Norflo

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Norflo

¿Qué es Norflo?

Norflo es el nombre comercial de la norfloxacina, un medicamento que pertenece a un grupo de antibióticos conocidos como fluoroquinolonas. Este medicamento se utiliza para combatir infecciones causadas por bacterias sensibles a la norfloxacina.

El mecanismo de acción de Norflo consiste en interferir con la forma en que las bacterias se replican y reparan su material genético, lo cual es esencial para su supervivencia. Al bloquear este proceso, Norflo mata la bacteria y ayuda a eliminar la infección.

Norflo está típicamente indicado para el tratamiento de ciertas infecciones bacterianas del tracto urinario, como la cistitis, y algunas infecciones de la próstata. La decisión de utilizar Norflo para tratar una infección específica debe basarse en la sensibilidad de la bacteria causante y la evaluación de los riesgos y beneficios por parte de un profesional de la salud.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Norflo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la norfloxacina, un antibiótico fluoroquinolona, se caracteriza por posibles reacciones adversas clasificadas según su frecuencia y el sistema corporal afectado, tal como se documenta en las fuentes reguladoras oficiales. Estos efectos varían de comunes a raros, con preocupaciones específicas sobre reacciones potencialmente graves.

Clasificación por Frecuencia y Sistema

Las reacciones adversas se categorizan formalmente a través de varias Clases de Órganos y Sistemas que incluyen Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Psiquiátricos y Trastornos Musculoesqueléticos y del Tejido Conjuntivo. Los efectos que se clasifican oficialmente como Poco Comunes (que ocurren en 0.1% a 1% de los pacientes) suelen involucrar el sistema gastrointestinal (por ejemplo, náuseas, diarrea) y efectos del sistema nervioso central (por ejemplo, dolor de cabeza, insomnio).

Reacciones Adversas Graves

La documentación regulatoria destaca reacciones adversas graves debido a su potencial de daño duradero o irreversible. Estas incluyen la Rotura de Tendones (más comúnmente el tendón de Aquiles) y la Neuropatía Periférica (daño nervioso, que puede ser irreversible). Otros riesgos graves incluyen Convulsiones, Insuficiencia Hepática Grave y eventos cardíacos potencialmente mortales como la Prolongación del Intervalo QTc que conduce a Torsade de pointes.

Patrones de Seguridad Relacionados con la Población y el Tiempo

Las notas de seguridad definen explícitamente un aumento en los riesgos para grupos específicos. Se señala que los Adultos Mayores (generalmente mayores de 60 años) tienen un mayor riesgo tanto de problemas tendinosos como de prolongación del intervalo QTc. Los pacientes que toman Corticosteroides de forma concomitante también se enfrentan a un riesgo significativamente mayor de rotura de tendones. Es importante destacar que el perfil regulatorio señala que la Rotura de Tendones puede ocurrir no solo durante el tratamiento sino también hasta varios meses después de haber finalizado la terapia con norfloxacina, mientras que algunos síntomas neurológicos graves pueden aparecer poco después de su inicio.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Los documentos regulatorios oficiales describen las manifestaciones clínicas observadas en casos de sobredosis de norfloxacina, afectando principalmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Gastrointestinal (GI). Las presentaciones de sobredosis documentadas incluyen náuseas, vómitos, diarrea, mareos, temblores y confusión. En escenarios graves o potencialmente mortales, estos efectos pueden progresar a convulsiones o ataques. Un riesgo crítico oficialmente documentado asociado con la ingestión de dosis altas es la cristaluria (formación de cristales en la orina), que puede conducir posteriormente a insuficiencia renal aguda si no se maneja.

Si se sospecha una sobredosis de Norflo, o si ocurren síntomas graves como convulsiones, se debe buscar atención médica inmediata. Las guías reglamentarias enfatizan contactar a los servicios de emergencia o a un Centro de Control de Intoxicaciones sin demora. No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de norfloxacina. El manejo se centra en el tratamiento sintomático y de apoyo para estabilizar al paciente. Las medidas de apoyo oficialmente descritas pueden incluir el uso de carbón activado para reducir la absorción sistémica y asegurar una hidratación adecuada para mantener el flujo urinario, lo cual es crucial para prevenir la cristaluria. Además, se señala en el etiquetado oficial que los pacientes con función renal alterada tienen una tasa de eliminación reducida, lo que implica un potencial para una mayor exposición sistémica en situaciones de sobredosis, lo que requiere un seguimiento clínico y renal estricto.

