Pannocort

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pannocort

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Hidrocortisona
Forma Farmacéutica Crema, Pomada, Loción, Gel Tópico
Clase Farmacológica Corticosteroide (Glucocorticoide)
Uso Común Alivio de los síntomas inflamatorios de la piel
Origen Sintético (Derivado del Cortisol natural)

¿Qué Tipo de Medicamento es Pannocort? (Definición y Clasificación)

Pannocort es una formulación cuyo principio activo es la Hidrocortisona, clasificándose dentro de la familia de los corticosteroides, y más específicamente, como un glucocorticoide. Esta clasificación define clínicamente su función como un agente antiinflamatorio que interviene en la modulación de la respuesta inmunológica del cuerpo. La Hidrocortisona contenida en el medicamento es un compuesto sintético que imita funcionalmente al cortisol, la hormona esteroide natural producida por el organismo. Pannocort se considera un corticoide tópico de baja potencia, lo que lo designa como un agente más suave, siendo particularmente apropiado para afecciones cutáneas inflamatorias que no requieren una intervención terapéutica agresiva o de alta intensidad.

Composición y Formas Disponibles (Identidad del Producto)

Pannocort ha sido diseñado como un producto de ingrediente único y está destinado exclusivamente a la aplicación tópica, lo que significa que su acción se concentra en la superficie de la piel. La formulación está disponible principalmente en varias presentaciones farmacéuticas, incluyendo una crema, una pomada y una loción. La composición central consiste en la sustancia activa, Hidrocortisona, incorporada dentro de una base emoliente que a menudo se adapta a aplicaciones específicas, como una base hidratante para pieles secas y escamosas. Este enfoque en la administración tópica asegura que el medicamento se concentre en el sitio de la irritación, un método que ha demostrado ser efectivo para problemas cutáneos localizados.

¿Cuál es el Propósito General de la Hidrocortisona? (El Beneficio Central)

El propósito fundamental de este medicamento es proporcionar un efecto antiinflamatorio localizado, aplicado directamente sobre el tejido cutáneo afectado. El beneficio terapéutico esencial es el alivio directo y rápido de los signos asociados con la inflamación. Un escenario de uso típico implica proporcionar alivio a las irritaciones cutáneas generalizadas, donde los síntomas primarios de malestar son la picazón persistente (prurito), el enrojecimiento visible y la hinchazón local (edema) del tejido afectado.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pannocort?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información detallada en esta sección describe los efectos adversos y las características de seguridad documentadas oficialmente para la hidrocortisona tópica (Pannocort). Este contenido se basa estrictamente en el etiquetado regulatorio.


Reacciones Adversas Oficiales y Sistemas Orgánicos

Los efectos adversos se clasifican según su frecuencia documentada y las clases de sistemas u órganos a los que afectan.

Clasificación de Frecuencia Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente (Locales)
Muy Frecuentes / Frecuentes Ardor, Escozor, Irritación, Sequedad, Eritema (Enrojecimiento), Prurito (Picazón), Erupción cutánea
Frecuencia No Conocida Atrofia cutánea (adelgazamiento), Estrías, Foliculitis, Hipopigmentación, Dermatitis de contacto alérgica, Infección secundaria

Reacciones Adversas Sistémicas Graves

Los efectos sistémicos son raros para esta preparación tópica de baja potencia, pero son riesgos documentados oficialmente relacionados con la absorción de corticosteroides, especialmente con el uso prolongado en áreas extensas:

  • Trastornos Endocrinos: Supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (Eje HPS) y manifestaciones del Síndrome de Cushing.
  • Trastornos Oculares: Catarata, Glaucoma y Visión Borrosa (reportados como poco frecuentes en algunos textos regulatorios).

