Ovison

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ovison

¿Qué es Ovison y su Clasificación Farmacológica?

Ovison es un medicamento de venta bajo prescripción médica clasificado como un glucocorticosteroide sintético potente, perteneciente a la clase de los Corticosteroides Tópicos.

Su principio activo es el Furoato de Mometasona, un derivado químicamente fabricado (un éster de Furoato) de hormonas suprarrenales naturales, lo que subraya su origen sintético. La clasificación como glucocorticosteroide potente define su acción principal: suprimir y modular las reacciones inmunes e inflamatorias localizadas, proporcionando un efecto antiinflamatorio fuerte contenido en el área de aplicación (los conductos nasales).


Propiedades Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Furoato de Mometasona
Forma Farmacéutica Suspensión Acuosa (Pulverizador Nasal de Dosis Medida)
Clase Farmacológica Glucocorticosteroide Sintético, Corticosteroide Tópico
Propósito General Reduce la hinchazón y la irritación en los conductos nasales
Origen Derivado sintético (éster de Furoato)

Composición y Forma de Administración (Pulverizador Intranasal)

Ovison se formula como una suspensión acuosa de un solo componente administrada mediante un pulverizador nasal de dosis medida para su aplicación intranasal.

Esta presentación es crucial porque asegura que la dosis exacta del Furoato de Mometasona se deposite precisamente en la mucosa nasal (el revestimiento de los conductos nasales). La formulación como suspensión acuosa consiste en la sustancia activa finamente dispersa en una base de agua, lo que facilita su distribución y absorción en el tejido local después de la administración intranasal.

Propósito General: Acción Antiinflamatoria Localizada

El propósito general de Ovison es lograr una potente actividad antiinflamatoria local que ayude a disminuir la hinchazón y la irritación en los conductos nasales.

Como corticosteroide tópico, su acción se centra en inhibir la cascada de mediadores inflamatorios. Esta potente acción antiinflamatoria local tiene el efecto de reducir el edema mucoso (hinchazón) y de aliviar las molestias y la obstrucción que resultan de la irritación crónica en la nariz.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ovison?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Ovison (furoato de mometasona en spray nasal) está documentado por agencias reguladoras gubernamentales y se basa en datos clasificados de reacciones adversas. Esta sección resume los posibles efectos secundarios y las restricciones de seguridad estrictamente de acuerdo con la información oficial de prescripción.


Reacciones Adversas Documentadas

Los efectos secundarios se clasifican por frecuencia según las normas reglamentarias. Las reacciones más frecuentemente observadas suelen estar localizadas en el área nasal:

Clasificación Ejemplo de Reacción Adversa Clase de Sistema-Órgano
Muy Comunes Epistaxis (Sangrado nasal) Respiratorio, Torácico y Mediastínico
Comunes Dolor de cabeza, ardor nasal, irritación de garganta Sistema Nervioso, Respiratorio
Frecuencia No Conocida Glaucoma, cataratas, anafilaxia, perforación del tabique nasal, supresión suprarrenal Ojo, Sistema Inmunológico, Respiratorio, Endocrino

Consideraciones de Seguridad Serias

Los documentos reglamentarios destacan eventos adversos raros pero clínicamente significativos asociados con este medicamento:

  • Eventos Oculares: El uso prolongado está relacionado con el riesgo de desarrollar Glaucoma o Cataratas.
  • Daño Tisular: Se han documentado casos raros de Perforación del Tabique Nasal y Ulceración Nasal.
  • Riesgo Sistémico: Puede ocurrir un potencial de Hipercorticismo (rasgos cushingoides) y supresión de la función de la Glándula Suprarrenal, particularmente con dosis más altas de las recomendadas o uso a largo plazo.
  • Hipersensibilidad Grave: Se documentan reacciones alérgicas inmediatas y tardías, incluyendo Anafilaxia y Angioedema.

Restricciones de Población y Duración

Las etiquetas oficiales definen restricciones de seguridad específicas para ciertos grupos y duraciones de uso:

  • Uso Pediátrico: El potencial de Retraso del Crecimiento requiere la monitorización rutinaria del crecimiento en niños y adolescentes que reciben tratamiento prolongado.
  • Curación de Heridas: El uso está restringido hasta que haya ocurrido la curación después de un trauma o cirugía nasal reciente debido al efecto inhibitorio de los corticosteroides en la cicatrización de heridas.
  • Infección: El medicamento está contraindicado si un paciente tiene una infección localizada no tratada de la mucosa nasal, como el herpes simple. También se recomienda precaución en presencia de infecciones sistémicas (p. ej., tuberculosis).

