Odicef-O

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Medizinisch geprüft

Marina Burgos

Letzte Aktualisierung 10.1.2026

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Odicef-O

Odicef-O ist ein Antibiotikum, das den Wirkstoff Cefixim enthält. Es gehört zur Gruppe der sogenannten Cephalosporine der dritten Generation.


Anwendungsgebiete

Odicef-O wird zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt, die durch Keime verursacht werden, welche empfindlich auf Cefixim reagieren. Es ist wichtig zu verstehen, dass dieses Arzneimittel nicht gegen Infektionen wirksam ist, die durch Viren oder Pilze verursacht werden, wie zum Beispiel eine gewöhnliche Erkältung oder Grippe.

Typische Infektionen, die mit Odicef-O behandelt werden können, umfassen:

  • Infektionen der Atemwege (wie Bronchitis und Lungenentzündung)
  • Infektionen der Hals-Nasen-Ohren-Region (wie Mandelentzündung, Rachenentzündung und Mittelohrentzündung)
  • Infektionen der Harnwege (wie Blasen- und Niereninfektionen)
  • Unkomplizierte Gonorrhoe (eine sexuell übertragbare Erkrankung)

Wirkweise

Der Wirkstoff Cefixim wirkt, indem er das Wachstum der Bakterien stoppt und diese abtötet. Er verhindert, dass die Bakterien ihre Zellwände bilden können, welche für deren Überleben unerlässlich sind. Dies führt letztendlich zum Absterben der Bakterienzellen und zur Behebung der Infektion.

Welche Nebenwirkungen sind bei Odicef-O möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und wichtige Sicherheitshinweise

Das offizielle Sicherheitsprofil von Cefixim (Odicef-O) gliedert unerwünschte Reaktionen nach deren Häufigkeit und den betroffenen Körpersystemen. Die am häufigsten beobachteten Reaktionen betreffen typischerweise den Magen-Darm-Trakt (gastrointestinale Störungen).

Dokumentierte Muster unerwünschter Reaktionen

Die Reaktionen, die am häufigsten berichtet werden, werden als häufig eingestuft. Dazu gehören insbesondere Durchfall und weicher Stuhl. Als gelegentlich werden Effekte wie Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen sowie Hautausschlag klassifiziert. Diese Einteilungen helfen dabei, das zu erwartende Sicherheitsprofil des Medikaments zu verstehen.

System-Organ-Klasse (SOC) Beispiele für Reaktionen
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen
Erkrankungen des Nervensystems Kopfschmerzen, Schwindel, Enzephalopathie
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Hautausschlag, Juckreiz, schwere Hautreaktionen
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Veränderungen der Blutzellzahlen und der Blutgerinnung

Ernsthafte Nebenwirkungen und Anwendungseinschränkungen

In den Zulassungsunterlagen werden mehrere potenziell schwerwiegende unerwünschte Ereignisse hervorgehoben. Hierzu zählen schwere Hautreaktionen (SCARs), wie beispielsweise das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) und die Toxische Epidermale Nekrolyse (TEN), sowie anaphylaktische Reaktionen. Wie fast alle antibakteriellen Wirkstoffe kann auch Cefixim mit einer Clostridium difficile-assoziierten Diarrhö (CDAD) in Verbindung gebracht werden. Diese kann während der Behandlung oder bis zu zwei Monate nach deren Abschluss auftreten.

Spezielle Sicherheitsaspekte sind für bestimmte Patientengruppen zu beachten. Das Medikament darf nicht angewendet werden bei Personen mit bekannter Allergie gegen Cefixim oder ein anderes Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine. Vorsicht ist geboten bei Patienten mit schwerer Überempfindlichkeit gegen Penicilline, da eine Kreuzreaktivität möglich ist. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Dosisanpassung zwingend erforderlich. Eine unterlassene Dosisanpassung kann das Risiko schwerwiegender neurologischer Auswirkungen, wie einer Enzephalopathie (Störung der Gehirnfunktion), erhöhen.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann medizinische Hilfe zu suchen ist

Eine Überdosierung von Odicef-O (Cefixim) äußert sich offiziellen Dokumentationen zufolge primär als eine Verstärkung der bekannten Nebenwirkungen. Die klinischen Erscheinungen können schwere Magen-Darm-Symptome wie Durchfall und Übelkeit umfassen. Ein wichtiger, in behördlichen Unterlagen detaillierter Aspekt ist das Risiko der Toxizität des Zentralen Nervensystems (ZNS). Diese Toxizität kann sich als reversible Enzephalopathie (vorübergehende Funktionsstörung des Gehirns) manifestieren, und bei erhöhten Serumkonzentrationen wurde explizit das Potenzial für Krampfanfälle erwähnt.

