Ovidrel

Choriogonadotropin Alfa

Wirkungsmethode: Modulators Of The Genital System

Behandlungsoption:

Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Ovidrel

Wichtige Fakten im Überblick

Eigenschaft	Beschreibung
Aktiver Inhaltsstoff	Choriogonadotropin Alfa
Darreichungsform	Injektionslösung (Fertigspritze)
Pharmakologische Klasse	Gonadotropin; Auslöser der Ovulation
Allgemeiner Anwendungszweck	Auslösung der finalen Eizellreifung und des Eisprungs
Ursprung	Rekombinant (synthetisch hergestelltes Analogon)

Identität und Einordnung: Was ist Ovidrel?

Ovidrel ist ein verschreibungspflichtiges Medikament zur Fruchtbarkeitsbehandlung. Sein aktiver Wirkstoff ist Choriogonadotropin Alfa, das pharmakologisch als Gonadotropin und Ovulationsstimulans klassifiziert wird.

Im Grunde handelt es sich bei diesem Medikament um ein hochgereinigtes, synthetisches Analogon des natürlich vorkommenden humanen Choriongonadotropin-Hormons (hCG). Choriogonadotropin Alfa wird mithilfe der rekombinanten DNA-Technologie hergestellt. Dieses Verfahren gewährleistet eine konsistente und kontrollierte Substanz, welche die biologische Aktivität des körpereigenen Luteinisierenden Hormons (LH) – dessen Anstieg während des Menstruationszyklus erforderlich ist – präzise nachahmt. Ovidrel wird als biologisches Produkt eingestuft, das als potenter Agonist an den LH-Rezeptoren wirkt. Studien bestätigen, dass rekombinantes Choriogonadotropin Alfa ein effektiver Auslöser im Rahmen von Protokollen zur Stimulierung der Eierstöcke ist. Diese Evidenz belegt, dass das Medikament seine vorgesehene Rolle im letzten Stadium der Eizellentwicklung zuverlässig erfüllt, was klinisch als ein kritischer Schritt für den Reproduktionserfolg gilt.

Zusammensetzung und Zweck: Der Eisprungauslöser

Ovidrel ist ein Monopräparat (Produkt mit einem einzigen Wirkstoff), das für Behandlungen entwickelt wurde, bei denen ein präziser Impuls zur Freisetzung der Eizelle notwendig ist. Der aktive Bestandteil Choriogonadotropin Alfa ist in einer wässrigen Lösung gelöst. Das Medikament wird üblicherweise als sterile Injektionslösung in einer Fertigspritze geliefert. Die Darreichung in einer Fertigspritze unterscheidet Ovidrel von Formulierungen, die eine manuelle Auflösung von Pulver erfordern, und vereinfacht somit die Vorbereitung.

Der allgemeine therapeutische Zweck von Ovidrel ist es, als abschließendes, entscheidendes Signal in der Behandlungskette an die Eierstöcke zu wirken. Es gewährleistet die finale Follikelreifung und die zuverlässige Auslösung des Eisprungs. Ein typisches Anwendungsszenario ist die präzise zeitliche Steuerung der Freisetzung reifer Eizellen für die anschließende Entnahme im Rahmen der Assistierten Reproduktionstechnologie (ART). Dies bekräftigt die spezifische Funktion des Medikaments als zuverlässiger Auslöser in der assistierten Fortpflanzung.

Welche Nebenwirkungen sind bei Ovidrel möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitsinformationen

Das Sicherheitsprofil für Choriogonadotropin Alfa (Ovidrel) wird von den zuständigen Behörden formal klassifiziert. Dabei werden dokumentierte unerwünschte Reaktionen nach ihrer Häufigkeit und dem betroffenen physiologischen System gruppiert. Die am häufigsten beobachteten Reaktionen sind in der Regel leicht bis mittelschwer. Dazu gehören Kopfschmerzen, Reaktionen an der Injektionsstelle wie Schmerzen oder Blutergüsse sowie leichte bis moderate Formen des Ovariellen Hyperstimulationssyndroms (OHSS). Diese Effekte werden als häufig eingestuft, was bedeutet, dass sie potenziell bis zu 1 von 10 Patientinnen betreffen können.

