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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pair

Identidad y Clasificación de Pair

Pair es un medicamento de origen sintético que requiere prescripción médica. Su componente activo es el Ketorolaco trometamina, y se clasifica como un potente Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Este fármaco está definido como un analgésico no narcótico muy eficaz, cuyo uso principal es el manejo a corto plazo del dolor agudo moderadamente intenso.

Su reconocida capacidad analgésica y su alta efectividad en contextos de dolor agudo (particularmente el alivio posoperatorio) lo distinguen de los AINE de venta libre, estableciéndolo como una opción crucial para el control de un malestar intenso y temporal.


Composición, Origen y Formas Disponibles

Pair es un producto de un solo ingrediente (monoterapia) que depende exclusivamente del Ketorolaco trometamina para sus efectos terapéuticos. Al ser un compuesto sintético, su origen asegura la consistencia farmacológica.

La utilidad de Pair se extiende por su disponibilidad en múltiples formas farmacéuticas, incluyendo:

  • Comprimidos para administración oral.
  • Una solución estéril para inyección (vías intramuscular e intravenosa) para absorción sistémica.
  • Un aerosol nasal para absorción por la mucosa.
  • Una solución oftálmica para uso tópico en condiciones oculares específicas.

Esta variedad de vías de administración es clave para su aplicación en diversos escenarios clínicos.


Principio del Mecanismo Analgésico (Resumen Conceptual)

Pair actúa fundamentalmente aliviando el dolor y minimizando la inflamación a través de su interferencia con la respuesta química del cuerpo a una lesión. El mecanismo consiste en la inhibición de la síntesis de las prostaglandinas, que son las mensajeras químicas que inician las señales de dolor e hinchazón. Este principio de mecanismo no opioide ofrece un enfoque robusto para el control del dolor agudo sin afectar el sistema nervioso central de la misma manera que los narcóticos, siendo una herramienta valiosa para minimizar la necesidad de analgésicos opioides.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pair?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

La documentación oficial de seguridad para Pair (Ketorolaco trometamina) clasifica las reacciones adversas según diversas clases de sistemas orgánicos principales, con énfasis en los trastornos gastrointestinales, cardiovasculares y renales. La incidencia de estos efectos es formalmente categorizada por las autoridades reguladoras, y reacciones como dolor de cabeza, mareos, náuseas y dispepsia a menudo se clasifican como frecuentes en documentos oficiales, utilizando las definiciones de frecuencia de la EMA/ICH.


Niveles de Reacciones Adversas Graves

Las fuentes regulatorias documentan explícitamente el riesgo de eventos graves y clínicamente significativos, que incluyen hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinales. Además, el perfil de seguridad reconoce una posible asociación con eventos trombóticos cardiovasculares graves, como infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. También se enumeran reacciones cutáneas raras pero graves, incluido el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET).

Patrones y Restricciones de Seguridad

Se reconoce formalmente que el riesgo de experimentar reacciones adversas graves está relacionado con la dosis. Para mitigar estos riesgos graves y dependientes de la duración, las etiquetas regulatorias exigen que el medicamento se utilice por una duración total máxima de cinco (5) días en todas las vías de administración. Esta restricción de uso a corto plazo es una característica fundamental de la autorización de seguridad del fármaco.

Se documentan consideraciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones: se señala oficialmente que los adultos mayores tienen un mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas gastrointestinales y renales graves. El medicamento también está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal avanzada, lo que establece una limitación de seguridad específica para esa población.


Estos dominios de seguridad estructuran la comprensión oficial del perfil de riesgo del fármaco, vinculando el potente efecto analgésico a la exigencia de un uso altamente controlado y a corto plazo debido al potencial documentado de eventos adversos graves.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial describe las posibles manifestaciones de una sobredosis de Pair (Ketorolaco trometamina). Las manifestaciones comunes incluyen síntomas inespecíficos como letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y malestar gastrointestinal específico como dolor epigástrico o dolor abdominal.

