Ovidrel

Choriogonadotropin Alfa

Método de acción: Modulators Of The Genital System

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Ovidrel

Ovidrel es un medicamento inyectable que contiene coriogonadotropina alfa, que es una forma recombinante (producida en laboratorio) de la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG). La hCG es conocida como la "hormona del embarazo" y su versión recombinante actúa de manera similar a la hormona luteinizante (LH) natural del cuerpo.

El propósito principal de Ovidrel es actuar como un "disparador" (o trigger shot) en ciertos tratamientos de fertilidad. Se utiliza para inducir la maduración folicular final y desencadenar la ovulación (la liberación de un óvulo maduro de los ovarios) después de que los ovarios hayan sido estimulados con otros medicamentos (gonadotropinas).

Ovidrel se utiliza en mujeres que se someten a técnicas de reproducción asistida, como la fecundación in vitro (FIV), para asegurar que la maduración final del óvulo y la ovulación ocurran en el momento preciso. También puede usarse para inducir la ovulación y el embarazo en mujeres que no ovulan o que lo hacen rara vez, siempre que la causa de su infertilidad sea funcional y no se deba a una insuficiencia ovárica primaria.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Ovidrel?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad para la Coriogonadotropina Alfa (Ovidrel) está clasificado formalmente por las autoridades reguladoras, agrupando las reacciones adversas documentadas por su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Las reacciones que se observan con mayor frecuencia son típicamente leves a moderadas e incluyen la cefalea, las reacciones en el lugar de la inyección como dolor o hematomas, y las formas leves del Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO). Estos efectos se clasifican como frecuentes, lo que significa que pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes.

Clasificación por Sistema y Frecuencia

Las reacciones adversas se organizan formalmente en Clases de Sistemas y Órganos (SOC) en la información oficial del producto:

Clasificación	Ejemplos de Efectos Documentados
Frecuentes	Trastornos gastrointestinales (náuseas, dolor abdominal, vómitos), Trastornos del sistema nervioso (cefalea), Trastornos del sistema reproductor (SHO Leve/Moderado).
Poco Frecuentes	Diarrea, sensibilidad mamaria, quistes ováricos.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

La documentación regulatoria de seguridad subraya que ciertas reacciones, aunque raras, se consideran riesgos graves. Estas incluyen el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica Grave (SHO Grave) y el Tromboembolismo (coágulos sanguíneos), los cuales están documentados en la información oficial de prescripción. La aparición del SHO se observa típicamente después de la administración del desencadenante de la ovulación.

El uso de este medicamento está restringido en pacientes con condiciones preexistentes específicas, incluyendo tumores de la hipófisis o el hipotálamo, insuficiencia ovárica primaria y tumores de órganos reproductores dependientes de hormonas. Además, la etiqueta indica un aumento en el riesgo de tromboembolismo en pacientes con factores de riesgo existentes cuando se asocia al SHO.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La manifestación clínica principal asociada con un efecto farmacológico excesivo de Ovidrel (coriogonadotropina alfa) es el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO). Esta afección se aborda explícitamente en el etiquetado regulatorio como el riesgo principal después de la administración.

Perfil de Sobredosis: Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO)

El SHO es el resultado de una respuesta ovárica excesiva al tratamiento previo de estimulación folicular, que luego es desencadenada por la gonadotropina coriónica humana (hCG). El síndrome puede variar de leve o moderado a grave.

Gravedad del SHO
Leve a Moderada	Los síntomas pueden incluir dolor abdominal, malestar y distensión abdominal, y agrandamiento de los ovarios.
Grave	Los síntomas pueden progresar rápidamente, potencialmente en 24 horas, e incluyen agrandamiento ovárico grave, aumento rápido de peso, disnea (dificultad para respirar) y oliguria (producción baja de orina).

Cuándo Buscar Atención Médica Inmediata

Se debe buscar atención médica inmediata si se experimentan los primeros signos del SHO, como dolor pélvico intenso, náuseas persistentes, vómitos o aumento rápido de peso. El SHO Grave es un evento médico serio que requiere hospitalización y manejo apropiado. En casos muy raros, el SHO Grave puede complicarse con afecciones graves, incluidos eventos tromboembólicos o torsión ovárica.

Si se notan signos de hiperestimulación ovárica antes de que se administre Ovidrel, el producto debe retenerse. Se aconseja a las pacientes que el SHO puede ser más grave y prolongado si ocurre el embarazo.

