad Edad, Estado Respiratorio, Función Orgánica y Estado Reproductivo.

El perfil regulatorio prohíbe el uso en grupos específicos y de alto riesgo, definidos principalmente por condiciones respiratorias graves y limitaciones de edad, mientras que exige un uso cauteloso o restringido en pacientes con problemas de eliminación (hígado/riñón) o compromiso neurológico. Estas declaraciones oficiales definen rigurosamente la población de pacientes aprobada y segura.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Es fundamental que informe a su médico o farmacéutico acerca de todos los medicamentos, suplementos o productos que esté utilizando, ya que la dihidrocodeína (Paracodina) puede presentar interacciones con otras sustancias.

Existe una prohibición regulatoria formal y absoluta contra el uso simultáneo de Paracodina con los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO). La coadministración está estrictamente prohibida. Para evitar el riesgo de efectos farmacodinámicos graves, como hipertensión o excitación del Sistema Nervioso Central (SNC), se requiere un período de separación mínimo de 14 días después de haber suspendido la terapia con el IMAO.

Se ha documentado una interacción farmacodinámica importante con los depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). Esta categoría incluye, entre otros, ansiolíticos (como las benzodiacepinas), sedantes, hipnóticos y anestésicos generales. La interacción implica un efecto aditivo que aumenta oficialmente el riesgo de experimentar sedación profunda, depresión respiratoria, coma y otros resultados adversos graves. El alcohol (etanol) también se incluye en esta categoría, ya que tiene la capacidad de potenciar aún más estos efectos depresores aditivos del SNC. Este riesgo se considera oficialmente elevado en pacientes de edad avanzada o en aquellos que se encuentran debilitados.

El modo en que el cuerpo procesa este medicamento (perfil farmacocinético) también origina interacciones documentadas, principalmente a través de la modulación de unas enzimas hepáticas denominadas CYP450.

  • Las sustancias que actúan como inhibidores de la enzima CYP2D6 (por ejemplo, la fluoxetina, la quinidina) pueden incrementar la concentración plasmática del fármaco original (dihidrocodeína), mientras que, al mismo tiempo, reducen la exposición a su metabolito activo.
  • De forma similar, se ha documentado oficialmente que tanto los inhibidores de la CYP3A4 como los inductores de la CYP3A4 alteran la exposición a la dihidrocodeína, ya sea aumentándola (inhibidores) o disminuyéndola (inductores).
  • Se desaconseja oficialmente la coadministración con opioides agonistas/antagonistas mixtos, ya que esto podría reducir la eficacia de Paracodina o precipitar síntomas de abstinencia.

Mecanismo de acción

Paracodina es la forma comercial de la dihidrocodeína, un opioide de naturaleza semisintética. Su mecanismo de acción principal consiste en actuar como agonista de los receptores mu-opioides (MOR) ubicados en el sistema nervioso central. Esta interacción también está significativamente influenciada por su metabolito activo, la dihidromorfina, que se genera a través del metabolismo mediado por la enzima del citocromo P450, la CYP2D6.

La unión del agonista al receptor MOR, que es un receptor acoplado a proteínas G, inicia una cascada de señales al acoplarse a la proteína G inhibidora (subunidad Gi/Go). Este acoplamiento provoca la inhibición de la enzima adenilato ciclasa, lo que resulta en una reducción de la concentración intracelular del segundo mensajero, el monofosfato de adenosina cíclico (AMPc). Simultáneamente, el complejo de proteína G activado facilita la apertura de los canales de potasio e inhibe los canales de calcio dependientes de voltaje en la membrana neuronal.

Esta secuencia de eventos intracelulares conduce a la hiperpolarización neuronal y a una supresión de la liberación de neurotransmisores desde las terminales presinápticas, especialmente en las vías ascendentes del dolor en la médula espinal y el tronco encefálico. La consecuencia fisiológica a nivel del sistema es la modulación de la transmisión de las señales nociceptivas dentro del sistema nervioso central.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Paracodina: Pautas Oficiales de Administración

Paracodina (dihidrocodeína) se administra exclusivamente por vía oral, utilizando formas farmacéuticas como los comprimidos de liberación inmediata, los comprimidos de liberación prolongada o la solución oral. Las instrucciones oficiales definen normas de administración precisas basadas en el tipo de formulación y la población de pacientes.


