Odicef-O

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Odicef-O

¿Qué Tipo de Medicina es Odicef-O (Cefixima)?

Odicef-O es un medicamento antibiótico que requiere una prescripción médica obligatoria. Su función principal es combatir y eliminar las bacterias que son sensibles a su acción y que han causado una infección en el organismo.

Su principio activo es la Cefixima, un compuesto clasificado dentro de la familia de los antibióticos beta-lactámicos. Específicamente, la Cefixima se identifica farmacológicamente como una cefalosporina de tercera generación, un grupo reconocido por su robusta acción ante un amplio espectro de cepas bacterianas. La Cefixima es un compuesto semisintético, lo que significa que se obtiene a partir de una fuente natural que luego se modifica en el laboratorio para mejorar sus propiedades, como la estabilidad y su potencia antibacteriana. Este medicamento se suministra como un producto que contiene un único ingrediente activo.

Composición y Formas Disponibles de Odicef-O

La composición de Odicef-O se basa en la sustancia activa Cefixima, complementada con los excipientes farmacéuticos necesarios que garantizan la estabilidad del producto y facilitan su correcta administración.

Este medicamento está diseñado para ser administrado por vía oral. Se fabrica en diversas formas farmacéuticas para adaptarse a diferentes necesidades del paciente. Las presentaciones sólidas incluyen el comprimido (o tableta) y el comprimido dispersable. También se encuentra disponible una presentación líquida, la suspensión oral. La disponibilidad de la suspensión oral facilita su uso en poblaciones diversas, siendo frecuentemente la opción elegida para los pacientes pediátricos.

¿Cuál es el Propósito General de Este Antibiótico?

El objetivo primordial de Odicef-O es ofrecer una intervención terapéutica específica para la erradicación de infecciones bacterianas localizadas en el cuerpo. La acción fundamental de la Cefixima es bactericida, lo que implica que su mecanismo de acción consiste en matar activamente a los patógenos bacterianos diana. Este proceso ha sido confirmado farmacológicamente, demostrándose que interrumpe la síntesis de la pared celular, una estructura vital para la supervivencia de las bacterias.

Este medicamento está indicado exclusivamente para el tratamiento de afecciones donde se ha confirmado, o existe una fuerte sospecha, de que el agente causante es una bacteria sensible a su acción, lo que permite la recuperación del organismo. Es fundamental entender que, al igual que todos los antibióticos, Odicef-O no posee ninguna efectividad contra las infecciones causadas por virus, como el resfriado común o la gripe, y su uso está restringido a patógenos no bacterianos.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Odicef-O?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil oficial de seguridad de la Cefixima (Odicef-O) se estructura según las clasificaciones regulatorias de las reacciones adversas, las cuales se agrupan por su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Las experiencias más comunes suelen estar relacionadas con los Trastornos Gastrointestinales.

Patrones Documentados de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia se clasifican como Comunes, e incluyen la diarrea y las heces blandas. Entre los efectos clasificados como Poco Comunes se encuentran el dolor abdominal, las náuseas, el vómito, el dolor de cabeza y la erupción cutánea (rash). Estas clasificaciones ayudan a establecer el perfil de seguridad esperado del medicamento.

Clase de Sistema-Órgano (CSO) Ejemplos de Reacciones
Trastornos Gastrointestinales Diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos
Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza, mareos, encefalopatía
Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo Erupción cutánea, prurito (picazón), reacciones cutáneas graves
Trastornos de la Sangre y del Sistema Linfático Alteraciones en el recuento de células sanguíneas y la coagulación

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

Los documentos regulatorios señalan varias reacciones adversas potencialmente graves. Estas incluyen las Reacciones Cutáneas Adversas Graves (SCARs), como el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (TEN), además de las reacciones anafilácticas (alergias muy severas). Al igual que casi todos los agentes antibacterianos, la Cefixima se ha asociado con la diarrea asociada a Clostridium difficile (DACD), que puede manifestarse durante la terapia o hasta dos meses después de su interrupción.