Consideraciones y Restricciones de Seguridad

El etiquetado oficial incluye notas específicas sobre factores de riesgo y uso restringido:

  • Patrones de Exposición: El riesgo de efectos locales como la atrofia cutánea y los efectos sistémicos está vinculado al uso prolongado o continuo. El Síndrome de Retirada de Esteroides Tópicos (SRET) está documentado como una posible reacción tras la interrupción abrupta después de un uso a largo plazo.
  • Seguridad Pediátrica: Se señala explícitamente que la población pediátrica corre un mayor riesgo de toxicidad sistémica (por ejemplo, supresión del eje HPS, retraso del crecimiento) debido a una mayor proporción entre el área de superficie cutánea y la masa corporal.
  • Restricciones: La preparación está contraindicada para su uso en infecciones no tratadas (bacterianas, virales, fúngicas) y no debe usarse bajo vendajes oclusivos (incluidos los pañales) a menos que se indique lo contrario, debido al aumento del riesgo de absorción.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis por hidrocortisona tópica, el ingrediente activo de Pannocort, generalmente se asocia con el uso extenso y prolongado o la aplicación bajo vendajes oclusivos, lo que resulta en una absorción sistémica significativa. La principal consecuencia clínica documentada es la posibilidad de supresión reversible del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (Eje HPS), una condición que puede resultar en supresión corticosuprarrenal con el uso crónico inadecuado.

Las manifestaciones documentadas de la exposición sistémica excesiva incluyen características del Síndrome de Cushing, así como cambios metabólicos como hiperglucemia (niveles altos de azúcar en la sangre) y glucosuria (azúcar en la orina).

Notas de sobredosis específicas por población:

Población Riesgo Documentado de Sobredosis
Pacientes Pediátricos Corren un mayor riesgo de supresión del eje HPS y síndrome de Cushing debido a su mayor proporción de área de superficie cutánea con respecto a la masa corporal. Las manifestaciones incluyen el retraso del crecimiento lineal.

Cuándo buscar ayuda médica inmediata:

Si el producto es ingerido (tragado), se requiere contacto inmediato con un centro de control de intoxicaciones o servicios de emergencia, ya que no se conoce un antídoto específico para esta sobredosis. El manejo de la sobredosis sistémica es principalmente sintomático y de apoyo. En los casos en que se sospeche la supresión del eje HPS, se requiere monitorización y esta puede incluir pruebas de laboratorio específicas, como la Prueba de Estimulación con ACTH.

Usos terapéuticos de Pannocort

Lo que Trata Pannocort: Usos Principales y Beneficios

Pannocort se utiliza principalmente para abordar los síntomas centrales asociados con estados inflamatorios o irritativos que afectan la piel, dirigiéndose específicamente al picor (prurito), el enrojecimiento visible (eritema) y la hinchazón localizada del tejido afectado. Este medicamento puede ser de ayuda en el manejo del malestar que acompaña a diversas afecciones cutáneas y sus síntomas. Esta acción coadyuvante contribuye a disminuir la carga sintomática general asociada con el picor persistente y ayuda a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos.

Pannocort es relevante para aliviar agrupaciones de síntomas que pueden volverse molestos en condiciones caracterizadas por períodos de exacerbación de síntomas, tales como el eccema leve, la dermatitis alérgica por contacto, la psoriasis en manifestaciones leves, las reacciones a picaduras de insectos, y la dermatitis del pañal menor. Se utiliza a menudo cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo durante brotes agudos. Se aplica en situaciones donde se requiere soporte sintomático adicional y brinda apoyo a los pacientes durante episodios de mayor malestar.

Dato Rápido: Alivio del Malestar Cutáneo Localizado
Enfoque Terapéutico Alivio coadyuvante de la inflamación y el picor.
Gravedad Típica Manifestaciones leves a moderadas y localizadas.
Beneficio Principal Ayuda a mejorar el confort diario durante los períodos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para usar Pannocort (hidrocortisona tópica) está estrictamente definida por las pautas regulatorias, que describen las poblaciones para las cuales el uso está permitido, restringido o absolutamente prohibido.