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis: Cómo Identificar una Emergencia Médica

Una sobredosis de un medicamento opioide, como Ovison, constituye una emergencia médica grave que puede tener consecuencias mortales si no se atiende de inmediato. Este peligro surge porque el fármaco interfiere con la capacidad del cerebro para regular la respiración, lo que provoca una depresión respiratoria potencialmente mortal.

Cuándo Solicitar Asistencia Médica de Urgencia

Si una persona muestra los signos característicos de una sobredosis de opioides, debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato (por ejemplo, el 911 o el número local correspondiente). No es necesario esperar a que se presenten todos los síntomas para actuar.

Los signos principales que indican la necesidad de ayuda urgente son:

  • Pérdida de la consciencia o falta de respuesta: La persona no se despierta ni reacciona, incluso ante gritos fuertes o un movimiento brusco.
  • Problemas respiratorios graves: La respiración es muy lenta, superficial, irregular o se ha detenido por completo. Esto puede ir acompañado de ruidos de ahogo, ronquidos profundos o gorgoteo.
  • Pupilas muy pequeñas (puntiformes): La parte central oscura del ojo se observa extremadamente contraída.

Otros síntomas posibles incluyen el cuerpo flácido, la piel pálida o fría y pegajosa, y una coloración azulada o morada en los labios y las uñas debido a la falta de oxígeno.

Acciones de Respuesta de Emergencia

La intervención más crucial es la administración de naloxona (el medicamento para revertir la sobredosis de opioides), si está disponible, seguida inmediatamente por atención médica profesional. La naloxona actúa revirtiendo temporalmente los efectos potencialmente mortales de la sobredosis, en particular al restablecer una respiración normal. Sin embargo, su efecto puede desaparecer, por lo que el seguimiento continuo por parte del personal de emergencia es fundamental. Una vez que llegan los servicios médicos, el tratamiento estándar requerido incluye el manejo agresivo de la vía aérea y la terapia con oxígeno.

Usos terapéuticos de Ovison

¿Qué Trata Ovison? Usos Principales y Beneficios

Ovison es un medicamento tópico utilizado para ayudar a controlar la inflamación y el picor asociados con diversas afecciones cutáneas comunes. Su propósito principal es proporcionar alivio temporal para los síntomas. El uso clínico suele implicar el manejo de brotes de afecciones como eccema de leve a moderado (dermatitis atópica), dermatitis por contacto (tipos irritantes y alérgicos) y psoriasis en placa.

Los pacientes que utilizan este medicamento pueden experimentar una reducción en los signos visibles de irritación y enrojecimiento, ayudando a calmar la zona cutánea afectada. El medicamento se centra principalmente en el alivio de los síntomas, con el objetivo de abordar el malestar que surge de estas afecciones cutáneas inflamatorias. Para obtener una visión completa de los usos aprobados y la información reglamentaria, consulte la etiqueta oficial de medicamentos de la FDA para corticosteroides tópicos.

Normalmente se recomienda cuando los tratamientos no esteroideos no han controlado adecuadamente los síntomas.


Información Rápida

Alivio del Picor y la Inflamación

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad para Ovison (Furoato de Mometasona Tópico)

Los documentos regulatorios oficiales establecen criterios estrictos para determinar quién es elegible para utilizar Ovison, basándose en la edad, la presencia de afecciones médicas específicas y el estado fisiológico del paciente.

Contraindicaciones Absolutas

Ovison no debe ser utilizado bajo ninguna circunstancia por personas con una hipersensibilidad documentada al Furoato de Mometasona o a cualquier componente presente en la formulación. Su uso también está contraindicado en pacientes que presenten ciertas condiciones cutáneas específicas, incluyendo la rosácea facial, el acné vulgar y la dermatitis perioral. Además, este medicamento está prohibido para la aplicación sobre infecciones no tratadas (como infecciones cutáneas de origen viral, bacteriano o fúngico) o sobre heridas abiertas.

