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No Doz

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No Doz

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de No Doz

Datos Clave

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Cafeína (1,3,7-trimetilxantina)
Presentación Comprimido oral sólido
Clase Farmacológica Estimulante del SNC, Analéptico, Metilxantina
Uso Principal Alivio temporal de la fatiga y somnolencia
Clasificación Química Derivado de xantina

¿Qué es No Doz y Cuál es su Identidad Farmacológica?

El medicamento comercialmente conocido como No Doz es una preparación de venta libre (OTC) y de un solo ingrediente, concebida para promover un estado de vigilia temporal en adultos. Su componente fundamental es el ingrediente farmacéutico activo, la Cafeína, que se clasifica como un estimulante del sistema nervioso central (SNC). El producto se posiciona específicamente como una ayuda para el estado de alerta para personas que experimentan una fatiga aguda y leve considerada habitual. Los estudios farmacológicos respaldan coherentemente la capacidad de este compuesto para actuar como un analéptico, contrarrestando eficazmente la sensación de somnolencia.

Composición, Forma Farmacéutica y Propósito General

El componente activo en esta formulación específica es la Cafeína purificada, cuya denominación química es 1,3,7-trimetilxantina. Se presenta en forma de comprimido oral sólido y es un producto de un solo ingrediente destinado a la vía de administración oral. Como Metilxantina, la sustancia se clasifica químicamente como un derivado de xantina. El propósito general de esta dosis estandarizada y medida es proporcionar a los individuos un método fiable para mejorar la alerta mental cuando se sienten temporalmente cansados, ofreciendo así una solución sin receta clara para adultos que buscan manejar la fatiga leve que puede disminuir el rendimiento. El comprimido se compone del principio activo farmacéutico junto con excipientes/aglutinantes inertes requeridos para la integridad estructural de la forma farmacéutica.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con No Doz?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

El perfil de seguridad oficialmente documentado de este producto a base de cafeína se centra en sus efectos como estimulante del sistema nervioso central (SNC). La aparición y la seriedad de los efectos a menudo están relacionadas con la sensibilidad de cada persona y con el consumo total de cafeína procedente de todas las fuentes.


Clasificación de Reacciones Adversas

Las reacciones adversas asociadas con el uso de la cafeína se clasifican generalmente dentro de los sistemas fisiológicos clave, tal como lo describen las autoridades reguladoras. Los efectos documentados con mayor frecuencia involucran el Sistema Nervioso y pueden incluir sensaciones de nerviosismo, inquietud, dolor de cabeza e insomnio (dificultad para conciliar o permanecer dormido).

También se documentan efectos en el Sistema Cardíaco, incluyendo alteraciones en el ritmo cardíaco, como la taquicardia (latido rápido del corazón) y las palpitaciones. Los efectos en el Sistema Gastrointestinal incluyen la irritación estomacal.

Clase de Sistema Orgánico Reacciones Adversas Clave
Sistema Nervioso Nerviosismo, Inquietud, Insomnio, Dolor de cabeza
Sistema Cardíaco Taquicardia, Palpitaciones
Sistema Gastrointestinal Irritación estomacal

Reacciones Adversas Graves y Limitaciones de Seguridad

El riesgo de reacciones adversas graves está vinculado principalmente a la ingesta total excesiva de cafeína. Los documentos oficiales reconocen que el consumo extremo puede provocar potencialmente síntomas de toxicidad, que pueden incluir convulsiones, agitación intensa, confusión y eventos cardiovasculares agudos.

La información de seguridad regulatoria exige a los usuarios limitar estrictamente el uso de otros productos que contengan cafeína, incluyendo bebidas, alimentos y medicamentos, mientras se utiliza este producto. Esta limitación tiene como objetivo mitigar el riesgo y la seriedad de los efectos adversos oficialmente señalados. El insomnio está oficialmente relacionado con el momento de la administración, asociándose la dificultad para dormir con el uso demasiado cerca de la hora de acostarse.