Sin embargo, el perfil regulatorio destaca el riesgo de resultados sistémicos graves. Estos efectos documentados y potencialmente mortales incluyen insuficiencia renal aguda, depresión respiratoria y, rara vez, coma. Otros efectos graves documentados incluyen hemorragia gastrointestinal, úlceras pépticas e hipertensión.

El manejo es limitado ya que no se conoce un antídoto específico. Por lo tanto, la atención inmediata requiere la institución de cuidados sintomáticos y de apoyo. El etiquetado regulatorio indica que se debe solicitar ayuda médica urgente después de cualquier sobredosis sintomática o la ingestión conocida de una dosis oral grande (citada como cinco a diez veces la dosis habitual). En casos de ingestión reciente (dentro de las cuatro horas), procedimientos de apoyo específicos como la administración de carbón activado y un catártico osmótico están documentados como posibles intervenciones bajo supervisión clínica.

Usos terapéuticos de Pair

¿Para Qué se Utiliza Pair? Usos Principales y Beneficios

Este medicamento se utiliza habitualmente para el alivio a corto plazo de los síntomas asociados al dolor agudo moderadamente intenso. Generalmente se aplica en entornos clínicos que manejan patrones de síntomas agudos o disruptivos, donde los pacientes pueden requerir asistencia de apoyo para el dolor de alta intensidad.


Aplicaciones Terapéuticas Clave

Pair se emplea frecuentemente en diversas condiciones que cursan con episodios agudos de dolor. Sus usos incluyen:

  • El manejo del malestar físico después de procedimientos quirúrgicos.
  • El abordaje del dolor proveniente de traumatismos musculoesqueléticos.
  • La mitigación de síntomas que se vuelven más disruptivos durante exacerbaciones, como las migrañas severas.

Además, su presentación oftálmica especializada es relevante para aliviar el malestar en el ojo después de una cirugía.

Este medicamento es una opción no narcótica que contribuye a mejorar el confort durante periodos de intenso malestar físico. Ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notables, asistiendo a los pacientes a sobrellevar de manera más firme los episodios difíciles.

“Es común utilizarlo para ofrecer una asistencia temporal en la estabilización de los síntomas, especialmente para el dolor que interfiere significativamente con el funcionamiento diario.”

Dato Rápido: Asistencia Sintomática

Pair se aplica para abordar conjuntos de síntomas donde el dolor se ve agravado por la inflamación localizada y la tensión física asociada. Proporciona un alivio de soporte cuando los síntomas dificultan las actividades rutinarias, sobre todo para el dolor que requiere un manejo comparable a la analgesia de nivel opioide.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Pair?

La elegibilidad para Pair (Ketorolaco trometamina) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y se centra en evitar su uso en poblaciones vulnerables y en aquellas con condiciones preexistentes que aumentan el riesgo. Pair está destinado principalmente a pacientes adultos (generalmente de 17 años o más) para el manejo del dolor a corto plazo.


Contraindicaciones Oficiales (Prohibido Usar)

El uso está absolutamente prohibido (contraindicado) en pacientes con condiciones específicas, que incluyen:

  • Riesgo Gastrointestinal: Enfermedad de úlcera péptica activa, hemorragia o perforación gastrointestinal reciente.
  • Insuficiencia Renal: Insuficiencia renal avanzada o riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen.
  • Riesgo de Sangrado: Hemorragia cerebrovascular confirmada, diátesis hemorrágica o alto riesgo de sangrado.
  • Uso Concomitante: Pacientes que están recibiendo actualmente aspirina u otros AINE.
  • Cirugía: Tratamiento del dolor perioperatorio en el contexto de la cirugía de revascularización coronaria con injerto (CABG).