Usos terapéuticos de Norflo

Usos Principales y Beneficios de Norflo

Norflo se emplea habitualmente como parte del manejo de síntomas en situaciones que implican ciertas molestias notables y se utiliza para tratar afecciones que cursan con episodios agudos. Los medicamentos que contienen norfloxacina son relevantes en contextos marcados por un aumento del malestar o la sensación de tensión en los sistemas urinario y gastrointestinal. Proporciona un apoyo que ayuda a aligerar la carga general de los síntomas y puede ayudar a los pacientes a afrontar con mayor estabilidad las fluctuaciones de las molestias.


Ámbitos Terapéuticos y Beneficios de Apoyo

Norflo se utiliza para tratar los síntomas relacionados con infecciones del tracto urinario (ITU), infecciones de la próstata o infecciones de cérvix/uretra (como la gonorrea), y ciertos tipos de gastroenteritis. Se aplica en entornos clínicos que involucran patrones de síntomas agudos o inestables. Estas condiciones pueden presentar síntomas que generan una tensión funcional o un malestar apreciable.

El uso de Norflo es pertinente cuando se requiere un manejo sintomático de apoyo, contribuyendo a mantener la estabilidad funcional durante las fases con síntomas.


Datos Rápidos sobre el Alivio Sintomático

  • Dato Rápido: Asistencia de Apoyo para el Malestar Sistémico
    • Norflo asiste en el manejo de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, y puede contribuir a aliviar la carga sintomática general durante los periodos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Norflo?

El perfil de elegibilidad para Norflo (norfloxacina) está definido por documentos regulatorios oficiales, los cuales establecen prohibiciones absolutas y limitaciones estrictas para grupos poblacionales específicos.

Categoría Estado de Elegibilidad
Contraindicaciones Absolutas Prohibido de forma absoluta para pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la norfloxacina o a cualquier otro antibiótico de la clase quinolona. Su uso también está contraindicado en personas con antecedentes de tendinitis o rotura de tendón asociadas al uso de fluoroquinolonas, y para aquellos con diagnóstico conocido de Miastenia Gravis.
Uso Pediátrico No se recomienda o está contraindicado para niños y adolescentes en crecimiento (menores de 18 años) ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas en esta población.
Embarazo/Lactancia Su uso está contraindicado durante el embarazo y la lactancia. En mujeres que están amamantando, la normativa exige suspender la lactancia materna.

Uso Condicional y Restricciones

Aunque generalmente indicado para adultos (de 18 años o más), Norflo exige precaución y un uso condicional en ciertas poblaciones, según lo define el etiquetado oficial. Esto incluye a pacientes de edad avanzada (mayores de 60 años) debido a un riesgo documentado de problemas tendinosos incrementado. El uso también está restringido y requiere una consideración cuidadosa en pacientes con insuficiencia renal grave. Los pacientes con antecedentes de ciertos trastornos del SNC (como la epilepsia) o factores de riesgo de prolongación del intervalo QT también requieren un uso condicional.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de la norfloxacina identifica patrones específicos de interacciones entre medicamentos, entre medicamentos y alimentos, y entre medicamentos y sustancias. Estas interacciones se clasifican por su efecto en las concentraciones del medicamento (farmacocinética o PK) o por sus consecuencias farmacodinámicas (PD), lo que establece restricciones críticas para la coadministración.