Advertencias de Seguridad para Poblaciones Específicas

El etiquetado oficial de seguridad aconseja a las personas con afecciones cardíacas preexistentes o presión arterial alta buscar consulta profesional antes de usar el producto. De manera similar, se aconseja a las mujeres que están embarazadas o en período de lactancia consultar a un proveedor de atención médica, debido a la conocida transferencia de cafeína a los sistemas del cuerpo.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Presentaciones de sobredosis documentadas Los síntomas de sobredosis comienzan con la sobreexcitación del sistema nervioso central, que incluye ansiedad, agitación, temblores graves, inquietud y dolor de cabeza. Los efectos cardiovasculares incluyen frecuencia cardíaca rápida (taquicardia) y palpitaciones, a menudo acompañados de síntomas gastrointestinales como náuseas y vómitos.
Sistemas fisiológicos afectados (según la etiqueta) Los resultados graves afectan principalmente al Sistema Nervioso Central, provocando confusión, alucinaciones y convulsiones (crisis epilépticas), y al sistema Cardiovascular, con riesgo de arritmias ventriculares y paro cardíaco potencialmente mortales. También se documentan complicaciones sistémicas como acidosis metabólica y rabdomiólisis.
Factores relacionados con la dosis o la exposición La sobredosis se asocia con la ingestión de cantidades excesivas, especialmente provenientes de formas concentradas de cafeína. Las personas con afecciones cardiovasculares subyacentes pueden ser más propensas a una toxicidad más grave.
Declaraciones de respuesta de emergencia El manejo es sintomático y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos pueden incluir la administración de carbón activado para ingesta reciente y tratamiento especializado para eventos cardíacos o convulsivos. La hemodiálisis es una opción para casos graves.
Cuándo se requiere ayuda médica inmediata Busque atención médica inmediata o llame a los servicios de emergencia de inmediato ante la sospecha de sobredosis o si se desarrollan síntomas de toxicidad grave, como convulsiones o un latido cardíaco irregular.

Declaraciones Oficiales de Sobredosis:

  • Los síntomas de sobreexposición incluyen manifestaciones de sobreexcitación del SNC, como inquietud, agitación y temblores graves, junto con signos cardiovasculares como taquicardia y palpitaciones.
  • Los desenlaces más graves documentados oficialmente implican arritmias ventriculares potencialmente mortales, paro cardíaco y convulsiones generalizadas (crisis epilépticas).
  • Se requiere atención médica inmediata o contacto con los servicios de emergencia ante cualquier sospecha de sobredosis.
  • El manejo, tal como se describe en las fuentes regulatorias, se centra en la atención sintomática y de apoyo debido a la ausencia de un antídoto específico.
  • Los requisitos de monitoreo específicos incluyen el monitoreo cardíaco continuo y la evaluación de los niveles séricos de cafeína para guiar la terapia.

La documentación regulatoria define el perfil de sobredosis por la rápida progresión de los signos de excitación del SNC a complicaciones graves que involucran el corazón y el cerebro. Este perfil exige que las personas que experimenten cualquier síntoma de sospecha de sobredosis deben buscar atención médica profesional de inmediato, de acuerdo con la orientación oficial. La estrategia de manejo oficial se basa completamente en medidas clínicas de apoyo, como la corrección de desequilibrios electrolíticos y el uso de intervenciones procedimentales como el carbón activado.

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Usos terapéuticos de No Doz

Usos Principales y Beneficios de No Doz

El medicamento se utiliza comúnmente para ofrecer asistencia con los síntomas que pueden interferir con las actividades cotidianas, particularmente aquellos relacionados con la fatiga y la somnolencia temporales. De acuerdo con la Enciclopedia Médica MedlinePlus, la cafeína puede emplearse para el alivio a corto plazo de la fatiga o la somnolencia. Este producto generalmente se aplica en contextos donde se requiere un soporte sintomático adicional.