Existen consideraciones específicas de seguridad para ciertas poblaciones. El medicamento está contraindicado en personas con una alergia conocida a la Cefixima o a cualquier otro antibiótico de la familia de las cefalosporinas. Es necesaria la precaución en pacientes con hipersensibilidad grave a las penicilinas debido a la posibilidad de reactividad cruzada entre ambas clases. Para los pacientes con insuficiencia renal, es imprescindible el ajuste de la dosis, ya que la omisión de este ajuste puede incrementar el riesgo de efectos neurológicos serios, como la encefalopatía.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Una sobredosis de Odicef-O (Cefixima) está documentada oficialmente como una manifestación de la exageración de sus efectos adversos conocidos. Las manifestaciones clínicas pueden incluir síntomas gastrointestinales severos, como diarrea y náuseas. Una preocupación significativa detallada en los documentos regulatorios es el riesgo de toxicidad del Sistema Nervioso Central (SNC). Esta toxicidad puede presentarse como encefalopatía reversible y, cuando las concentraciones séricas son elevadas, se ha señalado específicamente el potencial de convulsiones.

Se requiere atención médica inmediata en todas las instancias donde se sospeche una sobredosis. La guía gubernamental establece explícitamente que debe contactarse a un Centro de Control de Intoxicaciones de inmediato para recibir asesoramiento. En situaciones graves, como cuando el paciente ha colapsado, ha tenido una convulsión, presenta problemas para respirar o no puede ser despertado, se deben llamar a los servicios de emergencia sin demora.

El manejo se define como sintomático y de soporte, lo que concuerda con la declaración regulatoria oficial de que no se conoce un antídoto específico para Cefixima. Si bien se pueden utilizar procedimientos como el lavado gástrico y la observación clínica minuciosa, la información oficial señala que los procedimientos estándar como la hemodiálisis y la diálisis peritoneal no son efectivos para la eliminación del fármaco. La ficha técnica también destaca una consideración clave específica para ciertas poblaciones: los pacientes con insuficiencia renal enfrentan un mayor riesgo de toxicidad del SNC debido a la disminución del aclaramiento del medicamento.

Usos terapéuticos de Odicef-O

Usos Principales y Beneficios de Odicef-O

Datos Clave

  • Uso Primario: Tratamiento de diversas infecciones causadas por bacterias.
  • Áreas de Acción: Tracto respiratorio, sistema urinario y oído medio.
  • Afecciones Destacadas: Faringitis, amigdalitis y gonorrea en casos no complicados.

Odicef-O es un medicamento de prescripción utilizado para el manejo de infecciones bacterianas que afectan a varios sistemas del organismo. Su propósito terapéutico central es abordar aquellas infecciones que han sido confirmadas, o se tiene una fuerte sospecha, de ser provocadas por cepas de bacterias que son susceptibles a la acción del fármaco.

El compuesto constituye una opción de tratamiento establecida para las infecciones no complicadas del tracto urinario (ITU) y se utiliza para tratar afecciones del oído, específicamente la otitis media. Además, los profesionales de la salud pueden optar por este antibiótico para el manejo de la faringitis y la amigdalitis, ambas infecciones bacterianas de la garganta, y para las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica.

En el ámbito de las infecciones de transmisión sexual, Odicef-O puede ser una alternativa para tratar la gonorrea no complicada que afecta el cuello uterino (cérvix) y la uretra. Es de vital importancia recalcar que este compuesto está destinado únicamente para tratar condiciones bacterianas y no tiene ningún efecto sobre las infecciones causadas por virus, como puede ser el resfriado común o la gripe. La efectividad de este medicamento está directamente ligada a su uso en las situaciones apropiadas, tal como se especifica en la información oficial de prescripción.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Odicef-O? Elegibilidad Oficial

El perfil de elegibilidad para Odicef-O (Cefixima) es estrictamente definido por las agencias reguladoras gubernamentales, estableciendo qué poblaciones tienen permitido o prohibido el uso del medicamento bajo las condiciones autorizadas.