Principio de Administración Orientación Oficial (Adultos)
Pauta de Dosis (Liberación Inmediata) Una dosis única típica es de 30 mg, tomada según sea necesario, con un máximo de 180 mg en un periodo de 24 horas.
Pauta de Dosis (Liberación Prolongada) El rango diario habitual es de 60 mg a 120 mg, administrado en una pauta de dos veces al día (cada 12 horas). La dosis total no debe exceder los 240 mg al día.
Condición de Ingesta Se aconseja generalmente tomar el medicamento con o poco después de una comida o snack para ayudar a minimizar posibles molestias estomacales.
Restricción de Administración Los comprimidos de liberación prolongada deben tragarse enteros y no deben romperse, masticarse ni triturarse para asegurar la liberación controlada del principio activo.
Ajuste en Poblaciones Especiales Se recomienda oficialmente la reducción de la dosis para adultos mayores e individuos con función renal o hepática alterada.

Estas pautas oficiales estructuran el uso procedimental adecuado del medicamento al definir la dosis diaria máxima permitida y establecer el intervalo de tiempo obligatorio para cada tipo de formulación. Las instrucciones también establecen requisitos de manipulación explícitos, como asegurar que los comprimidos de liberación prolongada permanezcan intactos, y exigen las modificaciones de dosis necesarias para poblaciones específicas de pacientes, como aquellas con insuficiencia hepática o renal.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente: Dihidrocodeína (Paracodina)

Paracodina, que contiene el derivado opioide dihidrocodeína (DHC), se ha utilizado históricamente por sus propiedades antitusivas (supresoras de la tos) y analgésicas (alivio del dolor). La investigación clínica relacionada con su eficacia, en particular para la tos, ha sido objeto de revisión por parte de organismos reguladores y de salud a nivel mundial.

Evaluación de la Eficacia

Los estudios clínicos han explorado la actividad de DHC, especialmente en el contexto del alivio de la tos en diversas poblaciones de pacientes. Los resultados de las investigaciones que se centran en DHC y su comparación con otros antitusivos indican lo siguiente:

  • Supresión de la Tos: En estudios que evalúan la severidad de la tos, DHC se ha asociado con una disminución en las puntuaciones de tos a lo largo del tiempo en los grupos de estudio. El perfil temporal de este cambio observado fue reportado como similar al de otros tratamientos antitusivos en ensayos comparativos.
  • Brecha en la Evidencia: Revisiones sistemáticas han señalado una falta de evidencia suficiente proveniente de ensayos controlados para apoyar o contrarrestar de manera definitiva el uso generalizado de codeína o sus derivados como agentes antitusivos para ciertas condiciones, como la tos crónica en niños.

Perfil de Tolerabilidad

Los datos de seguridad se derivan principalmente de la experiencia clínica y de la monitorización de eventos adversos en ensayos e informes poscomercialización. Debido a su clasificación como opioide, el riesgo de depresión respiratoria (respiración lenta) y el potencial de dependencia o adicción son preocupaciones primarias de seguridad asociadas con el uso prolongado.

Eventos Observados Contexto Clínico
Efectos Secundarios Comunes Se reportan comúnmente náuseas, vómitos, estreñimiento, somnolencia y mareos.
Riesgos Graves Potencial de dependencia física/psicológica, depresión respiratoria (especialmente a dosis altas o en poblaciones sensibles) e interacciones con otros depresores del Sistema Nervioso Central (p. ej., alcohol).

Nota: Debido a los riesgos conocidos, la orientación regulatoria a menudo restringe el uso de medicamentos que contienen DHC en poblaciones sensibles específicas, como niños menores de 12 años de edad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Paracodina (FAQ)


P: ¿Es Paracodina lo mismo que la codeína?