Restricciones para Poblaciones Especiales

  • Edad: El producto sistémico no está indicado para pacientes pediátricos (menores de 17 años), ya que no se ha establecido su seguridad y eficacia. Los adultos mayores (de 65 años o más) requieren una gestión cuidadosa.
  • Embarazo y Lactancia: El uso está contraindicado durante el trabajo de parto y el parto y en madres lactantes (en periodo de lactancia). Se exige evitar su uso en el último trimestre del embarazo (a partir de las 30 semanas de gestación).
  • Comorbilidad: Los pacientes con insuficiencia renal moderada y aquellos con un peso inferior a 50 kg requieren un uso condicional con un límite máximo diario reducido.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial describe estrictamente las combinaciones que están contraindicadas y aquellas que requieren supervisión debido a las interacciones farmacocinéticas y farmacodinámicas.

Clasificación de la Interacción Agentes/Clases Interactuantes
Combinaciones Contraindicadas Aspirina, otros AINE, Anticoagulantes (p. ej., Warfarina, Heparina), Probenecid, Pentoxifilina.
Riesgo de Modificación de la Exposición Litio, Metotrexato, Digoxina.
Riesgo Farmacodinámico Inhibidores de la ECA, ARA, Diuréticos, ISRS, IRSN, Corticosteroides Orales.

Modificación de la Exposición y Aclaramiento: La administración conjunta con Probenecid está contraindicada porque aumenta significativamente las concentraciones plasmáticas de Ketorolaco debido a la reducción de su aclaramiento. El uso concomitante con Litio o Metotrexato se señala que aumenta los niveles plasmáticos y la posible toxicidad de estos agentes, debido a la disminución de su aclaramiento renal.

Efectos Farmacodinámicos Aditivos: El riesgo de complicaciones hemorrágicas graves aumenta oficialmente cuando se utiliza junto con anticoagulantes, agentes antiplaquetarios, ISRS y Pentoxifilina. El efecto natriurético de los Diuréticos y el efecto antihipertensivo de los Inhibidores de la ECA/ARA pueden verse oficialmente disminuidos.

Otras Restricciones: La formulación parenteral no debe mezclarse en un volumen pequeño (por ejemplo, en una jeringa) con sulfato de morfina, clorhidrato de prometazina o clorhidrato de hidroxicina debido a la incompatibilidad física y el riesgo de precipitación. Se ha documentado que el consumo de Alcohol aumenta el riesgo de irritación y hemorragia gastrointestinal. La tasa de absorción ( Tmáx) de la forma oral se retrasa oficialmente por una comida alta en grasas.

Mecanismo de acción

El Funcionamiento de Pair: Mecanismo Farmacodinámico

Pair ejerce su acción como un inhibidor selectivo y competitivo que se dirige específicamente a la enzima farnesil pirofosfato sintasa (FPPS). Esta enzima constituye un componente esencial dentro de la vía del mevalonato, siendo responsable de transformar el pirofosfato de geranilo (GPP) en pirofosfato de farnesilo (FPP).

La estructura molecular de Pair le permite unirse de manera estable y fuerte al sitio activo de la FPPS. Esta interacción de alta afinidad bloquea de manera efectiva la función catalítica de la enzima, lo que resulta en una disminución significativa de la producción intracelular de FPP. Esta acción tiene el efecto de ralentizar el flujo general a través del segmento distal de la vía del mevalonato.

La consecuente reducción en la disponibilidad de FPP suprime directamente la prenilación postraduccional de diversas proteínas de señalización celular. Entre ellas, las más destacadas son las pequeñas GTPasas, como las proteínas Ras y Rho. Dado que la prenilación es un paso necesario para que estas proteínas se anclen de forma adecuada a la membrana celular, su incapacidad para localizarse inhibe funcionalmente su actividad de transducción de señales. Esta cascada interrumpe procesos intracelulares cruciales, lo que representa la modulación fisiológica central ejercida por Pair.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Pair: Pautas Oficiales de Administración

Pair debe administrarse por vía oral, siguiendo un régimen de horario fijo para asegurar la entrega terapéutica constante, tal como especifican las autoridades reguladoras. Esta sección describe los pasos y reglas de procedimiento obligatorios para su uso, basados estrictamente en la documentación gubernamental.