Restricciones Relacionadas con la Edad y Condicionales

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Niños menores de 2 años No se recomienda su uso; la seguridad y la eficacia no han sido establecidas.
Niños de 2 años o más El uso está restringido a un máximo de tres semanas y debe limitarse a una superficie corporal reducida.
Embarazo (Categoría C) El uso está restringido; solo debe considerarse si el beneficio potencial justifica plenamente el riesgo potencial.

La aplicación en áreas como el rostro, la ingle o las axilas, o en pacientes con una función hepática comprometida, exige una precaución especial debido a un aumento en el riesgo de absorción sistémica del medicamento.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La documentación oficial de las agencias reguladoras sobre las interacciones de Ovison (furoato de mometasona, un corticosteroide tópico) se centra principalmente en el potencial de mayor exposición sistémica cuando se utiliza al mismo tiempo que inhibidores potentes de ciertas enzimas metabólicas.

Perfil de Interacción Farmacocinética

El metabolismo de Ovison se lleva a cabo mediante el sistema enzimático conocido como Citocromo P450 3A (CYP3A) . La administración conjunta del producto con medicamentos que actúan como inhibidores de este sistema enzimático puede reducir la velocidad a la que el furoato de mometasona se elimina del cuerpo. Esto resulta en concentraciones más altas del medicamento en el torrente sanguíneo.

Categoría de Agente Interactuante Mecanismo/Resultado
Inhibidores Potentes de CYP3A Aumentan la exposición sistémica del furoato de mometasona.

Entre los inhibidores potentes que han sido oficialmente documentados como agentes interactuantes se incluyen cobicistat, ritonavir e itraconazol. La importancia clínica de esta interacción depende tanto de la dosis del corticosteroide tópico como de la potencia del inhibidor de CYP3A que se administra simultáneamente.

Consideraciones Específicas para Poblaciones

El potencial de efectos sistémicos asociados a los corticosteroides tópicos, particularmente en relación con la supresión del eje hipotalámico-hipofisario-suprarrenal (HHS)

, debe ser considerado. Se señala que este riesgo está presente en todos los pacientes, y que los lactantes y los niños tienen una susceptibilidad reconocida a tales efectos sistémicos.

El perfil regulatorio exige que el reconocimiento de este cambio en la exposición sea la base para la gestión de la coadministración.

Mecanismo de acción

¿Cómo Funciona Ovison?

El mecanismo de acción de Ovison implica la unión altamente selectiva al receptor integrina alfa-4 beta-7 (alpha4beta7), que se expresa prominentemente en la superficie de un subconjunto de linfocitos circulantes, específicamente aquellos programados para dirigirse al tracto gastrointestinal.

Ovison actúa como un antagonista al unirse a la integrina alpha4beta7, impidiendo estéricamente su interacción con su ligando afín, la molécula de adhesión celular con dirección mucosa-1 (MAdCAM-1). MAdCAM-1 se expresa de forma constitutiva en la superficie de las células endoteliales que recubren las vénulas de la mucosa intestinal. El bloqueo molecular del eje alpha4beta7-MAdCAM-1 interrumpe el proceso de intravasación/extravasación.

La consecuencia intracelular resultante es la prevención de la migración de linfocitos desde la circulación periférica a través de la barrera endotelial hacia la lámina propia del intestino. Esta supresión dirigida del tráfico celular restringe espacialmente la población de linfocitos T alpha4beta7^+. La consecuencia fisiológica a nivel del sistema es una reducción en el número de células T efectoras y de memoria que se acumulan dentro del tejido intestinal, lo que modula los procesos celulares locales subsiguientes y las cascadas inflamatorias posteriores.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Ovison

Guías Oficiales para la Administración de Ovison

Ovison (prednisolona) se administra por la vía oral (por la boca) como una dosis diaria. La guía reglamentaria subraya firmemente que los requerimientos de dosificación son variables y deben ser estrictamente individualizados basándose en la enfermedad específica que se esté tratando y en la respuesta del paciente a la terapia.