La dihidrocodeína, el principio activo de Paracodina, está clasificada en los documentos oficiales como un opioide semisintético y un derivado de la codeína. Esto significa que ambas sustancias están relacionadas químicamente y comparten una estructura y un mecanismo de acción similares, aunque son químicamente distintas.

P: ¿Qué significa 'derivado opiáceo' en relación con Paracodina?

La información oficial del producto identifica el principio activo como un opioide semisintético. Esta clasificación indica que la sustancia es preparada químicamente a partir de opiáceos naturales, como la codeína, que se originan en la amapola del opio.

P: ¿Existen efectos a largo plazo asociados con el uso de Paracodina?

El uso regular a largo plazo de cualquier opioide se asocia con el riesgo de desarrollar dependencia física o psicológica, o adicción. Las advertencias oficiales también señalan que el uso prolongado de opioides está asociado con riesgos como la disfunción hormonal y alteraciones en la función del sistema nervioso central.

P: ¿En qué se diferencia Paracodina de otros supresores de la tos similares?

El principio activo de Paracodina, la dihidrocodeína, es un opioide que actúa de forma central para abordar el reflejo de la tos. Logra esto al actuar directamente sobre el centro de la tos ubicado en el cerebro. Non-opioid suppressants, en contraste, utilizan vías farmacológicas diferentes para tratar la tos.

P: ¿Por qué los documentos oficiales indican que Paracodina es para uso a corto plazo?

Las etiquetas regulatorias oficiales establecen que el medicamento está destinado a ser utilizado solamente a corto plazo. Esta restricción se aconseja debido al riesgo establecido de dependencia y de dolor de cabeza por uso excesivo de medicamentos cuando se utiliza durante más de tres días consecutivos.

P: ¿Qué tipo de tos está aprobado para tratar Paracodina?

El medicamento está aprobado como antitusivo, lo que significa que su propósito es abordar la tos. La información oficial de prescripción se centra en su uso para la tos persistente, mediada centralmente, que es la tos que se origina en el centro de la tos del cerebro.

P: ¿Puede Paracodina afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria?

Sí, la información oficial del producto indica que la dihidrocodeína puede comprometer las capacidades físicas y mentales necesarias para tareas potencialmente peligrosas. Las advertencias oficiales indican que, debido al potencial de deterioro, deben evitarse actividades como conducir un automóvil u operar maquinaria pesada si la persona se ve afectada por somnolencia o mareos.

P: ¿Qué debo saber sobre tomar Paracodina con antidepresivos?

Los documentos regulatorios establecen que la dihidrocodeína está contraindicada para su uso con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO). El medicamento también interactúa con ciertos otros antidepresivos que inhiben la enzima CYP2D6, lo que puede alterar el procesamiento del medicamento, cambiando potencialmente la exposición del cuerpo al medicamento o a su metabolito activo.

P: ¿Existe un plazo máximo para la duración del uso de Paracodina?

Sí, las restricciones regulatorias oficiales limitan el uso continuo a no más de tres días sin una reevaluación médica, debido al riesgo documentado de dependencia. Esta advertencia está vigente para minimizar el riesgo de desarrollar adicción y dolor de cabeza por uso excesivo.

P: ¿Existen alimentos específicos que interactúen con Paracodina?

Aunque las interacciones específicas entre alimentos y medicamentos no se destacan ampliamente en los documentos regulatorios centrales, los documentos oficiales mencionan que el medicamento generalmente se toma con o poco después de la comida o un refrigerio. Este contexto se describe para ayudar a reducir la posibilidad de malestar estomacal.

P: ¿Por qué algunas personas experimentan estreñimiento con Paracodina?

El estreñimiento está catalogado como un efecto secundario común en los documentos de seguridad oficiales para el principio activo. Esto ocurre porque la dihidrocodeína actúa ralentizando el movimiento y la actividad normal del sistema digestivo.

P: ¿Se puede tomar Paracodina con analgésicos comunes como el ibuprofeno?

