Nutraplus

Como efecto hidratante y yumu_at1c1 ba L1, ictiosis e hiperqueratosis enfermedades de la piel 1klar1n1n (eccema atópico, xeroderma, asteatosis y otras afecciones de la piel seca crónicas 1n1n e_liked I enfermedades de la piel 1klar1n1n) se usa para tratar 1. Al mismo tiempo, en el tratamiento tópico con corticosteroides, tratamiento con aral1kl1 y?ntemin se usa en combinación con corticosteroides 1l1r.

Instrucciones de uso y dosificación / frecuencia de uso Se usa aplicándolo al área de enfermos 1-2 veces al día a menos que su médico le recomiende lo contrario. Notas sobre y tipo (s) de aplicación Aplicar sobre la piel. Diferentes grupos de edad Uso en niños Uso en niños no examinados. No usar en niños con leche. Uso en ancianos No se ha estudiado el uso de NUTRAPLUS en ancianos.. Casos de uso especial Sin beneficio mínimo especial.. Si tiene la impresión de que los efectos de NUTRAPLUS son demasiado fuertes o demasiado débiles, hable con su médico o farmacéutico.. Si usa más NUTRAPLUS del que debiera Cantidades tópicamente excesivas de NUTRAPLUS pueden irritar la piel, pero por lo demás no presentan ningún riesgo. Se puede esperar irritación gastrointestinal (náuseas y vómitos) si se ingiere accidentalmente una cantidad excesiva de NUTRAPLUS. Se deben realizar síntomas y tratamiento de apoyo. Grandes cantidades de leche o agua de la boca pueden ayudar. Si olvidó usar NUTRAPLUS No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Efectos que pueden ocurrir cuando se suspende el tratamiento con NUTRAPLUS No.

* Si es alérgico o hipersensible a la urea o cualquiera de los demás componentes de NUTRAPLUS, * Si hay una herida o una herida abierta, * Está contraindicado en niños con leche porque no se examina sistemáticamente para detectar irritación en la piel.

No use NUTRAPLUS I si Si: * Si es alérgico o hipersensible a la urea o cualquiera de los demás componentes de NUTRAPLUS, * No lo use si hay una herida y una herida abierta. * No debe usarse en niños con leche, ya que no se examina sistemáticamente para detectar irritación en la piel. Use NUTRAPLUS I con precaución si Si: • Si usa otro medicamento en la piel * Si está embarazada o amamantando * Hable con su médico si NUTRAPLUS irrita su piel o si su condición no mejora. Consulte a su médico si estas advertencias se aplican a usted en cualquier pasado. Cuando use NUTRAPLUS con alimentos y bebidas No hay interacción de NUTRAPLUS con alimentos y bebidas con respecto al tipo de aplicación. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento... * No se sabe si el uso de urea es perjudicial en fetos preñados. * NUTRAPLUS no debe usarse excepto en casos obligatorios, teniendo en cuenta el equilibrio de beneficios y daños que ofrece el uso del paciente. Consulte a su médico o farmacéutico de inmediato si nota que está embarazada durante el tratamiento.. Lactancia materna Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar el medicamento.. * No se sabe si la urea se excreta en la leche humana. * La excreción de urea en la leche no se ha estudiado en animales. * Al decidir si se suspende la terapia con NUTRAPLUS, se debe tener en cuenta la relación beneficio-pérdida • . Uso de vehículos y máquinas No hay estudios sobre el nutraplus que se apliquen tópicamente a la piel.. Información importante sobre ciertos otros ingredientes de NUTRAPLUS Contenido de NUTRAPLUS, * El parahidroxibenzoato de metilo (E216 y parahidroxibenzoato de propilo (E216) puede causar reacciones alérgicas. * El propilenglicol puede causar irritación en la piel. * El alcohol estearílico puede causar reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). Usar en combinación con otros medicamentos No hay evidencia de que NUTRAPLUS interactúe con otros medicamentos.. NUTRAPLUS puede aumentar el flujo sanguíneo a la piel de otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o usando otros medicamentos. ha tomado / usado recientemente, incluso si es un medicamento sin receta..

No hay interacciones conocidas o demostrables. NUTRAPLUS puede aumentar el flujo sanguíneo a la piel de otros medicamentos. Información adicional sobre grupos especiales de pacientes No hay estudio sobre el tema. Población pediátrica No hay estudio sobre el tema.

Al igual que todos los medicamentos, puede haber efectos secundarios en personas sensibles a los ingredientes de NUTRAPLUS. Informe a su médico si se da cuenta: * Picazón * Enrojecimiento * Escalada * Irritación * Quemar * Edema Estos son efectos secundarios leves de NUTRAPLUS y son muy raros. Estos efectos secundarios pueden ocurrir si se aplican a pieles sensibles, regadas o agrietadas. Deje de recibir tratamiento de inmediato y consulte a su médico. Notificación de efectos secundarios Hable con su médico, farmacéutico o enfermero si alguno de los efectos secundarios enumerados le afecta significativamente o si nota algún efecto secundario no mencionado en este prospecto.. También los efectos secundarios que experimenta www.titck.gov.register con el Centro de Farmacovigilancia de Turquía (TUFAM) haciendo clic en el icono "Notificación de efecto de drogas" en el sitio web tr o haciendo clic en la Línea de notificación de efecto secundario en 0 800 314 00 08 llamada. Si informa los efectos secundarios que ocurren, ayude a obtener más información sobre la seguridad del medicamento que está utilizando. Informe a su médico o farmacéutico si tiene algún efecto secundario no mencionado en estas instrucciones de uso..

Plastificantes y conservantes Código ATC: D02 A E01 La urea es un compuesto que no tiene efecto alergénico, tiene un efecto antiprurito, hidratante, queratolítico, antibacteriano, promotor de penetración y proliferación epidérmica preventivo. Funciona al reducir la pérdida de agua transepidérmica de la piel y mantener el agua en la piel. De esta manera, la humedad del estrato horneus se controla..