Tipo de Interacción Sustancias Interactivas Restricción Oficial / Resultado
Riesgo Eléctrico Cardíaco (PD) Agentes Antiarrítmicos Clase IA y III (ej., Amiodarona, Quinidina) La coadministración debe evitarse debido al riesgo aditivo de prolongación del intervalo QT.
Inhibición Metabólica (PK) Sustratos de CYP1A2 (ej., Teofilina, Cafeína, Clozapina) La inhibición del metabolismo conduce a concentraciones plasmáticas elevadas del medicamento coadministrado.
Interferencia con la Absorción (Quelación) Antiácidos, Multivitaminas con Hierro/Zinc, Sucralfato, Didanosina, Productos Lácteos La absorción oral se reduce significativamente; se requiere una separación obligatoria en el tiempo de administración.
Riesgo Neurológico (PD) Medicamentos Antiinflamatorios No Esteroideos (AINE) Puede aumentar el riesgo de estimulación del SNC y convulsiones.

El dominio de la interferencia en la absorción basada en la quelación establece que los productos que contienen cationes polivalentes, como antiácidos, multivitaminas y suplementos de hierro o zinc, no deben tomarse dentro de las dos horas posteriores a la administración de norfloxacina para mantener una exposición adecuada. Norfloxacina también puede potenciar los efectos de los anticoagulantes orales, como Warfarina. Además, los documentos reguladores señalan que el Probenecid disminuye la excreción urinaria del medicamento. También se documentan precauciones específicas para Pacientes Mayores y aquellos con Insuficiencia Renal o Hepática, ya que el riesgo de prolongación del intervalo QT dependiente de la concentración puede ser mayor en estas poblaciones sensibles. No se recomienda el uso de Nitrofurantoína debido al antagonismo in vitro documentado del efecto antibacteriano.

Mecanismo de acción

Inhibición Selectiva de las Topoisomerasas de ADN Bacterianas

La norfloxacina ejerce su acción fundamental inhibiendo de manera selectiva dos enzimas bacterianas esenciales: la ADN Girasa (una Topoisomerasa de Tipo II) y la Topoisomerasa IV. El medicamento se une y estabiliza el complejo transitorio que forman estas enzimas con el ADN de la bacteria, impidiendo así la religación necesaria de las hebras de ADN que han sido cortadas. Esta unión específica a la maquinaria microbiana, que carece de una equivalencia directa en la fisiología humana, es lo que dirige la interrupción de las funciones genéticas centrales del patógeno.


Cascada Mecanística hacia la Acción Bactericida

La estabilización de este complejo de ADN-enzima provoca la rápida acumulación de roturas letales de doble hebra de ADN (DSB) y un daño genómico generalizado dentro de la célula bacteriana. Esta lesión irreparable activa vías que conducen a la muerte celular, lo que finalmente resulta en el efecto bactericida (eliminación activa) contra las bacterias susceptibles. Este proceso destructivo constituye la consecuencia fisiológica del mecanismo, dando lugar a la rápida disminución de la población microbiana objetivo.


Limitaciones y Restricciones del Mecanismo

La actividad de este mecanismo bactericida está intrínsecamente limitada por las defensas bacterianas. Las mutaciones en los genes de las enzimas objetivo (gyrA o parC) o el aumento de la actividad de las bombas de eflujo unidas a la membrana pueden reducir la afinidad de unión del medicamento o su concentración intracelular. Estos factores definen los límites del mecanismo del medicamento, restringiendo su potencial para lograr un efecto letal contra cepas resistentes.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Norflo

Norflo se administra oficialmente a través de dos vías distintas, lo que refleja las presentaciones disponibles: el comprimido oral de 400 mg para uso sistémico y la solución oftálmica al 0.3% para uso tópico local. El régimen sistémico estándar para la mayoría de las infecciones implica tomar 400 mg dos veces al día (cada 12 horas), aunque una dosis oral única de 800 mg se designa para ciertas condiciones específicas. La dosis diaria total máxima para uso oral está estrictamente limitada a 800 mg.

Es necesario seguir una pauta de tiempo específica para la administración oral. El comprimido debe tomarse con el estómago vacío; concretamente, al menos una hora antes o dos horas después de consumir una comida, leche o cualquier producto lácteo. Además, la dosis oral debe separarse por al menos dos horas de productos que contengan cationes polivalentes, como antiácidos o suplementos minerales, para asegurar una absorción adecuada. También se instruye a los pacientes que toman los comprimidos orales que ingieran líquidos suficientes para mantener una hidratación adecuada.