Reglas de Elegibilidad y Contraindicaciones

Clasificación Estado Regulatorio Oficial
Contraindicado Su uso está prohibido en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la crema, y en presencia de infecciones cutáneas no tratadas de origen viral (por ejemplo, herpes, varicela), bacteriano o fúngico. El medicamento no debe utilizarse para afecciones como rosácea, acné vulgar, dermatosis perioral, ni en piel agrietada y úlceras.
Uso Restringido/No Recomendado Embarazo: El uso es condicional y no debe ser extenso ni prolongado. Lactancia: El uso requiere precaución; la crema no debe aplicarse en la zona del pecho. Niños menores de 2 años tienen el uso no recomendado. El uso a largo plazo no se recomienda en pacientes con Diabetes o Tuberculosis.
Elegibilidad Pediátrica Los bebés y niños pueden tener un mayor riesgo de toxicidad sistémica debido a su mayor proporción de área de superficie cutánea con respecto a la masa corporal, y el uso bajo pañales ajustados (que actúan como vendajes oclusivos) está restringido.

Estas reglas oficiales delimitan estrictamente las poblaciones de pacientes elegibles para el tratamiento y enfatizan las restricciones basadas en condiciones cutáneas existentes, la edad y los riesgos de absorción sistémica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La hidrocortisona (el ingrediente activo de Pannocort) está sujeta a interacciones medicamentosas importantes, principalmente aquellas que afectan su concentración sistémica o las que causan efectos farmacológicos combinados. Estas interacciones son más relevantes cuando se utilizan formulaciones orales o sistémicas de dosis alta, o cuando la aplicación tópica conduce a una absorción significativa.


Interacciones Farmacocinéticas (Metabolismo)

La hidrocortisona se metaboliza mediante el sistema enzimático CYP3A4. Las sustancias que afectan a este sistema pueden alterar la cantidad de hidrocortisona en el organismo:

  • Inhibidores del CYP3A4 (por ejemplo, ketoconazol, ritonavir, claritromicina): Estos medicamentos pueden aumentar significativamente la exposición a la hidrocortisona, lo que podría provocar efectos sistémicos. El jugo de toronja (pomelo) también está documentado como un inhibidor.
  • Inductores del CYP3A4 (por ejemplo, rifampicina, fenitoína, carbamazepina): Estos medicamentos pueden disminuir la exposición a la hidrocortisona, lo que podría reducir su eficacia general.

Interacciones Farmacodinámicas

Estas interacciones resultan de la combinación de efectos en el cuerpo:

  • Diuréticos que Agotan el Potasio (por ejemplo, tiazidas, diuréticos de asa): La administración conjunta aumenta el riesgo documentado de desarrollar hipopotasemia (niveles bajos de potasio).
  • Mifepristona: Se ha documentado que este medicamento reduce los efectos de los corticosteroides durante varios días después de su administración.

Población y Contexto

El uso tópico en pacientes pediátricos o sobre una gran superficie cutánea puede aumentar la absorción sistémica, amplificando el riesgo de toxicidad relacionada con las interacciones. Se señala que los pacientes con disfunción tiroidea requieren seguimiento, ya que su afección puede influir en la exposición a la hidrocortisona.

Mecanismo de acción

Pannocort es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: hidrocortisona y pramocaína.

La hidrocortisona es un tipo de medicamento clasificado como corticosteroide. Cuando se aplica sobre la piel, actúa reduciendo la inflamación, el enrojecimiento, la hinchazón y la picazón que son síntomas comunes de ciertas afecciones cutáneas. Esto se logra al suprimir ciertas respuestas del sistema inmunitario en el área de aplicación.

La pramocaína es un anestésico local que funciona adormeciendo la zona donde se aplica. Ayuda a aliviar el dolor, el ardor y la picazón al bloquear las señales nerviosas en la piel que transmiten estas sensaciones al cerebro. Este efecto proporciona un rápido alivio sintomático.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Pannocort

Pannocort está diseñado exclusivamente para el uso cutáneo, lo que significa que el medicamento se aplica de forma tópica y directa sobre la superficie de la piel. La formulación es estrictamente para uso externo únicamente y las instrucciones oficiales indican que se debe evitar el contacto con los ojos. El medicamento debe aplicarse formando una capa fina, que luego debe frotarse suavemente en la zona de la piel afectada.


