Palmicol

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Palmicol

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Palmicol

Definición de Palmicol: Clasificación y Componente Activo

Palmicol es un medicamento de venta bajo receta médica que se clasifica farmacológicamente como un antibiótico y un potente agente antimicrobiano. Su único principio activo, el Cloranfenicol, es un antibiótico de amplio espectro reconocido clínicamente por su eficacia contra una extensa gama de patógenos bacterianos. Esta medicación es un compuesto sintético, producido químicamente para obtener el estereoisómero D-treo, que es la forma terapéuticamente activa. Esta característica bien establecida le permite a Palmicol dirigirse con efectividad a los patógenos comunes responsables de las afecciones oculares externas.


La Forma Tópica: Solución y Ungüento Oftálmico

Palmicol se prepara exclusivamente para uso oftálmico tópico, lo que implica su administración directa en el ojo en forma de solución oftálmica (gotas) o ungüento oftálmico. La preparación específica de Palmicol como un tratamiento localizado y no sistémico es un factor distintivo que enfatiza la entrega del agente antimicrobiano a la superficie del ojo. La solución oftálmica utiliza una base acuosa para una aplicación rápida, mientras que el ungüento oftálmico incorpora una base lipofílica para un tiempo de contacto prolongado en la superficie ocular. Este enfoque permite a los proveedores de atención médica adaptar la forma de administración a la necesidad específica del paciente.


Propósito General de Palmicol: Controlar el Crecimiento Bacteriano

El propósito fundamental de Palmicol es detener el avance de las infecciones bacterianas externas del ojo al inhibir la capacidad de los patógenos para multiplicarse. El componente activo, el Cloranfenicol, funciona principalmente como un agente bacteriostático. Su mecanismo de acción consiste en unirse a la subunidad ribosomal 50S, lo que impide que las bacterias produzcan las proteínas necesarias para su crecimiento y división. Esta inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas detiene eficazmente la propagación de la infección, permitiendo que los mecanismos inmunológicos naturales del cuerpo puedan eliminar con éxito la población bacteriana suprimida.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Palmicol?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Palmicol, que contiene Cloranfenicol, está asociado con reacciones adversas documentadas y restricciones regulatorias específicas. Esta información se basa estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales oficiales, que detallan el perfil de seguridad del medicamento.


Reacciones Adversas Documentadas por Sistema

Sistema - Órgano Reacciones Comunes/Locales Reacciones Graves/Raras
Trastornos Oculares Irritación transitoria, ardor, escozor, picazón, dermatitis, visión borrosa transitoria. No aplica
Sistema Inmunológico Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo angioedema, urticaria, fiebre). No aplica
Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático No aplica Anemia Aplásica (riesgo raro, potencialmente mortal), Hipoplasia/Depresión de la Médula Ósea.

Consideraciones de Seguridad y Contraindicaciones

La ficha técnica regulatoria incluye restricciones específicas con respecto al uso de Palmicol, particularmente en relación con la exposición y las poblaciones de alto riesgo:

  • Contraindicaciones: Palmicol está oficialmente contraindicado en personas con antecedentes personales o familiares conocidos de discrasias sanguíneas, incluida la anemia aplásica, o mielosupresión previa causada por el cloranfenicol.
  • Embarazo y Lactancia: No se recomienda su uso durante el embarazo o la lactancia debido al potencial de absorción sistémica.
  • Riesgo Relacionado con la Exposición: Los riesgos más graves, incluida la Anemia Aplásica, están asociados con el uso prolongado o intermitente frecuente. Por esta razón, la duración del uso está típicamente limitada.
  • Restricciones: Las lentes de contacto deben retirarse durante el tratamiento. Debe evitarse el uso simultáneo con otros medicamentos que puedan suprimir la función de la médula ósea.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Palmicol es la forma de palmitato de cloranfenicol, un antibiótico históricamente asociado con toxicidad significativa, particularmente después de dosis altas o exposición sistémica.

