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Nicobion

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Nicobion

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Opción de tratamiento: Zits, Acne Vulgaris

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Nicobion

Datos Clave: Identidad de Nicobion

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Nicotinamida (Vitamina PP / B3)
Forma Farmacéutica Comprimido recubierto
Clase Farmacológica Otra Preparación de Vitaminas Simples (código ATC A11HA01)
Uso Principal Terapia de reemplazo de nutrientes esenciales
Origen Derivado sintético

¿Qué es Nicobion y a Qué Clase Pertenece?

Nicobion es un medicamento monofármaco clasificado como un suplemento vitamínico y un agente antipélagra. Su función fundamental es aportar un reemplazo de nutrientes esenciales al organismo del paciente.

Según el código Anatómico, Terapéutico y Químico (ATC) A11HA01, Nicobion se sitúa dentro de la categoría de Vitaminas B simples, específicamente como Otra Preparación de Vitaminas Simples. El fármaco se presenta habitualmente como un comprimido recubierto destinado a la administración por vía oral. Químicamente, se trata de un derivado sintético, la forma amida del Ácido Nicotínico, desarrollado para corregir déficits nutricionales.

Nicotinamida: El Ingrediente Activo Central (Vitamina B3)

El único componente activo de Nicobion es la Nicotinamida, nombre de uso internacional no patentado (INN) que se corresponde con la Vitamina PP o Vitamina B3. La Nicotinamida es un compuesto hidrosoluble y esencial que constituye la base de la actividad de este medicamento.

Como nutriente esencial, la Nicotinamida es crucial porque actúa en el cuerpo como un precursor directo de cofactor. Se utiliza para la síntesis de las coenzimas clave NAD y NADP, que son indispensables para el metabolismo energético celular y para el mantenimiento del ADN. Esta identidad química subraya el papel fundamental del medicamento en el apoyo de la salud a nivel celular.

Propósito General y Función

El propósito principal de Nicobion es subsanar una deficiencia profunda de Vitamina PP, una enfermedad médicamente conocida como pelagra. La acción restauradora del medicamento asegura que las vías metabólicas necesarias para la supervivencia funcionen de manera adecuada, logrando así estabilizar el estado nutricional del paciente. Un uso habitual es en pacientes con desequilibrios nutricionales confirmados, donde la forma de comprimido facilita la administración oral efectiva de la sustancia requerida.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Nicobion?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de la Nicotinamida (Vitamina B3), el ingrediente activo en Nicobion, está establecido por documentos regulatorios oficiales, que clasifican las posibles reacciones adversas por frecuencia y por el sistema corporal afectado.


Reacciones Adversas Clasificadas por Sistema y Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican según datos asociados a menudo con dosis terapéuticas más altas. Las clasificaciones regulatorias agrupan estos eventos por el sistema afectado:

  • Trastornos Gastrointestinales son comúnmente reportados, y pueden incluir náuseas, vómitos y diarrea.
  • Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo pueden implicar reacciones como el enrojecimiento facial o flushing (sensación de calor, enrojecimiento, hormigueo), que a menudo se clasifica como una ocurrencia muy común en algunos regímenes, junto con erupción cutánea y prurito (picazón).
  • Trastornos del Sistema Nervioso pueden incluir dolor de cabeza y mareos.

Preocupaciones Serias de Seguridad y Restricciones

El etiquetado oficial documenta ciertas reacciones adversas y limitaciones serias, generalmente asociadas con regímenes de dosis más altas:

  • Trastornos Hepatobiliares: Eventos serios como la hepatotoxicidad (daño hepático) y las anormalidades de las enzimas hepáticas son preocupaciones de seguridad documentadas.
  • Hipersensibilidad: Se han reportado reacciones alérgicas raras pero graves, incluyendo anafilaxia y angioedema, en la vigilancia postcomercialización.