Contraindicaciones y Restricciones Absolutas

Odicef-O está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida o una reacción alérgica documentada a la Cefixima o a cualquier otro medicamento que pertenezca a la clase de antibióticos de las cefalosporinas. El uso en pacientes con antecedentes de alergia grave a la penicilina requiere precaución especial debido a la posible sensibilidad cruzada (cross-sensitivity) entre estas familias de antibióticos.


Limitaciones por Edad y Función Orgánica

Grupo Poblacional Estado Regulatorio
Lactantes menores de seis meses La seguridad y la eficacia no han sido establecidas (Uso no recomendado)
Adultos y niños mayores o iguales a seis meses Uso establecido bajo las condiciones estándar autorizadas
Insuficiencia Renal Requiere ajuste de dosis obligatorio si el aclaramiento de creatinina es inferior a 60 mL/min
Insuficiencia Renal Pediátrica No se recomienda su uso

Estado de Embarazo y Lactancia

El uso durante el embarazo (Categoría B) es condicional y está permitido solamente si es claramente necesario a juicio médico. En el caso de las madres lactantes, la documentación oficial sugiere considerar la interrupción temporal de la lactancia durante el tratamiento, ya que se desconoce si el medicamento se excreta en la leche humana. Los pacientes con ciertas condiciones, como antecedentes de colitis o Fenilcetonuria (PKU), también deben utilizar el medicamento con precaución o seguir advertencias específicas relacionadas con la formulación.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Esta sección describe los patrones de interacción documentados oficialmente para Odicef-O (Cefixima), basándose estrictamente en la información regulatoria gubernamental. La información se centra en las interacciones documentadas entre fármacos, fármaco-sustancia y fármaco-prueba de laboratorio.


Interacciones Fármaco-Fármaco y Fármaco-Sustancia

Sustancia Interactuante Resultado Oficialmente Documentado Tipo de Interacción
Anticoagulantes (ej. Warfarina) Aumenta el efecto anticoagulante, lo que conlleva la prolongación del tiempo de protrombina (INR) y un riesgo asociado de sangrado. Farmacodinámica
Probenecid Incrementa la concentración de Cefixima en plasma y disminuye su eliminación renal. Farmacocinética
Agentes Nefrotóxicos (ej. Aminoglucósidos) Incremento del riesgo de deterioro de la función renal (toxicidad aditiva). Farmacodinámica
Carbamazepina Se han reportado niveles plasmáticos elevados de Carbamazepina al administrarse conjuntamente. Farmacocinética
Anticonceptivos Orales La coadministración puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales. Farmacodinámica

Sustancias que Modifican la Exposición

La documentación regulatoria señala que la Nifedipina puede aumentar la biodisponibilidad de la Cefixima hasta en un 70 %. Por el contrario, sustancias como los Salicilatos pueden resultar en una disminución de entre el 20 y el 25 % en la concentración sérica máxima y el Área Bajo la Curva (AUC) de Cefixima.

Restricciones Procedimentales y Poblacionales

El riesgo de prolongación del tiempo de protrombina al coadministrar Cefixima con anticoagulantes es mayor en poblaciones que presentan insuficiencia renal o hepática o un estado nutricional deficiente. La Cefixima puede ocasionar un resultado de falso positivo para la glucosa en la orina cuando la prueba se realiza utilizando métodos de reducción de cobre no enzimáticos, y también se ha notificado una prueba de Coombs directa falsa positiva.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Odicef-O

La Cefixima, el principio activo de Odicef-O, pone en marcha un proceso de acción bactericida, cuyo objetivo es la inhibición de enzimas cruciales dentro de las bacterias que son susceptibles al tratamiento. Su mecanismo se enfoca de manera estricta en interrumpir aquellos componentes estructurales que son exclusivos del patógeno.


Interrupción Dirigida del Ensamblaje de la Pared Celular Bacteriana

La acción fundamental del medicamento consiste en la inhibición irreversible de las Proteínas de Unión a Penicilina (PBPs). Estas PBPs son enzimas bacterianas, conocidas específicamente como transpeptidasas, que cumplen una función esencial en la etapa final de la reticulación del peptidoglicano. Al bloquear este proceso, el medicamento detiene directamente el ensamblaje final de la pared celular, que es una característica estructural única de las células bacterianas.