La sobredosis o toxicidad por cloranfenicol puede evidenciarse por efectos hemopoyéticos graves (trastornos de la sangre) como la anemia aplásica, la anemia hipoplásica, la trombocitopenia y la leucopenia. Los niveles sanguíneos excesivos, a menudo considerados superiores a 25 mu g/ mL, se asocian frecuentemente con toxicidad, que también puede incluir síntomas como náuseas, vómitos y diarrea.

Riesgo de Sobredosis Específico de la Población

Los bebés, especialmente recién nacidos prematuros y neonatos, tienen un riesgo particular de sufrir un síndrome de sobredosis grave y potencialmente mortal conocido como Síndrome Gris (o Síndrome del Bebé Gris). Esta afección es causada por la incapacidad del bebé para metabolizar y excretar el fármaco, lo que provoca su acumulación en el cuerpo. Los síntomas aparecen en una rápida progresión, incluyendo distensión abdominal, vómitos, cianosis pálida progresiva (color de piel gris), colapso vasomotor, respiración irregular y, a menudo, la muerte en cuestión de horas.

Respuesta de Emergencia

Se requiere ayuda médica inmediata en cualquier caso de sospecha de sobredosis o si aparecen signos de toxicidad, como los descritos anteriormente. Contacte inmediatamente a un profesional de la salud, al departamento de emergencias del hospital o a un Centro de Control de Envenenamiento regional, incluso si no hay síntomas presentes. La exposición sistémica de alto nivel puede manejarse a través de procedimientos como la hemoperfusión con carbón para ayudar a eliminar el fármaco del plasma.

Usos terapéuticos de Palmicol

Palmicol se emplea habitualmente para el manejo de infecciones oculares bacterianas agudas y los síntomas relacionados que generan una tensión fisiológica notable en la superficie ocular. El rol terapéutico de este medicamento se considera relevante para el control de la conjuntivitis bacteriana en adultos y niños, según la documentación del producto. También es pertinente en condiciones que incluyen la queratitis bacteriana superficial y las exacerbaciones agudas de la blefaritis.

La medicación se aplica para abordar conjuntos de síntomas que pueden volverse notorios, tales como el enrojecimiento marcado, la sensación de arenilla, y la significativa secreción mucopurulenta asociada a la afección.

“Palmicol contribuye al manejo de la proliferación bacteriana y colabora en el mantenimiento de la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.”

En escenarios clínicos específicos, puede formar parte del manejo sintomático para ofrecer alivio de apoyo después de traumatismos o procedimientos oculares menores, donde se requiere asistencia sintomática a corto plazo. Contribuye a aliviar la carga sintomática general y puede ayudar a los pacientes a sobrellevar con mayor estabilidad las fluctuaciones de los síntomas.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Palmicol?

Esta sección define la elegibilidad para Palmicol (Cloranfenicol Oftálmico) estrictamente de acuerdo con el etiquetado regulatorio oficial, describiendo el uso permitido y las prohibiciones absolutas.


Estado de Elegibilidad (Ficha Técnica Oficial) Poblaciones Específicas
Aprobado para Uso Adultos; Adultos mayores; Niños de 2 años en adelante.
Uso Condicional Niños menores de 2 años (requiere consejo médico); Recién nacidos (usar con precaución/ajuste de dosis).
No Recomendado Personas embarazadas; Personas en periodo de lactancia.
Contraindicado Individuos con hipersensibilidad conocida al cloranfenicol o a los excipientes; Pacientes con antecedentes personales o familiares de discrasias sanguíneas (p. ej., anemia aplásica); Pacientes con mielosupresión previa por exposición al cloranfenicol.

Elegibilidad Relacionada con la Edad

El medicamento está aprobado para uso general en adultos y niños mayores de 2 años. El uso en niños menores de 2 años no se recomienda sin una prescripción médica. Generalmente no se indica ninguna modificación de la dosis para los adultos mayores.

Restricciones Clave de Elegibilidad

Los pacientes no deben usar lentes de contacto durante el tratamiento. La elegibilidad también está condicionada a la búsqueda de asesoramiento médico para afecciones oculares preexistentes como el glaucoma o el **síndrome del ojo seco).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción oficial de Palmicol (Cloranfenicol Oftálmico) se define por las restricciones farmacocinéticas y farmacodinámicas que surgen de su absorción sistémica. Este marco establece las restricciones y requisitos necesarios para la coadministración.