Alivio Sintomático y Apoyo a la Función

Este medicamento es pertinente para el manejo de las manifestaciones temporales de somnolencia aguda, fatiga leve, y síntomas asociados como la disminución de la concentración y un tiempo de reacción más lento. Es una herramienta relevante para abordar grupos de síntomas que pueden ser disruptivos de forma temporal, como durante periodos de síntomas intensificados en los que es indispensable mantener un estado de alerta sostenido. El apoyo que brinda contribuye a mitigar la carga sintomática general y proporciona un alivio que ayuda a los pacientes a afrontar los episodios difíciles con mayor estabilidad.


Enfoque Terapéutico: Alivio Temporal de la Fatiga

El beneficio terapéutico central se utiliza comúnmente para ayudar a fomentar el estado de vigilia temporal y proporciona soporte al enfoque mental. Esto resulta aplicable en situaciones que implican manifestaciones de cansancio episódicas o fluctuantes.

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Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad y Contraindicaciones para No Doz

Las guías regulatorias oficiales determinan quién es elegible para utilizar No Doz (comprimidos de cafeína) basándose en la edad, las condiciones médicas preexistentes y el estado fisiológico de la persona.

Exclusiones Absolutas (Contraindicaciones)

Existe una prohibición estricta para que las personas utilicen este producto en las siguientes circunstancias:

  • Hipersensibilidad: Alergia conocida o sensibilidad grave a la cafeína o a otros medicamentos de la clase xantina.
  • Uso Pediátrico: Los niños menores de 12 años no deben utilizar este producto, ya que no se ha establecido la seguridad ni la eficacia para este grupo de edad.
  • Uso Inadecuado: El producto no debe utilizarse como sustituto del sueño.

Poblaciones que Requieren Consulta Profesional

El etiquetado oficial exige que ciertas poblaciones deben consultar a un profesional de la salud antes de su uso:

  • Condiciones Médicas: Individuos con antecedentes de enfermedad cardíaca, presión arterial alta, úlceras estomacales o intestinales, o ansiedad.
  • Estado Reproductivo: Las mujeres que estén embarazadas o en período de lactancia deben buscar asesoramiento profesional antes de tomar el producto.

Restricciones de Uso

Se recomienda a todos los usuarios elegibles (adultos y niños mayores de 12 años) limitar el uso de otros productos que contengan cafeína (alimentos, bebidas y medicamentos) mientras toman No Doz para evitar una ingesta excesiva.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción oficial del ingrediente activo, la Cafeína, se define principalmente por su depuración a través del metabolismo enzimático hepático y sus efectos en el sistema nervioso central (SNC). Esta sección describe los patrones de interacción formales documentados en las fuentes regulatorias.

Dominio de Interacción Sustancias/Condiciones Relevantes
Interacciones Farmacocinéticas (Metabolismo) Ciprofloxacino; Fluvoxamina; Cimetidina; Anticonceptivos Orales Esteroideos
Interacciones Farmacodinámicas Otros Estimulantes del SNC; Teofilina
Interacciones Fármaco–Sustancia Productos que Contienen Cafeína; Alcohol; Tabaco

La coadministración con inhibidores potentes del CYP1A2, destacando el ciprofloxacino y la fluvoxamina, está documentada por disminuir la tasa de metabolismo de la cafeína, lo que conlleva un aumento en la exposición sistémica y concentraciones plasmáticas elevadas. Otras sustancias que inhiben la depuración, como la cimetidina y los anticonceptivos orales esteroideos que contienen estrógeno, también dan lugar a una eliminación deteriorada y a una vida media prolongada de la cafeína.

La documentación regulatoria oficial señala que la combinación del producto con otros Estimulantes del SNC u otras metilxantinas, como la teofilina, puede causar efectos farmacodinámicos aditivos. La etiqueta regulatoria exige una restricción en la coadministración de otros productos, alimentos o bebidas que contengan cafeína para controlar el riesgo de ingesta acumulativa excesiva. Además, la tasa de eliminación de la cafeína del cuerpo se registra oficialmente como más lenta en individuos con enfermedad hepática, una consideración específica de la población que puede aumentar el riesgo de interacciones documentadas.