Detalles de la Administración

Característica Regla Oficial
Vía Oral
Dosis Un (1) comprimido (20 mg) una vez al día.
Momento Puede tomarse con o sin alimentos.
Preparación Tragar el comprimido entero. No está permitido diluirlo, machacarlo o partirlo.
Grupo de Edad Aprobado únicamente para uso en adultos (18 años o más).

Instrucciones de Procedimiento

  • Dosis Diaria: Tomar un comprimido de 20 mg de Pair aproximadamente a la misma hora cada día.
  • Dosis Olvidada: Si se omite una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si está próxima la hora de su siguiente dosis programada, omita la dosis olvidada y retome su horario habitual. No tome dos dosis para compensar una dosis olvidada.
  • Consistencia: La adherencia al programa de una vez al día es esencial para mantener el efecto previsto. Consulte las pautas oficiales para cualquier modificación del procedimiento.

Contexto Regulatorio

Estas pautas definen el único método de administración aceptable para Pair y se basan en la información de prescripción aprobada proporcionada por el organismo regulador. Estas instrucciones son de naturaleza estrictamente procedimental y no abordan información de seguridad, usos terapéuticos o beneficios potenciales.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Revisión de Estudios sobre Pair

Esta descripción general detalla los tipos de investigación que se han realizado sobre Pair (Ketorolaco trometamina), centrándose en las condiciones estudiadas, los resultados medidos y dónde la evidencia científica sigue siendo limitada o incierta.


Evidencia para el Manejo del Dolor Postoperatorio a Corto Plazo

Los estudios evaluaron resultados relacionados con el cambio de síntomas y utilizaron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo en poblaciones adultas. Estos ensayos se diseñaron para examinar el papel del fármaco en el manejo de resultados relacionados con el malestar físico después de diversas cirugías. Los investigadores evaluaron episodios donde la intensidad o variabilidad de los síntomas se incrementaba inmediatamente después de la cirugía.

Los hallazgos describen patrones observados en los estudios relacionados con cambios en la intensidad del dolor a corto plazo. Numerosos ensayos informaron patrones en el consumo conjunto de analgésicos opioides cuando se observó Pair junto con otras estrategias de manejo del dolor. Esta evidencia contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas durante la fase de recuperación inmediata, pero las duraciones del seguimiento se limitaron al tiempo de tratamiento obligatorio, que generalmente no excedió los cinco días. Por lo tanto, los patrones de síntomas a largo plazo no están completamente establecidos.


Evidencia para Usos Oftálmicos (Oculares)

La investigación también ha explorado la solución oftálmica tópica para su uso en condiciones vinculadas a estados inflamatorios o irritativos en el ojo, como el dolor y la inflamación después de procedimientos específicos como la cirugía de cataratas. La estructura de la evidencia se basa en ECA controlados por vehículo, donde el medicamento se comparó con una solución inactiva.

Los estudios monitorearon resultados relacionados con marcadores inflamatorios y resultados reportados por el paciente que describen el malestar percibido. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios donde el uso de las gotas oftálmicas se asoció con diferencias tanto en la inflamación medida como en el malestar informado en comparación con el vehículo inactivo. Esta evidencia es específica para la aplicación tópica y no proporciona información sobre el uso sistémico.


Investigación en Grupos Específicos de Pacientes y Brechas

La evidencia fue evaluada principalmente en adultos. Existe investigación sobre poblaciones pediátricas (niños y adolescentes) para el dolor postoperatorio, pero la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los hallazgos fueron mixtos o menos consistentes. La información para adultos mayores con múltiples condiciones de salud a menudo se deriva de subgrupos de ensayos más pequeños, lo que significa que los hallazgos de los subgrupos son inciertos.

Una de las limitaciones más notables en casi todos los estudios sistémicos es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas. Esto significa que la investigación que explora los cambios en los síntomas a corto plazo no proporciona una visión integral de los efectos o resultados a largo plazo más allá del límite de cinco días. Además, falta evidencia comparativa de sus patrones frente a todas las demás estrategias analgésicas posibles.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Pair (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Pair después de tomarlo?