Patrones de Interacción Documentados

Categoría Declaración Regulatoria
Riesgo Tóxico Aditivo Se restringe la coadministración con medicamentos propensos a deprimir la función de la médula ósea debido a un grave riesgo aditivo de hipoplasia de la médula ósea.
Mecanismo Metabólico Palmicol está documentado como un inhibidor de las enzimas Citocromo P450 (CYP2C19, CYP3A4), afectando la depuración de fármacos administrados simultáneamente.
Modificación de la Exposición La inhibición de las enzimas CYP conduce a concentraciones plasmáticas aumentadas de medicamentos como Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina) y Antiepilépticos (p. ej., Fenitoína).
Separación Física La administración de Palmicol y otras preparaciones oftálmicas requiere una separación de tiempo mínima para evitar el lavado físico del ingrediente activo.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

La restricción más significativa es el mandato de evitar el uso simultáneo con otras sustancias que puedan causar depresión de la médula ósea. Además, el riesgo de efectos secundarios sistémicos está oficialmente documentado como elevado en poblaciones de pacientes con insuficiencia hepática, lo que requiere una consideración especial debido a una depuración metabólica más lenta. Esta estructura regulatoria establece un límite claro para la coadministración segura, centrándose en prevenir efectos tóxicos y farmacocinéticos críticos.

Mecanismo de acción

Inhibición de la Síntesis de Proteínas Microbianas

El componente activo de Palmicol, el Cloranfenicol, actúa uniéndose de forma reversible a la subunidad ribosomal 50S de las bacterias susceptibles en el Centro de Peptidil Transferasa (PTase). Esta unión inhibe de manera competitiva a la enzima responsable de crear los enlaces peptídicos, bloqueando así el proceso esencial de la síntesis de proteínas y la capacidad posterior de la célula bacteriana para generar los componentes estructurales y funcionales necesarios para su supervivencia y división.


El Efecto Fisiológico Bacteriostático

Al detener la síntesis de proteínas, el fármaco funcionalmente detiene el crecimiento y la multiplicación de la población bacteriana, clasificando su acción como bacteriostática. Esta detención del crecimiento microbiano limita la progresión de la población patógena, lo que conduce a una población no replicante que permite que los procesos de eliminación endógena puedan actuar.


Limitaciones de la Eficacia del Mecanismo

La eficacia de esta acción está limitada por los mecanismos de defensa bacterianos, siendo el principal la producción de la enzima Cloranfenicol Acetiltransferasa (CAT), que inactiva químicamente el medicamento antes de que pueda llegar al ribosoma. Además, ciertas bacterias pueden utilizar bombas de eflujo para expulsar activamente el fármaco fuera de la célula. Estos mecanismos de defensa impiden la unión ribosómica efectiva, lo que explica por qué el mecanismo puede ser superado, resultando en una replicación microbiana sostenida.

Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración de Palmicol

Palmicol (Cloranfenicol) se administra a través de varias vías aprobadas, dependiendo de la forma de dosificación y de la naturaleza de la infección. El tratamiento sistémico requiere dosis calculadas con precisión basadas en el peso corporal, mientras que las formas tópicas tienen esquemas de aplicación específicos, según lo descrito en la información reglamentaria de prescripción.


Dosificación y Frecuencia Sistémica

Grupo de Pacientes Dosis Diaria Estándar Frecuencia
Adultos y niños (> 2 semanas) 50 mg/kg/día Dosis divididas, típicamente cada 6 horas (Q6H)
Neonatos (< 2 semanas) 25 mg/kg/día Dosis divididas, típicamente cada 6 horas (Q6H)
  • Ajustes de Dosis: Para infecciones graves que pongan en peligro la vida, se pueden utilizar temporalmente dosis de hasta 100 mg/kg/día, pero deben reducirse a 50 mg/kg/día tan pronto como sea clínicamente posible. La dosificación debe reducirse en pacientes con función hepática deteriorada.

