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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Therapeutische Hinweise
Als feuchtigkeitsspendende und yumu_at1c1 Wirkung ba L1, Ichthyosis und Hyperkeratose Hautkrankheiten 1klar1n1n (atopisches Ekzem, Xeroderma, asteatose und andere chronicle_mi_ trockene Hautzustände 1n1n e_liked I Hautkrankheiten 1klar1n1n) wird zur Behandlung von 1l1r verwendet. Zur gleichen Zeit, in der topischen kortikosteroidbehandlung, aral1kl1 Behandlung y?ntemin wird in Kombination mit Kortikosteroiden 1l1r verwendet.
Art der Verabreichung und Dosierung
Hinweise zur Anwendung und Dosierung / Häufigkeit der Anwendung
Es wird verwendet, indem es 1-2 mal am Tag auf den erkrankten Bereich aufgetragen wird, wenn es von Ihrem Arzt nicht anders empfohlen wird.
Hinweise zur und Art (EN) der Anwendung
Auftragen auf die Haut.
Verschiedene Altersgruppen
Anwendung bei Kindern
Anwendung bei Kindern nicht untersucht. Nicht bei milchkindern anwenden.
Anwendung bei älteren Menschen
Die Anwendung von NUTRAPLUS bei älteren Patienten wurde nicht untersucht..
Besondere Anwendungsfälle
Keine besondere Mindestleistung..
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NUTRAPLUS zu stark oder zu schwach ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker..
Wenn Sie mehr NUTRAPLUS angewendet haben, als sie sollten
Topisch übermäßige Mengen an NUTRAPLUS können die Haut reizen, aber ansonsten kein Risiko darstellen. Magen-Darm-Reizungen (Übelkeit und Erbrechen) können erwartet werden, wenn eine übermäßige Menge an NUTRAPLUS versehentlich verschluckt wird. Symptome und unterstützende Behandlung sollte durchgeführt werden. Große Mengen Milch oder Wasser aus dem Mund kann helfen.
Wenn Sie die Anwendung von NUTRAPLUS vergessen haben
Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um vergessene Dosen auszugleichen.
Auswirkungen, die auftreten können, wenn die Behandlung mit NUTRAPLUS beendet wird
Keine.
Kontraindikationen
* Wenn Sie allergisch oder überempfindlich auf Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von NUTRAPLUS sind,
* Wenn es eine Wunde oder eine offene Wunde gibt,
* Es ist bei milchkindern kontraindiziert, da es nicht systematisch auf Hautreizungen untersucht wird.
Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Verwenden Sie NUTRAPLUS I nicht, wenn
Wenn:
* Wenn Sie allergisch oder überempfindlich auf Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von NUTRAPLUS sind,
* Verwenden Sie es nicht, wenn es eine Wunde und eine offene Wunde gibt.
* Sollte nicht bei milchkindern verwendet werden, da es nicht systematisch auf Hautreizungen untersucht wird.
Verwenden Sie NUTRAPLUS I mit Vorsicht, wenn
Wenn:
• Wenn Sie ein anderes Medikament auf der Haut verwenden,
* Wenn Sie schwanger sind oder stillen
* Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn NUTRAPLUS Ihre Haut reizt oder sich Ihr Zustand nicht verbessert.
Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn diese Warnungen für sie gelten, auch in jeder Vergangenheit.
Bei Anwendung von NUTRAPLUS mit Nahrungsmitteln und Getränken
Keine Wechselwirkungen von NUTRAPLUS mit Nahrungsmitteln und Getränken hinsichtlich der Art der Anwendung.
Schwangerschaft
Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat...
* Es ist nicht bekannt, ob die Verwendung von Harnstoff bei schwangeren Föten schädlich ist.
* NUTRAPLUS sollte nicht verwendet werden, außer in obligatorischen Fällen, unter Berücksichtigung der Balance von Nutzen und Schaden, die die Verwendung des Patienten bietet.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort, wenn Sie während der Behandlung bemerken, dass Sie schwanger sind..
Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung des Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat..
* Es ist nicht bekannt, ob Harnstoff beim Menschen in die Muttermilch übergeht.
* Ausscheidung von Harnstoff in Milch wurde nicht an Tieren untersucht.
* Bei der Entscheidung, ob die NUTRAPLUS-Therapie beendet werden soll, sollte das Nutzen-Verlust-Verhältnis berücksichtigt werden • .
Verwendung von Fahrzeugen und Maschinen
Es liegen keine Studien zu nutraplus vor, die topisch auf die Haut aufgetragen werden..
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NUTRAPLUS
Inhalt von NUTRAPLUS,
* Methyl-parahydroxybenzoat (E216 und Propyl-parahydroxybenzoat (E216) können allergische Reaktionen hervorrufen.
* Propylenglykol kann Hautreizungen verursachen.
* Stearylalkohol kann lokale Hautreaktionen (wie Kontaktdermatitis) verursachen.
Anwendung in Kombination mit anderen Arzneimitteln
Es gibt keine Hinweise darauf, dass NUTRAPLUS mit anderen Arzneimitteln interagiert.. NUTRAPLUS kann die Durchblutung anderer Medikamente auf die Haut erhöhen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt..
Interaktion mit anderen Medikamenten
Es liegen keine bekannten oder nachweisbaren Wechselwirkungen vor.
NUTRAPLUS kann die Durchblutung anderer Medikamente auf die Haut erhöhen.
Zusätzliche Informationen über besondere Patientengruppen
Es gibt keine Studie zu diesem Thema.
Pädiatrische population
Es gibt keine Studie zu diesem Thema.
Nebenwirkungen
Wie alle Arzneimittel kann es bei Menschen, die empfindlich auf die Inhaltsstoffe von NUTRAPLUS reagieren, Nebenwirkungen geben..
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:
* Juckreiz
* Rötung
* Schuppung
* Reizung
* Brennen
* Ödeme
Dies sind leichte Nebenwirkungen von NUTRAPLUS und sind sehr selten. Diese Nebenwirkungen können auftreten, wenn Sie auf empfindliche, bewässerte oder rissige Haut aufgetragen werden. Stoppen Sie die Behandlung sofort und konsultieren Sie Ihren Arzt.
Meldung von Nebenwirkungen
Sprechen sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Krankenschwester, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.. Auch die Nebenwirkungen, die Sie erleben www.titck.gov.melden Sie sich an das Turkish Pharmacovigilance Center (TUFAM), indem Sie auf das Symbol "Drug Effect Notification" auf der tr-Website klicken oder die Side Effect notification Line unter 0 800 314 00 08 anrufen. Wenn Sie Nebenwirkungen melden, die auftreten, tragen Sie dazu bei, mehr über die Sicherheit des Medikaments zu erfahren, das Sie verwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen haben, die in dieser Gebrauchsanweisung nicht erwähnt werden..
Pharmakodynamik
Weichmacher und Konservierungsmittel
ATC-Code: D02 A E01
Harnstoff ist eine Verbindung, die keine allergenwirkung hat, antipruritische, hydratisierende, keratolytische, antibakterielle, penetrationsfördernde und epidermale Proliferation vorbeugende Wirkung hat.
Es wirkt, indem es den transepidermalen Wasserverlust der Haut reduziert und Wasser in der Haut hält. Auf diese Weise wird die Feuchtigkeit des Stratum horneus unter Kontrolle gebracht..