Klassifizierung nach Körpersystem und Häufigkeit

In den offiziellen Produktinformationen sind die unerwünschten Reaktionen nach System-Organklassen (SOCs) formal organisiert:

Klassifizierung	Beispiele dokumentierter Effekte
Häufig	Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts (Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen), Erkrankungen des Nervensystems (Kopfschmerzen), Erkrankungen der Reproduktionsorgane (Leichtes/Moderates OHSS).
Gelegentlich	Durchfall, Empfindlichkeit der Brüste, Ovarialzysten.

Schwerwiegende unerwünschte Reaktionen und Sicherheitseinschränkungen

Die Sicherheitsdokumentation betont, dass bestimmte Reaktionen, obwohl sie selten auftreten, als schwerwiegende Risiken gelten. Dazu zählen das Schwere Ovarielle Hyperstimulationssyndrom (OHSS) und Thromboembolien (Blutgerinnsel), die in den offiziellen Verschreibungsinformationen aufgeführt sind. Der Beginn des OHSS wird typischerweise nach der Verabreichung des Eisprungauslösers beobachtet.

Die Anwendung dieses Medikaments ist bei Patientinnen mit bestimmten Vorerkrankungen eingeschränkt. Dazu gehören Tumoren der Hypophyse oder des Hypothalamus, primäres Ovarialversagen und hormonabhängige Tumoren der Fortpflanzungsorgane. Darüber hinaus weisen die Produktinformationen auf ein erhöhtes Risiko für Thromboembolien bei Patientinnen mit bestehenden Risikofaktoren hin, insbesondere wenn dies in Verbindung mit einem OHSS auftritt.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann ärztliche Hilfe aufzusuchen ist

Die primäre klinische Manifestation, die mit einem übermäßigen pharmakologischen Effekt von Ovidrel (Choriogonadotropin Alfa) in Verbindung gebracht wird, ist das Ovarielle Hyperstimulationssyndrom (OHSS). Dieser Zustand ist in den Zulassungsunterlagen explizit als das Hauptrisiko nach der Verabreichung aufgeführt.

Überdosierungsprofil: Ovarielles Hyperstimulationssyndrom (OHSS)

Das OHSS resultiert aus einer übermäßigen Reaktion der Eierstöcke auf die vorausgegangene Follikel-stimulierende Behandlung, die dann durch humanes Choriongonadotropin (hCG) ausgelöst wird. Das Syndrom kann von milder oder moderater Form bis zu einem schweren Verlauf reichen.

Schweregrad des OHSS	Symptome
Mild bis Moderat	Mögliche Anzeichen sind Bauchschmerzen, abdominale Beschwerden, Blähungen und vergrößerte Eierstöcke.
Schwer	Die Symptome können sich rasch, potenziell innerhalb von 24 Stunden, verschlimmern. Dazu gehören massive Vergrößerung der Eierstöcke, schnelle Gewichtszunahme, Dyspnoe (Kurzatmigkeit) und Oligurie (geringe Urinausscheidung).

Wann sofort medizinische Hilfe aufzusuchen ist

Patientinnen müssen sofortige ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, wenn sie frühe Anzeichen eines OHSS bemerken, wie z. B. starke Beckenschmerzen, anhaltende Übelkeit, Erbrechen oder schnelle Gewichtszunahme. Schweres OHSS stellt ein ernstes medizinisches Ereignis dar, das einen Krankenhausaufenthalt und eine entsprechende Behandlung erfordert. In sehr seltenen Fällen kann schweres OHSS zu schweren Komplikationen führen, einschließlich thromboembolischer Ereignisse (Blutgerinnsel) oder einer Ovarialtorsion (Eierstockverdrehung).

Werden Anzeichen einer ovariellen Hyperstimulation bereits vor der geplanten Ovidrel-Injektion festgestellt, muss das Produkt zurückgehalten werden. Patientinnen sollten beachten, dass das OHSS schwerwiegender und langwieriger verlaufen kann, wenn eine Schwangerschaft eintritt.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Ovidrel

Wofür wird Ovidrel verwendet? Hauptanwendungen und Nutzen

Ovidrel unterstützt die Behandlung in bestimmten Szenarien der reproduktiven Gesundheit, indem es einen notwendigen Schritt im Menstruationszyklus ermöglicht. Das Medikament wird eingesetzt, um die Freisetzung einer reifen Eizelle aus dem Eierstock zu unterstützen – ein Prozess, der für die Empfängnis unerlässlich ist.