La información regulatoria oficial indica que el efecto analgésico de Pair generalmente comienza dentro de los 30 minutos posteriores a la dosis. El efecto máximo de alivio del dolor a menudo se reporta que ocurre alrededor de dos a tres horas después de la administración.


P: ¿Cuánto duran los efectos de una dosis de Pair?

Según la información oficial del producto, los efectos analgésicos de una sola dosis de Pair generalmente se mantienen durante aproximadamente cuatro a seis horas. Esta duración se alinea con su uso previsto como tratamiento a corto plazo para el dolor agudo.


P: ¿Se puede tomar Pair con suplementos naturales?

Los documentos regulatorios proporcionan información detallada sobre las interacciones conocidas con muchos medicamentos recetados y de venta libre. Sin embargo, las etiquetas oficiales generalmente no detallan interacciones específicas con cada suplemento herbario o natural. Generalmente se recomienda informar todos los suplementos utilizados a un proveedor de atención médica para evaluar los riesgos potenciales.


P: ¿Se puede tomar Pair durante la lactancia?

La información regulatoria oficial establece que el uso de Pair está contraindicado, o prohibido oficialmente, para madres lactantes. Se sabe que el ingrediente activo de Pair se excreta en la leche materna humana y, por lo tanto, su uso debe evitarse durante la lactancia.


P: ¿Existe una versión genérica de Pair disponible?

Sí, Pair es el nombre de marca del ingrediente activo Ketorolaco trometamina. Este medicamento está ampliamente disponible en varios fabricantes en su forma genérica. La información sobre productos genéricos específicos generalmente está disponible a través de bases de datos regulatorias oficiales.


P: ¿Se puede tomar Pair al mismo tiempo que otros medicamentos crónicos?

Las guías regulatorias enumeran varios grupos de medicamentos crónicos, como el litio, el metotrexato y los anticoagulantes, que tienen interacciones conocidas con Pair. Tomarlos juntos puede aumentar el riesgo de efectos secundarios o cambiar la efectividad de los medicamentos. Cualquier consideración sobre el momento de la administración junto con medicamentos crónicos es mejor consultarlo con un prescriptor.


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Pair y tratamientos similares como [Nombre del Fármaco Competidor]?

Pair se clasifica como un potente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) indicado para el manejo a corto plazo del dolor agudo moderado a severo, como el dolor después de la cirugía. A diferencia de los AINE comunes, su uso está estrictamente limitado a un máximo de cinco días. Esto se debe principalmente a su clasificación y a las restricciones de seguridad relacionadas con el uso prolongado.


P: ¿Es Pair seguro para adultos mayores o ancianos?

Las etiquetas regulatorias indican que los adultos mayores, generalmente aquellos de 65 años o más, tienen un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios graves, particularmente aquellos que afectan el estómago y los riñones. La guía regulatoria indica que los pacientes en este grupo de edad pueden requerir un límite diario máximo reducido y una gestión cuidadosa.


P: ¿Tomar Pair requiere algún análisis de sangre o monitoreo específico?

Las advertencias regulatorias oficiales enfatizan la necesidad de una cuidadosa vigilancia clínica. Este monitoreo se centra en la observación de signos y síntomas de efectos adversos graves, como hemorragia gastrointestinal y problemas renales, especialmente en pacientes con riesgos preexistentes o aquellos que toman ciertos medicamentos que interactúan.


P: ¿Por qué los médicos suelen recetar Pair para [Nombre de la Condición]?

Pair es un analgésico no narcótico indicado para el dolor agudo moderado a severo. A menudo se receta porque puede proporcionar un fuerte alivio del dolor al nivel de algunos opioides sin los efectos en el sistema nervioso central o los riesgos de dependencia asociados con los narcóticos.


P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Pair son molestos?