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Mecanismo de acción

Cómo Funciona No Doz: Mecanismo Biológico


Antagonismo de los Receptores de Adenosina

Este dominio describe el mecanismo molecular primario: el ingrediente activo funciona como antagonista al unirse y bloquear los receptores de adenosina presentes en el cerebro . Con ello, se anula la función de la adenosina como neuromodulador, cuya acción consiste en reducir la frecuencia de disparo de las neuronas.


Modulación de Sistemas Centrales y Periféricos

La desinhibición de las neuronas del sistema nervioso central provoca una liberación incrementada de neurotransmisores excitatorios, lo que consecuentemente contribuye a la estimulación del sistema nervioso simpático. Esta cascada genera el efecto fisiológico resultante de un aumento de la actividad neuronal cerebral, además de cambios en la fisiología periférica, incluyendo un incremento en la fuerza de la contracción muscular y un leve aumento de la frecuencia cardíaca.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza No Doz: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección detalla el protocolo oficial de administración para este producto de cafeína de venta libre, centrándose estrictamente en la dosificación, la frecuencia, la vía de administración y los límites poblacionales definidos por los documentos reglamentarios.


Alcance de la Administración

Instrucción Detalle (Basado en la Etiqueta Oficial de la FDA de EE. UU.)
Vía de administración Oral (tableta/comprimido)
Pauta de dosificación La dosis única es de 100 mg a 200 mg (por ejemplo, media a una tableta)
Consumo Diario Máximo El consumo total no debe exceder 1200 mg (seis tabletas) en un periodo de 24 horas
Relación con las comidas Las indicaciones de uso no especifican el momento de la ingesta en relación con los alimentos.
Reglas de administración por edad Aprobado para adultos y niños de 12 años o más. Su uso está prohibido en niños menores de 12 años.

Protocolo de Uso y Restricciones

No Doz está diseñado para uso intermitente con el fin de ayudar al estado de vigilia temporal y se toma solo cuando sea necesario. Para mantener el régimen oficial, la dosis no debe repetirse con una frecuencia superior a cada 3 o 4 horas. Dado que el producto se administra según la necesidad, el etiquetado oficial no incluye instrucciones para una dosis olvidada.


Condiciones Procedimentales Especiales

Las instrucciones reglamentarias establecen explícitamente dos restricciones clave vinculadas al uso correcto. En primer lugar, se indica a los usuarios que limiten el uso de otros medicamentos, alimentos o bebidas que contengan cafeína mientras toman este producto. En segundo lugar, el medicamento no debe utilizarse como sustituto del sueño. Estos requisitos definen el contexto y los límites para el uso del producto como ayuda para el estado de alerta.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios sobre No Doz

Investigación sobre el Alivio Temporal de la Somnolencia y la Fatiga

La base de investigación principal para el ingrediente activo de No Doz se compone de numerosos Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo. Estos estudios se diseñaron para evaluar las mediciones agudas que ocurren poco después del consumo, comparando típicamente el ingrediente activo con una sustancia inactiva (placebo) en voluntarios adultos sanos.

Los investigadores examinaron diversos resultados que reflejan el funcionamiento diario, como el tiempo de reacción simple y de elección, y el mantenimiento de la vigilancia sostenida. Los estudios también monitorearon los resultados informados por el paciente que describen la incomodidad percibida y las sensaciones subjetivas de fatiga. Los hallazgos describen patrones donde se midieron diferencias en las puntuaciones objetivas de alerta y vigilancia entre grupos, particularmente en el período inmediatamente posterior al consumo. Sin embargo, los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales, ya que se observó que las respuestas medidas variaron considerablemente debido a las diferencias individuales en el metabolismo.

Evidencia para Contrarrestar el Deterioro del Rendimiento por Pérdida de Sueño

Un gran volumen de ECA controlados explora el uso del ingrediente activo como contramedida para el declive del rendimiento causado por la falta de sueño. Estos estudios se centran en el mantenimiento de la capacidad funcional en escenarios como el trabajo por turnos simulado u operaciones sostenidas, examinando poblaciones adultas bajo restricción aguda de sueño.