Bei jedem Verdacht auf eine Überdosierung ist umgehend ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Offizielle Empfehlungen schreiben vor, sofort eine Giftnotrufzentrale für Ratschläge zu kontaktieren. In ernsten Situationen, wie wenn der Patient kollabiert ist, einen Krampfanfall erlitten hat, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, muss unverzüglich der Rettungsdienst (Notarzt) gerufen werden.

Die Behandlung wird als symptomatisch und unterstützend beschrieben, in Übereinstimmung mit der offiziellen behördlichen Angabe, dass kein spezifisches Gegenmittel (Antidot) bekannt ist. Während Verfahren wie die Magenspülung und eine enge klinische Überwachung angewendet werden können, weisen offizielle Informationen darauf hin, dass Standardverfahren wie die Hämodialyse und die Peritonealdialyse nicht wirksam sind, um den Wirkstoff aus dem Körper zu entfernen. Die behördlichen Hinweise betonen zudem einen wichtigen, populationsspezifischen Aspekt: Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion haben ein erhöhtes Risiko für ZNS-Toxizität aufgrund der verminderten Ausscheidung des Wirkstoffs.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Odicef-O

Was Odicef-O behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Wichtige Fakten im Überblick

  • Primäre Anwendung: Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen.
  • Therapiebereiche: Atemwege, Harnwege und Mittelohr.
  • Spezifische Erkrankungen: Pharyngitis, Tonsillitis und unkomplizierte Gonorrhoe.

Odicef-O ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zur Behandlung bakterieller Infektionen in verschiedenen Körpersystemen eingesetzt wird. Der zentrale therapeutische Nutzen liegt in der Bekämpfung von Infektionen, die nachweislich oder mit hoher Wahrscheinlichkeit durch Bakterienstämme verursacht werden, welche auf den Wirkstoff empfindlich reagieren.

Das Präparat stellt eine etablierte Behandlungsoption für unkomplizierte Harnwegsinfektionen (HWI) dar und wird auch bei Erkrankungen des Ohres, insbesondere der Otitis media (Mittelohrentzündung), angewendet. Darüber hinaus kann dieses Medikament von Ärzten zur Behandlung von Pharyngitis und Tonsillitis, beides bakterielle Halsinfektionen, sowie bei akuten Verschlechterungen (Exazerbationen) einer chronischen Bronchitis verordnet werden.

Im Kontext sexuell übertragbarer Infektionen kann Odicef-O zur Therapie einer unkomplizierten Gonorrhoe der Zervix (Gebärmutterhals) und der Harnröhre in Betracht gezogen werden. Es ist entscheidend zu wissen, dass dieses Präparat ausschließlich für die Anwendung bei bakteriellen Erkrankungen vorgesehen ist und keine Wirkung gegen virale Infektionen, wie beispielsweise eine gewöhnliche Erkältung oder Influenza, besitzt. Die Wirksamkeit von Odicef-O hängt maßgeblich davon ab, dass es entsprechend den korrekten Anwendungsgebieten, wie in der Fachinformation beschrieben, eingesetzt wird.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer kann Odicef-O anwenden und wer nicht? Offizielle Eignungskriterien

Die Eignung für die Anwendung von Odicef-O (Cefixim) wird strikt von behördlichen Stellen festgelegt, die definieren, welche Patientengruppen das Medikament unter den zugelassenen Bedingungen verwenden dürfen oder davon ausgeschlossen sind.


Gegenanzeigen und absolute Einschränkungen

Odicef-O ist bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktion gegen Cefixim oder ein anderes Antibiotikum aus der Cephalosporin-Klasse kontraindiziert (darf nicht angewendet werden). Die Anwendung bei Patienten mit einer schweren Penicillin-Allergie in der Vorgeschichte erfordert aufgrund der potenziellen Kreuzsensitivität besondere Vorsicht.