Contraindicaciones Formales y Precauciones: El medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente, enfermedad hepática activa o enfermedad de úlcera péptica activa. También se requiere precaución en individuos con insuficiencia renal o diabetes mellitus, ya que la sustancia puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Esta estructura regulatoria define las restricciones formales sobre quién puede tomar el medicamento.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis con Nicobion (Nicotinamida) está documentada principalmente en fuentes regulatorias después de la exposición a cantidades excesivas, en rango de gramos, de la sustancia. Las presentaciones documentadas incluyen trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea.

La preocupación más significativa señalada en la documentación regulatoria oficial es la posible hepatotoxicidad (daño hepático), que afecta el sistema hepático y puede indicarse mediante signos clínicos como ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos) y niveles elevados de enzimas hepáticas.


Acciones de Emergencia Requeridas

En caso de sospecha de sobredosis o la presentación de manifestaciones graves, la acción de emergencia obligatoria es buscar atención médica inmediata o contactar a los servicios de emergencia. Las manifestaciones graves o potencialmente mortales, incluida la insuficiencia hepática aguda, la hipotensión sistémica (presión arterial baja) o el fallo multiorgánico, requieren intervención profesional urgente.

Los documentos regulatorios establecen que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Nicotinamida. Por lo tanto, el tratamiento está oficialmente indicado como tratamiento sintomático y de apoyo. Los pasos procedimentales requieren la monitorización continua de los signos vitales y la evaluación necesaria de las pruebas de función hepática ( PFH).

El etiquetado oficial también señala que las personas con enfermedad hepática preexistente se consideran una población con un riesgo elevado de sufrir efectos adversos, incluida la hepatotoxicidad.

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Usos terapéuticos de Nicobion

Usos Principales y Beneficios de Nicobion

Nicobion, que contiene Nicotinamida (Vitamina B3), se emplea para la terapia de reemplazo de nutrientes esenciales con el fin de abordar una deficiencia profunda de Niacina, trastorno conocido como Pelagra. El tratamiento desempeña un papel en el manejo de las manifestaciones de esta carencia nutricional, contribuyendo a aliviar la carga global de los síntomas. El uso de Nicotinamida es una medida terapéutica habitualmente utilizada para esta afección. El beneficio terapéutico apoya la gestión de los síntomas que pueden presentarse en los estados de deficiencia grave.

El medicamento es relevante para el manejo de síntomas que se vuelven más perturbadores durante periodos donde los síntomas se intensifican. Ayuda a mitigar las dolorosas lesiones cutáneas y la inflamación de la boca, lengua y labios, lo que contribuye a la mejoría de la piel afectada y a reducir las molestias mucosas. También apoya la gestión de síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico (digestivos) y asiste en el alivio de las manifestaciones que interfieren con la funcionalidad diaria (cognitivas). Esto proporciona un apoyo que contribuye a reducir la carga general de los síntomas y puede ayudar a mantener una sensación de estabilidad.


Dato Rápido: Alivio para la Deficiencia Sistémica

Grupo de Síntomas Beneficio Terapéutico
Dermatitis Pelagrosa Apoya la mejoría de la piel afectada y reduce el malestar mucoso.
Malestar Gastrointestinal Asiste en el manejo de la diarrea crónica y los síntomas abdominales.
Síntomas Neuropsiquiátricos Contribuye a aliviar los síntomas que interfieren con la estabilidad mental y la claridad.
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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Nicobion?

Alcance de Elegibilidad El medicamento generalmente está permitido para pacientes que presentan una deficiencia de Nicotinamida (Vitamina B3) o que están en riesgo de padecerla.

Poblaciones para las que el uso está contraindicado: La inelegibilidad absoluta se aplica a pacientes con hipersensibilidad conocida a la Nicotinamida o a cualquier excipiente de la formulación. El uso también es un tratamiento inadecuado para la anemia perniciosa y otras anemias por deficiencia de B12, especialmente si el producto contiene ácido fólico.