La información oficial para el paciente sugiere que los pacientes pueden considerar buscar asesoramiento médico para los efectos secundarios molestos que persisten. Los eventos adversos graves, como aquellos que involucran el estómago o la respiración, deben abordarse como una emergencia médica.


P: ¿Cuál es el mecanismo de acción de Pair?

Pair es un AINE. Su mecanismo de acción consiste en detener la producción corporal de mensajeros químicos llamados prostaglandinas. Dado que las prostaglandinas son factores clave en la generación de señales de dolor y la causa de la inflamación, inhibir su producción ayuda a aliviar tanto el dolor como la hinchazón.


P: ¿Pair es adictivo o crea hábito?

No. La información regulatoria oficial confirma que Pair es un medicamento no narcótico y no está regulado como una sustancia controlada. No conlleva los mismos riesgos de dependencia o potencial de creación de hábito asociados con los analgésicos opioides.


P: ¿Hay diferentes concentraciones o formulaciones de Pair disponibles?

Sí, Pair está disponible en diferentes formas para diferentes usos, incluyendo una tableta oral y soluciones para inyección. La tableta oral está típicamente disponible en una sola concentración, mientras que las soluciones inyectables pueden estar disponibles en múltiples concentraciones.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda en ver todos los beneficios de Pair?

Pair está oficialmente indicado solo para el manejo a corto plazo del dolor agudo, con una duración máxima de tratamiento obligatoria de cinco días. Se espera que el efecto terapéutico completo se logre durante este curso corto para el alivio del episodio específico de dolor agudo.


P: ¿Es Pair el mismo tipo de medicamento que [Otra Clase/Tipo de Fármaco]?

El ingrediente activo de Pair, Ketorolaco trometamina, se clasifica como un Antiinflamatorio No Esteroideo (AINE). Esta clasificación ayuda a distinguirlo farmacológicamente de otras clases principales de alivio del dolor.


P: ¿Existen razones comunes por las que un médico podría cambiar a alguien de Pair a un fármaco diferente?

La razón principal para el cambio es el límite obligatorio de cinco días en su uso. Debido al riesgo de efectos secundarios graves con un uso más prolongado, las instrucciones oficiales exigen que el medicamento se suspenda después de cinco días, lo que requiere una transición a un analgésico alternativo para el manejo continuo del dolor.


P: ¿Cómo se compara la efectividad de Pair con los tratamientos más antiguos para la misma condición?

Las descripciones regulatorias oficiales clasifican a Pair como un analgésico que proporciona alivio del dolor con un nivel de eficacia analgésica opioide. Esta clasificación indica su fuerte efecto y distingue su uso previsto de muchos tratamientos estándar de venta libre para el dolor.


P: ¿Qué sucede cuando se deja de tomar Pair?

Dado que Pair es un medicamento no narcótico, no hay advertencias regulatorias oficiales con respecto a los síntomas de abstinencia o dependencia física cuando el medicamento se suspende después de su uso a corto plazo prescrito. Simplemente se suspende una vez que el dolor agudo se maneja o se alcanza el límite de cinco días.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pair?

Instrucciones de Almacenamiento y Eliminación

El medicamento PAIR (Ketorolaco trometamina) debe almacenarse estrictamente de acuerdo con las especificaciones regulatorias para mantener su estabilidad.

Condiciones de Almacenamiento

PAIR debe conservarse a temperatura ambiente controlada, generalmente de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con desviaciones permitidas hasta 30 C (86 F). El producto debe estar protegido de la luz y la humedad, y por lo tanto, no debe guardarse en el baño. Mantenga el medicamento en su envase original, el cual debe estar bien cerrado. Las formas líquidas (inyectable y oftálmica) no deben congelarse ni refrigerarse. Todas las formas deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas.

Estabilidad y Eliminación

La solución oftálmica debe desecharse un mes después de abrir el envase. El PAIR no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no hay un programa de devolución disponible, mezcle el medicamento con una sustancia indeseable, selle la mezcla en un recipiente y deséchela con la basura doméstica. No arroje PAIR por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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