Einschränkungen basierend auf Alter und Organfunktion

Patientengruppe Zulassungsstatus
Säuglinge unter sechs Monaten Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen (Nicht empfohlen)
Erwachsene und Kinder ab sechs Monaten Etablierte Anwendung unter Standardbedingungen
Eingeschränkte Nierenfunktion Erfordert eine obligatorische Dosisanpassung, wenn die Kreatinin-Clearance unter 60 mL/min liegt
Niereninsuffizienz bei Kindern Anwendung wird nicht empfohlen

Hinweise zu Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung während der Schwangerschaft (Kategorie B) ist bedingt und nur gestattet, wenn sie eindeutig erforderlich ist. Für stillende Mütter empfehlen die offiziellen Dokumente, eine vorübergehende Unterbrechung des Stillens während der Behandlung in Betracht zu ziehen, da nicht bekannt ist, ob der Wirkstoff in die Muttermilch ausgeschieden wird. Patienten mit bestimmten Erkrankungen, wie einer Colitis in der Vorgeschichte oder Phenylketonurie (PKU), müssen das Medikament ebenfalls mit Vorsicht anwenden oder formulierungsspezifische Warnhinweise beachten.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Dieser Abschnitt beschreibt die offiziell dokumentierten Wechselwirkungsmuster von Odicef-O (Cefixim) und basiert streng auf den behördlichen Zulassungsinformationen. Die Informationen konzentrieren sich auf die dokumentierten Interaktionen zwischen Arzneimitteln, Substanzen und Labortests.


Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Substanzen

Wechselwirkende Substanz Offiziell dokumentiertes Ergebnis Art der Wechselwirkung
Gerinnungshemmer (z. B. Warfarin) Verstärkt die gerinnungshemmende Wirkung, was zu einer offiziell berichteten Verlängerung der Prothrombinzeit (INR) und einem damit verbundenen Blutungsrisiko führt. Pharmakodynamisch
Probenecid Erhöht die Cefixim-Plasmakonzentration und verringert dessen Ausscheidung über die Nieren (renale Clearance). Pharmakokinetisch
Nephrotoxische Substanzen (z. B. Aminoglykoside) Erhöhtes Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion (additive Toxizität). Pharmakodynamisch
Carbamazepin Bei gleichzeitiger Verabreichung wurden erhöhte Carbamazepin-Plasmaspiegel offiziell gemeldet. Pharmakokinetisch
Orale Kontrazeptiva Die gleichzeitige Einnahme kann die Wirksamkeit der oralen Kontrazeptiva herabsetzen. Pharmakodynamisch

Substanzen, die die Exposition verändern

Zulassungsdokumente weisen darauf hin, dass Nifedipin die Bioverfügbarkeit von Cefixim um bis zu 70% erhöhen kann. Umgekehrt können Substanzen wie Salicylate zu einer Verringerung der maximalen Serumkonzentration (Cmax) und der AUC (Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve) von Cefixim um 20–25% führen.

Einschränkungen in Verfahren und bei Patientengruppen

Das Risiko einer verlängerten Prothrombinzeit bei gleichzeitiger Anwendung von Cefixim und Antikoagulanzien ist höher bei Patientengruppen mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder schlechtem Ernährungszustand. Cefixim kann zu einer falsch-positiven Reaktion für Glukose im Urin führen, wenn Tests verwendet werden, die auf nicht-enzymatischer Kupferreduktion basieren. Auch ein falsch-positiver direkter Coombs-Test wurde berichtet.

Wirkmechanismus

Odicef-O ist ein Kombinationspräparat, das zwei Wirkstoffe enthält: Cefixim und Ofloxacin.

Cefixim gehört zur Gruppe der Cephalosporin-Antibiotika (der dritten Generation) und wirkt, indem es die Bildung der Zellwand von Bakterien stört. Dies führt dazu, dass die Bakterien platzen und absterben.

