Pacofen

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Pacofen

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Pacofen

Panorama General de Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingredientes activos Paracetamol, Codeína y Cafeína
Forma farmacéutica Tableta
Clase farmacológica Analgésico Compuesto y Combinación con Estimulante del SNC
Propósito general Alivio del malestar
Origen Mixto (Sintético y de Origen Natural)

¿Qué es Pacofen?

Pacofen es un medicamento clasificado como un analgésico compuesto, lo que significa que su fórmula combina tres principios activos distintos para proporcionar un alivio del malestar más completo que el que podría ofrecer un medicamento de un solo ingrediente. Este fármaco se presenta habitualmente en forma de tableta sólida, pensada para su administración por vía oral.

¿Qué tipo de medicamento es Pacofen?

Pacofen es un producto de combinación que aúna un analgésico simple, un analgésico más potente y un estimulante suave. Sus tres componentes activos principales son el Paracetamol (Acetaminofén), la Codeína y la Cafeína. La presencia de Codeína indica que este producto pertenece a una clase destinada al manejo del dolor donde las opciones no-opioides por sí solas pueden resultar insuficientes. La investigación sobre estos analgésicos combinados ha demostrado que la adición de cafeína puede potenciar el efecto analgésico del paracetamol. Esto enfatiza que los tres ingredientes actúan conjuntamente para ofrecer un alivio más efectivo.

Composición y Origen de Pacofen

Los componentes activos de Pacofen provienen de una mezcla de sustancias sintetizadas en laboratorio y otras de origen natural. El Paracetamol y la Cafeína son compuestos predominantemente sintéticos, de uso extendido en la medicina. En contraste, la Codeína es un agente opioide de origen natural, obtenido originalmente de la planta de la adormidera (amapola del opio). La Codeína es reconocida como un medicamento esencial, principalmente por sus propiedades analgésicas. Esta catalogación confirma su importante papel en el tratamiento del dolor a nivel mundial.

Propósito General de Pacofen

Pacofen está indicado para su uso en situaciones que requieren un control del dolor más sustancial, como el manejo del malestar asociado a cefaleas intensas o lesiones menores. Su objetivo general es proporcionar un alivio sintomático mejorado al aprovechar la acción sinérgica de cada uno de sus ingredientes. Clínicamente, esta formulación es valorada por equilibrar la efectividad analgésica con una menor sedación en comparación con alternativas que contienen solo un opioide.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Pacofen?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad de Pacofen, documentado en el etiquetado regulatorio oficial, se clasifica por su frecuencia y el sistema corporal afectado. Estas clasificaciones tienen como objetivo ofrecer una comprensión clara de las reacciones adversas del medicamento y las poblaciones específicas donde su uso está restringido.

Las reacciones adversas más comunes notificadas en documentos oficiales, que a menudo afectan al Sistema Nervioso Central y al Sistema Gastrointestinal, incluyen somnolencia, aturdimiento, mareos, estreñimiento, náuseas y vómitos. Reacciones como la dependencia farmacológica, la pancreatitis aguda y el sangrado o hematomas inusuales están documentadas con una frecuencia menos común o desconocida según los estándares regulatorios.

Reacciones Adversas Graves

La información de prescripción subraya el potencial de reacciones adversas graves. Estas incluyen la depresión respiratoria potencialmente mortal, un riesgo asociado al componente de Codeína, que es mayor durante el inicio de la terapia o tras un aumento de la dosis. Además, el componente de Paracetamol conlleva el riesgo de insuficiencia hepática aguda, particularmente cuando se excede la dosis diaria máxima de 4000 mg. Las reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson, también se enumeran como riesgos potenciales documentados.