Usos terapéuticos de Ovidrel

Usos principales de Ovidrel

Ovidrel contiene el principio activo coriogonadotropina alfa, una versión de la hormona gonadotropina coriónica humana (hCG) que imita la acción de la hormona luteinizante (LH). Esta función principal es crucial en el tratamiento de la infertilidad femenina en dos escenarios específicos:

En Técnicas de Reproducción Asistida (TRA): Se utiliza en mujeres sometidas a procedimientos como la fertilización in vitro (FIV) para desencadenar la maduración final del folículo y la luteinización. Se administra una vez que la estimulación del crecimiento folicular ha logrado un desarrollo óptimo, lo que permite la recuperación de óvulos maduros.
En Mujeres con Anovulación u Oligovulación: Se emplea para inducir la ovulación y la luteinización en mujeres que no ovulan o que lo hacen con poca frecuencia (ciclos oligoovulatorios) después de un tratamiento previo para estimular el desarrollo folicular. Esto ayuda a liberar el óvulo, haciéndolo disponible para la concepción natural (como en el coito programado) o la inseminación artificial (IA).

Beneficios Clave del Tratamiento

El beneficio primario de la administración de Ovidrel es que proporciona un pico de LH artificial que es necesario para la ovulación y la maduración final de los óvulos. En la medicina de la fertilidad, Ovidrel es esencial para sincronizar el momento de la ovulación, lo cual es vital para el éxito de los procedimientos de TRA y para maximizar las posibilidades de concepción en mujeres con problemas de ovulación. Al ser un producto de tecnología recombinante (r-hCG), el fármaco ofrece una alta pureza y una actividad biológica consistente.

Criterios de uso y restricciones

Ovidrel es un medicamento para la fertilidad estrictamente indicado para su uso en mujeres adultas en edad reproductiva que se someten a Tecnología de Reproducción Asistida (TRA) o que requieren inducción de la ovulación para tratar la infertilidad debido a anovulación, siempre que la causa sea funcional y no se deba a insuficiencia ovárica primaria.

Contraindicaciones Absolutas (No Usar)

El medicamento está formalmente contraindicado por las autoridades reguladoras en mujeres que presentan las siguientes condiciones:

Embarazo o hipersensibilidad conocida a la coriogonadotropina alfa o a sus componentes.
Insuficiencia Ovárica Primaria (cuando los ovarios no pueden ser estimulados para producir óvulos).
Tumores dependientes de hormonas sexuales (p. ej., de ovario, mama o útero).
Endocrinopatías no controladas (p. ej., disfunción tiroidea o suprarrenal grave) o tumores de la glándula pituitaria.
Sangrado Uterino Anormal No Diagnosticado o agrandamiento/quistes ováricos de origen desconocido.
Trastornos Tromboembólicos Activos (problemas de coagulación sanguínea).

Limitaciones y Restricciones de Uso

No se ha establecido su uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática severa, ya que los datos de seguridad y eficacia para estas poblaciones son insuficientes en la documentación regulatoria. El uso de Ovidrel no se recomienda durante la lactancia, y no está indicado para poblaciones pediátricas o geriátricas (mujeres posmenopáusicas).

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Los organismos reguladores gubernamentales oficiales han declarado que no se han llevado a cabo estudios formales de interacción farmacológica para la Coriogonadotropina Alfa (Ovidrel) con otros medicamentos. En consecuencia, los documentos reglamentarios no enumeran interacciones metabólicas, de transportadores o farmacodinámicas específicas, y no se han reportado interacciones con medicamentos clínicamente significativas.

Restricciones Documentadas y Ausencia de Datos

1. Restricción de Mezcla Procedimental La solución inyectable de Ovidrel está sujeta a una restricción obligatoria: no debe mezclarse con ningún otro medicamento en la misma jeringa o recipiente. Esta restricción se basa en la ausencia de estudios de compatibilidad física.

2. Interferencia con Pruebas Diagnósticas La administración de Ovidrel puede interferir con las pruebas de laboratorio, lo que podría conducir a un resultado de prueba de embarazo falso positivo. Dado que el medicamento es un análogo sintético de la Gonadotropina Coriónica Humana (hCG), su presencia puede interferir con la determinación inmunológica de la hCG en suero u orina hasta por diez días después de la inyección.

3. Estado de Alimentos y Sustancias No se conocen interacciones entre Ovidrel y alimentos o bebidas. Sin embargo, es oficialmente desconocido si el consumo de alcohol afectará el producto.