La duración del tratamiento varía significativamente según la afección, oscilando entre un curso corto de 3 días para ciertas infecciones hasta 28 días para condiciones crónicas. Las instrucciones oficiales exigen un ajuste de la dosis para pacientes con función renal alterada (aclaramiento de creatinina le 30 mL/min/1.73 m^2), reduciendo la frecuencia a 400 mg una vez al día. Para la solución oftálmica, el uso estándar consiste en instilar una o dos gotas en el ojo afectado, generalmente cuatro veces al día.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Norflo

La investigación en torno a la norfloxacina (Norflo) ha examinado principalmente su aplicación en condiciones que involucran períodos de síntomas intensificados relacionados con el tracto urinario. Este resumen describe lo que ha examinado la investigación disponible y qué patrones muestran los datos relacionados con hasta el momento. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.


Evidencia de Uso en Infecciones del Tracto Urinario no Complicadas (ITU-NC)

Norflo fue objeto de estudio para las ITU no complicadas, que son condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas. Investigadores utilizaron principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas. Estos estudios monitorizaron resultados relacionados con el malestar físico y la eliminación de la bacteria específica. La investigación destaca los cambios medidos durante el período de estudio en las poblaciones observadas, y los ensayos reportaron mediciones de las tasas de eliminación microbiológica .

Los resultados a largo plazo relacionados con la recurrencia no están completamente establecidos en el cuerpo de evidencia general. Además, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas.


Evidencia de Uso en Infecciones Complicadas del Tracto Urinario (ITU-C) y Pielonefritis

Para infecciones más complejas, la investigación examinó Norflo principalmente a través de ECA y estudios observacionales. Estos estudios se centraron en pacientes cuyas condiciones estaban asociadas con episodios agudos o perturbadores. Se midieron resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, incluidas las tasas de éxito clínico y el tiempo de resolución de la fiebre.

Los datos aún están emergiendo para ciertos subgrupos. La duración del seguimiento a menudo fue limitada, lo que significa que los resultados a largo plazo sobre la salud crónica no están completamente establecidos.


Evidencia en Poblaciones de Pacientes Especiales y Lagunas

Norflo fue objeto de estudio para su uso en grupos de pacientes específicos, incluidos pacientes adultos mayores y aquellos con deterioro renal. La evidencia es limitada para ciertos grupos, como la población pediátrica, y los datos para otros, como las personas embarazadas, siguen siendo insuficientes o inciertos. Las limitaciones clave incluyen que falta evidencia comparativa para algunas indicaciones en comparación con los agentes más nuevos disponibles, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Norflo (FAQ)


P: ¿Cuál es la principal diferencia entre Norflo y un analgésico de venta libre estándar?

El papel farmacológico de Norflo es completamente diferente al de un analgésico estándar. La información oficial del producto describe a Norflo como un antibiótico fluoroquinolona. Esto significa que su acción es eliminar patógenos bacterianos susceptibles, en lugar de simplemente manejar síntomas como el dolor o la inflamación.


P: ¿Por qué algunas personas se refieren a Norflo como un medicamento de 'amplio espectro'?

Norflo se describe oficialmente como poseedor de una actividad antibacteriana de amplio espectro. Este término indica que el medicamento es generalmente efectivo contra una amplia gama de diferentes tipos de bacterias, incluyendo organismos tanto Gram-negativos como Gram-positivos.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis programada de Norflo?

La información general para el paciente a menudo sugiere tomar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Sin embargo, si está cerca la hora de la siguiente dosis programada, las pautas oficiales indican que se debe omitir la dosis olvidada. Se aconseja sistemáticamente no tomar dos dosis al mismo tiempo.