Restricciones de Seguridad Específicas por Población

El etiquetado oficial impone restricciones explícitas para grupos de pacientes específicos. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años y en adolescentes de 12 a 18 años después de una amigdalectomía o adenoidectomía. También está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave y en aquellos identificados como metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6. El riesgo de dependencia física y psicológica se señala como un patrón de seguridad relacionado con la exposición asociado al **uso prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil de sobredosis para este analgésico compuesto se define por las toxicidades graves de sus componentes. Los síntomas de una sobredosis pueden incluir sedación profunda, vómitos, dolor abdominal agudo y, posteriormente, ictericia (coloración amarillenta de la piel/ojos). Los riesgos primarios que amenazan la vida son la insuficiencia hepática aguda por el componente de Paracetamol y la depresión respiratoria potencialmente mortal por el componente de Codeína, que puede progresar a coma o shock circulatorio.

Respuesta y Monitorización ante una Sobredosis

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas Sedación profunda, dolor abdominal agudo, ictericia, depresión respiratoria.
Riesgo Específico por Población La ingestión accidental de una sola dosis del componente opioide puede resultar en una sobredosis fatal en niños.
Antídotos La Acetilcisteína es el antídoto específico para la toxicidad por Paracetamol, y se describe un antagonista opioide (ej., Naloxona) para revertir los efectos inducidos por la Codeína.

Busque atención médica inmediata o comuníquese con los servicios de emergencia (ej., línea de ayuda para intoxicaciones) ante cualquier sospecha de sobredosis. La gestión médica inmediata es obligatoria independientemente de si los síntomas iniciales son evidentes. El manejo ordenado incluye la observación hospitalaria con monitorización de las constantes vitales y la función hepática/renal, y la evaluación requiere la determinación específica de la concentración plasmática de acetaminofén para la estratificación del riesgo.

Los documentos regulatorios oficiales definen el perfil de sobredosis al describir las toxicidades graves combinadas: el riesgo tardío de insuficiencia hepática aguda y el riesgo inmediato de depresión respiratoria. Este perfil combinado, potencialmente fatal, exige que se busque atención médica inmediata ante la sospecha, lo que facilita la pronta administración de los antídotos necesarios y la monitorización hospitalaria intensiva.

Usos terapéuticos de Pacofen

Usos Principales y Beneficios de Pacofen

Pacofen se utiliza habitualmente para el manejo del dolor agudo moderado en aquellas situaciones en las que el alivio proporcionado por opciones no-opioides de un solo ingrediente puede ser insuficiente. Las indicaciones terapéuticas de este compuesto generalmente se alinean con las estrategias de manejo para adultos y adolescentes mayores de 12 años. Es relevante para el tratamiento de síntomas relacionados con condiciones específicas, incluyendo el dolor de cabeza, la migraña, el dolor dental, el dolor muscular y la dismenorrea (dolor menstrual). La aplicación de este producto combinado contribuye a mantener la estabilidad funcional al ofrecer un control de apoyo del dolor, que es el beneficio clave que se busca cuando los síntomas se vuelven notorios y difíciles de tolerar.

El medicamento es útil para manejar síntomas que interfieren con el confort diario, especialmente en condiciones caracterizadas por patrones de síntomas agudos o episódicos. Esto incluye contextos relevantes como el malestar tras accidentes o cirugías menores, así como ayudar a controlar los síntomas sistémicos asociados al resfriado y la gripe en adultos. El producto es pertinente para aliviar síntomas que son temporalmente abrumadores y para ofrecer apoyo al paciente durante episodios difíciles.

“La combinación es pertinente para aliviar síntomas que son temporalmente abrumadores, ofreciendo apoyo al paciente durante episodios difíciles.”

La combinación también se utiliza frecuentemente para ayudar en la reducción de la fiebre (efecto antipirético), que a menudo coexiste con afecciones dolorosas. Este compuesto favorece el bienestar general durante las fases sintomáticas y contribuye a disminuir la carga sintomática global.


Foco Terapéutico
Síntomas Objetivo Dolor moderado, fiebre y malestar sistémico general
Contexto Terapéutico Manejo a corto plazo de manifestaciones agudas o episódicas
Beneficio para el Paciente Alivio sintomático de apoyo y estabilidad funcional

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial para el Uso de Pacofen

Pacofen está autorizado para su uso en adultos y adolescentes de 12 años o mayores para el manejo del dolor agudo moderado. La elegibilidad está estrictamente definida por los organismos reguladores y depende en gran medida de la edad, la función orgánica y el estado metabólico específico debido a sus componentes de Codeína y Paracetamol.