4. Ausencia de Datos Específicos por Población La farmacocinética y la seguridad de Ovidrel no se han establecido en pacientes con insuficiencia renal o hepática preexistente, lo que representa una falta de datos documentada en estas poblaciones específicas.

Mecanismo de acción

Cómo funciona Ovidrel

Ovidrel es un medicamento que contiene la hormona gonadotropina coriónica humana recombinante (r-hCG). Esta sustancia es muy similar a la hormona luteinizante (LH) natural que se produce en el cuerpo de la mujer. La LH es crucial en el ciclo menstrual, ya que desencadena el proceso de ovulación, la liberación de un óvulo maduro del ovario.

En los tratamientos de fertilidad, Ovidrel se administra en un momento preciso, generalmente después de que otros medicamentos hayan estimulado el desarrollo de folículos ováricos maduros. Al imitar la acción del pico de LH natural, la inyección de Ovidrel provoca la maduración final del óvulo y lo prepara para ser liberado en aproximadamente 36 a 40 horas.

Debido a que desencadena la ovulación de manera predecible, Ovidrel se utiliza para programar el momento de la relación sexual o la inseminación artificial (IA) o para la aspiración de óvulos en procedimientos de fecundación in vitro (FIV).

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Ovidrel

Ovidrel (coriogonadotropina alfa) es un medicamento inyectable que se suministra como una jeringa precargada o pluma precargada destinada a un solo uso. Las instrucciones oficiales detallan la administración y los requisitos de tiempo para garantizar su uso adecuado, los cuales deben seguirse exactamente según lo prescrito por un profesional de la salud.

Pautas Oficiales de Administración

Alcance	Instrucción Definida en Documentos Regulatorios
Vía de Administración	Inyección subcutánea (debajo de la piel).
Esquema de Dosis	Dosis única de 250 mu g administrada una sola vez.
Momento	Debe administrarse exactamente en la fecha y hora especificadas por el médico.
Preparación	La solución debe verificarse visualmente; debe ser transparente e incolora. No se requiere mezcla ni dilución.

Estructura del Procedimiento

El procedimiento completo se centra en una única inyección subcutánea programada con precisión. Se indica a los pacientes que se autoadministren el medicamento en el tejido subcutáneo, generalmente en el área del estómago o la parte frontal del muslo, siguiendo la capacitación de su proveedor de atención médica.

Reglas por Dosis Olvidada: Si se omite la dosis programada, el paciente debe contactar inmediatamente a su médico o farmacéutico para solicitar asesoramiento; nunca se debe tomar una dosis doble para compensar una dosis olvidada.

Desecho: La jeringa o pluma precargada es estrictamente para un solo uso. Cualquier material no utilizado y el conjunto completo de la jeringa/aguja utilizada deben desecharse inmediatamente después de la inyección única en un contenedor designado para objetos punzantes.

Evidencia clínica reciente

Ovidrel (coriogonadotropina alfa) es una gonadotropina coriónica humana recombinante (r-hCG) utilizada como inyección inductora de la ovulación en las tecnologías de reproducción asistida (TRA) y para la inducción de la ovulación (IO).

Eficacia en Tecnologías de Reproducción Asistida (TRA)

Clinical trials have primarily focused on demonstrating the equivalence of r-hCG (Ovidrel) to traditional urinary-derived human chorionic gonadotropin (u-hCG). Data from multicenter, randomized studies confirm that the administration of Ovidrel (típicamente una dosis de 250 µg) para la maduración folicular final es comparable clínica y estadísticamente a dosis altas de u-hCG (5,000 IU o 10,000 IU) en los principales criterios de valoración primarios. Estos criterios a menudo incluyen el número promedio de ovocitos recuperados por paciente tratada, que es una medida clave de la efectividad del fármaco para desencadenar la liberación de óvulos maduros.

Inducción de la Ovulación (IO) y Resultados Clínicos

En estudios que involucran a mujeres anovulatorias u oligo-ovulatorias que se someten a inducción de la ovulación, se observó que Ovidrel 250 µg no era inferior a u-hCG (5,000 IU) en la inducción de la maduración folicular final y la ovulación subsiguiente. Además, las revisiones sistemáticas y los metaanálisis de ensayos controlados aleatorizados generalmente sugieren que no existen diferencias significativas en las tasas resultantes de embarazo en curso o de nacidos vivos en mujeres tratadas con r-hCG en comparación con u-hCG, tanto para TRA como para IO.