Reglas de Elegibilidad Específicas por Edad y Condición:

  • Uso Relacionado con la Edad: La seguridad y la eficacia no se han establecido en pacientes pediátricos, según alguna información de prescripción. Los adultos mayores requieren una selección de dosis cautelosa, a menudo debido a una mayor frecuencia de disminución de la función orgánica.
  • Uso Condicional: Se requiere precaución obligatoria para pacientes con antecedentes de ictericia, enfermedad hepática o diabetes. También se aconseja extrema precaución para pacientes con insuficiencia renal o hepática crónica si el suplemento contiene cobre.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo y la lactancia requiere precaución y debe ser supervisado por un médico.

Clasificaciones de Elegibilidad (Alto Nivel): La elegibilidad se define por la Contraindicación Absoluta (hipersensibilidad) y el Uso Condicional (deterioro hepático, renal o metabólico). Estas clasificaciones dictan quién debe ser excluido y quién requiere una consideración especial según el estado regulatorio oficial.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Nicobion con otros medicamentos y productos

Categoría Descripción / Entidades
Categorías de Productos Interactuantes Agentes que ralentizan la coagulación (Anticoagulantes / Antiagregantes plaquetarios); Inhibidores de la HMG-CoA Reductasa (Estatinas); Secuestrantes de Ácidos Biliares; Fármacos Vasoactivos.
Medicamentos Interactuantes Específicos Carbamazepina; Lovastatina; Simvastatina; Warfarina.
Base del Mecanismo de Interacción Efecto aditivo sobre los parámetros de coagulación; Riesgo aditivo de efectos sobre el músculo esquelético (miopatía); Modificación de la tasa de degradación metabólica del fármaco coadministrado; Reducción de la absorción (unión) de Nicotinamida/Niacina.

Declaraciones oficiales de interacción:

  • La coadministración con Anticoagulantes o Antiagregantes plaquetarios tiene un efecto aditivo documentado sobre la coagulación sanguínea.
  • La combinación de Nicotinamida/Niacina con Estatinas conduce oficialmente a un mayor riesgo de efectos sobre el músculo esquelético (miopatía y rabdomiólisis).
  • La Carbamazepina coadministrada puede experimentar una disminución en su tasa de degradación metabólica, lo que podría aumentar su exposición sistémica.
  • Los Secuestrantes de Ácidos Biliares provocan una reducción documentada en la absorción de Nicobion, lo que exige una separación obligatoria de cuatro a seis horas antes de la administración de Nicobion.
  • Las restricciones oficiales aconsejan no ingerir bebidas alcohólicas, bebidas calientes o alimentos picantes cerca del momento de la administración, ya que esto puede aumentar la intensidad de los síntomas relacionados con la vasodilatación.

Conexión con el perfil general de interacción:

Los documentos regulatorios definen la estructura de interacción del producto principalmente a través de advertencias de refuerzo farmacodinámico con otros agentes, como el aumento del riesgo de efectos musculares con estatinas y el efecto aditivo sobre la coagulación. El perfil incluye reglas oficiales de tiempo farmacocinético para evitar la reducción de la exposición a Nicobion causada por agentes de unión. Además, los documentos señalan precauciones específicas de interacción dependientes de la población, como las relacionadas con el uso en pacientes con enfermedad hepática activa, enfermedad de úlcera péptica o diabetes, que influyen en la clasificación general del riesgo.

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Mecanismo de acción

Nicobion (Nicotinamida, Vitamina B3) inicia una cascada de mecanismos a través de las vías celulares fundamentales. La molécula actúa como un precursor directo del Nicotinamida Adenina Dinucleótido ( NAD^+), un cofactor clave implicado en cientos de reacciones celulares.


Impulso del Pool de NAD^+ para el Soporte Metabólico

Este ámbito cubre la acción principal de Nicobion al aumentar significativamente la concentración celular de NAD^+. Esta mayor disponibilidad optimiza la actividad de las enzimas dependientes de NAD^+ al alimentar procesos esenciales en el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa, lo que influye en la tasa de síntesis de ATP (energía celular) y repercute en la regulación metabólica sistémica.