Ein zentraler Anwendungsbereich ist die Unterstützung von Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation im Rahmen der Assistierten Reproduktionstechnologie (ART) unterziehen. Hierzu zählt beispielsweise die In-vitro-Fertilisation (IVF).

Darüber hinaus wird Ovidrel zur Förderung des Eisprungs (Ovulation) bei Frauen genutzt, deren Unfruchtbarkeit auf Anovulation (ausbleibender Eisprung) oder Oligoovulation (seltener Eisprung) zurückzuführen ist – vorausgesetzt, es liegt kein primäres Ovarialversagen vor. Ziel dieser Behandlung ist es, die Freisetzung der Eizelle exakt zu timen. Dies unterstützt den gesamten Behandlungsplan von Patientinnen mit Kinderwunsch. Die klinischen Informationen bezüglich dieser zugelassenen Anwendungen sind durch die zuständigen Zulassungsbehörden detailliert dokumentiert.

Kurz gesagt: Unterstützung des Eisprungs Ovidrel wird verabreicht, um bei Patientinnen, die sich spezifischen Fruchtbarkeitsbehandlungen unterziehen, die Freisetzung einer reifen Eizelle aus dem Follikel auszulösen.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Ovidrel ist ein Fruchtbarkeitsmedikament, das ausschließlich für die Anwendung bei erwachsenen Frauen im reproduktionsfähigen Alter indiziert ist. Die Behandlung erfolgt entweder im Rahmen einer Assistierten Reproduktionstechnologie (ART) oder zur Auslösung des Eisprungs bei Unfruchtbarkeit aufgrund von Anovulation, vorausgesetzt, die Ursache ist funktionell und liegt nicht in einem primären Ovarialversagen begründet.

Absolute Kontraindikationen (Darf nicht angewendet werden)

Die Anwendung des Medikaments ist bei Frauen mit den folgenden Zuständen formal durch die Zulassungsbehörden kontraindiziert (darf nicht erfolgen):

Schwangerschaft oder bekannte Überempfindlichkeit gegen Choriogonadotropin Alfa oder andere Inhaltsstoffe.
Primäres Ovarialversagen (wenn die Eierstöcke nicht zur Eizellproduktion stimuliert werden können).
Sexualhormonabhängige Tumore (z. B. der Eierstöcke, der Brust oder der Gebärmutter).
Unkontrollierte Endokrinopathien (z. B. schwere Schilddrüsen- oder Nebennierenfunktionsstörungen) oder Tumore der Hirnanhangsdrüse (Hypophyse).
Nicht diagnostizierte anomale Gebärmutterblutungen oder Vergrößerungen/Zysten der Eierstöcke unbekannter Ursache.
Aktive thromboembolische Erkrankungen (Blutgerinnungsstörungen).

Anwendungseinschränkungen und -begrenzungen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Ovidrel bei Patientinnen mit schwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung ist nicht belegt, da die regulatorische Dokumentation keine ausreichenden Daten für diese spezifischen Populationen enthält. Die Anwendung von Ovidrel wird während der Stillzeit nicht empfohlen und ist weder für die pädiatrische noch für die geriatrische (postmenopausale) Patientengruppe indiziert.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Die offiziellen staatlichen Zulassungsbehörden weisen darauf hin, dass für Choriogonadotropin Alfa (Ovidrel) keine formalen Studien zu Arzneimittelwechselwirkungen mit anderen medizinischen Produkten durchgeführt wurden. Infolgedessen sind in den regulatorischen Dokumenten keine spezifischen Interaktionen aufgeführt, die Metabolismus, Transporter oder Pharmakodynamik betreffen, und es wurden auch keine klinisch signifikanten Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten berichtet.

Dokumentierte Einschränkungen und Fehlen von Daten

1. Verbot des Mischens

Für die Ovidrel-Injektionslösung gilt eine zwingende Einschränkung: Sie darf nicht mit anderen medizinischen Produkten in derselben Spritze oder demselben Behältnis gemischt werden. Diese Vorschrift basiert auf dem Fehlen von Studien zur physikalischen Kompatibilität der Substanzen.