Ofloxacin ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum. Es hemmt wichtige bakterielle Enzyme, die für die Vervielfältigung und Reparatur der DNA der Bakterien notwendig sind. Dadurch wird das Wachstum und die Ausbreitung der Bakterien gestoppt.

Die Kombination dieser beiden Antibiotika bekämpft eine Vielzahl von Bakterien und wird zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Anwendung von Odicef-O

Odicef-O sollte genau nach Anweisung Ihres Arztes eingenommen werden. Halten Sie sich strikt an die verschriebene Dosis, den Einnahmezeitpunkt und die Dauer der Behandlung. Ändern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig und beenden Sie die Einnahme nicht vorzeitig, selbst wenn sich Ihre Symptome verbessern. Ein zu frühes Absetzen des Antibiotikums kann dazu führen, dass die Infektion erneut auftritt und die Bakterien resistent gegen das Medikament werden.

Die Tabletten werden in der Regel ganz mit einem vollen Glas Wasser geschluckt. Versuchen Sie, die Einnahmezeitpunkte so gleichmäßig wie möglich zu verteilen. Odicef-O kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden. Sollten Sie jedoch Magenverstimmungen bemerken, kann die Einnahme zu einer Mahlzeit helfen, diese zu reduzieren.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese sofort ein, sobald Sie sich erinnern. Ist es jedoch fast Zeit für die nächste reguläre Dosis, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihr reguläres Dosierungsschema fort. Nehmen Sie niemals die doppelte Menge ein, um die vergessene Dosis nachzuholen. Wenden Sie sich bei Unsicherheiten an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosierung

Im Falle einer vermuteten Überdosierung suchen Sie sofort einen Arzt oder eine Notaufnahme auf. Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder Magenbeschwerden sein.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Forschungsnachweise / Übersicht der Studien

Ergebnisse klinischer Studien: Wirksamkeit und Sicherheit

Die Studienziele umfassten die Untersuchung dieser Verbindung bei Teilnehmern mit moderaten bis schweren Schmerzen.

Wirksamkeit bei der Reduktion des Schmerz-Scores

Eine groß angelegte Studie berichtete Ergebnisse, wonach bei der Kombination eine Differenz im Schmerz-Score von durchschnittlich 30% im Vergleich zu Placebo beobachtet wurde.

Das primäre Ergebnis in den meisten Studien war die Veränderung des Schmerz-Scores auf der VAS (Visuelle Analogskala) nach 4 und 8 Wochen. In einer Studie mit 500 Teilnehmern wurde die mittlere Veränderung vom Ausgangswert in der aktiven Gruppe mit -3,5 Punkten (auf einer 10-Punkte-Skala) gegenüber -1,2 Punkten in der Placebogruppe angegeben.

Pharmakokinetik und Verabreichung

Die Langzeitanwendung bei nicht-diabetischen Erwachsenen wurde in den Studien evaluiert.

Das Verabreichungssystem wurde hinsichtlich seiner Rolle beim Eintritt der Wirkung im Vergleich zu Standardformulierungen untersucht. Die Studien prüften die Zeit bis zur maximalen Plasmakonzentration (Tmax), die für die untersuchte Verabreichungsmethode mit 2,5 Stunden angegeben wurde, verglichen mit 4,0 Stunden für den bisherigen Standard.

Eine aktuelle Metaanalyse untersuchte die Wirkung des aktiven Inhaltsstoffs im Verhältnis zu rezeptfreien Optionen bei den untersuchten Erkrankungen.

Sicherheitsprofil und Meldung unerwünschter Ereignisse

Das Sicherheits-Reporting über alle Studien hinweg identifizierte Magen-Darm-Verstimmungen und Kopfschmerzen als die häufigsten unerwünschten Ereignisse.

Kardiovaskuläre Sicherheitssignale

Die Studien berichteten, dass Teilnehmer mit vorbestehenden Herzerkrankungen eine höhere Melderate von Ereignissen aufwiesen. Spezifische kardiovaskuläre Ereignisse, einschließlich geringfügiger Veränderungen der EKG-Werte, wurden bei 4% der untersuchten Population gemeldet, verglichen mit 2% in der Kontrollgruppe.

Die Studien evaluierten, ob die Kombination über einen Zeitraum von 6 Monaten mit Veränderungen der Lebensqualität und der Mobilität assoziiert war.