Consistencia y Pureza

Como producto recombinante fabricado a través de tecnología de ADN recombinante, la investigación clínica señala que Ovidrel ofrece una alta pureza y características de lote a lote consistentes. Esto contrasta con la u-hCG, que se deriva de la orina de mujeres embarazadas y puede presentar una mayor variabilidad en su composición.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Ovidrel (FAQ)

P: ¿Cuál es el volumen o la concentración exacta de la inyección de Ovidrel?

R: La información oficial del producto para la formulación en jeringa precargada detalla la concentración. Los documentos regulatorios indican que el medicamento se disuelve en un volumen de 0.5 mL para la inyección.

P: ¿Ovidrel me ayudará a quedar embarazada?

R: La información oficial del producto indica que Ovidrel se utiliza como un medicamento para la fertilidad para ayudar con la inducción de la ovulación en mujeres infértiles que son elegibles para el tratamiento. El medicamento se utiliza en la etapa final de los protocolos de tecnología de reproducción asistida (TRA) para desencadenar la liberación de óvulos maduros.

P: ¿Cuál es el mecanismo exacto que conduce al efecto secundario del Tromboembolismo (coágulos sanguíneos)?

R: El etiquetado oficial indica que los eventos tromboembólicos (coágulos sanguíneos) son una reacción adversa rara asociada con Ovidrel. Los documentos también señalan un aumento del riesgo en pacientes con factores de riesgo preexistentes para coágulos sanguíneos, especialmente cuando estos eventos están asociados con el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO) grave.

P: ¿Puede una enfermera o mi pareja ponerme la inyección en lugar de hacerlo yo misma?

R: Las instrucciones oficiales del medicamento indican que se administra como una inyección subcutánea. El documento señala que un profesional sanitario capacitado o una pareja debidamente instruida pueden realizar la inyección después de la instrucción adecuada por parte de un médico o clínica.

P: ¿Qué tan rápido actúa Ovidrel para desencadenar los óvulos?

R: Las observaciones clínicas de los datos regulatorios sugieren que los eventos finales que conducen a la ovulación suelen estar programados para ocurrir aproximadamente 36 horas después de la inyección única. La sustancia activa del fármaco alcanza su concentración máxima en la sangre dentro de las 12 a 24 horas posteriores a la inyección.

P: ¿Cuál es el calendario de seguimiento típico (ecografías, análisis de sangre) después de ponerme la inyección de Ovidrel?

R: Los documentos regulatorios enfatizan la importancia del seguimiento durante la estimulación ovárica. Aconsejan que los ciclos deben ser monitoreados con ecografías regulares y mediciones hormonales (como el estradiol) para identificar riesgos potenciales como el Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO). Las pacientes que desarrollan SHO deben ser seguidas clínicamente durante al menos dos semanas.

P: ¿Cuánto tiempo después de mi inyección de Ovidrel debo esperar antes de hacerme una prueba de embarazo casera?

R: La información oficial del producto señala que, dado que Ovidrel es un análogo sintético de la hCG, su presencia puede interferir con la determinación inmunológica. Esta interferencia podría potencialmente conducir a un resultado de prueba de embarazo falso positivo por hasta diez días después de la inyección.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ovidrel?

¿Cómo Almacenar y Desechar Ovidrel?

La jeringa precargada de Ovidrel (coriogonadotropina alfa) requiere condiciones específicas para mantener su estabilidad y efectividad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición	Requisito
Temperatura Primaria	Almacenar en el refrigerador a 36 F a 46 F (2 C a 8 C).
Temperatura Alternativa	Puede almacenarse a temperatura ambiente, hasta 77 F (25 C), por un máximo de 30 días.
Protección	Mantener en el embalaje original para proteger el medicamento de la luz. No congelar.
Manipulación	Una vez almacenado a temperatura ambiente, no volver a colocarlo en el refrigerador.

Instrucciones de Desecho

La jeringa precargada de Ovidrel es para un solo uso. Cualquier medicamento no utilizado debe desecharse. Para prevenir daños, la jeringa y la aguja usadas deben colocarse inmediatamente en un contenedor para objetos punzantes aprobado por la FDA y resistente a perforaciones. No deseche los objetos punzantes usados en la basura doméstica ni tire el producto no utilizado por el inodoro. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.