Contraindicaciones Absolutas (No Debe Usarse)

El medicamento está contraindicado en varios grupos de población. Esto incluye a todos los niños menores de 12 años para el alivio del dolor, y también a los adolescentes (12-18 años) que lo reciben después de una amigdalectomía o adenoidectomía.

Además, su uso está prohibido en mujeres que están amamantando (lactancia), y en pacientes con diagnóstico de insuficiencia hepática (del hígado) grave.

Asimismo, las personas conocidas por ser metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6 no deben usar este medicamento debido al riesgo de toxicidad. Pacofen también está contraindicado en aquellos con depresión respiratoria aguda o íleo paralítico conocido.

Uso Condicional y Restringido

El uso requiere precaución y a menudo está restringido en pacientes con insuficiencia renal (del riñón) grave

y en aquellos de la población geriátrica (adultos mayores). El medicamento generalmente no se recomienda para su uso durante el embarazo, especialmente en el tercer trimestre.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Pacofen, un producto combinado que contiene Paracetamol, Codeína y Cafeína, posee interacciones documentadas formalmente, regidas por sus principios activos, tal como se describe en los documentos regulatorios.

Combinaciones Contraindicadas y Estado del Paciente

Las restricciones de interacción se aplican a poblaciones y condiciones específicas. El medicamento está formalmente contraindicado en niños menores de 12 años y en adolescentes menores de 18 años después de una amigdalectomía o adenoidectomía. Además, está prohibido en pacientes conocidos por ser metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6 debido al mayor riesgo de depresión respiratoria por la rápida conversión de Codeína a Morfina. La coadministración con cualquier otro producto que contenga Acetaminofén está restringida para evitar superar la dosis diaria máxima y el riesgo de hepatotoxicidad.

Interacciones Clínicamente Significativas

La coadministración con Depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), incluido el alcohol, está oficialmente documentada como un riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma y muerte debido a los efectos farmacodinámicos aditivos.

Sustancia/Clase Interactuante Resultado Oficial de la Interacción
Inhibidores del CYP2D6 (ej., Paroxetina) Reducción de la formación del metabolito activo, lo que podría disminuir la eficacia.
Fármacos Serotoninérgicos (ej., ISRS) Potencial de Síndrome Serotoninérgico.
Warfarina y Derivados de Cumarina Mayor riesgo de hemorragia debido a un efecto anticoagulante potenciado.
Inductores de Enzimas Hepáticas Mayor riesgo de hepatotoxicidad relacionada con el Paracetamol.

El uso con depresores del SNC debe reservarse para escenarios en los que los tratamientos alternativos son inadecuados, una restricción señalada en el etiquetado oficial del producto.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Pacofen, una combinación de Paracetamol y Codeína, implica acciones duales y complementarias sobre sistemas reguladores clave para modular las secuencias de señalización asociadas con la nocicepción y la termorregulación.

Modulación Central del Dolor a través de Receptores Opioides

La Codeína actúa como un profármaco, metabolizándose a Morfina, la cual ejerce su acción principal al unirse como agonista a los receptores opioides mu (MOR) dentro del sistema nervioso central. Esta interacción modifica la cascada de señalización de la proteína G, atenuando los patrones de actividad de las vías nociceptivas clave y dando como resultado una menor transmisión de los impulsos nociceptivos.

Inhibición Dirigida de la Síntesis de Prostaglandinas

El Paracetamol actúa selectivamente dentro del sistema nervioso central para inhibir ciertas enzimas de la ciclooxigenasa (COX). Esta inhibición enzimática limita la biosíntesis de prostaglandinas, que son mediadores lipídicos cruciales implicados en la sensibilización de los receptores del dolor y en el desencadenamiento de la respuesta febril del cuerpo. Este mecanismo restringe la consecuencia de la señalización de los niveles elevados de mediadores, contribuyendo a los efectos sobre el procesamiento de la señal nociceptiva y la termorregulación central.