Protocolo de Administración

Clasificación Regla
Vía de Administración Oral
Pauta Posológica (Dosis) Dosis diaria individualizada, generalmente oscilando entre 5 mg y 60 mg (base de prednisolona) por día.
Momento de la Toma Debe tomarse con alimentos para evitar la irritación gastrointestinal.
Preparación Los comprimidos no deben romperse ni usarse parcialmente. Debe emplearse una formulación apropiada si la dosis requerida no puede obtenerse.
Uso Pediátrico La dosificación debe regirse por la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente, y no únicamente por la edad o el peso corporal.

Pasos del Procedimiento

  1. Dosis Inicial: El profesional de la salud que prescribe establece una dosis inicial (por ejemplo, de 5 a 60 mg diarios) que debe mantenerse hasta que se logre una respuesta clínica satisfactoria.
  2. Mantenimiento: La dosis de mantenimiento se determina disminuyendo gradualmente la dosis inicial en pequeñas reducciones hasta alcanzar la dosis más baja que mantenga una respuesta clínica adecuada.
  3. Interrupción: Si el medicamento ha sido utilizado en terapia a largo plazo o en dosis altas, el fármaco debe retirarse gradualmente (mediante una reducción progresiva) en lugar de detenerse de manera abrupta, de acuerdo con las instrucciones reglamentarias.

Esta estructura procedimental garantiza que Ovison se utilice a la dosis efectiva mínima, optimizando el estado clínico del paciente y requiriendo un proceso de reducción estructurado para un cese seguro después del uso crónico.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Estudios de Fase II: Investigación del Perfil del Agente

Los ensayos de Fase II se enfocaron principalmente en investigar el perfil del agente en un número reducido de pacientes que padecían osteoartritis (OA) de rodilla de leve a moderada. El objetivo de la investigación fue identificar una dosis adecuada para estudios posteriores.

Investigadores evaluaron si la administración del agente se asociaba con un cambio en los niveles de molestia a lo largo de un período de tres meses. Los estudios observaron si las molestias se reducían, y los científicos también examinaron las posibles asociaciones con la capacidad de los pacientes para reanudar sus actividades cotidianas.

  • Los protocolos de estudio documentaron las observaciones relacionadas con el agente en todas las dosis evaluadas.

Estudios de Fase III: Evaluación de la Eficacia y el Uso a Largo Plazo

La investigación clínica de Fase III utilizó un diseño multicéntrico y a mayor escala para evaluar de manera más profunda los efectos del agente.

Resultados Estructurales y Funcionales

Los estudios a gran escala investigaron si la función y la estructura de la articulación de la rodilla podrían verse afectadas por el agente durante un período de 12 meses, a menudo midiendo los cambios en el ancho del espacio articular mediante radiografías.

  • Los investigadores postularon que la interacción del agente con el organismo implica el proceso natural de reparación del cartílago.
  • Los ensayos de Fase III incluyeron un grupo de comparación en la evaluación de los efectos a largo plazo.

Dolor y Movilidad

Otras investigaciones de Fase III evaluaron los cambios en el dolor reportado por los pacientes y la función física mediante cuestionarios validados. El análisis se centró en determinar si los cambios en estas puntuaciones eran significativos en comparación con el grupo de placebo.

  • Los protocolos de estudio evaluaron los efectos del agente durante un período de seis meses.

Conclusión del Resumen de la Evidencia

El cuerpo de investigación actual incluye tanto evaluaciones a pequeña escala como ensayos de Fase III más grandes que evaluaron los efectos potenciales sobre la función articular y los resultados informados por los pacientes. La evidencia sigue siendo limitada, y los hallazgos resultaron no ser concluyentes con respecto a la modificación estructural a largo plazo. Se requieren más estudios para comprender con mayor claridad el uso potencial del agente en el manejo de la osteoartritis.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Ovison (FAQ)

P: ¿Se puede utilizar Ovison durante períodos prolongados?

R: Los documentos regulatorios oficiales señalan que la utilización de corticosteroides nasales, como Ovison, por períodos prolongados conlleva ciertos riesgos. Estos incluyen posibles problemas oculares, como cataratas y glaucoma, y la necesidad de monitorear el crecimiento en niños. Por esta razón, se recomienda que un profesional de la salud revise periódicamente la duración de su uso.

P: ¿Cuánto tiempo transcurre, en promedio, hasta que puedo esperar ver un efecto con Ovison?