2. Beeinflussung diagnostischer Tests

Die Verabreichung von Ovidrel kann Labortests stören und potenziell zu einem falsch positiven Schwangerschaftstest führen. Da das Medikament ein synthetisches Analogon des Humanen Choriongonadotropins (hCG) ist, kann seine Anwesenheit die immunologische Bestimmung von hCG in Serum oder Urin für einen Zeitraum von bis zu zehn Tagen nach der Injektion beeinträchtigen.

3. Nahrungsmittel und Substanzen

Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Ovidrel und Speisen oder Getränken bekannt. Es ist jedoch offiziell nicht bekannt, ob der Konsum von Alkohol das Produkt beeinflusst.

4. Datenlücke in spezifischen Patientengruppen

Die Pharmakokinetik und Sicherheit von Ovidrel wurden nicht untersucht bei Patientinnen und Patienten mit vorbestehender Nieren- oder Leberinsuffizienz. Dies stellt einen dokumentierten Mangel an Daten in diesen speziellen Populationen dar.

Wirkmechanismus

Wie Ovidrel wirkt: Pharmakodynamischer Mechanismus

Ovidrel (Choriogonadotropin Alfa) ist ein rekombinantes Arzneimittel, das im weiblichen Reproduktionssystem durch die funktionelle Nachahmung der Wirkung des körpereigenen luteinisierenden Hormons (LH) agiert. Es nutzt dabei zwei unterschiedliche mechanistische Domänen.

Agonismus am Luteinisierendes Hormon/Choriongonadotropin-Rezeptor (LHCGR)

Das Medikament wirkt als Agonist des LHCGR (Luteinisierendes Hormon/Choriongonadotropin-Rezeptor). Dieser G-Protein-gekoppelte Rezeptor befindet sich auf den Granulosa- und Thekazellen des Ovars. Die Bindung des Wirkstoffs an diesen Rezeptor aktiviert die intrazelluläre cAMP-PKA-Signalkaskade. Die Modulation dieses Signalwegs ist entscheidend, um die finalen zellulären Ereignisse der Oozytenreifung (Eizellreifung) und der Follikelruptur (Follikelsprung) auszulösen. Dieser physiologische Prozess führt zur Ausstoßung der Eizelle (Oozyte) aus dem Follikel.

Auslösung der Luteinisierung und Progesteronsekretion

Auf die LHCGR-Aktivierung folgt die Förderung der Umwandlung des Restfollikels in den Corpus luteum (Gelbkörper), ein Prozess, der als Luteinisierung bezeichnet wird. Diese strukturelle und funktionelle Transformation ist unmittelbar mit einer deutlichen Steigerung der Biosynthese und der nachfolgenden Sekretion von Progesteron verbunden. Der resultierende Progesteronanstieg trägt zur spezifischen morphologischen und funktionellen Vorbereitung des Endometriums (Gebärmutterschleimhaut) bei.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Ovidrel

Ovidrel (Choriogonadotropin Alfa) ist ein injizierbares Medikament, das als Fertigspritze oder Fertig-Pen zur einmaligen Anwendung bereitgestellt wird. Um eine korrekte Anwendung zu gewährleisten, müssen die offiziellen Anweisungen zur Verabreichung und insbesondere zur Einhaltung des Zeitpunkts exakt befolgt werden, wie es vom behandelnden medizinischen Fachpersonal vorgeschrieben wurde.

Offizielle Verabreichungsrichtlinien

Bereich	Anweisung in den regulatorischen Dokumenten festgelegt
Verabreichungsweg	Subkutane Injektion (unter die Haut).
Dosierungsschema	Eine einmalige Dosis von 250 mu g, die nur einmal verabreicht wird.
Zeitpunkt	Muss genau zu dem vom Arzt oder der Ärztin festgelegten Datum und Zeitpunkt erfolgen.
Vorbereitung	Die Lösung muss visuell überprüft werden; sie soll klar und farblos sein. Ein Mischen oder Verdünnen ist nicht erforderlich.