La coadministración con analgésicos no opioides como el paracetamol o el ibuprofeno no está generalmente listada como restringida en la guía regulatoria disponible. Esto significa que la combinación no está típicamente contraindicada por las fuentes oficiales.

P: ¿Qué tan rápido puedo esperar que Paracodina comience a hacer efecto?

Los documentos regulatorios oficiales no establecen un tiempo exacto de inicio para la acción del fármaco. Sin embargo, el medicamento está etiquetado para su uso en intervalos que oscilan típicamente entre 4 y 6 horas para las formas de liberación inmediata, lo que proporciona un marco de tiempo general para la duración esperada del efecto.

P: ¿Se considera Paracodina una sustancia controlada?

Sí, debido a su clasificación como opioide y derivado semisintético de la codeína, el medicamento está regulado como una sustancia controlada o fármaco de dependencia. Este estatus implica que está sujeto a requisitos legales específicos con respecto a la prescripción, almacenamiento y eliminación.

P: ¿Se sabe si Paracodina interactúa con suplementos herbales?

Los organismos reguladores aconsejan que hay evidencia insuficiente para confirmar la seguridad cuando el medicamento se toma junto con remedios y suplementos herbales. En tales casos, la guía oficial indica a los pacientes que busquen consejo de su médico prescriptor o farmacéutico.

P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de Paracodina?

La duración del efecto esperado depende de la formulación específica que se esté utilizando. Por ejemplo, las formas de liberación inmediata están generalmente etiquetadas para su uso en intervalos de 4 a 6 horas, mientras que los comprimidos de liberación prolongada se toman generalmente en intervalos de 12 horas, proporcionando el marco de tiempo etiquetado para el efecto.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar Paracodina a la hora programada?

Las instrucciones oficiales para el paciente proporcionan una guía específica para omitir la dosis olvidada y tomar la dosis subsiguiente a la hora programada regularmente. La guía advierte explícitamente contra tomar una doble cantidad para compensar la dosis omitida.

P: ¿Aparece Paracodina en las pruebas de drogas estándar?

Sí, como la dihidrocodeína está clasificada como un opiáceo, puede detectarse en las pruebas de detección de drogas estándar para opiáceos. La información regulatoria y toxicológica indica que puede ser detectable hasta por 3 días después de la administración.

P: ¿Disminuye la eficacia de Paracodina con el uso repetido?

Las advertencias oficiales sobre opioides indican que con el uso repetido, el cuerpo puede desarrollar un fenómeno conocido como tolerancia. Esto significa que con el tiempo, la dosis inicial puede volverse menos efectiva, un factor que puede llevar a un aumento de los requisitos de dosis y al riesgo de dependencia.

P: ¿Qué debo hacer si sospecho una interacción entre Paracodina y otro medicamento?

La información oficial para el paciente indica que si una persona sospecha de una interacción entre medicamentos, se debe buscar orientación profesional de inmediato del médico prescriptor o farmacéutico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Paracodina?

Cómo almacenar y desechar Paracodina

El almacenamiento y la eliminación de Paracodina (Tartrato de Dihidrocodeína) están regidos por normas oficiales para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad de los usuarios.

Requisitos Oficiales de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a una temperatura que no supere los 25 C y mantenerse en su envase original para conservar su estabilidad hasta la fecha de caducidad. Es necesario protegerlo de la luz y la humedad. Debido a su clasificación como opioide, Paracodina debe mantenerse estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños para prevenir la ingestión accidental que puede resultar fatal. Está prohibido el uso del producto después de la fecha de caducidad indicada en la caja.

Instrucciones de Eliminación

Los documentos regulatorios exigen que la Paracodina no utilizada o caducada no se deseche con la basura doméstica ni a través de las aguas residuales. Los pacientes deben consultar a su farmacéutico para obtener orientación sobre los procedimientos de eliminación adecuados, los cuales deben cumplir con las normativas locales para residuos farmacéuticos y sustancias controladas.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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