Cascada de Lisis Osmótica y Rotura Celular

Al impedir la correcta reticulación del peptidoglicano, el fármaco provoca que la pared celular se forme con defectos estructurales graves. Esta falla hace que la elevada presión osmótica interna de la bacteria exceda la capacidad de la estructura comprometida para contenerla, lo que resulta rápidamente en la rotura de la célula, un evento conocido como lisis.


Limitaciones Mecanísticas y Resistencia de las PBPs

El mecanismo de acción del medicamento puede verse limitado por los mecanismos de contraataque que desarrollan algunas bacterias. Esto ocurre principalmente mediante mutaciones en las PBPs que logran reducir la afinidad de unión de la Cefixima, o a través de la producción de enzimas beta-lactamasa que tienen la capacidad de inactivar químicamente el medicamento. Estos factores son los que introducen restricciones que modulan la efectividad del mecanismo de inhibición de las PBPs.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Odicef-O (Cefixima) — Pautas Oficiales de Administración

Esta información detalla las reglas de administración y dosificación de Odicef-O (Cefixima) según lo estipulado en los documentos oficiales de las agencias reguladoras de medicamentos. El cumplimiento estricto de las instrucciones médicas prescritas es obligatorio para el paciente.


Aspectos de la Administración

Característica Pauta Oficial
Vía de Administración Oral (ingreso por la boca)
Horario de Comida Puede tomarse con o sin alimentos
Duración del Tratamiento Debe completarse el ciclo completo. Para infecciones causadas por Streptococcus pyogenes, la administración debe extenderse por al menos 10 días

Reglas Oficiales de Dosificación

La dosis máxima recomendada para adultos y niños mayores es de 400 mg por día. La dosificación debe ser ajustada por un profesional de la salud en el caso de pacientes con insuficiencia renal significativa (Aclaramiento de Creatinina < 60 mL/min).

Grupo de Pacientes Esquema de Dosis Estándar
Adultos y niños mayores de 12 años o > 45 kg 400 mg una vez al día O 200 mg cada 12 horas
Niños de 6 meses a 12 años 8 mg/kg de peso corporal por día, administrados en una dosis única o divididos en dos tomas (4 mg/kg cada 12 horas)
Lactantes menores de 6 meses La seguridad y la eficacia no han sido establecidas

Instrucciones Procedimentales y Dosis Olvidada

Requisitos para la preparación de la Suspensión Oral: El frasco que contiene el polvo seco debe agitarse vigorosamente antes de agregar la cantidad especificada de agua para su reconstitución. El frasco debe agitarse bien antes de cada uso.

Dosis Olvidada: Si se omite una dosis, esta debe tomarse tan pronto como sea recordada. No obstante, si está cerca el momento de la siguiente dosis programada, se debe saltar la dosis olvidada y continuar con el horario regular. No se debe tomar una dosis doble para tratar de compensar la omitida.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Resultados de Ensayos Clínicos: Eficacia y Seguridad

Los objetivos de los estudios incluyeron la exploración de este compuesto para participantes que experimentaban dolor moderado a severo.

Eficacia en la Reducción de la Puntuación del Dolor

Un ensayo a gran escala informó hallazgos que mostraron que se observó una diferencia en las puntuaciones de dolor con la combinación en un promedio del 30 % en comparación con el placebo.

La medida de resultado primaria en la mayoría de los ensayos fue el cambio en las puntuaciones de dolor VAS (Escala Analógica Visual) a las 4 y 8 semanas. En un estudio de 500 participantes, el cambio medio desde la línea de base fue reportado en -3.5 puntos (en una escala de 10 puntos) en el grupo activo frente a -1.2 puntos en el grupo placebo.

Farmacocinética y Liberación

El uso a largo plazo en adultos no diabéticos fue evaluado en los estudios.