Modulación de Enzimas para la Integridad del ADN y la Respuesta al Estrés

El pool elevado de NAD^+ actúa como sustrato necesario para enzimas especializadas dependientes de NAD^+, incluyendo las Sirtuinas y las Poli(ADP-ribosa) polimerasas ( PARP). Estas enzimas modulan la reparación del daño del ADN y las respuestas al estrés celular al facilitar la activación de vías, lo que pone en marcha mecanismos que influyen en la estructura celular.


Modulación de la Función Endotelial Vascular

El mecanismo también influye en la señalización dentro de las células que recubren los vasos sanguíneos (el endotelio), donde los procesos dependientes de NAD^+ ayudan a regular el tono vascular. Esta acción influye en la señalización dentro del revestimiento vascular, lo que facilita los procesos reguladores que rigen el tono vascular y la dinámica del flujo sanguíneo.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Nicobion: Pautas Oficiales de Administración

Nicobion, que contiene Nicotinamida (Vitamina B3), se usa de acuerdo con reglas de administración específicas establecidas por las autoridades reguladoras para el tratamiento de la deficiencia nutricional. El medicamento está destinado principalmente a la administración por vía oral en forma de comprimido recubierto. En estados de deficiencia grave o cuando existe preocupación por la malabsorción, la sustancia activa puede administrarse de forma parenteral mediante inyección intramuscular o intravenosa lenta.


Regímenes de Dosificación Estándar Oficiales

Alcance de la Administración Detalle
Vía de Administración Principalmente oral; la vía parenteral es una alternativa para la sustancia activa en deficiencia grave.
Dosis Terapéutica para Adultos El régimen terapéutico estándar para la deficiencia aguda implica 100 mg de Nicotinamida por dosis. La ingesta diaria total típica oscila entre 250 mg y 500 mg.
Frecuencia y Momento La dosis de 100 mg se administra a menudo tres veces al día (por ejemplo, cada 8 horas) para uso agudo. El mantenimiento general puede ser una o dos veces al día.
Duración del Curso El curso terapéutico para tratar los síntomas activos de la deficiencia se mantiene típicamente durante una duración de dos semanas.

Condiciones y Requisitos de Administración

Para una ingesta adecuada, los comprimidos de Nicotinamida generalmente se administran con alimentos para minimizar las molestias potenciales. Si el producto Nicobion específico es una formulación de liberación prolongada, el comprimido debe tragarse entero y no debe triturarse ni masticarse, ya que esto puede alterar el perfil de liberación previsto. Para la población pediátrica, la dosificación terapéutica es típicamente de 50 mg, también administrada tres veces al día durante las dos semanas que dura el curso agudo. Estas instrucciones etiquetadas definen el enfoque de procedimiento estandarizado para el uso del medicamento, tal como se describe en los documentos oficiales de regulación.

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Evidencia clínica reciente

Investigación Clínica / Resumen de Estudios sobre Nicobion

La investigación sobre Nicobion involucra estudios que analizan sus dos componentes principales: la Vitamina B12 (Cianocobalamina) y el componente B3 (Nicotinamida). Los hallazgos describen patrones observados en los estudios y ayudan a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia en condiciones de investigación.


Evidencia de Uso en la Deficiencia de Vitamina B12 y Condiciones Relacionadas

La investigación ha explorado el componente B12 en individuos con niveles séricos bajos de B12 confirmados. Estos estudios a menudo incluyen Ensayos Controlados Aleatorizados ( ECA) a corto y largo plazo y estudios observacionales. La investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como las concentraciones séricas de B12, así como los niveles de ciertas sustancias en la sangre (como el ácido metilmalónico y la homocisteína).