Los estudios monitorearon cómo evolucionaba el rendimiento en las poblaciones observadas, con hallazgos que describen patrones donde se midieron diferencias en la tasa de declive del rendimiento de vigilancia a lo largo del tiempo durante condiciones de privación de sueño. También se informó sobre la capacidad de los participantes para mantener la atención sostenida. Esta área de investigación contribuye a la base de evidencia, aunque un área de investigación en curso se centra en cómo la respuesta medida puede ser limitada durante períodos prolongados, un problema conocido como desarrollo de tolerancia.

Lagunas de Investigación y Áreas de Incertidumbre

Los diseños de estudio que respaldan esta investigación se consideran típicamente de alto nivel para los criterios de valoración agudos. Sin embargo, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Por ejemplo, la investigación es limitada para niños y adolescentes dentro de los estudios de rendimiento primario, y la evidencia para adultos mayores o individuos con ciertas condiciones de salud subyacentes (comorbilidades) es limitada. Además, si bien la investigación ha explorado los cambios de síntomas a corto plazo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, identificando esta como un área de investigación que requiere una mayor recopilación de datos.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre No Doz (FAQ)


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto estimulante de No Doz?

Los protocolos oficiales de administración indican que la dosis se repite generalmente no antes de cada 3 a 4 horas para mantener el estado de vigilia. La literatura médica sobre el ingrediente activo indica que su eliminación del cuerpo, conocida como la vida media, se describe generalmente entre 3 y 7 horas en la mayoría de los adultos.


P: ¿Se sabe si No Doz interactúa con analgésicos comunes de venta libre?

Las advertencias regulatorias incluyen una restricción en el uso de otros medicamentos que contengan cafeína u otros estimulantes del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto tiene como objetivo ayudar a gestionar el riesgo de efectos secundarios, ya que se indica a los usuarios que controlen su consumo diario total de cafeína de todas las fuentes.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos listados en los comprimidos de No Doz?

El etiquetado oficial del producto, como el registro DailyMed, proporciona una lista completa de todos los ingredientes inactivos (excipientes) utilizados en la fabricación de los comprimidos. Estos ingredientes no activos se incluyen para dar estructura y forma al comprimido.


P: ¿Funciona No Doz mejor o de manera diferente que una bebida energética?

El producto se define como una preparación de venta libre (OTC) estandarizada con una dosis de cafeína específica y medida. La guía oficial incluye una restricción en el uso de otros productos que contengan cafeína, incluyendo bebidas como las energéticas, para ayudar a controlar la ingesta general y evitar el consumo de una cantidad excesiva del estimulante.


P: ¿Cuál es la cantidad típica de cafeína en un comprimido de No Doz?

El comprimido/tableta estándar de No Doz contiene 200 miligramos (mg) de cafeína. Las instrucciones oficiales describen una dosis única de 100 mg a 200 mg, lo que corresponde a medio o un comprimido.


P: ¿Los documentos regulatorios describen que No Doz afecta la presión arterial?

El producto se clasifica como un estimulante del Sistema Nervioso Central (SNC) y se sabe que sus efectos documentados involucran el sistema cardíaco. Las advertencias oficiales establecen que las personas con presión arterial alta preexistente tienen el mandato de consultar a un profesional de la salud antes de usarlo.


P: ¿Cuáles son las descripciones de los signos de una reacción alérgica grave a No Doz?

Los documentos oficiales enumeran la hipersensibilidad conocida al ingrediente activo como una contraindicación, lo que significa que su uso está prohibido. La información para el paciente describe generalmente los signos de una reacción alérgica grave, que pueden incluir dificultad para respirar, urticaria e hinchazón de la cara, la lengua o la garganta.


P: ¿Cuál es la guía oficial sobre tomar No Doz si alguien también está tomando medicamentos para el resfriado o la gripe?