El sistema de liberación fue estudiado por su rol en el inicio de acción en comparación con las formulaciones estándar. Los estudios examinaron el tiempo hasta la concentración plasmática máxima, que se reportó en 2.5 horas para el método de liberación estudiado, en comparación con 4.0 horas para el estándar anterior.

Un metaanálisis reciente examinó el efecto del ingrediente activo en relación con las opciones de venta libre para las condiciones estudiadas.

Perfil de Seguridad y Reporte de Eventos Adversos

El reporte de seguridad en todos los ensayos identificó el malestar gastrointestinal y el dolor de cabeza como los eventos adversos más comunes.

Señales de Seguridad Cardiovascular

Los estudios reportaron que los participantes con condiciones cardíacas preexistentes tuvieron una tasa de eventos notificada más alta. Se informaron eventos cardiovasculares específicos, incluidos cambios menores en las lecturas de ECG, en el 4 % de la población estudiada, en comparación con el 2 % en el grupo de control.

Los estudios evaluaron si la combinación se asociaba con cambios en la calidad de vida y la movilidad durante un período de 6 meses.

La investigación adicional continúa examinando los datos de seguridad a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Odicef-O (FAQ)

P: ¿Existen alimentos o artículos domésticos comunes que interfieran con Odicef-O?

La información oficial del medicamento establece que puede tomarse con o sin alimentos. Aunque las sustancias comunes específicas como la leche o los jugos de frutas no suelen figurar en los documentos regulatorios, generalmente se recomienda usar agua para tragar cualquier medicamento. Es importante informar al profesional de la salud sobre cualquier otro producto o suplemento que se esté utilizando.

P: ¿Tomar Odicef-O provoca somnolencia o afecta mi nivel de energía?

Entre los efectos secundarios enumerados en los documentos regulatorios se incluyen los mareos y el dolor de cabeza. Si bien la somnolencia o la fatiga no están específicamente listadas, pueden producirse cambios en el sistema nervioso central (SNC), especialmente en pacientes con función renal deficiente. Se debe consultar a un profesional de la salud si se observan cambios severos en cómo se siente el individuo.

P: ¿Es seguro usar Odicef-O en adultos mayores (personas de la tercera edad)?

Las pautas oficiales indican que los adultos mayores pueden recibir la misma dosis recomendada para adultos. Sin embargo, un profesional de la salud debe evaluar la función renal obligatoriamente, ya que puede requerirse un ajuste de dosis en casos de insuficiencia renal grave para reducir el riesgo potencial de efectos secundarios serios.

P: ¿Cuánto dura normalmente el efecto de una dosis de Odicef-O?

El esquema de dosificación prescrito —generalmente una vez al día o cada 12 horas— está establecido para mantener niveles efectivos del medicamento en el organismo. La vida media plasmática del fármaco es típicamente de 3 a 4 horas. La información oficial del producto señala que este tiempo puede prolongarse en personas con función renal deteriorada.

P: ¿Qué sucede si dejo de usar Odicef-O antes de lo indicado?

Las advertencias regulatorias enfatizan que el ciclo completo de tratamiento debe completarse, incluso si la persona comienza a sentirse mejor. Dejar el tratamiento antes de finalizar el ciclo completo se asocia con un mayor riesgo de fracaso terapéutico y, según las advertencias regulatorias, puede contribuir al desarrollo de bacterias farmacorresistentes.

P: ¿Es posible que Odicef-O interactúe con analgésicos de venta libre?

Los informes oficiales indican que no existen interacciones específicas con analgésicos comunes como el Acetaminofén. Sin embargo, la coadministración con Salicilatos (una categoría que incluye la aspirina) o ciertos otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) puede elevar el riesgo de sangrado. Es aconsejable verificar la lista oficial de interacciones para identificar cualquier riesgo potencial.

P: ¿Odicef-O está disponible en diferentes concentraciones?

Sí, la información oficial del producto confirma que la Cefixima, el ingrediente activo, está disponible en diferentes concentraciones. Estas diferentes formulaciones, como las cápsulas de 400 mg y distintos niveles de concentración de la suspensión oral, están disponibles para satisfacer diversas necesidades de dosificación.