Los hallazgos indican que los estudios reportaron mediciones que muestran cambios en los niveles séricos de B12 después de la administración. Los datos también muestran patrones relacionados con los marcadores hematológicos monitorizados en los estudios.


Evidencia para Abordar Cambios Cutáneos de Alto Riesgo

El componente Nicotinamida fue evaluado en investigación que involucra a adultos con un historial reciente de múltiples cánceres de piel no melanoma y queratosis actínicas. Estos estudios típicamente involucraron Ensayos Controlados Aleatorizados ( ECA) durante intervalos de tiempo definidos. Los estudios monitorizaron resultados vinculados a cambios episódicos o agudos, específicamente la tasa de nuevos diagnósticos de carcinoma basocelular y carcinoma espinocelular, y el recuento total de nuevas queratosis actínicas. Los hallazgos describen patrones observados en estos estudios, reportando la incidencia medida de nuevas lesiones durante el período del estudio.


Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Nicobion

La evidencia comparativa es insuficiente en varias áreas, como la exploración del componente B12 frente a otras formas de tratamiento. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para todos los usos, y la investigación está en curso para llenar estas brechas existentes. La investigación proporciona contexto, pero no predicciones individuales.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Nicobion (FAQ)

P: ¿Por qué Nicobion se encuentra a veces en combinación con otras vitaminas B?

Las formulaciones oficiales del producto a menudo combinan el ingrediente activo de Nicobion, la Nicotinamida, con otras vitaminas y minerales, como el Zinc y el Folato. Esto se hace típicamente para el manejo dietético integral de pacientes con necesidades nutricionales específicas. Otra razón para la combinación con ciertas sustancias es minimizar el posible antagonismo en la absorción de los ingredientes.


P: ¿Puede Nicobion afectar potencialmente la salud hepática?

Según los documentos oficiales de seguridad, los eventos serios como la hepatotoxicidad (daño hepático) y las anormalidades de las enzimas hepáticas son preocupaciones de seguridad documentadas, generalmente asociadas con regímenes de dosis más altas. Por esta razón, el medicamento está formalmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con enfermedad hepática activa.


P: ¿Puede Nicobion afectar los niveles de azúcar en la sangre?

La información regulatoria señala que la sustancia puede estar asociada con cambios en el azúcar en la sangre. Esto puede incluir niveles elevados de glucosa en ayunas y una disminución de la tolerancia a la glucosa en algunos individuos. Se requiere precaución cuando Nicobion es utilizado por personas con condiciones como la diabetes mellitus.


P: ¿Tomar Nicobion puede causar malestar estomacal, náuseas o diarrea?

Los trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea se enumeran en los documentos regulatorios como reacciones adversas reportadas comúnmente. Las guías oficiales de administración incluyen información de que los comprimidos generalmente se administran con alimentos para ayudar a minimizar la irritación estomacal potencial.


P: ¿Puede Nicobion ser utilizado por alguien con gota?

Los documentos regulatorios clasifican la gota como una condición que requiere precaución. Esto se debe a que Nicobion puede competir con el ácido úrico por la excreción. Se ha reportado hiperuricemia (niveles altos de ácido úrico) y la precipitación de la gota en algunos escenarios de tratamiento a largo plazo.


P: ¿Es seguro tomar Nicobion a largo plazo?

Los documentos oficiales a menudo definen el curso terapéutico para los síntomas agudos de deficiencia vitamínica como una duración típica de alrededor de dos semanas. Los documentos regulatorios también establecen que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos para todos los usos, y la investigación está en curso para llenar estas brechas existentes.


P: ¿Es necesario realizar análisis de sangre mientras se toma Nicobion?

Los documentos regulatorios oficiales indican que el monitoreo de ciertos parámetros puede ser necesario. Esto incluye el monitoreo de los niveles de transaminasas hepáticas antes de comenzar la terapia y periódicamente después. El monitoreo de la glucosa en sangre y el ácido úrico también puede estar indicado para pacientes con condiciones subyacentes específicas.