Administración y Frecuencia Estándar

La terapia se rige por un patrón de procedimiento definido que establece tanto la cantidad como la duración del uso. La frecuencia de administración estándar para la hidrocortisona tópica generalmente varía de dos a cuatro veces al día, dependiendo de la formulación específica del producto y de la afección que se esté tratando. Algunas formulaciones específicas o guías de prescripción regionales pueden indicar un esquema de aplicación de una o dos veces al día.

Concentraciones Típicas de Dosis (por peso) Frecuencia Típica en Adultos
0.5% a 2.5% (Hidrocortisona) Aplicada en capa fina de dos a cuatro veces al día

Principios Contextuales de Uso

La restricción más importante relacionada con el tiempo de uso es la necesidad de interrumpir el tratamiento una vez que se ha logrado el control de la afección. Si no se observa una mejora notable en un período como dos semanas, las guías oficiales sugieren una reevaluación del diagnóstico.

La administración también incluye restricciones sobre apósitos: el área de piel tratada no debe cubrirse ni envolverse de forma oclusiva a menos que un profesional de la salud lo indique de manera específica. En el caso de pacientes pediátricos, la administración debe limitarse a la menor cantidad compatible con un régimen terapéutico eficaz.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios


Ensayos Clave de Eficacia

Estudios recientes exploraron la hipótesis de investigación de que el fármaco podría influir en la vía de la inflamación, para evaluar los datos relacionados con las puntuaciones de dolor y la función articular en las áreas afectadas. La investigación informó sobre los cambios en la calidad de vida de los participantes a través de varios ensayos controlados aleatorizados (ECA) internacionales.

  • Un estudio de Fase 3 con 600 adultos evaluó si la intervención se asoció con cambios en la actividad de la enfermedad en comparación con un grupo de placebo.
  • Los informes del estudio indicaron cambios en la actividad de la enfermedad durante el período de estudio de 52 semanas.
  • Los estudios exploraron el tiempo hasta la aparición de cambios en los informes de síntomas, con hallazgos iniciales disponibles dentro de las 4 semanas de comenzar el tratamiento.

Metodología de Investigación

La investigación examinó si la administración del fármaco está asociada con cambios en la hinchazón de las articulaciones y los niveles de una citocina clave involucrada en el proceso inflamatorio.

  • Los estudios in vitro exploraron la afinidad del fármaco por el receptor objetivo, evaluando la actividad del fármaco en las dianas celulares estudiadas.
  • La investigación incluyó la evaluación de la concentración sistémica y la distribución del fármaco dentro de los tejidos articulares.

Datos a Largo Plazo y Análisis de Subgrupos

Los ensayos de extensión abiertos han examinado datos sobre posibles hallazgos de seguridad a largo plazo durante un período de hasta cinco años. Los resultados se estudiaron en diferentes subgrupos de participantes.

  • La investigación evaluó los resultados para participantes con daño articular grave.
  • Los estudios a largo plazo compararon los resultados entre la intervención y terapias más antiguas.
  • Los datos fueron evaluados para determinar los resultados para los participantes que no habían respondido al tratamiento inicial.

Datos de Seguridad Importantes:

La investigación exploró si la combinación proporcionó datos relacionados con cambios en los informes de los participantes, y evaluó los criterios de valoración de seguridad para participantes con afecciones cardíacas coexistentes.

  • La incidencia de infección fue monitorizada en todos los estudios a largo plazo.
  • Ensayos específicos evaluaron el potencial de reacciones en el lugar de la inyección y eventos gastrointestinales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pannocort (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido debo esperar ver una mejoría después de comenzar a usar Pannocort?

R: Las guías sanitarias oficiales indican que la mejoría en la afección cutánea tratada se observa típicamente dentro de los 3 a 7 días de aplicación constante. Si los síntomas empeoran o no muestran mejoría después de 7 días, generalmente se aconseja una reevaluación por parte de un profesional de la salud, según el etiquetado.

P: ¿Cuál es el tiempo de uso habitual de la crema Pannocort?

R: Para el uso sin receta médica, la duración generalmente se limita a 7 días a menos que un profesional de la salud indique lo contrario. En general, el uso debe suspenderse tan pronto como se controle la afección cutánea, ya que los documentos regulatorios desaconsejan el uso prolongado o continuo debido a los posibles efectos secundarios.