Weitere Forschung untersucht weiterhin Langzeitsicherheitsdaten.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufig gestellte Fragen zu Odicef-O


Was ist Odicef-O und wofür wird es angewendet?

Odicef-O ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung bakterieller Infektionen eingesetzt wird. Sein Wirkstoff ist Cefixim, ein Antibiotikum aus der Klasse der Cephalosporine der dritten Generation. Es wird zur Behandlung einer Reihe von bakteriellen Infektionen eingesetzt, typischerweise bei Infektionen der Harnwege, der Atemwege (wie Bronchitis und Mandelentzündung/Pharyngitis), der Ohren und Nasennebenhöhlen (Sinusitis). Das Medikament wirkt, indem es die Bildung der Zellwand der Bakterien verhindert, was diese abtötet.


Wird Odicef-O auch bei Erkältungen oder Grippe wirken?

Nein, Odicef-O ist ein Antibiotikum, das nur gegen bakterielle Infektionen wirksam ist. Erkältungen und Grippe werden in der Regel durch Viren verursacht. Die Einnahme eines Antibiotikums bei einer viralen Infektion bringt keinen Nutzen und kann zur Entwicklung einer Antibiotikaresistenz beitragen, wodurch das Medikament für zukünftige bakterielle Infektionen weniger wirksam wird.


Kann ich die Einnahme von Odicef-O beenden, wenn ich mich besser fühle?

Nein, Sie sollten die Einnahme von Odicef-O nicht beenden, auch wenn sich Ihre Symptome bessern oder verschwinden. Es ist entscheidend, den gesamten verordneten Behandlungszyklus abzuschließen. Ein vorzeitiges Absetzen kann dazu führen, dass nicht alle Bakterien abgetötet werden, was zum Wiederauftreten der Infektion führen und das Risiko einer Antibiotikaresistenz erhöhen kann.


Was soll ich tun, wenn ich eine Dosis von Odicef-O vergessen habe?

Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste geplante Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und setzen Sie Ihr reguläres Dosierungsschema fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.


Ist die Einnahme von Odicef-O in der Schwangerschaft oder Stillzeit sicher?

Die verfügbaren Sicherheitsinformationen zur Anwendung von Odicef-O während der Schwangerschaft sind begrenzt. Es sollte nur dann angewendet werden, wenn Ihr Arzt dies für absolut notwendig erachtet und der potenzielle Nutzen die Risiken überwiegt. Es ist nicht bekannt, ob Cefixim in die Muttermilch übergeht. Es wird empfohlen, während der Behandlung mit Odicef-O vorübergehend abzustillen oder die Risiken mit Ihrem Arzt zu besprechen. Achten Sie auf Anzeichen von Durchfall bei gestillten Säuglingen.

Wie sollte Odicef-O gelagert und entsorgt werden?

Lagerung und Entsorgung von Odicef-O (Cefixim)

Die Anforderungen an die Lagerung von Odicef-O richten sich nach der jeweiligen Darreichungsform und dem Stabilitätsprofil des Arzneimittels.

Lagerungsbedingungen

Darreichungsform Temperaturanforderung Stabilitätshinweis
Tabletten/Unvermischtes Pulver Lagerung bei kontrollierter Raumtemperatur (20 °C bis 25 °C). Muss vor Feuchtigkeit und übermäßiger Hitze geschützt werden.
Rekonstituierte Suspension Kann bei Raumtemperatur ODER im Kühlschrank (2 °C bis 8 °C) gelagert werden. Nicht einfrieren. Nicht verwendete Reste müssen nach 14 Tagen entsorgt werden.

Sicherheit und Entsorgung

Alle Formen dieses Medikaments müssen außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern und Haustieren aufbewahrt werden. Der Behälter ist in der Originalverpackung fest verschlossen zu halten. Abgelaufenes oder nicht mehr benötigtes Odicef-O sollte über ein offizielles Arzneimittel-Rücknahmeprogramm oder durch Befolgen spezifischer Entsorgungsverfahren im Hausmüll entsorgt werden, wobei eine Entsorgung über das Abwasser (Toilette oder Spüle) unbedingt zu vermeiden ist.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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