Instrucciones Específicas por Vía de Administración

  • Administración Oral: Las cápsulas generalmente deben tomarse con el estómago vacío (1 hora antes o 2 horas después de las comidas) para una absorción óptima.
  • Uso Intravenoso (IV): El polvo para inyección debe ser reconstituido y administrarse mediante infusión intravenosa lenta o inyección IV lenta (en un periodo de al menos un minuto) para garantizar niveles plasmáticos adecuados y minimizar posibles reacciones locales.
  • Uso Oftálmico Tópico: Las gotas se aplican en el ojo o los ojos afectados y pueden requerir una dosificación con una frecuencia de hasta cada 2 horas durante las primeras 48 horas. La duración total de la terapia tópica no debe exceder de 5 a 7 días.

Duración del Tratamiento y Dosis Olvidadas

La duración del tratamiento para infecciones sistémicas, como la fiebre tifoidea, generalmente continúa durante 8 a 10 días o durante un número específico de días después de que el paciente se vuelve afebril. Si se olvida una dosis, tómela tan pronto como la recuerde; sin embargo, no duplique la dosis para compensar la dosis olvidada, sino reanude el esquema de dosificación regular.

Evidencia clínica reciente

Palmicol es un nombre comercial alternativo para el Cloranfenicol, un antibiótico de amplio espectro. La evidencia clínica se enfoca en su eficacia para el tratamiento de diversas infecciones bacterianas graves, en particular cuando otros antibióticos resultan ineficaces o están contraindicados.


Aplicaciones Clínicas Principales

Palmicol (Cloranfenicol) posee un historial bien establecido y su uso se reserva principalmente para condiciones donde su potente acción bacteriostática contra bacterias tanto Gram-positivas como Gram-negativas es crucial. Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis de proteínas bacterianas mediante la unión a la subunidad ribosómica 50S.

Las aplicaciones clínicas donde Palmicol se utiliza con mayor frecuencia o sigue siendo una opción estándar incluyen:

  • Infecciones Oculares y Óticas Tópicas: Es un tratamiento común para infecciones superficiales del ojo, como la conjuntivitis bacteriana, y para la otitis externa (infección del oído externo), debido a su eficacia contra organismos causantes típicos como Staphylococcus aureus y Streptococcus pneumoniae.
  • Infecciones Sistémicas: Debido al riesgo de efectos secundarios severos, el uso sistémico (oral o intravenoso) se restringe a infecciones graves que ponen en peligro la vida y donde los beneficios superan los riesgos. Estas pueden incluir la fiebre tifoidea causada por Salmonella typhi, enfermedades por rickettsias y ciertos tipos de meningitis bacteriana en pacientes que no toleran o no pueden recibir tratamientos alternativos.

Seguridad y Monitorización

La información clínica reciente enfatiza la necesidad de una monitorización cuidadosa debido al riesgo de efectos adversos importantes, notablemente la supresión de la médula ósea, que puede desencadenar una condición rara, pero potencialmente mortal, conocida como anemia aplásica. Este riesgo se asocia predominantemente con la administración sistémica (oral o intravenosa), aunque puede ocurrir de manera infrecuente con el uso tópico debido a la absorción sistémica.

Las guías recomiendan enfáticamente la monitorización terapéutica de los niveles del fármaco en poblaciones vulnerables, como neonatos y pacientes con disfunción hepática o renal, con el fin de mantener los niveles dentro del rango terapéutico y minimizar la toxicidad. El uso de Palmicol en neonatos se vincula con el riesgo de desarrollar el "Síndrome del Bebé Gris."

Área Clínica Vía de Administración Típica Hallazgo Clave
Conjuntivitis Bacteriana Tópica (Gotas/Pomada) Alta eficacia local contra cepas susceptibles.
Fiebre Tifoidea Oral/Intravenosa Uso reservado para casos graves y multirresistentes.
Meningitis Intravenosa Penetración eficaz en el sistema nervioso central.

A pesar del aumento de las preocupaciones por la resistencia a los antibióticos y el desarrollo de nuevos agentes, Palmicol sigue siendo una opción clínicamente relevante para infecciones graves específicas, en especial en regiones con altas tasas de resistencia a los antibióticos comunes.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Palmicol (FAQ)


P: ¿Se puede tomar Palmicol con analgésicos de venta libre como el ibuprofeno?