P: ¿Puede Norflo afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Las advertencias oficiales indican el riesgo de efectos en el sistema nervioso central (SNC), como confusión, aturdimiento o convulsiones. Estos efectos pueden potencialmente deteriorar la concentración y la coordinación, y la documentación regulatoria señala precaución con respecto a estas actividades.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Norflo en el organismo después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos oficiales indican cuánto tiempo permanece el medicamento en el cuerpo, principalmente a través de su vida media, que es el tiempo que tarda la concentración en reducirse a la mitad. La vida media de la norfloxacina se reporta generalmente como de aproximadamente 4 a 6.5 horas, aunque esto puede variar según factores como la función renal.


P: ¿Cuál es el riesgo de una reacción alérgica a Norflo?

Pueden ocurrir reacciones alérgicas graves, o hipersensibilidad, con Norflo, incluso después de tomar una sola dosis. Las guías regulatorias para pacientes incluyen indicaciones de que el medicamento debe detenerse y buscar ayuda de emergencia de inmediato si ocurren síntomas graves como urticaria, hinchazón o dificultad para respirar.


P: ¿Norflo contiene ingredientes a base de sulfa?

Las fuentes oficiales clasifican a Norflo como un antibiótico fluoroquinolona, que es químicamente distinto de la clase de medicamentos sulfonamida (sulfa). No contiene ingredientes a base de sulfa.


P: ¿Qué tipo específico de dolor o malestar está diseñado para tratar Norflo?

Norflo es un agente antiinfeccioso destinado a eliminar los patógenos bacterianos susceptibles que causan infecciones específicas. Su propósito es tratar la fuente de la infección, como en el tracto urinario, resolviendo así el proceso infeccioso y sus síntomas asociados, que pueden incluir dolor o malestar.


P: ¿Existe una versión genérica de Norflo disponible?

Sí, la norfloxacina es el ingrediente activo (DCI) de Norflo. Después de la aprobación de la marca original, las versiones genéricas de los comprimidos de norfloxacina estuvieron disponibles y están reguladas para garantizar que cumplen con los mismos estándares de calidad y eficacia que el producto original.


P: ¿Por qué se deben monitorear algunas pruebas de laboratorio mientras se toma Norflo?

A veces se requiere el monitoreo de ciertas pruebas de laboratorio porque los documentos oficiales indican que Norflo puede aumentar los efectos de los anticoagulantes orales, como Warfarina, lo que exige un seguimiento estrecho de la coagulación sanguínea. Además, existe un riesgo documentado de cambios en las enzimas hepáticas y el recuento sanguíneo.


P: ¿Qué significa 'contraindicación' en el contexto de Norflo?

Una contraindicación es una advertencia crítica enumerada en la información oficial de prescripción. Significa que el uso de Norflo está absolutamente prohibido para pacientes con condiciones específicas, como antecedentes de hipersensibilidad o daño tendinoso relacionado con el uso de quinolonas.


P: ¿Es cierto que Norflo puede aumentar la sensibilidad al sol?

Sí, los documentos regulatorios señalan que se han observado reacciones de fototoxicidad con la norfloxacina. La información oficial para el paciente incluye declaraciones que aconsejan evitar la exposición excesiva a la luz solar y las camas de bronceado durante su uso.


P: ¿Cambia la eficacia de Norflo con el tiempo si se usa repetidamente?

La información regulatoria indica que la resistencia a los medicamentos, donde las bacterias ya no son susceptibles al medicamento, puede surgir durante la terapia. Si bien la mutación espontánea es rara, si no se logran los resultados esperados, podría ser necesario realizar pruebas repetidas de la bacteria para determinar la continuidad de la eficacia.


P: ¿Qué sucede si se toma Norflo después de su fecha de vencimiento?

La fecha de vencimiento garantiza la potencia y seguridad plenas del medicamento hasta ese momento. El consejo regulatorio oficial recomienda no tomar ningún medicamento después de su fecha de vencimiento, ya que la potencia del antibiótico podría reducirse, lo que podría llevar al fracaso del tratamiento.


P: ¿Ha habido actualizaciones de investigación recientes con respecto al perfil de seguridad de Norflo?