R: La información oficial y los estudios indican que algunos pacientes pueden notar un efecto clínicamente significativo dentro de las 12 horas posteriores a la primera dosis. Sin embargo, puede tomar más tiempo, como 48 horas o más, alcanzar el beneficio terapéutico completo. Generalmente, es necesario continuar el uso de forma regular según las indicaciones para lograr el efecto terapéutico deseado.

P: ¿Ovison causa cambios de peso en la mayoría de las personas?

R: Los cambios de peso no figuran como un efecto secundario común o frecuente de Ovison. No obstante, en raras ocasiones, el uso prolongado de dosis altas puede conducir a un hipercorticismo (características Cushingoides), lo cual se asocia con alteraciones en la distribución de la grasa corporal. Esto se señala como un posible efecto sistémico menos frecuente que ha sido reportado con el uso a largo plazo.

P: ¿Es habitual sentirse cansado al comenzar a tomar Ovison?

R: El cansancio o la debilidad inusual no se reportan como una reacción común o muy común en el perfil de seguridad oficial del medicamento. Estos síntomas están documentados como efectos secundarios menos comunes que a veces están asociados con el potencial raro de efectos sistémicos del medicamento.

P: ¿Es cierto que Ovison puede afectar mi función hepática?

R: La información oficial del producto indica que el uso de este medicamento requiere precaución en pacientes que padecen enfermedad hepática. Dado que el hígado es responsable de eliminar el medicamento del cuerpo, una función hepática reducida puede llevar a una mayor exposición sistémica del fármaco.

P: ¿Está aprobado el uso de Ovison en niños?

R: Ovison está aprobado para su uso en niños de 2 años de edad en adelante (o de 3 años en adelante en algunas regiones regulatorias). Los documentos oficiales enfatizan que la tasa de crecimiento de los niños que reciben el medicamento por períodos extendidos es generalmente monitoreada por un médico.

P: ¿Puede Ovison provocar mareos o disminuir mi estado de alerta?

R: Los mareos son un evento adverso que se ha reportado en datos de ensayos clínicos o de poscomercialización. Aunque no es una reacción común, está documentado en el perfil de seguridad, y su frecuencia es generalmente rara o desconocida.

P: ¿Se considera a Ovison un inmunosupresor?

R: Como corticosteroide, Ovison tiene el potencial de causar cierto grado de inmunosupresión. Por esta razón, la información oficial de seguridad destaca la importancia de la precaución e incluye advertencias sobre el riesgo potencial de exposición a ciertas infecciones, como la varicela o el sarampión.

P: ¿Ovison afecta la presión arterial?

R: Los cambios en la presión arterial no se enumeran entre los efectos secundarios reportados comúnmente. Sin embargo, los efectos sistémicos de los corticosteroides, como el hipercorticismo, pueden afectar la presión arterial. Se han reportado cambios en la presión arterial, y estos efectos pueden estar vinculados a la acción sistémica de los corticosteroides.

P: ¿Cuál es el riesgo de tener una interacción grave si tomo Ovison con un suplemento común?

R: Los documentos regulatorios oficiales abordan específicamente las posibles interacciones con inhibidores de una enzima hepática llamada CYP3A4. Por ejemplo, el consumo concurrente de toronja o su jugo puede aumentar la exposición sistémica del medicamento. Generalmente, se recomienda evitar el consumo de dichos inhibidores.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Ovison en el organismo después de suspenderlo?

R: Ovison es un pulverizador nasal localizado que posee una biodisponibilidad sistémica muy insignificante, lo que significa que muy poco medicamento activo ingresa al torrente sanguíneo. Debido a esto, el medicamento es generalmente indetectable en el plasma (la parte líquida de la sangre) incluso al utilizar métodos sensibles de análisis de laboratorio.

P: ¿Ovison tiene algún efecto conocido sobre el estado de ánimo o los niveles de ansiedad?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran una variedad de raros efectos psicológicos o conductuales que se han reportado con el medicamento. Estos potenciales efectos sistémicos, incluidos informes de ansiedad, depresión o agresión, se han notificado asociados al uso prolongado de dosis altas.

P: ¿Por qué el empaque de Ovison dice 'Uso cauteloso con alcohol'?