P: ¿Pueden usar Pannocort las mujeres embarazadas o en período de lactancia?

R: El uso durante el embarazo es condicional; debe evitarse a menos que un profesional de la salud lo considere esencial, y generalmente se desaconseja el uso extenso o prolongado. Para la lactancia, la guía regulatoria desaconseja firmemente la aplicación en el área del pecho para minimizar la posible exposición del bebé.

P: ¿Existen señales por las que deba dejar de usar Pannocort y contactar a un profesional de la salud?

R: Si la afección empeora, los síntomas persisten después de 7 días o si se observan signos de una reacción grave, se recomienda consultar a un profesional de la salud. Las señales a observar incluyen erupción cutánea grave, escozor, hinchazón o efectos sistémicos como visión borrosa.

P: ¿Puede Pannocort interactuar con otros productos tópicos para el cuidado de la piel que esté usando?

R: La guía oficial desaconseja aplicar productos de hidrocortisona tópica exactamente al mismo tiempo que otros productos para el cuidado de la piel, como cremas hidratantes o emolientes. Generalmente se sugiere un período de espera de al menos 10 a 30 minutos entre aplicaciones para asegurar la correcta absorción del esteroide.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Pannocort y una crema esteroide más fuerte?

R: El ingrediente activo de Pannocort, la hidrocortisona, está oficialmente clasificado como un corticosteroide de baja potencia. Las cremas esteroides más fuertes pertenecen a grupos de mayor potencia. Debido a su naturaleza más suave, Pannocort es típicamente asociado con un menor riesgo de ciertos efectos secundarios locales y sistémicos en comparación con las preparaciones de mayor potencia.

P: ¿Está bien aplicar crema hidratante sobre Pannocort una vez que se ha absorbido?

R: La guía de salud sugiere separar la aplicación de emolientes (cremas hidratantes) de los esteroides tópicos. Puede aplicar su crema hidratante 10 a 30 minutos antes o después de aplicar Pannocort para asegurar que el esteroide se absorba correctamente y para evitar diluir el medicamento de forma no intencionada.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción de hipersensibilidad a los ingredientes de Pannocort?

R: Los signos de una reacción grave pueden requerir la consulta inmediata con un profesional de la salud. Estos signos incluyen una erupción cutánea grave, picazón, urticaria, hinchazón de la cara, labios o lengua, y dificultad para respirar. El etiquetado también advierte que los ingredientes inactivos pueden ocasionalmente causar una dermatitis de contacto alérgica localizada.

P: ¿Es normal sentir una ligera sensación de ardor al aplicar Pannocort por primera vez?

R: El ardor, el escozor y la irritación se enumeran entre las reacciones adversas comunes o muy comunes para este medicamento. Una sensación de ardor leve y transitoria al momento de la aplicación es un efecto comúnmente reportado, ya que el ardor y el escozor figuran como reacciones adversas frecuentes.

P: ¿Hay algún medicamento o suplemento de venta libre que deba evitarse mientras se usa Pannocort?

R: Generalmente se aconseja informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos para verificar posibles interacciones sistémicas. Aunque Pannocort es tópico, la absorción sistémica es posible, lo que significa que algunas interacciones podrían ocurrir teóricamente.

P: ¿Puede Pannocort causar cambios en el color de la piel (aclaramiento u oscurecimiento)?

R: Sí, la hipopigmentación (aclaramiento de la piel) está catalogada como un efecto secundario documentado oficialmente, a menudo con una frecuencia desconocida. Algunos informes de eventos adversos también han señalado cambios en el tono de la piel, como oscurecimiento o manchas rojas.

P: ¿Es seguro usar Pannocort en piel agrietada o heridas abiertas?

R: No. La información del producto establece que el uso está contraindicado (desaconsejado) en piel agrietada o ulcerada. La aplicación del medicamento sobre piel dañada aumenta el riesgo de absorción sistémica excesiva y posibles efectos secundarios.