P: ¿Qué se entiende por un comprimido de Nicobion de 'Liberación Modificada' o 'Liberación Prolongada'?

La Liberación Modificada o Liberación Prolongada se refiere a una formulación diseñada con un perfil de liberación específico para controlar la tasa a la que la sustancia activa se libera en el cuerpo. Este sistema de administración tiene como objetivo proporcionar una liberación retardada o una liberación sostenida del fármaco durante un período de tiempo.


P: ¿Cuál es la diferencia entre Nicobion y el Ácido Nicotínico?

Nicobion contiene Nicotinamida, que es la forma amida del Ácido Nicotínico (a menudo llamado Niacina). La información oficial establece que la Nicotinamida carece de las acciones hipolipemiantes (reductoras del colesterol) y vasodilatadoras del Ácido Nicotínico, y por lo tanto, no suele causar el enrojecimiento cutáneo severo asociado con el Ácido Nicotínico.


P: ¿Nicobion típicamente causa el efecto secundario de 'enrojecimiento' (flushing) que es común con la Niacina?

Aunque el componente Nicotinamida puede causar enrojecimiento, las descripciones oficiales del producto señalan que la Nicotinamida no ha demostrado causar las sensaciones severas de enrojecimiento, picazón o ardor que se observan comúnmente cuando se toman grandes dosis de Ácido Nicotínico (Niacina) por vía oral.


P: ¿Qué indica la investigación sobre el papel potencial de Nicobion en la prevención del cáncer de piel?

Se ha llevado a cabo investigación sobre el componente Nicotinamida en adultos con un historial de cánceres de piel no melanoma. Los estudios monitorearon la incidencia de nuevas lesiones y los resultados describieron patrones que incluían reducciones medidas en la tasa de nuevos cánceres de piel no melanoma y queratosis actínicas durante el período del estudio.


P: ¿Nicobion tiene un impacto en la presión arterial?

El mecanismo de acción de Nicobion influye en la señalización que regula el tono vascular. Los documentos regulatorios establecen que Nicobion puede aumentar los efectos de los fármacos vasoactivos, lo que podría llevar potencialmente a la hipotensión postural (una caída en la presión arterial al cambiar de posición, como al ponerse de pie).


P: ¿Qué sucede si olvido tomar Nicobion?

La información oficial de prescripción generalmente aborda este escenario proporcionando reglas para tomar el medicamento cerca de una dosis programada, típicamente aconsejando no duplicar la siguiente dosis para compensar la dosis olvidada.


P: ¿Las bebidas calientes o los alimentos picantes pueden afectar la absorción o los efectos secundarios de Nicobion?

La guía oficial aconseja evitar tomar Nicobion con bebidas calientes o alimentos picantes cerca del momento de la administración. Esto se debe a que estos productos pueden aumentar la intensidad de los síntomas relacionados con la vasodilatación (como el enrojecimiento).


P: ¿Nicobion se considera una vitamina hidrosoluble o liposoluble?

El ingrediente activo de Nicobion, la Nicotinamida (Vitamina B3), está formalmente clasificado como un compuesto esencial, hidrosoluble dentro de la familia de las vitaminas B.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Nicobion?

¿Cómo Almacenar y Desechar Nicobion?

Nicobion (comprimido de Nicotinamida) debe almacenarse en condiciones de Temperatura Ambiente Controlada para mantener su estabilidad. Este rango específico se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F). El etiquetado oficial permite excursiones breves de temperatura hasta 30 C (86 F). El requisito de almacenamiento más importante es MANTENER ESTE Y TODOS LOS MEDICAMENTOS FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS para prevenir la ingestión accidental.


En cuanto a la eliminación, los documentos regulatorios del producto no proporcionan instrucciones específicas para el desecho doméstico de los comprimidos no utilizados o caducados. La eliminación debe seguir las pautas generales de los programas locales de residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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