Verfahren und Hinweise zur Anwendung

Das gesamte Verfahren basiert auf einer exakt getimten, einmaligen subkutanen Injektion. Patienten wird in der Regel beigebracht, das Medikament in das Unterhautgewebe – typischerweise in den Bauchbereich oder die Vorderseite des Oberschenkels – selbst zu injizieren, nachdem sie eine entsprechende Schulung durch ihr medizinisches Fachpersonal erhalten haben.

Regel bei vergessener Dosis: Wurde die geplante Dosis vergessen, muss der Patient oder die Patientin unverzüglich seinen Arzt, seine Ärztin oder den Apotheker kontaktieren, um Rat einzuholen; es darf unter keinen Umständen eine doppelte Dosis zur Kompensation der vergessenen Dosis eingenommen werden.

Entsorgung: Die Fertigspritze oder der Fertig-Pen ist ausschließlich für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Jegliches unbenutztes Material sowie die gesamte verwendete Spritzen-/Nadel-Einheit müssen unmittelbar nach der einmaligen Injektion in einem dafür vorgesehenen, durchstichsicheren Behälter entsorgt werden.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Aktuelle klinische Evidenz

Ovidrel (Choriogonadotropin Alfa) ist ein rekombinantes humanes Choriongonadotropin (r-hCG), das in der Assistierten Reproduktionstechnologie (ART) und zur Ovulationsinduktion (OI) als „Auslösespritze“ eingesetzt wird.

Wirksamkeit in der Assistierten Reproduktionstechnologie (ART)

Klinische Studien zielten primär darauf ab, die Gleichwertigkeit von r-hCG (Ovidrel) mit dem traditionellen, aus Urin gewonnenen humanen Choriongonadotropin (u-hCG) nachzuweisen. Daten aus multizentrischen, randomisierten Studien bestätigen, dass die Verabreichung von Ovidrel (typischerweise eine Dosis von 250 mu g) zur finalen Follikelreifung klinisch und statistisch mit hohen Dosen von u-hCG (5.000 IE oder 10.000 IE) über wichtige primäre Endpunkte hinweg vergleichbar ist. Zu diesen Endpunkten gehört unter anderem die mittlere Anzahl der entnommenen Eizellen pro behandelter Patientin, welche ein Schlüsselmaß für die Wirksamkeit des Medikaments bei der Auslösung der Freisetzung reifer Eizellen darstellt.

Ovulationsinduktion (OI) und klinische Resultate

In Studien mit Frauen, die eine Ovulationsinduktion aufgrund von Anovulation oder Oligo-Ovulation durchliefen, zeigte Ovidrel 250 mu g eine Nicht-Unterlegenheit gegenüber u-hCG (5.000 IE) bei der Auslösung der finalen Follikelreifung und der nachfolgenden Ovulation. Darüber hinaus deuten systematische Übersichten und Metaanalysen randomisierter kontrollierter Studien generell darauf hin, dass keine signifikanten Unterschiede in den resultierenden laufenden Schwangerschaftsraten oder Lebendgeburtenraten bei Frauen bestehen, die mit r-hCG im Vergleich zu u-hCG (sowohl bei ART als auch bei OI) behandelt wurden.

Konsistenz und Reinheit

Als rekombinantes Produkt, das mittels rekombinanter DNA-Technologie hergestellt wird, bietet Ovidrel laut klinischer Forschung eine hohe Reinheit und konsistente Chargenmerkmale. Dies steht im Gegensatz zu u-hCG, das aus dem Urin schwangerer Frauen gewonnen wird und eine potenziell größere Variabilität in seiner Zusammensetzung aufweisen kann.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Ovidrel (FAQ)

F: Welches genaue Volumen oder welche Konzentration hat die Ovidrel-Injektion?

A: Die offiziellen Produktinformationen zur Fertigspritzen-Formulierung legen die Konzentration im Detail fest. Die Dokumente geben an, dass das Medikament in einem Volumen von 0,5 ml für die Injektion gelöst ist.

F: Hilft mir Ovidrel, schwanger zu werden?

A: Die offiziellen Produktinformationen besagen, dass Ovidrel als Fruchtbarkeitsmedikament zur Unterstützung der Auslösung des Eisprungs bei unfruchtbaren Frauen verwendet wird, die für die Behandlung in Frage kommen. Das Medikament wird im letzten Schritt von Protokollen der assistierten Reproduktionstechnologie (ART) eingesetzt, um die Freisetzung reifer Eizellen auszulösen.