Influencia Sinérgica en las Vías

Los componentes actúan en dominios mecánicos distintos pero que se refuerzan mutuamente: uno actúa a través de la señalización mediada por receptores y el otro a través de la señalización mediada por enzimas. Juntos, modifican los pasos moleculares iniciales que dan forma a los resultados fisiológicos sistémicos. Este enfoque de doble vía modula los patrones de actividad dentro de las vías reguladoras objetivo.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Pacofen

Pacofen se administra oficialmente de forma estricta por vía oral, generalmente en forma de tableta o cápsula. Su uso está destinado al manejo a corto plazo de los síntomas agudos y está sujeto a límites de tiempo regulados precisos. Para adultos, el régimen estándar etiquetado implica tomar de 1 a 2 unidades de dosis cada 4 a 6 horas, con un intervalo mínimo de 4 horas entre dosis. La ingesta total no debe exceder de 8 tabletas en un período de 24 horas.


Condiciones de Administración y Duración

La restricción de uso más importante es la duración máxima del tratamiento, que no debe superar los 3 días consecutivos para el manejo del dolor agudo. Pacofen se puede tomar con o sin alimentos. Si la forma farmacéutica es una tableta soluble, la dosis unitaria debe disolverse completamente en agua antes de la ingesta, según lo detallado en los requisitos oficiales de preparación.


Dosificación Específica por Población

La dosificación requiere ser modificada para poblaciones específicas, tal como se indica en la información de prescripción. Para adolescentes de 12 a 15 años, la dosis etiquetada es de 1 tableta cada 6 horas, limitada a un máximo de 4 tabletas en 24 horas. El uso de Pacofen no está aprobado para niños menores de 12 años. Para pacientes con insuficiencia renal, el intervalo entre dosis debe extenderse a al menos 6 horas para permitir la eliminación adecuada del fármaco, y podría ser necesaria una reducción de la dosis para los adultos mayores.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de Estudios sobre Pacofen

Evidencia para el Uso en Dolor Agudo Moderado (General)

La investigación de este tipo de analgésicos combinados se centra en el dolor agudo y temporal. La evidencia se compone principalmente de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y Metaanálisis exhaustivos. Estos estudios se diseñaron para medir cambios en el malestar físico durante intervalos de tiempo específicos.

Los investigadores estudiaron los resultados relacionados con el alivio del dolor mediante el seguimiento de puntuaciones como el Alivio Total del Dolor (TOTPAR) y el cambio en el Puntaje de Diferencia de Intensidad del Dolor (PID) reportado por el paciente durante varias horas. Los estudios monitorizaron estos resultados en poblaciones de Adultos y Adolescentes (de 12 años en adelante). Los hallazgos describen patrones observados al comparar la combinación con un placebo o solo con paracetamol, contribuyendo al panorama general de la evidencia relacionada con los patrones de síntomas a corto plazo.

Evidencia para el Uso en Dolores de Cabeza (Tipo Tensional y Migraña)

La base de evidencia para usar esta combinación en afecciones caracterizadas por manifestaciones episódicas o agudas ha sido explorada en Ensayos Controlados Aleatorizados y Revisiones Sistemáticas. La investigación examinó resultados relacionados con el porcentaje de participantes que informaron haber alcanzado un estado medido de ausencia de dolor en puntos de control específicos y los cambios medidos en la gravedad del dolor. La investigación detallada en esta área a menudo examina la combinación dual de Paracetamol y Cafeína, en lugar de la formulación de tres ingredientes de Pacofen.

Evidencia para el Uso en Dolor Dental y Postoperatorio

El uso de esta combinación para resultados relacionados con el malestar físico posterior a procedimientos menores ha sido evaluado en ECA y Metaanálisis. La investigación examinó resultados como las puntuaciones de Alivio Total del Dolor (TOTPAR) y la necesidad medida de medicación analgésica de rescate después del procedimiento. Algunos estudios han señalado que las combinaciones que contienen Codeína se asociaron con una mayor incidencia de efectos auto-reportados específicos, como somnolencia o náuseas, cuando se observaron en algunas investigaciones.