Sí, los organismos reguladores a nivel mundial revisan continuamente el perfil de seguridad de la clase fluoroquinolona. Esta revisión en curso ha llevado a advertencias recientes y restricciones en su uso para abordar el riesgo de efectos secundarios incapacitantes y potencialmente duraderos, en particular aquellos que afectan al sistema nervioso y a los tendones.


P: ¿Puedo dejar de tomar Norflo tan pronto como mis síntomas mejoren?

Las instrucciones oficiales para el paciente establecen que las dosis no deben omitirse y que el medicamento no debe suspenderse, incluso si los síntomas comienzan a mejorar. Se indica que se debe completar el curso de tratamiento completo prescrito según las indicaciones.


P: ¿Por qué no se recomienda Norflo para resfriados o gripe simples?

Las pautas regulatorias establecen que Norflo solo debe usarse para tratar o prevenir infecciones que estén comprobadas o se sospeche firmemente que son causadas por bacterias. Dado que los resfriados simples y la gripe son causados por virus, no por bacterias, usar un antibiótico sería ineficaz y contribuye al desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.


P: ¿Existen síntomas específicos que requieran atención médica inmediata mientras se toma Norflo?

Sí, las guías oficiales para el paciente enfatizan que ciertos síntomas graves requieren atención médica inmediata. Estos incluyen signos de rotura de tendón (dolor, hinchazón o moretones alrededor de una articulación), reacciones alérgicas graves, empeoramiento de la debilidad muscular o síntomas nerviosos como entumecimiento u hormigueo.


P: ¿Por qué ciertos documentos oficiales enumeran a Norflo con una 'Advertencia de Recuadro' (Boxed Warning)?

La Advertencia de Recuadro es la advertencia más seria que los reguladores colocan en la información de prescripción. Se requiere para destacar el riesgo de reacciones adversas graves, incapacitantes y potencialmente irreversibles, específicamente aquellas que pueden afectar a los tendones, articulaciones, músculos y al sistema nervioso.


P: ¿Puede Norflo causar cambios en los niveles de azúcar en la sangre?

Los informes oficiales posteriores a la comercialización han señalado casos de disglucemia, que es un término general para niveles anormales de azúcar en la sangre. Esto incluye informes tanto de hipoglucemia sintomática (bajo nivel de azúcar en la sangre) como de glucosa en sangre elevada (alto nivel de azúcar en la sangre).


P: ¿Cuál es el proceso para reportar un efecto secundario experimentado con Norflo?

Los organismos reguladores mantienen sistemas para reportar reacciones adversas a medicamentos (RAM), como MedWatch en los EE. UU. o el Esquema de Tarjeta Amarilla en el Reino Unido. Se aconseja a los pacientes que reporten problemas a su proveedor de atención médica o directamente a la agencia gubernamental responsable de la supervisión de la seguridad de los medicamentos.


P: ¿Por qué es importante completar el curso completo de Norflo según lo prescrito?

Se indica oficialmente a los pacientes que terminen el curso completo de tratamiento prescrito para ayudar a garantizar que todas las bacterias susceptibles mueran por completo. Esta práctica es crítica para reducir el riesgo de fracaso del tratamiento y prevenir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Norflo?

Requisitos de Almacenamiento y Eliminación de Norflo

Los comprimidos de norfloxacina deben almacenarse a una temperatura ambiente controlada, generalmente definida por las etiquetas regulatorias como 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con excursiones permitidas de 15 C a 30 C (59 F a 86 F). El producto debe protegerse de la luz, la humedad y el calor excesivo, y no debe congelarse.

Manipulación y Protección

El medicamento debe guardarse en un envase herméticamente cerrado para preservar su estabilidad y debe almacenarse estrictamente fuera del alcance de los niños. La norfloxacina no utilizada, caducada o que ya no sea necesaria debe desecharse de acuerdo con los procedimientos regulatorios oficiales.

Eliminación

Las instrucciones oficiales para la eliminación aconsejan no tirar el medicamento a la basura doméstica ni desecharlo por el inodoro o el lavabo. El método preferido es devolverlo a un programa de devolución de medicamentos de farmacia o utilizar los procedimientos de eliminación regulados por el gobierno para productos farmacéuticos no utilizados.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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