Las advertencias regulatorias incluyen una restricción en el uso de otros medicamentos que contengan cafeína y otros estimulantes del Sistema Nervioso Central (SNC). Esto se debe a que muchos productos para el resfriado y la gripe pueden contener estos ingredientes, lo que podría contribuir a una ingesta general excesiva.


P: ¿Qué indica la evidencia sobre el uso de No Doz en relación con el rendimiento físico?

El mecanismo central implica un aumento de la fuerza de contracción muscular, pero la base de evidencia regulatoria documenta principalmente los efectos sobre las medidas cognitivas. Los estudios se centran en resultados como la vigilancia, el tiempo de reacción y el mantenimiento de la atención sostenida, particularmente en situaciones de privación de sueño.


P: ¿Existen contraindicaciones relacionadas con afecciones hepáticas o renales enumeradas en fuentes oficiales?

El etiquetado oficial señala que la tasa de eliminación de la cafeína del cuerpo es más lenta en individuos con enfermedad hepática. Para este producto de venta libre, una contraindicación específica relacionada con las afecciones renales no suele estar enumerada en el etiquetado regulatorio del producto.


P: ¿Por qué se menciona que No Doz debe usarse solo temporalmente?

El producto está indicado oficialmente para el alivio temporal de la somnolencia y la fatiga. Las restricciones de seguridad están influenciadas por hallazgos de investigación que indican que la respuesta medida puede ser limitada durante períodos prolongados, un fenómeno conocido como desarrollo de tolerancia.


P: ¿Es No Doz lo mismo que la cafeína del café?

El ingrediente activo del producto se define químicamente como Cafeína (1,3,7-trimetilxantina), que es el compuesto exacto que se encuentra de forma natural en el café. El producto administra este ingrediente como una dosis estandarizada y medida en forma de comprimido.


P: ¿Qué tan rápido puede esperar alguien sentir los efectos de No Doz?

Los perfiles regulatorios establecen que el ingrediente activo es absorbido rápida y completamente por el tracto gastrointestinal después de la administración oral. El inicio de los efectos percibidos variará individualmente.


P: ¿Qué sucede si alguien olvida que tomó No Doz y consume más cafeína?

La información oficial de seguridad incluye un fuerte mandato de limitar todas las demás fuentes de cafeína. El consumo excesivo de cualquier fuente puede provocar potencialmente síntomas de toxicidad, que pueden incluir convulsiones, agitación grave y eventos cardiovasculares agudos.


P: ¿Se describe No Doz como un generador de hábito en la documentación oficial?

Si bien la frase específica 'generador de hábito' puede no estar en el etiquetado de venta libre, la evidencia de investigación que contribuye a la base de conocimiento identifica el desarrollo de tolerancia como un área de estudio con respecto a su uso. La tolerancia significa que el cuerpo requiere más sustancia para lograr el mismo efecto con el tiempo.


P: ¿Cómo se compara la concentración de cafeína en No Doz con una taza típica de café de goteo?

El comprimido estándar contiene 200 mg de cafeína. La información oficial señala frecuentemente que esta cantidad es generalmente mayor que la cafeína que se encuentra en una taza típica de 8 onzas de café.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse No Doz?

Cómo Almacenar y Desechar No Doz (Comprimidos de Cafeína)

Las guías regulatorias oficiales exigen condiciones específicas para asegurar la estabilidad y la integridad de los comprimidos de No Doz.

Requisitos de Almacenamiento

Los comprimidos deben almacenarse a temperatura ambiente controlada, que generalmente se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El almacenamiento debe realizarse en el envase original y en un lugar seco para proteger el producto de la humedad. Es un requisito obligatorio de la etiqueta mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Los medicamentos caducados o no utilizados deben desecharse según las regulaciones locales o a través de un programa aprobado de recogida de medicamentos. La guía oficial desaconseja desechar el medicamento por el inodoro o verterlo en un desagüe, a menos que un programa de recogida de medicamentos lo indique de forma explícita.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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