Qué Sigue Siendo Incierto sobre la Investigación de Pacofen

La investigación destaca lo que se conoce, pero también dónde existen lagunas. Una limitación importante es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas en la mayoría de los ensayos, lo que significa que los resultados a largo plazo no están completamente establecidos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la evidencia comparativa de la combinación específica de tres ingredientes frente a todas las demás opciones de tratamiento es limitada. La investigación no determina si un individuo responderá de manera similar; los resultados de los estudios deben verse como un reflejo de las condiciones específicas bajo las cuales se llevaron a cabo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Pacofen (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo duran los efectos de una dosis de Pacofen?

La duración del efecto terapéutico puede variar. Sin embargo, los documentos reglamentarios que describen la farmacocinética del componente Codeína indican una vida media de aproximadamente 2.9 horas. La vida media es el tiempo que tarda la concentración de la sustancia en el cuerpo en reducirse a la mitad.


P: ¿Pacofen interactúa con suplementos comunes como la vitamina D o el magnesio?

La información oficial sobre interacciones farmacológicas se centra principalmente en otros medicamentos recetados, como inhibidores enzimáticos específicos o anticoagulantes como la warfarina. Las advertencias reglamentarias disponibles no contienen información explícita ni advertencias específicas con respecto a interacciones con suplementos comunes, como la vitamina D o el magnesio.


P: ¿Se comprende y se describe completamente el 'mecanismo de acción' de Pacofen?

El etiquetado oficial proporciona una descripción de la acción dual del medicamento, detallando que la Codeína actúa como un agonista opioide en el receptor mu-opioide. El componente Paracetamol se describe por inhibir las enzimas COX para limitar la biosíntesis de prostaglandinas. Los documentos reglamentarios se enfocan en proporcionar el mecanismo establecido actual.


P: ¿Cómo se describe oficialmente el almacenamiento de las pastillas de Pacofen?

Los documentos oficiales indican que Pacofen debe mantenerse a Temperatura Ambiente Controlada, que es de 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Debido a los riesgos de ingestión accidental, es fundamental que el medicamento se almacene siempre de forma segura en su envase original, fuera de la vista y el alcance de niños y mascotas.


P: ¿Es Pacofen igual que otros analgésicos que puedo comprar?

No, Pacofen se clasifica como un producto Analgésico Compuesto. Esto significa que combina múltiples ingredientes, incluida la Codeína, que se clasifica como un agente opioide. Esta composición es lo que lo distingue de los analgésicos de un solo ingrediente y no opioides comúnmente disponibles sin receta.


P: ¿Puedo usar Pacofen para molestias menores cotidianas?

Las instrucciones reglamentarias indican que el medicamento está destinado al control a corto plazo de síntomas agudos, con una duración máxima autorizada de tres días consecutivos. Su uso está definido por los organismos reguladores oficiales para necesidades específicas a corto plazo.


P: ¿Por qué Pacofen solo está disponible con receta médica?

La razón principal es la inclusión de Codeína, clasificada por los organismos reguladores como un analgésico narcótico. Debido al potencial de dependencia o uso indebido asociado con los componentes opioides, los productos que contienen este ingrediente suelen estar sujetos a regulaciones específicas de sustancias controladas que requieren una receta.


P: ¿Qué ingredientes contiene la pastilla de Pacofen?

El comprimido contiene los tres ingredientes activos: Paracetamol, Codeína y Cafeína. El etiquetado oficial también documenta la presencia de ingredientes inactivos, que pueden incluir componentes como estearato de magnesio, celulosa microcristalina y diversos almidones y aglutinantes.


P: ¿Se puede triturar o partir Pacofen por la mitad?

La guía reguladora oficial para formas de dosificación como los comprimidos a menudo aconseja que no deben dividirse, triturarse o masticarse. A menos que se requiera una preparación específica (como disolver un comprimido soluble), el medicamento está destinado a utilizarse tal como se dispensó.


P: ¿Puede Pacofen afectar la calidad del sueño?

Los documentos reglamentarios oficiales enumeran efectos secundarios que podrían afectar el descanso. Los efectos secundarios más frecuentemente reportados incluyen efectos sobre el Sistema Nervioso Central, como somnolencia y aturdimiento o mareos.