P: ¿Qué significa 'contraindicación' en el contexto de Odicef-O?

Una contraindicación significa que existe una razón específica por la cual el medicamento no debe ser utilizado por una persona en particular. Para Odicef-O, esta razón es principalmente una hipersensibilidad o reacción alérgica conocida a la Cefixima o a cualquier otro antibiótico cefalosporínico.

P: ¿Odicef-O está destinado a un uso a corto o largo plazo?

Este antibiótico está destinado al tratamiento a corto plazo de infecciones bacterianas específicas. Por ejemplo, el tratamiento para ciertas infecciones requiere una duración de al menos 10 días para asegurar la eliminación completa de la infección.

P: ¿Puede Odicef-O ser tomado por personas con diabetes?

No existe una contraindicación general con respecto al uso de Odicef-O en personas con diabetes. Sin embargo, las advertencias regulatorias señalan que la Cefixima puede causar un resultado de falso positivo para la glucosa en la orina si se realiza la prueba utilizando métodos no enzimáticos (pruebas de reducción de cobre). Es importante tener en cuenta esta posible interacción con las pruebas de laboratorio.

P: ¿Odicef-O es un nombre comercial o un nombre químico?

Odicef-O es el nombre comercial con el que se comercializa el producto. Cefixima es el nombre oficial del ingrediente activo y la sustancia química que actúa para combatir las bacterias.

P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Odicef-O?

Se estima que las reacciones alérgicas a los antibióticos de esta clase ocurren en un pequeño porcentaje de pacientes. Si bien las reacciones graves, como la anafilaxia, están documentadas, son raras. El medicamento está formalmente contraindicado si un individuo tiene una alergia conocida a la Cefixima o antibióticos similares. Se debe informar a un profesional de la salud sobre cualquier alergia conocida antes de usar el medicamento.

P: ¿Odicef-O interactúa con productos herbales o vitaminas?

La información oficial para el paciente a menudo aconseja que se informe al profesional de la salud sobre todos los medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales que se estén tomando. Informar al médico permite revisar el perfil completo de interacciones para detectar riesgos potenciales.

P: ¿Hay advertencias sobre conducir o manejar maquinaria mientras se usa Odicef-O?

La información oficial del producto aconseja precaución con respecto a conducir o manejar maquinaria. Si un individuo experimenta efectos secundarios como mareos o efectos en el sistema nervioso central, como confusión o convulsiones, se aconseja generalmente que se abstengan de operar máquinas o conducir un vehículo.

P: ¿Por qué el consumo de alcohol es una preocupación común al tomar Odicef-O?

Aunque no se enumeran oficialmente reacciones graves específicas con el alcohol para la Cefixima, la orientación general al paciente a menudo aconseja discutir el consumo de alcohol con cualquier medicamento. El consumo de alcohol podría intensificar los efectos secundarios comunes como los mareos o las náuseas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Odicef-O?

Cómo Almacenar y Desechar Odicef-O (Cefixima)

Los requisitos de almacenamiento para Odicef-O están determinados por su forma farmacéutica específica y su perfil de estabilidad.

Condiciones de Almacenamiento

Forma Requisito de Temperatura Restricción de Estabilidad
Comprimidos/Polvo sin Mezclar Almacenar a temperatura ambiente controlada (20 C a 25 C / 68 F a 77 F). Debe protegerse de la humedad y del calor excesivo.
Suspensión Reconstituida Puede almacenarse a temperatura ambiente O refrigerarse (2 C a 8 C / 36 F a 46 F). No congelar. Desechar cualquier porción no utilizada después de 14 días.

Seguridad y Eliminación

Todas las presentaciones de este medicamento deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños y las mascotas. El envase debe conservarse perfectamente cerrado en su embalaje original. El Odicef-O caducado o sin usar debe eliminarse a través de un programa oficial de recogida de medicamentos o siguiendo los procedimientos específicos para el desecho doméstico, evitando en todo momento su eliminación a través del desagüe o las aguas residuales .

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

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