De acuerdo con la información oficial del producto, Palmicol es conocido por inhibir ciertas enzimas hepáticas llamadas enzimas del Citocromo P450 (CYP). Estas enzimas son responsables de procesar muchos otros medicamentos en el cuerpo. Si Palmicol afecta este procesamiento, los niveles de los fármacos coadministrados, que pueden incluir algunos analgésicos comunes, podrían potencialmente aumentar. Es importante que consulte con un profesional de la salud sobre todos los medicamentos de venta libre que esté utilizando.


P: ¿Pueden las personas con problemas renales usar Palmicol de forma segura?

Los documentos regulatorios establecen que es necesaria la precaución cuando Palmicol es utilizado por pacientes con una función renal o hepática significativamente comprometida. Existe la posibilidad de que el organismo elimine el medicamento más lentamente de lo normal, lo que puede conducir a la acumulación del fármaco. Por esta razón, los ajustes de dosis o una monitorización sanguínea cuidadosa pueden formar parte del plan médico requerido.


P: ¿Es Palmicol adecuado para personas con antecedentes de ansiedad o depresión?

Los datos oficiales de reacciones adversas incluyen informes de reacciones neurotóxicas asociadas con Palmicol, tales como depresión leve, confusión mental y delirio. Los pacientes con condiciones preexistentes que involucren el sistema nervioso central pueden ser monitorizados de cerca durante el tratamiento debido al potencial de estos efectos secundarios.


P: ¿Se ha estudiado Palmicol en personas embarazadas o en período de lactancia?

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de Palmicol en el embarazo humano, y generalmente se clasifica como un medicamento que debe usarse solo si es claramente necesario. Se sabe que el ingrediente activo de Palmicol atraviesa la barrera placentaria cuando se administra por vía sistémica. Además, pasa a la leche materna y, en general, se evita en personas que están amamantando debido al potencial de efectos tóxicos en el lactante.


P: ¿Existen efectos secundarios a largo plazo asociados con el uso de Palmicol?

Los problemas sanguíneos más graves, como la anemia aplásica, se han reportado después del uso de Palmicol tanto a corto como a largo plazo. Adicionalmente, también se han reportado condiciones que afectan los nervios, como la neuritis óptica y periférica, generalmente después de cursos de terapia prolongados. Debido a estos riesgos potenciales, la duración del uso se limita generalmente, tal como se indica en el etiquetado del producto.


P: ¿Palmicol provoca somnolencia o cansancio?

Las listas oficiales de reacciones adversas mencionan la somnolencia como un efecto secundario raro asociado al uso de Palmicol. También se han reportado sensaciones de cansancio o debilidad inusuales. Estos síntomas podrían requerir una consulta con un profesional de la salud.


P: ¿Es normal sentir un ligero dolor de cabeza al comenzar a tomar Palmicol?

Según la monografía oficial del producto, el dolor de cabeza se enumera como uno de los efectos secundarios menos comunes reportados al tomar Palmicol por vía sistémica. Los dolores de cabeza persistentes o severos deben ser consultados con un profesional de la salud.


P: ¿Qué sucede si olvido accidentalmente una dosis de Palmicol?

Para productos tópicos como gotas o pomadas oftálmicas, las instrucciones oficiales para el paciente recomiendan que si se olvida una dosis, esta debe aplicarse tan pronto como se recuerde. Posteriormente, se debe reanudar el esquema de aplicación regular. Seguir el esquema prescrito es importante para mantener la efectividad del medicamento.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Palmicol en el organismo después de dejar de tomarlo?

El Palmicol sistémico se elimina del cuerpo de forma relativamente rápida. Los datos farmacocinéticos regulatorios indican que el fármaco tiene una vida media de eliminación que oscila aproximadamente entre 1.5 y 4.1 horas en adultos con función hepática normal. Esta vida media es un indicador de la velocidad con que el organismo procesa y elimina el medicamento.


P: ¿Palmicol interactúa con medicamentos comunes para la presión arterial?