P: ¿Se recomienda algún cambio específico en el estilo de vida al tomar Pacofen?

La información reglamentaria describe el riesgo grave de sedación profunda y depresión respiratoria cuando se consume alcohol simultáneamente con el medicamento. Esta combinación se desaconseja firmemente en el etiquetado oficial.


P: ¿Fumar afecta cómo actúa Pacofen?

La literatura reguladora oficial indica que las sustancias que afectan a las enzimas CYP450 1A2 pueden verse afectadas por el tabaquismo o el abandono de este. Esta actividad puede influir en las concentraciones plasmáticas del medicamento.


P: ¿Pacofen requiere algún control o análisis de sangre especial?

Dado que el componente Paracetamol conlleva el riesgo de insuficiencia hepática aguda, los profesionales de la salud controlan a los pacientes en busca de factores de riesgo. El componente Codeína también se ha asociado con niveles potencialmente elevados de amilasa sérica, que pueden rastrearse en ciertos entornos clínicos.


P: ¿Qué dicen las fuentes oficiales sobre suspender Pacofen repentinamente?

La documentación oficial señala que, tras el uso prolongado de analgésicos, pueden observarse síntomas como dolores de cabeza, fatiga, dolor muscular y nerviosismo al suspender la medicación abruptamente. Este patrón está asociado con el potencial de dependencia señalado en la información reglamentaria.


P: ¿Puede Pacofen afectar los resultados de una prueba de detección de drogas?

Sí, el etiquetado oficial establece que el componente Codeína puede provocar un aumento en los niveles de amilasa sérica en las pruebas de laboratorio. Además, el componente Paracetamol puede producir resultados de prueba falsos positivos para un marcador químico conocido como ácido 5-hidroxiindolacético urinario.


P: ¿Es Pacofen apropiado para adolescentes?

Los documentos oficiales contienen criterios de elegibilidad específicos. Su uso está autorizado para adolescentes de 12 años o más para el alivio del dolor agudo moderado. Sin embargo, el producto está estrictamente contraindicado en adolescentes (de 12 a 18 años) que hayan sido sometidos recientemente a amigdalectomía o adenoidectomía.


P: ¿Se utiliza Pacofen para tratar afecciones distintas a las que figuran en la etiqueta?

Los documentos reglamentarios definen el propósito oficial de Pacofen como el alivio del malestar asociado con el dolor agudo moderado. El uso del medicamento está autorizado solo para las afecciones explícitamente enumeradas en la etiqueta oficial del producto.


P: ¿Cuál es la vida media de Pacofen?

La vida media de uno de los ingredientes activos, la Codeína, se describe específicamente en los documentos farmacocinéticos reglamentarios como de aproximadamente 2.9 horas. La vida media es el tiempo que tarda la concentración de la sustancia en el cuerpo en disminuir a la mitad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Pacofen?

Cómo Almacenar y Desechar Pacofen

Pacofen, por contener Codeína, se clasifica como un producto que contiene opioides. Esto exige controles rigurosos de seguridad y temperatura para su almacenamiento.

Requisitos de Almacenamiento

Pacofen debe conservarse a Temperatura Ambiente Controlada, que se define entre 20 C y 25 C (68 F a 77 F). Para preservar su estabilidad, el medicamento debe permanecer en su envase original, bien cerrado y resguardado de la humedad.

Debido al grave riesgo de sobredosis fatal por ingestión accidental, es esencial que Pacofen se almacene de forma segura, fuera de la vista y el alcance de niños y mascotas, e inaccesible para otras personas.

Instrucciones de Desecho

Pacofen sin usar o caducado debe desecharse sin demora. Las directrices sanitarias recomiendan encarecidamente la utilización de un programa oficial de recogida de medicamentos o el uso de un sobre de devolución por correo.

Si no dispone de una opción de recogida inmediata, los comprimidos deben mezclarse con una sustancia poco atractiva, como tierra o posos de café usados, sellarse dentro de un recipiente y, finalmente, tirarse a la basura doméstica.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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