F: Was ist der genaue Mechanismus, der zur Nebenwirkung Thromboembolie (Blutgerinnsel) führt?

A: Die offiziellen Kennzeichnungen weisen darauf hin, dass thromboembolische Ereignisse (Blutgerinnsel) eine seltene unerwünschte Reaktion in Verbindung mit Ovidrel sind. Die Dokumente erwähnen zudem ein erhöhtes Risiko bei Patientinnen mit bereits bestehenden Risikofaktoren für Blutgerinnsel, insbesondere wenn diese Ereignisse mit einem schweren Ovariellen Hyperstimulationssyndrom (OHSS) assoziiert sind.

F: Kann eine Pflegekraft oder mein Partner mir die Injektion verabreichen, anstatt dass ich es selbst tue?

A: Die offiziellen Anweisungen zum Medikament besagen, dass das Arzneimittel als subkutane Injektion verabreicht wird. Das Dokument merkt an, dass ein geschulter Arzt, eine geschulte Pflegekraft oder ein geschulter Partner die Injektion nach ordnungsgemäßer Einweisung durch einen Arzt oder eine Klinik durchführen darf.

F: Wie schnell wirkt Ovidrel, um die Eizellen auszulösen?

A: Klinische Beobachtungen aus Zulassungsdaten legen nahe, dass die finalen Ereignisse, die zur Ovulation führen, typischerweise etwa 36 Stunden nach der einmaligen Injektion zeitlich eingeplant sind. Der aktive Wirkstoff erreicht seine maximale Konzentration im Blut innerhalb von 12 bis 24 Stunden nach der Injektion.

F: Wie sieht der typische Überwachungsplan (Ultraschall, Blutuntersuchungen) aus, nachdem ich die Ovidrel-Spritze erhalten habe?

A: Die regulatorischen Dokumente betonen die Wichtigkeit der Überwachung während der ovariellen Stimulation. Es wird empfohlen, die Zyklen mit regelmäßigen Ultraschalluntersuchungen und Hormonmessungen (wie Östradiol) zu begleiten, um potenzielle Risiken wie das Ovarielle Hyperstimulationssyndrom (OHSS) frühzeitig zu erkennen. Patientinnen, bei denen sich ein OHSS entwickelt, sollten klinisch für mindestens zwei Wochen nachverfolgt werden.

F: Wie lange nach der Ovidrel-Spritze sollte ich warten, bevor ich einen Heim-Schwangerschaftstest mache?

A: Die offiziellen Produktinformationen weisen darauf hin, dass die Anwesenheit von Ovidrel die immunologische Bestimmung stören kann, da es ein synthetisches Analogon von hCG ist. Diese Störung könnte potenziell zu einem falsch positiven Schwangerschaftstest für bis zu zehn Tage nach der Injektion führen.

Wie sollte Ovidrel gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Ovidrel

Die Ovidrel (Choriogonadotropin Alfa) Fertigspritze benötigt spezifische Bedingungen, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu gewährleisten.

Lagerungshinweise

Bedingung	Anforderung
Haupttemperatur	Im Kühlschrank bei 2 C bis 8 C lagern.
Alternative Temperatur	Darf bei Raumtemperatur, bis zu 25 C, für maximal 30 Tage aufbewahrt werden.
Schutz	In der Originalverpackung aufbewahren, um das Medikament vor Licht zu schützen. Nicht einfrieren.
Handhabung	Nachdem das Produkt einmal bei Raumtemperatur gelagert wurde, darf es nicht wieder in den Kühlschrank zurückgelegt werden.

Entsorgungshinweise

Die Ovidrel Fertigspritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Jegliche unbenutzte Medizin muss entsorgt werden. Um Verletzungen zu vermeiden, müssen die gebrauchte Spritze und die Nadel unmittelbar in einen durchstichsicheren Entsorgungsbehälter gegeben werden. Gebrauchte scharfe Gegenstände dürfen nicht im normalen Hausmüll entsorgt oder unbenutzte Produktreste die Toilette heruntergespült werden. Alle Arzneimittel sind außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.