Sí, Palmicol puede interactuar con ciertos medicamentos para la presión arterial, como los bloqueadores de los canales de calcio. Debido a que Palmicol inhibe ciertas enzimas hepáticas, puede llevar a un aumento en los niveles sanguíneos de estos fármacos coadministrados. Esta interacción podría incrementar el riesgo de efectos secundarios como la presión arterial baja, razón por la cual la monitorización puede ser parte del plan de tratamiento.


P: ¿Qué tan comunes son los efectos secundarios cutáneos con Palmicol?

Los datos oficiales de reacciones adversas reportan que las reacciones de hipersensibilidad, que pueden incluir erupciones cutáneas, son un efecto secundario potencial. Otras afecciones cutáneas mencionadas en la monografía del producto incluyen erupciones maculares y vesiculares. Cualquier sospecha de reacción alérgica o erupción cutánea grave debe ser señalada a un profesional de la salud.


P: ¿Es Palmicol un medicamento relativamente nuevo o ha existido por un tiempo?

El ingrediente activo de Palmicol, Cloranfenicol, se considera un antibiótico antiguo. Fue descubierto originalmente en la década de 1940 y tiene una importancia histórica como el primer antibiótico de amplio espectro producido enteramente por síntesis química.


P: ¿Tomar Palmicol requiere análisis de sangre regulares?

Sí, si se prescribe Palmicol sistémico, el etiquetado oficial exige una monitorización estrecha de la salud de la sangre. Normalmente, se requieren análisis de sangre iniciales (basales), seguidos de análisis de sangre periódicos aproximadamente cada dos días durante todo el curso de la terapia. La monitorización es típicamente necesaria para detectar cualquier cambio adverso en el recuento sanguíneo de manera oportuna.


P: ¿Puede Palmicol causar malestar estomacal?

Los problemas gastrointestinales se reportan como reacciones adversas potenciales a Palmicol. Estos incluyen una baja incidencia de náuseas, vómitos y diarrea. El malestar estomacal persistente mientras se usa este medicamento debe ser consultado con un profesional de la salud.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más graves, aunque raros, de Palmicol?

La etiqueta oficial incluye una Advertencia Recuadrada que destaca el riesgo de problemas sanguíneos graves y potencialmente mortales, destacando la anemia aplásica. Otra reacción grave, aunque rara, es el 'Síndrome Gris' ('Gray Syndrome'), una condición peligrosa que ocurre principalmente en bebés prematuros y recién nacidos, caracterizada por distensión abdominal y un color ceniciento.


P: ¿Por qué un médico podría recetar una dosis más baja de Palmicol a algunos pacientes?

Una dosis inferior a la estándar puede ser parte del plan médico para ciertos pacientes para evitar que el fármaco se acumule a niveles altos en el organismo. Esto incluye a individuos con función hepática o renal comprometida, así como a neonatos y lactantes, quienes requieren una dosis más baja basada en el peso debido a las diferencias en cómo sus cuerpos procesan el medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Palmicol?

El almacenamiento y la eliminación de Palmicol (Cloranfenicol Solución/Pomada Oftálmica) deben realizarse de acuerdo con el etiquetado regulatorio oficial. Esto es esencial para preservar la estabilidad del medicamento y prevenir cualquier contaminación ambiental.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Solución Oftálmica Pomada Oftálmica
Temperatura Antes de abrir, manténgase refrigerada (entre 2,C y 8,C). Está prohibido congelar el producto. Conservar a una temperatura que no exceda los 25,C o 30,C.
Protección Ambas presentaciones deben conservarse en su envase original, protegidas de la luz y de fuentes de calor.
Estabilidad tras la Apertura El medicamento debe ser desechado mathbf28,días después de la primera apertura, sin importar la cantidad restante.
Seguridad Infantil Mantenga Palmicol estrictamente fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación

El Palmicol no utilizado o caducado no debe desecharse a través de las aguas residuales (tirándolo por el desagüe o el inodoro) ni incluirse en la basura doméstica general. El producto debe ser devuelto a la farmacia o entregado en un programa de recogida de medicamentos autorizado para asegurar su correcta eliminación, conforme a las regulaciones ambientales locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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