R: Si bien el etiquetado regulatorio puede no enumerar una prohibición específica, el consejo general sugiere que los pacientes deben hablar sobre el uso de cualquier medicamento con alcohol con su profesional de la salud. Esta es una medida estándar para tener en cuenta las posibles interacciones o efectos secundarios individuales que puedan ocurrir.

P: Si olvido una dosis de Ovison, ¿afecta el tratamiento general?

R: La guía regulatoria establece que si se olvida una dosis, el paciente debe continuar con el horario regular. La siguiente dosis no tiene la intención de duplicarse para compensar la dosis omitida.

P: ¿Existen síntomas específicos que definitivamente signifiquen que debo buscar ayuda médica mientras uso Ovison?

R: Las advertencias regulatorias oficiales resaltan situaciones específicas que requieren evaluación médica. Por ejemplo, si un paciente desarrolla una infección localizada no tratada de la mucosa nasal (como herpes simple) o tiene una falta persistente de curación después de un traumatismo, estas son condiciones que, de acuerdo con la etiqueta oficial, generalmente requieren evaluación médica.

P: ¿Se utiliza Ovison para tratar otras afecciones además de su principal uso aprobado?

R: Sí, Ovison tiene múltiples indicaciones aprobadas. Los documentos oficiales indican que se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica estacional y perenne en ciertos grupos de edad. También está aprobado para el tratamiento de pólipos nasales en pacientes adultos.

P: ¿Cuál es el propósito de la Advertencia de Recuadro Negro asociada con Ovison?

R: La formulación en pulverizador nasal de Ovison no tiene una Advertencia de Recuadro Negro en su etiquetado regulatorio oficial. Sus advertencias serias se centran en los posibles efectos sistémicos, el riesgo de inmunosupresión y las reacciones adversas locales específicas dentro de la nariz.

P: ¿Pueden los adultos mayores usar Ovison de manera segura?

R: Las advertencias específicas para adultos mayores no se destacan universalmente en la información oficial del producto. Los estudios clínicos y las revisiones de seguridad típicamente incluyen a esta población, y el perfil de seguridad general no está restringido solo por la edad.

P: ¿Qué sucede si se toma Ovison con toronja?

R: La información oficial de interacciones medicamentosas indica que el consumo concurrente de toronja o su jugo puede llevar a una mayor exposición sistémica del medicamento. La toronja actúa como un conocido inhibidor de la enzima CYP3A4, que es responsable del metabolismo del fármaco.

P: ¿Se considera a Ovison un tratamiento de primera línea?

R: Los corticosteroides intranasales, como clase de medicamento que incluye a Ovison, son generalmente recomendados por las guías clínicas como terapia farmacológica de primera línea. Esto es para pacientes que experimentan síntomas de rinitis alérgica de moderada a grave.

P: ¿Pueden las personas con antecedentes de depresión usar Ovison?

R: El perfil de seguridad oficial enumera la depresión como uno de los raros efectos psicológicos o conductuales que se han reportado con el medicamento. Debido a esto, el historial de salud mental de un paciente es un factor que generalmente se señala para discusión con un proveedor de atención médica.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ovison?

¿Cómo Almacenar y Desechar Ovison?

Ovison (Pulverizador Nasal de Furoato de Mometasona) debe ser almacenado siguiendo las pautas regulatorias oficiales para asegurar el mantenimiento de su estabilidad y su efectividad.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito Instrucción Específica
Temperatura Almacene por debajo de 25, C o 30, C (según la región regulatoria correspondiente).
Prohibición No congele el producto. Almacene lejos de fuentes de calor.
Protección Mantenga alejado de la luz directa y la humedad.
Envase Conserve en el envase original y asegúrese de que esté cerrado cuando no lo esté utilizando.
Seguridad Infantil Mantenga siempre fuera de la vista y del alcance de los niños.

Estabilidad y Eliminación

El producto debe ser desechado 2 meses después de la primera apertura o una vez que se haya entregado el número máximo de pulverizaciones indicadas en la etiqueta, lo que ocurra primero. Cualquier medicamento no utilizado o caducado y el envase deben ser eliminados de conformidad con los requisitos locales establecidos para los residuos farmacéuticos y no deben arrojarse a la basura doméstica ni a las aguas residuales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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