P: ¿Cuál es el papel de los ingredientes inactivos como el alcohol cetoestearílico o el paraoxibenzoato de metilo?

R: Los ingredientes inactivos, como estabilizadores o conservantes, se utilizan para crear la formulación (crema, pomada, etc.) que ayuda a liberar el ingrediente activo y proporciona la textura. Se señala en el etiquetado que estos ingredientes pueden, en raras ocasiones, causar reacciones de hipersensibilidad en pacientes susceptibles.

P: ¿Se puede usar Pannocort para el picor anal o genital?

R: Sí. El producto está indicado explícitamente para el alivio temporal del picor genital femenino externo y anal. Sin embargo, no debe introducirse en el recto con los dedos o un aplicador, y se debe consultar a un médico para el picor anal en niños menores de 12 años.

P: ¿Ayuda Pannocort con la hinchazón/inflamación asociada con la inflamación de la piel?

R: Sí. El propósito terapéutico fundamental de este tipo de medicamento es reducir la inflamación. Esta acción antiinflamatoria está destinada a aliviar síntomas como el enrojecimiento, la picazón y la hinchazón o inflamación asociada del tejido cutáneo.

P: ¿Existe un efecto rebote donde la erupción empeora después de suspender Pannocort?

R: Los organismos reguladores oficiales han reconocido informes de reacciones de retirada después de suspender el uso prolongado o continuo de esteroides tópicos. Esta reacción, a veces grave, puede implicar enrojecimiento, ardor, escozor y picazón que son significativamente peores que la afección original.

P: ¿Pannocort interactúa con alguna vacuna común?

R: Los medicamentos corticosteroides pueden disminuir potencialmente la efectividad terapéutica de ciertas vacunaciones, particularmente aquellas que son atenuadas vivas. Los pacientes que estén recibiendo vacunas deben consultar a su profesional de la salud para obtener orientación antes de comenzar o continuar el uso de Pannocort.

P: Si accidentalmente uso un poco más de Pannocort de lo debido, ¿qué debo vigilar?

R: La sobredosis tópica, donde se aplican grandes cantidades, puede generar riesgos de absorción sistémica, como la supresión corticosuprarrenal. Si se observan signos de efectos secundarios sistémicos, como visión borrosa o cansancio inusual, se aconseja consultar a un profesional de la salud.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Pannocort disponibles?

R: Sí. El ingrediente activo, la hidrocortisona, está disponible en diferentes concentraciones, como 0.5%, 1% y 2.5%, en diversas formas de dosificación como crema, pomada y loción. La concentración utilizada siempre debe ser coherente con las instrucciones de su profesional de la salud.

P: ¿Cuál es el área corporal máxima que se puede tratar con seguridad con Pannocort?

R: Los documentos regulatorios aconsejan a los usuarios evitar la aplicación tópica en áreas grandes de la superficie corporal (como grandes cantidades en áreas extensas). Esta advertencia se aplica porque tratar áreas grandes aumenta el riesgo general de absorción sistémica y posibles efectos secundarios. Se aconseja consultar a un profesional de la salud para obtener orientación sobre el uso en áreas grandes.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pannocort?

Requisitos de Almacenamiento

La documentación regulatoria oficial establece que no se requieren condiciones especiales de almacenamiento para este medicamento con respecto a la temperatura o la luz. Esto indica que la crema es estable para el almacenamiento en condiciones ambientales.

El medicamento debe guardarse fuera de la vista y del alcance de los niños como requisito de seguridad obligatorio.


Estabilidad y Vida Útil

Una vez que se abre el envase por primera vez, el medicamento tiene una vida útil limitada de 3 meses.


Instrucciones de Desecho

No existen instrucciones específicas en el etiquetado principal para desechar la crema Pannocort no utilizada o caducada. Para desechar el producto, los consumidores deben seguir las normativas locales o consultar con un farmacéutico para obtener orientación sobre programas de recogida de medicamentos. Si no existe dicho programa, el consejo general de las autoridades sanitarias recomienda mezclar la crema con una sustancia indeseable y colocarla en un recipiente sellado para su desecho en la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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